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Katarakt und vorderer Augenabschnitt

Postoperative Endophthalmitis (Postoperative Endophthalmitis)

Nach einer Kataraktoperation wird eine operationsbedingte schwere intraokulare Entzündung als Endophthalmitis bezeichnet. Sie wird hauptsächlich durch bakterielle Infektionen verursacht, aber auch eine sterile Entzündung (TASS) kann auftreten. Je nach Zeitpunkt des Auftretens wird sie wie folgt unterteilt:

KlassifikationAuftretenszeitpunktHaupterregerDringlichkeit
AkutInnerhalb von 1 Woche postoperativCNS, Staphylococcus aureus, gramnegative Stäbchen, EnterokokkenNotfalloperation erforderlich
SubakutInnerhalb eines Monats nach der OperationSchwach virulente Bakterien wie S. epidermidisSofortige Beurteilung erforderlich
SpätEin Monat oder mehr nach der OperationC. acnes, S. epidermidis usw.Priorität für weitere Untersuchungen, keine Notoperation erforderlich

Die akute Form verläuft fulminant und heilt ohne invasiven Eingriff nicht aus. Die Spätform manifestiert sich oft über Monate bis Jahre als chronische anteriore Uveitis, wobei vor allem C. acnes, das im Kapselsack eingeschlossen ist, einen Biofilm bildet und sich vermehrt.

Hinweis: Spätinfektionen nach Glaukom-Filtrationsoperationen (Filterkissen-assoziierte Endophthalmitis) unterscheiden sich, da auch gramnegative Stäbchen Erreger sind und häufig ein akuter Beginn vorliegt; sie werden daher vom Gegenstand dieses Artikels ausgeschlossen.

Die Inzidenz der Endophthalmitis nach Kataraktoperation ist heutzutage mit etwa 0,04–0,1 % niedrig; im US-amerikanischen IRIS-Register (2013–2017) betrug sie 0,04 %, und eine große Metaanalyse berichtete insgesamt 0,066 % 1, 2). Die Einführung von intrakameralen Antibiotika hat gezeigt, dass die Inzidenz weiter gesenkt werden kann 2, 6, 11, 13).

Die meisten akuten postoperativen Endophthalmitiden treten innerhalb einer Woche nach der Operation auf; daher erfordern starke Augenschmerzen und ein rascher Sehverlust in der frühen postoperativen Phase eine notfallmäßige Beurteilung 3).

Häufigkeitsdaten allein für die Spätendophthalmitis sind begrenzt, aber die Inzidenz der nichtinfektiösen chronischen Entzündung (PUPPI: Prolonged Undifferentiated Postoperative Pseudophakic Iridocyclitis) wurde in einer großen Studie auf 1,68 % der Kataraktoperationspatienten geschätzt 4), was die Bedeutung des Problems der postoperativen chronischen Entzündung, sowohl infektiös als auch nichtinfektiös, unterstreicht.

WegInhalt
Intraoperative InfektionDer häufigste Weg ist das Einschleppen von an der IOL haftenden Bakterien in das Auge. Auch Kontakt mit der Wunde beim Einführen des Injektors kann zu Kontamination führen.
Postoperative InfektionIn der frühen postoperativen Phase, wenn der Wundverschluss unzureichend ist, können Bakterien der Augenoberfläche aufgrund des Druckunterschieds zwischen Innen- und Außenauge in die Vorderkammer zurückfließen.

Die körpereigene Standortflora des Patienten am Lidrand und der Bindehaut ist die Hauptinfektionsquelle3). Der klare Hornhautschnitt hat eine schwächere Ventilstruktur als der Skleratunnelschnitt, was einen postoperativen Rückfluss begünstigt3).

  • Koagulase-negative Staphylokokken (KNS) : am häufigsten. S. epidermidis ist repräsentativ3)
  • Staphylococcus aureus : schnelle Gewebezerstörung durch Toxinproduktion. MRSA nimmt ebenfalls zu
  • Streptokokken : hämolytische Streptokokken usw., mäßige Toxizität
  • Gram-negative Stäbchen wie Pseudomonas aeruginosa : heftige Entzündung durch Endotoxine, hohes Risiko einer Entwicklung zur Panophthalmitis
  • Enterokokken (Enterococcus) : schlechte Prognose. Cepheme sind unwirksam

Gram-positive Bakterien machen den Großteil aus (ca. 94%)3).

