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युवा निकट-दृष्टि वाली महिलाओं में होने वाली एक अज्ञातहेतुक सूजन संबंधी कोरॉइडल बीमारी। पश्च ध्रुव पर छोटे पीले-सफेद घाव बनते हैं, और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन (CNV) की उच्च दर से जटिलता होती है।

एक दीर्घकालिक रोग जिसमें कंजंक्टिवा के रेशेदार-संवहनी ऊतक कॉर्निया पर पंख के आकार में फैल जाते हैं। यूवी किरणों का संपर्क सबसे बड़ा जोखिम कारक है, और उपचार में सर्जरी द्वारा उच्छेदन और कंजंक्टिवल ऑटोग्राफ्ट प्रमुख है।

परफ्लुओरोहेक्सिलोक्टेन (Miebo®) वाष्पीकरण-प्रमुख शुष्क नेत्र के लक्षणों और संकेतों के उपचार के लिए FDA-अनुमोदित पहली आंसू वाष्पीकरण-लक्षित आई ड्रॉप है। यह 100% सक्रिय घटक, जल-मुक्त और परिरक्षक-मुक्त फॉर्मूलेशन है, जो आंसू फिल्म की सतह पर एक मोनोमोलेक्यूलर फिल्म बनाकर वाष्पीकरण को रोकता है।

पराबैंगनी किरणों के कारण कॉर्नियल एपिथेलियम को क्षति की परिभाषा, विद्युत नेत्रशोथ और बर्फ़-अंधता में अंतर, लक्षण, फ्लुओरेसिन धुंधलाकर निदान, तीव्र उपचार और रोकथाम।

कॉर्निया के परिधीय भाग में अर्धचंद्राकार विनाशकारी सूजन प्रस्तुत करने वाले रोगों का समूह। रुमेटॉइड आर्थराइटिस सहित प्रणालीगत ऑटोइम्यून रोगों से मजबूत संबंध। उपचार के बिना, यह कॉर्नियल वेध का कारण बन सकता है। प्रारंभिक प्रणालीगत इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी और बहु-विषयक सहयोग महत्वपूर्ण है।

वृद्ध व्यक्तियों में टेम्पोरल परिधीय रेटिना में रक्तस्रावी और एक्स्यूडेटिव घावों का कारण बनने वाली एक दुर्लभ कोरियोरेटिनल बीमारी। यह पैकीकोरॉइड स्पेक्ट्रम का हिस्सा है, और कोरियोइडल मेलेनोमा से अंतर करना नैदानिक रूप से सबसे महत्वपूर्ण है।

ओरा सेराटा से भूमध्य रेखा तक होने वाले विभिन्न रेटिना अध:पतन परिवर्तनों के लिए एक सामान्य शब्द। अधिकांश सौम्य और लक्षणहीन होते हैं, लेकिन कुछ जैसे जालीदार अध:पतन रेटिना टुकड़ी का कारण बन सकते हैं।

आघात या प्रणालीगत रोगों (तीव्र अग्नाशयशोथ, गुर्दे की विफलता, प्रीक्लेम्पसिया, आदि) से जुड़ी एक विशिष्ट कोरियोरेटिनोपैथी, जिसमें पश्च ध्रुव पर सफेद धब्बे, रक्तस्राव और पर्टशर धब्बे होते हैं। इससे द्विपक्षीय दर्द रहित दृष्टि हानि होती है।

आघात या प्रणालीगत रोगों (तीव्र अग्नाशयशोथ, गुर्दे की विफलता आदि) के बाद पश्च ध्रुव पर कपास-ऊन के धब्बे, रेटिनल रक्तस्राव और पर्टशर धब्बे के साथ ऑक्लूसिव रेटिनल माइक्रोवैस्कुलोपैथी। लगभग 60% मामले द्विपक्षीय होते हैं, और निगरानी मूल उपचार रणनीति है।

पलक ऐंठन (आवश्यक ब्लेफेरोस्पाज्म, मीगे सिंड्रोम) और एकतरफा चेहरे की ऐंठन के वर्गीकरण, निदान और बोटुलिनम टॉक्सिन थेरेपी और माइक्रोवैस्कुलर डीकंप्रेसन जैसे उपचारों की व्याख्या।

पलक के अंदर की ओर मुड़ने (जन्मजात, उम्र से संबंधित, निशान-जनित, ऐंठन-जनित, यांत्रिक) की परिभाषा, वर्गीकरण, लक्षण, निदान और शल्य चिकित्सा उपचार का व्यापक विवरण। हॉट्ज़ विधि, जोन्स संशोधन, लेटरल टार्सल स्ट्रिप विधि आदि जैसी शल्य तकनीकों के चयन के मुख्य बिंदुओं का विस्तृत वर्णन।

पलक के गिरने (ब्लेफेरोप्टोसिस) की परिभाषा, कारण वर्गीकरण (जन्मजात, एपोन्यूरोटिक, न्यूरोजेनिक, मायोजेनिक, स्यूडोप्टोसिस), निदान, शल्य चिकित्सा पद्धति का चयन और रूढ़िवादी उपचार (ऑक्सीमेटाज़ोलिन आई ड्रॉप) का व्यापक विवरण।

पलक की त्वचा के मेलानोसाइट्स से उत्पन्न घातक ट्यूमर। सभी त्वचीय मेलेनोमा का 1% से कम दुर्लभ, लेकिन 7 मिमी या उससे अधिक व्यास वाले रंजित घावों को विशेषज्ञ के पास भेजना आवश्यक है। पूर्वानुमान ट्यूमर की मोटाई और चरण पर अत्यधिक निर्भर करता है।

पलक के चीरे (पलक के कटने) के कारण, लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या करता है। इसमें नेत्र आघात से जुड़ी महत्वपूर्ण जानकारी, जैसे अश्रु नलिका के साथ होने वाली चोट और टांके लगाने की तकनीक, शामिल है।

पलक के जलने के कारण, वर्गीकरण (I से III डिग्री), लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। तीव्र चरण में ठंडक और चिकनाई से लेकर त्वचा ग्राफ्ट, पुनर्निर्माण सर्जरी और ऑर्बिटल कम्पार्टमेंट सिंड्रोम के प्रबंधन तक सब कुछ शामिल है।

पलक का ज़ैंथेल्मा (ज़ैंथेल्मा पैल्पेब्रारम) ऊपरी पलक के भीतरी कोने पर पीले रंग का चपटा उभार होता है, जो लिपिड युक्त फोम कोशिकाओं के संग्रह से बनता है। लगभग 50% मामलों में डिस्लिपिडेमिया होता है, और यह हृदय संबंधी जोखिम का संकेतक हो सकता है।

पलक का नेवस नेवस कोशिकाओं के प्रसार से उत्पन्न एक सौम्य ट्यूमर है, जो पलक के सौम्य ट्यूमर में सबसे आम है। यह जंक्शनल नेवस, कम्पाउंड नेवस और डर्मल नेवस में वर्गीकृत किया जाता है। जंक्शनल और कम्पाउंड नेवस कभी-कभी घातक मेलेनोमा में बदल सकते हैं, इसलिए सावधानी आवश्यक है।

यह लेख पलक के पीछे खिंचाव की परिभाषा और कारणों, थायरॉयड नेत्र रोग से इसके संबंध, निदान, MRD मूल्यांकन, और म्यूलर मांसपेशी रीसैक्शन तथा लेवेटर रीसैशन सहित शल्य उपचार के बारे में बताता है।

पलक का पैपिलोमा HPV से संबंधित एक सौम्य उपकला ट्यूमर है, जो गुलाबी रंग का फूलगोभी जैसा द्रव्यमान बनाता है। अधिकांश डंठलयुक्त होते हैं, लेकिन चौड़े आधार वाले में स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा से अंतर करना आवश्यक है। उच्छेदन और क्रायोकोएग्यूलेशन मानक उपचार है।

पलक के बाहर की ओर मुड़ने (एक्ट्रोपियन) के कारणों, वर्गीकरण, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या। इसे चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: उम्र संबंधी, लकवाग्रस्त, निशान-जनित और यांत्रिक। लेटरल टार्सल स्ट्रिप विधि और कुहंट-साइमानोव्स्की विधि जैसी शल्य चिकित्सा पर मुख्य रूप से चर्चा की गई है।

