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APC 유전자 돌연변이로 인한 가족성 선종성 용종증의 아형으로, 대장 선종성 용종증에 골종, 연부조직 종양, 표피낭종이 동반된다. 선천성 망막색소상피비대(CHRPE)가 조기 진단의 핵심이다.

가림 검사는 안위 편위(사시)의 유무, 종류 및 정도를 평가하기 위한 객관적 검사의 표준입니다. 이 글에서는 가림 검사, 가림-가림 제거 검사, 교대 가림 검사 및 프리즘 가림 검사의 절차와 판정을 설명합니다.

특징적인 얼굴 모양, 지적 장애, 출생 후 성장 장애, 골격 이상, 피부선 이상을 주증상으로 하는 희귀 선천성 유전 질환입니다. KMT2D 또는 KDM6A 유전자 돌연변이가 원인이며 다양한 안과적 이상을 동반할 수 있습니다.

수정체낭, 홍채, 섬모체 등에 섬유성 이상 물질이 침착되는 전신 질환입니다. 백내장 수술의 합병증 위험을 높이고 녹내장의 중요한 원인이 됩니다. 70세 이상의 약 4%에서 발견되며, 이 중 20-40%에서 녹내장이 동반됩니다.

시축의 실제 편위 없이 눈의 위치가 벗어난 것처럼 보이는 상태. 내안각주름이나 비정상 카파각과 같은 얼굴 형태학적 특징으로 인해 가성내사시가 가장 흔합니다.

고혈압, 면역억제제, 자간증 등으로 유발되는 뇌부종 증후군. 두통, 경련, 시각 장애를 나타내며 대부분 가역적이지만 약 10-20%에서 영구적인 신경 후유증을 남깁니다.

주로 소아에서 발생하는 중형 혈관의 혈관염이며, 선진국에서 소아 후천성 심장 질환의 가장 흔한 원인입니다. 안구 증상(결막염, 전방 포도막염)이 자주 동반되지만 대부분 자연적으로 회복됩니다.

가와사키병(피부점막림프절증후군)은 주로 소아에서 발생하는 급성 혈관염으로, 양측성 구결막 충혈 및 전방 포도막염 등의 특징적인 안구 소견을 보입니다. 안구 증상의 조기 인지는 진단 지연을 방지하고 관상동맥 합병증 예방에 직접적으로 연결됩니다.

가정 안압 측정(홈 토노메트리)의 배경, 원리, 장치 및 임상적 중요성을 설명합니다. iCare HOME 리바운드 안압계, Triggerfish 콘택트렌즈 센서, EyeMate 이식형 센서의 특징과 한계, 그리고 진료실 외 안압 모니터링의 중요성을 자세히 다룹니다.

IGFBP7 유전자 돌연변이로 인한 드문 상염색체 열성 유전 질환. 양측성 망막동맥 대동맥류와 동맥 비딩(beading)이 특징이며, 폐동맥 협착 및 관상동맥류 등 생명을 위협하는 전신 합병증을 동반합니다.

유전자 이상으로 인한 망막 혈관 형성 부전을 본태로 하는 유전성 유리체망막 질환. 주변부 무혈관 망막, 망막 견인, 삼출성 변화를 특징으로 하며, 중증에서는 망막 박리에 이릅니다.

유전자 이상으로 인한 망막 혈관 형성 부전을 본태로 하는 유전성 유리체망막 질환. 주변부 무혈관 망막, 망막 견인, 삼출성 변화를 특징으로 하며, 중증에서는 망막 박리에 이릅니다.

가족성 자율신경실조증(라일리-데이 증후군)과 관련된 신경안과적 소견 설명. IKAP 유전자 돌연변이로 인한 무눈물증, 각막 장애, 시신경 위축, 안구 운동 이상 및 그 관리에 대해.

가족성 지중해열(FMF)에 동반된 안구 합병증에 대한 개요. 상공막염, 포도막염, 망막 혈관염, 아밀로이드 관련 안질환 등 FMF에서 보고된 다양한 안구 증상과 그 관리에 대해 설명합니다.

두개내 종양으로 인한 한쪽 시신경 위축과, 이와 무관한 반대쪽의 비동맥염성 허혈성 시신경병증(NAION)이 우연히 동반된 매우 드문 신경안과 질환입니다.

각결막 유피종은 선천성 분리종(choristoma)으로, 윤부에 호발하는 양성 종양입니다. Goldenhar 증후군과의 연관성에 주의해야 하며, 약시 예방을 위한 조기 시력 관리와 표층 각막 이식을 병용한 수술이 표준 치료입니다.

각막 감각 검사(Cochet-Bonnet형 감각계)의 원리, 시술 방법, 정상치 및 각막 감각 저하의 감별 진단에 대한 설명.

각막 기증 과정, 기증자 적격 기준, 안구은행의 역할, 조직 평가 및 보존, 법적 체계에 대한 포괄적인 설명입니다.

각막 내 고리 세그먼트(ICRS)는 원추각막과 같은 각막 확장증에 대한 치료법으로, 각막 실질 내에 삽입하여 중심 각막을 편평하게 만듭니다. 호 단축 효과를 통해 각막 형태를 개선하고 생체역학적 안정화에 기여합니다.

각막 내 고리 세그먼트(ICRS)는 원추각막, 투명가장자리각막변성 등의 각막확장증에 대해 각막 실질 내에 아치형 임플란트를 삽입하여 형태를 교정하는 수술입니다. 호 단축 효과로 중심 각막을 편평화하고 불규칙 난시를 줄입니다. 각막 크로스링킹(CXL)과 병용하면 진행 중단과 형태 개선의 상승 효과를 얻을 수 있습니다.

윤부 주변 융기로 인해 눈물막이 끊어져 각막 주변부에 생기는 얕은 접시 모양의 함몰입니다. 적절한 윤활로 보통 빠르게 소실되지만, 방치하면 천공에 이를 수 있습니다.

각막 동종 이식 거부 반응과 실패의 정의, 면역 특권, 상피/내피형 분류, PKP/DALK/DSAEK/DMEK별 거부 반응률, 위험 요인(백신 관련 포함), Khodadoust line, 감별 진단, 스테로이드/CsA 치료, HLA 일치에 대해 설명합니다.

각막 밀가루 모양 변성(cornea farinata)은 데스메막 바로 앞의 각막 실질 심층에 미세한 분진 모양 혼탁이 양안에 나타나는 노화 관련 변화로, 일반적으로 무증상이며 치료가 필요하지 않습니다. 푹스 각막 내피 이영양증과의 감별이 중요합니다.

플루오레세인, 로즈벵갈, 리사민그린을 사용해 각막과 결막의 상피 손상을 보여 주고 정량화하는 검사입니다. 안구건조증 진단, 아형 평가, 그리고 감염성 각막염의 초기 평가에 필수적입니다.

각막 백반의 원인(감염, 외상, 염증, 퇴행성 질환), 중증도 분류(운예, 반, 백반), 진단법, 각막 이식 및 PTK 등의 치료법, 최신 로사르탄 점안액 연구까지 전문의가 상세히 설명합니다.

각막 상피의 기저막이 비정상적으로 두꺼워지고 변형되어 지도 모양 선, 점상 혼탁, 지문 모양 선이라는 특징적인 패턴을 나타내는 전방 각막 이영양증입니다. 반복성 각막 미란의 주요 원인이며, 백내장 수술 전 안구 표면 관리에도 관련됩니다.

각막의 점탄성 특성과 측정 방법(ORA, Corvis ST, 브릴루앙 현미경), 원추각막 조기 진단 및 굴절 교정 수술에 대한 임상 적용을 설명합니다.

각막 중심부까지 굵고 두드러진 각막 신경이 관찰되는 임상 소견. 다발성 내분비 종양 2B형(MEN2B)을 비롯한 전신 질환이나 원추 각막, 아칸토아메바 각막염 등의 각막 질환에 동반된다. 진단되지 않은 MEN2B의 조기 발견 단서가 될 수 있는 중요한 소견이다.

