P

Pakidrüzen, pakikoroid spektrumuna ait bir RPE altı birikintisidir ve oluşum mekanizması yumuşak drüzenden farklıdır. PCV ve tipik AMD ilerlemesi ile ilişkisi ve ayırıcı tanısı açıklanmaktadır.

Koroid kalınlaşması zemininde retina pigment epiteli altında yeni damar oluşumu ile karakterize bir hastalık. Japonya'daki eksüdatif yaşa bağlı makula dejenerasyonu vakalarının yaklaşık yarısını oluşturur ve anti-VEGF tedavisi ile PDT ana tedavi yöntemleridir.

Koroidin anormal genişlemiş damarlarını (pachyvessels) ortak temel alan hastalık grubu. Santral seröz koryoretinopati, polipoidal koroidal vaskülopati ve retina pigment epitel dekolmanı gibi kavramları kapsar.

Palyotoksin (PTX)'in göze maruz kalması sonucu oluşan keratit/keratokonjonktivit. Deniz anemonu gibi yumuşak mercanlarda bulunan toksinlerden kaynaklanır ve akvaryum meraklılarında sık görülür.

Fenol kırmızısı emdirilmiş pamuk ipliğinin alt göz kapağına yerleştirildiği ve 15 saniyedeki gözyaşı salgı miktarının mm olarak ölçüldüğü bir testtir. Schirmer testine göre daha kısa sürede ve daha az girişimle yapılabilen kuru göz tarama yöntemidir.

Retina arteriyollerinin mikro enfarktüsü nedeniyle sinir lifi tabakasının şişmesi sonucu oluşan beyaz lezyon. Hipertansiyon, diyabet, kollajen doku hastalıkları, enfeksiyonlar gibi çeşitli altta yatan hastalıkların fundus bulgusudur ve genellikle 6-12 hafta içinde geriler.

Gözün tüm yapılarına ve çevre dokulara yayılan ciddi bir pürülan enfeksiyon. Endoftalmitin en şiddetli formudur ve hızlı tedavi edilmezse körlük veya göz kaybına yol açar.

Gözün tüm uvea tabakasını (iris, siliyer cisim, koroid) etkileyen ciddi bir üveit türüdür. Sarkoidoz, Behçet hastalığı, Vogt-Koyanagi-Harada hastalığı, frengi, enfeksiyonlar gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar ve uygun tedavi edilmezse ciddi görme kaybına yol açabilir.

Kafa içi basınç artışına sekonder gelişen bilateral optik disk şişmesi. Beyin tümörü, serebral ven trombozu ve idiyopatik intrakraniyal hipertansiyon (IIH) gibi durumların uyarı işaretidir; tedavi edilmezse optik atrofi ve geri dönüşümsüz görme kaybına yol açar.

Papillorenal sendrom, PAX2 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bir hastalıktır ve başlıca optik sinir başı displazisi ile renal hipoplazi ile karakterizedir. Renal koloboma sendromu veya PAX2 ilişkili hastalık olarak da adlandırılır ve oftalmoloji ile nefroloji disiplinlerinin multidisipliner yönetimini gerektirir.

Papilloflebit, 20-35 yaş arası sağlıklı genç erişkinlerde görülen bir retinal santral ven tıkanıklığı alt tipidir. Görme genellikle nispeten korunur ve prognoz genellikle iyidir, ancak yaklaşık %30 oranında iskemik venöz tıkanıklığa ilerleme riski vardır.

Kafa içi basınç artışına bağlı iki taraflı optik disk şişmesi (papilödem) ve en sık nedeni olan idiyopatik intrakraniyal hipertansiyon (IIH) hakkında tanım, epidemiyoloji, tanı, Frisén sınıflaması, tedavi, fulminan tip ve gebelikte yönetimi kapsamlı olarak açıklanmaktadır.

Damar içine giren havanın patent foramen ovale gibi sağdan sola şant yoluyla arteriyel dolaşıma geçerek beyin, koroner arterler ve periferik organlarda iskemiye neden olan hayatı tehdit eden bir durumdur. İnvaziv işlemler sırasında veya hemen sonrasında ani bilinç bozukluğu veya görme bozukluğu durumlarında ayırıcı tanıda düşünülmelidir.

Retina orta kapiller pleksus iskemisine bağlı akut maküler hastalık. Parasantral skotom ve iç nükleer tabakada hiperreflektif bant ile karakterizedir; retina arter-ven tıkanıklığı, hipertansiyon, orak hücreli anemi gibi çeşitli sistemik hastalıklarla birliktelik gösterir.

Göz kası felci olmaksızın binoküler çift görmenin etiyolojisi (hemisfer kayma fenomeni, foveal traksiyon çift görme sendromu, konverjans yetmezliği, divergans yetmezliği, füzyon korkusu), tanı yöntemleri ve tedavisi açıklanmaktadır.