  • Cutibacterium acnes : Der typischste Erreger der Spätform. Anaerobes grampositives Stäbchenbakterium, Haut- und Bindehautsack-Kommensale. Es bildet Biofilme im Kapselsack und vermehrt sich, was Monate bis Jahre nach der Operation zur Infektion führt. Aufgrund der Lokalisation in den Falten der IOL-Haptik und der Hinterkapsel ist der Nachweis schwierig.
  • Staphylococcus epidermidis : Schwach virulenter grampositiver Kokkus, auch Haupterreger der postoperativen Endophthalmitis im Allgemeinen5)
MerkmalAkute FormSpätform
AuftretenszeitpunktInnerhalb von 1 Woche postoperativAb 1 Monat postoperativ
AugenschmerzStark (Schmerz bei 75%)Leicht oder fehlend
ErregerCNS, S. aureus, gramnegative Stäbchen usw.C. acnes, S. epidermidis usw.
VerlaufAkut / fulminantChronisch / persistierend
Weiße PlaqueSeltenCharakteristisch für C.-acnes-Infektion
NotoperationErforderlichNicht erforderlich (gründliche Untersuchung priorisieren)

Allgemeine Risikofaktoren für postoperative Endophthalmitis

Abschnitt betitelt „Allgemeine Risikofaktoren für postoperative Endophthalmitis“

Die wichtigsten Risikofaktoren basierend auf der multizentrischen ESCRS-RCT (16.603 Augen) sind unten aufgeführt6).

RisikofaktorRisikoerhöhungQuelle
Hintere Kapselruptur und GlaskörperprolapsBis zu 10-fach (OR 4,95; 95%-KI 1,68-14,6)3, 6)
Kein intrakamerales Cefuroxim4,92-fach (95%-KI 1,87-12,9)6)
Klare Hornhautinzision5,88-fach (95%-KI 1,34-25,9)6)
Silikon-IOL (vs. Acryl)3,13-fach (95%-KI 1,47-6,67)6)
Hohes Alter und ImmunschwächeSignifikant3)
Wundleckage (1. postoperativer Tag) · Untere InzisionSignifikant3)
Verlängerte Operationszeit · Unerfahrener ChirurgSignifikant3)
Aktive Blepharitis · TränensackobstruktionSignifikant3)

Risikofaktoren für chronische Entzündung nach Kataraktoperation (PUPPI)

Abschnitt betitelt „Risikofaktoren für chronische Entzündung nach Kataraktoperation (PUPPI)“

Eine große epidemiologische Studie mit dem IRIS-Register (7.513.604 Patienten) identifizierte Risikofaktoren, die mit chronischen Entzündungen nach Kataraktoperationen verbunden sind4).

  • Weiblich (IRR 1,14; 95%-KI 1,12–1,15)
  • Diabetes (IRR 1,87; 95%-KI 1,84–1,90)
  • Beidseitige Operation (IRR 1,10; 95%-KI 1,09–1,12)
  • 51–60 Jahre (höchste Inzidenz mit 1,80 %)

Subjektive Symptome:

  • Sehverschlechterung (bei 94 % vorhanden, rasch fortschreitend) 3)
  • Starke Augenschmerzen (75 % mit Schmerzen). Begleitet von ziliarem Injektionszeichen
  • Rötung (ziliares Injektionszeichen, perikeratisches Injektionszeichen)
  • Augensekretion und Lidödem (charakteristisch für infektiöse Endophthalmitis, bei TASS normalerweise nicht vorhanden)

Verlauf der klinischen Befunde:

Frühe bis mittlere Befunde

Vorderkammerentzündung (Zellen, Flare) : tritt von Anfang an auf. Schreitet innerhalb von Stunden fort.

Fibrinausfällung : Proteinausfällung in der Vorderkammer. Geht in ein Hypopyon über.

Hypopyon : charakteristischer Befund einer infektiösen Endophthalmitis. Weißer, schichtartiger Eiter am Boden der Vorderkammer.

Ziliares Injektionszeichen : wird im Hypopyon-Stadium zusammen mit Augenschmerzen deutlicher.

Hornhautödem : oft lokalisiert (im Gegensatz zum diffusen Limbus-zu-Limbus-Ödem bei TASS).

Fortgeschrittene bis schwere Befunde

Glaskörpertrübung: Der Fundus ist schwer einzusehen. Dies ist ein Zeichen für eine schnelle Verschlechterung; nach Aussaat in den Glaskörper heilt die Erkrankung ohne chirurgischen Eingriff nicht aus.

