ㄕ

由膠原蛋白基因突變引起的遺傳性結締組織疾病。特徵為高度近視、視網膜剝離、白內障、青光眼等眼部併發症，以及顎裂、聽力喪失等全身症狀。

由藥物或感染誘發，在全身皮膚及黏膜產生糜爛與水疱的急性疾病。眼部併發症是最重要的後遺症，因角膜上皮幹細胞消失導致角膜混濁與嚴重的乾眼症，持續終生。

解釋史塔加特病的症狀、原因（ABCA4基因等）、診斷方法（暗脈絡膜、FAF、OCT）、治療現狀及最新研究。也詳細介紹基因型-表現型相關性、鑑別診斷和遺傳諮詢。

解釋史塔加特病的症狀、原因（ABCA4基因等）、診斷方法（暗脈絡膜、FAF、OCT）、治療現狀及最新研究。也詳細介紹基因型-表現型關聯、鑑別診斷和遺傳諮詢。

史威特症候群是一種以發燒、嗜中性球增多及疼痛性紅斑為特徵的自體發炎性疾病，眼部表現包括結膜炎、葡萄膜炎及視網膜血管炎。全身性類固醇為第一線治療。

視能訓練師（ORT）是在醫師指示下進行雙眼視功能矯正訓練與眼科檢查的國家資格醫療專業人員。本文說明其業務內容、法律定位、教育制度及工作型態。

本文說明視力檢查的類型（遠視力、近視力、矯正視力）、Landolt環的原理、基於JIS標準的檢查條件、從兒童到成人的測量步驟、小數視力、logMAR和分數視力的換算，以及檢查結果的判讀。

本文介紹早期發現視力下降的單眼檢查方法、阿姆斯勒方格表的使用方法、透過自我檢查可發現的主要眼疾以及就診時機。

解釋視神經損傷相關的華勒變性（順行性變性）與逆行性變性的機制、診斷方法，以及與視神經萎縮的關聯。

解釋因視交叉壓迫性、發炎性或外傷性病變導致的視野缺損（雙顳側偏盲）的原因、診斷和治療。全面涵蓋垂體腺瘤、顱咽管瘤、視交叉視神經炎和外傷性視交叉症候群。

一種涉及視交叉發炎的視神經炎。特徵為雙顳側半盲，可由多發性硬化症、NMO、MOGAD、感染和自體免疫疾病等多種原因引起。類固醇脈衝療法為第一線治療。

一種極為罕見的神經眼科現象，患者感知到的視野在冠狀面上旋轉180度。後循環腦中風和前庭系統障礙是主要原因，症狀通常短暫且可自行消失，但可能暗示嚴重的基础疾病。

視覺幻覺（幻視）是在沒有物理刺激的情況下產生視覺感知的現象。其原因包括精神疾病、神經退化性疾病、代謝異常、藥物、眼疾等多種因素，鑑別診斷和針對病因的治療至關重要。

視覺雪症候群（VSS）是一種神經眼科疾病，患者會在整個視野中持續出現雙眼性的、動態閃爍小點。需要與偏頭痛鑑別；目前尚無確立的治療方法，但已有拉莫三嗪和重複經顱磁刺激等嘗試的報告。

說明身心障礙手冊的視覺障礙等級基準、視力/視野的認定方法、以綜合指數進行等級判定、申請流程以及核發後的福利服務。

視覺誘發電位（VEP）是一種客觀檢查方法，透過頭皮電極記錄視覺刺激在枕葉視覺皮層誘發的電信號。本文介紹模式VEP和閃光VEP的類型、ISCEV標準方案、P100波形的判讀，以及視神經疾病和心因性視覺障礙的臨床應用。

一種客觀檢查方法，透過頭皮電極記錄視覺刺激在枕葉視覺皮質產生的電訊號。廣泛用於評估視神經病變、測量嬰幼兒視功能以及鑑別心因性視覺障礙。

本文解釋由視丘病變引起的多種神經眼科徵候，包括垂直凝視麻痺、斜偏位、瞳孔異常和眼震，以及包括Percheron動脈梗塞在內的病因、診斷和治療。

根據急性/慢性、單眼/雙眼、有無疼痛、視乳頭所見進行鑑別的視神經病變樞紐文章。包含GCA緊急處理流程、RAPD/OCT/視野解讀、病因別一句話總結。

視神經乳頭內的鈣化沉積物。分為表淺型與埋沒型，埋沒型需與視乳頭水腫鑑別。盛行率0.41%～2.0%，通常無症狀，但70%以上有視野異常，需作為慢性進行性視神經疾病管理。