Paraneoplastik sendrom (PNS), malign tümörün doğrudan invazyonu olmaksızın, tümör antijenlerine karşı immün yanıtın normal retina ve optik sinir ile çapraz reaksiyona girmesi sonucu oluşan bir hastalık grubudur. Kanserle ilişkili retinopati (CAR) ve kanserle ilişkili melanom retinopatisi (MAR) tipik örneklerdir ve göz belirtileri genellikle kanser tanısından önce ortaya çıkar.

Parıltılı skotom, retinal migren, tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati (RPON) gibi migrenin oküler belirtilerini kapsamlı bir şekilde açıklar. Görsel auranın özellikleri, ayırıcı tanı, akut tedavi ve profilaktik tedaviyi kapsar.

Tek taraflı granülomatöz foliküler konjonktivit ve aynı tarafta bölgesel lenfadenopati ile karakterize bir sendrom. En yaygın nedeni kedi tırmığı hastalığıdır (Bartonella henselae) ve çoğu durumda prognoz iyidir.

Orta beyin dorsal lezyonuna bağlı gelişen bir sendrom. Altı ana bulgusu: tegmental pupilla (ışık-yakın dissosiasyonu), yukarı bakış felci, konverjans felci, konverjans retraksiyon nistagmusu, Collier işareti ve skew deviasyon. Başlıca nedenleri pineal tümör ve hidrosefali olup tedavi altta yatan hastalığa yöneliktir.

Parkinson belirtisi, aynı tarafta abdusens sinir felci ve postganglionik Horner sendromunun birlikte görüldüğü klinik bir bulgudur ve kavernöz sinüsün arka kısmındaki lezyonları düşündüren yüksek lokalizasyon tanısal değere sahiptir.

Retina pigment epitelinde (RPE) lipofuskin birikimi ile karakterize kalıtsal makula dejenerasyonları grubudur. Genellikle PRPH2 gen mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar ve orta yaş sonrası hafif görme bozukluğuna yol açar.

Yukarı ve aşağı bakışta yatay şaşılık miktarında fark oluşan patern şaşılık (A-V tipi şaşılık) hakkında; V tipi, A tipi, Y tipi, X tipi ve λ tipi sınıflandırması, etiyolojisi, tanısı ve cerrahi tedavisi anlatılmaktadır.

Patlama aşırı basıncına maruz kalmaya bağlı indirekt travmatik optik nöropatinin bir alt tipidir. Bu makale, optik sinirin delici bir yaralanma olmadan yalnızca şok dalgası ile hasar gördüğü bir durumun patofizyolojisini, tanısını ve tedavisini açıklar.

Yüksek miyopide (≥-6 D veya ≥26.5 mm aksiyel uzunluk) fundus dejenerasyonu ile seyreden hastalık. Miyopik makülopati (koroid atrofisi, MNV, MTM) kapsamlı olarak açıklanmıştır. Japonya'da erişkin körlüğünün ikinci en sık nedeni. Anti-VEGF ilaçlar ve vitrektomi ana tedavidir.

Paul Glokom İmplantı'nın (Paul Glaucoma Implant) yapısı, özellikleri, cerrahi tekniği ve klinik sonuçları açıklanmaktadır. Ahmed ve Baerveldt ile karşılaştırma, yetişkin ve çocuk glokomunda sonuçlar ve komplikasyonlar kapsanmaktadır.

Pediatrik az görme, 21 yaş altındaki bireylerde refraktif düzeltme, medikal tedavi veya cerrahi müdahale ile düzeltilemeyen geri dönüşümsüz görme azlığıdır. Nedenleri, yaşa uygun değerlendirme yöntemleri ve multidisipliner yönetimi açıklanmaktadır.

Çocuklara göz damlası uygulamak, işbirliği yapmama ve sistemik yan etki riski gibi yetişkinlerden farklı zorluklar içerir. Bu makale, yaşa göre damla uygulama tekniklerini, atropin gibi sikloplejik ilaçların rehberliğini, lakrimal kese tıkanıklığı yöntemini ve ebeveynlere açıklama noktalarını açıklar.

MOG antikor pozitifliği ile karakterize pediatrik santral sinir sistemi demiyelinizan hastalığı. ADEM ve optik nörit ana fenotipler olup, klinik tablo yaşa göre değişir.

18 yaş altı hastalara uygulanan tam kat kornea nakli. Konjenital kornea opasitesi ve edinsel kornea hastalıkları başlıca endikasyonlardır, ancak erişkinlere kıyasla greft yetmezlik oranı daha yüksektir ve ambliyopi yönetimi dahil multidisipliner iş birliği zorunludur.

Prematüre retinopatisi (ROP), ailesel eksüdatif vitreoretinopati (FEVR), persistan fetal vaskülatür (PFV) ve Coats hastalığı gibi çocukluk döneminde ortaya çıkan vitreoretinal hastalıkların cerrahi tedavilerini kapsayan genel terim. Yetişkinlerden farklı anatomik ve fizyolojik özellikler dikkate alınarak uzman bir yaklaşım gerektirir.

