Оптическая когерентная томография (ОКТ) — это диагностическая методика визуализации, которая использует интерференцию света для неинвазивного получения поперечных срезов сетчатки и сосудистой оболочки. В то время как рентгеновская КТ использует звуковые волны или излучение, ОКТ использует ближний инфракрасный свет.
Введенная в 1991 году Huang и соавт., она быстро распространилась в офтальмологии. В настоящее время она считается стандартным исследованием для широкого спектра заболеваний, включая заболевания сетчатки, глаукому и заболевания переднего сегмента.
Существует в основном три поколения методов ОКТ. Характеристики каждого метода приведены ниже.
TD-ОКТ
Длина волны: 810 нм
Скорость: 400 A-сканов/сек
Аксиальное разрешение: около 10 мкм
Метод первого поколения, в котором длина оптического пути изменяется с помощью подвижного опорного зеркала для получения томографических изображений. В настоящее время почти полностью заменен на SD-OCT.
SD-OCT
Длина волны: 840 нм
Скорость: 20 000–70 000 A-сканов/сек
Аксиальное разрешение: 5–7 мкм
Метод второго поколения, который одновременно получает информацию о глубине с помощью спектрометра и преобразования Фурье. Текущий клинический стандарт. Подходит для точной оценки макулы и диска зрительного нерва.
SS-OCT
Длина волны: 1050 нм
Скорость: 100 000–400 000 A-сканов/сек
Аксиальное разрешение: около 5 мкм
Метод третьего поколения, использующий лазер с перестройкой длины волны и двухбалансный детектор. Благодаря большей длине волны отлично визуализирует глубокие структуры, такие как сосудистая оболочка. EDI (улучшенная визуализация глубины) не требуется.
EDI-OCT (ОКТ с улучшенной визуализацией глубины): Режим съемки, при котором линия нулевой задержки устанавливается со стороны сосудистой оболочки для детальной визуализации хориоидеи. Доступен также в SD-OCT.
OCTA (ОКТ-ангиография): Техника, которая обнаруживает изменения яркости (сигнал декорреляции) между несколькими B-сканами для неинвазивной визуализации кровеносных сосудов с кровотоком. Не требует контрастного вещества; становится распространенной альтернативой флуоресцентной ангиографии (ФА). Область съемки может быть выбрана от 3 мм × 3 мм до 12 мм × 12 мм. Следует отметить, что знания по интерпретации ФА не применимы напрямую к ОКТА; необходимо освоить специфический метод чтения.
Унификация номенклатуры: бывший «слой IS-OS» теперь называется эллипсоидной зоной (EZ), а соединение наружного сегмента и пигментного эпителия сетчатки переименовано в зону интердигитации (IZ) (номенклатура IN-OCT).
QБолезненна ли процедура ОКТ?
A
ОКТ — это неинвазивное, бесконтактное исследование, абсолютно безболезненное. Иногда требуется закапывание капель для расширения зрачка, но процедура заключается только в освещении глаза, без прикосновения к роговице или сетчатке. Исследование обычно занимает несколько минут.
ОКТ используется для диагностики и наблюдения различных заболеваний сетчатки, макулы и хориоидеи. Основные заболевания и их типичные результаты ОКТ приведены ниже.
Обзор типичных результатов ОКТ для каждого заболевания.
Макулярное отверстие : визуализируется как дефект на всю толщину сетчатки. Может сопровождаться витреомакулярной тракцией (ВМТ). SD-ОКТ является наиболее чувствительным и специфичным методом диагностики макулярного отверстия2).
Эпиретинальная мембрана (ЭРМ) : распознается как гиперрефлективный слой на внутренней пограничной мембране. ОКТ считается высокочувствительным и рутинным методом диагностики3). Что касается послеоперационного зрения, сообщается, что 80% случаев достигают улучшения на две или более строки после витрэктомии3).
Витреомакулярная тракция (ВМТ) : характерными признаками являются частичная отслойка заднего стекловидного тела и тракция на макулу. В 57% случаев возникает макулярная адгезия, а в 65% случаев сопутствует ЭРМ3).
ОКТ является незаменимым инструментом для количественного измерения толщины сетчатки и мониторинга диабетического макулярного отека4). Основные находки приведены ниже.
Кистозный макулярный отек (КМО) : круглые или овальные гипоэхогенные полости в слоях сетчатки.
DRIL (дезорганизация внутренних слоев сетчатки) : структурная дезорганизация внутренних слоев сетчатки, важный маркер плохого зрительного прогноза.
Исчезновение внутренних слоев сетчатки : истончение или исчезновение внутренних слоев сетчатки на SD-ОКТ предполагает связь с ишемией4).
