Zum Inhalt springen
Okuloplastik

Orbitale Cellulitis (Orbital Cellulitis)

Die Orbitalphlegmone (orbital cellulitis) ist eine bakterielle Infektion der Weichteile der Orbita hinter dem Septum orbitale (der faserigen Membran vor dem Augenlid). Sie stellt einen akuten infektiösen Entzündungsprozess des Orbitagewebes dar und gilt als einer der ophthalmologischen Notfälle.

Der Schweregrad der Orbitainfektion wird nach der Chandler-Klassifikation (1970) beurteilt. Diese Klassifikation wird auch als Chan-Gruppenklassifikation bezeichnet und unterteilt die Entzündung je nach Hauptlokalisation in die Gruppen 1 bis 5 (siehe Tabelle unten).

Chandler I–III

Grad I (periorbitale Zellulitis): Ödem der Augenlider und des umgebenden Weichgewebes. Begrenzt auf den vorderen Teil des Septum orbitale. Ohne Exophthalmus oder Augenbewegungsstörungen.

Grad II (orbitale Zellulitis): Ausbreitung der Infektion auf das orbitale Fettgewebe. Mit Exophthalmus und Augenbewegungsstörungen.

Grad III (subperiostaler Abszess): Abszessbildung zwischen Periost und Orbitawand. Oft ist eine chirurgische Drainage erforderlich.

Chandler IV–V

Grad IV (orbitaler Abszess): Abszessbildung im orbitalen Fettgewebe. Starker Exophthalmus und vollständige Bewegungseinschränkung der Augen. Deutliche Sehverschlechterung. Indikation zur notfallmäßigen Drainage.

Grad V (Sinusthrombose des Sinus cavernosus): Intrakranielle Ausbreitung der Infektion. Schwerste Form mit beidseitigen Symptomen und Bewusstseinsstörungen. Lebensbedrohlich.

Diese Erkrankung tritt häufig bei Kindern auf, aber auch bei jungen Erwachsenen. Sie ist eng mit Sinusitis (insbesondere Ethmoiditis) verbunden. Die Infektion breitet sich über die dünne Lamina papyracea, die die Innenwand der Orbita bildet, in die Orbita aus. Bei Erwachsenen können auch Zahninfektionen oder Traumata ursächlich sein. Bei Patienten mit Sinusitis oder Infektionen der oberen Atemwege sollte bei rasch auftretender Lidschwellung, Schmerzen und Exophthalmus aktiv an diese Erkrankung gedacht werden.

Q Was ist der Unterschied zwischen präseptaler Zellulitis (Lidzellulitis) und orbitaler Zellulitis?
A

Die präseptale Zellulitis ist eine auf den vorderen Bereich des Septum orbitale (Lidseite) begrenzte Infektion ohne Exophthalmus, Augenbewegungsstörungen oder Sehverschlechterung. Die orbitale Zellulitis ist eine Infektion, die sich hinter das Septum in die Orbita ausbreitet und mit diesen Befunden einhergeht. Zur Unterscheidung ist ein CT hilfreich.

Die wichtigsten subjektiven Symptome der orbitalen Zellulitis sind die folgenden. Je tiefer der Entzündungsherd liegt, desto schwerwiegender sind die Symptome.

  • Lidschwellung und -rötung: Das früheste Symptom, oft mit rascher Verschlechterung.
  • Augenschmerzen und Kopfschmerzen: Durch erhöhten orbitalen Druck und Entzündung.
  • Doppelbilder (Diplopie) : tritt aufgrund einer Augenbewegungsstörung auf.
  • Sehverschlechterung : verursacht durch Kompression des Sehnervs oder Durchblutungsstörung. Eines der schwerwiegenden Anzeichen.
  • Fieber : tritt als systemische Entzündungsreaktion auf.

