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Krankheitsgruppe mit abnorm erweiterten Aderhautgefäßen (Pachygefäße) als gemeinsamer Grundlage. Dieses Konzept umfasst die zentrale seröse Chorioretinopathie, die polypoidale Aderhautvaskulopathie und die Abhebung des retinalen Pigmentepithels.

Erkrankung, bei der sich auf dem Hintergrund einer verdickten Aderhaut neue Blutgefäße unter dem retinalen Pigmentepithel bilden. Sie macht etwa die Hälfte der exsudativen altersbedingten Makuladegeneration in Japan aus, und die Behandlung basiert auf Anti-VEGF-Therapie und PDT.

Pachydrusen sind sub-RPE-Ablagerungen, die zum Pachychoroid-Spektrum gehören und sich im Entstehungsmechanismus von weichen Drusen unterscheiden. Es wird der Zusammenhang mit dem Fortschreiten von PCV und typischer AMD sowie die Differenzialdiagnose erläutert.

Die Verabreichung von Augentropfen bei Kindern bringt andere Schwierigkeiten mit sich als bei Erwachsenen, wie mangelnde Kooperation und das Risiko systemischer Nebenwirkungen. Dieser Artikel erläutert altersspezifische Techniken, Anleitungen für Zykloplegika wie Atropin, die Tränensackokklusionsmethode und wichtige Punkte zur Erklärung für die Eltern.

Eine demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems bei Kindern, die durch MOG-Antikörper-Positivität gekennzeichnet ist. Hauptphänotypen sind ADEM und Optikusneuritis, wobei das klinische Bild je nach Alter variiert.

Perforierende Keratoplastik bei Patienten unter 18 Jahren. Hauptindikationen sind angeborene Hornhauttrübungen und erworbene Hornhauterkrankungen. Die Transplantatversagensrate ist jedoch höher als bei Erwachsenen, und eine multidisziplinäre Zusammenarbeit einschließlich Amblyopie-Management ist unerlässlich.

Pädiatrische Sehbehinderung ist eine irreversible Sehverschlechterung bei Personen unter 21 Jahren, die durch Refraktionskorrektur, medikamentöse Behandlung oder chirurgischen Eingriff nicht verbessert werden kann. Dieser Artikel beschreibt Ursachen, altersspezifische Bewertungsmethoden und multidisziplinäres Management.

Oberbegriff für die chirurgische Behandlung von vitreoretinalen Erkrankungen im Kindesalter, wie Frühgeborenenretinopathie (ROP), familiäre exsudative Vitreoretinopathie (FEVR), persistierender fetaler Gefäßverschluss (PFV) und Morbus Coats. Erfordert einen spezialisierten Ansatz unter Berücksichtigung der anatomischen und physiologischen Besonderheiten im Vergleich zu Erwachsenen.

Erläuterung von Definition, Klassifikation, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung des Glaukoms nach Kataraktoperation im Kindesalter (GFCS). Behandelt werden Inzidenz, Notwendigkeit einer lebenslangen Nachsorge und chirurgische Behandlung.

Keratitis und Keratokonjunktivitis, die durch Augenexposition gegenüber Palytoxin (PTX) verursacht werden. Das Toxin stammt von Weichkorallen wie Krustenanemonen und tritt häufig bei Aquarienliebhabern auf.

Schwere eitrige Infektion, die sich auf alle Strukturen des Auges und das umliegende Orbitalgewebe ausbreitet. Es ist die schwerste Form der Endophthalmitis und führt ohne schnelle Behandlung zur Erblindung oder zum Verlust des Auges.

Schwere Entzündung der gesamten Uvea (Iris, Ziliarkörper, Aderhaut) des Auges. Wird durch verschiedene Ursachen wie Sarkoidose, Morbus Behçet, Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit, Syphilis, Infektionen usw. ausgelöst. Ohne angemessene Behandlung kann es zu schweren Sehstörungen kommen.

Das Papillen-Nieren-Syndrom ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch eine PAX2-Genmutation verursacht wird und durch eine Optikusdysplasie und Nierenhypoplasie gekennzeichnet ist. Es wird auch als Nierenkolobom-Syndrom oder PAX2-assoziierte Erkrankung bezeichnet und erfordert eine multidisziplinäre Betreuung durch Augenheilkunde und Nephrologie.

Definition, Epidemiologie, mechanische und vaskuläre Hypothesen, Zusammenhang mit Glaukom, Diagnose und Prognose von Papillenblutungen (Drance-Blutungen). Basierend auf Evidenz aus wichtigen Studien wie OHTS, CNTGS und EMGT.

Beidseitige Schwellung der Sehnervenpapille infolge erhöhten intrakraniellen Drucks. Es ist ein Warnsignal für Hirntumore, zerebrale Venenthrombosen, idiopathische intrakranielle Hypertension (IIH) usw. Unbehandelt kann es zu einer Optikusatrophie und irreversiblen Sehstörungen führen.

Die Papillenphlebitis ist eine Subform des Zentralvenenverschlusses der Netzhaut, die bei jungen gesunden Erwachsenen im Alter von 20 bis 35 Jahren auftritt. Das Sehvermögen bleibt oft relativ erhalten und die Prognose ist in der Regel gut, aber es besteht ein Risiko des Fortschreitens zu einem ischämischen Venenverschluss in etwa 30 % der Fälle.

In eine Vene eingedrungene Luft gelangt über einen Rechts-Links-Shunt wie ein offenes Foramen ovale in den arteriellen Kreislauf und verursacht Ischämie des Gehirns, der Koronararterien oder peripherer Organe – ein lebensbedrohlicher Zustand. Bei plötzlicher Bewusstseins- oder Sehstörung während oder nach einem invasiven Eingriff sollte dies differenzialdiagnostisch erwogen werden.

Syndrom, gekennzeichnet durch eine einseitige granulomatöse follikuläre Konjunktivitis und gleichseitige regionale Lymphknotenschwellung. Die häufigste Ursache ist die Katzenkratzkrankheit (Bartonella henselae), und die Prognose ist in der Regel gut.