Mezensefalon ve talamus lezyonlarına sekonder gelişen, karmaşık ve gerçekçi görsel halüsinasyonlar. Posterior dolaşım serebrovasküler olaylarından sonra sıklıkla akut başlangıçlıdır ve dışlama tanısı ile doğrulanır.

2023 yılında FDA tarafından coğrafik atrofi (GA) için onaylanan bir kompleman C3/C3b inhibitörüdür. Aylık veya iki ayda bir intravitreal enjeksiyonla GA lezyonlarının genişlemesini baskılayan, türünün ilk örneği bir tedavidir.

PLP1 genindeki mutasyon nedeniyle oluşan X'e bağlı resesif hipomiyelinizan lökodistrofi. Nistagmus, motor gelişim geriliği ve spastisite üç ana bulgudur ve esas olarak erkek çocuklarda görülen nadir kalıtsal nörolojik hastalıktır.

Noninflamatuar, nonherediter bir kornea ektazisidir ve alt periferik korneanın bant şeklinde incelmesi ve öne doğru çıkıntı yapması ile karakterizedir. Keratokonusun ilişkili bir hastalığı olarak kabul edilir ve ileri düzensiz astigmatizmaya bağlı görme azalmasına neden olur.

Keskin bir cismin göz duvarını delerek sadece giriş yarası oluşturduğu açık göz yaralanmasıdır. Perforan (giriş+çıkış) yaralanmadan farklı olarak çıkış yarası yoktur ve göz içi yabancı cisim eşlik edebileceğinden dikkatli olunmalıdır. 24 saat içinde primer onarım hedeflenir.

İnterstisyel sistit ilacı pentosan polisülfatın (PPS) uzun süreli kullanımına bağlı gelişen ilerleyici pigmenter makülopati. Kümülatif doz arttıkça risk artar ve ilaç kesildikten sonra da ilerleyebilir.

Perfloroheksiloktan (Miebo®), buharlaşmaya bağlı kuru göz belirti ve semptomlarını tedavi etmek için FDA onaylı ilk gözyaşı buharlaşmasını hedef alan göz damlasıdır. %100 aktif madde içeren, susuz ve koruyucu içermeyen formülasyonu ile gözyaşı yüzeyinde tek moleküllü bir tabaka oluşturarak buharlaşmayı engeller.

Romatoid artrit gibi otoimmün hastalıklarla ilişkili, kızarıklık ve ağrı olmaksızın sessiz bir gözde skleranın nekrozu ve incelmesinin ilerlediği nadir ve ciddi bir göz hastalığıdır. Enflamasyon olmaksızın nekrotizan sklerit olarak sınıflandırılır.

Yaşlı bireylerde temporal periferik retinada kanama ve eksüdatif lezyonlara neden olan nadir bir koroidoretinal hastalıktır. Pakikoroid spektrumunda yer alır ve klinik olarak en önemli konu koroid melanomundan ayırt edilmesidir.

Ora serratadan ekvatora kadar oluşan çeşitli retina dejeneratif değişikliklerinin genel adı. Çoğu iyi huylu ve asemptomatiktir, ancak kafes dejenerasyonu gibi bazıları retina dekolmanına neden olabilir.

Kornea periferinde hilal şeklinde yıkıcı inflamasyonla seyreden bir hastalık grubudur. Başta romatoid artrit olmak üzere sistemik otoimmün hastalıklarla güçlü ilişkilidir ve tedavi edilmezse kornea perforasyonuna yol açabilir. Erken sistemik immünosupresif tedavi ve multidisipliner iş birliği önemlidir.

Fovea çevresinde izole anevrizmal vasküler anomali oluşan ve eksüdatif değişikliklere bağlı görme azalmasına yol açan nadir bir retina hastalığıdır. Anti-VEGF tedavisine sıklıkla dirençlidir ve tedavi seçimi zordur.

Perioküler malign tümörlerde (melanom, sebase karsinom, skuamöz hücreli karsinom, Merkel hücreli karsinom vb.) mikrometastaz tespiti için sentinel lenf nodu biyopsisinin endikasyonları, tekniği ve sonuçları açıklanmaktadır.

EDI-OCT'de optik disk çevresinde görülen hiperreflektif oval bir yapı olup, aksonal akış durmasının bir belirteci olarak çeşitli optik sinir hastalıklarıyla ilişkili nonspesifik bir OCT bulgusudur.

Yüksek miyopik gözlerde peripapiller konusun alt kenarında oluşan koroid içi boşluk lezyonu. SD-OCT ile kesin olarak tespit edilir ve görme alanı defektine eşlik edebilir, ancak kanıtlanmış aktif bir tedavisi yoktur ve temel yaklaşım takiptir.

Optik sinir başı çevresindeki koroidin anormal şekilde kalınlaştığı ve peripapiller bölgede eksüdatif değişikliklere yol açan bir hastalıktır. Pakikoroid hastalık spektrumunun bir alt tipidir ve yaşlı erkeklerde hipermetrop gözlerde sık görülür.

