Die optische Kohärenztomographie (OCT) ist ein bildgebendes Diagnoseverfahren, das mithilfe von Lichtinterferenz nicht-invasiv Querschnittsbilder der Netzhaut und Aderhaut erzeugt. Während die Röntgen-CT Schallwellen oder Strahlung nutzt, verwendet OCT nahes Infrarotlicht.
1991 von Huang et al. eingeführt, verbreitete es sich schnell in der Augenheilkunde. Heute gilt es als Standarduntersuchung für ein breites Spektrum von Erkrankungen, darunter Netzhauterkrankungen, Glaukom und Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts.
Es gibt hauptsächlich drei Generationen von OCT-Verfahren. Die Eigenschaften der einzelnen Verfahren sind unten aufgeführt.
TD-OCT
Wellenlänge: 810 nm
Geschwindigkeit: 400 A-Scans/Sekunde
Axiale Auflösung: ca. 10 μm
Erste Generation, bei der die optische Weglänge mit einem beweglichen Referenzspiegel verändert wird, um tomografische Bilder zu erhalten. Wird heute fast vollständig durch SD-OCT ersetzt.
SD-OCT
Wellenlänge: 840 nm
Geschwindigkeit: 20.000–70.000 A-Scans/Sekunde
Axiale Auflösung: 5–7 μm
Zweite Generation, die Tiefeninformationen mit einem Spektrometer und Fourier-Transformation gleichzeitig erfasst. Der aktuelle klinische Standard. Geeignet für die präzise Beurteilung von Makula und Sehnervenkopf.
SS-OCT
Wellenlänge: 1050 nm
Geschwindigkeit: 100.000–400.000 A-Scans/Sekunde
Axiale Auflösung: ca. 5 μm
Dritte Generation mit wellenlängendurchstimmbarem Laser und Dual-Balance-Detektor. Aufgrund der längeren Wellenlänge hervorragend zur Visualisierung tiefer Strukturen wie der Aderhaut geeignet. EDI (Enhanced Depth Imaging) ist nicht erforderlich.
EDI-OCT (Enhanced Depth Imaging OCT): Aufnahmemodus, bei dem die Nulllinie zur Aderhautseite verschoben wird, um die Aderhaut detailliert darzustellen. Auch mit SD-OCT verfügbar.
OCTA (OCT-Angiografie): Technik, die Helligkeitsänderungen (Dekorrelationssignale) zwischen mehreren B-Scans erfasst, um Blutgefäße mit Fluss nicht-invasiv darzustellen. Kein Kontrastmittel erforderlich; verbreitet sich als Alternative zur Fluoreszeinangiografie (FA). Der Aufnahmebereich kann von 3 mm × 3 mm bis 12 mm × 12 mm gewählt werden. Beachten Sie, dass FA-Lesekenntnisse nicht direkt auf OCTA übertragbar sind; eine spezifische Lesemethode muss erlernt werden.
Vereinheitlichung der Nomenklatur: Die frühere „IS-OS-Schicht“ wird jetzt als Ellipsoidzone (EZ) bezeichnet, und die Verbindung zwischen Außensegment und RPE wird als Interdigitationszone (IZ) umbenannt (IN-OCT-Nomenklatur).
QIst die OCT eine schmerzhafte Untersuchung?
A
Die OCT ist eine nicht-invasive, kontaktlose Untersuchung und völlig schmerzfrei. Gelegentlich sind pupillenerweiternde Augentropfen erforderlich, aber es wird nur Licht eingestrahlt, ohne die Hornhaut oder Netzhaut zu berühren. Die Untersuchungsdauer beträgt in der Regel einige Minuten.
Die OCT wird zur Diagnose und Verlaufskontrolle verschiedener Erkrankungen der Netzhaut, Makula und Aderhaut eingesetzt. Die wichtigsten Erkrankungen und ihre typischen OCT-Befunde sind unten aufgeführt.
