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La obstrucción congénita del conducto nasolagrimal es una obstrucción congénita del sistema de excreción lagrimal causada principalmente por una obstrucción membranosa en el extremo inferior del conducto nasolagrimal, que ocurre en el 6-20% de los recién nacidos. Aproximadamente el 90% se resuelve espontáneamente antes de los 12 meses de edad, pero en casos persistentes se realiza tratamiento conservador con masaje del saco lagrimal (método de Crigler), sondaje o cirugía endoscópica de la vía lagrimal.

La obstrucción congénita del conducto nasolagrimal es una obstrucción del sistema de drenaje lagrimal que ocurre en el 6–20% de los recién nacidos, debida principalmente a la obstrucción membranosa de la válvula de Hasner. La mayoría se resuelve espontáneamente durante el primer año de vida, pero los casos persistentes pueden requerir tratamientos quirúrgicos como sondaje o colocación de stents.

Enfermedad que causa epífora debido a la obstrucción del canalículo lagrimal o del canalículo común. Las causas incluyen cicatrices inflamatorias, fármacos (S-1), traumatismos e infecciones. La primera opción de tratamiento es la intubación del conducto lagrimal bajo endoscopia; en casos no recanalizables, están indicados la CDCR o la dacriocistorrinostomía.

Explicación de las causas, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la obstrucción del conducto nasolagrimal (epífora en adultos). Cubre la endoscopia lagrimal, DCR (dacriocistorrinostomía), indicaciones y resultados de la intubación, y el manejo de la obstrucción lagrimal inducida por fármacos.

Una emergencia oftálmica en la que la arteria central de la retina se ocluye repentinamente, causando una pérdida de visión rápida y severa. Los cambios irreversibles comienzan aproximadamente 100 minutos después de la oclusión y comparte los mismos factores de riesgo que el accidente cerebrovascular.

Enfermedad en la que una rama de la arteria central de la retina se ocluye, causando daño isquémico en la retina del área afectada. Se presenta con un defecto del campo visual agudo e indoloro y es una emergencia en la que los cambios irreversibles comienzan aproximadamente 100 minutos después de la oclusión arterial. La evaluación sistémica rápida es esencial debido a su asociación con enfermedades embólicas sistémicas y accidente cerebrovascular.

Una enfermedad vascular retiniana en la que la oclusión venosa en el cruce arteriovenoso causa hemorragia retiniana y edema macular. La prevalencia en personas de 40 años o más es aproximadamente del 2.0%, y la inyección intravítrea de anti-VEGF es el tratamiento de primera línea.

Enfermedad vascular en la que la vena central de la retina se ocluye dentro del nervio óptico, causando hemorragia y edema en toda la retina. Es la segunda enfermedad vascular retiniana más común después de la retinopatía diabética, y el edema macular y el glaucoma neovascular determinan el pronóstico visual.

Explicación de la definición, clasificación (BRVO, CRVO), síntomas, diagnóstico y tratamiento (terapia anti-VEGF, fotocoagulación con láser) de la oclusión de la vena retiniana (RVO).

Explica los principios, parámetros de medición, capacidad diagnóstica y detección de progresión del OCT de dominio espectral (SD-OCT) en glaucoma. Cubre el uso del análisis de grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL), cabeza del nervio óptico (ONH) y complejo de células ganglionares (GCA), causas de mala interpretación, efecto suelo y programa de análisis de progresión GPA.

Explica los principios del OCT de segmento anterior (AS-OCT), los métodos SS-OCT/SD-OCT, los parámetros cuantitativos del ángulo (AOD/ARA/TISA), la comparación con UBM y las aplicaciones clínicas (evaluación del ángulo en glaucoma, evaluación corneal, evaluación preoperatoria de cataratas). Es un dispositivo de diagnóstico por imágenes que adquiere imágenes tomográficas del segmento anterior sin contacto.

Enfermedad causada por la penetración de setas de orugas o insectos en los tejidos oculares, provocando inflamación granulomatosa. Se explican los tipos según la clasificación de Cadera (tipo I a V), el tratamiento y el diagnóstico mediante imágenes multimodales.

Enfermedad autoinmune rara que causa uveítis granulomatosa bilateral tras un traumatismo penetrante o cirugía intraocular en un ojo. El tratamiento principal consiste en la administración sistémica rápida de corticosteroides combinados con inmunosupresores.