Klinische Befunde (vom Arzt bei der Untersuchung festgestellte Befunde)

Abschnitt betitelt „Klinische Befunde (vom Arzt bei der Untersuchung festgestellte Befunde)“

In einer Untersuchung von 9 Fällen von orbitaler Zellulitis durch MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) wurden Lidödem (88,9 %), Schmerz (88,9 %), Exophthalmus (66,7 %), Bewegungseinschränkung der Augen (66,7 %) und Fieber (55,5 %) dokumentiert. Der mediane CRP-Wert betrug 178 mg/L, der mediane Leukozytenwert 17,9 × 10⁹/L. 1)

BefundMerkmal
ExophthalmusVerursacht durch Zunahme des Orbitalinhalts aufgrund von Abszess oder Ödem. Je ausgeprägter, desto schwerwiegender.
AugenbewegungsstörungVerursacht durch entzündliche Infiltration der äußeren Augenmuskeln oder Innervationsstörung. Bei hämatogenen Infektionen wurde über anhaltende Störungen berichtet 3)
Lidödem und ChemosisVerursacht durch venöse und lymphatische Abflussstörung
Erhöhter Augeninnendruck und PapillenödemBefunde, die die Sehfunktion aufgrund erhöhten Orbitaldrucks gefährden
Ptosis (Lidherabhäng)Vorsicht, nicht mit Lidschwellung zu verwechseln

Lidretraktion bei Neugeborenen wurde als Befund bei schweren Neugeborenenfällen berichtet2).

Positives RAPD (relative afferente Pupillenstörung) ist ein gefährliches Zeichen für eine Optikuskompression und erfordert bei Bestätigung eine Notfallbehandlung.

Q Ist bei Sehverschlechterung eine Notoperation erforderlich?
A

Eine Sehverschlechterung ist ein gefährliches Zeichen für eine Optikuskompression und erfordert wahrscheinlich eine Notfallbehandlung. Die Operationsindikation wird jedoch nicht allein aufgrund der Sehverschlechterung gestellt, sondern unter Berücksichtigung von CT-gestützter Abszessgröße und -lokalisation, Alter und Ansprechen auf Antibiotikatherapie. Einzelheiten siehe Abschnitt 5 zur Behandlung.

Die Orbitalphlegmone entwickelt sich hauptsächlich über drei Wege.

  • Direkte Ausbreitung von einer Sinusitis : häufigster Weg. Bei Kindern sind 60–91 % der Orbitalinfektionen mit einer Sinusitis assoziiert7, 8). Die Infektion breitet sich leicht durch die dünne Lamina papyracea in die Orbita aus. Auch die direkte hämatogene Ausbreitung über klappenlose Venen ist beteiligt7).
  • Hämatogene Infektion (Bakteriämie) : kann bei Immunsupprimierten und Neugeborenen auftreten.
  • Exogene Infektion : periorbitales Trauma, Augenoperation, direkte Ausbreitung von umliegendem Gewebe. Bei Erwachsenen ist auch eine dentale Infektion ein wichtiger Weg.

Darüber hinaus umfassen die Wege der Erreger zusätzlich zur Infiltration von einer Sinusitis die retrograde Ausbreitung von einer Sinus-cavernosus-Thrombose und die Ausbreitung in die Orbita von einer endogenen Endophthalmitis. Auch eine akute Netzhautnekrose (Varizella-Zoster-Virus-Infektion der Netzhaut) kann von einer Orbitalinfektion begleitet sein.

  • Hauptspezies : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae sind die typischen Erreger.
  • MRSA: In den letzten Jahren zunehmend. In Taiwan stieg der MRSA-Anteil von 14,5 % auf 37,5 %, in Australien wird er mit 28,6 % angegeben. 1) PVL (Panton-Valentine-Leukozidin)-Toxin-produzierende Stämme sind stark mit Abszessbildung assoziiert. 1)
  • Immunsupprimierte (HOC; hämatogene Orbitazellulitis): Seltene Form, an der verschiedene Erreger wie Candida, MRSA, Klebsiella, Enterokokken, Zygomyzeten usw. beteiligt sein können. 3)
  • Neugeborene: MSSA (Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus) ist häufig, aber Bakteriämie und Meningitis treten häufiger auf. 2)
  • Pilze (Aspergillus, Mucor): Bei immunsupprimierten Patienten und Diabetikern kann eine pilzbedingte Orbitazellulitis auftreten. Die Prognose ist schlecht, daher ist eine frühzeitige Diagnose wichtig.

