O

Obezite hipoventilasyon sendromu (OHS) ile ilişkili papilödem, santral retinal ven tıkanıklığı, nonarteritik anterior iskemik optik nöropati gibi nöro-oftalmolojik komplikasyonlar açıklanmaktadır.

Obstrüktif uyku apne sendromu (OSA) ile ilişkili göz hastalıklarının (sarkık göz kapağı sendromu, glokom, NAION, papil ödemi, keratokonus, santral seröz koryoretinopati) patofizyolojisi, tanısı ve yönetimi açıklanmaktadır.

Optik Koherens Tomografi Anjiyografi (OKTA) prensipleri, algoritmaları, glokom tanısında vasküler yoğunluk değerlendirmesi, mikro-vasküler kayıp, boylamsal ilerleme tespiti ve cerrahi sonrası değerlendirmenin klinik önemi açıklanmaktadır.

Plazminojen eksikliği zemininde, göz kapağı konjonktivasında kronik ve tekrarlayıcı şekilde odunsu sertlikte fibrinöz psödomembran oluşumuyla karakterize son derece nadir bir konjonktivit. Tüm vücutta mukozal lezyonlar eşlik edebilir.

Göz cerrahisinde kullanılan anestezi yöntemlerinin türleri (damla anestezisi, Tenon kapsülü altı anestezi, retrobulber anestezi, genel anestezi vb.), kullanılan ilaçlar, komplikasyonlar ve güncel gelişmeler açıklanmaktadır.

Travma veya ameliyat sonrası komplikasyonlar nedeniyle oftalmik arterde yalancı bir lümenin oluştuğu nadir bir damar lezyonudur. Nabızla atan bir orbital kitle ile karakterizedir ve endovasküler coil embolizasyonu birinci basamak tedavidir.

Oftalmik cerrahi viskoelastik madde (OVD), katarakt cerrahisi gibi iç göz cerrahilerinde kullanılan bir cerrahi yardımcı maddedir; ön kamara boşluğunun korunması, kornea endotelinin korunması, dokuların ayrılması ve GİL yerleştirilmesine yardımcı olma gibi çeşitli roller üstlenen vazgeçilmez bir cerrahi araçtır.

Bu makale, çok dozlu göz damlalarının sterilitesini korumak için gerekli olan koruyucu türlerini ve özelliklerini, benzalkonyum klorür (BAK) kaynaklı oküler yüzey toksisitesinin mekanizmasını, klinik görünümünü ve yönetimini açıklamaktadır. Ayrıca alternatif koruyucuların ve koruyucusuz preparatların avantajları ve sınırlamaları da özetlenmektedir.

Oftalmik parazitoz sanrısı (ophthalmic delusional parasitosis), gözde parazit enfeksiyonu olduğuna dair güçlü bir sanrıya sahip olunan nadir bir psikiyatrik hastalıktır. Tanı, ayırıcı tanı ve tedavi yöntemleri açıklanmaktadır.

Göz cerrahisinde kullanılan sütür ve sütür iğnelerinin türlerini, özelliklerini ve seçim ölçütlerini, farklı işlemlerde nasıl kullanıldıklarını ve sütürün mekaniği ile dikişlerin alınma zamanını açıklar.

Oftalmolojide kullanılan A-mod, B-mod ve UBM (ultrasonik biyomikroskopi) prensipleri, teknikleri, endikasyonları ve bulguların yorumlanması açıklanmaktadır. Orta saydam ortamların bulanıklığında ve intraoküler lezyonların değerlendirilmesinde vazgeçilmez bir görüntüleme yöntemidir.

Anoksik beyin hasarı (ABI), beyne oksijen sunumunun azalmasıyla görme sisteminde kalıcı hasara yol açar ve kortikal körlük, homonim hemianopsi ve oküler motor bozukluklar gibi oftalmolojik semptomlara neden olur. Patofizyoloji, tanı ve rehabilitasyon açıklanmaktadır.

Ranibizumab ve aflibercept biyobenzerlerinin onay süreci, etkinliği, güvenliği ve maliyeti hakkında açıklama.

Oftalmolojide kalıtsal retina hastalıklarına yönelik gen tedavisinde kullanılan viral vektörlerin (AAV, adenovirüs, lentivirüs) türleri, uygulama yöntemleri ve klinik uygulamaları açıklanmaktadır.

Göz hastalıklarında hesaplamalı akışkanlar dinamiğinin (CFD) uygulamaları hakkında en son araştırma eğilimlerini açıklar: aköz hümör dinamiği analizi, vitreus içi ilaç dağılımı simülasyonu, lazer iridotomi sonrası kayma gerilimi değerlendirmesi ve lens ısı transfer modeli.