Überblick über die typischen OCT-Befunde der einzelnen Erkrankungen.
Makulaforamen : dargestellt als vollschichtiger Defekt der Netzhaut. Kann mit einer vitreomakulären Traktion (VMT) einhergehen. Die SD-OCT ist die sensitivste und spezifischste Untersuchung zur Diagnose eines Makulaforamens2).
Epiretinale Membran (ERM) : als hyperreflektive Schicht auf der inneren Grenzmembran erkennbar. Die OCT gilt als hochsensitive und routinemäßige Diagnosemethode3). Bezüglich des postoperativen Visus wird berichtet, dass 80% der Fälle nach Vitrektomie eine Verbesserung um zwei oder mehr Zeilen erreichen3).
Vitreomakuläre Traktion (VMT) : partielle Ablösung des hinteren Glaskörpers und Traktion auf die Makula sind charakteristische Befunde. Bei 57% der Fälle kommt es zu einer Makulaadhäsion, und bei 65% liegt eine begleitende ERM vor3).
Die OCT ist ein unverzichtbares Werkzeug zur quantitativen Messung der Netzhautdicke und zur Überwachung des diabetischen Makulaödems4). Die wichtigsten Befunde sind im Folgenden aufgeführt.
Zystoides Makulaödem (CME) : runde bis ovale echoarme Hohlräume innerhalb der Netzhautschichten.
DRIL (Desorganisation der inneren Netzhautschichten) : strukturelle Desorganisation der inneren Netzhautschichten, ein wichtiger Marker für eine schlechte Sehprognose.
Verlust der inneren Netzhautschichten : eine Ausdünnung oder ein Verlust der inneren Netzhautschichten im SD-OCT deutet auf einen Zusammenhang mit Ischämie hin4).
Subretinale Flüssigkeit (SRF) : Flüssigkeitsansammlung unter der neurosensorischen Netzhaut.
Die OCT ermöglicht die quantitative Beurteilung des Makulaödems und den Nachweis von Veränderungen der vitreoretinalen Grenzfläche 5). Die Beurteilung des Vorliegens eines zystoiden Makulaödems, subretinaler Flüssigkeit und einer VMT hilft bei der Festlegung der Behandlungsstrategie und der Verlaufskontrolle.
Klassifikation der Pigmentepithelabhebung: Die RPE-Abhebung wird in seröse, fibrovaskuläre und drusenoide unterteilt. Die internen Reflexionsmuster unterscheiden sich in der OCT.
Klassifikation der CNVM: Unterteilt in Typ 1 (unter dem RPE), Typ 2 (über dem RPE) und Typ 3 (intraretinale Neovaskularisation), beurteilbar mittels OCT und OCTA.
Zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC): Gekennzeichnet durch eine neurosensorische Netzhautablösung und Ansammlung klarer subretinaler Flüssigkeit. Die EDI-OCT kann eine choroidale Verdickung bestätigen.
RPE-Riss: In der OCT als rasche Abflachung der Pigmentepithelabhebung und Verlust des RPE und der äußeren Schichten dargestellt 1). Es wurden auch Fälle mit Nierenerkrankungen (z. B. membranöse Nephropathie) berichtet 1), was eine Beachtung des Zusammenhangs mit systemischen Erkrankungen erfordert.
QGibt es Krankheiten, die mit der OCT nicht gefunden werden können?
A
Die OCT hat eine hervorragende diagnostische Genauigkeit für Erkrankungen der Makula und des hinteren Pols, ist jedoch nicht geeignet für den Nachweis peripherer Netzhautläsionen (Gitterdegeneration, Netzhautforamina usw.). Bei Katarakt oder starker Glaskörpertrübung verschlechtert sich die Bildqualität, was die Zuverlässigkeit der Diagnose verringert. Für periphere Läsionen werden Weitwinkel-Fundusfotografie oder indirekte Ophthalmoskopie eingesetzt.