因胚胎裂（眼杯裂）後部閉合不全導致視神經盤出現先天性凹陷或缺損的疾病。視力取決於視盤黃斑束受累程度，可能併發漿液性視網膜剝離或裂孔性視網膜剝離。篩查CHARGE症候群、腎缺損症候群等全身併發症非常重要。

解釋視神經盤出血（Drance出血）的定義、流行病學、機械假說與血管假說、與青光眼的關聯、診斷及預後。基於OHTS、CNTGS、EMGT等主要試驗的證據。

視神經發育不全（ONH）是最常見的先天性視神經異常，以視神經軸突數量減少為特徵。本文解釋其與視中隔發育不良（SOD）的關聯、影像診斷、內分泌篩查及多學科管理。

視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）是一種由水通道蛋白4抗體介導的中樞神經系統自體免疫性發炎疾病，主要表現為視神經炎和脊髓炎。

視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）是一種由水通道蛋白4抗體介導的中樞神經系統自體免疫性發炎疾病，主要特徵為視神經炎和脊髓炎。

連接視網膜循環和脈絡膜循環的視盤上的側支血管。伴隨CRVO或視神經鞘腦膜瘤形成，本身無需治療，但對診斷基礎疾病具有重要意義。

說明視神經膠質瘤（optic pathway glioma）的定義、影像診斷、化學治療（卡鉑＋長春新鹼）、與NF1的關聯及預後。

一種起源於視神經腦膜的良性腫瘤，主要症狀為緩慢進展的單眼視力下降。MRI顯示特徵性的軌道徵，首選治療為放射治療。

本文說明視神經鞘腦膜瘤（ONSM）的定義、影像診斷（軌道徵）以及包括立體定位放射治療在內的處置。

一種在視神經鞘上開窗以引流腦脊髓液的外科手術，用於防止因顱內壓升高導致的視力下降。特發性顱內壓增高（IIH）是最常見的適應症。

本文介紹視盤缺損、晨光症候群、視盤周圍鞏膜葡萄腫、視盤小凹等先天性視盤凹陷性異常的概述、診斷與治療。

一種炎症局限於視神經鞘的眼眶發炎性疾病。表現為眼痛和多種視覺症狀，MRI的軌道徵和甜甜圈徵是診斷關鍵。對類固醇治療反應迅速，但減量時需注意復發。

視神經乳頭玻璃膜疣（ONHD）的定義、分類（表淺型和埋藏型）、與假性視乳頭水腫的鑑別、診斷方法（超音波、OCT、自發螢光）、視野缺損以及與青光眼的關聯。

視神經乳頭離斷（optic nerve head avulsion）是一種罕見病變，由外傷使視神經在篩板層級與眼球分離。它會造成嚴重視力障礙，且目前沒有確立的治療方法。

一種發生在視神經乳頭的良性腫瘤，表現為高度色素沉著。大多數患者無症狀，但可能因血管阻塞或壞死而出現視覺症狀。OCT-A微血管評估有助於鑑別診斷。

視神經乳頭內的一種先天性凹陷（小窩），25%～75%的病例合併漿液性黃斑剝離（視乳頭小窩黃斑症候群），導致視力下降。

一種罕見的重度外傷，因外傷導致視神經在篩板層級與眼球分離。完全撕脫會導致無光感，目前尚無確立的有效治療方法。早期診斷和避免不必要的治療至關重要。

一種以視神經盤發炎伴隨黃斑部星芒狀硬性滲出物為特徵的疾病。貓抓病是最常見原因，多數患者視力預後良好。

解釋青光眼中視神經與視網膜神經纖維層（RNFL）的影像檢查技術。涵蓋OCT（SD-OCT、SS-OCT）、HRT、GDx、眼底照相、RNFL厚度、BMO-MRW、GCC分析、正常資料庫的限制、進展偵測以及最新技術（PS-OCT、AI）。