Oto serum göz damlası, trombositten zengin plazma (PRP) ve büyüme faktörü içeren plazma (PRGF) gibi kan kaynaklı ürünlerin oftalmolojideki türleri, etki mekanizmaları ve klinik uygulamaları özetlenmektedir.

Oftalmolojide kullanılan floresein, lisamin yeşili, rose bengal, tripan mavisi ve ICG gibi çeşitli boyaların türleri, prensipleri, klinik uygulamaları ve yan etkileri kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır.

Reaktif oksijen türleri (ROS) ile antioksidan savunma sistemi arasındaki dengesizlik olan oksidatif stres, glokom, AMD, diyabetik retinopati, katarakt ve retinitis pigmentosa dahil olmak üzere 100'den fazla göz hastalığının başlangıcı ve ilerlemesinde rol oynayan merkezi bir patolojik mekanizmadır.

Superior oftalmik ven (SOV) dilatasyonu, karotis-kavernöz fistül, arteriovenöz malformasyon veya venöz tromboz gibi görme veya hayatı tehdit eden durumları düşündüren bir görüntüleme bulgusudur. Nedenin ayırıcı tanısı ve erken tedavi prognozu belirler.

Sinek larvalarının (kurtçuk) göze yerleşmesiyle oluşan bir hastalıktır. Dış ve iç oftalmomiyaz olarak sınıflandırılır ve en sık etken Oestrus ovis (koyun sineği)'dir. Kırsal alanlarda ve hayvancılıkla uğraşanlarda sık görülmekle birlikte kentsel alanlarda da ortaya çıkabilir.

Nörotrofik keratit (NK) için FDA onaylı ilk tedavi olan Okserbat'ın (senegermin-bkbj %0.002) etki mekanizması, klinik çalışmalar, uygulama yöntemi ve gerçek dünya verileri açıklanmaktadır.

Edinsel pitozis için FDA onaylı ilk ilaç olan oksimetazolin %0.1 oftalmik solüsyonun (Upneeq) etki mekanizması, kullanım şekli, klinik çalışmalar ve yan etkileri açıklanmaktadır.

Oksipital lobdaki epileptik odaktan kaynaklanan fokal epilepsi olup görsel halüsinasyonlar, paroksismal körlük ve anormal göz hareketleri ile karakterizedir. Tüm epilepsilerin %5-10'unu oluşturur ve klinik olarak migrenden ayırt edilmesi önemlidir.

Oksipital nevralji (C2 ve C3 sinirlerinden kaynaklanan oksipital bölgede paroksismal ağrı) tanı kriterleri, ayırıcı tanı ve tedavi yöntemleri anlatılmaktadır. Sinir bloğu, ilaç tedavisinden en yeni hidrodiseksiyona kadar.

Optik koherens tomografi (OKT) ile tespit edilen, 30 mikrometreden küçük, ince, yüksek yansıtıcılı lezyonlar. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik retinopati ve glokom gibi çeşitli retina hastalıklarında inflamasyon ve dejenerasyonun biyobelirteçleri olarak dikkat çekmektedir.

Oküler graft versus host hastalığı (oGVHD), allojenik hematopoietik kök hücre nakli sonrası ortaya çıkar ve şiddetli kuru göz, kornea ülseri ve konjonktival skarlaşmaya neden olur. Gözyaşı biyobelirteçleri ve mezenkimal kök hücre tedavisini içeren en son bilgiler açıklanmaktadır.

Oküler motilite testi, gözlerin hareket açıklığını, göz pozisyonunu ve çift görmeyi değerlendiren bir dizi testtir. Bu yazı, göz hareketlerinin gözle muayenesini, Hess çizelgesi (Hess kırmızı-yeşil testi) ile göz hareket bozukluklarının kaydedilmesini, bakış alanı testinin ilkelerini, uygulamasını ve yorumunu, ayrıca yaygın hastalıklardaki tipik bulgu örüntülerini açıklar.

Oküler hipertansiyon tanımı, OHTS/EGPS'ye dayalı risk sınıflandırması, POAG'ye geçişi öngören faktörler, santral kornea kalınlığı ve korneal histerezis, takip ve tedavi başlangıç eşikleri, SLT, koruyucu içermeyen preparatlar, sekonder oküler hipertansiyon yönetimi açıklanmaktadır.

Karotid arterin ileri derecede darlığı veya tıkanıklığına bağlı göze yetersiz kan akımı sonucu gelişen, görmeyi tehdit eden sistemik bir vasküler hastalığın oküler bulgularıdır. İris rubeozisi ve retinal arter daralması ile karakterizedir ve inme habercisi olabilir.