Peroksizom (hücre içi organel) oluşumundaki anormallik nedeniyle tüm vücutta semptomlara yol açan kalıtsal metabolik hastalıklar grubudur. Zellweger sendromu ve Refsum hastalığı gibi çeşitli alt tipleri vardır; retina pigment dejenerasyonu, katarakt ve kornea bulanıklığı gibi çok sayıda göz komplikasyonuna neden olur.

Korneanın merkezinde Descemet membran defekti ve arka yüzey defektine bağlı konjenital kornea opasitesi ile karakterize, iris-kornea yapışıklıkları ve lens anomalilerinin eşlik ettiği bir ön segment anomalisidir. %50-70 oranında glokom gelişir ve görme prognozu kötüdür.

Peters anomalisi, kornea merkezinde Descemet membranı ve endotel defekti ile karakterize konjenital ön segment displazisidir ve %50-70 oranında glokom eşlik eder. Glokom tedavisi primer konjenital glokoma benzer şekilde trabekülotomi ilk seçenektir, ancak iyi postoperatif göz içi basıncı ancak yaklaşık 1/3 vakada elde edilir.

PHACES sendromu, yüzde dev infantil hemanjiyom ile birlikte posterior fossa anomalileri, arteriyel anomaliler, kardiyak anomaliler, oküler anomaliler ve sternal yarık görülen nadir bir nörokütanöz sendromdur.

Pigmenter glokom (PG) ve pigment dispersiyon sendromunun (PDS) tanımı, patofizyolojisi, triadı, risk faktörleri, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Ters pupil bloğuna bağlı pigment dağılım mekanizması, Krukenberg iğciği, trabeküler pigmentasyon, lazer tedavisinde dikkat edilmesi gereken noktalar ve iyatrojenik pigmenter glokomun güncel vakaları kapsanmaktadır.

Retina venleri boyunca pigment birikimi ve retinokoroidal atrofi ile seyreden nadir kalıtsal bir retina hastalığıdır. Çoğunlukla asemptomatiktir ve tesadüfen keşfedilir; ilerleyici olmayan veya yavaş ilerleyen bir seyir izler.

Palpebral aralıktaki bulber konjonktivada görülen sarı-beyaz kabarık lezyon. UV maruziyeti ve yaşlanma başlıca nedenlerdir; 50 yaş üzerindeki hemen herkeste görülür. Genellikle asemptomatiktir ancak inflamasyon geliştiğinde pinguekülit oluşur ve düşük konsantrasyonlu steroid göz damlası ile tedavi edilir.

Suda yaşayan oomiset Pityum insidiosum'un neden olduğu, görmeyi tehdit eden keratit. Mantar keratitine çok benzer ancak antifungal ilaçlar etkisizdir; erken doğru tanı ve antibiyotik tedavisi prognozu belirler.

Piyojenik granülom, sıklıkla şalazyon veya travma sonrası ortaya çıkan reaktif kapiller proliferatif bir lezyondur (lobüler kapiller hemanjiyom). Kırmızı, saplı bir kitle olarak görülür ve eksizyon ya da lokal steroid enjeksiyonu ile tedavi edilir.

Plato iris sendromunun (PIS) patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi, Japonya Glokom Kılavuzu 5. baskı ve uluslararası PPP 2026'ya dayanarak açıklanmıştır. Siliyer cisim öne rotasyonunun UBM bulguları, çift kambur işareti ve LPI sonrası ALPI, pilokarpin ve lens ekstraksiyonunun aşamalı tedavisini kapsar.

Pnömatosel (PSD), paranazal sinüslerin anormal genişlemesi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Sfenoid sinüs veya etmoid sinüsteki PSD, optik sinire bası yaparak kompresif optik nöropatiye neden olabilir.

Poliarteritis nodosa (PAN), orta çaplı arterleri etkileyen sistemik nekrotizan vaskülittir. Göz tutulumu %10-20 oranında görülür ve koroid vasküliti, retina damar tıkanıklığı, iskemik optik nöropati ve kraniyal sinir felci gibi çeşitli nöro-oftalmik bulgulara yol açar.

Koroidin anormal dallanan damar ağından polipoid damar genişlemelerinin oluştuğu bir hastalık. Asyalılarda ve Japonlarda eksüdatif tip yaşa bağlı makula dejenerasyonunda sık görülür; ICGA ile kesin tanı ve anti-VEGF tedavisi ile PDT önemlidir.

Sklera içine kalıcı olarak yerleştirilen, yeniden doldurulabilir ranibizumab salınım cihazı. Yaşa bağlı (nemli) makula dejenerasyonunda anti-VEGF tedavisinin enjeksiyon yükünü önemli ölçüde azaltır ve 24 haftada bir yeniden doldurma ile sürekli ilaç konsantrasyonu sağlar.