पलक का शिशु रक्तवाहिकार्बुद (पूर्व नाम स्ट्रॉबेरी रक्तवाहिकार्बुद) शैशवावस्था में सबसे आम सौम्य संवहनी ट्यूमर है, और 70% स्कूल जाने की उम्र से पहले स्वतः ही ठीक हो जाते हैं। यदि पलक खोलने में कठिनाई के कारण फॉर्म डेप्रिवेशन एम्ब्लियोपिया का खतरा हो, तो प्रोप्रानोलोल मौखिक रूप से पहली पसंद है।

पलक की वसामय ग्रंथियों (मुख्यतः मेइबोमियन ग्रंथियों) से उत्पन्न होने वाला एक अत्यधिक घातक ट्यूमर। यह चालाज़ियन और ब्लेफेराइटिस जैसा दिखता है, इसलिए इसे 'महान नकलची' कहा जाता है। पलक के घातक ट्यूमर में, बेसल सेल कार्सिनोमा के बाद यह दूसरा सबसे आम है।

सेबोरहाइक केराटोसिस मध्यम आयु और वृद्ध व्यक्तियों में पलक का सबसे आम सौम्य ट्यूमर है, जिसे सेनील वार्ट भी कहा जाता है। यह घातक नहीं होता, लेकिन बेसल सेल कार्सिनोमा और घातक मेलेनोमा से अंतर करना महत्वपूर्ण है; निश्चित निदान के लिए पैथोलॉजिकल जांच आवश्यक है।

यह एक घातक ट्यूमर है जो पलक की स्क्वैमस परत से उत्पन्न होता है और पलक के घातक ट्यूमरों में दूसरा सबसे आम है। पराबैंगनी संपर्क और प्रतिरक्षा-दमन जोखिम कारक हैं, और पूर्ण शल्य-उच्छेदन मानक उपचार है।

पलक की स्पाइनस परत से उत्पन्न होने वाला घातक ट्यूमर। दो प्रकार होते हैं: कंजंक्टिवल सतह प्रकार और त्वचीय प्रकार। जापान में, यह पलक के घातक ट्यूमर का लगभग आधा हिस्सा होता है। पूर्ण छांटना और पोस्टऑपरेटिव क्रायोकोएग्यूलेशन मानक उपचार है।

उम्र के साथ बाह्य नेत्र पेशी पुलियों के बीच संयोजी ऊतक के अध:पतन के कारण पार्श्व रेक्टस पेशी नीचे की ओर विस्थापित हो जाती है, जिससे दूर दृष्टि पर अंतर्मोड़ी और घूर्णी ऊर्ध्वाधर भेंगापन होता है, जो वृद्धों में सामान्य अर्जित भेंगापन है। प्रिज्म सुधार या भेंगापन शल्यक्रिया द्वारा प्रबंधित किया जाता है।

यह पलक पुनर्निर्माण के संकेत, दोष का आकलन, शल्य पद्धति का चयन (प्रत्यक्ष बंद करने से लेकर Cutler-Beard और Hughes फ्लैप तकनीकों तक), पश्च परत के ग्राफ्ट, और नवीनतम ऊतक अभियांत्रिकी की व्याख्या करता है।

पलक फड़कने (ऑर्बिक्युलिस ओकुली मायोकीमिया) के कारणों और उपचारों के साथ-साथ आवश्यक ब्लेफेरोस्पाज्म और हेमीफेशियल स्पाज्म के बीच अंतर और उपचार (बोटुलिनम टॉक्सिन, MVD) की व्याख्या।

ऑर्बिक्युलरिस ओकुली मांसपेशी का अनैच्छिक, सूक्ष्म तरंग जैसा संकुचन, जो आमतौर पर एक तरफ की निचली पलक में होता है। यह एक सौम्य और स्व-सीमित स्थिति है। तनाव, थकान, कैफीन आदि इसके कारण हो सकते हैं, और अधिकतर मामलों में यह अपने आप ठीक हो जाता है।

ऑर्बिट के आसपास हयालुरोनिक एसिड फिलर और ऑटोलोगस फैट इंजेक्शन से रक्तवाहिनी रुकावट के कारण अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि का जोखिम होता है। भौंहों के बीच का भाग और नाक की जड़ सबसे जोखिम वाले क्षेत्र हैं, क्योंकि सुप्राट्रोक्लियर आर्टरी और ऑप्थैल्मिक आर्टरी के बीच बहुत घने एनास्टोमोसिस होते हैं। हयालुरोनिक एसिड के लिए आपातकालीन हयालूरोनिडेज़ इंजेक्शन उपलब्ध है, लेकिन ऑटोलोगस फैट के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं है.

लैमिना क्रिब्रोसा के पीछे ऑप्टिक तंत्रिका इस्केमिया के कारण तीव्र दृष्टि हानि होने वाला रोग। इसके तीन प्रकार हैं: धमनीशोथ संबंधी, गैर-धमनीशोथ संबंधी, और प्री-ऑपरेटिव; प्री-ऑपरेटिव प्रकार अक्सर गंभीर और अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि का कारण बनता है।

पश्च कांचीय प्रांतस्था का रेटिना की आंतरिक सीमा झिल्ली से शारीरिक एवं आयु-संबंधी पृथक्करण। मक्खियाँ दिखना (फ्लोटर्स) और प्रकाश चमकना (फोटोप्सिया) का सबसे सामान्य कारण, रेटिना विदर और रेटिना पृथक्करण से अंतर करना महत्वपूर्ण।

लेंस के पश्च ध्रुव पर डिस्क के आकार का धुंधलापन पैदा करने वाला जन्मजात मोतियाबिंद का एक उपप्रकार। ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुक्रम दर्शाता है और पश्च कैप्सूल की कमजोरी के कारण मोतियाबिंद सर्जरी कठिन होती है।

कॉर्निया के पश्च स्ट्रोमा और डेसीमेट झिल्ली को प्रभावित करने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल प्रभावी कॉर्नियल डिस्ट्रोफी। इसकी विशेषता द्विपक्षीय शीट जैसी पश्च स्ट्रोमल अपारदर्शिता, कॉर्निया का चपटा और पतला होना है, और आमतौर पर यह गैर-प्रगतिशील होता है। गुणसूत्र 12q21.33 पर SLRP जीन समूह का विलोपन इसमें शामिल है।

कॉर्नियल एंडोथेलियम और डेसीमेट झिल्ली को प्रभावित करने वाली ऑटोसोमल प्रभावी कॉर्नियल डिस्ट्रोफी। यह बुलस परिवर्तन, बैंड जैसे घाव और फैला हुआ धुंधलापन प्रस्तुत करता है। चार आनुवंशिक लोकी (OVOL2, COL8A2, ZEB1, GRHL2) की पहचान की गई है, और उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) की असामान्यता रोग के केंद्र में है।

पश्चकपाल तंत्रिकाशूल (C2/C3 तंत्रिका से उत्पन्न पश्चकपाल क्षेत्र का पैरॉक्सिस्मल दर्द) के निदान मानदंड, विभेदक निदान और उपचार विधियों की व्याख्या। तंत्रिका ब्लॉक और दवा चिकित्सा से लेकर नवीनतम हाइड्रोडिसेक्शन तक।

पश्चकपाल लोब में मिर्गी केंद्र से उत्पन्न होने वाली फोकल मिर्गी, जिसमें दृश्य मतिभ्रम, पैरॉक्सिस्मल अंधापन और नेत्र गति असामान्यताएं होती हैं। यह सभी मिर्गी का 5-10% हिस्सा है और माइग्रेन से नैदानिक रूप से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

पश्चिम अफ्रीका के मूल निवासी मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग व्यक्तियों में पाई जाने वाली एक दुर्लभ अज्ञातहेतुक मैकुलोपैथी। फोविया के पास द्विअपवर्तनशील पीले-हरे क्रिस्टल जमा होते हैं, लेकिन आमतौर पर लक्षणहीन होते हैं और दृष्टि को खतरा नहीं होता।