Oküler steroid topikal tedavisi beş yoldan uygulanır: göz damlası, subkonjonktival, subtenon, ön kamara içi ve vitreus içi. Üveit ve postoperatif inflamasyonda ilk seçenektir, ancak steroid glokomu ve katarakt komplikasyonlarına dikkat edilmeli ve enfeksiyöz inflamasyonda uygulanmamalıdır. Uygulama yoluna göre ilaçlar, dozlar, endikasyonlar ve yan etkiler sistematik olarak açıklanmaktadır.

Nöromüsküler kavşağın otoimmün bir hastalığı olan miyastenia graviste, pitoz ve çift görme gibi ekstraoküler kas semptomlarıyla sınırlı oküler tipin tanı ve tedavisi anlatılmaktadır. Gün içi dalgalanma ve yorgunlukla tetiklenme özelliktir ve erken tedavi ile jeneralizasyonun önlenmesi önemlidir.

Oküler mukoz membran pemfigoidi (oküler pemfigoid, OCP), konjonktiva bazal membranının yapışma bileşenlerine karşı otoantikorların neden olduğu kronik ilerleyici skarlaşma ile seyreden bir otoimmün hastalıktır. Foster sınıflaması (evre I-IV) ile ilerleme değerlendirilir ve erken dönemde sistemik immünsüpresif tedavi görsel prognozu belirler.

Ekstraoküler kaslarda aralıklı tonik spazmlarla seyreden nadir bir göz hareket bozukluğu. Paroksismal çift görmeye neden olur ve sıklıkla intrakraniyal radyoterapi sonrası ortaya çıkar.

Kornea veya oküler yüzeyde organik bulgu olmamasına rağmen devam eden kronik ağrı. Periferik ve santral olarak sınıflandırılır, proparakain testi ve IVCM ile ayırt edilir. Aşamalı lokal ve sistemik tedavi uygulanır.

Büyük damar vaskülitine (dev hücreli arterit gibi) bağlı rekürren sinir basısı (ses kısıklığı) ile birlikte oküler iskeminin görüldüğü nadir bir durum. Körlük riski taşır; şüphelenildiğinde acil steroid tedavisi gerekir.

Konjonktiva bazal membranına karşı otoantikorların kronik konjonktivit ve ilerleyici skarlaşmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Tedavi edilmezse sembleron ve korneal opasite sonucu körlüğe yol açar.

Rozaseanın göz tipi olup kronik blefarit, meibomian bez disfonksiyonu ve keratite neden olur. Aşamalı göz kapağı hijyeni ve ilaç tedavisi ile yönetilir, ancak tedavi edilmezse korneal skar ve perforasyona yol açabilir.

Köpek yuvarlak kurdu (Toxocara canis) veya kedi yuvarlak kurdu (Toxocara cati) larvalarının göz içine girerek neden olduğu paraziter üveit. Genellikle çocuklarda görülür, tek taraflı görme azalması ve retinal granülom ile karakterizedir.

Göz anormalliklerine karşı kompansatuar bir mekanizma olarak ortaya çıkan anormal baş pozisyonu (oküler tortikollis) hakkında neden olan göz hastalıkları, tanı yöntemleri ve tedaviyi açıklar.

Göz ve oküler adneks travmasında kullanılan ultrasonografi, UBM, OCT, CT ve MRI gibi görüntüleme tekniklerini; her yöntemin prensiplerini, kullanım alanlarını, bulgularını ve kontrendikasyonlarını sistematik olarak açıklar.

Vitrektomi cerrahisi sırasında hava enjeksiyonu esnasında kanülün kayması gibi nedenlerle havanın koroid altı boşluktan sistemik venöz dolaşıma girmesiyle oluşan, nadir ancak ölüm oranı yüksek bir intraoperatif komplikasyondur.

Oküler yüzeydeki skuamöz hücrelerde oluşan displaziden malign tümörlere kadar genel bir terim. Hafif intraepitelyal neoplaziden invaziv skuamöz hücreli karsinoma kadar uzanır; UV maruziyeti, HIV ve HPV enfeksiyonu risk faktörleridir.

Trigeminal sinirin V1/V2 dalları alanında cilt, sklera ve uveada mavimsi-gri ila kahverengi pigmentasyon oluşturan benign bir dermal melanositozdur. Glokom ve uveal melanom riski vardır; düzenli göz muayeneleri önemlidir.

Okülokardiyak refleks (OKR), ekstraoküler kaslar veya göz küresinin uyarılmasıyla kalp hızının %20'den fazla düştüğü bir trigeminal-vagal reflekstir ve şaşılık cerrahisi ve orbital travmada sık görülür. Patofizyoloji, tanı, yönetim ve önleme açıklanmaktadır.

Doğuştan melanin üretiminin azalmasına bağlı olarak göz ve ciltte pigment eksikliğine yol açan kalıtsal hastalık grubu. Nistagmus, fotofobi ve görme azlığı üç ana bulgudur ve makula hipoplazisi eşlik eder. Kesin tedavisi yoktur; refraksiyon düzeltmesi, ışık filtreli lensler ve az görme rehabilitasyonu yönetimin temelini oluşturur.