4. Wichtige Punkte zur OCT-Aufnahme und Bildinterpretation
Perlenkettenzeichen: Aneinanderreihung punktförmiger Hyperreflektivitäten im Glaskörperraum. Tritt nach Entzündung oder Glaskörperblutung auf.
PAMM (parazentrale akute mittlere Makulopathie): Verlust der inneren Schichten durch Ischämie der mittleren Kapillaren. OCTA zeigt fehlenden Blutfluss.
AMN (akute makuläre Neuroretinopathie): Dargestellt als hyporeflektive Läsion in der äußeren Körnerschicht bis zur äußeren plexiformen Schicht.
EZ-Verlust: Riss oder Verlust der Ellipsoidzone ist ein Marker für Photorezeptorschädigung. Eine Korrelation mit der Sehprognose wurde berichtet.
ILM-Drapierung: Die innere Grenzmembran überbrückt den Rand des Makulaforamens. Gilt als prognostischer Faktor für spontanen Verschluss.
ORT (äußere plexiforme Schicht Tubulusbildung) : röhrenförmige Struktur in der äußeren plexiformen Schicht. Tritt bei chronischen exsudativen Erkrankungen auf.
SHRM (subretinale hyperreflektive Substanz) : hyperreflektive Substanz oberhalb des RPE und unterhalb der neurosensorischen Netzhaut. Verbunden mit CNVM und Entzündung.
In der Behandlung der diabetischen Retinopathie ist die regelmäßige Messung der Makuladicke mittels OCT ein wichtiger Indikator für den Beginn und die Wiederaufnahme einer Anti-VEGF-Therapie4).
QWelche Faktoren beeinflussen die Ergebnisse der OCT-Untersuchung?
A
Schlechte Fixation, Lidschlag und Augenbewegungen sind Hauptursachen für Artefakte und verschlechtern die Bildqualität. Auch fortgeschrittener Katarakt, Glaskörpertrübung und schlechter Pupillendurchmesser (Miosis) verringern die Signalintensität. Segmentierungsfehler treten häufig an Stellen mit Läsionen auf, daher ist es wichtig, die Gültigkeit automatischer Messungen visuell zu überprüfen.
Die OCT basiert auf dem Prinzip des Michelson-Interferometers. Nahes Infrarotlicht wird in Messlicht und Referenzlicht aufgeteilt, die jeweils auf die Probe (Augenhintergrund) und den Referenzspiegel gerichtet werden. Aus dem Interferogramm, das durch die Rekombination der beiden reflektierten Lichtstrahlen entsteht, wird die Reflexionsintensität in jeder Tiefe berechnet. Das in Tiefenrichtung angeordnete Reflexionsintensitätsprofil ergibt einen A-Scan, und die horizontale Anordnung der A-Scans ergibt einen B-Scan (tomografisches Bild).
TD-OCT (Zeitbereich) : Ein beweglicher Spiegel im Referenzstrahlengang wird mechanisch bewegt, um die optische Weglänge sequenziell zu variieren, und die Reflexionsintensität in jeder Tiefe wird nacheinander erfasst. Aufgrund von Geschwindigkeitsbegrenzungen wird dieses Verfahren heute klinisch kaum noch eingesetzt.
SD-OCT (Spektralbereich) : Der Referenzspiegel ist fixiert, und das reflektierte Licht wird mit einem Spektrometer (z. B. Beugungsgitter) nach Wellenlängen zerlegt. Durch Anwendung einer Fourier-Transformation auf das erhaltene Spektrum werden Informationen aus allen Tiefen gleichzeitig erfasst. Die Aufnahmegeschwindigkeit wird drastisch verbessert und das Rauschen reduziert.