신경영양성 각막증(각막 감각 저하 또는 소실로 인한 상피 손상)에 대해 건강한 공여자 신경을 각막에 이식하여 감각을 회복시키는 외과적 치료법. 직접법과 간접법이 있으며, 각막 감각과 안구 표면의 장기적 안정화를 목표로 합니다.

각막 신생혈관의 원인(감염증·저산소증·화학적 외상·LSCD), 병태생리(VEGF·혈관신생 특권), 항VEGF 치료·FND·MICE 등의 치료법, 유전자 치료나 나노DDS의 최신 연구까지 전문의가 상세히 설명합니다.

TGFBI 유전자 변이를 중심으로 각막 실질에 비정상 단백질이 침착되는 유전성 질환군. 격자상 각막 이영양증, 과립상 각막 이영양증, 반상 각막 이영양증 등이 포함됩니다.

각막 와피지(corneal warpage)는 콘택트렌즈(특히 하드 CL)의 장기 착용으로 인한 기계적 압박과 저산소증으로 발생하는 각막 형태의 변화입니다. 굴절교정수술 전 선별검사에서 문제가 되며, CL 중단 후 형태 안정성 확인이 수술 적응 평가의 핵심입니다. 각막굴절교정술(orthokeratology)에 의한 의도적 와피지와의 감별도 중요합니다.

각막 이물의 종류, 진단, 제거 술기(이물 바늘, 드릴, 겸자) 및 수술 후 관리에 대해 설명합니다. 철분 이물의 녹 고리 형성부터 식물성 이물의 감염 위험까지 안과 응급에서 필요한 지식을 망라합니다.

각막 이물의 종류, 진단, 제거 기술(이물 바늘, 드릴, 겸자) 및 수술 후 관리에 대해 설명합니다. 철제 이물의 녹 고리 형성부터 식물성 이물의 감염 위험까지, 안과 응급에 필요한 지식을 망라합니다.

각막 이식 후 거부 반응(corneal allograft rejection)의 정의, 상피형·실질형·내피형의 3가지 분류, Khodadoust line, 위험 인자, PKP/DALK/DSAEK/DMEK별 발병률, 스테로이드 빈번 점안·미니펄스 요법·사이클로스포린·타크로리무스 전신 투여에 의한 표준 치료를 설명합니다.

각막 이식(PKP, DSAEK, DMEK) 후 발생하는 속발성 녹내장의 정의, 수술법별 발생 빈도, 안압 측정의 어려움, 약물 치료 시 주의사항, 튜브 션트 수술을 포함한 단계적 치료 전략을 설명합니다.

각막 이식 후 LASIK 수술은 전층 각막 이식술(PKP) 후 잔여 굴절 이상 및 난시를 교정하는 굴절 교정 수술입니다. PKP 후 평균 4~5D의 난시가 발생하며, 안경이나 콘택트렌즈로 교정이 어려운 경우 LASIK을 고려합니다. 창상 벌어짐 및 이식 거부 반응의 위험에 주의해야 합니다.

원추각막 등의 각막 확장증에 대해 공여자 각막 조직을 실질 내에 삽입하여 각막 형태를 개선하는 새로운 수술 기법. 합성 ICRS를 대체하는 생체 적합성이 높은 치료 옵션으로 주목받고 있습니다.

각막 지형 검사(각막 토포그래피)의 원리, 장치 분류(Placido, Scheimpflug, 전안부 OCT), 각막 형태 지수, 원추각막 선별검사, ABCD 분류에 의한 진행 평가를 설명합니다. 굴절 교정 수술 전 적응 판단에도 필수적인 검사법입니다.

각막 표면의 형태를 비침습적으로 측정하고 시각화하는 검사 기술입니다. Placido 링, Scheimpflug 카메라, 전안부 OCT 등 여러 원리에 기반한 장비가 있으며, 원추각막 선별검사와 굴절 교정 수술 계획에 필수적입니다.

백내장 수술 중 투명 각막 절개(CCI)의 폐쇄를 보조하기 위해 각막 실질에 관류액을 주입하여 각막을 팽창시키는 기술. 수술 후 안내염 예방을 위해 널리 사용됩니다.

각막 표면에 발생하는 양성 융기성 섬유성 병변. 외상이나 수술 후 발생하는 이차성과 Lowe 증후군 등에 동반되는 일차성이 있습니다. 드물지만 시력 장애를 유발할 수 있습니다.

각막 콜라겐 교차결합(CXL)의 두 가지 주요 술기인 상피제거법(Epi-off)과 경상피법(Epi-on)을 비교 설명합니다. 드레스덴 프로토콜을 기준으로 한 표준법과 가속 프로토콜, 각 방법의 적응증, 술기, 결과 및 합병증을 다룹니다.

각막 크로스링킹(CXL)의 적응증, 수술 기법(드레스덴 프로토콜, 가속 CXL, PACK-CXL), 효과, 합병증 및 최신 연구에 대한 상세한 설명. 진행성 원추각막 및 LASIK 후 각막 확장증의 진행을 막는 최소 침습 시술입니다.

각막 윤부에 호발하는 선천성 양성 분리종(choristoma)입니다. 사난시로 인한 약시를 자주 동반하며, 굴절 교정과 가림 치료가 치료의 주축입니다. 미용 목적의 수술에서는 표층 각막 이식을 병행합니다.

전방 출혈 후 각막 실질 내에 헤모시데린이 침착되어 각막이 황갈색으로 혼탁해지는 합병증입니다. 외상성 전방 출혈에 동반되며, 특히 안압 상승이 지속되는 경우에 발생하기 쉽습니다.

굴절 교정 수술에서 각막 지형도 및 단층 촬영의 역할을 설명합니다. 수술 전 선별 검사, 확장증 위험 평가, 다양한 지표, 수술 후 관리에서 각막 형태 분석의 요점을 요약합니다.

굴절 교정 수술에서 각막 확장증 위험의 수술 전 평가 방법을 설명합니다. 각막 형태 분석, 단층 촬영, 생체역학 지표를 이용한 선별 검사와 Randleman 점수, PTA, BAD-D 등의 위험 평가 도구를 다룹니다.

각막경검사(고니오스코피)의 적응증, 술기, 분류법 및 이상 소견을 설명합니다. 직접법, 간접법, 압박 각막경검사의 실제, Shaffer 분류, Scheie 분류, Spaeth 분류의 비교, AS-OCT 및 UBM과의 차별점, 최신 영상 기기에 대해 상세히 기술합니다.

각막굴절교정술(OK)은 특수 디자인의 하드 콘택트렌즈를 야간 취침 시 착용하여 각막 형태를 변화시키고, 나안 시력을 회복시키며 소아의 근시 진행을 억제하는 치료법입니다. 적응 기준, 처방 절차, 안전 관리, 저농도 아트로핀과의 병용에 대해 설명합니다.

각막 내피 세포 검사(스페큘러 현미경)의 원리, 장치 종류, 측정 파라미터(세포 밀도, CV값, 육각형 출현율), 정상치와 이상 역치, Fuchs 각막 내피 이영양증의 소견을 설명합니다. 백내장 수술 전 필수 검사입니다.

DWEK(Descemetorhexis Without Endothelial Keratoplasty)는 푹스 각막내피이상증에 대해 데스메막만 박리하고 공여자 각막이식을 시행하지 않는 수술법이다. 주변부 내피세포의 이동을 통해 각막 투명화를 기대한다.

각막상피결손(단순미란, 재발성미란, 지속성상피결손)의 증상, 원인, 진단 및 치료법에 대해 최신 근거에 기반하여 설명합니다.

각막상피 전층이 결손된 상태로, 안과 응급에서 가장 빈도가 높은 외상 중 하나입니다. 단순한 경우 항생제 점안액과 히알루론산 점안액으로 수일 내에 치유되지만, 1주 이상 지속되는 지속성 각막상피결손(PED)에서는 원인 검사가 필요합니다.

각막실질염(IK)은 각막실질의 비궤양성 염증으로, 상피나 내피의 직접적인 관여 없이 실질의 신생혈관화와 반흔 형성을 특징으로 합니다. 원인은 감염성(단순포진바이러스, 매독 등)과 면역매개성(코건 증후군 등)으로 크게 나뉩니다.