Doğuştan melanin üretiminin azalması nedeniyle göz ve ciltte pigment eksikliğine yol açan kalıtsal hastalık grubu. Nistagmus, fotofobi ve görme azlığı üç ana bulgudur ve makula hipoplazisi eşlik eder. Kesin tedavisi yoktur; refraksiyon düzeltmesi, ışık filtreli lensler ve az görme rehabilitasyonu yönetimin temelini oluşturur.

Whipple hastalığına (Tropheryma whipplei enfeksiyonu) özgü nöro-oftalmolojik bulgu. Yavaş sarkaç benzeri konverjans-divergans nistagmusu ve çiğneme kaslarının eşzamanlı ritmik kasılmaları ile karakterizedir ve supranükleer vertikal bakış felci eşlik eder.

Okülomotor sinir (3. kraniyal sinir) hasarından sonra aksonların yanlış kaslara rejenere olması ve normalde farklı olan kasların eşzamanlı kasılması durumu. Pitozis, diplopi ve pupil anormallikleri ile kendini gösterir ve edinilmiş okülomotor sinir felçlerinin yaklaşık %15'inde görülür.

Okülomotor sinirin (III. kraniyal sinir) hasarı sonucu göz kapağı düşüklüğü, göz hareket bozukluğu ve pupilla dilatasyonu ile seyreden bir hastalıktır. Başlıca nedenler anevrizma, iskemi, travma ve tümörlerdir. Pupilla dilatasyonu eşlik ediyorsa acil görüntüleme gereklidir.

Oküloplastik cerrahinin kökenlerini antik çağdan başlayarak izleyen ve göz kapağı rekonstrüksiyonu, pitozis cerrahisi, gözyaşı kanalı cerrahisi ve orbital cerrahinin başlıca işlemlerinin nasıl geliştiğini açıklayan tarihsel bir genel bakış.

Fundus bulguları normal olmasına rağmen merkezi görmenin ilerleyici şekilde azaldığı nadir bir kalıtsal makula distrofisidir. RP1L1 genindeki mutasyon ana nedendir ve Miyake hastalığı olarak da adlandırılır.

Antipsikotikler ve antiemetikler gibi ilaçların tetiklediği akut distonik reaksiyon. Ekstraoküler kasların spazmı ve hipertonisi nedeniyle her iki göz istemsiz olarak yukarı doğru kayar ve bu durum birkaç dakikadan birkaç saate kadar sürer.

Olgun kataraktın ultrasonografisinde, probun eğik taramasıyla lens ekvatorunun üveal melanom benzeri kubbe şeklinde bir lezyon olarak yanlış görüntülendiği nadir bir olgu. Doğru ayırıcı tanı önemlidir.

Glokom filtrasyon cerrahisinde yardımcı olarak kullanılan Ologen'in etki mekanizması, endikasyonları, cerrahi tekniği, Mitomisin C ile karşılaştırması ve sonuçları açıklanmaktadır.

Omidenepag izopropil (Eybelis®)'in etki mekanizması, klinik çalışmalar (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), yan etkileri ve geleneksel PGA'dan farkları açıklanmaktadır. EP2 reseptörü aracılığıyla iki yollu göz içi basıncı düşürme mekanizması ve prostaglandinle ilişkili perioküler sendrom (PAP) oluşturmama avantajı kapsanmaktadır.

Onchocerca volvulus'un neden olduğu filarya enfeksiyonu. Sivrisinek (Simulium) tarafından bulaştırılır ve keratit, üveit ve koryoretinite yol açarak körlüğe neden olabilir. Enfeksiyona bağlı körlüğün dünyada ikinci en yaygın nedeni.

Bu makale, göz eklerinde ortaya çıkan iyi huylu onkositomun (oncocytoma) belirtilerini, tanısını, patolojik özelliklerini ve tedavisini açıklar. En sık karunkülde görülür ve tam çıkarma sonrası prognoz son derece iyidir.

Sakkad aralığı olmayan çok yönlü istemsiz göz hareketleri (opsoklonus) ile birlikte miyoklonus ve serebellar ataksinin eşlik ettiği nadir bir otoimmün nörolojik sendrom. Başlıca paraneoplastik ve enfeksiyon sonrası etiyolojiler görülür; immünomodülatör tedavi ana tedavi yöntemidir.

Optik aksiyel uzunluk ölçümü (biyometri) prensipleri, SS-OCT entegre cihazlar (IOL Master 700, ARGOS), ölçüm parametreleri, optik ve ultrasonik yöntemlerin karşılaştırması ve IOL gücü hesaplamasına uygulanması anlatılmaktadır. Katarakt cerrahisi öncesi zorunlu bir testtir ve miyopi progresyonunun izlenmesinde de kullanılır.

