Optik sinir başı avulsiyonu (ONA), travmanın optik siniri lamina cribrosa düzeyinde göz küresinden ayırdığı bir durumdur. Optik sinir dural kılıfının veya komşu skleranın rüptürü eşlik etmez1). optic nerve evulsion ve optic nerve avulsion aynı durumu ifade eder, ancak etimolojik olarak ayrılır.
Optik sinir başı avulsiyonu, travmatik optik nöropatinin (traumatic optic neuropathy; TON) bir tipidir ve anterior travmatik optik nöropati olarak sınıflandırılır1). Genel olarak travmatik optik nöropati baş yaralanmalarının %0,5 ila %5’inde görülür5) ve optik sinir başı avulsiyonu bu grup içinde nadir bir durumdur2). Kısmi avulsiyondan tam avulsiyona kadar değişebilir ve görme işlevi üzerindeki etkisi yıkıcı olabilir1).
Avulsiyonun en sık görülen yerleri optik sinir başı (en sık), orbital apeks ve optik kiazmadır1). En yaygın neden trafik kazalarıdır; spor yaralanmaları, düşmeler ve kavgalar da buna neden olabilir. Buchwald et al. tarafından yapılan bir meta-analizde, küçük künt cisimler veya parmaklar nedenlerin %49’unu oluşturmuştur1).
QOptik sinir başı avulsiyonu ile travmatik optik nöropati (TON) arasındaki fark nedir?
A
Optik sinir başı avulsiyonu, travmatik optik nöropatinin bir tipidir ve lamina cribrosa düzeyinde fiziksel ayrılmayı ifade eder. Travmatik optik nöropati, kontüzyondan tam kesiye kadar uzanan geniş bir spektrumu kapsayan bir kavramdır ve optik sinir başı avulsiyonu en ağır tiplerden biri olarak kabul edilir1).
Mahjoub A, Sellem I, Mahjoub A, et al. Optic nerve avulsion: Case report. Ann Med Surg (Lond). 2021;68:102554. Figure 1. PMCID: PMC8278239. License: CC BY.
Travma sonrası optik disk çevresindeki kanamayı gösteren başlangıç fundus fotoğrafı ve oküler ultrason. Bu ikili görüntüler, optic nerve head avulsion’un ilk başvuruda nasıl görünebileceğini açıklamaya yardımcı olur.
Relative afferent pupillary defect (RAPD): Etkilenen চোখta saptanır. Bu, travmatik optik nöropatinin karakteristik bir bulgusudur1)3)4).
Fundus bulguları (optik disk): Ortamlar şeffafsa, optik diskte anormal derecede derin çökme görülür. Bu, optik sinirin dural kılıf içinde geri çekilmesiyle oluşan bir boşluktan kaynaklanır. Sıklıkla vitreus kanaması veya peripapiller kanama eşlik eder1).
Yaralanma hemen sonrası normal fundus: Yaralanmadan hemen sonra fundusta anormallik görülmeyebilir. Yaralanmadan yaklaşık 6–8 hafta sonra optik atrofi yavaş yavaş ilerler ve optik disk soluklaşır.
Santral retinal arter tıkanıklığı komplikasyonu: Ağır olgularda görülebilir.
Kritik titreşim füzyon frekansı (CFF): Belirgin şekilde azalır veya ölçülemez.
Kısmi avulsiyon
Görme keskinliği: Bir miktar görme işlevi kalabilir.
OCT bulguları: Optik diskte derin bir boşluk görülür. RNFL incelmesi (temporal 46 μm, süperotemporal 91 μm ve süperonazal 60 μm bildirilen olgular vardır)1).
Seyir: Glial proliferasyon avulsiyon boşluğunu örtecek şekilde ilerler. 1 aydan sonra belirginleşir1).
Tam avulsiyon
Görme keskinliği: Işık algısı kaybolur (NLP).
Fundus: Optik sinir dural kılıf içinde geriye çekilir ve derin bir boşluk oluşur.
Prognoz: Görme işlevinin düzelmesi neredeyse beklenmez. Yapısal hasar geri dönüşsüzdür4).
Zaman içinde OCT’de GCC kalınlığı, yaralanmadan 2 hafta sonra incelmeye başlar, normal aralığın altına düşer ve yaklaşık 30 ila 50 gün içinde stabil hale gelir. Fundus fluorescein anjiyografisi, bir ven dalında tıkanıklık ve mikrovasküler yeniden yapılanma gösterebilir1).