जलीय ओमाइसीट पाइथियम इंसिडियोसम के कारण दृष्टि-धमकी देने वाला केराटाइटिस। यह फंगल केराटाइटिस जैसा दिखता है लेकिन एंटीफंगल दवाएं अप्रभावी हैं; प्रारंभिक सटीक निदान और जीवाणुरोधी उपचार पूर्वानुमान निर्धारित करते हैं।

पायोजेनिक ग्रैन्युलोमा एक प्रतिक्रियात्मक केशिका-वृद्धि वाला घाव (lobular capillary hemangioma) है, जो अक्सर चालाज़ियन या चोट के बाद होता है। यह लाल, डंठलयुक्त गांठ के रूप में दिखाई देता है और इसका उपचार शल्य-उच्छेदन या स्थानीय स्टेरॉयड इंजेक्शन से किया जाता है।

मोतियाबिंद रहित पारदर्शी लेंस को निकालकर इंट्राओकुलर लेंस लगाने की अपवर्तक सर्जरी। उच्च अपवर्तक त्रुटि या बंद कोण ग्लूकोमा के लिए की जाती है।

आनुवंशिक असामान्यता के कारण रेटिना संवहनी अपूर्णता पर आधारित वंशानुगत विट्रियोरेटिनल रोग। परिधीय अवास्कुलर रेटिना, रेटिनल ट्रैक्शन और एक्सयूडेटिव परिवर्तन इसकी विशेषताएं हैं, और गंभीर मामलों में रेटिना डिटेचमेंट हो सकता है।

आनुवंशिक असामान्यता के कारण रेटिना संवहनी अपूर्णता पर आधारित एक वंशानुगत विट्रियोरेटिनल रोग। इसकी विशेषता परिधीय अवास्कुलर रेटिना, रेटिनल ट्रैक्शन और एक्स्यूडेटिव परिवर्तन हैं, और गंभीर मामलों में रेटिना डिटेचमेंट हो सकता है।

पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार (FMF) से जुड़ी नेत्र संबंधी जटिलताओं का विवरण। FMF में रिपोर्ट किए गए विभिन्न नेत्र लक्षणों जैसे एपिस्क्लेराइटिस, यूवाइटिस, रेटिनल वैस्कुलाइटिस और एमाइलॉइड-संबंधित नेत्र रोगों तथा उनके प्रबंधन का सिंहावलोकन।

IGFBP7 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव रोग। द्विपक्षीय रेटिनल धमनी धमनीविस्फार और धमनी बीडिंग द्वारा विशेषता, फुफ्फुसीय धमनी स्टेनोसिस और कोरोनरी धमनी धमनीविस्फार जैसी जीवन-धमकी देने वाली प्रणालीगत जटिलताओं के साथ।

पारिवारिक स्वायत्त तंत्रिका विकार (रिले-डे सिंड्रोम) से जुड़े न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों का विवरण। IKAP जीन उत्परिवर्तन के कारण अश्रुहीनता, कॉर्नियल विकार, ऑप्टिक शोष और नेत्र गति असामान्यताएं तथा उनका प्रबंधन।

पार्किंसन संकेत एक नैदानिक संकेत है जिसमें एक ही तरफ की एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और पोस्टगैंग्लियोनिक हॉर्नर सिंड्रोम का संयोजन होता है, जो कैवर्नस साइनस के पिछले भाग के घाव का संकेत देने में उच्च स्थानीय निदानात्मक मूल्य रखता है।

पलक क्षेत्र की बल्बर कंजंक्टिवा पर पीले-सफेद रंग का उभरा हुआ घाव। मुख्य कारण यूवी विकिरण और उम्र बढ़ना है, जो 50 वर्ष से अधिक आयु के अधिकांश लोगों में पाया जाता है। आमतौर पर लक्षणहीन होता है, लेकिन सूजन होने पर पिंग्वेकुलाइटिस हो जाता है, जिसका इलाज कम सांद्रता वाली स्टेरॉयड आई ड्रॉप से किया जाता है।

पिगमेंटरी ग्लूकोमा (PG) और पिगमेंट डिस्पर्शन सिंड्रोम (PDS) की परिभाषा, रोगविज्ञान, त्रय, जोखिम कारक, निदान और उपचार की व्याख्या। रिवर्स प्यूपिलरी ब्लॉक द्वारा पिगमेंट फैलाव तंत्र, क्रुकेनबर्ग स्पिंडल, ट्रैबिकुलर पिग्मेंटेशन, लेजर उपचार की सावधानियां, और आईट्रोजेनिक पिगमेंटरी ग्लूकोमा के नवीनतम मामलों को शामिल किया गया है।

रेटिनल नसों के साथ पिग्मेंटेशन और कोरियोरेटिनल एट्रोफी होने वाली एक दुर्लभ वंशानुगत रेटिनल बीमारी। अधिकांश मामले लक्षणहीन होते हैं और संयोगवश पाए जाते हैं, तथा गैर-प्रगतिशील या धीमी गति से प्रगतिशील होते हैं।

पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल भाग की ग्रंथि कोशिकाओं से उत्पन्न ट्यूमर। यह ऑप्टिक काइआज़्म के संपीड़न के कारण द्विपार्श्विक हेमियानोप्सिया उत्पन्न करता है और हार्मोन के अत्यधिक स्राव के कारण प्रणालीगत लक्षणों के साथ हो सकता है।

एक इंट्राओकुलर लेंस जो छोटे छिद्र (पिनहोल) सिद्धांत का उपयोग करके फोकस गहराई बढ़ाता है। इसका उपयोग मोतियाबिंद सर्जरी के साथ-साथ प्रेस्बायोपिया सुधार और अनियमित दृष्टिवैषम्य को कम करने के लिए किया जाता है।

कॉर्निया के केंद्र में डेसीमेट झिल्ली की कमी और पश्च कॉर्नियल दोष के कारण जन्मजात कॉर्नियल अपारदर्शिता, जिसमें आइरिस-कॉर्निया आसंजन और लेंस असामान्यताएं शामिल हैं। 50-70% मामलों में ग्लूकोमा होता है और दृष्टि का पूर्वानुमान खराब है।

पीटर्स असामान्यता एक जन्मजात पूर्वकाल खंड विकृति है जो कॉर्निया के केंद्र में डेसीमेट झिल्ली और एंडोथेलियम की कमी द्वारा विशेषता है, और 50-70% मामलों में ग्लूकोमा से जुड़ी होती है। ग्लूकोमा का उपचार प्राथमिक जन्मजात ग्लूकोमा के समान है, जिसमें ट्रैबेकुलोटॉमी पहली पसंद है, लेकिन केवल लगभग एक तिहाई रोगियों में अच्छा पोस्टऑपरेटिव इंट्राओकुलर दबाव प्राप्त होता है।

पुतली के संकुचन (मिओसिस) और फैलाव (मायड्रियासिस) के कारणों, विभेदक निदान और निदान का व्यापक लेख, जिसमें मोतियाबिंद सर्जरी के दौरान छोटी पुतली के प्रबंधन तक शामिल है। हॉर्नर सिंड्रोम, एडी पुतली, ओकुलोमोटर तंत्रिका पक्षाघात, IFIS आदि के विभेदक निदान और उपचार को व्यवस्थित किया गया है।

औषधीय पुतली फैलाव एंटीकोलिनर्जिक या एड्रीनर्जिक दवाओं जैसे पदार्थों के कारण होने वाला पुतली का फैलाव है। जीवन-घातक ओकुलोमोटर तंत्रिका पक्षाघात से इसका अंतर करना महत्वपूर्ण है, जिसके लिए पाइलोकार्पिन परीक्षण द्वारा चरणबद्ध निदान आवश्यक है।

पुतली कार्य परीक्षण पुतली के आकार, प्रकाश प्रतिक्रिया और निकट प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करता है। विशेष रूप से, स्विंगिंग फ्लैशलाइट टेस्ट द्वारा सापेक्ष अभिवाही पुतली दोष (RAPD) का पता लगाना ऑप्टिक तंत्रिका विकारों के निदान के लिए आवश्यक है। यह लेख प्रकाश प्रतिवर्त की शारीरिक रचना, परीक्षण प्रक्रिया, एनिसोकोरिया का विभेदक निदान और औषधीय पुतली परीक्षण की व्याख्या करता है।