Posner-Schlossman sendromunun (PSS) tanımı, epidemiyolojisi, semptomları, tanısı, ayırıcı tanısı, tedavisi, CMV ilişkisi ve patofizyolojisi açıklanmaktadır. Üveit tedavi kılavuzu, Glokom tedavi kılavuzu 5. baskı ve TITAN Raporu 2'ye dayanarak steroidler ve göz içi basıncını düşüren ilaçlarla akut yönetim, CMV pozitif vakalarda gansiklovir ve valgansiklovir tedavisi ve cerrahi endikasyonlar kapsanmaktadır.

Ön kamarada hafif inflamasyonla birlikte akut, tek taraflı, tekrarlayan göz içi basıncı yükselmesi ile karakterize bir hastalık. İlk kez 1948'de Posner ve Schlossman tarafından tanımlanmıştır. CMV ile güçlü ilişkisi olduğu düşünülmektedir; tekrarlayan ataklar sekonder glokom riskini artırır.

Lamina kribrozanın arkasındaki optik sinir iskemisi nedeniyle akut görme azalmasına yol açan hastalık. Arteritik, non-arteritik ve perioperatif olmak üzere üç tipi vardır; perioperatif tip sıklıkla ciddi ve geri dönüşümsüz görme kaybına neden olur.

Katarakt cerrahisi sonrası gelişen postoperatif endoftalminin derlemesi. Ameliyattan sonraki 1 hafta içinde ortaya çıkan akut tip ile 1 ay veya daha sonra ortaya çıkan geç tipi (Cutibacterium acnes temsilcisidir) birlikte açıklar. Epidemiyoloji, etken bakteriler, klinik görünüm, tanı, aşamalı tedavi, EVS önerileri ve önleme stratejilerini ele alır.

Postoperatif koroid dekolmanı (koroid efüzyonu) patofizyolojisi, sınıflandırması (seröz vs hemorajik), risk faktörleri, B-mod ultrason ile ayırıcı tanı, konservatif tedavi (atropin, steroid), cerrahi drenaj (kissing choroidal, ön kamara kaybı olguları), hipotoni makülopatisi ile ilişkisi ve üveal efüzyon sendromunu içeren kapsamlı açıklama.

Göz cerrahisi sonrası cerrahi yara bitişiğinde nadir görülen nekrotizan sklerit komplikasyonu. Patogenezde tip IV aşırı duyarlılık reaksiyonu merkezi rol oynar ve sıklıkla otoimmün hastalıklarla birliktelik gösterir. Erken sistemik steroid tedavisi iyi görsel prognoz ile ilişkilidir.

Pourfour du Petit sendromu (ters Horner sendromu), oküler sempatik yolun aşırı aktivitesi sonucu oluşan nadir bir sendromdur; aynı tarafta midriyazis, pitozis ve hiperhidrozis triadı ile karakterizedir ve Horner sendromunun tam tersi klinik tabloyu gösterir.

Belirli bir göz pozisyonunda geçici görme kaybı oluşmasıdır ve çoğunlukla kas konisi içindeki orbital tümörün optik sinire basısından kaynaklanır.

Kromozom 15'in 15q11.2-q13 bölgesindeki babaya ait genlerin ifade eksikliği nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Şaşılık (%40), kırma kusurları ve pigmentasyon kaybı gibi çeşitli oftalmik anormallikler eşlik eder ve multidisipliner ekip yönetimi gerektirir.

Gebelik hipertansiyon sendromu (preeklampsi/eklampsi) ile ilişkili olarak ortaya çıkan göz dibi hastalığı. Esas olarak hipertansiyona bağlı koroid ve retina dolaşım bozukluğu ile karakterizedir ve seröz retina dekolmanı ile görme bozukluğuna yol açabilir. Çoğu vaka doğumdan sonra kendiliğinden düzelir.

Prematüre bebeklerde görülen kendine özgü bir miyopi türüdür; temel nedeni aksiyel uzama değil, ön segment (kornea ve lens) gelişim anomalisidir. Prematüre retinopatisi (ROP) ve tedavisi ile yakından ilişkilidir ve tedavi yöntemi seçimi refraktif prognozu önemli ölçüde etkiler.

Prematüre bebeklerin olgunlaşmamış retina damarlarında ortaya çıkan proliferatif vasküler hastalık. Gebelik haftası ve doğum ağırlığı ne kadar düşükse, hastalık o kadar şiddetli olur ve çocukluk çağı körlük nedenlerinin yaklaşık %30'unu oluşturur. ICROP3'e göre zon, evre ve plus hastalık ile sınıflandırılır ve ETROP kriterlerine göre tip 1 ROP için lazer fotokoagülasyon veya anti-VEGF tedavisi uygulanır.

Katarakt ve refraktif cerrahi öncesinde yapılan korneal topografinin amacı, türleri ve klinik önemi açıklanmaktadır. GİL gücü hesaplamasının doğruluğunun artırılması, kuru gözün etkisi ve preoperatif değerlendirmenin pratik uygulamaları kapsanmaktadır.