QVitreus kanaması nedeniyle fundus görülemiyorsa tanı nasıl konur?
A
B-mod ultrason yararlıdır. Avulsiyon bölgesine karşılık gelen hipokoik bir alan saptayabilir1). BT ve MR da yardımcı olarak kullanılır. Ayrıntılar için “Tanı ve muayene yöntemleri” bölümüne bakın.
Künt travma: en sık görülen başlangıç mekanizmasıdır1). Küçük, künt bir cisim veya bir parmak göz küresi ile orbita duvarı arasına girer.
Penetran travma: nispeten nadirdir, ancak görülür. ATV (tüm arazi aracı) kazalarında dallar nedeniyle oluşan penetran yaralanmalar → göz küresi çıkığı + optik sinir kesisi bildirilmiştir2).
Yüksek risk grupları: erkekler, trafik kazası mağdurları, spor sırasında oluşan kazara göz yaralanmaları, düşmeye bağlı baş ve yüz travmaları.
ATV kazaları: açık yapılı, hızlı araçlardır ve koruyucu donanımları yoktur; bu nedenle yüz ve göz yaralanması riski yüksektir2).
Her görüntüleme incelemesinin özellikleri aşağıda gösterilmiştir.
İnceleme
Başlıca kullanım
Dikkat edilmesi gerekenler
BT (ince kesit)
Kırıkların ve optik sinir başı avulsiyonunun saptanması
0,75–1 mm ince kesitler gereklidir
MR (STIR/DWI)
Optik sinirde şişlik ve kopmanın saptanması
Metal yabancı cisim varsa kontrendikedir
B-mod ultrason
Vitreus kanaması olgularında tanı
Girişimsel olmayan ve hızlı uygulanabilir
Fundus muayenesi (oftalmoskopi): Oküler ortamlar şeffafsa, doğrudan tanı konabilir. Optik disk çukurlaşmasının anormal derecede derin olduğu görülür.
B-mod ultrasonografi: Vitreus kanaması nedeniyle optik diskin görülemediği durumlarda yararlıdır. Avulsiyon bölgesinde hipokoik alan saptar 1).
BT: Orbita travmasında ilk basamak görüntüleme yöntemidir. İnce kesit BT (0,75–1 mm) şarttır, ve 3 mm’lik kesitler optik kanal kırıklarını ve Onodi hücresi kanamasını atlayabilir 8). Ayrıca optik kanal kırıklarının %20’sinin BT’de atlandığı bildirilmiştir. Skleral duvarda defekt görülebilir.
MRI: STIR sekansları optik sinirde şişlik ve yüksek sinyal gösterebilir 4). DWI (difüzyon ağırlıklı görüntüleme) de optik sinirde difüzyon kısıtlılığını saptayabilir 4). Optik sinir rüptürü olgularında kanal-içi ile kafa içi birleşim yerinde sıvı sinyali görülür 4). Travma sonrası ilk seçenek inceleme olarak, metal yabancı cisim olasılığı varsa kontrendikedir.
OCT: Aradaki saydam ortamların bulanıklığı nedeniyle erken dönemde çoğu zaman yararlı değildir. Ortamlar saydam ise ONH ve makula değişiklikleri kaydedilebilir 1).
Optik sinir başı avulsiyonu için etkili bir tedavi belirlenmemiştir. Erken tanı koymak ve gereksiz tedavilerden kaçınmak önemlidir. Yüksek doz intravenöz steroidlerin yararı gösterilmemiştir; aksine zarar riski olabilir 1).
Optik sinir başı avulsiyonu dışındaki tipler de dahil olmak üzere, genel travmatik optik nöropati tedavisinde aşağıdakiler değerlendirilebilir.
IONTS (International Optic Nerve Trauma Study): Ne steroid tedavisi ne de optik kanal dekompresyon cerrahisi, izleme karşısında belirgin üstünlük göstermemiştir. Tedavi bireysel olarak kararlaştırılmalıdır 3)7).
Konservatif tedavi: Hiperosmolar sıvılar ve steroidler erken dönemde verilebilir.