Syndrom, das durch eine Läsion des dorsalen Mittelhirns verursacht wird. Die sechs Hauptmerkmale sind: Pupillenstarre (Licht-Nah-Dissoziation), vertikale Blickparese nach oben, Konvergenzparese, Konvergenzretraktionsnystagmus, Collier-Zeichen und Schielstellung. Hauptursachen sind Pinealistumoren und Hydrozephalus; die Behandlung richtet sich nach der Grunderkrankung.

Das Parkinson-Zeichen ist ein klinisches Zeichen, das eine ipsilaterale Abduzensparese und ein postganglionäres Horner-Syndrom kombiniert und einen hohen lokalisatorischen diagnostischen Wert für eine Läsion im hinteren Teil des Sinus cavernosus hat.

Das Pattern-Schielen (A-V-Schielen) ist durch eine unterschiedliche horizontale Abweichung beim Blick nach oben und unten gekennzeichnet. Dieser Artikel erklärt die Klassifikation in V-, A-, Y-, X- und λ-Typen, die Ätiologie, Diagnose und chirurgische Behandlung.

Struktur, Eigenschaften, Operationstechnik und klinische Ergebnisse des Paul-Glaukom-Implantats (Paul Glaucoma Implant). Vergleich mit Ahmed und Baerveldt, Ergebnisse bei Erwachsenen und Kindern, Komplikationen.

Komplexe, realistische visuelle Halluzinationen infolge einer Läsion des Mittelhirns oder Thalamus. Treten häufig akut nach einem zerebrovaskulären Ereignis im hinteren Kreislauf auf und werden durch Ausschlussdiagnose bestätigt.

Ein 2023 von der FDA für geografische Atrophie (GA) zugelassener Komplement-C3/C3b-Inhibitor. Durch monatliche oder zweimonatliche intravitreale Injektionen verlangsamt er die Ausdehnung von GA-Läsionen. Es ist der erste Wirkstoff seiner Klasse.

X-chromosomal rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie, verursacht durch eine Mutation im PLP1-Gen. Trias aus Nystagmus, motorischer Entwicklungsverzögerung und Spastik, seltene erbliche neurologische Erkrankung, die hauptsächlich bei Jungen auftritt.

Es handelt sich um eine nicht-entzündliche, nicht-erbliche Hornhautektasie, die durch eine bandförmige Ausdünnung und Vorwölbung der unteren peripheren Hornhaut gekennzeichnet ist. Sie wird als verwandte Erkrankung des Keratokonus angesehen und führt zu einer Sehverschlechterung aufgrund eines hohen irregulären Astigmatismus.

Eine offene Augenverletzung, bei der ein scharfes Objekt die Augenwand durchdringt und nur eine Einstichwunde verursacht. Im Gegensatz zur perforierenden Verletzung (Einstich + Austritt) gibt es keine Austrittswunde; es ist auf einen intraokularen Fremdkörper zu achten. Eine primäre Versorgung innerhalb von 24 Stunden wird angestrebt.

Progressive pigmentäre Makulopathie durch Langzeitanwendung von Pentosanpolysulfat (PPS), einem Medikament gegen interstitielle Zystitis. Das Risiko steigt mit der kumulativen Dosis und kann auch nach Absetzen fortschreiten.

Perfluorhexyloctan (Miebo®) ist der erste von der FDA zugelassene, auf die Tränenverdunstung abzielende Augentropfen zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des verdunstungsbedingten Trockenen Auges. Es handelt sich um eine 100%ige Wirkstoffformulierung ohne Wasser und Konservierungsstoffe, die einen monomolekularen Film auf der Tränenfilmoberfläche bildet und die Verdunstung hemmt.

Seltene und schwere Augenerkrankung, die mit Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis einhergeht und durch eine fortschreitende Nekrose und Ausdünnung der Sklera in einem ruhigen Auge ohne Rötung oder Schmerzen gekennzeichnet ist. Sie wird als nicht-entzündliche nekrotisierende Skleritis klassifiziert.

Offene Augenverletzung, bei der ein scharfes Objekt den Augapfel vollständig durchdringt und eine Eintritts- und Austrittswunde verursacht. Schwerwiegender als eine penetrierende Verletzung (nur Eintritt); eine primäre Versorgung innerhalb von 24 Stunden ist entscheidend, um das Risiko einer Endophthalmitis zu verringern.

Seltene Netzhauterkrankung, bei der eine isolierte aneurysmaartige Gefäßanomalie um die Fovea herum auftritt, die zu einer Verschlechterung des Sehvermögens durch exsudative Veränderungen führt. Sie spricht oft nicht auf eine Anti-VEGF-Therapie an, was die Behandlungsauswahl erschwert.

Entzündliche Orbitopathie, die auf die Optikusscheide beschränkt ist. Sie äußert sich durch Augenschmerzen und verschiedene visuelle Symptome. Die Tram-Track- und Doughnut-Zeichen im MRT sind diagnostisch wegweisend. Sie spricht schnell auf eine Steroidtherapie an, jedoch ist bei Dosisreduktion auf ein Rezidiv zu achten.

Dieser Artikel erläutert die Symptome, klinischen Befunde und die Behandlung akuter und chronischer Komplikationen der Augenlider, des Tränenableitungssystems, der Orbita und der Hornhaut-Bindehaut im Zusammenhang mit Bestrahlung im periorbitalen Bereich.

Hohlraumbildung in der Aderhaut am unteren Rand des peripapillären Konus bei hochmyopen Augen. Wird zuverlässig mittels SD-OCT nachgewiesen, kann mit Gesichtsfeldausfällen einhergehen, es gibt jedoch keine etablierte aktive Behandlung; die Grundlage ist die Beobachtung.

Eine hyperreflektive ovale Struktur um die Papille im EDI-OCT, ein unspezifischer OCT-Befund, der als Marker für axonalen Stau mit verschiedenen Sehnervenerkrankungen assoziiert ist.

Erkrankung mit abnormer Verdickung der Aderhaut um die Papille, die zu peripapillären exsudativen Veränderungen führt. Subtyp des Pachychoroid-Krankheitsspektrums, tritt häufig bei älteren Männern mit hyperopen Augen auf.