Presbiyopi, yaşlanmaya bağlı lens sertleşmesi sonucu akomodasyon yeteneğinin azalmasıyla yakın görmede zorluk yaşanması durumudur. Progresif lensler, bifokal/multifokal kontakt lensler ve multifokal göz içi lensler ile düzeltme yöntemleri anlatılmaktadır.

Orbital septumun önündeki göz kapağı ve periorbital yumuşak dokuların akut enfeksiyöz inflamasyonu. Orbital selülitten farklı olarak proptozis ve hareket kısıtlılığı eşlik etmez. Başlıca nedenler sinüzit, travma ve böcek ısırıklarıdır ve çocuklarda sık görülür. Hafif vakalar oral antibiyotiklerle ayaktan tedavi edilebilir, ancak orbital selülite ilerleme açısından dikkatli olunmalıdır.

PreserFlo Mikroşant (Ab-Externo MikroŞant) yapısı, materyali, cerrahi tekniği ve klinik sonuçları açıklanmaktadır. SIBS materyalinin özellikleri, XEN ve trabekülektomi ile karşılaştırma ve komplikasyon yönetimi kapsanmaktadır.

Histoplasma capsulatum enfeksiyonuna sekonder gelişen koroidoretinal hastalık. Karakteristik triad (histo lekeleri, peripapiller atrofi, vitreit olmaması) ve koroidal neovaskülarizasyon (CNV) nedeniyle görme kaybına yol açar.

Primer açı kapanması glokomu (PACG), primer açı kapanması (PAC) ve primer açı kapanması şüphesi (PACS) evrelemesi, tanı ve tedavisi anlatılmaktadır. Glokom Tanı ve Tedavi Kılavuzu 5. baskı, EAGLE çalışması, lazer iridotomi, lens ekstraksiyonu ve plato iris yönetimini kapsar.

Primer açık açılı glokom (POAG) tanımı, risk faktörleri, tanı, tedavi ve patofizyolojisi açıklanmaktadır. Glokom Tanı ve Tedavi Kılavuzu 5. Baskı, Tajimi Çalışması, AAO PPP ve EGS 6. Baskı'ya dayalı kanıtlar, LiGHT Çalışması 6 yıllık sonuçları, MİGS ve dirençli POAG'da cerrahi stratejiler, optik disk kanamasının en yeni patofizyoloji araştırmaları kapsanmaktadır.

Primer Edinsel Melanoz (PEM), melanositlerin anormal proliferasyonuna bağlı edinsel, düz bir konjonktival pigment lezyonudur. Atipi ile birlikte PEM, konjonktival malign melanomun ana öncü lezyonudur ve biyopsi ile atipinin değerlendirilmesi ve düzenli takip zorunludur.

Primer intraoküler lenfoma (PIOL), vitreus ve retinada lezyonlar oluşturan birincil göz içi lenfomasıdır ve neredeyse tamamı diffüz büyük B hücreli lenfomadır. Steroid tedavisine dirençli üveitte şüphelenilir, IL-10/IL-6 oranı ölçümü ve vitreus biyopsisi ile tanı konur. İntravitreal metotreksat enjeksiyonu ve oküler lokal radyoterapi standart tedavidir.

Ön kamara açısının gelişimsel anomalisi nedeniyle aköz hümör drenajının bozulması sonucu göz içi basıncının yükseldiği nadir bir konjenital glokomdur. Cerrahi ilk tedavi seçeneğidir; erken tanı ve tedavi görsel prognozu belirler.

Beyin, omurilik ve meninkslerle sınırlı, sistemik hastalığın eşlik etmediği nadir bir inflamatuar vaskülit. Baş ağrısı, bilişsel bozukluk ve inme benzeri semptomlarla karakterizedir ve immünosupresif tedavi gerektirir.

Primer Sjögren sendromu (pSS), gözyaşı ve tükürük bezlerinin kronik inflamasyonu ile karakterize bir otoimmün hastalıktır ve optik nörit, trigeminal nöropati, kuru göz gibi çeşitli nöro-oftalmolojik belirtiler gösterir.

Göz içinde nadir görülen bir malign lenfoma. Santral sinir sistemi primer lenfomasının bir alt tipidir ve üveite benzer bulgular gösterdiğinden tanısı sıklıkla gecikir. İntravitreal metotreksat enjeksiyonu birinci basamak tedavidir.

Primer vitreus hiperplazisi kalıntısı (PFV), embriyonik dönemde vitreus vasküler sisteminin gerilememesi sonucu oluşan konjenital bir göz hastalığıdır. Tek taraflı ve kalıtsal olmayan bu hastalık, sıklıkla mikroftalmi ile birlikte beyaz pupilla olarak tespit edilir. Ön tip, arka tip ve karışık tip olarak sınıflandırılır. Ön tip ile sınırlı vakalarda lensektomi ve ambliyopi tedavisi ile görme iyileşmesi beklenebilir, ancak arka tipte prognoz kötüdür.

