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L'obstruction congénitale du canal lacrymo-nasal est une obstruction congénitale du système d'excrétion lacrymale principalement due à une obstruction membraneuse de l'extrémité inférieure du canal lacrymo-nasal, survenant chez 6 à 20 % des nouveau-nés. Environ 90 % des cas guérissent spontanément avant l'âge de 12 mois, mais pour les cas persistants, un traitement conservateur par massage du sac lacrymal (méthode de Crigler), un sondage ou une chirurgie endoscopique des voies lacrymales sont pratiqués.

Maladie dans laquelle une branche de l'artère centrale de la rétine est obstruée, provoquant des lésions ischémiques dans la zone rétinienne irriguée. Elle se manifeste par un déficit visuel aigu indolore et constitue une urgence car des changements irréversibles commencent environ 100 minutes après l'obstruction. Une évaluation systémique rapide est essentielle en raison de son association avec les maladies emboliques systémiques et les accidents vasculaires cérébraux.

Explication des causes, de la classification, du diagnostic et du traitement de l'obstruction du canal lacrymo-nasal (épiphora chez l'adulte). Couvre l'endoscopie lacrymale, la DCR (dacryocystorhinostomie), les indications et résultats de la mise en place de tubes, ainsi que la gestion de l'obstruction lacrymale d'origine médicamenteuse.

Maladie vasculaire rétinienne provoquant une hémorragie rétinienne et un œdème maculaire due à une occlusion veineuse au niveau du croisement artério-veineux. La prévalence chez les personnes de plus de 40 ans est d'environ 2,0 % et l'injection intravitréenne d'anti-VEGF est le traitement de première intention.

Maladie vasculaire dans laquelle la veine centrale de la rétine est obstruée dans le nerf optique, provoquant des hémorragies et un œdème dans toute la rétine. C'est la deuxième maladie vasculaire rétinienne la plus fréquente après la rétinopathie diabétique, et l'œdème maculaire et le glaucome néovasculaire déterminent le pronostic visuel.

Définition et classification de l'occlusion veineuse rétinienne (OVR) (BRVO, CRVO), symptômes, diagnostic, traitements (thérapie anti-VEGF, photocoagulation au laser).

Explication des principes de l'OCT du segment antérieur (AS-OCT), des méthodes SS-OCT/SD-OCT, des paramètres quantitatifs de l'angle (AOD/ARA/TISA), de la comparaison avec l'UBM et des applications cliniques (évaluation de l'angle glaucomateux, évaluation cornéenne, évaluation préopératoire de la cataracte). C'est un appareil d'imagerie diagnostique qui acquiert des coupes du segment antérieur sans contact.

Explication des principes et algorithmes de l'angiographie par tomographie par cohérence optique (OCTA), ainsi que de la signification clinique de l'évaluation de la densité vasculaire, de la microvascularisation, de la progression longitudinale et de l'évaluation postopératoire dans le diagnostic du glaucome.

Explication du mécanisme d'action, des essais cliniques (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), des effets secondaires et des différences par rapport aux PGA conventionnels de l'omidenepag isopropyl (Eybelis®). Couvre le mécanisme de réduction de la pression intraoculaire à double voie via les récepteurs EP2 et l'avantage de l'absence de prostaglandine-associated periorbitopathy (PAP).

Complication après une chirurgie de la cataracte où la partie optique du cristallin artificiel (IOL) devient trouble. Plusieurs mécanismes sont possibles, comme les dépôts de calcium ou le greening. Si la fonction visuelle est altérée, le retrait et le remplacement de l'IOL sont nécessaires.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une uvéite granulomateuse bilatérale survenant après une plaie perforante ou une chirurgie intraoculaire d'un œil. Le traitement repose sur une corticothérapie systémique rapide associée à des immunosuppresseurs.

Maladie caractérisée par une atteinte sélective des muscles extra-oculaires due à un dysfonctionnement mitochondrial, entraînant un ptosis bilatéral lentement progressif et des troubles de la motilité oculaire. Elle se divise en CPEO isolée et CPEO-plus avec symptômes systémiques.

L'ophtalmoplégie internucléaire (INO) est un trouble des mouvements oculaires dû à une lésion du faisceau longitudinal médial (MLF), caractérisé par une paralysie de l'adduction du côté atteint, un nystagmus du côté controlatéral lors de l'abduction, et une préservation de la convergence. Lorsqu'une lésion du PPRF ou du noyau du nerf abducens s'ajoute à la lésion du MLF, on parle de syndrome du un et demi, où seule l'abduction du côté sain est préservée. La sclérose en plaques et les accidents vasculaires cérébraux en sont les deux causes principales, et le traitement de la maladie sous-jacente est fondamental.

Inflammation purulente aiguë des glandes sébacées (glandes de Zeis), sudoripares (glandes de Moll) ou des glandes de Meibomius de la paupière. On distingue l'orgelet externe et l'orgelet interne. Le staphylocoque doré est le principal agent pathogène. Le traitement repose sur des collyres antibiotiques ; en cas d'abcès, on pratique une incision et un drainage.

Tumeur bénigne rare caractérisée par une formation osseuse hétérotopique dans la choroïde. Elle survient préférentiellement au pôle postérieur et est légèrement plus fréquente chez les jeunes femmes. Une valeur d'absorption élevée équivalente à celle de l'os au scanner est déterminante pour le diagnostic. Nous expliquons également le traitement en cas de complication par néovascularisation choroïdienne.