Seltene Aderhaut-Netzhaut-Erkrankung, die bei älteren Menschen zu hämorrhagischen und exsudativen Läsionen in der temporalen peripheren Netzhaut führt. Sie wird dem Pachychoroid-Spektrum zugeordnet, und die klinisch wichtigste Unterscheidung ist das Aderhautmelanom.

Sammelbegriff für verschiedene degenerative Veränderungen der Netzhaut, die von der Ora serrata bis zum Äquator auftreten. Die meisten sind gutartig und asymptomatisch, aber einige, wie die gitterförmige Degeneration, können eine Netzhautablösung verursachen.

Gruppe von Erkrankungen, die eine sichelförmige destruktive Entzündung im peripheren Bereich der Hornhaut aufweisen. Starke Assoziation mit systemischen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis. Ohne Behandlung kann es zu einer Hornhautperforation kommen. Eine frühzeitige systemische immunsuppressive Therapie und multidisziplinäre Zusammenarbeit sind wichtig.

Angeborene Augenerkrankung, bei der das fetale Glaskörpergefäßsystem nicht zurückgebildet wird und bestehen bleibt. Die Trias aus Leukokorie, Mikrophthalmie und Katarakt tritt in 70–90 % der Fälle einseitig auf. Frühzeitige Operation und Amblyopiebehandlung sind der Schlüssel zur visuellen Prognose.

Seltene bilaterale entzündliche Aderhauterkrankung, die erstmals im Jahr 2000 beschrieben wurde. Sie vereint Merkmale der APMPPE und der serpiginösen Chorioretinitis und ist eine therapierefraktäre Erkrankung, bei der über Monate bis Jahre hinweg immer wieder neue Läsionen auftreten.

Die persistierende Pupillarmembran (Persistent Pupillary Membrane: PPM) ist eine angeborene Anomalie durch Persistenz der vorderen Linsengefäßhaut. Ausführliche Beschreibung von Epidemiologie, Klassifikation, klinischen Befunden, Diagnose, Behandlung (Mydriatika, Laser, Chirurgie).

Der persistierende hyperplastische primäre Glaskörper (PHPV) ist eine angeborene Augenerkrankung, die durch eine unvollständige Rückbildung des embryonalen Glaskörpergefäßsystems entsteht. Sie ist einseitig und nicht erblich und wird oft als Leukokorie mit Mikrophthalmus entdeckt. Man unterscheidet anteriore, posteriore und gemischte Formen. Bei isoliert anteriorer Form kann durch Lensektomie und Amblyopiebehandlung eine Sehverbesserung erreicht werden, während die Prognose bei posteriorer Form schlecht ist.

Der persistierende perzeptuell-posturale Schwindel (PPPD) ist eine chronische funktionelle vestibuläre Erkrankung, deren Diagnosekriterien 2017 von der Bárány-Gesellschaft festgelegt wurden. Er äußert sich in nicht-drehendem Schwindel, Schwanken und Haltungsinstabilität, die länger als 3 Monate anhalten und sich im Stehen oder in komplexen visuellen Umgebungen verschlimmern. Die Behandlung erfolgt durch einen multimodalen Ansatz mit vestibulärer Rehabilitation, medikamentöser Therapie und kognitiver Verhaltenstherapie.

Angeborene Hornhauttrübung, die hauptsächlich auf einen Defekt der Descemet-Membran und einen hinteren Hornhautdefekt zurückzuführen ist, begleitet von Iris-Hornhaut-Verwachsungen und Linsenanomalien. In 50–70 % der Fälle tritt ein Glaukom auf, und die Sehprognose ist ungünstig.

Das PHACES-Syndrom ist ein seltenes neurokutanes Syndrom, das durch ein riesiges infantiles Hämangiom im Gesicht in Verbindung mit Fehlbildungen der hinteren Schädelgrube, arteriellen Anomalien, Herzfehlern, Augenanomalien und Sternumdefekten gekennzeichnet ist.

Die phake Hinterkammerlinse (ICL) ist eine refraktive Operation, bei der eine Linse aus Collamer in das Auge eingesetzt wird, um Kurzsichtigkeit und Astigmatismus zu korrigieren. Sie erfordert keine Abtragung der Hornhaut, ist reversibel und eignet sich für ein breites Spektrum von mittlerer bis starker Kurzsichtigkeit.

Operation, bei der eine Linse in das Auge eingesetzt wird, während die natürliche Linse erhalten bleibt, um Brechungsfehler zu korrigieren. Alternative zu LASIK bei mittlerer bis hoher Kurzsichtigkeit, da die Hornhaut nicht abgetragen wird und eine hervorragende Reversibilität besteht. Es wird zwischen Vorderkammer- und Hinterkammertypen unterschieden.

Die phake Intraokularlinse (ICL) ist eine refraktive Chirurgie, bei der eine Linse aus Collamer in die Hinterkammer eingesetzt wird, während die natürliche Linse erhalten bleibt, um Myopie und Astigmatismus zu korrigieren. Hauptindikation ist Myopie ab 6 Dioptrien. Die Hornhaut wird nicht abgetragen, und der Eingriff ist gut reversibel. Das zentrale Lochdesign der EVO ICL macht eine Iridotomie überflüssig und erhöht die Sicherheit weiter.

Klassifikation, Indikationskriterien, präoperative Beurteilung, Operationstechnik und Komplikationsmanagement von phaken Intraokularlinsen (phakic IOL). Detaillierte Beschreibung der Kriterien basierend auf den Richtlinien der Japanischen Ophthalmologischen Gesellschaft, einschließlich Altersindikation 21–45 Jahre und Korrektur von mindestens 6 D, mit Schwerpunkt auf ICL (EVO ICL).

Granulomatöse anteriore Uveitis, die durch eine Typ-III-Allergie gegen Linsenproteine verursacht wird. Sie tritt nach einer Verletzung, Operation oder Ruptur der Linsenkapsel bei überreifem Katarakt auf. Die frühzeitige Entfernung des Linsenmaterials ist die grundlegende Behandlung.

Physikalische Prinzipien der Fluidik und Ultraschallenergie bei der Phakoemulsifikation (PEA). Parameter und Mechanismen, die der Chirurg für eine sichere und effiziente Kataraktoperation kontrollieren muss.