Optik disk içinde görülen konjenital bir çöküntüdür (pit). Vakaların %25-75'inde seröz makula dekolmanı (optik disk pit makulopatisi) ile komplike olarak görme azalmasına neden olur.

Optik disk içinde oluşan kalsifiye birikintiler. Yüzeyel ve gömülü tipleri vardır; gömülü tipin konjestif diskten ayırt edilmesi önemlidir. Prevalansı %0.41-2.0 olup genellikle asemptomatiktir, ancak %70'ten fazlasında görme alanı defekti görülür ve kronik ilerleyici bir optik sinir hastalığı olarak yönetilmelidir.

Optik disk kanaması (Drance kanaması) tanımı, epidemiyolojisi, mekanik ve vasküler hipotezler, glokom ile ilişkisi, tanı ve prognozu açıklanmaktadır. OHTS, CNTGS ve EMGT gibi önemli çalışmaların kanıtlarına dayanmaktadır.

Embriyonik yarığın (optik çukur yarığı) arka kısmının kapanma yetersizliği sonucu optik diskte konjenital bir çöküntü ve defekt oluşmasıdır. Görme keskinliği, papillomaküler lif demetinin tutulum derecesine bağlıdır ve seröz retina dekolmanı veya regmatojen retina dekolmanı eşlik edebilir. CHARGE sendromu, renal kolobom sendromu gibi sistemik komplikasyonların araştırılması önemlidir.

Optik diskte ortaya çıkan, yoğun pigmentasyon gösteren benign bir tümördür. Çoğu asemptomatik seyreder, ancak damar tıkanıklığı veya nekroza bağlı görsel semptomlar görülebilir. OCT-A ile mikrovasküler değerlendirme ayırıcı tanıda faydalıdır.

Optik gliom (optik yol gliomu) tanımı, görüntüleme tanısı, kemoterapi (karboplatin + vinkristin), NF1 ile ilişkisi ve prognozu açıklanmaktadır.

Optik kiazmada iltihaplanma ile seyreden bir optik nörit türüdür. Bitemporal hemianopsi ile karakterizedir ve multipl skleroz, NMO, MOGAD, enfeksiyonlar, otoimmün hastalıklar gibi çeşitli nedenlerle ortaya çıkar. İlk tedavi seçeneği steroid pulse tedavisidir.

Retinanın kesitsel görüntülerini noninvaziv olarak elde eden bir görüntüleme tanı tekniği. Makula hastalıkları, diyabetik retinopati ve glokom gibi birçok göz hastalığının tanı ve takibinde vazgeçilmez bir araçtır.

Yakın kızılötesi ışığın girişim olgusunu kullanarak retina ve optik sinirin kesitsel görüntülerini non-invaziv olarak elde eden bir görüntüleme tanı tekniğidir. Makula hastalıkları, diyabetik retinopati, glokom ve nöro-oftalmolojik hastalıklar gibi geniş bir alanda tanı ve takip için vazgeçilmezdir. Görüntüleme modları, normal katman yapısı, temsili bulgular, glokom analizi ve nöro-oftalmolojik uygulamalar kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır.

Kontrast madde kullanmadan retina ve koroid damar ağlarını üç boyutlu olarak görselleştiren non-invaziv bir fundus anjiyografi tekniğidir. Diyabetik retinopati, yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve retina ven tıkanıklığı gibi hastalıkların tanı ve takibinde yaygın olarak kullanılır.

Kontrast madde gerektirmeden retina ve koroid damar yapılarını üç boyutlu olarak görüntüleyen noninvaziv bir tanısal görüntüleme tekniğidir. Diyabetik retinopati, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, retina ven tıkanıklığı ve glokomda damar değerlendirmesinin prensipleri, tekniği, bulguları ve klinik uygulamalarını kapsamlı bir şekilde açıklar.

Optik koherens tomografi (OCT) ile gözlenen yüksek reflektif odaklar (HRF), üveit, yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve diyabetik retinopati gibi çeşitli göz hastalıklarında görülen inflamasyon ve dejenerasyon biyobelirteçleridir.

Fotofobiyi (ışık hassasiyeti) azaltan FL-41 lensler ve optik çentik filtrelerinin prensipleri, endikasyonları ve klinik etkileri açıklanmaktadır. İçsel ışığa duyarlı retinal ganglion hücrelerinin (ipRGC) melanopsin mekanizması ve dalga boyu seçici blokajın uygulamaları detaylandırılmaktadır.

Akut/kronik, tek/çift taraflı, ağrılı/ağrısız ve papil bulgularına göre sınıflandırılan optik nöropati ayırıcı tanısı için merkez makale. GCA acil müdahale akışı, RAPD, OCT ve görme alanı yorumlaması ile nedene göre tek satırlık özetler içerir.