高度近視眼視乳頭周圍圓錐區下緣發生的脈絡膜內空洞性病變。透過SD-OCT可可靠檢測，可能伴有視野缺損，但尚無確立的積極治療方法，基本以觀察為主。

EDI-OCT在視神經乳頭周圍觀察到的高反射卵圓形結構，作為軸漿流停滯的標誌，是與多種視神經疾病相關的非特異性OCT表現。

一種視神經乳頭周圍脈絡膜異常增厚，導致乳頭周圍出現滲出性變化的疾病。是厚脈絡膜疾病譜系的一個亞型，好發於老年男性的遠視眼。

繼發於顱內壓升高的雙側視神經乳頭腫脹。是腦腫瘤、腦靜脈血栓、特發性顱內壓升高（IIH）等疾病的警示信號，若不治療，可導致視神經萎縮和不可逆的視力損害。

全面解釋繼發於顱內壓增高的雙眼視乳頭腫脹（視乳頭水腫）及其最常見原因——特發性顱內壓增高（IIH），包括定義、流行病學、診斷、Frisén分級、治療、暴發型及妊娠期管理。

本文透過鑑別診斷表格整理了視野扭曲（變視症）和視野缺損的原因，並解釋了使用阿姆斯勒方格表進行自我檢查的方法、就診緊急程度以及治療概述。

視網膜剝離（裂孔源性、牽引性、滲出性、外傷性）的總論。系統性說明分類、流行病學、症狀、診斷、治療方針及預後的疾病群樞紐文章。

視網膜剝離本身或其手術相關的續發性青光眼總稱。包括Schwartz症候群、Ghost cell青光眼、矽油青光眼、Angle rotation青光眼、術後炎症性眼壓升高等多種病態，針對各病態說明診斷與治療。

視網膜毛細血管瘤（RCH）是一種由VHL基因突變引起的良性血管腫瘤，作為馮·希佩爾-林道（VHL）病的眼部表現頻繁出現。早期發現和治療直接影響視力預後。

嬰幼兒視網膜發生的惡性腫瘤。由RB1基因突變引起，日本每年有70-80例新發病例。最常見的初發症狀是白瞳症。先進國家5年存活率超過95%。遺傳性病例有繼發癌症的風險。

本文說明視網膜母細胞瘤選擇性眼動脈灌注化療（IAC）的適應症、操作、藥物和臨床結果，以及其在日本治療體系中的定位。

解釋三種視網膜分裂症（年齡相關性、X連鎖性和近視性）的症狀、原因、診斷和治療。詳細介紹OCT鑑別診斷、ERG表現以及基因治療的最新研究。

一種視網膜血管疾病，因動靜脈交叉處的靜脈阻塞導致視網膜出血和黃斑水腫。40歲以上族群盛行率約2.0%，玻璃體內注射抗VEGF藥物為第一線治療。

視網膜電圖（ERG）是一種記錄視網膜對光刺激產生的電活動的檢查。本文介紹全視野ERG、多焦ERG和圖形ERG的類型、檢查步驟及臨床應用。

視網膜電圖（ERG）是一種非侵入性功能檢查，記錄視網膜對光刺激的電活動。本文介紹全視野ERG、多焦ERG、圖形ERG的類型，ISCEV標準方案，檢查步驟，代表性疾病的ERG表現模式及臨床應用。

視網膜中央動脈的分支發生阻塞，導致其供應區域的視網膜出現缺血性損傷的疾病。表現為無痛性急性視野缺損，是一種緊急疾病，動脈阻塞後約100分鐘開始發生不可逆變化。由於與全身性栓塞性疾病和腦中風相關，必須進行迅速的全身評估。

解釋由玻璃體視網膜黏附處牽引引起的視網膜裂孔、視網膜萎縮導致的圓孔以及周邊變性即格子狀變性。全面描述裂孔源性視網膜剝離的風險因素、診斷、雷射治療和預防性視網膜光凝的指徵。