Endophthalmitis, die durch spontane Kapselruptur eines überreifen Katarakts oder durch Austritt von Linsenproteinen nach Kataraktoperation oder Trauma entsteht. Makrophagen phagozytieren Linsenproteine und verstopfen das Trabekelwerk, was häufig zu einem erhöhten Augeninnendruck führt. Die chirurgische Entfernung der Linsenbestandteile ist die definitive Behandlung.

Das phakomatöse Choristom (phakomatous choristoma) ist ein äußerst seltener gutartiger angeborener Tumor, der aus ektopem Linsengewebe besteht. Es tritt bevorzugt nasalseitig am Unterlid auf. Eine chirurgische Entfernung führt zur vollständigen Heilung, und es wurden keine Rezidive berichtet.

Das Pharyngokonjunktivalfieber (PCF, Schwimmbadfieber) ist eine durch Adenoviren verursachte Infektionskrankheit mit den drei Hauptsymptomen Fieber, Rachenentzündung und Bindehautentzündung. Sie tritt häufig bei Kindern auf und tritt vermehrt im Sommer auf. Nach dem japanischen Schulgesundheitsgesetz ist sie als Infektionskrankheit der Kategorie 2 eingestuft, sodass ein Schulbesuch erst 2 Tage nach Abklingen der Hauptsymptome wieder erlaubt ist. Diagnose, Behandlung und Infektionsschutzmaßnahmen werden auf Grundlage der Leitlinie zur Behandlung viraler Bindehautentzündungen (Ausgabe 2025) erläutert.

Erkrankung, die durch eine Typ-IV- (verzögerte) Überempfindlichkeitsreaktion auf exogene Antigene zu einer knotigen Entzündung der Hornhaut oder Bindehaut führt. Derzeit sind Cutibacterium acnes (früher Propionibacterium acnes) und Staphylococcus aureus die Hauptursachen. In Japan wird sie als eine Form der Meibom-Drüsen-assoziierten Keratokonjunktivalen Epitheliopathie (MRKC) verstanden. In tuberkulose-endemischen Regionen bleibt Mycobacterium tuberculosis wichtig.

Nicht-invasive Lichttherapie mit rotem bis nahinfrarotem Licht (590–850 nm). 2024 von der FDA zugelassen, wird ihre Wirksamkeit bei atrophischer AMD, diabetischer Retinopathie und Retinitis pigmentosa in klinischen Studien untersucht.

Behandlung von Netzhaut- und Aderhauterkrankungen mit dem Photosensibilisator Verteporfin und einem 689-nm-Laser. Angewendet bei altersbedingter Makuladegeneration, zentraler seröser Chorioretinopathie und polypoidaler Aderhautvaskulopathie.

Akute Erkrankung, bei der das Hornhautepithel durch UV-Strahlung geschädigt wird. Typische Beispiele sind die Elektroophthalmie (Schweißen) und die Schneeblindheit (Skifahren). Nach einer Latenzzeit von einigen Stunden treten starke Augenschmerzen auf, die jedoch in der Regel innerhalb von 24–72 Stunden spontan abheilen.

Ein seltenes chronisches Augenschmerzsyndrom, bei dem Lichtquellen, die normalerweise keine Schmerzen verursachen, Augenschmerzen oder Unbehagen hervorrufen. 1995 wurde es von der Photophobie abgegrenzt und definiert; die Pathophysiologie betrifft den trigeminal-sympathischen Weg.

Pathologischer Zustand, bei dem sich das retinale Pigmentepithel (RPE) von der Bruch-Membran ablöst. Es ist ein wichtiger Begleitbefund bei altersbedingter Makuladegeneration und zentraler seröser Chorioretinopathie und beeinflusst die Sehprognose erheblich.

Erläuterung der Definition, Pathophysiologie, Trias, Risikofaktoren, Diagnose und Behandlung des Pigmentglaukoms (PG) und des Pigmentdispersionssyndroms (PDS). Umfasst den Mechanismus der Pigmentdispersion durch inversen Pupillarblock, Krukenberg-Spindel, trabekuläre Pigmentierung, Vorsichtsmaßnahmen bei der Laserbehandlung und aktuelle Fälle von iatrogenem Pigmentglaukom.

Seltene erbliche Netzhauterkrankung, bei der es entlang der Netzhautvenen zu Pigmentierung und Aderhaut-Netzhaut-Atrophie kommt. Meist asymptomatisch und zufällig entdeckt, mit nicht-progressivem oder langsam progressivem Verlauf.

Infektion der intraokularen Flüssigkeiten (Glaskörper und Kammerwasser) durch Pilze, unterteilt in endogen (hämatogene Aussaat) und exogen (Operation/Trauma). Candida und Aspergillus sind die Haupterreger. Die Behandlung umfasst Antimykotika und Vitrektomie.

Endophthalmitis, die durch die Einschleppung verschiedener Pilze in das Auge verursacht wird. Der Großteil ist endogen (hämatogene Metastasierung), wobei IVH-Patienten und Candidämie die Hauptrisiken darstellen. Die systemische Gabe von Antimykotika wie Fluconazol und Voriconazol sowie die Vitrektomie sind der Standard.

Die Pilzkeratitis (Korneale Mykose) ist eine schwere Augeninfektion, die durch Fadenpilze oder Hefepilze der Gattung Candida verursacht wird. Sie schreitet langsam voran und ist oft behandlungsresistent, was zu Hornhautperforation und Erblindung führen kann.

Die Pilzliche Hornhautgeschwür-Behandlungsstudie (MUTT) ist eine große randomisierte kontrollierte Studie, die die Wirksamkeit von topischem Natamycin und topischem Voriconazol bei filamentöser Pilzkeratitis vergleicht. MUTT 1 zeigte die Überlegenheit von Natamycin (insbesondere bei Fusarium-Arten), und MUTT 2 zeigte keinen Gesamtnutzen durch die zusätzliche Gabe von oralem Voriconazol.