Travma sonucu optik sinirin lamina kribroza seviyesinde göz küresinden ayrıldığı nadir ve ciddi bir yaralanmadır. Tam kopmada ışık hissi kaybolur ve kanıtlanmış etkili bir tedavi yoktur. Erken tanı ve gereksiz tedaviden kaçınmak önemlidir.

Optik sinir başı avulsiyonu (optic nerve head avulsion), travmanın optik siniri lamina kribroza düzeyinde göz küresinden ayırdığı nadir bir durumdur. Ciddi görme kaybına yol açar ve yerleşik bir tedavisi yoktur.

Optik sinir başı druseni (ONHD) tanımı, sınıflandırması (yüzeyel ve gömülü tip), psödopapilödemden ayırıcı tanısı, tanı yöntemleri (ultrason, OCT, otofloresans), görme alanı defekti ve glokom ile ilişkisi açıklanmaktadır.

Optik sinir kılıfıyla sınırlı bir orbital inflamatuar hastalıktır. Göz ağrısı ve çeşitli görsel semptomlarla ortaya çıkar; MRG'de tram-track işareti ve doughnut işareti tanının anahtarıdır. Steroid tedavisine hızlı yanıt verir, ancak doz azaltımında nükslere dikkat edilmelidir.

Optik sinir hipoplazisi (ONH), optik sinir akson sayısında azalma ile karakterize en sık görülen konjenital optik sinir anomalisidir. Septo-optik displazi (SOD) ile ilişkisi, görüntüleme tanısı, endokrin tarama ve multidisipliner yönetim açıklanmaktadır.

Kafa içi basınç artışına bağlı görme kaybını önlemek için optik sinir kılıfında bir pencere açarak beyin omurilik sıvısının boşaltılmasını sağlayan cerrahi prosedür. İdiyopatik intrakraniyal hipertansiyon (IIH) en yaygın endikasyondur.

Optik sinirin meninkslerinden kaynaklanan iyi huylu bir tümördür ve yavaş ilerleyen tek taraflı görme azalması ile karakterizedir. MRG'de tram-track işareti tipiktir ve ilk tedavi seçeneği radyoterapidir.

Optik sinir kılıfı meningiomu (ONSM) tanımı, görüntüleme tanısı (tram-track işareti) ve stereotaktik radyoterapi dahil yönetimi açıklanmaktadır.

Optik disk kolobomu, Morning Glory sendromu, peripapiller skleral stafilom ve optik disk çukuru gibi optik diskteki konjenital çöküntü anomalilerinin genel tanımı, tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır.

Glokomda optik sinir ve retina sinir lifi tabakası (RNFL) görüntüleme tekniklerinin açıklaması. OCT (SD-OCT ve SS-OCT), HRT, GDx, fundus fotoğrafçılığı, RNFL kalınlığı, BMO-MRW, GCC analizi, normal veri tabanı sınırlamaları, ilerleme tespiti, yeni teknolojiler (PS-OCT ve yapay zeka) kapsanmaktadır.

Retina dolaşımı ile koroid dolaşımını birbirine bağlayan optik disk üzerindeki kollateral damarlar. CRVO ve optik sinir kılıfı menenjiyomu ile birlikte oluşurlar ve kendileri tedavi gerektirmezler, ancak altta yatan hastalığın tanısında önemli bir bulgudur.

Ora serrata'nın anatomik yapısı, ora serrata yırtığı ve periferik retina dekolmanı ile ilişkisi ve vitreus cerrahisindeki önemi açıklanmaktadır.

Orak hücre hastalığı (OHH) olan hastalarda makula incelmesi. OCT ve OCTA ile erken tespit ve asemptomatik serebral enfarktüs ile ilişkisi hakkında açıklama.

Orak hücre hastalığına bağlı retina damar bozukluğu. Goldberg sınıflamasına göre proliferatif olmayan ve proliferatif evreler, lazer tedavisi ve gen tedavisi (Casgevy/Lyfgenia) açıklanmıştır.

Göze künt travma sonucu orbita tabanında oluşan kırık; çift görme, göz küresinde çökme ve göz hareket kısıtlılığı başlıca belirtilerdir. Dış göz kaslarının sıkışmasıyla birlikte olan kapalı tip kırık çocuklarda daha sık görülür ve acil cerrahi gerektirir. Cerrahide titanyum mesh veya emilebilir plak ile orbita tabanı rekonstrükte edilir.

Göz yuvası içinde anormal hava birikmesi sonucu oluşan hastalık. En sık nedeni, orbital duvar kırığı sonrası burun sümkürmektir. Çoğu olgu 7-10 günde kendiliğinden düzelir, ancak ağır vakalarda orbital kompartman sendromu gelişerek körlüğe yol açabilir.