Optik kanal dekompresyon cerrahisi: Optik kanal kırığı varsa görme iyileşmesi beklenebilir. Endoskopik transnazal yaklaşım (ETOND) ile minimal invaziv olarak uygulanabilir 6). Erken cerrahi (yaralanmadan sonraki 24–48 saat içinde) daha iyi prognoz ile ilişkilidir 5). Ameliyat öncesi görme hand motion veya daha iyiyse, ameliyat sonrası iyileşme oranı daha yüksektir 5).
Fukumasa et al. (2024), optik kanal kırığına bağlı travmatik optik nöropatisi olan 10 yaşında bir erkek çocuğu bildirdi; yaralanmadan 6 saat sonra optik kanal dekompresyon cerrahisi yapıldı ve ameliyat sonrası prednisolone 25 mg/kg/gün verildi. Ameliyat öncesi hand motion olan görmesi 12 gün sonra 20/30’a yükseldi ve 9 ay sonra da sürdü 5). Pediatrik travmatik optik nöropati olgularının yaklaşık %80’inde görme iyileşmesi bildirilmiştir.
Tachibana ve ark. (2024), travmatik optik nöropatisi olan 70 yaşındaki bir erkekte 1 g/gün metilprednizolon pulse tedavisinden sonra endoskopik optik kanal dekompresyonu uyguladı. VA 0,2’den 0,8’e iyileşti (6 ay sonra)7).
Submaküler kanama eşlik ettiğinde: SF6 gazı + 25 μg/0,1 mL rtPA intravitreal enjeksiyonu ile yapılan pnömatik deplasman etkili olabilir. 3 gün boyunca yüzüstü pozisyonla kanamanın submaküler alana başarıyla kaydırıldığı bildirilmiştir1).
QOptik sinir başı avulsiyonu için cerrahi etkili midir?
A
Optik sinir başı avulsiyonunun kendisi için yerleşmiş etkili bir tedavi yoktur. Ancak optik kanal kırığı eşlik eden travmatik optik nöropatide optik kanal dekompresyonu görme iyileşmesine katkı sağlayabilir5). Tam avulsiyon gibi geri dönüşsüz yapısal hasar varsa cerrahi endikasyon yoktur4).
Optik sinir başı avulsiyonunun başlıca oluş mekanizmaları dolaylı yaralanma ve doğrudan yaralanma olarak sınıflandırılır.
Lamina cribrosa’nın kırılganlığı: Optik sinir aksonları lamina cribrosa’da miyelinlerini ve destekleyici bağ dokusunu kaybeder. Bu bölge yaralanmaya en yatkın yerdir ve olguların çoğu optik sinir başı ile glob arasındaki birleşim yerinde ortaya çıkar. Miyelinsiz sinir yırtıldıktan sonra sinir kılıfı içinde geriye doğru hareket eder.
Bell fenomeni (dolaylı yaralanma): Travma sırasında, göz küresini yukarı ve dışa döndüren koruyucu bir refleks optik sinire dönme gerilimi ekler1).
Göz içi basıncında ani artış (dolaylı yaralanma): Penetran olmayan künt travmada, göz içi basıncındaki ani artışın optik siniri dışarı itmesi mekanizması tartışılmaktadır. Cirovic ve ark.‘nın bilgisayar modellemesi, göz içi basıncının yaklaşık 300 mmHg’ye kadar çıkabildiğini göstermiştir1).
Göz küresinin ani yer değiştirmesi: Gözün aniden öne doğru yer değiştirmesi veya optik sinirin geriye doğru itilmesi (retropulsiyon) sonucu kesme kuvveti oluşur.
Doğrudan yaralanma: Penetran travmaya bağlı optik sinir başının doğrudan yaralanması (nispeten nadir).
İntraorbital avulsiyon: Daha arkada meydana gelen avulsiyonlar da bildirilmiştir. Dura kılıfı içinde sinir dokusu olmamasını gösteren histopatolojik bulgu, orbita içindeki süreklilik kaybının kanıtı olarak bildirilmiştir2).
LSCI (Laser Speckle Contrast Imaging), travmatik optik nöropatide optik sinir başı kan akımını invaziv olmayan ve nicel olarak değerlendiren bir tekniktir.
Jallow ve ark. (2025), doğrudan posterior travmatik optik nöropatisi olan 15 yaşındaki bir erkekte LSCI ile Peak BFVi (kan akım hızı indeksi) değerinin azaldığını saptadı: 3 hafta sonra etkilenen চোখta 13.4 a.u., sağlıklı চোখta 20.5 a.u.9). 6 ay sonra da fark sürdü; etkilenen چشمda 13.7 a.u., sağlıklı چشمda 15.1 a.u. idi. Bu, akut travmanın değerlendirilmesinde yararlı olabilir.