मोतियाबिंद सर्जरी में छोटी पुतली या इंट्राऑपरेटिव फ्लॉपी आइरिस सिंड्रोम (IFIS) के मामलों में, आइरिस रिट्रैक्टर, पुतली फैलाने वाली रिंग या यांत्रिक खिंचाव द्वारा पुतली को सुरक्षित करने की तकनीकों और उपकरणों का विवरण।

दृश्य उत्तेजना हटा दिए जाने के बाद भी छवि बनी रहने या पुनः प्रकट होने की रोगात्मक दृश्य घटना। पश्चकपाल लोब घाव, माइग्रेन, दवाओं आदि विविध कारणों से उत्पन्न होती है। दो प्रकारों में वर्गीकृत: मतिभ्रमात्मक और भ्रामक।

दोनों आँखों के बीच दृश्य संकेत संचरण समय में अंतर के कारण, समतल सतह पर चलती वस्तु को त्रि-आयामी (गहराई के साथ) समझा जाता है। यह एक न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी घटना है। डिमाइलिनेटिंग ऑप्टिक न्यूरिटिस और एकतरफा मोतियाबिंद इसके प्रमुख कारण हैं।

ल्यूटिन, ज़ेक्सैंथिन, विटामिन सी/ई, जिंक आदि पूरकों द्वारा उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन (AMD) की प्रगति को रोकने के साक्ष्य की व्याख्या मुख्य रूप से AREDS/AREDS2 परीक्षणों के आधार पर की गई है। ओमेगा-3 फैटी एसिड के शुष्क आँख पर प्रभाव और अत्यधिक सेवन के जोखिम का भी उल्लेख किया गया है।

कॉर्निया की पूरी मोटाई को दाता कॉर्निया से बदलने वाली प्रत्यारोपण शल्य चिकित्सा। मुख्य संकेत बुलस केराटोपैथी, केराटोकोनस, कॉर्नियल ल्यूकोमा और कॉर्नियल डिस्ट्रोफी हैं। तीन प्रमुख जटिलताएँ अस्वीकृति, ग्लूकोमा और संक्रमण हैं। हाल के वर्षों में, लैमेलर कॉर्नियल प्रत्यारोपण के प्रसार के कारण संकेत बदल रहे हैं।

पूर्ण वर्णांधता (एक्रोमैटोप्सिया) एक ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुगत रेटिना रोग है जिसमें तीनों प्रकार के शंकु दृश्य कोशिकाओं का कार्य बाधित होता है। मुख्य लक्षणों में दृष्टि में कमी, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, निस्टागमस और रंग दृष्टि की कमी शामिल हैं। अधिकांश मामलों में CNGA3 और CNGB3 जीन उत्परिवर्तन होते हैं।

आँख के पूर्वकक्ष को प्रतिरक्षा विशेषाधिकार प्रदान करने वाली एक सक्रिय प्रतिरक्षा दमन (प्रतिरक्षा सहिष्णुता) घटना। पूर्वकक्ष में प्रवेश करने वाले प्रतिजन के विरुद्ध एंटीबॉडी उत्पादन बना रहता है, लेकिन विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया जैसी कोशिकीय प्रतिरक्षा प्रतिजन-विशिष्ट रूप से दब जाती है। कॉर्निया प्रत्यारोपण की अस्वीकृति दर अन्य अंग प्रत्यारोपण (लगभग 100%) की तुलना में लगभग 20% तक सीमित रहने का प्रमुख कारण माना जाता है।

जब लेंस कैप्सूल या ज़िन्न ज़ोन्यूल का सहारा खत्म हो जाता है, तब उपयोग किया जाने वाला पूर्वकाल कक्ष-स्थिर अंतःनेत्र लेंस (ACIOL)। लचीला ओपन-लूप डिज़ाइन आधुनिक समय में पुराने डिज़ाइनों की तुलना में बेहतर परिणाम देता है।

पूर्वकाल कक्ष (कॉर्निया और आइरिस के बीच) में रक्त का जमा होना। सबसे सामान्य कारण कुंद आघात है, जो इंट्राओकुलर दबाव बढ़ने और कॉर्नियल रक्त-धुंधलापन जैसी दृष्टि-संबंधी जटिलताओं का कारण बन सकता है।

पूर्वकाल कक्ष से रक्त, मवाद, सूजन पदार्थ, रसायन, और विस्कोइलास्टिक पदार्थों को सिंचाई द्रव से बाहर निकालने की प्रक्रिया। यह एंडोफ्थैल्माइटिस, पूर्वकाल कक्ष रक्तस्राव, कॉर्नियल रक्त धुंधलापन, रासायनिक जलन, और मोतियाबिंद सर्जरी के बाद की जटिलताओं जैसी विभिन्न पूर्वकाल खंड स्थितियों में संकेतित है।

पूर्वकाल खंड ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (AS-OCT) एक जांच उपकरण है जो पूर्वकाल खंड की क्रॉस-सेक्शनल छवियां गैर-संपर्क और गैर-आक्रामक रूप से प्राप्त करता है। इसका व्यापक रूप से ग्लूकोमा में कोण मूल्यांकन और सर्जरी से पहले और बाद के मूल्यांकन के लिए उपयोग किया जाता है।

कॉर्निया, आइरिस, पूर्वकाल कक्ष और लेंस सहित पूर्वकाल खंड संरचनाओं के जन्मजात विकास विकारों का सामान्य नाम। इसमें एक्सेनफेल्ड-रीगर सिंड्रोम, पीटर्स असामान्यता, प्राथमिक जन्मजात ग्लूकोमा और एनिरिडिया जैसे विविध रोग समूह शामिल हैं। जल निकासी मार्ग के विकास संबंधी असामान्यता पर आधारित विकासात्मक ग्लूकोमा एक सामान्य महत्वपूर्ण जटिलता है।

कॉर्निया, आइरिस और लेंस सहित नेत्र के पूर्वकाल खंड के विकास में असामान्यताओं के कारण होने वाले जन्मजात रोगों का एक समूह। इनमें उच्च आनुवंशिक विविधता होती है और इनमें द्वितीयक मोतियाबिंद (ग्लूकोमा) होने की सामान्य प्रवृत्ति होती है।

पूर्वकाल खंड OCT (AS-OCT) के सिद्धांत, SS-OCT/SD-OCT विधियाँ, कोण मात्रात्मक पैरामीटर (AOD/ARA/TISA), UBM से तुलना, और नैदानिक अनुप्रयोग (ग्लूकोमा कोण मूल्यांकन, कॉर्निया मूल्यांकन, मोतियाबिंद पूर्व-शल्य मूल्यांकन) की व्याख्या। यह एक गैर-संपर्क इमेजिंग डायग्नोस्टिक उपकरण है जो पूर्वकाल खंड के अनुप्रस्थ खंड प्राप्त करता है।

आवर्तक कॉर्नियल एपिथेलियल क्षरण के लिए उपचार तकनीक। 25-27G सुई से बोमैन झिल्ली और सतही स्ट्रोमा को पंचर किया जाता है, जिससे घाव भरने की प्रतिक्रिया द्वारा एंकरिंग फाइबर उत्पादन को बढ़ावा मिलता है और एपिथेलियल आसंजन का पुनर्निर्माण होता है। प्यूपिलरी क्षेत्र के बाहर पुनरावृत्ति के लिए 85% प्रभावकारिता दर दर्शाती है।

इंटरस्टीशियल सिस्टिटिस की दवा पेंटोसन पॉलीसल्फेट (PPS) के लंबे समय तक उपयोग से होने वाली प्रगतिशील पिगमेंटरी मैकुलोपैथी। संचयी खुराक बढ़ने पर जोखिम बढ़ता है, और बंद करने के बाद भी बढ़ सकती है।

भौगोलिक शोष (GA) के लिए 2023 में FDA द्वारा अनुमोदित एक पूरक C3/C3b अवरोधक। मासिक या द्विमासिक इंट्राविट्रियल इंजेक्शन द्वारा GA घावों के विस्तार को धीमा करता है। यह अपनी श्रेणी की पहली दवा है।