Infektionen der oberen Atemwege, Sinusitis, Gesichtstrauma, dentogene Infektionen und Immunsuppression (einschließlich HIV-Infektion) sind die Hauptrisikofaktoren. 8)

Der Pott’s puffy tumor ist ein subperiostaler Abszess und eine Osteomyelitis des Stirnbeins im Zusammenhang mit einer Stirnhöhlenentzündung, die sich als Orbitazellulitis präsentieren kann. Bei einem 12-jährigen Jungen wurde ein Fall mit orbitalen und temporalen subperiostalen Abszessen sowie einem intrakraniellen epiduralen Abszess berichtet. Bei orbitalen Infektionen mit Stirnschwellung muss diese Erkrankung differenzialdiagnostisch in Betracht gezogen werden. 10)

Q Warum breitet sich eine Infektion von der Nasennebenhöhle auf das Auge aus?
A

Die innere Wand der Augenhöhle (Lamina papyracea) ist sehr dünn und grenzt an die Siebbeinzellen. Außerdem verlaufen zwischen den Nasennebenhöhlen und der Augenhöhle klappenlose Venen, die eine bidirektionale Ausbreitung der Infektion ermöglichen. 7) Daher kann eine Siebbeinentzündung leicht direkt in die Augenhöhle übergreifen.

Orbitale Cellulitis: Linksseitiger subperiostaler Abszess der Orbita mit Trübung des Siebbeins und der Stirnhöhle (kontrastmittelverstärktes CT, axiale Ebene)
Orbitale Cellulitis: Linksseitiger subperiostaler Abszess der Orbita mit Trübung des Siebbeins und der Stirnhöhle (kontrastmittelverstärktes CT, axiale Ebene)
Celebi TB, Shamulzai A, Dahhan H. Worsening preseptal cellulitis with an orbital abscess and intracranial extension in a pediatric patient. Cureus. 2024;16(11):e73772. Figure 1. DOI: 10.7759/cureus.73772. License: CC BY 4.0.
Axiales kontrastmittelverstärktes CT mit einem großen subperiostalen Abszess der linken Orbita (roter Pfeil), der den Augapfel, den Musculus rectus superior und die Tränendrüse verdrängt, mit nahezu vollständiger Trübung (eitrige Ansammlung) des Siebbeins und der Stirnhöhle (pädiatrischer Fall). Entspricht den CT-Befunden eines subperiostalen Abszesses (hypodense Zone, begleitende Sinusitis, Masseneffekt auf den Augapfel), die im Abschnitt „Diagnose und Untersuchungsmethoden“ behandelt werden.
UntersuchungAnwendung / Merkmale
CT (mit Kontrastmittel)Erstlinienuntersuchung. Beurteilung des Vorhandenseins, der Größe und der Lage eines subperiostalen Abszesses. Gleichzeitige Beurteilung einer begleitenden Sinusitis.
MRT (STIR-Sequenz)Detaillierte Beurteilung von Weichteilen, Osteomyelitis und intrakraniellen Läsionen. Kann auch Osteomyelitis darstellen, die im CT schwer zu erkennen ist.
B-Bild-SonographieErgänzende Untersuchung, wenn Strahlenbelastung vermieden werden soll.

Die CT-Untersuchung ist die Grundlage der Diagnose; eine Akquisition mit einer Schichtdicke von ≤ 3 mm einschließlich koronarer Aufnahmen wird empfohlen. Die kontrastmittelverstärkte CT ermöglicht die Identifizierung eines subperiostalen Abszesses oder eines orbitalen Abszesses. Besonders zu achten ist auf Zeichen einer Sinusitis in der Nähe der Läsion (Verdickung der Nasennebenhöhlenschleimhaut, Trübung des Hohlraums).

Die MRT (insbesondere die STIR-Sequenz) bietet einen hervorragenden Weichteilkontrast und ist nützlich zur Beurteilung von orbitalen Weichteilen, Osteomyelitis und intrakraniellen Komplikationen8). Die DWI (Diffusionsgewichtete Bildgebung) hilft auch bei der Bestätigung einer Abszessbildung1).

  • Blutuntersuchungen: Beurteilung von WBC, CRP, Procalcitonin (PCT) zur Bestätigung der systemischen Entzündung und des Therapieansprechens.
  • Blutkultur : Die Positivitätsrate bei typischer orbitaler Zellulitis beträgt nur 2–7,9 %, bei immungeschwächten Patienten (HOC) jedoch 75 %. 3)
  • Next-Generation Sequencing (NGS) : Ermöglicht die Identifizierung des Erregers innerhalb von 48 Stunden, auch in Fällen, in denen die Standardkultur schwierig ist. 3)
  • Sehschärfen- und Pupillenuntersuchung : Die Bestätigung eines RAPD (relativer afferenter Pupillendefekt) ist obligatorisch und für die Beurteilung einer Sehnervenkompression unerlässlich.
  • Augenbewegungsuntersuchung : Überprüft das Ausmaß der Einschränkung und dient der Schweregradbeurteilung.