Netzhautblutung, Infiltration und Nekrose: Kann zu irreversiblen Sehfunktionsstörungen führen.

Lidschwellung und Augenausfluss: Charakteristisch für eine infektiöse Endophthalmitis, ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal zum TASS.

Fortschreiten zur Panophthalmitis: Hohes Risiko bei gramnegativen Stäbchen (Pseudomonas aeruginosa etc.) und Streptokokken.

Subjektive Symptome:

  • Chronische oder anhaltende Symptome einer anterioren Uveitis (Rötung, Sehverschlechterung)
  • Auftreten mehrere Monate bis Jahre nach der Operation
  • Augenschmerzen sind aufgrund der geringen Virulenz oft mild
  • Augenausfluss und Lidschwellung sind weniger ausgeprägt als beim akuten Typ

Charakteristische klinische Befunde:

  • Weiße Plaque auf der Linsenhinterfläche (IOL): Charakteristisch für eine C.-acnes-Infektion. Biofilmartige weiße Ablagerung lokalisiert auf der IOL-Oberfläche oder der Hinterkapsel, häufig bei verzögerter Endophthalmitis durch C. acnes.
  • Vorderkammerentzündung, KP (Präzipitate auf der Hornhautrückfläche), Fibrin: Typische Befunde einer chronischen Iridozyklitis.
  • Glaskörpertrübung: Leicht bis mittelschwer.
  • Hypopyon: Kann in schweren Fällen auftreten.

Wenn eine beidseitige Augenentzündung verzögert auftritt, ist eine endogene Uveitis wahrscheinlich, daher ist eine gründliche Untersuchung erforderlich. Tritt sie zeitlich nach einer Operation auf und ist beidseitig, sollte auch eine sympathische Ophthalmie differenzialdiagnostisch in Betracht gezogen werden.

UntersuchungZiel
SpaltlampenuntersuchungBeurteilung der Vorderkammerentzündung (Zellen, Flare), Fibrin, Hypopyon, weiße Plaques auf der IOL-Hinterfläche
GonioskopieErkennung eines mit der Spaltlampe nicht sichtbaren Kammerwinkelhypopyons (angle hypopyon)
Fundusuntersuchung und WeitwinkelfunduskameraBeurteilung von Glaskörpertrübungen und Netzhautläsionen im einsehbaren Bereich
B-Bild-SonographieBeurteilung von Glaskörpertrübungen und Netzhautablösung bei schlechter Funduseinsicht
Entnahme von Kammerwasser und GlaskörperflüssigkeitEinsendung für Abstrich, aerobe + anaerobe Kultur und PCR. Bei verzögerter Form ist eine anaerobe Kultur über mindestens 14 Tage für C. acnes obligatorisch
PCR-TestKann Bakterien-DNA auch bei negativer Kultur nachweisen. Bei C. acnes auf das 16S-rRNA-Gen abzielen
Elektroretinogramm (ERG)Abgeschwächte b-Welle ist ein ungünstiger Prognosefaktor

Die definitive Diagnose basiert auf der Identifizierung des Erregers. Die Identifizierungsrate ist nicht immer hoch, aber sie ist für die Auswahl eines wirksamen Antibiotikums und die Abgrenzung zur aseptischen Endophthalmitis unerlässlich; sie muss daher immer durchgeführt werden.

Q Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit einer Endophthalmitis nach einer Kataraktoperation?
A

Heutzutage liegt sie bei etwa 0,04–0,05 % (1 von 2.000–2.500). Es gibt Berichte, dass sie durch den Einsatz intrakameraler Antibiotika (z. B. Cefuroxim 1 mg/0,1 ml) auf 0,02 % gesenkt werden kann. In der multizentrischen ESCRS-Studie wurde das Endophthalmitis-Risiko in der Gruppe mit intrakameralem Cefuroxim auf etwa ein Fünftel reduziert.

Q Wenn ich am Tag nach einer Kataraktoperation Augenschmerzen habe, handelt es sich dann um eine Endophthalmitis?
A

Leichte Schmerzen und Rötung am ersten postoperativen Tag sind oft normale Reaktionen. Bei starken Augenschmerzen, schnellem Sehverlust oder Hypopyon (Eiter in der Vorderkammer) sollte eine Endophthalmitis vermutet und eine Notfallbehandlung aufgesucht werden. Die infektiöse Endophthalmitis tritt meist 3–7 Tage nach der Operation mit starken Schmerzen auf, während das TASS-Syndrom typischerweise 12–48 Stunden postoperativ mit geringeren Schmerzen einhergeht.

