C

解释青光眼术后可能发生的罕见并发症——擦除/嗅出现象的病因、风险因素、诊断、预防和治疗。

一种创新的白内障手术技术，通过将前囊和后囊的切缘嵌入人工晶状体的沟槽中，预防后发性白内障。适用于成人和儿童。

彩色眼底照片中正常和异常发现的系统性判读方法。从颜色信息和形态解释视盘、血管系统、出血和黄斑的发现。

解说彩色隐形眼镜（美瞳）带来的角膜损伤和感染风险，以及安全使用方法。虽然自2009年起已作为医疗器械进行监管，但无批准产品和护理不当造成的眼部损害仍是问题。还说明色素安全性、透氧性、正确购买方法以及看眼科医生的重要性。

常染色体显性视神经萎缩症（ADOA）是最常见的遗传性视神经病变，主要由OPA1基因突变引起，特征为儿童期起病、缓慢进展的双侧视力下降和视神经萎缩。

由CAPN5基因突变引起的罕见常染色体显性遗传性眼炎症疾病。以进行性葡萄膜炎、视网膜变性、新生血管形成和牵拉性视网膜脱离为特征，最终导致失明。

介绍超广角眼底相机如何一次拍摄获取超过 200° 的眼底图像，以及其适应疾病、检查流程和阅片要点。并涵盖 Optomap、RetCam 等代表性机型的特点和临床应用。

一种在超级马拉松等长时间体力消耗过程中发生的短暂性角膜水肿。推测是由于角膜内乳酸积聚所致，表现为无痛性进行性视物模糊，运动停止后数小时内恢复。预防建议使用防护眼镜和润滑眼药水。

超声乳化白内障吸除术（PEA）中的流体力学和超声能量的物理原理。解释术者为了安全高效的白内障手术应控制的参数和机制。

讲解超声睫状体成形术（UCP）的原理、设备、手术技术、作用机制和临床效果。涵盖高强度聚焦超声（HIFU）睫状体凝固的适应症、并发症以及与传统的睫状体破坏手术的比较。

白内障手术（超声乳化吸除术）中，超声探头周围的摩擦热导致角膜切口热损伤的术中并发症。可导致切口闭合不全和高度散光。

使用35-100 MHz高频超声对眼前节进行高分辨率断层成像的检查设备。可显示虹膜后方、睫状体等光学难以观察的结构，是诊断闭角型青光眼、眼前节外伤、肿瘤等不可或缺的工具。

使用30-50 MHz高频超声对眼前段进行高分辨率断层成像的检查。可以显示光学难以观察的结构，如虹膜后方和睫状体，对闭角型青光眼、眼前段外伤和肿瘤等的诊断有用。

将超声反射以二维图像形式呈现，用于评估屈光间质混浊眼的眼内结构和眼眶病变的检查。本文介绍检查技术、结果解读和临床适应症。

成骨不全症（OI）是一种由I型胶原蛋白基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。表现为蓝色巩膜、青光眼、视网膜脱离等多种眼部并发症，定期眼科随访很重要。

成人前部视路及视交叉发生的极为罕见且致命的恶性胶质瘤（MOGA/MONG）。阐述流行病学、症状、影像诊断、病理所见、治疗方法及预后。

本文阐述LADA（1.5型糖尿病）相关的神经眼科并发症，包括糖尿病视网膜病变、眼肌麻痹和视神经病变的诊断、治疗及病理生理学。

持续性姿势-感知性头晕（PPPD）是一种慢性功能性前庭疾病，2017年由Bárány学会制定了诊断标准。表现为非旋转性头晕、不稳感和姿势不稳定持续3个月以上，在站立或复杂视觉环境中加重。治疗采用前庭康复、药物治疗和认知行为疗法的多模式方法。

白内障手术时眼内注射万古霉素后发生的极为罕见的视网膜血管炎。解释诊断标准、临床表现、治疗和预防措施。

主要发生于儿童的中型血管血管炎，是发达国家儿童获得性心脏病最常见的原因。眼部症状（结膜炎、前葡萄膜炎）常见，但多为自限性。

川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征）是一种主要发生于儿童的急性血管炎，表现为双侧球结膜充血和前葡萄膜炎等特征性眼部体征。早期识别眼部症状可防止诊断延误，并直接有助于预防冠状动脉并发症。

