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Explication des causes, symptômes, diagnostic et traitement du macroanévrisme artériel rétinien acquis (RAM). Couvre l'association avec l'hypertension, les résultats de l'angiographie à la fluorescéine (FA), de l'angiographie au vert d'indocyanine (IA) et de la tomographie par cohérence optique (OCT), ainsi que les dernières connaissances sur la photocoagulation au laser et la thérapie anti-VEGF.

Maladie démyélinisante du système nerveux central causée par des auto-anticorps dirigés contre la glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (MOG). Les principaux phénotypes sont la névrite optique, l'ADEM et la myélite. Il s'agit d'une entité distincte de la SEP et de la NMOSD AQP4-positive. Des critères diagnostiques internationaux ont été établis en 2023.

Maladie idiopathique des vaisseaux rétiniens caractérisée par une dilatation anormale et une exsudation des capillaires rétiniens. Survient principalement chez les garçons et progresse de manière unilatérale.

Vascularite des artères de moyen calibre survenant principalement chez l'enfant, cause la plus fréquente de cardiopathie acquise chez l'enfant dans les pays développés. Les symptômes oculaires (conjonctivite, uvéite antérieure) sont fréquemment associés, mais le plus souvent spontanément résolutifs.

Infection multisystémique causée par les spirochètes du genre Borrelia transmis par les tiques. Elle se divise en trois stades, avec des symptômes oculaires allant de la conjonctivite au premier stade à l'uvéite, la kératite et la paralysie des nerfs crâniens aux deuxième et troisième stades. Au Japon, les tiques Ixodes persulcatus et Ixodes ovatus sont les vecteurs, et le nord du Japon, centré sur Hokkaido, est une zone endémique. Maladie infectieuse de classe IV selon la loi sur les maladies infectieuses.

Symptômes, causes (gène ABCA4, etc.), méthodes diagnostiques (dark choroid, FAF, OCT) et état actuel du traitement et dernières recherches sur la maladie de Stargardt. Corrélation génotype-phénotype, diagnostic différentiel et conseil génétique également détaillés.

Explication du concept, des symptômes, de la classification par stade, des critères diagnostiques et du traitement de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH). Il s'agit d'une maladie auto-immune dirigée contre les mélanocytes, dont le traitement standard est la corticothérapie par bolus associée à des immunosuppresseurs. Les preuves les plus récentes, y compris l'effet d'épargne cortisonique du MTX et du MMF selon l'essai FAST, sont présentées.

La maladie du greffon contre l'hôte oculaire (oGVHD) survient après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques et provoque une sécheresse oculaire sévère, des ulcères cornéens et des cicatrices conjonctivales. Cet article présente les dernières connaissances, y compris les biomarqueurs lacrymaux et le traitement par cellules souches mésenchymateuses.

Maladie systémique caractérisée par des lésions fibro-inflammatoires riches en plasmocytes IgG4-positifs dans l'orbite. Le gonflement indolore des glandes lacrymales est le plus fréquent (86 %). Le traitement principal repose sur une corticothérapie à dose dégressive ou une immunosuppression par rituximab. Les critères diagnostiques révisés en 2023 ont ajouté une mise en garde concernant la neuropathie optique.

Explication de la physiopathologie, du diagnostic et du traitement de l'ophtalmopathie thyroïdienne (ophtalmopathie basedowienne, ophtalmopathie de Graves). Des traitements standard tels que la corticothérapie par bolus et la décompression orbitaire aux dernières connaissances sur le téprotumumab.

Explication du mécanisme d'action, des résultats d'essais cliniques et des effets secondaires des prostaglandines donneuses d'oxyde nitrique (NO) (latanoprostène bunod, NCX 470). Couvre les différences par rapport aux PGA conventionnels et les preuves des essais VOYAGER, APOLLO et LUNAR.

Tumeur intraoculaire rare provenant de l'épithélium non pigmenté du corps ciliaire, survenant principalement chez l'enfant. Cet article décrit le tableau clinique, le diagnostic différentiel avec le rétinoblastome et les options thérapeutiques.

Le mélanome uvéal est la tumeur maligne intraoculaire primitive la plus fréquente chez l'adulte. Cet article traite du diagnostic, du traitement et du pronostic du mélanome uvéal postérieur, qui se développe à partir de la choroïde et du corps ciliaire.

Le mélanome malin conjonctival est une tumeur maligne dérivée des mélanocytes conjonctivaux, dont environ 60 à 75 % proviennent d'une mélanose primaire acquise (PAM). Le traitement de base repose sur l'excision chirurgicale par technique sans contact et la cryocoagulation. Les mutations de BRAF, NF1 et NRAS sont les principaux moteurs, et l'application des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires est en phase de recherche.

Le mélanome malin primitif de l'iris représente environ 2 % des mélanomes uvéaux. Cet article décrit le diagnostic, les mutations génétiques, le traitement et le pronostic. Il a tendance à être moins malin que les mélanomes de la choroïde et du corps ciliaire.

Tumeur maligne provenant des mélanocytes de la peau palpébrale. Rare (<1% de tous les mélanomes cutanés), mais une lésion pigmentée de plus de 7 mm de diamètre nécessite une référence à un spécialiste. Le pronostic dépend fortement de l'épaisseur de la tumeur et du stade.