각막윤부 동종이식(KLAL)은 윤부줄기세포결핍증(LSCD)에 대한 안구표면 줄기세포 이식의 한 유형입니다. 사체 공여자의 각막공막 운반체에 부착된 동종 윤부 조직을 이식하여 각막 상피의 항상성을 회복합니다. 양안 LSCD 또는 생체 공여자를 사용할 수 없는 경우에 적응되며, 전신 면역억제가 필수적입니다.

원추각막이나 굴절교정수술 후 확장증 등 각막확장증 환자의 백내장 수술 시 IOL 도수 계산의 과제와 대책을 설명합니다. 각막 단층촬영과 원추각막 전용 계산식의 활용이 핵심입니다.

둔상성 안외상으로 인한 섬모체근층 사이의 파열로 발생하는 각막후퇴의 정의, 진단, 치료 및 각막후퇴 녹내장의 장기 관리. 각막경검사, UBM, 전안부 OCT를 통한 평가와 저안압 및 속발성 녹내장의 대처에 대해 상세히 설명합니다.

2012년 Sangwan 등이 보고한 윤부줄기세포결핍증(LSCD)에 대한 1단계 수술 기법. 건강한 눈에서 소량의 윤부 조직을 채취하여 양막 위에서 작은 조각으로 나누고 생체 내에서 증식시킵니다. 특별한 배양 시설이 필요하지 않으며 비용 효율적입니다.

시세포의 내절 근양체(myoid) 수준에서의 분리와 망막 내 액체 저류를 특징으로 하는 OCT 소견. 많은 포도막염 및 망막 질환에서 관찰되며, 2018년에 처음으로 독립적인 개념으로 보고되었습니다.

이 글은 간질 발작 시 나타나는 다양한 안구 증상을 설명합니다. 환시, 시야 결손, 안구 편위, 안진 등 간질 초점의 위치에 따라 다른 안과적 징후를 개괄합니다.

간체-원추체층 박리(BALAD)는 광수용체 내절 마이오이드 수준에서 발생하는 망막 내 분리를 나타내는 OCT 소견입니다. 포도막염, 삼출성 연령 관련 황반변성, 중심성 장액성 맥락망막병증 등 다양한 질환에서 관찰되며, 급성 삼출의 바이오마커로 주목받고 있습니다.

간헐성 외사시는 일상에서는 눈의 위치가 정상이지만 피로하거나 먼 곳을 볼 때 한쪽 눈이 바깥쪽으로 벗어나는 사시로, 소아에서 가장 흔한 사시 유형입니다. 분류, 진단 및 치료법을 설명합니다.

갈락토스 대사를 담당하는 효소의 선천적 결핍으로 대사 산물이 축적되는 상염색체 열성 유전 질환군입니다. 백내장이 주요 안과적 합병증이며, 조기 유당 제한이 치료의 기본입니다.

갈락토키나제 결핍증은 II형 갈락토스혈증이라고도 불리며, GALK1 유전자 변이로 인해 양안 백내장을 일으키는 선천성 대사 이상입니다. 조기 식이 요법으로 백내장이 가역적이 됩니다.

사시 및 양안 시각 기능 이상을 평가하기 위한 안과 검사법의 총칭. 안구 운동 검사, 안위 검사, 가림 검사, 입체시 검사 등을 포함하며 소아부터 성인까지 폭넓게 적용됩니다.

감염성 결정성 각막증(ICK)은 각막 실질 내에 가지 모양의 결정성 혼탁을 일으키는 서서히 진행하는 감염성 각막염입니다. 염증 반응이 미약하고, 각막 이식 후 스테로이드 사용 하에서 호발합니다. 바이오필름 형성이 치료 저항성에 관여하며, 난치성 예에서는 실질 내 항생제 주사나 치료적 각막 이식이 필요할 수 있습니다.

바이러스, 세균, 진균, 기생충을 병원체로 하는 포도막염의 총론. 분류, 진단 전략, 안내액 PCR의 적응증, 스테로이드 단독 금기 원칙을 설명하는 종합 허브 기사.

감염증(바이러스, 세균, 기생충, 프리온)이 유발하는 속발성 녹내장의 병원체별 특징, 발병 기전, 진단, 치료를 설명합니다. HSV, CMV, VZV, 매독, 결핵 등 각 병원체에 의한 녹내장 발병 메커니즘과 치료 전략을 상세히 기술합니다.

갑상샘눈병증(그레이브스눈병증)에 동반된 외안근의 염증·섬유화로 인해 발생하는 구속사시입니다. 복시가 주 증상이며, 하직근과 내직근이 호발 부위입니다. 치료는 갑상샘 기능 정상화를 전제로 프리즘 요법이나 사시 수술이 시행됩니다.

갑상샘눈병증(그레이브스병 안병증)에 동반된 아래사시의 병태·진단·치료에 대해 설명합니다. 아래곧은근의 섬유화로 인한 구축사시의 기전, 프리즘 치료·사시 수술의 적응과 술식, 테프로투무맙의 최신 지견을 망라합니다.

갑상선 관련 자가항체에 의한 안와 조직의 자가면역 질환입니다. 주요 증상은 안검 후퇴, 안구 돌출, 복시, 압박성 시신경병증입니다. 외안근 중에서는 하직근이 가장 흔히 침범됩니다. 임상 활동 점수(CAS)로 활동성을 평가하며, 활동기에는 스테로이드 펄스 요법과 테프로투무맙(IGF-1R 억제제)이 효과적입니다. 수술은 비염증기에 안와 감압술, 사시 수술, 안검 수술 순서로 계획합니다.

갑상선 안병증(그레이브스 안병증)의 병태, 진단, 치료를 설명합니다. 스테로이드 펄스 요법, 안와 감압술 등의 표준 치료부터 테프로투무맙의 최신 지견까지 다룹니다.

갑상선안병증(TED)에 동반된 시신경 기능 장애로, 주로 외안근 및 안와 지방의 비대에 의한 시신경 압박이 원인이다. TED 전체 환자의 3~8%에서 발생하며, 신속한 진단과 치료가 시기능 회복의 핵심이다.

강펄스광(IPL) 치료는 마이봄샘 기능장애(MGD) 및 증발 항진형 안구건조증에 대한 치료법입니다. 500~1200nm의 비간섭성 다색광을 눈 주위에 조사하여 비정상 혈관의 광열융해, 마이봄 가온, 항염증 작용을 통해 눈물막 안정성을 개선합니다.

개에게 물려 눈 주위에 생기는 손상의 역학, 진단, 치료를 설명한다. 눈꺼풀 열상, 눈물소관 파열, 안와 골절의 처치를 중심으로 감염 예방과 수술적 복구의 구체적인 방법을 포함한다.

개량형 골치아 각막 인공장치(MOOKP)는 환자 자신의 치아와 치조골을 생체 지지부로 사용하는 각막 인공장치입니다. 양안성 말기 안표면 질환에 대한 최종적인 시기능 회복 수단으로, 구강 점막 이식편과 PMMA 광학 실린더를 결합한 다단계 수술로 시행됩니다.

개발도상국에서 녹내장의 역학, 진단의 과제, 치료 전략을 설명합니다. 의료 접근성 장벽, 수술 우선 치료 방침, AI 선별검사 및 원격의료의 가능성에 대해 자세히 다룹니다.

90도(3시 방향) 이상의 전층 망막 열공으로, 열공성 망막박리의 약 1.5%를 차지합니다. 과불화탄소 액체를 이용한 유리체 절제술이 표준 치료이며, 반대쪽 눈의 예방적 치료도 중요합니다.

시신경 유두가 선천적으로 확대된 드문 양성 이상입니다. 녹내장성 시신경병증과 유사하지만, 유두 가장자리 면적과 망막 신경섬유층 두께는 유지되며 진행성 시각 기능 장애를 동반하지 않습니다.

