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Retina y vítreo

Tomografía de Coherencia Óptica (OCT)

1. ¿Qué es la tomografía de coherencia óptica (OCT)?

Sección titulada «1. ¿Qué es la tomografía de coherencia óptica (OCT)?»

La tomografía de coherencia óptica (OCT) es una técnica de diagnóstico por imagen que utiliza la interferencia de la luz para obtener imágenes de cortes transversales de la retina y la coroides de forma no invasiva. A diferencia de la TC de rayos X, que utiliza ondas sonoras o radiación, la OCT utiliza luz infrarroja cercana.

Introducida por Huang et al. en 1991, se extendió rápidamente en el campo de la oftalmología. Actualmente, es una exploración estándar en una amplia gama de áreas, como enfermedades de la retina, glaucoma y enfermedades del segmento anterior.

Existen principalmente tres generaciones de OCT. Las características de cada una se muestran a continuación.

TD-OCT

Longitud de onda: 810 nm

Velocidad: 400 A-scans/seg

Resolución axial: aproximadamente 10 μm

Método de primera generación que obtiene imágenes tomográficas cambiando la longitud del camino óptico con un espejo de referencia móvil. Actualmente ha sido reemplazado en gran medida por SD-OCT.

SD-OCT

Longitud de onda: 840 nm

Velocidad: 20,000–70,000 A-scan/segundo

Resolución axial: 5–7 μm

Método de segunda generación que adquiere información de profundidad de una sola vez mediante un espectrómetro y la transformada de Fourier. Actualmente es el estándar clínico. Adecuado para la evaluación detallada de la mácula y la cabeza del nervio óptico.

SS-OCT

Longitud de onda: 1050 nm

Velocidad: 100,000–400,000 A-scan/segundo

Resolución axial: aproximadamente 5 μm

Método de tercera generación que utiliza un láser de barrido de longitud de onda y un detector de doble equilibrio. La longitud de onda más larga proporciona una excelente visualización de estructuras profundas como la coroides. No requiere EDI (imagen de profundidad mejorada).

  • EDI-OCT (OCT de imagen de profundidad mejorada): Un modo de imagen que visualiza la coroides en detalle colocando la línea de retardo cero hacia la coroides. También está disponible con SD-OCT.
  • OCTA (Angiografía por OCT): Técnica que detecta cambios de brillo (señales de decorrelación) entre múltiples B-scans para visualizar de forma no invasiva los vasos sanguíneos con flujo. No requiere agentes de contraste y se ha generalizado como alternativa a la angiografía con fluoresceína (FA). El área de exploración se puede seleccionar de 3 mm × 3 mm a 12 mm × 12 mm. Tenga en cuenta que el conocimiento de la interpretación de FA no se aplica directamente a OCTA; es necesario aprender un método de interpretación específico.
  • Unificación de la nomenclatura: La antigua “capa IS-OS” ha sido renombrada como zona elipsoide (EZ), y la unión entre el segmento externo y el EPR ha sido renombrada como zona de interdigitación (IZ) (nomenclatura IN-OCT).
Q ¿Es la OCT una prueba dolorosa?
A

La OCT es una prueba no invasiva y sin contacto, completamente indolora. Aunque puede ser necesario aplicar gotas para dilatar la pupila, solo se proyecta luz y no se toca la córnea ni la retina. La prueba suele durar solo unos minutos.

2. Principales indicaciones y hallazgos representativos de la OCT

Sección titulada «2. Principales indicaciones y hallazgos representativos de la OCT»

La OCT se utiliza para el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades de la retina, la mácula y la coroides. Las principales enfermedades y sus hallazgos representativos en OCT se muestran a continuación.

Se presenta una visión general de los hallazgos representativos de la OCT para cada enfermedad.