Q Kann eine Endophthalmitis auch mehr als ein Jahr nach einer Kataraktoperation auftreten?
A

C. acnes kann im Kapselsack einen Biofilm bilden und latent bleiben; es wurden Fälle berichtet, die Jahre nach der Operation auftraten. Bei anhaltender Vorderkammerentzündung lange nach der Operation sollte an eine verzögerte Endophthalmitis gedacht werden. Der Nachweis einer weißen Plaque auf der Hinterfläche der Intraokularlinse (IOL) im Spaltlampenmikroskop ist ein diagnostischer Hinweis.

Abgrenzung zum TASS (bei akuter Form am wichtigsten)

Abschnitt betitelt „Abgrenzung zum TASS (bei akuter Form am wichtigsten)“
MerkmalAkute EndophthalmitisTASS
Zeitpunkt des Auftretens3–7 Tage postoperativ12–48 Stunden postoperativ
AugenschmerzStark (75% mit Schmerz)Leicht oder fehlend
LidschwellungCharakteristischNormalerweise nicht
AugensekretVorhandenNicht vorhanden
HornhautödemHäufig lokalisiertDiffus (Limbus zu Limbus)
Hinterer AugenabschnittGlaskörpertrübung, NetzhautläsionNormalerweise nicht beteiligt
SteroidansprechenSchlechtSchnell
VerlaufRasche Verschlechterung innerhalb weniger StundenLangsam

Wichtige Differenzialdiagnosen der verzögerten Form

Abschnitt betitelt „Wichtige Differenzialdiagnosen der verzögerten Form“
DifferenzialdiagnoseDifferenzialdiagnostische Punkte
TASSTritt innerhalb von 12–48 Stunden postoperativ auf. Nicht infektiös. Diffuses Hornhautödem ist charakteristisch.
Akute infektiöse EndophthalmitisTritt innerhalb der ersten Woche postoperativ auf. Starke Augenschmerzen mit Lidödem und Sekretion. Notoperation erforderlich.
Endogene UveitisBei verzögertem und bilateralem Auftreten in Betracht ziehen. Systemische Suche nach HLA-B27, Sarkoidose usw. erforderlich
Sympathische OphthalmieBei verzögertem Auftreten nach Operation und bilateralem Befall in Betracht ziehen
PUPPI (persistierende pseudophake Uveitis)Chronische Iridozyklitis unbekannter Ursache nach Ausschluss von Infektion, IOL-Dislokation, verbliebenen Linsenfragmenten und rezidivierender Uveitis 4, 7)
IOL-Dislokation, IrisreibungMechanische Reizung durch abnorme IOL-Position. Beurteilung mittels Ultraschallbiomikroskopie (UBM)
Verbliebene LinsenfragmenteEntzündungsreaktion durch postoperativ verbliebene kortikale oder nukleäre Fragmente. Bestätigung durch Beobachtung des hinteren Segments
Q Wie unterscheidet man Endophthalmitis von TASS?
A

Der Zeitpunkt des Auftretens (TASS: 12–48 Stunden, akute Endophthalmitis: 3–7 Tage), das Ausmaß der Augenschmerzen (TASS: leicht, Endophthalmitis: stark) und das Vorhandensein von Lidödemen sind wichtige Unterscheidungsmerkmale. Auch das Muster des Hornhautödems ist hilfreich (TASS: diffus von Limbus zu Limbus, Endophthalmitis: lokalisiert). Bei diagnostischen Schwierigkeiten wird eine Kultur entnommen und gleichzeitig eine Antibiotika- und Steroidtherapie begonnen.

Q Was ist der Unterschied zwischen verzögerter Endophthalmitis und PUPPI?
A

Die verzögerte Endophthalmitis wird durch eine bakterielle Infektion wie C. acnes verursacht, während die PUPPI eine chronische Iridozyklitis unbekannter Ursache ist, die nach Ausschluss von Infektion, IOL-Dislokation oder verbliebenen Linsenfragmenten diagnostiziert wird. Da beide klinisch ähnlich sind, sind eine anaerobe Kultur und ein PCR-Test des Kammerwassers und Glaskörpers zur Unterscheidung erforderlich. Eine genaue Differenzierung ist wichtig, da die Behandlungsstrategien unterschiedlich sind (infektiös: Antibiotika + Operation; nicht infektiös: Steroidtherapie).