노인에서 발생하는 드문 만성 염증성 질환으로, 비정상적으로 깊은 위눈꺼풀 원개를 배경으로 재발성 화농성 결막염이 반복된다. 황색포도상구균의 집락이 주된 원인이며, 원개 단축술이 효과적인 외과적 치료법으로 주목받고 있다.

거대 유두 결막염(GPC)은 콘택트렌즈, 의안, 수술용 봉합사 등의 기계적 자극으로 인해 위눈꺼풀 결막에 직경 1mm 이상의 거대 유두가 발생하는 결막염입니다. 일본 알레르기성 결막 질환 진료 가이드라인 제3판에서도 독립된 병형으로 분류되며, 콘택트렌즈 착용자에게 가장 흔하게 나타납니다.

각막 수평 직경이 13mm 이상(신생아 12mm 이상)인 비진행성 선천 이상. X-연관 열성 유전이 가장 흔하며, CHRDL1 유전자 돌연변이로 인해 BMP-4 길항제인 ventroptin 결핍이 원인이 됩니다. 선천 녹내장(소안)과의 감별이 중요합니다.

거대세포바이러스(CMV) 각막내피염은 CMV의 재활성화로 각막내피세포에 염증이 생기는 질환으로, 동전 모양 각막후면침착물, 각막부종, 안압 상승을 특징으로 하는 만성·재발성 전안부 감염증입니다.

거대세포바이러스(CMV)에 의한 망막 전층의 괴사성 망막염. AIDS, 장기 이식 후, 면역억제제 사용자 등 면역저하자에서 발생하는 기회감염으로, 간시클로버를 중심으로 한 항CMV 요법과 망막박리 예방이 치료의 핵심입니다.

건선(psoriasis) 및 건선성 관절염에 동반된 포도막염의 임상 양상, 진단 및 치료를 설명합니다. 전방 포도막염이 주를 이루며, IL-17 억제제 사용 시 새로 발생하거나 악화될 위험에 주의해야 합니다.

건선에 동반된 안 합병증(안구건조증, 안검염, 포도막염, 백내장 등)의 증상, 진단 및 치료를 설명합니다. 건선 환자의 약 10%에서 안 증상이 나타나며, IL-23/Th17 경로를 통한 면역 이상이 공통된 병태 기반입니다.

눈꺼풀 틈새의 구결막에 발생하는 황백색의 융기성 병변입니다. 자외선 노출과 노화가 주된 원인이며, 50세 이상에서는 대부분의 사람에게서 발견됩니다. 보통은 무증상이지만, 염증이 생기면 검열반염이 되어 저농도 스테로이드 점안액으로 치료합니다.

검영기를 사용하여 눈의 굴절 이상을 객관적으로 측정하는 타각적 굴절 검사법입니다. 주관적 검사가 어려운 영유아나 발달 지연 환자의 평가에 필수적입니다.

실서증, 실산증, 손가락 실인증, 좌우 실인증의 4대 징후를 특징으로 하는 신경심리학적 증후군. 우성 반구 두정엽(각회)의 손상 또는 백질로의 단절로 인해 발생합니다.

격자상 각막 이영양증은 각막 실질에 아밀로이드가 격자 모양으로 침착되는 유전성 각막 이영양증입니다. TGFBI 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 유전의 LCD1을 중심으로 변이형(3A형 등)과 겔솔린형(Meretoja 증후군)으로 크게 나뉩니다. 재발성 상피 미란과 진행성 시력 저하를 일으키며, PTK 및 심부 전층 각막 이식(DALK)이 표준 치료입니다.

증식막이나 유리체의 견인으로 인해 망막이 박리되는 비열공성 망막박리입니다. 주요 원인으로는 증식당뇨망막병증, 미숙아망막병증, 관통성 안외상이 있으며, 유리체절제술을 통한 견인 제거가 치료의 원칙입니다.

결막 림프관 확장증의 분류(미만형, 국소형, 출혈형), 원인(선천 이상, 외상, 염증), 진단(전안부 OCT, 병리), 치료법(절제, 냉동응고, 항VEGF, 고주파 소작)을 설명합니다.

결막에 발생하는 멜라닌세포 기원 종양을 포괄적으로 설명한다. 양성 모반(nevus)에서 전암 병변인 원발성 후천성 흑색증(PAM), 악성 결막 흑색종까지 분류, 진단, 치료, 예후 인자를 상세히 기술한다.

결막 모반은 모반 세포가 결막 기저 세포 또는 상피하에서 증식하여 발생하는 가장 흔한 결막 색소성 양성 종양입니다. 타피오카 모양 낭종이 진단의 핵심이며, 악성 전환 위험은 약 1%로 낮습니다. 급속한 성장이나 색조 변화는 악성화의 경고 신호입니다.

결막 모세혈관 확장증의 원인 질환(모세혈관 확장성 소뇌 실조증, 유전성 출혈성 모세혈관 확장증, 파브리병, 주사비, VHL 증후군), 임상 진단, 감별, 치료를 설명합니다.

결막 및 각막의 화학적 외상은 즉시 안구 세척이 필요한 안과 응급 질환입니다. 알칼리는 깊은 침투성이 높아 심각한 장애를 일으키기 쉽습니다. 기노시타 분류나 Roper-Hall 분류로 중증도를 평가하고, 급성기의 보존적 치료부터 반흔기의 외과적 안구 표면 재건까지 단계적으로 관리합니다.

결막 반응성 림프양 증식증(CRLH)의 병인(MALT 항원 자극), 진단(연어색 병변, 유세포분석), 치료(절제, 스테로이드, 타크로리무스, 방사선), 림프종 위험을 설명합니다.

결막 봉입 낭종의 정의, 원인(수술 후, 외상, 선천성), 진단(전안부 OCT, UBM), 치료법(절제, TCA 주입, 경화 요법, 개방성형술)을 설명합니다.

결막 상피에서 발생하는 양성 종양(예: 유두종), 전암 병변(결막 상피내 종양: CIN), 악성 종양(침윤성 편평세포암: SCC)을 포괄적으로 설명합니다. 역학, 임상 소견, 진단법, TNM 분류, 외과적 절제 및 국소 화학요법을 포함한 치료법, 병태생리에 대해 자세히 기술합니다.

결막 상피내 종양(CIN)은 결막 상피 이형성증에서 상피내암까지의 스펙트럼이며, 침윤성 편평세포암(SCC)은 기저막을 넘어 침윤하는 악성 종양입니다. 자외선 노출이 가장 큰 위험 인자이며, 노터치법을 이용한 외과적 절제와 냉동응고가 일차 선택입니다.

결막 찰과물의 도말 현미경 검사, 배양검사, 호산구 검사를 설명합니다. 감염성 각막염의 원인균을 확인하고 알레르기성 결막질환을 확진하는 데 꼭 필요한 검사법입니다.

결막 악성 림프종은 B세포의 단클론 증식에 의한 악성 종양으로, 결절외 변연부 림프종(EMZL / MALT 림프종)이 가장 흔합니다. 연어 분홍색의 결막 종괴가 특징이며, 국소 병변의 일차 치료는 방사선 요법입니다.

결막 악성 흑색종은 결막 멜라닌세포에서 유래한 악성 종양으로, 약 60-75%가 PAM에서 발생합니다. 노터치 기법을 이용한 외과적 절제와 냉동 응고가 치료의 기본입니다. BRAF, NF1, NRAS 돌연변이가 주요 동인이며, 면역 관문 억제제의 적용이 연구 단계에 있습니다.

외상으로 인한 결막 조직의 찢어짐. 작은 열상은 항균 점안제로 저절로 좋아질 수 있지만, 큰 열상은 봉합이 필요하다. 가장 중요한 진료 포인트는 결막 열상 아래에 숨은 공막 열상이나 안구 파열을 배제하는 것이다.

HPV 감염으로 결막에 발생하는 콜리플라워 모양의 양성 종양. 유경성(有莖性)이 전형적이나 무경성(無莖性)은 편평세포암종과의 감별이 필요합니다. 절제 후 냉동응고를 추가하면 재발을 억제합니다.