Enfermedad en la que las larvas de mosca (gusanos) infestan el ojo. Se clasifica en tipos externo e interno, siendo Oestrus ovis (mosca de la oveja) la especie causante más común. Es más frecuente en áreas rurales y entre trabajadores ganaderos, pero también ocurre en zonas urbanas.

Enfermedad en la que los músculos extraoculares se ven afectados selectivamente debido a una disfunción mitocondrial, causando ptosis bilateral lentamente progresiva y trastornos del movimiento ocular. Se clasifica en CPEO aislada y CPEO-plus con síntomas sistémicos.

La oftalmoplejía internuclear (INO) es un trastorno del movimiento ocular causado por una lesión del fascículo longitudinal medial (MLF), caracterizado por alteración de la aducción ipsilateral, nistagmo del ojo abductor contralateral y convergencia preservada. Cuando la lesión del MLF se combina con una lesión de la PPRF/núcleo del abducens, se produce el síndrome de uno y medio, quedando solo la abducción del ojo sano. La esclerosis múltiple y la enfermedad cerebrovascular son las dos causas principales, y el tratamiento de la enfermedad subyacente es fundamental.

Explicación de la configuración del equipo, principios ópticos, procedimiento de examen, método de depresión escleral, aplicaciones clínicas y comparación con otros métodos de examen del fondo de ojo para la oftalmoscopia binocular indirecta (BIO). Es un examen oftalmológico básico que permite la observación de campo amplio y estereoscópica de la retina.

Se explican los principios ópticos del oftalmoscopio binocular indirecto (BIO), el uso adecuado de las lentes condensadoras (20D/28D), el procedimiento sistemático de examen de fondo de ojo bajo midriasis, la exploración de la retina periférica mediante indentación escleral, y los hallazgos representativos y el manejo del desprendimiento de retina y los desgarros.

Este artículo explica las causas, los síntomas y el tratamiento escalonado (gotas oftálmicas, fotocoagulación del cuerpo ciliar, inyección retrobulbar, enucleación) del dolor crónico en un ojo sin esperanza de recuperación visual (ojo ciego doloroso).

El ojo quístico congénito (CCE) es una malformación ocular congénita extremadamente rara en la que se forma un quiste en la órbita en lugar del globo ocular debido a una alteración en la invaginación de la vesícula óptica primaria durante el desarrollo embrionario temprano. El tratamiento estándar consiste en la extirpación del quiste y la colocación de una prótesis ocular.

El ojo rojo agudo inducido por lentes de contacto (CLARE) es una reacción inflamatoria no infecciosa caracterizada por hiperemia aguda, dolor e infiltración corneal durante o después del uso de lentes de contacto (especialmente uso nocturno continuo). La diferenciación de la queratitis infecciosa es de suma importancia; la interrupción inmediata del uso de lentes de contacto y las gotas oftálmicas de esteroides son la base del tratamiento.

Este artículo explica la definición, mecanismo (sección del nervio corneal), comparación de riesgos por técnica quirúrgica, diagnóstico y tratamiento (TFOD/TFOT, tapones lagrimales, IPL) del ojo seco que ocurre después de cirugías refractivas como LASIK, PRK y SMILE. También cubre el cribado preoperatorio. La información más reciente se basa en las Guías de Práctica Clínica de Ojo Seco (Journal of Japanese Ophthalmological Society 2019) y TFOS DEWS III (2025).

Explicación integral de la patología, diagnóstico y tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren. Incluye las características del ojo seco por deficiencia acuosa debido a la infiltración linfocítica de la glándula lagrimal, los criterios diagnósticos japoneses y tratamientos novedosos como los agonistas de los receptores muscarínicos y la inyección de PRP en la glándula lagrimal.

Este artículo explica la definición, causas, diagnóstico y tratamiento del ojo seco inducido por el uso de lentes de contacto (CLIDE). Basado en las Guías de Práctica Clínica para el Ojo Seco (Jpn J Ophthalmol 2019), el algoritmo de tratamiento TFOS DEWS III y el Informe de Estilo de Vida TFOS, describe de manera integral el diagnóstico orientado a la película lagrimal (TFOD), el tratamiento orientado a la película lagrimal (TFOT), el cambio de material de CL y la mejora del cuidado.

Explica el mecanismo de acción, los ensayos clínicos (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), los efectos secundarios y las diferencias con los PGA convencionales de omidenepag isopropilo (Eybelis®). Cubre el mecanismo dual de reducción de la presión intraocular a través de los receptores EP2 y la ventaja de que no se produce periorbitopatía asociada a prostaglandinas (PAP).