मिडब्रेन या थैलेमस के घाव के कारण होने वाली जटिल और यथार्थवादी दृश्य मतिभ्रम। अक्सर पश्च परिसंचरण के मस्तिष्कवाहिकीय घटना के बाद तीव्र रूप से शुरू होता है, और बहिष्करण निदान द्वारा पुष्टि की जाती है।

पेरॉक्सीसोम (कोशिकीय अंगक) के निर्माण में असामान्यता के कारण पूरे शरीर में लक्षण उत्पन्न करने वाले वंशानुगत चयापचय रोगों का समूह। ज़ेल्वेगर सिंड्रोम और रेफसम रोग सहित कई प्रकार होते हैं, जिनमें रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, मोतियाबिंद और कॉर्नियल अपारदर्शिता जैसी विविध नेत्र संबंधी जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं।

PLP1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला X-लिंक्ड अप्रभावी हाइपोमाइलिनेटिंग ल्यूकोडिस्ट्रॉफी। निस्टागमस, मोटर विकास में देरी और स्पास्टिसिटी त्रयी, मुख्य रूप से लड़कों में होने वाली दुर्लभ वंशानुगत तंत्रिका संबंधी बीमारी।

यह एक गैर-भड़काऊ, गैर-वंशानुगत कॉर्नियल एक्टेसिया है, जो निचले परिधीय कॉर्निया के बैंड जैसे पतलेपन और आगे की ओर उभार द्वारा विशेषता है। इसे केराटोकोनस से संबंधित रोग माना जाता है, और यह गंभीर अनियमित दृष्टिवैषम्य के कारण दृष्टि हानि का कारण बनता है।

असामान्य रूप से फैली हुई कोरॉइडल वाहिकाओं (पैकीवेसल्स) को सामान्य आधार मानने वाले रोगों का समूह। इसमें सेंट्रल सीरस कोरियोरेटिनोपैथी, पॉलीपॉइडल कोरॉइडल वैस्कुलोपैथी और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम डिटेचमेंट शामिल हैं।

कोरॉइड के मोटे होने की पृष्ठभूमि पर रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम के नीचे नव संवहनी विकसित होने वाला रोग। जापान में एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन के लगभग आधे मामले इसी के होते हैं, और उपचार में एंटी-VEGF थेरेपी और PDT मुख्य भूमिका निभाते हैं।

पैकीड्रूज़न पैकीकोरॉइड स्पेक्ट्रम के अंतर्गत आरपीई के नीचे जमा होने वाला पदार्थ है, जिसकी उत्पत्ति की प्रक्रिया सॉफ्ट ड्रूज़न से भिन्न होती है। पीसीवी और विशिष्ट एएमडी की प्रगति से इसके संबंध और विभेदक निदान की व्याख्या की गई है।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) में लिपोफसिन के संचय द्वारा विशेषता वंशानुगत मैक्यूलर डिजनरेशन का एक सामान्य शब्द। मुख्य रूप से PRPH2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है, और मध्य आयु के बाद हल्की दृष्टि हानि का कारण बनता है।

पैटर्न स्ट्रैबिस्मस (A-V प्रकार का स्ट्रैबिस्मस) ऊपर और नीचे देखने पर क्षैतिज विचलन की मात्रा में अंतर होता है। इसमें V, A, Y, X और λ प्रकारों का वर्गीकरण, कारण, निदान और शल्य चिकित्सा उपचार का वर्णन किया गया है।

उच्च मायोपिया (-6D या अधिक या अक्षीय लंबाई 26.5 मिमी या अधिक) के साथ फंडस डिजनरेशन वाला रोग। मायोपिक मैकुलोपैथी (कोरॉइडल एट्रोफी, एमएनवी, एमटीएम) का व्यापक विवरण। जापान में वयस्क अंधता का दूसरा प्रमुख कारण। एंटी-वीईजीएफ दवाएं और विट्रेक्टॉमी मुख्य उपचार हैं।

आँख के पूरे यूविया (आइरिस, सिलियरी बॉडी, कोरॉइड) में फैलने वाली गंभीर सूजन। सारकॉइडोसिस, बेहसेट रोग, वोग्ट-कोयानागी-हराडा रोग, सिफलिस, संक्रमण आदि विविध कारणों से होती है। उचित उपचार के बिना गंभीर दृष्टि हानि हो सकती है।

आंख के सभी ढांचों और कक्षीय ऊतकों तक फैलने वाला एक गंभीर पीपयुक्त संक्रमण। यह एंडोफ्थाल्माइटिस का सबसे गंभीर रूप है, जिसमें तत्काल उपचार के बिना अंधापन या आंख की हानि हो सकती है।

EDI-OCT में ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर देखी जाने वाली उच्च-परावर्तन अंडाकार संरचना, जो अक्षीय प्रवाह ठहराव का मार्कर है और विभिन्न ऑप्टिक तंत्रिका रोगों से संबंधित एक गैर-विशिष्ट OCT निष्कर्ष है।

अत्यधिक निकट दृष्टि वाली आँखों में पैपिलरी परिधि कोनस के निचले किनारे पर उत्पन्न होने वाला कोरॉइड के अंदर एक गुहा घाव। SD-OCT द्वारा निश्चित रूप से पता लगाया जाता है, कभी-कभी दृश्य क्षेत्र दोष के साथ हो सकता है, लेकिन कोई स्थापित सक्रिय उपचार नहीं है और निगरानी ही मुख्य आधार है।

ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर कोरॉइड का असामान्य रूप से मोटा होना, जिससे पेरीपैपिलरी एक्सयूडेटिव परिवर्तन होते हैं। पैकीकोरॉइड रोग स्पेक्ट्रम का एक उपप्रकार, जो वृद्ध पुरुषों में हाइपरोपिक आँखों में अधिक होता है।

पैपिलिटिस 20-35 वर्ष की आयु के युवा स्वस्थ व्यक्तियों में होने वाला रेटिनल सेंट्रल वेन ऑक्लूजन का एक उपप्रकार है। दृष्टि अक्सर अपेक्षाकृत संरक्षित रहती है और पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है, लेकिन लगभग 30% मामलों में इस्केमिक वेन ऑक्लूजन में बढ़ने का जोखिम होता है।

इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ने के कारण दोनों आँखों की ऑप्टिक डिस्क में सूजन। यह ब्रेन ट्यूमर, सेरेब्रल वेन थ्रॉम्बोसिस, इडियोपैथिक इंट्राक्रैनियल हाइपरटेंशन (IIH) आदि का चेतावनी संकेत है। उपचार न होने पर ऑप्टिक एट्रोफी और अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि हो सकती है।

पैपिलो-रीनल सिंड्रोम PAX2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रोग है, जिसमें ऑप्टिक डिस्क डिसप्लेसिया और गुर्दे की हाइपोप्लासिया मुख्य लक्षण हैं। इसे रीनल कोलोबोमा सिंड्रोम या PAX2-संबंधित रोग भी कहा जाता है, और इसके लिए नेत्र विज्ञान और नेफ्रोलॉजी के बहुविषयक प्रबंधन की आवश्यकता होती है।

पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम (PNS) रोगों का एक समूह है जो घातक ट्यूमर के सीधे आक्रमण के कारण नहीं, बल्कि ट्यूमर एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होता है जो सामान्य रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका के साथ क्रॉस-रिएक्ट करता है। कैंसर-संबंधी रेटिनोपैथी (CAR) और कैंसर-संबंधी मेलेनोमा रेटिनोपैथी (MAR) प्रमुख उदाहरण हैं, और नेत्र लक्षण अक्सर कैंसर के निदान से पहले होते हैं।

रेटिना के मध्य केशिका जाल के इस्कीमिया के कारण होने वाला तीव्र मैक्यूलर रोग। पैरासेंट्रल स्कोटोमा और आंतरिक नाभिकीय परत में उच्च-परावर्तन बैंड द्वारा विशेषता, यह रेटिनल धमनी-शिरा अवरोध, उच्च रक्तचाप, सिकल सेल रोग आदि विविध प्रणालीगत रोगों से जुड़ा होता है।