7-1. Schweregradabhängiger Behandlungsalgorithmus für die akute Form

Abschnitt betitelt „7-1. Schweregradabhängiger Behandlungsalgorithmus für die akute Form“

Stadium 1: Entzündungsphase der Vorderkammer (ohne Hypopyon)

  • Steigerung der Häufigkeit antibiotischer Augentropfen (alle 1–2 Stunden)
  • Tägliche Nachsorge, Achtung auf Anzeichen einer Infektion
  • Bei Verschlechterung Übergang zur intravitrealen Injektion

Intrakamerale Injektion (nicht erstattungsfähig):

  • Vancomycin-Hydrochlorid: 0,1 ml einer 10 mg/ml Lösung
  • Ceftazidim: 0,1 ml einer 20 mg/ml Lösung

Stadium 2: Hypopyon-Phase (ohne Glaskörpertrübung)

  • Vorderkammerspülung + intrakamerale und intravitreale Injektion (nicht erstattungsfähig):
    • Vancomycin 1 mg/0,1 ml
    • Ceftazidim (Modacin) 2 mg/0,1 ml
  • Glaskörperaspiration (Kultur und Empfindlichkeitstest)

Stadium 3: Glaskörpertrübungsphase

  • Vitrektomie (so früh wie möglich durchführen)
    • Vitrektomie
    • Intrakapsuläre Linsenspülung + hintere Kapsulektomie
    • Intravitreale Antibiotikainjektion (Vancomycin 1 mg/0,1 ml + Ceftazidim 2 mg/0,1 ml)
  • Bei geringer Entzündung kann die IOL belassen werden

Vorgehen bei Rezidiv: IOL-Entfernung + vollständige Kapsulektomie

7-2. Empfehlungen der EVS (Endophthalmitis Vitrectomy Study)

Abschnitt betitelt „7-2. Empfehlungen der EVS (Endophthalmitis Vitrectomy Study)“

Die EVS ist eine wichtige randomisierte kontrollierte Studie, die die Behandlungsstrategie für postoperative Endophthalmitis festgelegt hat8).

  • Sehschärfe ≥ Handbewegungen → Glaskörperpunktion (Tap) + intravitreale Antibiotikainjektion
  • Sehschärfe ≤ LichtwahrnehmungPars-plana-Vitrektomie (PPV) + intravitreale Antibiotikainjektion führt zu signifikant besseren Ergebnissen
  • Systemische Antibiotika (Amikacin + Ceftazidim): Kein signifikanter zusätzlicher Nutzen in der EVS8)

Augentropfen (6-mal täglich) :

  1. Levofloxacin-Augentropfen (1,5 %)
  2. Cefmenoxim Augentropfen (0,5%)
  3. Betamethason Augentropfen (0,1%)

Systemische Therapie (schwere Fälle oder Risiko einer Panophthalmitis) :

  • Imipenem/Cilastatin: 1 g zweimal täglich intravenös über 5 Tage
  • Levofloxacin Tablette: 500 mg einmal täglich über 5 Tage

7-4. Stufenweiser Therapiealgorithmus für die verzögerte Form

Abschnitt betitelt „7-4. Stufenweiser Therapiealgorithmus für die verzögerte Form“

Die verzögerte Form erfordert keine notfallmäßige Vitrektomie. Dies ist ein wichtiger Unterschied zur akuten Form. Zunächst sollte eine gründliche Untersuchung erfolgen, um ein TASS oder eine endogene Uveitis möglichst auszuschließen, und dann schrittweise die Therapiestrategie je nach Verlauf festgelegt werden.

SchrittIndikationTherapie
Schritt 1: Abklärung und AusschlussdiagnostikAlle FälleGlaskörperflüssigkeitsentnahme → anaerobe Kultur und PCR; Ausschluss von TASS und endogener Uveitis
Schritt 2: Konservative TherapieLeichte oder erstmalige FälleAntibiotika-Augentropfen + Steroid-Augentropfen; Beobachtung auf Besserung
Schritt 3: VitrektomieVerschlechterung oder RezidivVitrektomie + intravitreale Injektion von Vancomycin und Ceftazidim
Schritt 4: IOL-Entfernung + vollständige KapsulektomieMehrfachrezidiv oder bestätigter C. acnes-FallBelassen der Kapsel führt zu Rezidiv, daher ist die vollständige Entfernung die letzte Option

