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Chronische entzündliche Erkrankung unbekannter Ursache, die auf die obere Bulbärkonjunktiva und den kornealen Limbus beschränkt ist. Häufig assoziiert mit Schilddrüsenfunktionsstörungen und trockenem Auge. Eine erhöhte Reibung mit dem Oberlid beim Blinzeln wird als zentraler Pathomechanismus angesehen.

Die obere segmentale Optikushypoplasie (SSONH) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Verminderung der Ganglienzellen im oberen Teil der Papille gekennzeichnet ist und auch als „toplesse Papille“ bezeichnet wird. Sie ist stark mit mütterlichem Diabetes assoziiert und hat in Japan eine Prävalenz von etwa 0,3 %.

Oberbegriff für dysplastische bis maligne Veränderungen der Plattenepithelzellen der Augenoberfläche. Umfasst Läsionen von leichter intraepithelialer Neoplasie bis hin zu invasivem Plattenepithelkarzinom. Risikofaktoren sind UV-Exposition, HIV und HPV-Infektion.

Erklärung der Prinzipien der Vorderabschnitts-OCT (AS-OCT), der SS-OCT/SD-OCT-Verfahren, der quantitativen Kammerwinkelparameter (AOD/ARA/TISA), des Vergleichs mit UBM und der klinischen Anwendungen (Glaukomwinkelbeurteilung, Hornhautbeurteilung, präoperative Kataraktbeurteilung). Es handelt sich um ein bildgebendes Diagnosegerät, das berührungslos Schnittbilder des vorderen Augenabschnitts erfasst.

Erläuterung der Prinzipien und Algorithmen der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA) sowie der klinischen Bedeutung der Gefäßdichtebewertung, Mikrogefäßverlust, Längsschnittverlaufsbeurteilung und postoperativen Bewertung bei der Glaukomdiagnose.

Die okuläre Graft-versus-Host-Krankheit (oGVHD) tritt nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation auf und verursacht schwere Trockenheit der Augen, Hornhautgeschwüre und Bindehautnarben. Dieser Artikel erläutert die neuesten Erkenntnisse, einschließlich Tränen-Biomarkern und mesenchymaler Stammzelltherapie.

Definition der okulären Hypertension, Risikostratifizierung nach OHTS/EGPS, Prädiktoren für die Konversion zu POAG, zentrale Hornhautdicke und Hornhauthysterese, Schwellenwerte für Nachsorge und Therapiebeginn, SLT, konservierungsmittelfreie Präparate, Management der sekundären okulären Hypertension.

Die okuläre Myasthenia gravis ist eine Form der Myasthenia gravis, einer Autoimmunerkrankung der neuromuskulären Endplatte, die auf Symptome der äußeren Augenmuskeln wie Ptosis und Doppelbilder beschränkt ist. Dieser Artikel erläutert Diagnose und Behandlung. Charakteristisch sind Tagesschwankungen und Ermüdbarkeit. Eine frühzeitige Behandlung ist wichtig, um den Übergang in die generalisierte Form zu verhindern.

Die okuläre topische Steroidtherapie umfasst fünf Verabreichungswege: Augentropfen, subkonjunktival, subtenon, intrakameral und intravitreal. Sie ist die Erstlinientherapie bei Uveitis und postoperativer Entzündung, jedoch muss auf das Auftreten von Steroidglaukom und Katarakt geachtet werden, und die Anwendung bei infektiöser Entzündung ist zu vermeiden. Dieser Artikel beschreibt systematisch die Medikamente, Dosierungen, Indikationen und Nebenwirkungen nach Verabreichungsweg.

Erkrankung durch Schädigung des Nervus oculomotorius (III. Hirnnerv), die zu Ptosis, Augenbewegungsstörungen und Pupillenerweiterung führt. Hauptursachen sind Aneurysmen, Ischämie, Traumata und Tumore. Bei Pupillenerweiterung ist eine notfallmäßige Bildgebung erforderlich.

Erklärung des Wirkmechanismus, der klinischen Studien (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), der Nebenwirkungen und der Unterschiede zu herkömmlichen PGA von Omidenepag isopropyl (Eybelis®). Umfasst den zweigleisigen Augeninnendruck-senkenden Mechanismus über EP2-Rezeptoren und den Vorteil des Ausbleibens einer Prostaglandin-assoziierten Periorbitopathie (PAP).