एकतरफा ग्रैनुलोमेटस फॉलिक्युलर कंजक्टिवाइटिस और उसी तरफ के स्थानीय लिम्फ नोड के बढ़ने की विशेषता वाला सिंड्रोम। सबसे आम कारण बिल्ली खरोंच रोग (बार्टोनेला हेन्सेले) है, और अक्सर रोग का निदान अच्छा होता है।

मध्यमस्तिष्क के पृष्ठीय भाग के घाव के कारण उत्पन्न होने वाला सिंड्रोम। इसके छह प्रमुख लक्षण हैं: प्यूपिलरी लाइट-नियर डिसोसिएशन (टेक्टल प्यूपिल), ऊपर की ओर देखने में पक्षाघात, अभिसरण पक्षाघात, अभिसरण-पीछे हटने वाला निस्टागमस, कोलियर का चिह्न, और तिरछी विचलन। मुख्य कारण पीनियल ग्रंथि के ट्यूमर और हाइड्रोसिफ़लस हैं, और उपचार मूल रोग पर निर्भर करता है।

पैलिटॉक्सिन (PTX) के आँख में संपर्क से होने वाला केराटाइटिस और केराटोकंजक्टिवाइटिस। यह विष सॉफ्ट कोरल जैसे ज़ोएन्थिड्स में पाया जाता है, और एक्वेरियम शौकीनों में आम है।

पॉल ग्लूकोमा इम्प्लांट (Paul Glaucoma Implant) की संरचना, विशेषताएँ, शल्य चिकित्सा तकनीक और नैदानिक परिणामों की व्याख्या। अहमद और बेयरवेल्ट से तुलना, वयस्क और बाल ग्लूकोमा में परिणाम, जटिलताएँ शामिल।

कोरॉइड के असामान्य शाखित संवहनी नेटवर्क से पॉलीप जैसी रक्त वाहिका फैलाव वाली बीमारी। एशियाई और जापानी लोगों में एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन में सामान्य। ICGA द्वारा निश्चित निदान और एंटी-VEGF थेरेपी और PDT महत्वपूर्ण हैं।

पॉस्नर-श्लॉसमैन सिंड्रोम (PSS) की परिभाषा, महामारी विज्ञान, लक्षण, निदान, विभेदक निदान, उपचार, CMV संबंध और रोग-शरीर क्रिया विज्ञान का विवरण। यूवाइटिस प्रबंधन दिशानिर्देश, ग्लूकोमा प्रबंधन दिशानिर्देश (5वां संस्करण) और TITAN रिपोर्ट 2 के आधार पर स्टेरॉयड और अंतर्नेत्र दबाव कम करने वाली दवाओं से तीव्र प्रबंधन, CMV-पॉजिटिव मामलों में गैन्सिक्लोविर और वैलगैन्सिक्लोविर उपचार, और सर्जरी के संकेत शामिल हैं।

हल्के पूर्वकाल कक्ष सूजन के साथ तीव्र, एकतरफा, आवर्ती अंतःनेत्र दबाव वृद्धि द्वारा विशेषता रोग। 1948 में पॉस्नर और श्लॉसमैन द्वारा रिपोर्ट किया गया। CMV के साथ मजबूत संबंध का सुझाव दिया गया है, और बार-बार संकट से द्वितीयक ग्लूकोमा का खतरा बढ़ जाता है।

पोरफ्यूर डु पेटिट सिंड्रोम (रिवर्स हॉर्नर सिंड्रोम) एक दुर्लभ सिंड्रोम है जो नेत्र सहानुभूति मार्ग की अतिसक्रियता के कारण होता है, जिसमें एक ही तरफ पुतली का फैलाव, पलक का पीछे हटना और अत्यधिक पसीना आना तीन मुख्य लक्षण हैं, और यह हॉर्नर सिंड्रोम के विपरीत नैदानिक चित्र प्रस्तुत करता है।

श्वेतपटल में स्थायी रूप से रखा जाने वाला पुनः भरने योग्य रैनिबिज़ुमैब निरंतर रिलीज उपकरण। यह एक्सयूडेटिव आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन के लिए एंटी-VEGF उपचार के इंजेक्शन बोझ को काफी कम करता है, 24 सप्ताह के अंतराल पर भरने के साथ निरंतर दवा सांद्रता बनाए रखता है।

विटामिन B समूह और तांबा जैसे पोषक तत्वों की कमी के कारण दोनों आँखों की ऑप्टिक तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है। मोटापा सर्जरी के बाद, शाकाहारी भोजन और शराब की लत जोखिम कारक हैं।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद होने वाले पोस्टऑपरेटिव एंडोफ्थैल्माइटिस की समीक्षा। सर्जरी के एक सप्ताह के भीतर होने वाले तीव्र प्रकार और एक महीने के बाद होने वाले विलंबित प्रकार (जिसमें Cutibacterium acnes प्रमुख है) का एक साथ वर्णन। इसमें महामारी विज्ञान, कारक जीवाणु, नैदानिक चित्र, निदान, चरणबद्ध उपचार, EVS की सिफारिशें और रोकथाम की रणनीतियाँ शामिल हैं।

पोस्टऑपरेटिव कोरॉइडल डिटेचमेंट (कोरॉइडल इफ्यूजन) की पैथोफिजियोलॉजी, वर्गीकरण (सीरस बनाम रक्तस्रावी), जोखिम कारक, बी-मोड अल्ट्रासाउंड द्वारा विभेदन, रूढ़िवादी उपचार (एट्रोपिन, स्टेरॉयड), सर्जिकल ड्रेनेज (किसिंग कोरॉइडल, पूर्वकाल कक्ष के गायब होने के मामले), हाइपोटोनी मैकुलोपैथी से संबंध और यूवियल इफ्यूजन सिंड्रोम सहित व्यापक विवरण।

एक ऐसी स्थिति जिसमें पहले से नियंत्रित अव्यक्त या आंतरायिक स्ट्रैबिस्मस नेत्र शल्य चिकित्सा के बाद प्रकट हो जाता है और द्विदृष्टि उत्पन्न करता है। मोतियाबिंद सर्जरी, LASIK, ग्लूकोमा सर्जरी सहित कई नेत्र शल्य चिकित्साएं इसका कारण हो सकती हैं।

नेत्र शल्य चिकित्सा के बाद शल्य घाव के समीप नेक्रोटाइज़िंग स्क्लेराइटिस होने की एक दुर्लभ जटिलता। टाइप IV अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया को रोगजनन का केंद्र माना जाता है, और यह अक्सर ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़ा होता है। प्रारंभिक प्रणालीगत स्टेरॉयड प्रशासन अच्छे दृश्य पूर्वानुमान से संबंधित है।

कॉर्निया की पिछली सतह की वक्रता में वृद्धि के साथ एक दुर्लभ जन्मजात कॉर्नियल रोग। आमतौर पर एकतरफा और छिटपुट, कॉर्नियल स्ट्रोमल अपारदर्शिता के साथ। पूर्वकाल खंड डिसजेनेसिस (पीटर्स असामान्यता का सबसे हल्का रूप) से संबंध का सुझाव दिया गया है। दो उपप्रकार हैं: सामान्यीकृत और स्थानीयकृत।

पर्सिस्टेंट प्यूपिलरी मेंब्रेन (PPM) पूर्वकाल लेंस संवहनी झिल्ली के अवशेष के कारण होने वाली जन्मजात विसंगति है। महामारी विज्ञान, वर्गीकरण, नैदानिक निष्कर्ष, निदान, उपचार (पुतली फैलाने वाली दवाएं, लेजर, सर्जरी) का विस्तृत वर्णन।

प्यूपिलोग्राफी एक जांच विधि है जो अवरक्त वीडियो कैमरा और कंप्यूटर सॉफ्टवेयर को मिलाकर पुतली की प्रतिक्रियाओं को मात्रात्मक रूप से रिकॉर्ड और मापती है। यह प्रकाश प्रतिवर्त मापदंडों, फैलाव गतिकी और PIRP का वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करती है, और नेत्र विज्ञान, तंत्रिका विज्ञान और औषध विज्ञान जैसे व्यापक क्षेत्रों में नैदानिक रूप से उपयोग की जाती है।