Zu den Erkrankungen, die differenzialdiagnostisch in Betracht gezogen werden müssen, gehören:

  • Präseptale Zellulitis (Lidzellulitis) : Auf den Bereich vor dem Septum begrenzt, ohne Exophthalmus oder Augenbewegungsstörungen. 8)
  • Idiopathische orbitale Entzündung (Pseudotumor) : Nichtinfektiöse orbitale Entzündung. Gutes Ansprechen auf Steroide.
  • Orbitaler Tumor / Lymphom : Bei wiederholten therapieresistenten Fällen muss ein Tumor ausgeschlossen werden. Bei kulturnegativen Rezidiven ist an ein malignes Lymphom zu denken. 9)
  • Thyreoideale Orbitopathie / orbitaler Pseudotumor : Bilaterales, chronisches Auftreten, kein Fieber helfen bei der Differenzialdiagnose.
  • Orbitale Perforation einer Nasennebenhöhlenzyste : Ausdehnung einer zystischen Läsion der Nasennebenhöhlen in die Orbita. Bildgebend differenzierbar.

Die orbitale Zellulitis erfordert eine stationäre Aufnahme mit intravenöser Antibiotikatherapie. Die Zusammenarbeit mit einem HNO-Arzt ist obligatorisch. Die wiederholte CT-Untersuchung der Läsionen dient der Beurteilung des Therapieerfolgs und der Festlegung von Dosis und Dauer der Medikation. Bei Sehverschlechterung ist die Senkung des orbitalen Drucks wichtig, gegebenenfalls erfolgt eine chirurgische Drainage.

PatientengruppeMittel der WahlBegründung
Standard-InitialtherapieCephalosporin der 3. Generation usw.Breite Abdeckung 4, 8)
MRSA-RisikoVancomycin hinzufügenEntscheidung basierend auf lokaler Epidemiologie 1, 8)
Verdacht auf AnaerobierMetronidazol usw.Odontogen oder intrakranielle Ausbreitung 8)
Neugeborene oder ImmunsupprimierteIndividuelle Breitspektrum-TherapieFachärztliche Zusammenarbeit 2, 3)

Die Umstellung auf eine ambulante intravenöse Therapie (OPAT) oder orale Therapie wird nach Bestätigung von Entfieberung, Besserung der Entzündungsreaktion und Stabilisierung der Augenbefunde erwogen 4, 8).

Operationsindikationen

Großer Abszess: Bei einem großen subperiostalen Abszess (z. B. ≥ 20 mm) sollte eine aktive Drainage erwogen werden.

Visusminderung: Bei Sehverschlechterung oder relativem afferentem Pupillendefekt (RAPD positiv) kann eine notfallmäßige Operation indiziert sein.

Antibiotikaversagen: Bei Verschlechterung oder fehlender Besserung trotz adäquater Antibiotikatherapie.

Intrakranielle Ausbreitung: Bei Ausdehnung auf einen epiduralen oder Hirnabszess.

Operationstechniken

FESS (Funktionelle endoskopische Sinuschirurgie): Drainage der Sinusitis. Durchgeführt bei 88,9 % der MRSA-Fälle. 1)

Externe orbitale Drainage: Abszessdrainage durch äußeren Schnitt. Auch ein kombinierter Ansatz mit endoskopischer Chirurgie wird angewendet. 4)

Multidisziplinäre Zusammenarbeit: Die Zusammenarbeit von HNO, Augenärzten und Neurochirurgen ist bei schweren Fällen unerlässlich. 4)

Es ist zu beachten, dass nicht alle subperiostalen Abszesse operiert werden müssen. Bei kleinen Abszessen, erhaltener Sehfunktion und gutem Ansprechen auf Antibiotika kann eine konservative Behandlung versucht werden.

Der Nutzen von Dexamethason als adjuvante Therapie wurde berichtet.