Gelblich-weiße, erhabene Veränderung der Bindehaut im Lidspaltenbereich. Hauptursachen sind UV-Bestrahlung und Alterung; bei über 50-Jährigen ist sie bei fast allen Menschen zu finden. Meist symptomlos, aber bei Entzündung kommt es zur Pingueculitis, die mit niedrig dosierten Steroid-Augentropfen behandelt wird.

Intraokularlinse, die das Prinzip der kleinen Öffnung (Pinhole) nutzt, um die Schärfentiefe zu verlängern. Sie wird gleichzeitig mit der Kataraktoperation zur Presbyopiekorrektur oder zur Reduktion von irregulärem Astigmatismus eingesetzt.

Erklärung von Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung des Plateau-Iris-Syndroms (PIS) basierend auf der 5. Auflage der japanischen Glaukom-Leitlinien und dem internationalen PPP 2026. Behandelt UBM-Befunde der anterioren Rotation des Ziliarkörpers, das Double-Hump-Zeichen und die schrittweise Therapie mit ALPI nach LPI, Pilocarpin und Linsenextraktion.

Ein bösartiger Tumor, der aus der Plattenepithelschicht des Augenlids entsteht, und der zweithäufigste bösartige Lidtumor. UV-Exposition und Immunsuppression sind Risikofaktoren, und die vollständige chirurgische Entfernung ist die Standardbehandlung.

Bösartiger Tumor, der aus der Stachelzellschicht des Augenlids entsteht. Es gibt zwei Typen: den konjunktivalen und den kutanen Typ. In Japan macht er etwa die Hälfte der bösartigen Lidtumoren aus. Die Standardbehandlung ist die vollständige Exzision mit anschließender Kryokoagulation.

Erkrankung mit polypoiden Gefäßerweiterungen aus einem abnormalen verzweigten Gefäßnetzwerk der Aderhaut. Häufig bei Asiaten und Japanern mit exsudativer altersbedingter Makuladegeneration. Diagnose mittels ICGA, Behandlung mit Anti-VEGF und PDT.

Ein permanent in der Sklera verbleibendes, nachfüllbares Ranibizumab-Freisetzungssystem. Es reduziert die Injektionsbelastung der Anti-VEGF-Therapie bei exsudativer altersbedingter Makuladegeneration erheblich und erhält durch Nachfüllen alle 24 Wochen eine kontinuierliche Medikamentenkonzentration aufrecht.

Erkrankung, die durch akute, einseitige, wiederkehrende Augeninnendruckerhöhungen mit leichter Entzündung der Vorderkammer gekennzeichnet ist. 1948 von Posner und Schlossman beschrieben. Ein starker Zusammenhang mit CMV wird vermutet, und wiederholte Anfälle erhöhen das Risiko eines sekundären Glaukoms.

Definition, Epidemiologie, Symptome, Diagnose, Differentialdiagnose, Behandlung, CMV-Zusammenhang und Pathophysiologie des Posner-Schlossman-Syndroms (PSS). Umfasst die Akutbehandlung mit Steroiden und augendrucksenkenden Mitteln gemäß den Leitlinien für Uveitis und Glaukom (5. Auflage) und dem TITAN Report 2, die Behandlung mit Ganciclovir und Valganciclovir bei CMV-positiven Fällen sowie Operationsindikationen.

Seltene autosomal-dominante Hornhautdystrophie, die das hintere Stroma und die Descemet-Membran betrifft. Gekennzeichnet durch bilaterale, blattartige Trübungen des hinteren Stromas, Abflachung und Ausdünnung der Hornhaut, in der Regel nicht fortschreitend. Eine Deletion der SLRP-Genfamilie auf Chromosom 12q21.33 ist beteiligt.

Erkrankung, die durch eine Ischämie des Sehnervs hinter der Lamina cribrosa zu einer akuten Sehverschlechterung führt. Es gibt drei Formen: arteriitisch, nicht-arteriitisch und perioperativ; die perioperative Form führt oft zu schwerem und irreversiblem Sehverlust.

Autosomal-dominante Hornhautdystrophie, die das Hornhautendothel und die Descemet-Membran betrifft. Sie zeigt sich in Form von bullösen Veränderungen, bandförmigen Läsionen und diffusen Trübungen. Vier genetische Loci (OVOL2, COL8A2, ZEB1, GRHL2) wurden identifiziert, und eine Anomalie der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) steht im Zentrum der Pathologie.

Seltene angeborene Hornhauterkrankung mit erhöhter Krümmung der hinteren Hornhautfläche. Meist einseitig und sporadisch, begleitet von Hornhautstromatrübung. Ein Zusammenhang mit einer Vorderabschnittsdysgenesie (leichteste Form der Peters-Anomalie) wird vermutet. Es gibt zwei Subtypen: generalisiert und lokalisiert.

Ein Zustand, bei dem ein zuvor kontrolliertes latentes oder intermittierendes Schielen nach einer Augenoperation manifest wird und Doppelbilder verursacht. Viele Augenoperationen wie Kataraktchirurgie, LASIK und Glaukomchirurgie können die Ursache sein.

Umfassende Erklärung der postoperativen Aderhautabhebung (Aderhauterguss): Pathophysiologie, Klassifikation (serös vs. hämorrhagisch), Risikofaktoren, Differenzierung mittels B-Bild-Sonographie, konservative Behandlung (Atropin, Steroide), chirurgische Drainage (kissing choroidal, Fälle mit Vorderkammeraufhebung), Zusammenhang mit Hypotonie-Makulopathie und uvealem Effusionssyndrom.

Übersicht über die postoperative Endophthalmitis nach Kataraktoperation. Gemeinsame Beschreibung der akuten Form (innerhalb einer Woche nach der Operation) und der verzögerten Form (ab einem Monat, mit Cutibacterium acnes als Vertreter). Behandelt Epidemiologie, Erreger, klinisches Bild, Diagnose, stufenweise Behandlung, EVS-Empfehlungen und Präventionsstrategien.

Seltene Komplikation, bei der nach einer Augenoperation eine nekrotisierende Skleritis angrenzend an die Operationswunde auftritt. Eine Typ-IV-Überempfindlichkeitsreaktion wird als zentral für die Pathologie angesehen, und sie ist häufig mit Autoimmunerkrankungen assoziiert. Eine frühzeitige systemische Steroidgabe ist mit einer guten Sehprognose verbunden.