प्रकाश तनाव पुनर्प्राप्ति परीक्षण (PSRT) तेज रोशनी के संपर्क में आने के बाद मैक्युला कार्य को आधार रेखा तक वापस आने में लगने वाले समय को मापता है। इसका उपयोग यह भेद करने के लिए किया जाता है कि दृष्टि हानि का कारण मैक्युला रोग है या ऑप्टिक तंत्रिका रोग।

एक दुर्लभ पुरानी नेत्र पीड़ा सिंड्रोम जिसमें सामान्यतः पीड़ा न उत्पन्न करने वाले प्रकाश स्रोतों से आँखों में दर्द या असुविधा होती है। 1995 में फोटोफोबिया से अलग परिभाषित किया गया, और इसके रोगशरीरक्रिया में ट्राइजेमिनल-सहानुभूति मार्ग शामिल है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में लाकर शक्ति को समायोजित किया जा सकने वाला इंट्राओकुलर लेंस (IOL)। 2017 में FDA द्वारा अनुमोदित। अपवर्तक सटीकता और रोगी संतुष्टि में सुधार लाने वाली उन्नत IOL तकनीक।

गंभीर प्रतिरक्षाविहीनता (एड्स, अंग प्रत्यारोपण के बाद, घातक लिंफोमा आदि) वाले रोगियों में वैरिसेला-ज़ोस्टर वायरस (VZV) के कारण होने वाला नेक्रोटाइज़िंग हर्पेटिक रेटिनोपैथी। रेटिना की बाहरी परत से तेजी से फैलने वाले सफेद घाव और पूर्वकाल सूजन की कमी इसकी विशेषता है। यह एक अत्यंत खराब पूर्वानुमान वाली बीमारी है जिसमें गैन्सिक्लोविर और फॉस्कार्नेट के संयोजन चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

JC वायरस के कारण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के डिमाइलिनेटिंग रोग PML के न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की व्याख्या। समानार्थी हेमियानोप्सिया, कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस, निस्टागमस और कपाल तंत्रिका पक्षाघात के कारण डिप्लोपिया प्रमुख नेत्र लक्षण हैं।

कॉर्नियल लिंबल स्टेम सेल की शिथिलता के कारण ऊपरी कॉर्नियल लिंबस से केंद्र की ओर बढ़ने वाली लहरदार पट्टिका वाला एक दुर्लभ कॉर्नियल रोग। सिल्वर नाइट्रेट लगाने से अच्छा पूर्वानुमान प्राप्त होता है।

मध्यम आयु के बाद होने वाला एक प्रकार का टाउपैथी। इसकी विशेषता ऊर्ध्वाधर दृष्टि पक्षाघात, मुद्रा अस्थिरता और अक्षीय कठोरता है, और यह पार्किंसंस रोग से अलग करने के लिए महत्वपूर्ण एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है।

आणविक लक्षित दवाओं और इम्यून चेकपॉइंट अवरोधकों सहित प्रणालीगत कीमोथेरेपी से जुड़े नेत्र दुष्प्रभावों की दवा वर्ग के अनुसार व्याख्या। यूवाइटिस, सीरस रेटिनोपैथी, कॉर्नियल विकार आदि जैसी विविध नेत्र विषाक्तता के तंत्र और प्रबंधन को शामिल किया गया है।

प्रणालीगत केशिका रिसाव सिंड्रोम (क्लार्कसन रोग) एक दुर्लभ बीमारी है जो केशिकाओं से ऊतकों में तरल और प्रोटीन के अचानक रिसाव की विशेषता है, जो कंजंक्टिवल एडिमा, कोरॉइडल एक्सयूडेशन, तीव्र कोण-बंद ग्लूकोमा, और NAION जैसी विभिन्न नेत्र संबंधी जटिलताओं का कारण बनता है।

प्रणालीगत रोगों की दवाओं और ग्लूकोमा (Systemic Medications and Glaucoma) के बीच संबंध की व्याख्या। स्टेरॉयड, टोपिरामेट और एंटीकोलिनर्जिक दवाओं से ग्लूकोमा का बढ़ता जोखिम, बीटा-ब्लॉकर्स, मेटफॉर्मिन और स्टैटिन से जोखिम में कमी, और एंटीहाइपरटेंसिव और एंटीडिप्रेसेंट के विरोधाभासी रिपोर्टों को शामिल किया गया है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (SLE) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो कई अंगों में पुरानी सूजन पैदा करती है। लगभग 30-50% रोगियों में नेत्र लक्षण होते हैं, जैसे शुष्क केराटोकंजक्टिवाइटिस और ल्यूपस रेटिनोपैथी, जो गंभीर मामलों में दृष्टि हानि का कारण बन सकते हैं।

प्रतिरक्षा-आनुवंशिक रोगों (आइकार्डी-गुटिएरेस सिंड्रोम, सिंगलटन-मेर्टेन सिंड्रोम) से जुड़े ग्लूकोमा के आनुवंशिक पृष्ठभूमि, नैदानिक चित्र और उपचार की व्याख्या। RIG-I रिसेप्टर की शिथिलता के कारण रोग-शरीरक्रिया और JAK अवरोधकों की संभावना का भी विस्तार से वर्णन।

नेत्र से संबंधित 9 प्रकार के प्रतिवर्तों (प्रकाश प्रतिवर्त, निकट समायोजन त्रिक, कॉर्नियल प्रतिवर्त, वेस्टिबुलो-ओकुलर प्रतिवर्त आदि) के मार्ग, नैदानिक महत्व और जांच विधियों की व्याख्या। प्रतिवर्त असामान्यताएं ऑप्टिक तंत्रिका रोग, कपाल तंत्रिका विकार और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र रोगों के महत्वपूर्ण नैदानिक संकेतक हैं।

उच्च रक्तचाप, इम्यूनोसप्रेसिव दवाएं, एक्लम्पसिया आदि के कारण होने वाला मस्तिष्क शोफ सिंड्रोम। सिरदर्द, दौरे, दृष्टि दोष प्रस्तुत करता है, अधिकांश प्रतिवर्ती होते हैं लेकिन लगभग 10-20% में स्थायी तंत्रिका संबंधी अवशेष रह जाते हैं।

प्राथमिक अधिग्रहीत मेलेनोसिस (PAM) मेलानोसाइट्स की असामान्य वृद्धि के कारण होने वाला एक अधिग्रहीत सपाट कंजंक्टिवल रंजक घाव है। एटिपिया के साथ PAM कंजंक्टिवल घातक मेलेनोमा का प्रमुख पूर्ववर्ती घाव है; बायोप्सी द्वारा एटिपिया का मूल्यांकन और नियमित अनुवर्ती आवश्यक है।

प्राथमिक इंट्राओकुलर लिंफोमा (PIOL) एक प्राथमिक इंट्राओकुलर लिंफोमा है जो कांच और रेटिना में घाव बनाता है, और लगभग सभी डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा होते हैं। स्टेरॉयड उपचार के प्रति प्रतिरोधी यूवाइटिस में इसका संदेह होता है, और IL-10/IL-6 अनुपात मापन और कांच शरीर बायोप्सी द्वारा निदान किया जाता है। इंट्राविट्रियल मेथोट्रेक्सेट इंजेक्शन और स्थानीय विकिरण मानक उपचार हैं।

प्राथमिक कांचदार अतिवृद्धि अवशेष (PFV) एक जन्मजात नेत्र रोग है जो भ्रूणीय कांचदार संवहनी तंत्र के अपूर्ण प्रतिगमन के कारण होता है। यह एकतरफा और गैर-वंशानुगत होता है, और अक्सर माइक्रोफथाल्मिया के साथ सफेद पुतली के रूप में पाया जाता है। इसे पूर्वकाल, पश्च और मिश्रित प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। पूर्वकाल प्रकार तक सीमित होने पर लेंसेक्टॉमी और एम्ब्लियोपिया उपचार से दृष्टि में सुधार की उम्मीद की जा सकती है, लेकिन पश्च प्रकार में रोग का निदान खराब है।

मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और मेनिन्जेस तक सीमित एक दुर्लभ सूजन संबंधी वाहिकाशोथ, जो प्रणालीगत बीमारी से जुड़ा नहीं है। मुख्य लक्षण सिरदर्द, संज्ञानात्मक हानि और स्ट्रोक जैसे लक्षण हैं, जिनके लिए इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी की आवश्यकता होती है।

प्राथमिक कोण बंद मोतियाबिंद (PACG), प्राथमिक कोण बंद (PAC), और प्राथमिक कोण बंद संदिग्ध (PACS) के चरण, निदान और उपचार की व्याख्या। ग्लूकोमा देखभाल दिशानिर्देश 5वें संस्करण, EAGLE परीक्षण, लेजर इरिडोटॉमी, लेंस निष्कर्षण, और पठारी आइरिस के प्रबंधन को शामिल करता है।

प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लूकोमा (POAG) की परिभाषा, जोखिम कारक, निदान, उपचार और रोगजनन की व्याख्या। ग्लूकोमा उपचार दिशानिर्देश 5वें संस्करण, ताजिमी अध्ययन, AAO PPP, EGS 6वें संस्करण पर आधारित साक्ष्य, LiGHT परीक्षण के 6-वर्षीय परिणाम, MIGS और दुर्दम्य POAG की सर्जिकल रणनीतियाँ, और पैपिलरी रक्तस्राव के नवीनतम रोगजनन अनुसंधान शामिल हैं।

पूर्वकाल कक्ष कोण के विकास संबंधी असामान्यता के कारण जल निकासी में बाधा से अंतःनेत्र दबाव बढ़ने वाला दुर्लभ जन्मजात ग्लूकोमा। सर्जरी प्रथम विकल्प है; शीघ्र निदान और उपचार दृश्य कार्य के पूर्वानुमान को निर्धारित करते हैं।

प्राथमिक कोण-बंद मोतियाबिंद (PACG) और द्वितीयक कोण-बंद मोतियाबिंद के विभेदक निदान, रोग-क्रियाविधि और उपचार की व्याख्या। प्यूपिलरी ब्लॉक, प्लैटो आइरिस की क्रियाविधि, टोपिरामेट-प्रेरित ACG, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के साथ जुड़े मामले, और एसिटाजोलामाइड के प्रति अजीब प्रतिक्रिया शामिल हैं।

आँख के अंदर होने वाला एक दुर्लभ घातक लिंफोमा। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्राथमिक लिंफोमा का एक उपप्रकार, यह यूवाइटिस जैसे लक्षण प्रस्तुत करता है और इसका निदान अक्सर देर से होता है। इंट्राविट्रियल मेथोट्रेक्सेट इंजेक्शन प्रथम-पंक्ति उपचार है।

प्राथमिक स्जोग्रेन सिंड्रोम (pSS) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो अश्रु ग्रंथियों और लार ग्रंथियों की पुरानी सूजन द्वारा विशेषता है, और इसमें ऑप्टिक न्यूरिटिस, ट्राइजेमिनल न्यूरोपैथी और ड्राई आई जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रकट होते हैं।

यह लेख स्ट्रैबिस्मस और डिप्लोपिया के ऑप्टिकल उपचार के रूप में उपयोग किए जाने वाले प्रिज्म चश्मे के प्रकार, संकेत, नुस्खे की विधि, प्रिज्म अनुकूलन परीक्षण और क्रमिक कमी चिकित्सा की व्याख्या करता है। इसमें फ्रेस्नेल झिल्ली प्रिज्म की विशेषताओं और सीमाओं के साथ-साथ बच्चों और वयस्कों दोनों में उपयोग के परिदृश्य शामिल हैं।

मोतियाबिंद सर्जरी और अपवर्तक सर्जरी से पहले किए जाने वाले कॉर्नियल आकार विश्लेषण (कॉर्नियल टोपोग्राफी) के उद्देश्य, प्रकार और नैदानिक महत्व की व्याख्या। IOL पावर गणना की सटीकता में सुधार, ड्राई आई का प्रभाव, और प्रीऑपरेटिव मूल्यांकन की वास्तविकता को शामिल किया गया है।

गर्भावस्था उच्च रक्तचाप सिंड्रोम (प्रीक्लेम्पसिया/एक्लेम्पसिया) के कारण होने वाला फंडस रोग। यह मुख्य रूप से उच्च रक्तचाप के कारण कोरॉइड और रेटिना के संचार विकारों पर आधारित है, जिससे सीरस रेटिनल डिटेचमेंट और दृष्टि हानि होती है। प्रसव के बाद अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं।

समय से पहले जन्मे शिशुओं की अपरिपक्व रेटिना वाहिकाओं में होने वाला प्रसारशील संवहनी रोग। गर्भकालीन आयु और जन्म वजन जितना कम होता है, उतनी ही गंभीरता बढ़ती है, और यह बाल्यावस्था में अंधत्व के लगभग 30% मामलों का कारण बनता है। ICROP3 के अनुसार ज़ोन, स्टेज और प्लस डिजीज द्वारा वर्गीकृत किया जाता है, और ETROP मानदंडों के अनुसार टाइप 1 ROP के लिए लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन या एंटी-VEGF थेरेपी दी जाती है।

नेत्रगोलक की झिल्ली (ऑर्बिटल सेप्टम) के सामने पलकों और नेत्रगोलक के आसपास के कोमल ऊतकों का तीव्र संक्रामक सूजन। ऑर्बिटल सेल्युलाइटिस के विपरीत, इसमें नेत्रगोलक का बाहर निकलना या गति में बाधा नहीं होती। मुख्य कारण साइनसाइटिस, चोट और कीड़े के काटने हैं, और यह बच्चों में अधिक होता है। हल्के मामलों का मौखिक एंटीबायोटिक से बाह्य रोगी प्रबंधन संभव है, लेकिन ऑर्बिटल सेल्युलाइटिस में बदलने पर ध्यान देना आवश्यक है।

PreserFlo माइक्रोशंट (Ab-Externo MicroShunt) की संरचना, सामग्री, शल्य चिकित्सा तकनीक और नैदानिक परिणामों की व्याख्या। SIBS सामग्री की विशेषताओं, XEN और ट्रैबेक्यूलेक्टोमी से तुलना, और जटिलता प्रबंधन को शामिल किया गया है।

हिस्टोप्लाज़्मा कैप्सुलेटम संक्रमण के बाद होने वाला कोरियोरेटिनल रोग। विशिष्ट त्रय (हिस्टो स्पॉट, पैरापैपिलरी शोष, विट्राइटिस की अनुपस्थिति) और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइज़ेशन (CNV) के कारण दृष्टि हानि होती है।

गुणसूत्र 15 के 15q11.2-q13 क्षेत्र में पैतृक जीन की अभिव्यक्ति की कमी के कारण होने वाली आनुवंशिक बीमारी। इसमें स्ट्रैबिस्मस (40%), अपवर्तन त्रुटि, अपचयन जैसी विभिन्न नेत्र संबंधी असामान्यताएं होती हैं और बहु-विषयक सहयोग से प्रबंधन आवश्यक है।

प्रेस्बायोपिया उम्र बढ़ने के कारण लेंस के सख्त होने से समंजन क्षमता कम हो जाती है, जिससे निकट दृष्टि में कठिनाई होती है। इसमें प्रगतिशील शक्ति लेंस, द्वि-फोकल कॉन्टैक्ट लेंस और मल्टीफोकल इंट्राओकुलर लेंस द्वारा सुधार के तरीकों का वर्णन किया गया है।

रेटिना डिटेचमेंट की जटिलता के रूप में होने वाला असामान्य प्रसारकारी रोग। रेटिना पर रेशेदार झिल्ली बन जाती है जो रेटिना को खींचती है और सर्जरी को कठिन बना देती है।

प्लैटो आइरिस सिंड्रोम (PIS) की रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या जापानी ग्लूकोमा उपचार दिशानिर्देश 5वें संस्करण और अंतर्राष्ट्रीय PPP 2026 पर आधारित है। इसमें सिलिअरी बॉडी के अग्र घूर्णन के UBM निष्कर्ष, डबल हंप साइन, और LPI के बाद ALPI, पाइलोकार्पिन और लेंस निष्कर्षण का चरणबद्ध उपचार शामिल है।