AlQahtani et al. berichteten über einen 3-jährigen Patienten mit MRSA- und Pseudomonas-aeruginosa-Infektion (subperiostaler Abszess 6,6 mm), der mit Ceftazidim + Clindamycin plus 3 Zyklen Dexamethason 6 mg (alle 12 Stunden, 3 Tage) behandelt wurde und eine dramatische Besserung zeigte. 6)

Heri-Kovacs et al. berichteten über die Wirksamkeit von IV Dexamethason 250 mg/Tag für 4 Tage bei einem Fall von Orbitalphlegmone nach COVID-19-Impfung ohne begleitende Sinusitis. 5)

Die Anwendung von Steroiden muss je nach klinischer Situation individuell entschieden werden; ein Standardprotokoll ist nicht etabliert.

Q Muss jeder subperiostale Abszess (SPA) operiert werden?
A

Nicht jeder SPA erfordert eine chirurgische Drainage. Bei kleinen Abszessen mit erhaltener Sehfunktion und gutem Ansprechen auf Antibiotika kann eine konservative Behandlung versucht werden. Bei Sehverschlechterung, Augeninnendruckerhöhung oder Antibiotikaresistenz sollte jedoch eine chirurgische Drainage erwogen werden.

Die Lamina papyracea, die die Kontaktfläche zwischen Orbita und Nasennebenhöhlen bildet, ist eine sehr dünne Knochenplatte, die leicht perforiert werden kann. Diese anatomische Eigenschaft begünstigt die Ausbreitung einer Infektion von der Ethmoiditis auf die Orbita.

Zwischen den Nasennebenhöhlen und der Orbita verlaufen klappenlose Venen, die eine hämatogene Ausbreitung der Infektion in beide Richtungen ermöglichen. 7) Eine Stirnhöhlenentzündung kann sich auch direkt auf den Epidural- und Intrakranialraum ausbreiten. 4)

Die Entzündung der Siebbein- und Stirnhöhlen breitet sich subperiostal aus und entwickelt sich von einem subperiostalen Abszess (Chandler Grad III) zu einem Orbitalabszess (Grad IV). Die Hauptwege sind direkte Knochenzerstörung oder Ausbreitung über Emissarvenen.

  • PVL-Toxin (Panton-Valentine-Leukozidin) : Von community-acquired MRSA produziertes Toxin, stark assoziiert mit Leukozytenschädigung und Abszessbildung. 1)
  • Intrakranielle Ausbreitung über klappenlose Venen : Die Infektion der Stirnhöhle kann auf die Orbita und weiter in den Epiduralraum und das Gehirn übergreifen. 7)
  • Schwere bei Immunschwäche (HOC) : Bei Immunsupprimierten kann eine hämatogene orbitale Zellulitis (HOC) auftreten, an der mehrere opportunistische Erreger beteiligt sein können. 3) Die Erholung von einer Augenmuskellähmung kann bis zu 18 Monate dauern. 3)
  • Pilzpathologie : Orbitale Infektionen durch Aspergillus und Mucor treten bei immungeschwächten und diabetischen Patienten auf, mit rascher Gewebeinfiltration und sehr hoher Mortalität.
  • Pott’s puffy tumor : Stirnhöhlenentzündung führt zu Stirnbein-Osteomyelitis und subperiostalem Abszess, der sich auf Orbita und intrakraniell ausbreitet. 10)

Bei frühzeitiger Diagnose und ausreichender Antibiotikatherapie erholen sich die meisten Fälle. Bei Sehverschlechterung besteht das Risiko von Folgeerscheinungen. Chandler-Stadium V (Sinusthrombose) hat eine hohe Mortalität und Folgeerscheinungsrate; Pilzinfektionen (Mukormykose) haben eine sehr hohe Mortalität, insbesondere bei Diabetikern.

7. Aktuelle Forschung und zukünftige Perspektiven

Abschnitt betitelt „7. Aktuelle Forschung und zukünftige Perspektiven“

In einer retrospektiven Studie von Ang et al. mit 9 Fällen betrug die mediane Krankenhausaufenthaltsdauer bei MRSA-Orbitalzellulitis 13,7 Tage, und 100 % der Fälle erforderten einen chirurgischen Eingriff. 1) Der Anteil von MRSA an Orbitalzellulitiden variiert regional; in Taiwan stieg er von 14,5 % auf 37,5 %. 1) Die Optimierung der Antibiotikawahl und die Etablierung von Initialtherapieprotokollen unter Berücksichtigung von PVL-produzierendem MRSA sind zukünftige Herausforderungen.