Seltene Uveitis, die nach einer Infektion mit β-hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A durch einen immunvermittelten Mechanismus auftritt. Tritt hauptsächlich bei Kindern auf und zeigt sich als bilaterale nicht-granulomatöse anteriore Uveitis.

Das Pourfour-du-Petit-Syndrom (inverses Horner-Syndrom) ist ein seltenes Syndrom, das durch eine Überaktivität der okulären sympathischen Bahnen verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch die Trias ipsilaterale Mydriasis, Lidretraktion und Hyperhidrose und zeigt ein gegensätzliches klinisches Bild zum Horner-Syndrom.

Erbkrankheit, die durch fehlende Expression der väterlichen Gene in der Region 15q11.2-q13 von Chromosom 15 verursacht wird. Sie geht mit verschiedenen ophthalmologischen Auffälligkeiten wie Strabismus (40 %), Refraktionsfehlern und Depigmentierung einher und erfordert ein multidisziplinäres Management.

Erläuterung der Ziele, Arten und klinischen Bedeutung der Hornhauttopographie (Corneal Topography) vor Katarakt- und refraktiven Eingriffen. Umfasst die Verbesserung der IOL-Berechnungsgenauigkeit, den Einfluss des trockenen Auges und die praktische präoperative Beurteilung.

Erklärung der Pathologie, OCT-Befunde, Differenzialdiagnose zur ERM und Operationsmethoden (EP-Embedding, ILM-Flap) der präretinalen Proliferation (ERP/LHEP) basierend auf wissenschaftlichen Arbeiten. Detaillierte Beschreibung des Zusammenhangs mit lamellären Makulalöchern und vollschichtigen Makulalöchern.

Akute infektiöse Entzündung der Weichteile der Augenlider und der periorbitalen Region vor dem Septum orbitale. Im Gegensatz zur orbitalen Zellulitis treten kein Exophthalmus und keine Bewegungsstörungen auf. Hauptursachen sind Sinusitis, Traumata und Insektenstiche, mit einer Häufung bei Kindern. Leichte Fälle können ambulant mit oralen Antibiotika behandelt werden, jedoch ist eine Entwicklung zur orbitalen Zellulitis zu beachten.

Epidemiologie, Klassifikation und Risikofaktoren von Augenverletzungen sowie Präventionsstrategien im Beruf, Sport, Haushalt und bei Verkehrsunfällen. 90 % der Augenverletzungen sind durch geeignete Maßnahmen vermeidbar.

Presbyopie ist ein Zustand, bei dem die Akkommodationsfähigkeit aufgrund einer altersbedingten Verhärtung der Linse abnimmt, was das Sehen in der Nähe erschwert. Es werden Korrekturmethoden mit Gleitsichtgläsern, bifokalen Kontaktlinsen und multifokalen Intraokularlinsen erläutert.

Erläuterung der Struktur, des Materials, der Operationstechnik und der klinischen Ergebnisse des PreserFlo-Mikroshunts (Ab-Externo MicroShunt). Umfasst die Eigenschaften des SIBS-Materials, den Vergleich mit XEN und der Trabekulektomie sowie das Komplikationsmanagement.

Die primäre erworbene Melanose (PEM) ist eine erworbene flache pigmentierte Bindehautläsion, die durch eine abnorme Vermehrung von Melanozyten verursacht wird. PEM mit Atypien ist die wichtigste Vorläuferläsion des malignen Bindehautmelanoms; eine Beurteilung der Atypien durch Biopsie und regelmäßige Nachsorge sind unerlässlich.

Seltene entzündliche Vaskulitis, die auf Gehirn, Rückenmark und Hirnhäute beschränkt ist und ohne systemische Erkrankung auftritt. Hauptsymptome sind Kopfschmerzen, kognitive Beeinträchtigung und schlaganfallähnliche Symptome; eine immunsuppressive Therapie ist erforderlich.

Das primäre intraokuläre Lymphom (PIOL) ist ein primäres intraokuläres Lymphom, das Läsionen im Glaskörper und der Netzhaut bildet; fast alle sind diffuse großzellige B-Zell-Lymphome. Es wird bei steroidresistenter Uveitis vermutet und durch IL-10/IL-6-Verhältnisbestimmung und Glaskörperbiopsie diagnostiziert. Intravitreale Methotrexat-Injektionen und lokale Bestrahlung sind die Standardbehandlung.

Seltenes angeborenes Glaukom, verursacht durch eine Entwicklungsstörung des Kammerwinkels, die den Abfluss des Kammerwassers behindert und den Augeninnendruck erhöht. Die Operation ist die erste Wahl; frühe Diagnose und Behandlung bestimmen die Sehprognose.

Definition, Risikofaktoren, Diagnose, Behandlung und Pathophysiologie des primären Offenwinkelglaukoms (POAG). Evidenz basierend auf der 5. Auflage der Glaukom-Leitlinien, der Tajimi-Studie, dem AAO PPP und der 6. Auflage der EGS, 6-Jahres-Ergebnisse der LiGHT-Studie, Operationsstrategien für MIGS und refraktäres POAG sowie neueste pathophysiologische Forschung zu Papillenblutungen.

Überblick über Epidemiologie, Risikofaktoren und Perspektiven der Laserbehandlung des primären Offenwinkelglaukoms (POAG) in Afrika. Behandelt die Evidenz für die SLT-Erstlinientherapie (LiGHT-Studie), Behandlungsergebnisse in afrikanischstämmigen Populationen und neue MIGS wie HFDS.

Seltenes malignes Lymphom im Auge. Subtyp des primären Lymphoms des zentralen Nervensystems, das ähnliche Befunde wie eine Uveitis zeigt und daher oft spät diagnostiziert wird. Die intravitreale Methotrexat-Injektion ist die Erstlinientherapie.