Le mélanome malin primitif du corps ciliaire représente environ 7% des mélanomes uvéaux. Cet article décrit le diagnostic, le diagnostic différentiel (y compris l'examen de transillumination) et la stratégie thérapeutique.

Tissu de prolifération fibrocellulaire formé sur la membrane limitante interne de la rétine. Classée en idiopathique et secondaire, elle provoque une métamorphopsie et une baisse de l'acuité visuelle. Explication de la classification de Gass, du diagnostic par OCT, de la vitrectomie avec pelage de la limitante interne, des complications et du pronostic à long terme.

Tumeur bénigne se développant à partir des méninges du nerf optique, dont le principal symptôme est une baisse progressive de l'acuité visuelle unilatérale. Le signe du tram-track à l'IRM est caractéristique, et le traitement de première intention est la radiothérapie.

Définition, imagerie (signe du tram-track) et prise en charge incluant la radiothérapie stéréotaxique du méningiome de la gaine du nerf optique (ONSM).

Méningiome lentement progressif provenant du bord sphénoïdal, provoquant une exophtalmie et des troubles visuels par extension dans l'orbite et le sinus caverneux. Cet article décrit la classification des grades selon l'OMS, le diagnostic par imagerie, et les traitements centrés sur la chirurgie et la radiothérapie.

Explication du contexte, des principes, des dispositifs et de la signification clinique de la mesure de la pression oculaire à domicile (tonométrie à domicile). Description détaillée des caractéristiques et des limites du tonomètre à rebond iCare HOME, du capteur de lentille de contact Triggerfish et du capteur implantable EyeMate, ainsi que de l'importance de la surveillance de la pression oculaire en dehors du cabinet médical.

Explication des principes de la mesure optique de la longueur axiale (biomètre), des appareils à SS-OCT (IOL Master 700, ARGOS), des paramètres mesurés, de la comparaison entre méthodes optique et ultrasonore, et de son application au calcul de la puissance de l'implantaire. Examen obligatoire avant la chirurgie de la cataracte, également utilisé pour le suivi de la progression de la myopie.

Condition rare où une tumeur maligne systémique métastase par voie hématogène aux muscles extra-oculaires. Les cancers primaires incluent le cancer du sein, du poumon et le mélanome cutané, provoquant une limitation des mouvements oculaires et une diplopie. Le pronostic est sombre et le traitement est principalement palliatif.

Immunomodulateur le plus largement utilisé pour l'uvéite non infectieuse. Antimétabolite à action antifolique, utilisé mondialement comme traitement de première intention pour l'épargne cortisonique.

Présentation de la structure, du matériau, de la technique chirurgicale et des résultats cliniques du microshunt PreserFlo (Ab-Externo MicroShunt). Couvre les caractéristiques du matériau SIBS, la comparaison avec XEN et la trabéculectomie, ainsi que la gestion des complications.

Examen d'imagerie tomographique du segment antérieur à haute résolution utilisant des ultrasons à haute fréquence de 30 à 50 MHz. Il permet de visualiser des structures difficiles à observer optiquement, comme la face postérieure de l'iris et le corps ciliaire, et est utile pour le diagnostic du glaucome par fermeture de l'angle, des traumatismes du segment antérieur et des tumeurs.

La microsphérophakie est une malformation congénitale caractérisée par une réduction du diamètre équatorial et une augmentation du diamètre antéropostérieur du cristallin. Le lenticône est une anomalie congénitale dans laquelle une protrusion conique se produit sur la face antérieure ou postérieure du cristallin. Les deux sont causés par des anomalies de la zonule ou du développement de la capsule du cristallin, et sont souvent compliqués par un glaucome secondaire, une myopie forte et une cataracte.

La monovision est une méthode qui corrige un œil pour la vision de loin et l'autre pour la vision de près afin de compenser la presbytie. Détail des applications par lentilles de contact, LASIK et IOL pour la cataracte, réglage de l'œil dominant, impact sur la vision stéréoscopique, et procédure d'essai.

Myasthénie grave (MG à double séronégativité) dans laquelle les anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine et anti-MuSK sont tous deux négatifs. Les symptômes oculaires prédominent, surviennent souvent chez les enfants et les jeunes adultes, et le diagnostic présente des difficultés particulières.

La myasthénie oculaire est une forme de myasthénie grave, maladie auto-immune de la jonction neuromusculaire, limitée aux symptômes des muscles extra-oculaires tels que le ptosis et la diplopie. Cet article explique le diagnostic et le traitement. Les caractéristiques sont les fluctuations diurnes et la fatigabilité. Il est important de prévenir la transition vers la forme généralisée par un traitement précoce.

Immunosuppresseur antimétabolite utilisé pour l'uvéite non infectieuse. Il inhibe sélectivement l'IMPDH pour supprimer la prolifération des lymphocytes et est considéré comme un agent d'épargne cortisonique avec un bon profil d'effets secondaires.

La myopie est une erreur de réfraction où le pouvoir réfractif est excessif par rapport à la longueur axiale de l'œil, entraînant une diminution de l'acuité visuelle de loin. Cet article couvre de manière exhaustive de la myopie simple à la myopie pathologique, y compris les dernières preuves sur le traitement de freination de la progression myopique avec des gouttes d'atropine à faible concentration (Rijusea® Mini 0,025%).