全面講解視網膜疾病雷射治療的原理、類型與適應症。涵蓋全視網膜光凝固術（PRP）、局部光凝固、閾值下微脈衝雷射等多種技術及最新證據。

視網膜和視網膜色素上皮複合錯構瘤（CHRRPE）是一種罕見的良性腫瘤，由視網膜和RPE的膠質、血管和色素上皮組成，主要發生在兒童的視乳頭旁和黃斑部位，可導致視力下降和斜視。

視網膜海綿狀血管瘤（retinal cavernous hemangioma）是一種低流量靜脈性血管畸形，通常為非進行性。本文介紹其臨床表現、鑑別診斷和處理。

一種使用590–850nm紅色至近紅外光的非侵入性光療法。2024年獲得FDA批准，臨床試驗正在驗證其對萎縮性AMD、糖尿病視網膜病變和視網膜色素變性等疾病的有效性。

視網膜靜脈阻塞（RVO）的定義、分類（BRVO、CRVO）、症狀、診斷及治療方法（抗VEGF療法、雷射光凝）的說明。

鈍性眼外傷導致視網膜在鋸狀緣處從玻璃體基底部分離的一種外傷性視網膜裂孔。多見於年輕人，表現為淺層視網膜剝離並緩慢進展，需注意延遲診斷。

根據論文說明視網膜前增生（ERP/LHEP）的病理、OCT所見、與ERM的鑑別、手術方法（EP嵌入、ILM皮瓣併用）。也詳細描述與分層黃斑裂孔及全層黃斑裂孔的關聯。

本文說明結節性硬化症相關的視網膜星狀細胞錯構瘤的定義、臨床表現、診斷、治療及預後。

一種發生在視網膜神經纖維層的良性神經膠質細胞腫瘤。作為結節性硬化症（TSC）的眼部症狀頻繁出現，也可單獨發生。多數無症狀，但可能引起黃斑水腫或視網膜分支靜脈阻塞等併發症。

年齡相關性黃斑部退化的一種特殊類型，以起源於視網膜內毛細血管叢的新生血管（第3型MNV）為特徵。好發於老年女性，雙眼發生率高，且常表現為治療抵抗性。玻璃體內注射抗VEGF藥物為第一線治療，合併PDT也是選項之一。

說明利用OCT-A（光學同調斷層掃描血管攝影）評估視網膜及脈絡膜血管的方法。涵蓋正常血管叢結構、異常發現的判讀以及偽影注意事項。

以視網膜血管發炎為特徵的疾病。可繼發於多種基礎疾病，如SLE、貝西氏症、類肉瘤病和GPA等。階梯治療以類固醇、免疫抑制劑和生物製劑為基礎。

介紹視網膜血氧測定的原理、技術和臨床應用。基於朗伯-比爾定律的雙波長法、各種疾病中的血氧飽和度變化以及作為全身疾病生物標誌物的前景。

一種罕見的眼底表現，因高三酸甘油酯血症導致視網膜血管變為乳白色至奶油色。隨著三酸甘油酯值正常化而迅速消失，但早期發現潛在的代謝異常很重要。

眼球鈍挫傷後，光感受器外節受損，導致視網膜出現特徵性白色混濁的疾病。多數在兩週左右自然緩解，但黃斑部受損時視力預後可能不佳。

視網膜中央動脈突然阻塞，導致急劇且嚴重的視力下降，是一種眼科急症。阻塞後約100分鐘開始出現不可逆變化，與腦中風具有相同的危險因子。

視網膜中央靜脈在視神經內阻塞，導致整個視網膜出血和水腫的血管疾病。是僅次於糖尿病視網膜病變的第二常見視網膜血管疾病，黃斑水腫和新生血管性青光眼決定視力預後。

本文按手術方式介紹經睫狀體平坦部玻璃體切除術（PPV）、鞏膜扣帶術、全視網膜光凝、玻璃體內抗VEGF注射、曲安奈德注射、矽油、眼內氣體注射後繼發性眼壓升高的發生率、危險因子、病理生理及處理方法。

闡述視網膜神經纖維層光學紋理分析（ROTA）的原理、演算法及青光眼檢測能力。涵蓋與傳統OCT RNFL厚度測量的比較、高眼壓症中的早期檢測、以及與非青光眼性視神經病變的鑑別能力。