Primer açı kapanması glokomu (PACG) ile sekonder açı kapanması glokomunun ayırıcı tanısı, patofizyolojisi ve tedavisi anlatılmaktadır. Pupil bloğu, plato iris mekanizmaları, topiramat kaynaklı AKK, retinitis pigmentoza birlikteliği ve asetazolamid spesifik reaksiyonu kapsanmıştır.

Şaşılık ve çift görme için optik tedavi olarak kullanılan prizma gözlüklerin türleri, endikasyonları, reçete yöntemi, prizma adaptasyon testi ve kademeli azaltma tedavisi açıklanmaktadır. Fresnel membran prizmalarının özellikleri ve sınırlamaları, çocuk ve yetişkinlerdeki kullanım alanları kapsanmaktadır.

İleri derecede immün yetmezliği olan kişilerde (AIDS, organ nakli sonrası, malign lenfoma vb.) suçiçeği-zoster virüsünün (VZV) neden olduğu nekrotizan herpetik retinopati. Retinanın dış tabakasından hızla yayılan beyaz lezyonlar ve ön kamara inflamasyonunun azlığı ile karakterizedir. Gansiklovir ve foskarnet ile ikili tedavi gerektiren, son derece kötü prognozlu bir hastalıktır.

JC virüsünün neden olduğu merkezi sinir sistemi demiyelinizan hastalığı olan PML'nin nöro-oftalmolojik bulguları açıklanmaktadır. Homonym hemianopsi, kortikal körlük, nistagmus ve kraniyal sinir felcine bağlı diplopi başlıca oküler semptomlardır.

Orta yaş ve sonrasında ortaya çıkan bir tauopati türü. Karakteristik dikey bakış felci, postural instabilite ve aksiyel rijidite ile seyreder ve Parkinson hastalığından ayırt edilmesi önemli olan nörodejeneratif bir hastalıktır.

Proliferasyon öncesi retina (ERP/LHEP) patofizyolojisi, OCT bulguları, ERM ile ayırıcı tanısı ve cerrahi yöntemleri (EP gömme, ILM flep kombinasyonu) makalelere dayanarak açıklanmıştır. Kısmi kalınlıkta makula deliği ve tam kalınlıkta makula deliği ile ilişkisi de detaylandırılmıştır.

Retina dekolmanının bir komplikasyonu olarak ortaya çıkan anormal proliferatif hastalık. Retina üzerinde fibröz membranlar oluşarak retinayı çeker ve cerrahiyi zorlaştıran ciddi bir durumdur.

Yüzleri tanıma ve ayırt etme yeteneğinin seçici olarak bozulduğu nöro-oftalmolojik bir hastalıktır. Algısal ve ilişkisel olmak üzere iki ana tipe ayrılır. Edinilmiş tip, serebrovasküler olay, tümör, travma vb. nedenlerle oluşur. Gelişimsel tip, genel popülasyonun yaklaşık %2-2.5'inde bulunur.

Pseudomonas keratitinin belirtileri, nedenleri, tanısı ve tedavisi uzman tarafından açıklanmıştır. Kontakt lensle ilişkili riskler, halka apsesi özellikleri, florokinolon tedavisi ve sıvılaşma nekrozunun patofizyolojisi detaylı olarak sunulmuştur.

Lens kapsülü, iris ve siliyer cisim gibi yapılarda fibröz anormal madde birikimi ile karakterize sistemik bir hastalıktır. Katarakt cerrahisi komplikasyon riskini artırır ve glokomun önemli bir nedenidir. 70 yaş üstü bireylerin yaklaşık %4'ünde görülür ve bunların %20-40'ında glokom eşlik eder.

Katarakt cerrahisi sonrası ortaya çıkan kistoid maküla ödemi (CME). Prostaglandinler ve VEGF aracılığıyla kan-retina bariyerinin bozulması ana mekanizmadır ve cerrahi sonrası görme azalmasının önde gelen nedenlerinden biridir.

Görme ekseninde gerçek bir kayma olmamasına rağmen gözlerin kayık göründüğü durum. Epikantus veya anormal kappa açısı gibi yüz morfolojik özelliklerine bağlı olarak en sık psödoezotropya görülür.

Psoriasis ve psoriatik artrite eşlik eden üveitin klinik görünümü, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Ön üveit baskındır ve IL-17 inhibitörleri kullanılırken yeni başlangıç veya alevlenme riskine dikkat edilmelidir.

Psoriasis ile ilişkili oküler komplikasyonların (kuru göz, blefarit, üveit, katarakt vb.) semptomları, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Psoriasis hastalarının yaklaşık %10'unda oküler semptomlar görülür ve IL-23/Th17 yolu aracılı immün anormallik ortak patolojik temeli oluşturur.

