Pinguecula
Lokalisation: Beschränkt auf die Bulbuskonjunktiva, kein Einwachsen in die Hornhaut.
Form: Gelb-weißliche Erhebung. Dreieckig bis oval.
Behandlung: In der Regel Beobachtung. Bei Entzündung Augentropfentherapie.
Die Pinguecula ist eine gelb-weiße bis gelb-bräunliche kleine Erhebung der Bulbuskonjunktiva im Lidspaltenbereich, die an der Hornhautgrenze entsteht. Es handelt sich um ein fibrofettartiges Degenerationsgewebe, das nicht in die Hornhaut eindringt. Der Name leitet sich vom lateinischen pinguis (Fett) ab. Meist strukturlos, kann aber gelegentlich eine gelappte Struktur aufweisen. Sie hat oft eine dreieckige Form mit der Basis zur Hornhaut, kann aber auch oval oder unregelmäßig geformt sein.
Die Häufigkeit nimmt mit dem Alter zu und tritt bei den meisten Menschen über 50 Jahren in gewissem Maße auf. Sie ist die häufigste Bindehautdegeneration und eine der auffälligsten altersbedingten Veränderungen. Es ist seit langem bekannt, dass sie in niedrigen Breitengraden häufiger vorkommt, was auf einen Zusammenhang mit UV-Strahlung hindeutet. Sie tritt bevorzugt nasal auf, kann aber auch temporal oder beidseitig vorkommen. In der Regel ist sie beidäugig.
Die Pinguecula nimmt mit dem Alter stark zu. In einer spanischen bevölkerungsbasierten epidemiologischen Studie (O Salnés Study) wurde die Prävalenz der Pinguecula bei über 40-Jährigen mit etwa 47,9 % angegeben, wobei die nasale Seite zu 47,2 % und die temporale Seite zu 6,0 % betroffen war1). In derselben Studie trat die Pinguecula deutlich häufiger auf als das Flügelfell, wobei Alter und Zeit im Freien als unabhängige Risikofaktoren identifiziert wurden1). In einer Gemeindestudie in Südindien wurde eine noch höhere Prävalenz berichtet, insbesondere bei Personen, die im Freien arbeiten, und bei älteren Menschen, wobei Arbeitszeit im Freien und Alter als Risikofaktoren identifiziert wurden2). Japan-spezifische populationsbasierte Studien sind rar, aber sie wird als altersbedingte Veränderung ab dem 50. Lebensjahr nahezu universell beobachtet.
Pingueculae verursachen trotz ihrer hohen Prävalenz selten Symptome und werden häufig als Zufallsbefund in der allgemeinen augenärztlichen Praxis entdeckt. Epidemiologisch wird das Vorhandensein einer Pinguecula jedoch als Risikofaktor für Konjunktivochalasis und trockene Augenerkrankung angesehen, und der TFOS DEWS III führt sie als repräsentatives Beispiel für anatomische Unregelmäßigkeiten der Augenoberfläche auf3).
ICD-10-Code: H11.1.
Die Pinguecula ist eine gutartige altersbedingte Veränderung und entartet nicht bösartig. Sie kann langsam größer werden, führt jedoch nicht zu Sehstörungen. Eine Abgrenzung zu anderen Bindehautveränderungen wie der konjunktivalen intraepithelialen Neoplasie (CIN) oder dem Bindehautnävus kann jedoch erforderlich sein. Siehe dazu den Abschnitt „Diagnose und Untersuchungsmethoden“.

Die meisten Pingueculae sind asymptomatisch. Häufig gibt es außer der kosmetischen Beeinträchtigung keine Beschwerden, und sie werden zufällig bei Vorsorgeuntersuchungen oder der Abklärung anderer Erkrankungen entdeckt.
Treten Symptome auf, sind die folgenden Befunde charakteristisch.
Die Entstehung einer Pinguecula steht in engem Zusammenhang mit UV-Exposition, und es wird eine ähnliche Pathogenese wie bei der Entstehung eines Pterygiums angenommen3,4). Proteine wie Kollagen und Elastin im subkonjunktivalen Bindegewebe unterliegen posttranslationalen Modifikationen wie Glykation oder Racemisierung, wodurch sie resistenter gegen Abbau werden und abnorme Aggregate bilden.