Orbital apeks bölgesindeki lezyon nedeniyle optik nöropati ve multipl kraniyal sinir felci ile ortaya çıkan bir sendromdur. Enflamatuvar, enfeksiyöz, neoplastik gibi çeşitli etiyolojileri vardır; erken tanı ve nedene yönelik tedavi önemlidir.

Orbital blow-out kırığı, göze künt travma sonucu orbita tabanı veya iç duvarının kırılmasıdır; başlıca belirtileri çift görme, göz küresinde çökme ve göz hareketlerinde kısıtlılıktır. Kapalı kırık ve ekstraoküler kas sıkışması varsa 24 saat içinde acil cerrahi gerekir.

Orbital dermolipoma, yağ dokusu içeren konjenital bir ayrılma tümörü türüdür ve genellikle temporal üst konjonktiva altında oluşan benign bir kitledir. Tanı, tedavi ve ilişkili sendromlar açıklanmaktadır.

Orbita içinde gelişen, Schwann hücrelerinden kaynaklanan nadir ve iyi huylu bir yumuşak doku tümörüdür. Sıklıkla ekstraoküler kaslarda, özellikle inferior rektusta görülür ve göz öne çıkması ile çift görmeye neden olabilir. Tam çıkarma birinci tercih tedavidir.

Orbita içi basıncın ani yükselmesiyle optik sinir ve retinaya kan akışının kesildiği, acil dekompresyon yapılmazsa geri dönüşümsüz körlüğe yol açan bir oftalmolojik acil durum. Tedavinin temelini lateral kantotomi ve alt lateral kantus bağı koparılmasıyla acil dekompresyon oluşturur.

Orbital dermoid kist (dermoid kist), embriyonik ektodermin kemik sütür boyunca hapsolması nedeniyle gelişen konjenital bir korystomdur. Çocuklarda orbital neoplazmların %46'sını oluşturur ve en sık kaşın dış tarafında görülür. Tedavide BT/MRG ile görüntüleme ve kist duvarını yırtmadan tam çıkarma önemlidir.

Çocukluk çağında sık görülen orbita vasküler malformasyonu (lenfatik malformasyon). Lezyon içi kanama (çikolata kisti) nedeniyle ani göz çıkıklığı ve göz ağrısıyla başlayabilir. MR’da çok bölmeli kitle ve sıvı-sıvı seviyeleri tanısal bulgulardır. Temel yaklaşım konservatif izlem olmakla birlikte, ağır olgularda küçültücü cerrahi ve skleroterapi düşünülebilir. Yeniden kanama oranı yaklaşık %70’tir; bu nedenle uzun süreli takip gerekir.

Orbital lenfomanın patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. En sık görülen MALT lenfomadan yüksek dereceli DLBCL'ye kadar, histolojik tipe göre özellikler ve tedavi yaklaşımları kapsanmaktadır.

Orbital melanom, göz yuvası içinde melanositlerden kaynaklanan kötü huylu bir tümördür ve primer ile sekonder olarak sınıflandırılır. Primer tip tüm orbital tümörlerin %1'inden azını oluşturur ve oldukça nadirdir. Standart tedavi cerrahi ve adjuvan radyoterapidir.

Mucorales takımı mantarlarının neden olduğu, sinüslerden göz çukuruna ve beyne hızla ilerleyen ölümcül bir mantar enfeksiyonudur. Diyabet ve bağışıklık yetmezliği olan hastalarda sık görülür ve tedavisiz mortalite %79'a ulaşır. Lipozomal amfoterisin B ile antifungal tedavi ve cerrahi debridman kombinasyonu temel tedavidir.

Orbital rabdomyosarkom, çocuklarda en sık görülen orbital malign tümördür. Hızlı ilerleyen proptozis (göz küresinin öne çıkması) ile karakterizedir. Standart tedavi, cerrahi, kemoterapi (VAC rejimi) ve radyoterapinin (2016'dan itibaren proton tedavisi sigorta kapsamındadır) kombinasyonudur. Orbital kaynaklı vakalarda 5 yıllık sağkalım oranı %90'ın üzerindedir.

Orbital schwannoma, Schwann hücrelerinden kaynaklanan iyi huylu bir tümördür ve tüm orbital tümörlerin %1-2'sini oluşturan nadir bir hastalıktır. Yavaş ilerleyen göz protrüzyonu ana semptomdur ve standart tedavi cerrahi olarak tam çıkarılmadır.

Orbital septumun arkasındaki orbital yumuşak dokuda oluşan enfeksiyon. En sık sinüzit yayılımı ile olur ve çocuklarda sık görülür. Gözde protrüzyon, göz hareketlerinde kısıtlılık ve görme azalması ile birliktedir; hızlı antibiyotik tedavisi ve gerektiğinde cerrahi drenaj zorunludur.