EnfermedadHallazgos representativos en OCT
Agujero macularDefecto de espesor total de la retina ± VMT
Membrana epirretinianaCapa hiperreflectiva en la superficie interna
VMTAdhesión parcial del vítreo posterior
Edema macular diabéticoEngrosamiento retiniano y edema quístico
Desprendimiento del epitelio pigmentarioElevación del EPR
CNVMMaterial hiperreflectivo subretiniano

Agujero macular, membrana epirretiniana, tracción vitreomacular

Sección titulada «Agujero macular, membrana epirretiniana, tracción vitreomacular»
  • Agujero macular: Se representa como un defecto de espesor total de la retina. Puede asociarse con tracción vitreomacular (TVM). La SD-OCT es la prueba más sensible y específica para el diagnóstico del agujero macular2).
  • Membrana epirretiniana (MER): Se reconoce como una capa hiperreflectiva sobre la membrana limitante interna. La OCT se considera un método diagnóstico de alta sensibilidad y rutinario3). En cuanto a la agudeza visual postoperatoria, se reporta que el 80% de los casos obtienen una mejora visual de dos o más líneas después de la vitrectomía3).
  • Tracción vitreomacular (TVM): Los hallazgos característicos son el desprendimiento parcial del vítreo posterior y la tracción sobre la mácula. Se reporta que el 57% de los casos presentan adherencia macular y el 65% se asocian con MER3).

La OCT es una herramienta esencial para la medición cuantitativa del grosor retiniano y el monitoreo del edema macular diabético4). Los hallazgos principales se muestran a continuación.

  • Edema macular quístico (EMQ): Se observan cavidades hiporreflectivas redondas a ovaladas dentro de las capas retinianas.
  • DRIL (Desorganización de las Capas Internas de la Retina): Disrupción de la estructura retiniana interna, importante como marcador de mal pronóstico visual.
  • Pérdida de las capas internas de la retina: El adelgazamiento o pérdida de las capas internas de la retina en la SD-OCT sugiere una asociación con isquemia4).
  • Líquido subretiniano (LSR): Acumulación de líquido debajo de la retina neurosensorial.

La OCT permite la evaluación cuantitativa del edema macular y la detección de cambios en la interfaz vitreorretiniana5). Evaluar la presencia de edema macular quístico, líquido subretiniano y VMT ayuda a determinar la estrategia de tratamiento y el seguimiento.

  • Clasificación del desprendimiento del epitelio pigmentario: El desprendimiento de RPE se clasifica en seroso, fibrovascular y drusenoide. Cada uno muestra diferentes patrones de reflectividad interna en la OCT.
  • Clasificación de CNVM: Se clasifica en tipo 1 (sub-RPE), tipo 2 (supra-RPE) y tipo 3 (neovascularización intraretiniana), evaluables con OCT y OCTA.
  • Corioretinopatía serosa central (CSC): Se caracteriza por desprendimiento neurosensorial de la retina y acumulación de líquido subretiniano claro. La EDI-OCT puede confirmar el engrosamiento coroideo.
  • Desgarro del RPE: Se representa en la OCT como un aplanamiento rápido del desprendimiento del epitelio pigmentario y pérdida de las estructuras del RPE y la retina externa1). Se han reportado casos asociados con enfermedades renales (p. ej., nefropatía membranosa)1), requiriendo atención a la asociación con enfermedades sistémicas.
Q ¿Hay enfermedades que no se pueden detectar con OCT?
A

La OCT tiene una excelente precisión diagnóstica para enfermedades maculares y del polo posterior, pero no es adecuada para detectar lesiones retinianas periféricas (p. ej., degeneración en empalizada, desgarros retinianos). La calidad de la imagen y la fiabilidad diagnóstica disminuyen en presencia de cataratas densas u opacidad vítrea. Para lesiones periféricas se utilizan la fotografía de fondo de ojo de gran angular y la oftalmoscopia indirecta.

4. Puntos de la toma de imágenes e interpretación de la OCT

Sección titulada «4. Puntos de la toma de imágenes e interpretación de la OCT»

Las imágenes de OCT pueden contener varios artefactos. La identificación de artefactos es esencial para una interpretación precisa.

Debido a las condiciones de la toma

Artefacto de espejo: Causado por una configuración incorrecta del rango de exploración, lo que resulta en una visualización invertida y duplicada de la imagen real.

Viñeteo: Atenuación de la señal periférica, dependiendo del ángulo de incidencia de la luz de iluminación.

Error fuera de rango: Las estructuras fuera del rango de profundidad establecido se muestran como una imagen plegada.

Factores del paciente

Artefacto de parpadeo: El parpadeo durante la adquisición provoca defectos horizontales.