一种罕见且严重的眼病，与类风湿关节炎等自身免疫性疾病相关，表现为无充血、无疼痛的安静眼中巩膜坏死和变薄进行性发展。属于无炎症的坏死性巩膜炎。

尖锐物体前后贯穿眼球，形成入口和出口的开放性眼球损伤。比穿通伤（仅入口）更严重，24小时内进行一期修复对降低眼内炎风险至关重要。

锐利物体穿透眼球壁，仅产生入口的开放性眼球损伤。与穿孔性（入口+出口）不同，无出口，需注意合并眼内异物。目标在24小时内进行一期修复。

起源于垂体前叶腺细胞的肿瘤。压迫视交叉可引起双颞侧偏盲，并可能伴有激素过度分泌所致的全身症状。

白内障手术中核分割方法之一。通过将超声探头和劈核器在垂直面上靠近来分割核，减少超声能量使用量，并在硬核、小瞳孔、晶状体悬韧带脆弱病例中提高安全性。

垂直斜视是垂直方向眼位偏斜的总称。先天性上斜肌麻痹是最常见的原因，还包括下斜肌过度活动、Brown综合征、A-V型斜视和双上转肌麻痹。通过Parks三步法进行诊断，根据斜视角度和类型进行下斜肌减弱术、上斜肌折叠术或Harada-Ito改良术等手术。

春季角结膜炎（VKC）是一种伴有结膜增殖性变化的过敏性结膜疾病。好发于儿童期男性，呈现铺路石样巨大乳头和Horner-Trantas斑等特征性表现。根据日本过敏性结膜疾病诊疗指南第3版（2021），以免疫抑制滴眼液（环孢素、他克莫司）为核心进行治疗。

脆性角膜综合征（BCS）是一种罕见的常染色体隐性遗传性结缔组织疾病，由ZNF469或PRDM5基因的双等位基因突变引起，表现为进行性角膜变薄和脆弱，导致角膜穿孔和破裂的风险显著增高。

CADASIL（伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病）是一种由NOTCH3基因突变引起的遗传性脑小血管疾病，表现为视觉先兆、复视、视网膜血管变化等多种眼科体征。

CAPOS综合征是由ATP1A3基因突变引起的一种罕见神经系统疾病。其五大主要体征为小脑性共济失调、反射消失、弓形足、视神经萎缩和感音神经性耳聋。其特征为发热诱发的发作性神经症状以及进行性视力下降和听力丧失。

本文介绍用于偏头痛预防的CGRP靶向单克隆抗体（erenumab、fremanezumab、galcanezumab、eptinezumab）的作用机制、有效性、安全性及神经眼科学意义。

由CHD7基因突变引起的以缺损、心脏畸形、后鼻孔闭锁、生长迟缓、生殖器异常和耳畸形为主要特征的多发畸形综合征。需要多学科管理，眼科方面需注意缺损相关视网膜脱离的风险。

本文解释与Chiari畸形相关的眼科体征，包括眼球震颤、视盘水肿、脑神经麻痹和斜视的病理生理、诊断和治疗。

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）引起的眼科并发症。阐述眼肌麻痹、视乳头水肿、视神经病变、眼球突出和瞳孔异常的病理、诊断和治疗。

以视网膜毛细血管异常扩张和渗出为特征的特发性视网膜血管疾病。主要好发于男童，单眼进行性发展。

阐述与SARS-CoV-2感染相关的视神经炎、脑神经麻痹、眼球运动障碍、瞳孔异常等多种神经眼科征象的病理、诊断和治疗。

与SARS-CoV-2感染相关的视网膜血管事件和炎性病变的总称。已报道的包括视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、棉絮斑、点状出血等，主要机制被认为是高凝状态和细胞因子风暴。

SARS-CoV-2感染后发生的视神经病变。已报道两种类型：缺血性视神经病变（ION）和视神经炎（ON）。炎症、高凝状态和自身免疫反应参与其发病。

本文阐述了COVID-19大流行对青光眼诊疗的影响，包括远程医疗的引入与挑战、临床检查的限制、治疗依从性的变化以及手术实施体系的变革。

COVID结膜炎是与SARS-CoV-2感染相关的眼部症状，表现为滤泡性结膜炎，通常可自行缓解。见于1%–3%的COVID-19患者，少数情况下可作为首发症状出现。