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La obstrucción congénita del conducto nasolagrimal es una obstrucción congénita del sistema de drenaje lagrimal causada principalmente por una obstrucción membranosa en el extremo inferior del conducto nasolagrimal, que ocurre en el 6–20% de los recién nacidos. Alrededor del 90% se resuelve espontáneamente a los 12 meses de edad, pero los casos persistentes se tratan con terapia conservadora como masaje del saco lagrimal (método de Crigler), sondaje o cirugía endoscópica lagrimal.

Explica las causas, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la obstrucción del conducto nasolagrimal (epífora en adultos). Cubre la endoscopia lagrimal, DCR (dacriocistorrinostomía), indicaciones y resultados de la intubación con sonda, y el manejo de la obstrucción lagrimal inducida por fármacos.

Una emergencia oftálmica en la que la arteria central de la retina se ocluye repentinamente, causando una pérdida de visión rápida y severa. Los cambios irreversibles comienzan aproximadamente 100 minutos después de la oclusión y comparte los mismos factores de riesgo que el accidente cerebrovascular.

Enfermedad en la que una rama de la arteria central de la retina se ocluye, causando daño isquémico en la retina del área afectada. Se presenta con un defecto del campo visual agudo e indoloro y es una emergencia en la que los cambios irreversibles comienzan aproximadamente 100 minutos después de la oclusión arterial. La evaluación sistémica rápida es esencial debido a su asociación con enfermedades embólicas sistémicas y accidente cerebrovascular.

Una enfermedad vascular retiniana en la que la oclusión venosa en el cruce arteriovenoso causa hemorragia retiniana y edema macular. La prevalencia en personas de 40 años o más es aproximadamente del 2.0%, y la inyección intravítrea de anti-VEGF es el tratamiento de primera línea.

Enfermedad vascular en la que la vena central de la retina se ocluye dentro del nervio óptico, causando hemorragia y edema en toda la retina. Es la segunda enfermedad vascular retiniana más común después de la retinopatía diabética, y el edema macular y el glaucoma neovascular determinan el pronóstico visual.

Explicación de la definición, clasificación (BRVO, CRVO), síntomas, diagnóstico y tratamiento (terapia anti-VEGF, fotocoagulación con láser) de la oclusión de la vena retiniana (RVO).

Explica los principios del OCT de segmento anterior (AS-OCT), los métodos SS-OCT/SD-OCT, los parámetros cuantitativos del ángulo (AOD/ARA/TISA), la comparación con UBM y las aplicaciones clínicas (evaluación del ángulo en glaucoma, evaluación corneal, evaluación preoperatoria de cataratas). Es un dispositivo de diagnóstico por imágenes que adquiere imágenes tomográficas del segmento anterior sin contacto.

Enfermedad autoinmune rara que causa uveítis granulomatosa bilateral tras un traumatismo penetrante o cirugía intraocular en un ojo. El tratamiento principal consiste en la administración sistémica rápida de corticosteroides combinados con inmunosupresores.

Enfermedad en la que los músculos extraoculares se ven afectados selectivamente debido a una disfunción mitocondrial, causando ptosis bilateral lentamente progresiva y trastornos del movimiento ocular. Se clasifica en CPEO aislada y CPEO-plus con síntomas sistémicos.

La oftalmoplejía internuclear (INO) es un trastorno del movimiento ocular causado por una lesión del fascículo longitudinal medial (MLF), caracterizado por alteración de la aducción ipsilateral, nistagmo del ojo abductor contralateral y convergencia preservada. Cuando la lesión del MLF se combina con una lesión de la PPRF/núcleo del abducens, se produce el síndrome de uno y medio, quedando solo la abducción del ojo sano. La esclerosis múltiple y la enfermedad cerebrovascular son las dos causas principales, y el tratamiento de la enfermedad subyacente es fundamental.

Se explican los principios ópticos del oftalmoscopio binocular indirecto (BIO), el uso adecuado de las lentes condensadoras (20D/28D), el procedimiento sistemático de examen de fondo de ojo bajo midriasis, la exploración de la retina periférica mediante indentación escleral, y los hallazgos representativos y el manejo del desprendimiento de retina y los desgarros.

El ojo rojo agudo inducido por lentes de contacto (CLARE) es una reacción inflamatoria no infecciosa caracterizada por hiperemia aguda, dolor e infiltración corneal durante o después del uso de lentes de contacto (especialmente uso nocturno continuo). La diferenciación de la queratitis infecciosa es de suma importancia; la interrupción inmediata del uso de lentes de contacto y las gotas oftálmicas de esteroides son la base del tratamiento.

Este artículo explica la definición, mecanismo (sección del nervio corneal), comparación de riesgos por técnica quirúrgica, diagnóstico y tratamiento (TFOD/TFOT, tapones lagrimales, IPL) del ojo seco que ocurre después de cirugías refractivas como LASIK, PRK y SMILE. También cubre el cribado preoperatorio. La información más reciente se basa en las Guías de Práctica Clínica de Ojo Seco (Journal of Japanese Ophthalmological Society 2019) y TFOS DEWS III (2025).

Explicación integral de la patología, diagnóstico y tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren. Incluye las características del ojo seco por deficiencia acuosa debido a la infiltración linfocítica de la glándula lagrimal, los criterios diagnósticos japoneses y tratamientos novedosos como los agonistas de los receptores muscarínicos y la inyección de PRP en la glándula lagrimal.

Este artículo explica la definición, causas, diagnóstico y tratamiento del ojo seco inducido por el uso de lentes de contacto (CLIDE). Basado en las Guías de Práctica Clínica para el Ojo Seco (Jpn J Ophthalmol 2019), el algoritmo de tratamiento TFOS DEWS III y el Informe de Estilo de Vida TFOS, describe de manera integral el diagnóstico orientado a la película lagrimal (TFOD), el tratamiento orientado a la película lagrimal (TFOT), el cambio de material de CL y la mejora del cuidado.

Explica el mecanismo de acción, los ensayos clínicos (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), los efectos secundarios y las diferencias con los PGA convencionales de omidenepag isopropilo (Eybelis®). Cubre el mecanismo dual de reducción de la presión intraocular a través de los receptores EP2 y la ventaja de que no se produce periorbitopatía asociada a prostaglandinas (PAP).

La complicación postoperatoria más frecuente después de la cirugía de cataratas, causada por la proliferación y migración de células epiteliales del cristalino residuales que opacifican la cápsula posterior. Se puede tratar eficazmente con capsulotomía posterior con láser Nd:YAG.

Complicación en la que la parte óptica del lente intraocular (LIO) se vuelve opaca después de la cirugía de cataratas. Existen varios mecanismos, como la deposición de calcio y el brillo. Si se produce deterioro de la función visual, se requiere extracción y reemplazo del LIO.

Inflamación purulenta aguda de las glándulas sebáceas (glándulas de Zeis), glándulas sudoríparas (glándulas de Moll) o glándulas de Meibomio del párpado. Se clasifica ampliamente en orzuelo externo e interno, siendo el Staphylococcus aureus la principal bacteria causante. El tratamiento principal son las gotas oftálmicas antibióticas, y se realiza incisión y drenaje cuando se forma un absceso.

Un tumor benigno raro con formación ósea ectópica en la coroides. Se presenta con frecuencia en el polo posterior y es ligeramente más común en mujeres jóvenes. La alta atenuación en TC equivalente al hueso es clave para el diagnóstico definitivo. Este artículo también aborda el tratamiento, incluyendo el manejo de la neovascularización coroidea.