Movimiento ocular: La mala fijación causa desalineación o distorsión de la imagen.

Desplazamiento de posición: Causado por el movimiento de la cabeza durante el escaneo.

Factores del software

Error de segmentación: El algoritmo de segmentación automática identifica incorrectamente las capas retinianas. Ocurre con frecuencia en lesiones o cataratas severas.

Se aborda mediante corrección manual o nuevo escaneo.

Interpretación de patrones de alta y baja reflectividad

Sección titulada «Interpretación de patrones de alta y baja reflectividad»

Los patrones de reflectividad en las imágenes de OCT reflejan el tipo y la gravedad de la enfermedad. A continuación se muestran patrones representativos.

PatrónHallazgoEnfermedad representativa
Hiperreflectividad difusaHinchazón de las capas retinianas internasCRAO
HRFFocos hiperreflectivos puntiformes <30 μmEdema macular diabético, oclusión de la vena retiniana
DRILDesorganización de las capas internas de la retinaEdema macular diabético
CMECavidades hiporreflectivas redondas a ovaladasEdema macular diabético, oclusión de la vena retiniana
  • Signo del collar de perlas: Cadena de focos hiperreflectivos puntiformes en la cavidad vítrea. Se observa después de inflamación o hemorragia vítrea.
  • PAMM (maculopatía aguda media paracentral): Pérdida de la capa interna debido a isquemia del plexo capilar intermedio. La OCTA muestra pérdida de flujo sanguíneo.
  • AMN (neuroretinopatía macular aguda): Se representa como lesiones hiporreflectivas en la capa nuclear externa a la capa plexiforme externa.
  • Pérdida de EZ: La disrupción o pérdida de la zona elipsoide es un marcador de daño fotorreceptor. Se ha informado correlación con el pronóstico visual.
  • Pliegue de la MLI: Hallazgo donde la membrana limitante interna se puentea sobre el borde de un agujero macular. Se considera un factor pronóstico para el cierre espontáneo.
  • ORT (tubulaciones retinianas externas): Estructuras tubulares en la capa plexiforme externa. Se observan en enfermedades exudativas crónicas.
  • SHRM (material hiperreflectivo subretiniano): Material hiperreflectivo por encima del EPR y debajo de la retina neurosensorial. Asociado con CNVM e inflamación.

En el manejo de la retinopatía diabética, la medición regular del grosor macular mediante OCT es un indicador importante para iniciar y decidir el retratamiento con terapia anti-VEGF4).

Q ¿Qué factores afectan los resultados del examen OCT?
A

La mala fijación, el parpadeo y los movimientos oculares son causas principales de artefactos y degradan la calidad de la imagen. Las cataratas avanzadas, la opacidad vítrea y el mal diámetro pupilar (miosis) también reducen la intensidad de la señal. Los errores de segmentación ocurren con frecuencia en los sitios de lesión, por lo que es importante verificar visualmente la validez de las mediciones automáticas.

6. Principios y Detalles Técnicos de la OCT

Sección titulada «6. Principios y Detalles Técnicos de la OCT»

La OCT se basa en el principio del interferómetro de Michelson. La luz infrarroja cercana se divide en un haz de medición y un haz de referencia, que se dirigen a la muestra (fondo de ojo) y a un espejo de referencia, respectivamente. El patrón de interferencia (interferograma) generado al recombinar los haces reflejados de ambos se utiliza para calcular la intensidad de reflexión en cada profundidad. El perfil de intensidad de reflexión a lo largo de la profundidad es un A-scan, y los A-scans dispuestos lateralmente forman un B-scan (imagen de corte transversal).