Konservative Therapie (Schritt 2):

  • Levofloxacin-Augentropfen (Cravit 1,5 %): 6-mal täglich
  • Cefmenoxim-Augentropfen (Bestron Augentropfen 0,5 %): 6-mal täglich
  • Betamethason-Augentropfen (Rinderon 0,1 %): 6-mal täglich (entzündungshemmend)

Intravitreale Injektion / Operation (Schritt 3):

IOL-Entfernung und vollständige Kapsulektomie (Schritt 4):

Eine verzögerte Endophthalmitis durch C. acnes hat ein hohes Rezidivrisiko, wenn IOL und Kapselsack belassen werden. Bei erneuten Rezidiven oder bestätigter C.-acnes-Infektion sind IOL-Explanation und vollständige Kapselsackentfernung erforderlich. Nach IOL-Explanation sollte eine Sehkorrektur durch eine genähte IOL oder eine intrakleral fixierte IOL erwogen werden.

Q Ist eine Operation zur Behandlung einer verzögerten Endophthalmitis zwingend erforderlich?
A

Bei leichten Erstmanifestationen kann eine konservative Behandlung mit antibiotischen und steroidalen Augentropfen zu einer Besserung führen. Bei Verschlechterung oder Rezidiv ist jedoch eine Vitrektomie erforderlich. Bei C.-acnes-Infektion führt das Belassen von IOL und Kapselsack zu Rezidiven, sodass letztlich eine IOL-Explanation und vollständige Kapselsackentfernung notwendig werden können.

Bei der akuten Form verbessert eine frühzeitige Vitrektomie die Sehprognose. Die EVS zeigte, dass eine frühe PPV bei Patienten mit Lichtscheinwahrnehmung oder schlechterer Sehschärfe das Sehergebnis signifikant verbessert 8). Enterokokken und gramnegative Stäbchen (z. B. Pseudomonas aeruginosa) schreiten schnell voran und haben eine schlechte Prognose. Die Erhaltung der IOL hängt vom Schweregrad der Entzündung ab. Rezidivfälle erfordern die Entfernung von IOL und Kapselsack.

Die verzögerte Form hat eine bessere Prognose als die akute Form, aber bei C.-acnes-Infektion kommt es zu wiederholten Rezidiven, wenn ein Biofilm im Kapselsack verbleibt. Der Biofilm besteht aus einer von C. acnes produzierten Polysaccharidmatrix, die das Eindringen von Antibiotika behindert. Dies erklärt die schwierige kulturelle Nachweisbarkeit und die Therapieresistenz (Rezidivrisiko) und ist der Grund für die letztendlich notwendige vollständige Kapselsackentfernung.

Die Infektionsprävention basiert auf einem dreistufigen Ansatz.

  • Präoperativ: Reduktion der mikrobiellen Belastung der Augenoberfläche (Desinfektion mit Povidon-Iod)
  • Intraoperativ: Minimierung der Exposition gegenüber Mikroben und intrakamerale Antibiotikagabe
  • Postoperativ: Reduktion der Bakterienlast bis zur Wundheilung
  • Instillation von 5-10% Povidon-Iod (PI) für mindestens 3 Minuten vor der Operation in den Bindehautsack. Reduziert die Bakterienlast signifikant 9)
  • Die Methode der wiederholten Spülung mit 0,25% PI-Lösung alle 20-30 Sekunden während der Operation (Shimada-Technik) ist ebenfalls wirksam 9, 10)
  • Bei PI-Allergie: Chlorhexidin 0,02-0,05% als Alternative verwenden 9)

9-3. Intrakamerale Antibiotikagabe (evidenzbasierte Präventionsmaßnahme)