Infección filarial causada por el nematodo Onchocerca volvulus. Transmitida por moscas negras, puede causar queratitis, uveítis y coriorretinitis, llevando a la ceguera. Es la segunda causa de ceguera por infección en el mundo.

Este artículo explica los síntomas, el diagnóstico, las características patológicas y el tratamiento del oncocitoma benigno (oncocitoma) que aparece en los anexos oculares. Se presenta con mayor frecuencia en la carúncula y el pronóstico tras la extirpación completa es ممتازente.

La complicación postoperatoria más frecuente después de la cirugía de cataratas, causada por la proliferación y migración de células epiteliales del cristalino residuales que opacifican la cápsula posterior. Se puede tratar eficazmente con capsulotomía posterior con láser Nd:YAG.

Complicación en la que la parte óptica del lente intraocular (LIO) se vuelve opaca después de la cirugía de cataratas. Existen varios mecanismos, como la deposición de calcio y el brillo. Si se produce deterioro de la función visual, se requiere extracción y reemplazo del LIO.

Principios y tipos de imágenes de retina mediante óptica adaptativa (AO) (AO-FIO, AO-SLO, AO-OCT), aplicaciones clínicas en enfermedades hereditarias de la retina y enfermedades vasculares retinianas, limitaciones y perspectivas futuras.

Explica la estructura anatómica de la ora serrata, su asociación con desgarros de la ora serrata y desprendimiento de retina periférico, y su importancia en la cirugía vítrea.

El ortoptista (ORT) es un profesional médico con licencia nacional que realiza entrenamiento ortóptico para la visión binocular y exámenes oftalmológicos bajo la dirección de un médico. Este artículo explica su ámbito de práctica, estatus legal, sistema educativo y modalidades de trabajo.

Inflamación purulenta aguda de las glándulas sebáceas (glándulas de Zeis), glándulas sudoríparas (glándulas de Moll) o glándulas de Meibomio del párpado. Se clasifica ampliamente en orzuelo externo e interno, siendo el Staphylococcus aureus la principal bacteria causante. El tratamiento principal son las gotas oftálmicas antibióticas, y se realiza incisión y drenaje cuando se forma un absceso.

Inflamación aguda purulenta (orzuelo) e inflamación crónica granulomatosa (chalazión) del párpado, frecuentes en niños. El orzuelo se trata principalmente con antibióticos tópicos y la mayoría drena espontáneamente, pero en lactantes se debe vigilar la rápida progresión a absceso palpebral o celulitis orbitaria. El chalazión se maneja de forma conservadora con compresas calientes e inyección local de corticosteroides; si no responde, se considera la extirpación bajo anestesia general.

Un tumor benigno raro en el que se forma hueso maduro en la coroides. Afecta predominantemente a mujeres de 10 a 30 años y puede causar neovascularización coroidea que lleva a pérdida de visión.

Un tumor benigno raro con formación ósea ectópica en la coroides. Se presenta con frecuencia en el polo posterior y es ligeramente más común en mujeres jóvenes. La alta atenuación en TC equivalente al hueso es clave para el diagnóstico definitivo. Este artículo también aborda el tratamiento, incluyendo el manejo de la neovascularización coroidea.

Mecanismo de acción, ensayos clínicos, dosificación y datos clínicos reales de Oxervate (cenegermina-bkbj 0.002%), el primer tratamiento aprobado por la FDA para la queratitis neurotrófica (NK).

Tratamiento que administra oxígeno al 100% en un ambiente de alta presión de 1.4 ATA o superior. La oclusión de la arteria central de la retina (CRAO) es la única indicación oftálmica aprobada por UHMS, y se ha informado uso fuera de indicación para otras enfermedades oculares como la retinopatía diabética y la neuropatía óptica. También se debe prestar atención a complicaciones oftálmicas como la miopia hiperóxica y las cataratas.

Se explica el mecanismo de acción, la dosis, los ensayos clínicos y los efectos secundarios de la solución oftálmica de oximetazolina al 0.1% (Upneeq), el primer medicamento aprobado por la FDA para la ptosis palpebral adquirida.

Explica los principios, técnicas y aplicaciones clínicas de la oximetría retiniana. Introduce el método de dos longitudes de onda basado en la ley de Lambert-Beer, los cambios en la saturación de oxígeno en diversas enfermedades y las perspectivas como biomarcador de enfermedades sistémicas.