은 함유 화합물에 만성적으로 노출되어 결막과 각막에 은이 침착되는 병태. 직업적 노출(보석 세공, 사진 현상, 치과)이나 은 함유 점안약·화장품의 장기 사용이 원인이 됩니다. 결막은 청회색, 각막 심층은 회녹색~금색 침착을 보입니다.

이물이 결막(검판결막, 구결막, 결막원개부)에 부착되거나 박힌 상태. 안과 외래 신환의 4.4%를 차지한다. 일반적인 이물은 젖은 솜으로 제거할 수 있으나, 독성 애벌레에서 유래한 독모는 유리체로 들어갈 위험이 있어 완전 제거와 망막유리체 검사가 필요하다.

결막 켈로이드(결막 섬유화)의 원인(수술, 외상, 염증, 유전), 증상, 진단(세극등, 생검), 치료법(스테로이드 주사, 절제, 냉동응고, 방사선)을 설명합니다.

결막 탈출은 구결막이 눈꺼풀 가장자리를 넘어 밖으로 빠져나온 상태로, 안구 외상 후, 수술 후 합병증, 또는 심한 결막 이완증에서 발생한다. 경증은 수동 정복과 압박 붕대로 치료하며, 중증 또는 재발성은 결막 절제 및 봉합, 또는 결막 고정술로 치료한다.

결막 염증의 총칭. 감염성(바이러스성, 세균성, 클라미디아성)과 비감염성(알레르기성, 중독성 등)으로 크게 나뉘며, 충혈, 눈 분비물, 이물감을 주요 증상으로 한다.

결막이완증(Conjunctivochalasis)의 정의, 증상, 병태생리, 진단 및 치료를 일본 표준으로 설명합니다. 요코이 노리히코가 제안한 눈물액 메니스커스 재건술(3블록 절제법), 노인에게 흔한 눈물액 역학 장애, MGD와의 연관성, HFR-ES 등 최신 치료까지 포괄합니다.

결막 혈관 파열로 인해 결막하 공간에 혈액이 축적되는 양성 안표면 질환입니다. 선홍색에서 암적색의 출혈반으로 관찰되며, 대부분 자연 흡수됩니다. 재발 시에는 전신 질환에 대한 검사가 필요합니다.

태생열의 폐쇄 부전으로 인해 눈의 여러 부위에 조직 결손이 발생하는 선천성 안질환입니다. 소안구증을 동반하는 경우가 많으며, 결손 부위에 따라 시력 장애와 합병증을 유발합니다.

결절성 경화증(TSC)에 동반되는 안과적 징후에 대한 설명. 망막 성상세포 과오종을 중심으로 시신경 과오종, 전안부 소견, 신경안과적 합병증에 대해 포괄적으로 기술합니다.

결절성 다발동맥염(PAN)은 중간 크기 동맥을 침범하는 전신성 괴사성 혈관염입니다. 안구 병변은 10~20%에서 발생하며, 맥락막 혈관염, 망막 혈관 폐쇄, 허혈성 시신경병증, 뇌신경 마비 등 다양한 신경안과적 징후를 나타냅니다.

망막의 모든 층에 결정 침착을 보이는 이질적인 질환군의 총칭. 비에티 결정성 망막 이영양증(BCD) 및 시스틴증과 같은 유전성 질환뿐만 아니라 타목시펜 등의 약물 유발 결정 침착도 포함됩니다.

결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 안내 감염 또는 면역 반응으로 인한 포도막염. 폐쇄성 망막정맥염, 맥락막 속립결핵, 결핵종의 세 가지 주요 병변을 나타내며, 다제 병용 항결핵 요법이 표준 치료입니다.

결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 안내 감염 또는 면역 반응으로 인해 발생하는 포도막염. 다양한 임상 양상을 보이며 진단과 치료가 모두 어렵습니다.

겸상적혈구병에 동반된 망막 혈관 장애. Goldberg 분류에 따른 비증식성 및 증식성 병기, 레이저 치료, 유전자 치료(Casgevy/Lyfgenia)를 설명합니다.

겸상적혈구병(SCD) 환자에서 발생하는 황반 얇아짐. OCT/OCTA를 통한 조기 발견과 무증상 뇌경색과의 연관성에 대해 설명합니다.

경동맥 해면정맥동루(CCF)는 내경동맥 또는 외경동맥과 해면정맥동 사이의 비정상적인 혈관 연결입니다. 세 가지 주요 증상은 박동성 안구돌출, 결막 부종, 혈관 잡음입니다. 혈관 내 치료가 일차 선택입니다.

경동맥통(TIPIC 증후군)은 경동맥 분기부의 혈관주위 염증으로 인한 편측성 목 통증을 특징으로 하는 자가제한성 질환입니다. 진단 기준, 영상 소견, 치료 및 안과적 징후에 대해 설명합니다.

네팔에 국한된 수수께끼의 파괴적 전포도막염. 흰나방(Gazalina속)과의 연관성이 역학적으로 확립되어 있으며, 소아에 많고 내원 시 2/3가 이미 실명 상태입니다.

고도 근시안에서의 백내장 수술 전 평가, IOL 도수 계산, 수술 중 합병증, 수술 후 관리에 대해 설명합니다. 안축장 연장에 따른 특유의 과제와 AI 기반 신세대 계산식에 의한 정밀도 향상을 포함합니다.

제6뇌신경(외전신경)과 제12뇌신경(설하신경)의 동시 마비를 특징으로 하는 드문 증후군. 사대(clivus) 병변과 강한 연관이 있으며, 종양성 질환의 검사가 중요합니다.

고스트 세포 녹내장은 유리체 출혈 후 변성된 적혈구(고스트 세포)가 섬유주대를 막아 발생하는 속발성 개방각 녹내장으로, 적절한 치료로 대부분 치유됩니다.

고안압증의 정의, OHTS/EGPS에 기반한 위험도 계층화, POAG 전환 예측 인자, 중심각막두께와 각막히스테레시스, 경과 관찰 및 치료 시작 역치, SLT, 방부제 무첨가 제제, 속발성 고안압증의 관리에 대해 설명합니다.

1.4 ATA 이상의 고압 환경에서 100% 산소를 투여하는 치료법입니다. 망막중심동맥폐쇄(CRAO)는 UHMS가 승인한 유일한 안과 적응증이며, 당뇨망막병증 및 시신경병증 등 다른 안과 질환에도 적응증 외 사용이 보고되었습니다. 고산소 근시 및 백내장 등의 안과적 합병증에도 주의가 필요합니다.

안과 전문의가 고양이 할큄병(바르토넬라 헨셀라에 감염)에 의한 안 합병증(신경망막염, 파리노 증후군 등)의 증상, 진단, 치료를 설명합니다.

일본 녹내장 진료 가이드라인 제5판과 국제 PPP 2026에 기반하여 고원 홍채 증후군(PIS)의 병태, 진단, 치료를 설명합니다. 섬모체 전방 회전의 UBM 소견, 더블 험프 사인, LPI 후 ALPI, 필로카르핀, 수정체 적출의 단계적 치료를 포함합니다.

고도 근시와 관련된 진행성 대각 내사시 및 하사시로, 안구 운동 제한을 동반합니다. 요코야마법(루프 근고정술)을 통한 외과적 치료가 일차 선택입니다.

고지대의 저압 저산소 환경에서 발생하는 망막출혈 및 유두부종을 주요 특징으로 하는 질환. Wiedman-Tabin 분류, 진단, 예방 및 치료를 설명합니다.

신경안과에서 전문의 부족, 의뢰 전 오진, 건강의 사회적 결정 요인 등의 진료 장벽과 원격 의료, 교육 개선을 포함한 해결책을 설명합니다.

고햄-스타우트병(소멸성 골질환)은 진행성 골용해와 림프관/혈관 이상 증식을 특징으로 하는 극히 드문 질환입니다. 안와 침범 시 안구돌출이나 시야 결손이 나타날 수 있습니다.

전신성 고혈압으로 인해 망막 혈관이 손상되는 질환입니다. 혈관 연축, 동맥 경화, 혈액-망막 장벽 파괴를 거쳐 출혈, 백반, 유두 부종 등의 안저 변화가 발생합니다. 중증 사례는 심혈관 질환 및 뇌졸중의 위험 지표이기도 합니다.