Diagnostische Anwendung der Next-Generation-Sequenzierung (NGS)

Abschnitt betitelt „Diagnostische Anwendung der Next-Generation-Sequenzierung (NGS)“

Tang et al. berichteten über 4 Fälle von HOC bei Immunsupprimierten und betonten, dass NGS Erreger innerhalb von 48 Stunden identifizieren kann. 3) Es ist nützlich für die Identifizierung verschiedener Erreger, die mit herkömmlichen Kulturmethoden schwer nachweisbar sind, und kann zur geeigneten Antibiotikawahl beitragen.

Heri-Kovacs et al. berichteten über einen 72-jährigen Mann, der 9 Tage nach der zweiten Dosis des VeroCell-Impfstoffs (inaktivierter COVID-Impfstoff) eine Orbitalphlegmone (5 mm Exophthalmus, Augenbewegungslähmung) ohne Sinusitis entwickelte. 5) Die Behandlung mit IV Dexamethason 250 mg/Tag über 4 Tage führte zu einer Rückbildung innerhalb von 4 Tagen. Der Pathomechanismus ist ungeklärt, und eine zukünftige Fallsammlung ist erforderlich.

Ishak et al. berichteten über einen Fall, der wiederholt als „Orbitalphlegmone“ mit negativer Kultur behandelt wurde und sich schließlich als B-Zell-Lymphom herausstellte. 9) Bei therapieresistenter oder rezidivierender Orbitalphlegmone sollte frühzeitig an einen Tumor oder eine granulomatöse Erkrankung gedacht werden, und eine gründliche Abklärung einschließlich Biopsie ist unerlässlich.

Deng & Shinder berichteten über einen 12-jährigen Jungen mit Pott’s puffy tumor, der sich als Orbitalphlegmone ausgehend von einer Stirnhöhlenentzündung präsentierte. Es bestanden subperiostale Abszesse in der Orbita und temporal sowie ein intrakranieller epiduraler Abszess. Die Behandlung umfasste IV-Antibiotika, endoskopische Sinusdrainage und Kraniotomie zur Entleerung des epiduralen Abszesses, mit Besserung nach 6-wöchiger Antibiotikatherapie. 10) Bei orbitalen Infektionen mit Stirnschwellung sollte an diese Erkrankung gedacht werden.

  1. Ang T, Smith JEH, Maqsood N, et al. Orbital cellulitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus: a case series. Int Ophthalmol. 2023;43:2925-2933.
  2. Kulkarni V, Sundaram V, Sameeksha TH. Overwhelming orbital cellulitis in a neonate. BMJ Case Rep. 2023;16(7):e252390. doi:10.1136/bcr-2022-252390. PMID: 37491125.
  3. Tang X, Li H. A rare ocular complication of septicemia: a case series report and literature review. BMC Infect Dis. 2023;23:522. doi:10.1186/s12879-023-08489-1.
  4. Wong SJ, Levi J. Management of pediatric orbital cellulitis: a systematic review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2018;110:123-129. doi:10.1016/j.ijporl.2018.05.006. PMID: 29859573.
  5. Heri-Kovacs A, Eibenberger K, Tausch MK, et al. Orbital cellulitis following SARS-CoV-2 vaccination: a case report. Case Rep Ophthalmol. 2022;13:210-214.
  6. AlQahtani DS, Alshahrani OA, Abu AlOla MA, et al. Refractory orbital cellulitis: a management challenge. Saudi J Ophthalmol. 2021;35:261-262.
  7. Torretta S, Guastella C, Marchisio P, et al. Sinonasal-related orbital infections in children: a clinical and therapeutic overview. J Clin Med. 2019;8(1):101. doi:10.3390/jcm8010101. PMID: 30654566.
  8. Tsirouki T, Dastiridou AI, Ibáñez Flores N, et al. Orbital cellulitis. Surv Ophthalmol. 2018;63(4):534-553. doi:10.1016/j.survophthal.2017.12.001. PMID: 29248536.
  9. Ishak F, Siddiqa A, Chaudhry M, et al. B-cell lymphoma masquerading as recurrent orbital cellulitis. Cureus. 2024;16(10):e70759.
  10. Deng W, Shinder R. Pott’s puffy tumor presenting as orbital cellulitis. Ophthalmology. (症例報告: 12歳男児、前頭洞炎→骨膜下膿瘍→硬膜外膿瘍合併例)

Kopieren Sie den Artikeltext und fügen Sie ihn in den KI-Assistenten Ihrer Wahl ein.