Konjonktivanın fibrovasküler dokusunun kornea üzerinde kanat şeklinde uzandığı kronik bir hastalıktır. Ultraviyole ışınlarına maruziyet en büyük risk faktörüdür ve tedavinin temelini cerrahi eksizyon ile konjonktival otogreft oluşturur.

İki göz arasındaki görsel sinyal iletim süresi farkı nedeniyle düzlemde hareket eden bir nesnenin üç boyutlu (derinlikli) olarak algılandığı nöro-oftalmolojik bir olgudur. Demiyelinizan optik nörit ve tek taraflı katarakt başlıca nedenleridir.

Gözyaşı çıkış noktası olan punktumun daralması veya tıkanması sonucu gözyaşı akmasına (epifora) neden olan bir hastalıktır. Konjenital punktum yokluğu ve edinsel (inflamatuar, ilaca bağlı, yaşa bağlı, travmatik) olarak sınıflandırılır. Stevens-Johnson sendromu, oküler sikatrisyel pemfigoid, antikanser ilaç S-1 ve glokom göz damlaları başlıca edinsel nedenlerdir. Tedavide ilk seçenek punktum dilatasyonu veya insizyondur; tekrar tıkanma durumunda silikon tüp yerleştirilir.

Genç miyop kadınlarda sık görülen idiyopatik inflamatuar koroid hastalığı. Arka kutupta küçük sarı-beyaz lezyonlar oluşturur ve yüksek oranda koroidal neovaskülarizasyon (KNV) ile komplike olur.

Punktumun konjenital olarak yok olduğu bir hastalıktır. Ana semptom gözyaşı akmasıdır ve vakaların yaklaşık %43'üne ektodermal displazi veya Down sendromu gibi sistemik sendromlar eşlik eder. Tıkanıklık seviyesine bağlı olarak cerrahi tedavi gerekebilir.

Termal veya elektrikli koterizasyon ile punktum ve vertikal kanalikülün kalıcı olarak kapatılmasını sağlayan cerrahi bir işlem. Şiddetli kuru gözde gözyaşı kalma süresini uzatır ve oküler yüzeyi korur.

Gözyaşı drenaj sistemini kapatarak oküler yüzeydeki gözyaşı miktarını artıran küçük bir cihaz. Kuru göz tedavisinde göz damlalarına yardımcı tedavi olarak yaygın şekilde kullanılır.

Miyozis (küçük pupil) ve midriyazisin (geniş pupil) nedenlerini, ayırıcı tanısını ve teşhisini kapsayan ve katarakt cerrahisi sırasında miyozis yönetimini de içeren kapsamlı bir açıklama makalesi. Horner sendromu, Adie pupili, okülomotor sinir felci, IFIS ve diğerlerinin ayırıcı tanısı ve tedavisi düzenlenmiştir.

Pupil fonksiyon testi, pupil büyüklüğü, ışık refleksi ve yakın refleksini değerlendiren bir testtir. Özellikle sallanan el feneri testi ile rölatif afferent pupil defekti (RAPD) saptanması, optik sinir hasarının tanısında vazgeçilmezdir. Işık refleksinin anatomisi, test prosedürü, anizokori ayırıcı tanısı ve farmakolojik pupil testi anlatılmaktadır.

Katarakt cerrahisinde küçük pupil ve intraoperatif iris floppiness sendromu (IFIS) durumlarında iris retraktörü, pupil genişletme halkası ve mekanik germe gibi yöntemlerle pupili korumaya yönelik teknik ve cihazların açıklaması.

Pupil kayıt yöntemi (Pupillography), kızılötesi video kamera ve bilgisayar yazılımını birleştirerek pupil yanıtlarını kantitatif olarak kaydeden ve ölçen bir muayene yöntemidir. Işık refleksi parametrelerini, midriyazis dinamiklerini ve PIRP'yi objektif olarak değerlendirir ve oftalmoloji, nöroloji ve farmakoloji gibi geniş alanlarda klinik uygulamaya sahiptir.

Kalıcı pupiller membran (Persistent Pupillary Membrane: PPM), ön lens vasküler membranının kalıntısına bağlı konjenital bir anomalidir. Epidemiyoloji, sınıflandırma, klinik bulgular, tanı ve tedavi (pupil genişletici ilaçlar, lazer, cerrahi) ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

Travma veya sistemik hastalıklara (akut pankreatit, böbrek yetmezliği gibi) bağlı olarak arka kutupta pamuk yünü lekeleri, retina kanamaları ve Purtscher lekeleri ile ortaya çıkan tıkayıcı retina mikrovaskülopatisi. Yaklaşık %60'ı iki taraflıdır ve temel tedavi yaklaşımı takiptir.

Travma veya sistemik hastalıklara (akut pankreatit, böbrek yetmezliği, preeklampsi vb.) bağlı olarak arka kutupta beyaz lekeler, kanama ve Purscher lekeleri ile karakterize koroidoretinopati. Ağrısız, iki taraflı görme azalmasına neden olur.