一種植入式裝置，透過電或化學刺激激活因視網膜色素變性或年齡相關性黃斑部退化導致感光細胞喪失的患者中殘留的神經細胞，旨在部分恢復視覺。

視網膜色素變性症（RP）的症狀、致病基因、檢查、治療方法及最新研究解說。以夜盲和視野狹窄發病，涉及100多種基因的遺傳性視網膜失養症。

視網膜色素上皮（RPE）從Bruch膜分離而產生的病理狀態。是年齡相關性黃斑變性和中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的重要伴隨發現，對視力預後有重大影響。

視網膜色素上皮裂孔（RPE tear）是在伴有色素上皮剝離（PED）的區域，RPE突然撕裂，暴露Bruch膜和脈絡膜的病變。本文說明其與年齡相關性黃斑變性及抗VEGF治療的關聯、影像診斷所見以及基於Sarraf分級的視力預後。

視網膜內神經纖維局限性形成髓鞘的先天異常。常在眼底檢查中偶然發現刷狀白色混濁，多無症狀，無需治療。

本文結合VHL病診療指引（2024年版）等最新知識，說明VHL病相關視網膜微血管瘤（視網膜血管母細胞瘤）的診斷、治療與監測。

本文解說發生於眼附屬器的良性嗜酸細胞瘤（oncocytoma）的症狀、診斷、病理學特徵與治療方法。它最常發生在淚阜，完全切除後的預後極佳。

本文說明嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA，舊稱Churg-Strauss症候群）的流行病學、症狀、眼部併發症、診斷標準、治療方法及病理生理學。

解釋與HLH相關的眼部症狀分類、臨床表現、診斷與治療。視網膜出血最常見，已報告多種眼部併發症。

由砂眼披衣菌（Chlamydia trachomatis）眼型血清型A~C反覆感染引起的慢性結膜炎，是全球最大的感染性失明原因。從結膜濾泡、乳頭增生進展為結痂、睫毛倒插、角膜混濁，WHO透過SAFE策略（手術、抗生素、臉部清潔、環境改善）推動消滅砂眼。

一種原因不明的慢性進行性後葡萄膜炎，侵犯視網膜色素上皮、脈絡膜微血管層及脈絡膜。特徵是從視神經盤周圍呈蛇行狀擴展的萎縮性病變，波及中心凹時會導致不可逆的視力下降。

本文說明由蛇咬傷引起的凝血異常導致的腦靜脈竇血栓症（CVST）的症狀、診斷和治療。

一種通過自封閉的角鞏膜隧道切口摘除晶狀體核的囊外白內障摘除術。無需縫合、成本低、時間短，在發展中國家廣泛普及。

手口症候群（Cheiro-Oral Syndrome）是一種罕見的神經系統疾病，表現為口周和手、手指的感覺障礙。它被認為是丘腦中風症候群的一種亞型，可能合併眼球運動障礙和視野缺損。

手機老花眼是長時間使用智慧型手機等近距離設備導致調節功能下降的俗稱。正式分類屬於調節緊張/科技壓力性眼症，治療基礎包括改善環境、適當配鏡和使用睫狀肌麻痺眼藥水。

全面解釋偏頭痛的眼科徵象，包括閃輝暗點、視網膜偏頭痛和復發性疼痛性眼肌麻痺性神經病變（RPON）。涵蓋視覺前兆的特徵、鑑別診斷、急性治療和預防療法。

說明 CFF（臨界融合頻率）檢查的原理、步驟、正常值和異常值的臨床意義。並介紹其在視神經炎和青光眼中的應用。

保留受體的後彈力層與角膜內皮，僅以捐贈者角膜基質置換的部分厚度角膜移植術。與全層角膜移植（PK）相比，無內皮排斥反應，長期植片存活率較高。圓錐角膜是最常見的適應症。