  • TD-OCT (Dominio Temporal): Un espejo móvil en el brazo de referencia se desplaza mecánicamente para cambiar secuencialmente la longitud del camino óptico, adquiriendo la intensidad de reflexión en cada profundidad de forma secuencial. Debido a limitaciones de velocidad, actualmente está casi en desuso clínico.
  • SD-OCT (Dominio Espectral): El espejo de referencia está fijo, y la luz reflejada se dispersa espectralmente mediante una rejilla de difracción u otro espectrómetro. Se aplica la transformada de Fourier al espectro obtenido para adquirir simultáneamente información de todas las profundidades. La velocidad de imagen mejora drásticamente y se reduce el ruido.
  • SS-OCT (Fuente de Barrido): Combina una fuente láser de barrido rápido de longitud de onda y un detector de doble balance. El espectro adquirido en serie temporal se transforma mediante Fourier. El uso de longitudes de onda largas cerca de 1050 nm mejora la penetración a través del EPR y la coroides, proporcionando una excelente visualización de estructuras profundas. Una ventaja clínica es que no se requiere el modo de imagen EDI.
  • OCTA: Se repiten múltiples B-scans en la misma ubicación, y los cambios de intensidad (decorrelación) entre escaneos se extraen como señales de flujo sanguíneo. Las estructuras sin flujo tienen baja decorrelación, mientras que las áreas con flujo sanguíneo tienen alta decorrelación. Esto permite visualizar las capas vasculares de la retina separadas por profundidad (plexo capilar superficial, plexo capilar profundo, retina externa y coriocapilar).
Q ¿Cuál es la diferencia entre SD-OCT y SS-OCT?
A

La principal diferencia radica en la longitud de onda utilizada y la capacidad de visualizar estructuras profundas. El SD-OCT utiliza la banda de 840 nm, mientras que el SS-OCT utiliza la banda de 1050 nm. Dado que la luz de 1050 nm se dispersa menos por el pigmento de melanina y penetra más fácilmente el EPR, el SS-OCT es superior para observar la coroides y la esclerótica. Además, la velocidad de imagen del SS-OCT supera a la del SD-OCT, lo que facilita el escaneo de gran angular. Por otro lado, la resolución axial de ambos es de aproximadamente 5–7 μm, sin diferencias significativas.


7. Últimas investigaciones y perspectivas futuras (informes en fase de investigación)

Sección titulada «7. Últimas investigaciones y perspectivas futuras (informes en fase de investigación)»

Ampliación de las aplicaciones clínicas de la OCTA

Sección titulada «Ampliación de las aplicaciones clínicas de la OCTA»

La OCTA está atrayendo la atención por su capacidad de visualizar de forma no invasiva las estructuras vasculares de la retina, y se está aplicando para detectar áreas avasculares finas y neovascularización que eran difíciles de identificar con la AF. Se están investigando mejoras en la precisión del cribado de la retinopatía diabética y el seguimiento de los efectos terapéuticos de la terapia anti-VEGF.

Imágenes de gran angular y profundas con SS-OCT

Sección titulada «Imágenes de gran angular y profundas con SS-OCT»

La capacidad de escaneo de alta velocidad y gran angular del SS-OCT está haciendo posible la obtención de imágenes tomográficas de áreas extensas, incluida la retina periférica. Se están realizando esfuerzos para evaluar las lesiones de la mácula y la periferia en una sola exploración. Además, la evaluación detallada del grosor coroideo y la esclerótica utilizando las características de la longitud de onda de 1050 nm está contribuyendo al esclarecimiento de la patología en la miopía y las enfermedades coroideas.

Investigación sobre asociaciones con enfermedades sistémicas

Sección titulada «Investigación sobre asociaciones con enfermedades sistémicas»

La evaluación de las complicaciones oculares de enfermedades sistémicas a través de los hallazgos de la OCT también es un área de investigación en crecimiento.

Dou et al. (2024) informaron un caso de desgarro gigante del EPR en un paciente con nefropatía membranosa y realizaron una revisión bibliográfica sobre la asociación entre enfermedades renales y oculares1). La OCT confirmó que el desgarro del EPR ocurrió como un aplanamiento repentino de un desprendimiento del epitelio pigmentario, lo que sugiere que la OCT es útil para monitorear las complicaciones oculares en pacientes con enfermedades sistémicas.


  1. Dou R, Chu Y, Han Q, Zhang W, Bi X. Giant retinal pigment epithelium tears with membranous nephropathy: a case report and literature review. BMC Ophthalmol. 2024;24:177.
  2. American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Macular Hole Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
  3. American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Epiretinal Membrane and Vitreomacular Traction Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
  4. American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Diabetic Retinopathy Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.
  5. American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Retinal Vein Occlusions Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.

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