Auf molekularer Ebene wurde bei Pinguecula und Pterygium als Reaktion auf UV-bedingte DNA-Schädigung eine erhöhte nukleäre p53-Protein-Expression berichtet4). Beim Pterygium wurde eine Hochregulation von p53 und MDM2 (mouse double minute 2) nachgewiesen, und es wird angenommen, dass ähnliche Mechanismen auch bei der Pinguecula eine Rolle spielen, die auf demselben UV-induzierten degenerativen Spektrum liegt.
Der Grund, warum sowohl Pterygium als auch Pinguecula häufiger nasal auftreten, ist vermutlich, dass das Licht, das medial durch die Hornhaut tritt, im Bereich des nasalen Limbus fokussiert wird, während der Nasenschatten die Lichtintensität auf der temporalen Seite abschwächt. Dieser optische Fokussierungsmechanismus wird als pathophysiologisches Modell für das Pterygium weithin zitiert4).
Pinguecula
Lokalisation: Beschränkt auf die Bulbuskonjunktiva, kein Einwachsen in die Hornhaut.
Form: Gelb-weißliche Erhebung. Dreieckig bis oval.
Behandlung: In der Regel Beobachtung. Bei Entzündung Augentropfentherapie.
Pterygium
Lage: Dringt dreieckig von der Bindehaut auf die Hornhaut ein.
Form: Weißes, gefäßreiches Membrangewebe. Zerstört die Bowman-Membran.
Behandlung: Operation bei Sehbeeinträchtigung (z. B. Bindehautlappentransplantation).
Es wird angenommen, dass ein Pinguecula eine Vorläuferläsion eines Pterygiums sein kann. Bei einem entzündlichen Pinguecula mit nasalem Hornhautepitheldefekt wird ein hohes Risiko für die Progression zu einem Pterygium angenommen. Allerdings entwickeln sich nicht alle Pingueculae zu Pterygien, und die Progression verläuft langsam.
Es wird angenommen, dass ein Pinguecula eine Vorläuferläsion eines Pterygiums sein kann, jedoch nicht alle Pingueculae zu Pterygien fortschreiten. Das Wachstum ist langsam, und ein UV-Schutz kann das Fortschreiten möglicherweise verlangsamen. Siehe die Vergleichstabelle oben für die Unterschiede zum Pterygium.
Die Diagnose eines Pinguecula kann leicht mit der Spaltlampenuntersuchung gestellt werden. Spezielle Untersuchungen sind in der Regel nicht erforderlich.
Eine histopathologische Bestätigung durch Biopsie ist in der Regel nicht erforderlich, kann aber in atypischen Fällen zur Abgrenzung von einer konjunktivalen intraepithelialen Neoplasie (CIN) indiziert sein.
| Erkrankung | Differenzialdiagnostische Merkmale |
|---|---|
| Pterygium | Dreieckiges Eindringen auf die Hornhaut. Zerstört die Bowman-Membran |
| Pseudopterygium | Narbengewebe, bei dem die Bindehaut nach Trauma oder Entzündung mit der Hornhaut verwachsen ist |
| Konjunktivale intraepitheliale Neoplasie (CIN/OSSN) | Hyperämie, Pigmentierung, papilläres Wachstum. Bei atypischen Fällen ist eine Biopsie erforderlich |
| Korneales Limbusdermoid | Angeboren, gelblich-weiße Erhebung, über den Hornhautlimbus reichend |
| Konjunktivaler Nävus | Pigmentierte Läsion, seit der Kindheit bestehend |
Das Wesen der Pinguecula ist eine elastische Fasern-Degeneration unter dem Bindehautepithel
Eine asymptomatische Pinguecula bedarf keiner Behandlung; eine reine Beobachtung ist ausreichend. Es ist wichtig, dem Patienten zu erklären, dass keine Gefahr einer bösartigen Entartung besteht und es sich um eine langsam fortschreitende altersbedingte Veränderung handelt.
Wenn die Pinguecula entzündet ist (Pingueculitis), erfolgt eine Behandlung mit Augentropfen. Die japanischen ophthalmologischen Behandlungsleitlinien empfehlen folgende Kombinationstherapie:
Darüber hinaus werden nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) Augentropfen (z. B. Indomethacin Augentropfen) zur Linderung von Entzündungssymptomen eingesetzt. Auch in japanischen Spaltlampen-Lehrbüchern wird betont, dass Steroid-Augentropfen bei der Behandlung der Pingueculitis wirksam sind.
Bei trockenheitsähnlichen Symptomen infolge einer gestörten Tränenfilmverteilung werden künstliche Tränen oder Natriumhyaluronat-Augentropfen (0,1 % oder 0,3 %) verschrieben, um den Tränenfilm zu stabilisieren.