神經母細胞瘤是源自神經嵴的兒童最常見的顱外實體腫瘤，眼眶轉移引起的眼球突出和眼眶周圍皮下出血可能是初發症狀。本文闡述其病理、診斷和治療。

類肉瘤病侵犯中樞及周邊神經系統的病理狀態。可出現腦神經麻痺、葡萄膜炎、腦膜炎、脊髓病變、腦下垂體功能低下等多種神經學症狀。

神經節膠質瘤是罕見的中樞神經系統腫瘤，根據腫瘤位置不同，可表現為視乳頭水腫、外展神經麻痺、帕里諾症候群等多種神經眼科徵候。

神經纖維瘤病（NF）是一種體染色體顯性遺傳的神經皮膚症候群，主要分為NF1和NF2。可引起皮膚、神經、骨骼和眼部的多種病變，眼科方面重要的表現包括Lisch結節、視神經膠質瘤、視網膜缺陷瘤和青光眼。

本文說明神經纖維瘤病第一型（NF1 / von Recklinghausen病）相關的眼部併發症。主要發現包括虹膜Lisch結節、視神經膠質瘤、青光眼以及眼瞼/眼眶神經纖維瘤。需要從兒童期開始定期進行眼科檢查並進行長期管理。

本文說明神經纖維瘤症1型（NF1/von Recklinghausen病）相關的眼部併發症。主要發現包括虹膜Lisch結節、視神經膠質瘤、青光眼以及眼瞼眼眶神經纖維瘤。需要從兒童期開始定期進行眼科檢查並進行長期管理。

本文說明神經眼科領域醫療過失訴訟的現狀、容易引發訴訟的診斷（如腦血管病變、顱內腫瘤、巨細胞動脈炎等）、緊急疾病的漏診預防措施以及風險管理的要點。

視覺障礙和低視力顯著提高憂鬱和焦慮的盛行率，81.2%的神經眼科疾病患者呈現某種精神症狀。透過篩檢、復健和諮詢進行全面支持至關重要。

神經眼科學起源於古希臘的視覺理論，經過解剖學發現的不斷累積以及19世紀至20世紀的專業分化，最終由Frank Walsh確立為一個次專科領域。

腦類澱粉血管症（CAA）是因β-類澱粉沉積於血管壁導致腦出血的疾病，後枕葉或視放射的損傷會引起同側偏盲或皮質視覺障礙等眼科症狀。

全面介紹他汀類藥物（HMG-CoA還原酶抑制劑）在神經眼科領域的副作用（眼眶肌炎、重症肌無力）和潛在治療效果（多發性硬化、帕金森病、巨細胞動脈炎等）。

年齡歧視在神經眼科領域廣泛存在，導致老年患者診斷延遲、治療不足和精神健康惡化，是一個社會與倫理問題。

光學同調斷層掃描（OCT）是一種非侵入性檢查技術，可獲取視網膜和視神經的高解析度斷層影像，廣泛應用於視神經炎、多發性硬化、壓迫性視神經病變等神經眼科疾病的診斷和追蹤。

OCT血管攝影（OCTA）是一種無需顯影劑即可三維可視化視網膜和脈絡膜微血管的非侵入性檢查方法。本文介紹了OCTA在神經眼科領域的原理、適應症、臨床發現和局限性。

神經營養性角膜炎（NK）是一種因三叉神經角膜感覺神經支配受損，導致角膜上皮恆定性破壞的退化性疾病。本文介紹根據Mackie分類的分期管理、塞內吉明（rhNGF）治療以及角膜神經再生手術等方法。

腎性視網膜病變是伴隨惡性高血壓或慢性腎小球腎炎發生的視網膜病變，在高血壓性變化的基礎上加上尿毒素及代謝障礙，特徵為多發性棉絮狀白斑及漿液性視網膜剝離。治療重點在於控制原發疾病及血壓。

腎上腺皮質類固醇給藥引起的代表性眼科併發症包括後囊下白內障和類固醇性青光眼。無論給藥途徑、劑量或持續時間，都有發生風險，需要定期進行眼科監測。

因視網膜血管、RPE及脈絡膜功能障礙導致視網膜下液體積聚而形成的非裂孔性視網膜剝離。原因多樣，包括發炎、感染、腫瘤及藥物等。

一種極為罕見的體染色體顯性遺傳性角膜失養症，特徵為角膜上皮下堆積硫酸軟骨素-4和硫酸皮膚素。兒童期出現復發性角膜糜爛，成年期出現進行性視力下降。

本文解釋眼球穿通傷或眼前段手術後發生的上皮植入（epithelial downgrowth）的病理生理學、流行病學、危險因子、診斷（氬雷射測試）和處理（整塊切除、引流裝置、前房內甲氨蝶呤注射）及其與青光眼的關係。