Abschnitt betitelt „9-3. Intrakamerale Antibiotikagabe (evidenzbasierte Präventionsmaßnahme)“
  • Cefuroxim 1 mg/0,1 ml: Die multizentrische ESCRS-RCT (16.603 Augen) zeigte ein 4,92-fach erhöhtes Endophthalmitisrisiko bei Nichtanwendung 6). Metaanalyse: OR 0,26 (95%-KI 0,15-0,45) 11). In Europa zugelassenes Präparat (Aprokam) verfügbar
  • Moxifloxacin: Metaanalyse: OR 0,29 (95%-KI 0,15-0,56) 12). Berichte zeigen eine Senkung der Endophthalmitis-Baseline-Rate von 0,07% auf 0,02% 3)
  • Intrakamerale Vancomycin-Gabe: Ein Zusammenhang mit hämorrhagischer okklusiver retinaler Vaskulitis (HORV) wurde berichtet; die routinemäßige Anwendung zur Prophylaxe wird nicht empfohlen 3, 11)
  • Eine große Netzwerk-Metaanalyse zeigte, dass die intrakamerale Antibiotikagabe das Risiko einer postoperativen Endophthalmitis signifikant senkt, wobei für Cefuroxim, Moxifloxacin usw. ein präventiver Effekt nachgewiesen wurde 2, 13)
  • Die zusätzliche Gabe von topischen Antibiotika zur intrakameralen Antibiotikagabe hat keine konsistente weitere Senkung der Endophthalmitis-Inzidenz gezeigt 9, 11, 14, 15)
  • Bei Standarddosierung wird keine signifikante schädigende Wirkung auf das Hornhautendothel angenommen, aber bei Überdosierung wurden Hornhautödem und verminderte Endothelzelldichte berichtet 16, 17)
  • IOL-Insertion mit Injektor (Vermeidung von Kontakt mit der Augenoberfläche)
  • Am Ende der Operation Wundverschluss überprüfen und mit einem Augeninnendruck von etwa 20 mmHg oder mehr durch Infusionsflüssigkeit beenden
  • Zugabe von Antibiotika zur Infusionsflüssigkeit: Präventiver Effekt nicht nachgewiesen
  • Topische Antibiotika-Augentropfen vor und nach der Operation: Berichte zeigen eine Reduktion der Bakterienlast auf der Augenoberfläche, aber die Evidenz für eine direkte Senkung der Endophthalmitisrate ist nicht so stark wie bei intrakameraler Gabe 3, 9, 18, 19). Bei längerer oder wiederholter Anwendung auf Selektion resistenter Bakterien achten 18)
  • Standardisierung intraokularer Antibiotika: Cefuroxim ist in Europa zugelassen (Aprokam), aber nicht in den USA oder Japan. Es wurde über Verdünnungsfehler bei der Krankenhauszubereitung berichtet, die zu schwerer Toxizität führen 3)
  • Tropfenfreie Chemoprophylaxe: Berichten zufolge gibt es keinen Unterschied in der Infektionsrate zwischen Schemata mit nur intraokularen Antibiotika und solchen mit zusätzlichen Augentropfen 3, 15). Prospektive Vergleichsstudien sind jedoch begrenzt, und die Auswahl muss das Patientenrisiko und den Wundzustand berücksichtigen.
  • HORV (hämorrhagische okklusive retinale Vaskulitis): Späte Augentoxizität nach intraokularer Gabe von Vancomycin. Der Mechanismus ist unbekannt. Ein gemeinsames Register von ASCRS/ASRS sammelt Fälle 3)
  • Resistenztrends: Weltweit wird über eine Zunahme Fluorchinolon-resistenter koagulase-negativer Staphylokokken berichtet, und eine Überarbeitung der Prophylaxeschemata wird erwogen.
  • Next-Generation-Sequencing (NGS): Die Analyse des intraokularen Mikrobioms soll die Diagnose von kulturnegativen chronischen Endophthalmitiden verbessern 4)
  • Neue Verabreichungswege: Die transzonuläre und pars-plana-Verabreichung von intravitrealen Antibiotika wird untersucht, aber es fehlen große randomisierte kontrollierte Studien 3)

Einzelheiten zu Präventionsstrategien finden Sie im separaten Artikel „Infektionsprophylaxe bei Kataraktchirurgie“.

Q Gibt es Möglichkeiten, eine Endophthalmitis nach Kataraktoperation zu verhindern?
A

Die präoperative Desinfektion mit Povidon-Iod und die intraokulare Gabe von Antibiotika (Cefuroxim 1 mg/0,1 ml usw.) am Ende der Operation sind die am besten evidenzbasierten Präventionsmethoden. Die multizentrische ESCRS-Studie zeigte, dass die intraokulare Gabe von Cefuroxim das Endophthalmitis-Risiko um etwa das Fünffache senkt. Vancomycin wird aufgrund des Risikos einer hämorrhagischen okklusiven retinalen Vaskulitis (HORV) nicht zur routinemäßigen Prophylaxe empfohlen.

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