Orbital septumun arkasındaki göz yuvası içi yumuşak dokularda oluşan enfeksiyon. En sık sinüzit yayılımı ile olur ve çocuklarda sık görülür. Göz küresinde ileri itilme, göz hareketlerinde kısıtlılık ve görme azalması ile birliktedir; hızlı antibiyotik tedavisi ve gerektiğinde cerrahi drenaj zorunludur.

Orbital taban kırığı (blowout kırığı), göz çevresine alınan künt travma sonucu oluşan bir kırık olup başlıca belirtileri çift görme, gözün çökmesi ve göz hareketlerinde kısıtlılıktır. Tedavi, doku sıkışması olup olmamasına ve kırık tipine göre acil ameliyattan izlemeye kadar değişir.

Orbital kitlelerin sınıflandırması, semptomları, tanısı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır. İyi huylu lenfoproliferatif hastalıklardan hayatı tehdit eden kötü huylu tümörlere kadar çeşitli etiyolojiler ve görüntüleme ile patolojiye dayalı tanı yaklaşımı anlatılmaktadır.

Orta üveit, vitreus ve periferik retinayı tutan kronik, tekrarlayan bir göz içi inflamasyonudur; snowball ve snowbank ile karakterize pars planiti içeren bir hastalık grubudur. Gençlerde sık görülür ve makula ödemi ana görme kaybı nedenidir.

Ortokeratoloji (OK), gece uyurken özel tasarım sert kontakt lensler takılarak kornea şeklinin değiştirilmesi, çıplak gözle görmenin geri kazanılması ve çocuklarda miyopi ilerlemesinin baskılanması tedavisidir. Uygunluk kriterleri, reçete prosedürü, güvenlik yönetimi ve düşük konsantrasyonlu atropin ile kombinasyonu açıklanmaktadır.

Ortoptist (ORT), doktor gözetiminde binoküler görme fonksiyonlarının düzeltme egzersizleri ve göz muayenelerini yapan, devlet tarafından lisanslandırılmış bir sağlık profesyonelidir. Bu makale, görev tanımı, yasal statü, eğitim sistemi ve çalışma koşullarını açıklamaktadır.

Osteogenezis imperfekta (OI), tip I kollajen genindeki mutasyonlara bağlı kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. Mavi sklera, glokom, retina dekolmanı gibi çeşitli göz komplikasyonlarına yol açar ve düzenli oftalmolojik takip önemlidir.

Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB), erken başlangıçlı bir nörogelişimsel bozukluktur ve kırma kusuru, şaşılık, ambliyopi gibi göz hastalıkları riski yüksektir. İletişim güçlükleri nedeniyle göz muayenesinde özel yaklaşımlar gerekebilir.

Sistemik otoimmün hastalıkların neden olduğu oftalmolojik belirtiler, optik nörit, iskemik optik nöropati, retinal vaskülit, orbital inflamatuar sendrom, vasküler oklüzif retinopati ve geçici amaurosis fugax üzerine odaklanarak özetlenmiştir.

Otoimmün İlişkili Retinopati ve Optik Nöropati (ARRON), malignite olmaksızın eş zamanlı otoimmün retinopati ve optik nöropatinin görüldüğü nadir bir hastalıktır. Klinik tablosu kanserle ilişkili retinopatiye (CAR) benzediğinden dışlama tanısı gerektirir.

Hastanın kendi korneasını kullanarak hasarlı korneayı değiştiren nispeten nadir bir cerrahi yöntem. İki ana türü vardır: ipsilateral rotasyonel otolog kornea nakli (IRA) ve tam kat bilateral otolog kornea nakli. En büyük avantajı, allogreft reddi riskinin olmamasıdır. Yüksek red riski olan vakalarda veya donör kornea bulunamadığında endikedir.

Bir otorefraktometre-keratometre ile yapılan objektif refraksiyonun ilkelerini, ölçüm sürecini, retinoskopi yerine ne zaman kullanılacağını, subjektif refraksiyonla nasıl ilişkilendirileceğini, alet kaynaklı miyopinin nasıl ele alınacağını ve çocuklarda refraksiyon muayenesini açıklar.

CAPN5 gen mutasyonuna bağlı nadir görülen otozomal dominant kalıtımlı bir göz inflamasyon hastalığı. Progresif üveit, retina dejenerasyonu, neovaskülarizasyon ve traksiyonel retina dekolmanı ile karakterize olup sonunda körlüğe yol açan dirençli bir hastalıktır.

Otozomal dominant optik atrofi (ADOA), başlıca OPA1 gen mutasyonuna bağlı en sık görülen kalıtsal optik nöropatidir ve çocukluktan itibaren yavaş ilerleyen iki taraflı görme azalması ve optik sinir atrofisi ile karakterizedir.