P

37 篇文章

帕金森征(海绵窦定位征)
神经眼科

帕金森征是同侧外展神经麻痹合并节后性霍纳综合征的临床征象,对提示海绵窦后部病变具有较高的定位诊断价值。

帕里毒素角膜炎(珊瑚角膜炎)
角膜与外眼

由眼部暴露于帕里毒素(PTX)引起的角膜炎和角膜结膜炎。毒素来源于软珊瑚(如纽扣珊瑚),常见于水族爱好者。

帕里诺眼腺综合征
角膜与外眼

以单侧肉芽肿性滤泡性结膜炎和同侧局部淋巴结肿大为特征的综合征。最常见的原因是猫抓病(汉塞巴尔通体),通常预后良好。

帕里诺综合征(背侧中脑综合征)
神经眼科

由中脑背侧病变引起的综合征。六大主要体征为:瞳孔光-近反射分离、上视麻痹、辐辏麻痹、辐辏后退性眼震、Collier征、斜偏位。主要病因包括松果体肿瘤和脑积水,治疗以针对原发病为主。

盘尾丝虫病(河盲症)
葡萄膜炎

由旋盘尾线虫(Onchocerca volvulus)引起的丝虫感染。通过蚋虫传播,可引起角膜炎、葡萄膜炎和脉络膜视网膜炎,可能导致失明。是全球感染性致盲的第二大原因。

旁中心凹急性中层黄斑病变(PAMM)
视网膜与玻璃体

由视网膜中间毛细血管丛缺血引起的急性黄斑疾病。特征为旁中心暗点和内核层高反射带,可合并视网膜动静脉阻塞、高血压、镰状细胞病等多种全身性疾病。

泡性角结膜炎
角膜与外眼

一种因对外来抗原的IV型(迟发型)超敏反应导致角膜或结膜出现结节性炎症的疾病。目前,痤疮皮肤杆菌(原名痤疮丙酸杆菌)和金黄色葡萄球菌是主要原因。在日本,它被理解为睑板腺相关角结膜上皮病变(MRKC)的一种亚型。在结核病流行地区,结核分枝杆菌仍然是重要原因。

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)
神经眼科

好发于儿童和年轻成人的低级别混合性神经胶质神经元肿瘤(WHO 1级)。主要发生在颞叶,表现为药物难治性癫痫。完全切除后80-100%的病例癫痫发作消失,预后良好。

佩格塞塔科普兰(Syfovre)
视网膜与玻璃体

2023年FDA批准用于地图样萎缩(GA)的补体C3/C3b抑制剂。作为同类首创药物,通过每月或隔月玻璃体内注射减缓GA病变的扩大。

佩利措伊斯-梅茨巴赫病
神经眼科

由PLP1基因突变引起的X连锁隐性遗传性低髓鞘化脑白质营养不良。以眼球震颤、运动发育迟缓和痉挛为三大主要特征,是一种主要发生于男童的罕见遗传性神经系统疾病。

膨胀性白内障
白内障与前节

晶状体皮质液化、膨胀导致晶状体内压升高的进展性白内障。手术时前囊膜切开困难,需要特殊的术前评估和术中对策。

膨胀性白内障的外科管理
白内障与前节

膨胀性白内障(伴有晶状体混浊和肿胀的复杂型白内障)外科管理的要点。解释由于晶状体内压升高和红光反射消失导致前囊膜切开困难,以及使用台盼蓝染色、减压、粘弹剂和AS-OCT的处理方法。

皮肤T细胞淋巴瘤的眼部表现
角膜与外眼

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种恶性T细胞浸润皮肤的非霍奇金淋巴瘤,可引起眼睑、结膜的脂溢性眼睑结膜炎、瘢痕性外翻、睫毛脱落等眼部症状。