고혈압과 이상지질혈증은 고혈압성 망막 변화, 망막정맥폐쇄, 망막동맥폐쇄, 허혈성 시신경병증의 위험 인자입니다. 안저는 전신에서 유일하게 혈관을 직접 관찰할 수 있는 부위로, 심혈관 위험 평가에 중요한 역할을 합니다.

이 글에서는 안압 측정의 금본위인 Goldmann 압평 안압계(GAT)의 Imbert-Fick 원리, 플루오레세인 염색 및 반원형 이미지 판독을 포함한 상세 절차, 중심 각막 두께의 영향, 목표 안압 설정 및 관리, 감염 관리에 대해 설명합니다.

제1 및 제2새궁의 발생 이상으로 인한 선천성 두개안면 증후군으로, 안구 표피양 종양, 부이개, 이전루를 3대 특징으로 합니다. 척추체, 심장, 신장, 중추신경계에도 이상을 동반할 수 있습니다.

골형성부전증(OI)은 I형 콜라겐 유전자 돌연변이로 인한 유전성 결합조직 질환입니다. 청색 공막, 녹내장, 망막박리 등 다양한 안구 합병증을 나타내며 정기적인 안과 경과 관찰이 중요합니다.

뇌척수액이 터키안(sella turcica) 내로 탈출하여 뇌하수체를 압박하고 편평화시키는 해부학적 상태. 원발성과 속발성으로 분류되며, 내분비 장애나 시야 결손을 동반할 수 있습니다.

수정체낭 지지가 없는 눈에서의 인공수정체 고정법. 봉합술 및 무봉합술 기법, 인공수정체 선택, 합병증, 최신 지견을 설명합니다.

공막맥락막석회화(SCC)는 공막과 맥락막의 접합부에 발생하는 드문 석회화 병변입니다. 약 79%가 특발성으로 경과 관찰이 기본이지만, 부갑상선기능항진증이나 Gitelman 증후군 등 전신 질환과의 연관성을 평가해야 합니다.

공막의 염증으로 인한 심한 안통과 충혈을 특징으로 하는 질환. 류마티스 관절염 등의 전신성 자가면역 질환에 동반되는 경우가 많으며, 괴사성 공막염은 심각한 시력 장애를 초래할 수 있습니다.

신경능선 세포의 이동 이상으로 각막 윤부 원기가 형성되지 않아 각막이 공막처럼 혼탁해지는 드문 선천성 질환입니다. 양안성, 비대칭성이며 편평 각막이나 전안부 이상을 동반하는 경우가 많습니다.

각막을 세포 수준에서 비침습적으로 관찰할 수 있는 생체 내 영상 진단법입니다. 각막 감염증의 병원체 검출, 각막 이영양증의 감별, 각막 신경 평가 등 폭넓은 임상 응용이 있습니다. HRT III-RCM이 현재 표준 장비이며, 측방 분해능 1~2 μm, 깊이 분해능 4 μm를 구현합니다.

TGFBI 유전자 돌연변이로 인해 각막 실질에 히알린과 아밀로이드가 침착되는 상염색체 우성 유전의 각막 이영양증입니다. 1형(R555W)과 2형(R124H, 구 Avellino)으로 분류되며, 일본에서는 2형이 압도적으로 많습니다. PTK가 일차 치료입니다.

과숙 백내장의 초음파 검사에서 탐촉자를 비스듬히 주사하여 수정체 적도부가 포도막 흑색종 모양의 돔형 병변으로 허위 묘사되는 드문 현상. 정확한 감별이 중요합니다.

백내장 수술 중 관류액이 섬모체소대를 통과하여 후방으로 미스다이렉션되어 섬모체 블록 유사 기전으로 전방 소실과 안압 상승을 초래하는 심각한 수술 중 합병증입니다. 조기 인식과 적절한 수술 중 대응이 시력 예후를 결정합니다.

날카로운 물체가 안구벽을 관통하여 자입창만을 발생시키는 개방성 안구 손상. 천공성(자입+자출)과 달리 자출창이 없으며, 안내 이물 합병에 주의한다. 24시간 이내에 일차 봉합을 목표로 한다.

날카로운 물체가 안구를 앞뒤로 관통하여 입구와 출구 창상을 만드는 개방성 안구 손상입니다. 관통상(입구만 있음)보다 더 심각하며, 24시간 이내의 일차 봉합이 안내염 위험을 줄이는 데 중요합니다.

대광반사는 손상되면서 근거리반사는 유지되는 동공 징후. 구심로 장애, 중뇌 배측 병변, 원심로 장애 및 이상 재생이 원인이 되며, Adie 긴장성 동공, Argyll Robertson 동공, Parinaud 증후군 등에서 나타납니다.

안저의 넓은 범위(50도 이상)를 한 번에 촬영할 수 있는 망막 이미징 기술의 총칭. 초광각 시스템은 망막 표면적의 80% 이상을 포착하며, 주변부 병변 검출 및 당뇨망막병증 선별에 활용됩니다.

자외선 노출로 인해 각막 상피가 손상되는 급성 질환입니다. 대표적인 예로 전기성 안염(용접)과 설맹(스키)이 있으며, 수 시간의 잠복기 후 심한 안통이 발생하지만 보통 24~72시간 내에 자연 치유됩니다.

망막의 단층상을 비침습적으로 획득하는 영상 진단 기술입니다. 황반 질환, 당뇨망막병증, 녹내장 등 많은 안과 질환의 진단 및 경과 관찰에 필수적인 도구입니다.

근적외선의 간섭 현상을 이용하여 망막과 시신경의 단층상을 비침습적으로 획득하는 영상 진단 기술입니다. 황반 질환, 당뇨망막병증, 녹내장, 신경안과 질환 등 광범위한 영역에서 진단 및 경과 관찰에 필수적입니다. 촬영 모드, 정상 층 구조, 대표적 소견, 녹내장 분석 및 신경안과 응용을 포괄적으로 설명합니다.

광간섭단층촬영(OCT)에서 관찰되는 고반사 점(HRF)은 포도막염, 연령 관련 황반변성, 당뇨망막병증 등 다양한 안과 질환에서 나타나는 염증 및 변성의 바이오마커입니다.

조영제 없이 망막 및 맥락막의 혈관 구조를 3차원으로 시각화하는 비침습적 영상 진단 기술. 당뇨망막병증, 연령관련황반변성, 망막정맥폐쇄, 녹내장에서 혈관 평가의 원리, 시술, 소견 및 임상 적용을 포괄적으로 설명합니다.

조영제를 사용하지 않고 망막 및 맥락막의 혈관망을 3차원으로 가시화하는 비침습적 안저혈관조영 기술. 당뇨망막병증, 연령관련황반변성, 망막정맥폐쇄 등의 진단과 경과 관찰에 널리 적용됩니다.

광대뼈상악복합골절(ZMC 골절)은 광대뼈가 연결되는 네 곳이 동시에 골절되는 안면 외상입니다. 안와저 골절을 포함하므로 안과적 관리가 필수적이며, 성형외과 및 이비인후과와의 다학제 협력이 중요합니다.

광선각화증(Actinic Keratosis)은 자외선 노출로 인해 생기는 전암성 편평상피 병변입니다. 주로 햇빛에 노출되는 부위에 붉고 비늘처럼 일어나는 반점이나 구진으로 나타나며, 편평세포암으로 진행할 위험이 있습니다.

광스트레스 회복 검사(PSRT)는 강한 빛에 노출된 후 황반 기능이 기준치로 회복되는 시간을 측정하는 검사법으로, 시력 저하의 원인이 황반 질환인지 시신경 질환인지 감별하는 데 사용됩니다.

일반적으로 통증을 유발하지 않는 광원에 의해 안통이나 불쾌감이 발생하는 드문 만성 안통 증후군입니다. 1995년에 눈부심과 구별되어 정의되었으며, 병태생리에는 삼차신경·교감신경 경로가 관여합니다.