Das ophthalmische Schleimhautpemphigoid (okuläres Pemphigoid, OCP) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch Autoantikörper gegen Adhäsionskomponenten der konjunktivalen Basalmembran zu einer chronisch fortschreitenden Vernarbung führt. Der Schweregrad wird nach der Foster-Klassifikation (Stadien I–IV) beurteilt, und eine frühzeitige systemische Immunsuppression bestimmt die visuelle Prognose.

Beschreibung der Merkmale von Sehstörungen durch Kraniopharyngeom, Mechanismus der Kompression des Chiasma opticum, Diagnose und Behandlung.

Definition, bildgebende Diagnostik, Chemotherapie (Carboplatin + Vincristin), Zusammenhang mit NF1 und Prognose des Optikusglioms (optic pathway glioma).

Die Optikusneuritis bei Multipler Sklerose (MS) ist gekennzeichnet durch eine akute, schmerzhafte Sehverschlechterung auf einem Auge und kann das erste Symptom der MS sein. Die Diagnose erfolgt mittels MRT und Liquoruntersuchung nach den McDonald-Kriterien, die Behandlung umfasst eine Steroid-Pulstherapie und eine krankheitsmodifizierende Therapie. Die Abgrenzung zu MOGAD und NMOSD ist wichtig.

Entzündliche und demyelinisierende Erkrankung des Sehnervs, die während der Schwangerschaft oder im Wochenbett auftritt oder wieder aufflammt. Die Inzidenz steigt nach der Geburt aufgrund des Immun-Rebounds, mit akuter Sehverschlechterung und Schmerzen bei Augenbewegungen als Hauptsymptome.

Optikusneuropathie als immunvermitteltes unerwünschtes Ereignis von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI), die in der Immuntherapie bösartiger Tumore eingesetzt werden. Die Steroidbehandlung und die Entscheidung über Fortsetzung oder Absetzen des ICI sind wichtig.

Gutartiger Tumor, der von den Meningen des Sehnervs ausgeht und sich durch eine langsam fortschreitende einseitige Sehverschlechterung auszeichnet. Das Tram-Track-Zeichen im MRT ist charakteristisch, und die Behandlung der ersten Wahl ist die Strahlentherapie.

Definition, Bildgebung (Tram-Track-Zeichen) und Management einschließlich stereotaktischer Strahlentherapie des Optikusscheidenmeningeoms (ONSM).

Erläuterung der Prinzipien der optischen Achslängenmessung (Biometer), der Geräte mit SS-OCT (IOL Master 700, ARGOS), der Messparameter, des Vergleichs zwischen optischer und Ultraschallmethode sowie der Anwendung bei der IOL-Berechnung. Obligatorische Untersuchung vor Kataraktoperation, auch zur Überwachung des Myopiefortschritts verwendet.

Nicht-invasive bildgebende Diagnosetechnik zur Erfassung von Querschnittsbildern der Netzhaut. Ein unverzichtbares Werkzeug für die Diagnose und Nachsorge vieler Augenkrankheiten wie Makulaerkrankungen, diabetische Retinopathie und Glaukom.

Nicht-invasive bildgebende Diagnosetechnik, die das Interferenzphänomen von Nahinfrarotlicht nutzt, um Querschnittsbilder der Netzhaut und des Sehnervs zu erhalten. Unverzichtbar für Diagnose und Verlaufskontrolle bei Makulaerkrankungen, diabetischer Retinopathie, Glaukom und neuroophthalmologischen Erkrankungen. Dieser Artikel bietet eine umfassende Erklärung der Aufnahmemodi, der normalen Schichtstruktur, repräsentativer Befunde, der Glaukomanalyse und neuroophthalmologischer Anwendungen.

Die optische Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts (AS-OCT) ist ein Untersuchungsgerät, das nicht-kontakt und nicht-invasiv Schnittbilder des vorderen Augenabschnitts erfasst. Es wird häufig zur Beurteilung des Kammerwinkels bei Glaukom sowie zur prä- und postoperativen Bewertung eingesetzt.

Nicht-invasive bildgebende Diagnosetechnik, die ohne Kontrastmittel die Gefäßstrukturen der Netzhaut und Aderhaut dreidimensional darstellt. Sie erläutert umfassend die Prinzipien, das Verfahren, die Befunde und die klinischen Anwendungen der Gefäßbeurteilung bei diabetischer Retinopathie, altersbedingter Makuladegeneration, Netzhautvenenverschluss und Glaukom.

Eine Form traumatischer Netzhautrisse, bei der sich die Netzhaut durch stumpfes Augentrauma an der Ora serrata von der Glaskörperbasis ablöst. Tritt häufig bei jungen Menschen auf und schreitet langsam als flache Netzhautablösung voran, daher ist eine Verzögerung der Diagnose zu beachten.