皮样囊肿(眼眶皮样囊肿)
儿童眼科与斜视

皮样囊肿是一种先天性眼眶分离瘤,由胚胎外胚层异位至骨缝线处形成。本文介绍其病理、诊断和手术治疗。

皮脂腺癌(睑板腺癌)
肿瘤与病理

一种罕见且恶性程度很高的肿瘤,起源于眼睑的皮脂腺(主要是睑板腺)。它常与霰粒肿和眼睑炎相似,容易导致诊断延迟,因此被称为“伟大的伪装者”。

皮质基底节变性
神经眼科

一种罕见的4重复tau蛋白病,特征为大脑皮质和基底节进行性萎缩。表现为运动障碍、皮质功能障碍和眼球运动异常;确诊仅能通过死后病理检查。

皮质盲与安东综合征
神经眼科

皮质盲是由于双侧枕叶视觉皮层损伤导致的视力丧失,安东综合征是在皮质盲基础上合并视觉否认(病感失认)和虚构的神经眼科疾病。

偏头痛的眼科体征
神经眼科

本文讲解偏头痛伴随的眼科症状(如闪光暗点、畏光、视网膜偏头痛等)的特征、鉴别诊断和治疗方法。伴有视觉先兆的患者也需注意中风风险。

贫血相关性眼底出血
视网膜与玻璃体

全身性贫血导致双眼视网膜出血的病变。特征为Roth斑和后极部为主的出血。以内科治疗为主。

贫血相关眼底出血
视网膜与玻璃体

全身性贫血导致双眼视网膜出血的病变。特征为Roth斑和后极部为主的出血。无需眼科治疗,主要针对原发病进行内科治疗。

葡萄膜渗漏综合征
葡萄膜炎

一种罕见的疾病,导致脉络膜、睫状体和视网膜的特发性渗出性脱离。主要原因是巩膜异常导致眼内液排出障碍,治疗方法包括巩膜开窗术和类固醇治疗。

葡萄膜炎-青光眼-前房出血(UGH)综合征
葡萄膜炎

眼内人工晶状体(IOL)机械性摩擦眼内组织引起的白内障术后并发症,以葡萄膜炎、青光眼、前房出血三联征为特征。早期诊断和手术干预是保留视功能的关键。

葡萄膜炎的治疗
葡萄膜炎

全面介绍葡萄膜炎的治疗方法。包括散瞳药、皮质类固醇(滴眼液、局部注射、全身给药)、免疫调节治疗(抗代谢药、生物制剂)以及手术干预,并整理主要临床试验的证据。

葡萄膜炎滴眼液及局部治疗综合指南
葡萄膜炎

全面介绍用于葡萄膜炎管理的滴眼液。说明类固醇、散瞳药和降眼压药物的选择及注意事项。

葡萄膜炎继发性青光眼
青光眼

本文讲解葡萄膜炎继发性青光眼的病理、诊断和治疗。通过开角型和闭角型的复合机制导致眼压升高,引发青光眼性视神经病变。

葡萄膜炎伪装综合征(Uveitis Masquerade Syndromes)
葡萄膜炎

表现为类似葡萄膜炎的眼内炎症,但并非免疫介导性或感染性的一类疾病总称。分为肿瘤性和非肿瘤性两大类,其中眼内淋巴瘤最为常见。早期鉴别诊断对视觉功能和生命预后至关重要。

葡萄膜炎相关的脉络膜新生血管(炎症性脉络膜新生血管)
葡萄膜炎

炎症性脉络膜新生血管(I-CNV)是脉络膜视网膜炎和后部葡萄膜炎的严重并发症,是继年龄相关性黄斑变性和病理性近视之后CNV的第三大原因。本文介绍了控制基础炎症联合玻璃体内抗VEGF注射的治疗策略、使用OCTA和ICGA的多模态影像诊断以及叉状征等特征性表现。

葡萄膜炎性黄斑水肿
葡萄膜炎

继发于葡萄膜炎的黄斑水肿,是视力障碍的主要原因。类固醇给药是治疗的核心,但近年来出现了脉络膜上腔注射和地塞米松植入物等新疗法。

葡萄膜炎中的前房穿刺
葡萄膜炎

为诊断葡萄膜炎而采集房水的侵入性操作。用于通过PCR检测病毒DNA(HSV、VZV、CMV、弓形虫)和细胞因子分析(IL-10/IL-6比值用于鉴别眼内淋巴瘤)。并发症风险低于玻璃体取样,可在门诊进行。

葡萄肿(Staphyloma)
视网膜与玻璃体

眼球壁局限性向后膨出的疾病。病理性近视伴发的后部葡萄肿最为常见,可导致黄斑劈裂、视网膜脱离、CNV等严重并发症。

普尔弗里希现象
神经眼科

由于双眼间视觉信号传导时间的差异,导致平面上移动的物体被感知为立体(具有深度)的神经眼科现象。脱髓鞘性视神经炎和单眼白内障是代表性病因。

普尔富尔·迪·珀蒂综合征
神经眼科

普尔富尔·迪·珀蒂综合征(反向霍纳综合征)是一种由眼交感神经通路过度活动引起的罕见综合征,以同侧瞳孔散大、眼睑退缩和多汗三联征为特征,临床表现与霍纳综合征完全相反。

普拉德-威利综合征
儿童眼科与斜视

由15号染色体15q11.2-q13区域父源基因表达缺失引起的遗传性疾病。伴有多种眼科异常,如斜视(40%)、屈光不正、色素减退等,需要多学科协作管理。

PHACES综合征
儿童眼科与斜视

PHACES综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,表现为面部巨大婴儿血管瘤,伴有后颅窝畸形、动脉异常、心脏异常、眼部异常和胸骨缺损。

PreserFlo微型分流器
青光眼

讲解PreserFlo微型分流管(Ab-Externo MicroShunt)的结构、材料、手术技巧和临床效果。涵盖SIBS材料的特性、与XEN和小梁切除术的比较以及并发症管理。

Purtscher视网膜病变及Purtscher样视网膜病变
眼外伤

一种闭塞性视网膜微血管病变,表现为后极部棉絮状白斑、视网膜出血和Purtscher斑,与外伤或全身性疾病(如急性胰腺炎、肾功能衰竭)相关。约60%为双眼发病,基本治疗原则是观察随访。

Purtscher视网膜病及Purtscher样视网膜病
视网膜与玻璃体

一种与外伤或全身性疾病(如急性胰腺炎、肾衰竭、子痫前期等)相关的特征性脉络膜视网膜病变,表现为后极部出现白斑、出血和Purtscher斑。导致双眼无痛性视力下降。