上方節段狀視神經發育不全（SSONH）是一種先天性疾病，特徵為視盤上方局限性視網膜神經節細胞減少，也稱為「無頂視盤」。它與母體糖尿病密切相關，在日本盛行率約為0.3%。

一種侷限於上方球結膜及角膜輪部的病因不明慢性發炎性疾病。常合併甲狀腺功能障礙及乾眼症。眨眼時與上眼瞼的摩擦增加被認為是致病機轉的核心。

本文說明因上鞏膜靜脈壓（EVP）升高導致續發性開放隅角青光眼的病因（CCF Direct型/Dural型、Sturge-Weber症候群、Radius-Maumenee症候群、上腔靜脈症候群、海綿竇血栓症、甲狀腺眼病變）、螺旋狀上鞏膜血管及梅杜莎頭的臨床表現、基於Goldmann公式的病理生理學、診斷（隅角鏡、MRI flow void、腦血管攝影4血管造影）和治療（房水生成抑制劑、Rho激酶抑制劑、Baerveldt引流閥、依年齡分層的Sturge-Weber治療演算法）。

說明上鞏膜炎的症狀、原因、診斷與治療方法。詳述單純性與結節性的差異、以腎上腺素試驗與鞏膜炎鑑別、與全身性疾病的關聯，以及預防復發。

由上斜肌節律性痙攣引起發作性單眼振動視和垂直複視的疾病。多為特發性，神經血管壓迫被認為是病因。嘗試使用卡馬西平、巴氯芬等藥物治療或手術治療，但尚無確定的治療方案。

上斜視是一種垂直性斜視，表現為一隻眼睛相對於另一隻眼睛向上偏斜。最常見的原因是上斜肌麻痺，可為先天性或後天性。診斷採用Parks三步法和Bielschowsky頭部傾斜試驗。治療根據病因選擇稜鏡矯正或斜視手術。

一種罕見疾病，在上眼靜脈中形成血栓。原因包括感染、發炎、外傷和凝血功能異常。表現為眼球突出、結膜水腫和眼球運動障礙。有進展為海綿靜脈竇血栓的風險。

解釋生活習慣對青光眼發生與進展的影響。包括飲食（硝酸鹽、Omega-3、維生素B3）、運動（有氧運動、舉重、瑜伽）、睡眠姿勢、吸菸、酒精、咖啡因與眼壓的關聯。

術後脈絡膜剝離（脈絡膜滲出）的病理生理、分類（漿液性 vs 出血性）、危險因子、B型超音波鑑別、保守治療（阿托品、類固醇）、外科引流（接吻狀脈絡膜、前房消失案例）、與低眼壓黃斑病變的關聯、葡萄膜滲漏症候群的全面解釋。

眼科手術後，先前被控制的潛伏性或間歇性斜視變得明顯，導致複視的病症。白內障手術、LASIK、青光眼手術等多種眼科手術都可能成為原因。

一種罕見的併發症，眼科手術後手術傷口附近發生壞死性鞏膜炎。IV型過敏反應被認為是病理核心，常與自體免疫疾病相關。早期全身性類固醇給藥與良好的視力預後相關。

白內障手術後發生的術後眼內炎綜述。涵蓋術後1週內發生的急性型和1個月後發生的遲發型（以痤瘡丙酸桿菌為代表）。討論流行病學、致病菌、臨床表現、診斷、階段性治療、EVS建議和預防策略。

說明白內障手術及屈光矯正手術前進行角膜形狀分析（角膜地形圖）的目的、種類與臨床意義。涵蓋提高人工水晶體度數計算精準度、乾眼症的影響，以及術前評估的實際操作。

白內障手術中，有α1腎上腺素受體阻斷劑（如坦索羅辛）用藥史的患者出現的以虹膜鬆弛、脫出和進行性瞳孔縮小為特徵的症候群。術前用藥史詢問和適當的術中處理很重要。

講解裂孔源性視網膜剝離手術中潛在性裂孔的術中檢測方法。鞏膜壓迫法、紋影現象、染料排出法、冷凍凝固測試、內視鏡觀察的原理與適應症。

在白內障手術中用於確認和優化眼內透鏡（IOL）度數的波前像差測量技術。尤其適用於有屈光手術史的眼睛和散光型IOL的軸位對齊。

專家解說水疱性角膜症的症狀、原因、診斷與治療方法。詳細介紹包括角膜內皮細胞損傷導致的不可逆性角膜水腫、DMEK與DSAEK的比較、ROCK抑制劑、培養角膜內皮細胞注射療法。