광감작제 베르테포르핀과 689nm 레이저를 결합한 망막 및 맥락막 질환 치료법. 연령관련 황반변성, 중심성 장액성 맥락망막병증, 폴립양 맥락막혈관병증 등에 사용됩니다.

백내장 수술 후 자외선 조사를 통해 도수를 조절할 수 있는 인공수정체(LAL). 2017년 FDA 승인. 굴절 정확도 향상과 환자 만족도 개선을 가져오는 첨단 IOL 기술입니다.

이 글은 광과민증(눈부심)을 줄이기 위한 FL-41 렌즈와 광학 노치 필터의 원리, 적응증, 임상 효과를 설명합니다. 내인성 광민감 망막 신경절 세포(ipRGC)의 멜라놉신 기전과 파장 선택적 차단의 응용에 대해 자세히 설명합니다.

광학식 안축장 측정(바이오메터)의 원리, SS-OCT 탑재 장치(IOL Master 700, ARGOS), 측정 파라미터, 광학식과 초음파식의 비교, IOL 도수 계산에의 응용을 설명합니다. 백내장 수술 전 필수 검사이며, 근시 진행 모니터링에도 사용됩니다.

괴사성 근막염은 얕은 근막을 침범해 빠르게 피부 괴사로 이어지는 심각한 감염이며, 안와 주위에서는 사망률 8~15%, 시력 상실률 13.8%가 보고되었습니다. 초기 수술적 변연절제와 항생제 치료가 주요 치료입니다.

헤르페스 바이러스(HSV, VZV, CMV)에 의한 급속 진행성 괴사성 망막염입니다. 면역 정상인에서는 급성 망막 괴사(ARN), 면역 저하자에서는 진행성 외층 망막 괴사(PORN)로 발병하는 안과 응급 질환입니다.

괴사성 황색육아종(NXG)은 비랑게르한스 세포 조직구증의 한 종류이다. 눈 주위에 잘 생기는 노란색에서 주황색 결절이 특징인 드문 육아종성 질환이며, 파라단백혈증과 림프증식성 질환과의 연관성이 강하다.

한쪽 눈의 관통성 외상이나 내안 수술을 계기로 양안에 육아종성 포도막염이 발생하는 드문 자가면역 질환입니다. 신속한 스테로이드 전신 투여와 면역억제제 병용이 치료의 핵심입니다.

교모세포종은 성인에서 가장 흔한 원발성 악성 뇌종양으로, 시각 경로에 직접 발생하거나 침윤, 압박, 두개내압 항진을 통해 다양한 신경안과 증상을 유발합니다.

교양적 방울 모양 각막 이영양증(GDLD)은 TACSTD2 유전자 돌연변이로 인해 치밀연접 형성 부전이 발생하고 각막 상피 아래에 아밀로이드가 침착되는 상염색체 열성 유전성 각막 질환입니다. 일본에서 비교적 흔하며 2019년에 지정 희귀난치성 질환으로 인정되었습니다.

양측 후두엽의 조구상부와 반대측 하부에 병변이 발생하여 대각선상의 두 사분면이 동측성으로 결손되는 극히 드문 시야 장애입니다. 체크무늬 시야 결손이라고도 불리며, 주요 원인은 조구동맥의 색전증입니다.

각막 교차결합(CXL) 후 발생하는 감염성 각막염. 발생률은 0.12~0.21%로 낮지만, 각막 천공 및 심각한 시력 장애를 유발할 수 있습니다. PACK-CXL을 이용한 감염성 각막염 치료에 대해서도 설명합니다.

구상 수정체는 수정체의 적도경이 감소하고 전후경이 증가하는 선천 기형이며, 원추 수정체는 수정체 앞면 또는 뒷면에 원추 모양의 돌출이 생기는 선천 이상입니다. 둘 다 모양체 소대 이상이나 수정체낭 발생 이상으로 인해 발생하며, 속발 녹내장, 고도 근시, 백내장이 잘 동반됩니다.

각막 및 결막 상피 아래에 황갈색 구형 단백질 침착물이 축적되는 변성 질환입니다. 자외선 노출과 노화가 주요 위험 인자이며, 안검열 부위에 호발합니다. 일반적으로 무증상이나 동공 영역까지 침범하면 시력 저하를 유발할 수 있습니다.

구형각막은 각막 전체가 미만성으로 얇아지고 구형으로 앞쪽으로 돌출되는 드문 비염증성 각막확장증입니다. 선천형은 Ehlers-Danlos 증후군 VI형 및 청색공막증후군과 관련이 있고, 후천형은 각막가장자리투명변성 또는 원추각막에서 진행됩니다. 주변부에서 얇아짐이 가장 두드러지며, 경미한 외상에도 각막 파열의 위험이 있습니다.

구후 션트(Retrobulbar Shunt)의 구조, 수술 술기, 임상 성적 및 작용 기전을 설명합니다. 전방에서 구후강으로 방수를 유도하는 새로운 녹내장 배액 장치의 특징, 기존 GDD와의 비교, 난치성 녹내장에서의 유용성을 다룹니다.

안과 수술에 사용되는 구후마취(후부 안구 내 주사)의 술기, 약제, 합병증 및 뇌간마취 등의 중증 전신 합병증 대처에 대해 설명합니다.

구후출혈은 안와 내에 혈액이 축적되는 응급 질환입니다. 안구돌출, 안압 상승, 시력 상실을 유발하며 신속한 감압 처치가 필수적입니다.

국소 공막 결절(FSN)은 공막에서 발생하는 양성의 황백색 결절성 병변이다. 예전에는 맥락막염으로 생각되었지만, OCT에서 공막 기원임이 밝혀졌다. 대부분은 증상이 없으며 관찰만으로 관리한다.

국소 맥락막 함몰(FCE)은 OCT에서 발견되는 맥락막의 국소적 함몰로, 후부 포도종이나 공막 확장을 동반하지 않습니다. 대부분 무증상으로 우연히 발견되지만, 맥락막 신생혈관이나 CSC 합병에 주의해야 합니다.

맥락막에 발생하는 국한성(고립성) 양성 혈관 종양. 등적색의 융기 병변으로 중년 이후에 발견되며, 장액성 망막박리로 인한 시력 저하가 있을 경우 PDT나 레이저 치료가 적응됩니다.

굴절교정수술 후 발생하는 각막확장증(의인성 각막확장증)은 LASIK, PRK, SMILE 후 각막 실질이 진행성으로 얇아지고 급격해지는 심각한 합병증입니다. 유병률은 LASIK에서 10만 안구당 90건으로 가장 높습니다. 각막 콜라겐 교차결합술을 통한 조기 중재가 진행 중단에 효과적입니다.

LASIK, PRK, SMILE 등의 굴절교정수술 후 발생하는 안구건조증의 정의, 발생 기전(각막 신경 절단), 수술법별 위험 비교, 진단 및 치료(TFOD/TFOT, 눈물점 플러그, IPL)와 수술 전 선별검사를 설명합니다. 안구건조증 진료 가이드라인(일본안과학회지 2019)과 TFOS DEWS III(2025)에 기반한 최신 정보를 수록했습니다.

굴절교정수술(LASIK, PRK, RK) 후 안압 측정의 과제와 대책을 설명합니다. 다양한 안압계(GAT, DCT, ORA)의 정확도 비교, 각막 얇아짐에 의한 과소평가 메커니즘, 인터페이스 액체 증후군, 임상적 주의점을 다룹니다.

굴절교정수술 후 확장증(의인성 각막확장증)의 정의, 위험 인자, 수술 전 선별검사, 진단 기준, 치료(각막 교차결합), 병태생리, 그리고 IOL 도수 계산에 미치는 영향을 포괄적으로 설명합니다. LASIK 유병률은 10만 안구당 90건이며, RST ≥280μm가 안전 기준이고, CXL의 조기 개입이 중요합니다.

굴절교정수술은 정상적인 전안부에 침습을 가하는 비가역적 치료이며, 적응 판단에는 신중한 평가가 요구됩니다. 세컨드 오피니언을 통해 수술 전 선별검사의 타당성, 금기 사항의 누락, 수술법 선택의 적절성, 수술 후 합병증 대처를 제3자의 관점에서 검증할 수 있습니다.