Goldmann’da ImageJ makrosu kullanılarak yapılan bir nicelleştirme yöntemidir; eş duyarlılık alanı değişiklikleri zaman içinde izlenebilir7). Travmatik optik nöropatide görme alanı değişikliklerini değerlendirmek için kullanılmaktadır.
Eritropoietin, BDNF (beyin kaynaklı nörotrofik faktör) ve kök hücre tedavisi gibi deneysel yaklaşımların, gelecekte optik sinir onarımına katkı sağlaması beklenmektedir4).
QLSCI nedir ve travmatik optik nöropatinin tanısına nasıl yardımcı olabilir?
A
LSCI, laser speckle contrast imaging’in kısaltmasıdır; retina ve optik diskteki kan akımını nicel olarak değerlendiren, girişimsel olmayan bir tekniktir. Travmatik optik nöropatide etkilenen চোখta sağlıklı göze kıyasla kan akımında azalma saptayabildiği gösterilmiştir9) ve akut travma için nesnel bir belirteç olarak kullanımı araştırılmaktadır.
Bayram-Suverza M, Rosano-Barragán M, Ramírez-Estudillo J. Long-term follow-up of a patient with partial optic nerve avulsion associated with submacular hemorrhage who underwent pneumatic displacement. Am J Ophthalmol Case Rep. 2024;35. PMCID:PMC11152889.
Omari A, Carniciu AL, Desai M, Schimmel O, Schlachter DM, Folberg R, et al. Globe dislocation and optic nerve avulsion following all-terrain vehicle accidents. American journal of ophthalmology case reports. 2022;27:101621. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101621. PMID:35782169; PMCID:PMC9243039.
Tenewitz JE, Chen EJ, Cartwright MJ. A rare presentation of direct traumatic optic neuropathy in a patient poked in the eye by an antenna. Cureus. 2021;13(9):e18244. doi:10.7759/cureus.18244.
Naik SN, Nayak DV. Unravelling the Unseen: A Case Series Exploring the Enigmas of Traumatic Optic Neuropathy. Cureus. 2024;16(12):e75546. doi:10.7759/cureus.75546. PMID:39803156; PMCID:PMC11722660.
Fukumasa H, Yamaga Y, Miyaoka R, Kobayashi M, Nishiyama K. Successful Combination Therapy of Optic Canal Decompression and Steroid Administration for Traumatic Optic Neuropathy in a 10-Year-Old Boy. Cureus. 2024;16(9):e70124. doi:10.7759/cureus.70124. PMID:39449917; PMCID:PMC11501498.
Okui T, Sakamoto T, Morikura I, Okui T, Ayasaka K, Okuma S, et al. Feasibility of navigation-assisted endoscopic transnasal optic nerve decompression for the treatment of traumatic optic neuropathy in patients with midfacial fractures. Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons. 2024;50(5):273-284. doi:10.5125/jkaoms.2024.50.5.273. PMID:39482103; PMCID:PMC11535127.
Tachibana M, Kanno J, Hashimoto M, Hosokawa Y, Sawada M, Nishiyama-Ota Y, et al. Quantification of Goldmann Visual Fields During Resolution of Traumatic Optic Neuropathy. Case reports in ophthalmological medicine. 2024;2024:5560696. doi:10.1155/2024/5560696. PMID:39583778; PMCID:PMC11585370.
Mehta A, Rathod R, Ahuja C, Singh M, Virk RS. Hemorrhage in Onodi Cell Leading to Traumatic Optic Neuropathy. Craniomaxillofacial trauma & reconstruction. 2021;14(1):70-73. doi:10.1177/1943387520922021. PMID:33613839; PMCID:PMC7868511.
Jallow MA, Gholap RS, Asanad S, et al. Laser speckle contrast imaging detects relative blood flow reduction in traumatic optic neuropathy. Am J Ophthalmol Case Rep. 2025;38:102326. doi:10.1016/j.ajoc.2025.102326.
Makale metnini kopyalayıp tercih ettiğiniz yapay zeka asistanına yapıştırabilirsiniz.
Makale panoya kopyalandı
Aşağıdaki yapay zeka asistanlarından birini açın ve kopyalanan metni sohbet kutusuna yapıştırın.