水晶體從正常位置偏移的疾病。由於Zinn小帶脆弱或斷裂引起，先天性病例常合併馬凡氏症候群、高胱胺酸尿症等全身性疾病，後天性病例最常見原因為外傷。輕症病例以屈光矯正觀察，進展病例需進行水晶體摘除術。

白內障手術中水晶體後囊膜發生的破裂。早期辨識與適當處理對視力預後至關重要。

水晶體蛋白引起的第三型過敏反應導致的肉芽腫性前部葡萄膜炎。發生於外傷、手術或過熟白內障造成水晶體囊破裂後，早期移除水晶體物質為根本治療。

白內障手術中水晶體核分割與碎裂技術的總稱。包括分割統治法、超音波乳化劈核法、停止與劈核法等多種技術，根據核硬度、術者經驗及併發症風險選擇。

水晶體缺損是一種先天性疾患，因部分睫狀小帶纖維缺損，導致水晶體赤道部出現切跡樣凹陷。與胚胎裂閉合不全相關，常合併虹膜、脈絡膜缺損。

闡述水晶體相關青光眼的分類（膨脹性、溶解性、水晶體顆粒性、水晶體抗原性）、病理生理、診斷和治療。包括膨脹性青光眼、溶解性青光眼、水晶體顆粒性青光眼和水晶體抗原性青光眼的鑑別與管理。

闡述水晶體源性青光眼的分類（膨脹型、溶解型、水晶體顆粒型、水晶體過敏性）、病理生理、診斷和治療。包括基於第5版青光眼診療指南的續發性青光眼定位、膨脹性白內障、水晶體溶解、水晶體皮質、水晶體過敏性青光眼的鑑別與管理、高滲透壓藥物的用量、縮瞳藥禁忌的機轉。

水晶體蛋白失去免疫特權暴露於眼內引起的肉芽腫性葡萄膜炎。過熟白內障或外傷導致囊膜破裂為誘因，水晶體摘除術是唯一根治性治療的罕見疾病。

本文說明睡眠頭痛（一種僅在睡眠期間發生並導致覺醒的罕見原發性頭痛）的診斷標準、病理生理學和治療方法。

睡眠障礙（尤其是阻塞性睡眠呼吸中止症候群）透過間歇性低血氧、眼壓波動及眼血流障礙，增加青光眼、鬆弛性眼瞼症候群及視神經病變的風險。也需注意CPAP治療相關的乾眼症。

由骨質疏鬆症及骨轉移治療藥物雙磷酸鹽製劑所引起的眼部發炎。主要表現為急性前葡萄膜炎、鞏膜炎及眼眶發炎，好發於唑來膦酸靜脈注射後一週內。

本文說明雙眼同時白內障手術（即時順序雙眼白內障手術：ISBCS）的適應症、禁忌症、手術技巧、併發症及安全方案。詳細比較與單眼依序手術的差異，以及為預防眼內炎而進行完全無菌隔離的重要性。

講解雙眼間接檢眼鏡檢查（BIO）的設備構成、光學原理、檢查步驟、鞏膜壓迫法、臨床應用以及與其他眼底檢查方法的比較。這是一種能夠實現視網膜廣視野立體觀察的眼科基本檢查。

說明 Worth 4 點燈檢查、Bagolini 條紋鏡檢查與殘像試驗的原理、步驟與判讀方法，並比較各檢查的特性，以及雙眼視功能的發育與臨床意義。

本文解釋雙語或多語個體在腦損傷後發生的語言障礙（雙語失語症）的神經眼科學層面。概述兩種語言之間不同的障礙模式、與視野缺損的關聯，以及診斷、治療和復健。