Die Orbitadachfraktur ist eine relativ seltene Orbitafraktur, die durch ein Trauma der Stirnregion entsteht. Bei Erwachsenen tritt sie häufig im Rahmen eines hochenergetischen Traumas mit schwerem Schädel-Hirn-Trauma auf. Eine interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Neurochirurgie und Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde ist erforderlich.

Erkrankung durch abnorme Luftansammlung in der Orbita. Die häufigste Ursache ist das Nasenputzen nach einer Orbitawandfraktur. In den meisten Fällen bildet es sich innerhalb von 7–10 Tagen spontan zurück, kann aber in schweren Fällen durch ein Orbitakompartmentsyndrom zur Erblindung führen.

Die Orbitafrakturreposition ist ein chirurgischer Eingriff zur Reposition eingeklemmten Gewebes und Rekonstruktion der knöchernen Wand bei Frakturen des Orbitabodens oder der medialen Wand, die durch stumpfes Augentrauma entstanden sind. Geschlossene Frakturen (Trapdoor-Typ) treten häufig bei Kindern auf und gehen mit einer Einklemmung der äußeren Augenmuskeln einher, was eine notfallmäßige Operation erfordert. Die Wahl des Rekonstruktionsmaterials (Titanmesh, resorbierbare Platte, autologer Knochen) ist wichtig.

Infektion der Weichteile der Orbita hinter dem Septum orbitale. Die häufigste Ursache ist die Ausbreitung einer Sinusitis, besonders bei Kindern. Sie äußert sich mit Exophthalmus, Augenbewegungsstörungen und Sehverschlechterung, was eine schnelle Antibiotikatherapie und gegebenenfalls eine chirurgische Drainage erfordert.

Definition, Klassifikation, Diagnose, Behandlung und Prognose von orbitalen Fremdkörpern (orbital foreign body), einschließlich CT-gestützter Bildgebung und materialabhängiger Managementstrategien.

Definition, Bildgebung und chirurgische Behandlung des kavernösen Hämangioms, dem häufigsten gutartigen Orbitatumor bei Erwachsenen. Es handelt sich um eine gekapselte vaskuläre Raumforderung, die bevorzugt im Muskeltrichter auftritt, mit charakteristischer verzögerter Kontrastmittelanreicherung in der dynamischen MRT. Die vollständige Exzision über einen lateralen Zugang ist das Standardverfahren, die Prognose nach kompletter Entfernung ist gut.

Das orbitale Rhabdomyosarkom ist der häufigste bösartige Orbitaltumor bei Kindern. Es ist gekennzeichnet durch einen schnell fortschreitenden Exophthalmus. Die Standardbehandlung besteht aus einer Kombination von Operation, Chemotherapie (VAC-Therapie) und Strahlentherapie (seit 2016 ist die Protonentherapie von der Krankenkasse abgedeckt). Die 5-Jahres-Überlebensrate für primäre Orbitatumoren liegt bei über 90 %.

Das orbitale Schwannom ist ein gutartiger Tumor, der von Schwann-Zellen ausgeht und 1–2 % aller orbitalen Tumoren ausmacht. Das Hauptsymptom ist eine langsam fortschreitende Exophthalmus, und die vollständige chirurgische Entfernung ist die Standardbehandlung.

Notfall in der Augenheilkunde, bei dem ein plötzlicher Anstieg des intraorbitalen Drucks die Durchblutung des Sehnervs und der Netzhaut unterbricht und ohne sofortige Dekompression zu irreversibler Erblindung führt. Die Behandlung besteht in der sofortigen Dekompression durch laterale Kanthotomie und untere Kantholyse.

Infektion der Weichteile in der Orbita hinter dem Septum orbitale. Die häufigste Ursache ist die Ausbreitung von einer Nasennebenhöhlenentzündung, besonders bei Kindern. Sie äußert sich durch Exophthalmus, Bewegungseinschränkung des Auges und Sehverschlechterung. Eine schnelle Antibiotikatherapie und gegebenenfalls chirurgische Drainage sind unerlässlich.

Umfassende Darstellung der Klassifikation, Symptome, Diagnose und Behandlung von Orbitatumoren (orbitalen Raumforderungen). Beschreibung der vielfältigen Ätiologien von gutartigen lymphoproliferativen Erkrankungen bis hin zu lebensbedrohlichen malignen Tumoren sowie des diagnostischen Ansatzes mittels Bildgebung und pathologischer Untersuchung.