Субретинальная жидкость (СРЖ) : скопление жидкости под нейросенсорной сетчаткой.
ОКТ позволяет количественно оценить макулярный отек и выявить изменения витреоретинального интерфейса 5). Оценка наличия кистозного макулярного отека, субретинальной жидкости и ВМТ помогает определить тактику лечения и наблюдения.
Классификация отслоек пигментного эпителия: Отслойка ПЭС подразделяется на серозную, фиброваскулярную и друзеноидную. Внутренние паттерны отражения на ОКТ различаются.
Классификация ХНВМ: Подразделяется на 1-й тип (под ПЭС), 2-й тип (над ПЭС) и 3-й тип (интраретинальная неоваскуляризация), оцениваемые с помощью ОКТ и ОКТА.
Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ): Характеризуется отслойкой нейросенсорной сетчатки и скоплением прозрачной субретинальной жидкости. EDI-ОКТ может подтвердить утолщение хориоидеи.
Разрыв ПЭС: На ОКТ визуализируется как быстрое уплощение отслойки пигментного эпителия и исчезновение ПЭС и наружных слоев 1). Сообщалось о случаях сочетания с заболеваниями почек (например, мембранозной нефропатией) 1), что требует внимания к связи с системными заболеваниями.
QСуществуют ли заболевания, которые нельзя обнаружить с помощью ОКТ?
A
ОКТ обладает отличной диагностической точностью для заболеваний макулы и заднего полюса, но не подходит для выявления периферических поражений сетчатки (решетчатая дистрофия, разрывы сетчатки и т.д.). Кроме того, при катаракте или сильном помутнении стекловидного тела качество изображения ухудшается, что снижает надежность диагностики. Для периферических поражений используются широкоугольная фундус-фотография или непрямая офтальмоскопия.
4. Ключевые моменты получения и интерпретации ОКТ-изображений
ОКТ-изображения могут содержать различные артефакты. Для точной интерпретации необходимо выявление артефактов.
Связанные с условиями съемки
Зеркальный артефакт: Из-за ошибки в настройке диапазона сканирования реальное изображение отображается перевернутым и наложенным.
Виньетирование: Ослабление сигнала на периферии. Зависит от угла падения осветительного света.
Ошибка выхода за пределы диапазона : структуры за пределами заданного диапазона глубины отображаются с заворотом.
Факторы пациента
Артефакт моргания : моргание во время съемки вызывает горизонтальный дефект.
Движения глаз : плохая фиксация приводит к смещению или искажению изображения.
Смещение : из-за изменения положения головы во время сканирования.
Программные факторы
Ошибка сегментации : алгоритм автоматического разделения слоев неправильно распознает слои сетчатки. Часто встречается при поражениях или сильной катаракте.
Ручная коррекция или повторное сканирование для устранения.
Признак жемчужного ожерелья: цепочка точечных гиперрефлективных очагов в стекловидной полости. Наблюдается после воспаления или кровоизлияния в стекловидное тело.
PAMM (парацентральная острая средняя макулопатия): потеря внутренних слоев из-за ишемии капилляров среднего слоя. ОКТА подтверждает отсутствие кровотока.
AMN (острая макулярная нейроретинопатия): визуализируется как гипорефлективное поражение от наружного ядерного до наружного плексиформного слоя.
Исчезновение EZ: разрыв или исчезновение эллипсоидной зоны является маркером повреждения фоторецепторов. Сообщается о корреляции с прогнозом зрения.
Драпировка ВПМ: внутренняя пограничная мембрана перекрывает край макулярного разрыва в виде мостика. Считается прогностическим фактором спонтанного закрытия.
ORT (образование трубок в наружном плексиформном слое) : трубчатая структура в наружном плексиформном слое. Наблюдается при хронических экссудативных заболеваниях.
SHRM (субретинальное гиперрефлективное вещество) : гиперрефлективное вещество над ПЭС и под нейросенсорной сетчаткой. Связано с ХНВМ и воспалением.
В лечении диабетической ретинопатии регулярное измерение толщины макулы с помощью ОКТ является важным показателем для начала и возобновления анти-VEGF терапии4).
QКакие факторы влияют на результаты исследования ОКТ?
A
Плохая фиксация, моргание и движения глаз являются основными причинами артефактов, снижающих качество изображения. Кроме того, выраженная катаракта, помутнение стекловидного тела и плохой диаметр зрачка (миоз) также снижают интенсивность сигнала. Ошибки сегментации часто возникают в местах поражений, поэтому важно визуально проверять достоверность автоматических измерений.