Erläuterung der Differentialdiagnose, Pathophysiologie und Behandlung des primären Winkelblockglaukoms (PACG) und des sekundären Winkelblockglaukoms. Umfasst Mechanismen des Pupillarblocks und des Plateau-Iris, Topiramat-induziertes ACG, Fälle mit Retinitis pigmentosa und idiosynkratische Reaktionen auf Acetazolamid.

Erläuterung der Stadieneinteilung, Diagnose und Behandlung des primären Winkelblockglaukoms (PACG), des primären Winkelblocks (PAC) und des Verdachts auf primären Winkelblock (PACS). Behandelt die Leitlinie der 5. Auflage zur Glaukomversorgung, die EAGLE-Studie, Laser-Iridotomie, Linsenextraktion und das Management von Plateau-Iris.

Dieser Artikel erläutert die Arten, Indikationen, Verschreibungsmethoden, den Prismenadaptationstest und die Reduktionstherapie von Prismenbrillen, die als optische Behandlung von Schielen und Doppeltsehen eingesetzt werden. Er deckt die Eigenschaften und Grenzen von Fresnel-Membranprismen sowie die Anwendung bei Kindern und Erwachsenen ab.

Komplikationen nach ästhetischer Lidchirurgie (Doppel-Lid-Operation, Entfernung von Lidfett usw.) werden in frühe (Infektion, Hämatom, Überkorrektur) und späte (Ptosis, unvollständiger Lidschluss, eingesunkene Augenpartie) eingeteilt. Ein unvollständiger Lidschluss birgt das Risiko einer Expositionskeratitis, daher ist eine augenärztliche Behandlung wichtig. Zu einer Korrekturoperation können eine erneute Fixierung des Levators, eine Hauttransplantation und eine Fettinjektion gehören.

Erklärt das Risiko von Hornhautschäden und Infektionen durch farbige Kontaktlinsen sowie die sichere Anwendung. Obwohl sie seit 2009 als Medizinprodukt reguliert sind, bleiben Augenprobleme durch nicht zugelassene Produkte und schlechte Pflege ein Thema. Außerdem werden die Sicherheit der Farbstoffe, die Sauerstoffdurchlässigkeit, der richtige Kauf und die Bedeutung eines Besuchs beim Augenarzt erklärt.

Nekrotisierende herpetische Retinopathie, verursacht durch das Varizella-Zoster-Virus (VZV), die bei stark immungeschwächten Patienten (AIDS, nach Organtransplantation, malignes Lymphom usw.) auftritt. Gekennzeichnet durch sich schnell von der äußeren Netzhautschicht ausbreitende weiße Läsionen und geringe Vorderkammerentzündung. Es handelt sich um eine Erkrankung mit sehr schlechter Prognose, die eine Kombinationstherapie mit Ganciclovir und Foscarnet erfordert.

Eine Tauopathie, die im mittleren Lebensalter auftritt. Sie ist gekennzeichnet durch eine vertikale Blickparese, Haltungsinstabilität und axiale Rigidität und ist eine neurodegenerative Erkrankung, die von der Parkinson-Krankheit abgegrenzt werden muss.

Seltene Hornhauterkrankung, bei der aufgrund einer Funktionsstörung der limbalen Stammzellen eine wellenförmige Plaque vom oberen Hornhautlimbus zur Mitte hin fortschreitet. Durch Auftragen von Silbernitrat wird eine gute Prognose erzielt.

Abnorme proliferative Erkrankung, die als Komplikation einer Netzhautablösung auftritt. Auf der Netzhaut bilden sich fibröse Membranen, die die Netzhaut verziehen und die Operation erschweren.

Eine neuroophthalmologische Erkrankung, bei der die Fähigkeit, Gesichter zu erkennen und zu identifizieren, selektiv beeinträchtigt ist. Sie wird grob in perzeptive und assoziative Formen unterteilt. Die erworbene Form tritt nach Schlaganfall, Tumor oder Trauma auf. Die entwicklungsbedingte Form kommt bei etwa 2–2,5 % der Allgemeinbevölkerung vor.

Eine äußerst seltene neuroophthalmologische Erkrankung, bei der eine einseitige Optikusatrophie durch einen intrakraniellen Tumor und eine davon unabhängige kontralaterale ischämische Optikusneuropathie (NAION) zufällig gemeinsam auftreten.

Seltene Gefäßläsion, bei der sich infolge eines Traumas oder postoperativer Komplikationen ein falsches Lumen in der Augenarterie bildet. Typisch ist eine pulsierende orbitale Raumforderung; die endovaskuläre Coil-Embolisation ist die Erstlinientherapie.

Erläuterung der Pathologie, Diagnose und Behandlung des Pseudoexfoliationsglaukoms (PXG). Umfasst die Assoziation mit dem LOXL1-Gen, klinische Befunde wie Sampaolesi-Linie und Exfoliationsmaterial, Abgrenzung zum POAG, Tagesschwankungen des Augeninnendrucks, Rolle der SLT, Trabekulektomie, Zonulainsuffizienz bei Kataraktoperation, OCTA-Gefäßdichtestudien und Wipe-out-Syndrom.

Systemische Erkrankung, bei der sich fibrilläres abnormes Material auf der Linsenkapsel, Iris und Ziliarkörper ablagert. Es erhöht das Risiko von Komplikationen bei Kataraktoperationen und ist eine wichtige Ursache für Glaukom. Etwa 4% der über 70-Jährigen sind betroffen, und bei 20–40% tritt ein Glaukom auf.

Ein Facharzt erklärt Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung der Pseudomonas-Keratitis. Kontaktlinsenrisiken, Merkmale des Ringabszesses, Fluorchinolon-Therapie, Pathophysiologie der Verflüssigungsnekrose.

Zystoides Makulaödem (CME) nach Kataraktoperation. Der Hauptmechanismus ist die Störung der Blut-Retina-Schranke durch Prostaglandine und VEGF, eine der typischen Ursachen für postoperative Sehverschlechterung.

Zustand, bei dem die Augen scheinbar schielen, obwohl keine echte Fehlstellung der Sehachsen vorliegt. Der häufigste Typ ist der Pseudostrabismus convergens, verursacht durch Gesichtsmorphologie wie Epikanthus oder einen abnormalen Kappa-Winkel.