SS-OCT (Wellenlängen-Sweep-Quelle) : Eine Laserquelle, deren Wellenlänge mit hoher Geschwindigkeit durchgestimmt wird, wird mit einem Dual-Balance-Detektor kombiniert, und das zeitlich erfasste Spektrum wird einer Fourier-Transformation unterzogen. Die Verwendung einer langen Wellenlänge um 1050 nm erhöht die Durchlässigkeit durch RPE und Aderhaut und ermöglicht eine bessere Visualisierung tiefer Strukturen. Der klinische Vorteil besteht darin, dass kein EDI-Aufnahmemodus erforderlich ist.
OCTA : Mehrere B-Scans werden an derselben Stelle wiederholt, und die Helligkeitsänderungen (Dekorrelation) zwischen den Scans werden als Blutflusssignal extrahiert. Strukturen ohne Fluss weisen eine geringe Dekorrelation auf, während Bereiche mit Blutfluss eine hohe Dekorrelation aufweisen. Dadurch können die Netzhautgefäßschichten getrennt nach Tiefe (oberflächliches Kapillarnetz, tiefes Kapillarnetz, äußere Netzhaut, Aderhautkapillarplatte) dargestellt werden.
QWas ist der Unterschied zwischen SD-OCT und SS-OCT?
A
Der Hauptunterschied liegt in der verwendeten Wellenlänge und der Fähigkeit, tiefe Strukturen sichtbar zu machen. SD-OCT verwendet das 840-nm-Band, SS-OCT das 1050-nm-Band. 1050 nm wird weniger durch Melanin gestreut und durchdringt das RPE leichter, daher ist SS-OCT für die Beobachtung von Aderhaut und Sklera überlegen. Auch die Aufnahmegeschwindigkeit ist bei SS-OCT höher als bei SD-OCT, was Weitwinkelscans erleichtert. Die axiale Auflösung beträgt bei beiden etwa 5–7 μm, ohne großen Unterschied.
7. Aktuelle Forschung und Zukunftsperspektiven (Berichte aus der Forschungsphase)
OCTA hat aufgrund der nicht-invasiven Darstellung der Netzhautgefäßstruktur Aufmerksamkeit erregt und wird zur Erkennung feiner avaskulärer Zonen und Neovaskularisationen eingesetzt, die mit der FA schwierig zu identifizieren waren. Es wird an der Verbesserung der Screening-Genauigkeit der diabetischen Retinopathie und der Überwachung des Therapieerfolgs von Anti-VEGF-Behandlungen geforscht.
Durch die schnelle und weitwinklige Scanfähigkeit des SS-OCT wird die Tomographie großer Bereiche einschließlich der peripheren Netzhaut möglich. Es werden Versuche unternommen, Makula- und periphere Läsionen in derselben Aufnahme zu beurteilen. Darüber hinaus trägt die detaillierte Beurteilung der Aderhautdicke und Sklera unter Nutzung der 1050-nm-Wellenlängeneigenschaften zur Aufklärung der Pathogenese von Myopie und Aderhauterkrankungen bei.
Forschung zu Zusammenhängen mit systemischen Erkrankungen
Die Bewertung okulärer Komplikationen systemischer Erkrankungen mittels OCT-Befunden ist ebenfalls ein fortschreitendes Forschungsfeld.
Dou et al. (2024) berichteten über einen Fall eines riesigen RPE-Risses bei einem Patienten mit membranöser Nephropathie und diskutierten anhand einer Literaturübersicht den Zusammenhang zwischen Nieren- und Augenerkrankungen 1). Die OCT bestätigte, dass der RPE-Riss als plötzliche Abflachung einer Pigmentepithelabhebung auftritt, was auf den Nutzen der OCT bei der Überwachung okulärer Komplikationen bei Patienten mit systemischen Erkrankungen hinweist.
Dou R, Chu Y, Han Q, Zhang W, Bi X. Giant retinal pigment epithelium tears with membranous nephropathy: a case report and literature review. BMC Ophthalmol. 2024;24:177.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Macular Hole Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Epiretinal Membrane and Vitreomacular Traction Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Diabetic Retinopathy Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Retinal Vein Occlusions Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.
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