ОКТ основана на принципе интерферометра Майкельсона. Ближний инфракрасный свет разделяется на измерительный и опорный лучи, которые направляются соответственно на образец (глазное дно) и опорное зеркало. Из интерферограммы, возникающей при рекомбинации двух отраженных лучей, вычисляется интенсивность отражения на каждой глубине. Профиль интенсивности отражения, выстроенный по глубине, представляет собой А-скан, а горизонтальное расположение А-сканов образует В-скан (томографическое изображение).
TD-OCT (временная область) : подвижное зеркало на пути опорного луча механически перемещается для последовательного изменения оптической длины пути, и интенсивность отражения на каждой глубине последовательно регистрируется. Из-за ограничений скорости в настоящее время этот метод практически не используется в клинике.
SD-OCT (спектральная область) : опорное зеркало неподвижно, а отраженный свет разлагается по длинам волн с помощью спектрометра, такого как дифракционная решетка. Применяя преобразование Фурье к полученному спектру, информация со всех глубин получается одновременно. Скорость съемки значительно повышается, а шум снижается.
SS-OCT (источник с перестройкой длины волны) : лазерный источник с быстрой перестройкой длины волны сочетается с двухбалансным детектором, и спектр, полученный во временной последовательности, подвергается преобразованию Фурье. Использование длинной волны около 1050 нм повышает проницаемость через ПЭС и сосудистую оболочку, обеспечивая лучшую визуализацию глубоких структур. Клиническое преимущество заключается в отсутствии необходимости в режиме съемки EDI.
OCTA : несколько В-сканов повторяются на одном и том же участке, и изменения яркости (декорреляция) между сканами извлекаются как сигнал кровотока. Структуры без потока имеют низкую декорреляцию, а участки с кровотоком — высокую. Это позволяет визуализировать сосудистые слои сетчатки отдельно по глубине (поверхностное капиллярное сплетение, глубокое капиллярное сплетение, наружная сетчатка, хориокапиллярная пластинка).
QВ чем разница между SD-OCT и SS-OCT?
A
Основное различие заключается в используемой длине волны и способности визуализировать глубокие структуры. SD-OCT использует диапазон 840 нм, а SS-OCT — 1050 нм. Длина волны 1050 нм меньше рассеивается меланином и легче проникает через пигментный эпителий сетчатки (RPE), поэтому SS-OCT превосходит в наблюдении за сосудистой оболочкой и склерой. Кроме того, скорость съемки у SS-OCT выше, чем у SD-OCT, что облегчает широкоугольное сканирование. С другой стороны, осевое разрешение у обоих составляет около 5–7 мкм, без существенной разницы.
7. Новейшие исследования и перспективы на будущее (отчеты исследовательской фазы)
ОКТА привлекает внимание благодаря неинвазивной визуализации сосудистой структуры сетчатки и применяется для выявления мелких бессосудистых зон и неоваскуляризации, которые трудно обнаружить с помощью ФА. Ведутся исследования по повышению точности скрининга диабетической ретинопатии и мониторингу эффективности анти-VEGF терапии.
Широкоугольная и глубокая визуализация с помощью SS-OCT
Благодаря высокой скорости и широкоугольному сканированию SS-OCT становится возможной томография обширных областей, включая периферию сетчатки. Ведутся попытки оценить макулярные и периферические поражения в одном снимке. Кроме того, детальная оценка толщины сосудистой оболочки и склеры с использованием характеристик длины волны 1050 нм способствует пониманию патогенеза миопии и заболеваний сосудистой оболочки.
Оценка глазных осложнений системных заболеваний с помощью данных ОКТ также является развивающейся областью исследований.
Dou и соавт. (2024) сообщили о случае гигантского разрыва пигментного эпителия сетчатки (RPE) у пациента с мембранозной нефропатией и обсудили связь между заболеваниями почек и глаз на основе обзора литературы 1). ОКТ подтвердила, что разрыв RPE возникает как внезапное уплощение отслойки пигментного эпителия, что указывает на полезность ОКТ для мониторинга глазных осложнений у пациентов с системными заболеваниями.
Dou R, Chu Y, Han Q, Zhang W, Bi X. Giant retinal pigment epithelium tears with membranous nephropathy: a case report and literature review. BMC Ophthalmol. 2024;24:177.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Macular Hole Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Idiopathic Epiretinal Membrane and Vitreomacular Traction Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Diabetic Retinopathy Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.
American Academy of Ophthalmology Retina/Vitreous Panel. Retinal Vein Occlusions Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2024.
Скопируйте текст статьи и вставьте его в выбранный ИИ-ассистент.
Статья скопирована в буфер обмена
Откройте ИИ-ассистент ниже и вставьте скопированный текст в чат.