Autosomal-rezessive Erkrankung durch ABCC6-Genmutation. Führt durch Verkalkung und Ruptur elastischer Fasern zu Multiorganschäden an Haut, Augen und Herz-Kreislauf-System; als seltene Krankheit eingestuft.

Beschreibung des klinischen Bildes, der Diagnose und Behandlung von Uveitis, die mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis einhergeht. Die anteriore Uveitis ist vorherrschend; bei der Anwendung von IL-17-Inhibitoren ist auf das Risiko eines Neuauftretens oder einer Verschlechterung zu achten.

Eine chronische Erkrankung, bei der fibrovaskuläres Gewebe der Bindehaut flügelförmig auf die Hornhaut vorwächst. UV-Strahlung ist der größte Risikofaktor; die chirurgische Exzision mit Bindehautautotransplantation ist die zentrale Behandlung.

Umfassende Erläuterung der Definition, Ursachenklassifikation (angeboren, aponeurotisch, neurogen, myogen, Pseudoptosis), Diagnose, Operationsverfahrenswahl und konservativen Behandlung (Oxymetazolin-Augentropfen) der Ptosis (Blepharoptosis).

Ein neuroophthalmologisches Phänomen, bei dem ein sich in einer Ebene bewegendes Objekt aufgrund einer zeitlichen Differenz der visuellen Signalübertragung zwischen den beiden Augen dreidimensional (mit Tiefe) wahrgenommen wird. Häufige Ursachen sind demyelinisierende Optikusneuritis und einseitiger Katarakt.

Idiopathische entzündliche Aderhauterkrankung, die vor allem bei jungen kurzsichtigen Frauen auftritt. Sie verursacht kleine gelb-weiße Läsionen im hinteren Pol und geht häufig mit einer choroidalen Neovaskularisation (CNV) einher.

Sehr seltene erbliche Hornhautdystrophie mit punktförmigen, polychromen Mikrotrübungen in der prädescemetalen Schicht. Asymptomatisch, die Sehprognose ist gut.

Die punktierte oberflächliche Keratitis (SPK) ist ein Befund, bei dem die oberflächlichsten Zellen des Hornhautepithels punktförmig abgestoßen werden. Sie wird durch verschiedene Ursachen hervorgerufen, darunter trockenes Auge, Meibom-Drüsen-Dysfunktion, medikamentöse Toxizität, Allergien, Kontaktlinsen-Störungen und die Thygeson-punktierte oberflächliche Keratitis. Die Ursache kann anhand der Anfärbungsstelle abgeschätzt werden, und je nach Ursache werden künstliche Tränen, Diquafosol, Rebamipid, Hornhautschutzmittel und niedrig dosierte steroidale Augentropfen eingesetzt.

Umfassender Artikel über Ursachen, Differenzialdiagnose und Behandlung von Miosis (verengte Pupille) und Mydriasis (erweiterte Pupille), einschließlich Maßnahmen bei kleiner Pupille während der Kataraktoperation. Zusammenstellung der Differenzialdiagnose und Therapie von Horner-Syndrom, Adie-Pupille, Okulomotoriusparese, IFIS usw.

Beschreibung von Techniken und Vorrichtungen zur Sicherung der Pupille bei kleiner Pupille oder intraoperativem Floppy-Iris-Syndrom (IFIS) während der Kataraktchirurgie, mittels Irisretraktoren, Pupillendilatationsringen oder mechanischer Dehnung.

Eine der Komplikationen nach Kataraktoperation, bei der der optische Teil der Intraokularlinse vor die Iris prolabiert. Tritt häufig nach genähter IOL oder intrakleraler Fixation auf, mit einer Inzidenzrate von etwa 3,6 % bei skleral genähter IOL. Charakteristisch sind Blendung und Photophobie, und es ist Vorsicht vor einem Rezidiv durch einen inversen Pupillarblock geboten.

Die Pupillenfunktionsprüfung beurteilt die Pupillengröße, die Lichtreaktion und die Nahreaktion. Insbesondere der Nachweis einer relativen afferenten Pupillenstörung (RAPD) mittels Swinging-Flashlight-Test ist für die Diagnose von Sehnervenerkrankungen unerlässlich. Dieser Artikel erläutert die Anatomie des Lichtreflexes, das Untersuchungsverfahren, die Differenzialdiagnose der Anisokorie und die pharmakologische Pupillenuntersuchung.

Die Pupillographie ist eine Untersuchungsmethode, die eine Infrarot-Videokamera mit Computersoftware kombiniert, um Pupillenreaktionen quantitativ aufzuzeichnen und zu messen. Sie bewertet objektiv Parameter des Lichtreflexes, die Dilatationsdynamik und den PIRP und wird klinisch in breiten Bereichen wie Augenheilkunde, Neurologie und Pharmakologie eingesetzt.

Okklusive retinale Mikroangiopathie mit watteartigen Flecken, Netzhautblutungen und Purtscher-Flecken im hinteren Pol, die nach einem Trauma oder systemischen Erkrankungen (akute Pankreatitis, Nierenversagen usw.) auftritt. Etwa 60 % der Fälle sind bilateral, und die grundlegende Behandlungsstrategie ist die Beobachtung.

Charakteristische Chorioretinopathie, die mit einem Trauma oder einer systemischen Erkrankung (akute Pankreatitis, Nierenversagen, Präeklampsie usw.) einhergeht und sich durch weiße Flecken, Blutungen und Purtscher-Flecken im hinteren Pol äußert. Sie führt zu einer beidseitigen, schmerzlosen Sehverschlechterung.

Ein pyogenes Granulom ist eine reaktive kapilläre Proliferationsläsion (lobuläres kapilläres Hämangiom), die häufig nach einem Chalazion oder einem Trauma auftritt. Es erscheint als rote gestielte Raumforderung und wird durch Exzision oder lokale Steroidinjektion behandelt.

Eine das Sehvermögen bedrohende Keratitis, verursacht durch den aquatischen Oomyceten Pythium insidiosum. Sie ähnelt einer Pilzkeratitis, aber Antimykotika sind unwirksam; eine frühzeitige genaue Diagnose und antibakterielle Behandlung bestimmen die Prognose.