근긴장성 이영양증(DM)에 동반되는 안구 증상에 대한 설명. 백내장, 안검하수, 안구운동장애, 저안압, Fuchs 각막내피이영양증 등 다양한 안과적 합병증과 그 관리에 대해 기술합니다.

근시는 안축 길이에 비해 굴절력이 과도하여 원거리 시력이 저하되는 굴절 이상입니다. 단순 근시부터 병적 근시까지 포괄적으로 설명하며, 저농도 아트로핀 점안액(Rijusea® Mini 0.025%)을 포함한 근시 진행 억제 치료의 최신 근거를 포함합니다.

후부 공막 포도종을 동반한 고도 근시안에서 발생하는 견인성 망막 변화의 총칭. 망막 분리, 황반 원공, 견인성 망막 박리 등 다양한 병태를 나타내며, 진행된 경우 수술적 중재가 필요합니다.

병적 근시의 안저에서 발생하는 맥락막 신생혈관(MNV). 고도 근시안의 5~11%에서 발생하며, 50세 이하 MNV의 가장 큰 원인 질환입니다. 항VEGF 약물 유리체내 주사가 일차 선택 치료입니다.

근위축성 측삭경화증(ALS)은 상위 및 하위 운동 뉴런을 침범하는 진행성 신경퇴행성 질환으로, 안구 운동 이상 및 전방 시각 경로 변화 등 다양한 신경안과적 징후를 나타낼 수 있습니다. 외안근 운동 뉴런은 일반적으로 질환 후기까지 보존되지만, 방형파 점프, 안구단속운동 이상 및 망막 변화가 보고되었습니다.

조절 경련, 급성 내사시, 축동의 세 가지 징후를 특징으로 하는 병태. 대부분 심인성으로 자연 회복되지만, 두부 외상이나 신경 질환 등 기질적 원인을 배제하는 것이 중요합니다.

각막 확장증(예: 원추각막)의 드문 합병증으로, 데스메막 파열로 인해 방수가 각막 실질로 유입되어 급성 각막 부종을 유발합니다. 원추각막 환자의 2~3%에서 발생하며 시력 장애와 통증을 초래합니다.

급성 녹내장 발작(APACA/급성 원발성 폐쇄각증)의 정의, 삼징(안통, 두통, 구토), 진단 및 응급 치료를 설명합니다. 녹내장 진료 가이드라인 제5판 및 APGS 2025 가이드라인에 기반한 만니톨 정맥주사, 필로카르핀 점안액, 레이저 홍채절개술, ALPI, 전방천자, 수정체 재건술, 반대안 관리의 근거를 포함합니다.

급성 및 만성 누낭염의 정의, 분류, 역학, 진단, 원인균, 치료(DCR, 프로빙), 누석증까지 포괄적으로 설명합니다. 신생아 누낭염의 관리와 만성 누낭염의 내안 수술 전 위험에 대해서도 상세히 기술합니다.

원인 불명의 급성 망막 외층 손상. 안저 소견은 미미하나 광시증과 시야 결손이 급성으로 발생합니다. 젊은 근시 여성에 호발하며, OCT에서 타원체대 소실과 다초점 ERG 진폭 감소가 진단의 핵심입니다.

헤르페스 바이러스(HSV, VZV)에 의한 급속 진행성 괴사성 헤르페스 망막염. 1971년 우라야마 등이 일본에서 처음으로 '기리사와형 포도막염'으로 보고한 안과 응급 질환으로, ASAP 원칙(항바이러스 요법, 항염증 요법, 항혈전 요법, 망막 박리 예방)에 따른 조기 치료가 필수적입니다.

안과 전문의가 급성 망막색소상피염(Acute Retinal Pigment Epitheliitis, 크릴병)의 증상, 원인, OCT 소견, 치료법 및 예후를 설명합니다. 젊은 층에 호발하는 자가제한성 망막 염증성 질환으로, 6~12주 내에 자연적으로 호전됩니다.

급성 삼출성 다형성 난황황반증(AEPVM)의 병인, 임상 양상, 다중 모드 영상 소견, 감별 진단, 치료 및 예후에 대한 설명. 특발성과 부종양성의 차이를 포함합니다.

급성 전방 포도막염(AAU)은 포도막염 중 가장 흔한 형태로, 급성 안통, 충혈, 및 광선공포증이 특징입니다. HLA-B27과 강한 연관이 있으며, 스테로이드 점안액과 산동제를 이용한 국소 치료가 기본입니다.

급성출혈성결막염(AHC)은 엔테로바이러스70(EV70) 또는 콕사키바이러스A24 변이주(CA24v)에 의한 급성 감염성 결막염입니다. 구결막 출혈이 70~90%에서 나타나며, 일명 '아폴로병'이라고도 합니다. 특이적인 치료제는 없으며 대증요법이 기본입니다. 약 1주일 내에 자연 치유됩니다.

1988년 Fletcher 등이 처음 보고한 자연 회복되는 잠재성 유두주위 망막증입니다. 급성 맹점 확대와 광시증이 주요 증상이며, 안저 소견이 거의 정상이어서 시신경염으로 오진되기 쉬운 희귀 질환입니다.

젊고 건강한 사람에게 갑자기 발생하는 급성 황반 질환입니다. 인플루엔자 유사 전구 증상 후 급성 심한 시력 저하가 나타나며, 주요 병리는 맥락막 모세혈관염과 RPE 손상입니다. 대부분 수주에서 수개월 내에 자연 회복됩니다.

감염이나 백신 접종을 계기로 발병하는 급성 자가면역 탈수초 질환입니다. 뇌와 척수에 다발성 병변을 일으켜 뇌증, 시신경염, 운동 마비 등을 나타냅니다. 소아에게 많지만 성인에게도 발생합니다.

급성 황반부 신경망막병증(AMN)은 젊은 여성에 호발하는 외층 망막 질환으로, 갑작스러운 중심와주위 암점을 나타냅니다. COVID-19 감염 및 백신 접종 후 보고 증가가 주목됩니다. OCT와 NIR이 진단의 핵심입니다.

급성 후방 다발성 반점 색소상피증(APMPPE)의 증상, 진단 및 치료를 설명합니다. 맥락막 모세혈관판의 폐쇄성 혈관염으로 인한 인편상 병변의 특징, 다중모드 영상 소견, 스테로이드 요법에 대한 최신 지식을 다룹니다.

양안 후극부 망막색소상피 수준에 다발성 원반형 백반이 나타나는 급성 염증성 질환. 20~30대 젊은 성인에 호발하며 자연 회복 경향이 강하지만 중추신경계 혈관염 합병에 주의해야 합니다.

기강확장증(PSD)은 부비동의 비정상적인 확장을 특징으로 하는 드문 질환입니다. 접형동이나 사골동의 PSD는 시신경을 압박하여 압박성 시신경병증을 유발할 수 있습니다.

기질적인 안질환이 없음에도 시력 저하나 시야 장애를 보이는 기능성 시각 장애(비기질성 시각 장애)의 정의, 진단, 치료, 병태생리를 설명합니다.

기저세포암(BCC)은 표피의 기저세포층에서 발생하는 악성 종양으로, 눈꺼풀 악성 종양 중 가장 흔합니다. 국소 침윤성은 강하지만 원격 전이는 극히 드물며, 외과적 절제로 좋은 예후를 기대할 수 있습니다.

연령 관련 황반변성(AMD) 스펙트럼에 속하는 특수한 드루젠의 한 유형입니다. 비교적 젊은 여성에게 흔하며, 다수의 작은 노란색 드루젠이 안저에 나타납니다. 맥락막 신생혈관이나 지도상 위축 등의 황반 합병증으로 이어질 수 있습니다.

섬모체소대가 정상적인 수정체 적도부 부착 부위를 넘어 전방으로 확장되는 해부학적 변이. 추정 유병률은 약 2%입니다. 색소 분산 증후군, 폐쇄각 녹내장, 백내장 수술 합병증의 위험과 관련이 있습니다.