Die Anwendung von Steroid-Augentropfen sollte grundsätzlich auf einen kurzen Zeitraum beschränkt bleiben. Da eine langfristige Anwendung das Risiko eines erhöhten Augeninnendrucks und von Katarakten birgt, sollte die Dosis nach Besserung der Symptome rasch reduziert und abgesetzt werden.
Wenn die konservative Therapie nicht anspricht, das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigt wird oder die Veränderung kosmetisch störend ist, wird eine chirurgische Entfernung in Betracht gezogen. Im Stadium der Pinguecula wird jedoch eher selten aktiv reseziert; die konservative Behandlung hat Vorrang.
Die Pinguecula wird im TFOS DEWS III als repräsentatives Beispiel für anatomische Anomalien der Augenoberfläche aufgeführt und es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass sie über eine Verkürzung der Tränenfilmaufreißzeit (TBUT) und eine abnorme Tränenverteilung das Trockene Auge auslösen oder verschlimmern kann3). Klinisch wird die folgende abgestufte Behandlung empfohlen.
Pinguecula und Conjunctivochalasis teilen sich Risikofaktoren, und das Vorliegen einer Pinguecula wurde auch als unabhängiger Risikofaktor für eine Conjunctivochalasis beschrieben3). Bei Fällen, die aufgrund einer gestörten Tränendynamik therapieresistent werden, sollten beide Befunde gemeinsam beurteilt werden.
Eine chirurgische Entfernung ist möglich, birgt jedoch ein Rezidivrisiko, und die Rötung kann unter Umständen nicht vollständig verschwinden. Eine allein aus kosmetischen Gründen durchgeführte Entfernung sollte sorgfältig abgewogen werden; in der Regel wird zunächst eine konservative Behandlung (künstliche Tränen, niedrig dosierte Steroid-Augentropfen) versucht. Bei wiederkehrender Pingueculitis oder wenn das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigt wird, kann eine Operation indiziert sein.
Das Wesen der Pinguecula ist die Degeneration der Kollagenfasern unter dem Konjunktivaepithel und die Ansammlung abnormaler Proteine. Durch UV-Exposition werden die Kollagenfasern unter dem Bindehautepithel gestört, und es kommt zu einer elastoiden Degeneration. Wenn Proteine wie Kollagen und Elastin posttranslationale Modifikationen wie Glykation oder Racemisierung erfahren, werden sie für den Abbau durch Proteasen unempfindlicher. Diese abbau-resistenten Proteine sammeln sich als abnorme Aggregate an und bilden gelb-weißliche Erhebungen.
Im Epithel von Pinguecula und Pterygium wird eine erhöhte nukleäre Expression des p53-Proteins beobachtet. p53 ist ein Tumorsuppressor, der normalerweise als Reaktion auf zellulären Stress Apoptose oder Zellzyklusarrest induziert. In der Pterygium-Forschung wurde berichtet, dass sowohl p53 als auch sein Antagonist MDM2 stark exprimiert werden und dass p53 im Zytoplasma gefangen ist und keine Transkriptionsaktivität ausüben kann4). Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Reaktivierung von p53 durch den MDM2-Antagonisten Nutlin selektiv Apoptose in Pterygiumzellen induzieren kann4). Pinguecula wird als Teil desselben UV-induzierten degenerativen Spektrums wie das Pterygium betrachtet, und diese molekularen Mechanismen können auch zum Verständnis der Pathophysiologie der Pinguecula beitragen.
Die Erhabenheit der Pinguecula verändert die Ausrichtung zwischen Augenlid und Augenoberfläche und beeinflusst die Verteilung und Funktion des Tränenfilms3). Bei ausgeprägter Erhabenheit kommt es zu einer Diskontinuität des Tränenmeniskus, was zur Bildung einer trockenen Delle in der angrenzenden peripheren Hornhaut führt. Der TFOS DEWS III behandelt die Pinguecula als einen der repräsentativen Fälle von „anatomischen Unregelmäßigkeiten der Augenoberfläche“ und stellt ihren Beitrag zum Trockenen-Auge-Syndrom fest3). Es wird auch darauf hingedeutet, dass sich die Zeichen und Symptome des Trockenen Auges nach einer chirurgischen Entfernung durch die Korrektur der Augenoberflächenunregelmäßigkeit bessern können3).