M

Makula deliği (MH), foveada oluşan retina tabakasının tam kat defektidir ve merkezi görme kaybı ile metamorfopsiye neden olur. Vitrektomi ile internal limitan membran soyulması ve gaz tamponadı uygulandığında vakaların %91-98'inde kapanma sağlanır ve görme iyileşmesi ameliyat sonrası 3 yıla kadar devam eder.

Retinanın iç limitan membranı üzerinde oluşan fibrosit proliferasyon dokusu. İdiyopatik ve sekonder olarak sınıflandırılır, metamorfopsi ve görme azalmasına neden olur. Gass sınıflaması, OCT tanısı, ILM soyulmasını içeren vitrektomi, komplikasyonlar ve uzun dönem prognoz açıklanmaktadır.

Maküler kornea distrofisi (MCD), CHST6 genindeki mutasyon nedeniyle kornea stromasında glikozaminoglikanların (keratan sülfat) yaygın birikimi ile karakterize, otozomal resesif geçişli bir kornea distrofisidir. 10-30 yaşları arasında bilateral görme azalmasına neden olur ve tedavisi derin ön lameller keratoplasti (DALK) veya tam kat keratoplasti (PKP)'dir.

Akközün arkaya yanlış yönlendirilmesiyle iris-lens diyaframının öne doğru yer değiştirmesi sonucu açı kapanması ve göz içi basıncı artışına neden olan nadir bir sekonder açı kapanması glokomu. Genellikle filtrasyon cerrahisi sonrası görülür.

FBN1 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bağ dokusu hastalığı. Oftalmolojik olarak sıkça ektopia lentis (lens subluksasyonu) eşlik eder ve glokom, katarakt, retina dekolmanı riski yüksektir.

Göz kapaklarında bulunan stafilokok antijenlerine karşı tip III alerjik reaksiyon sonucu kornea çevresinde steril infiltrasyon ve ülserasyon oluşturan tekrarlayan inflamatuar bir hastalıktır. Yüksek oranda blefarit ile birliktelik gösterir.

Mavi Uyaran/Sarı Arka Plan Görme Alanı Testi (SWAP), sarı arka plan üzerinde mavi uyaran kullanarak mavi koni sistemini seçici olarak değerlendiren ve erken glokomda görme alanı anormalliklerini tespit eden geleneksel olmayan bir görme alanı testidir.

Siliyer cisim nonpigmente epitelinden kaynaklanan nadir bir intraoküler tümör hakkında; çocuklarda sık görülen klinik tablo, retinoblastomdan ayırıcı tanı ve tedavi yaklaşımı açıklanmaktadır.

KRT3 veya KRT12 genlerindeki mutasyonlar nedeniyle kornea epitelinde çok sayıda mikrokist oluşumu ile karakterize, otozomal dominant geçişli bir kornea distrofisidir. Erken yaşta başlar ancak semptomlar genellikle hafiftir ve tekrarlayan kornea erozyonları görülebilir.

Meibomian bezlerinin kronik yaygın bir anormalliğidir ve terminal kanalların tıkanması ve/veya bez salgılarının nitelik ve nicelik olarak değişmesi ile karakterizedir. Evaporatif kuru gözün en yaygın nedenidir ve Japonya'da 50 yaş üstü nüfusun %10-30'unu etkiler.

Konjonktiva yüzeyinde fibrin ve inflamatuar eksüdadan oluşan bir membranın oluştuğu konjonktivitlerin genel adı. Gerçek membran konjonktiva epiteline gömülür ve soyulduğunda kanamaya neden olurken, psödomembran yüzeye yapışıktır ve kolayca çıkarılabilir. En sık neden adenoviral konjonktivittir.

Merkel hücrelerinden kaynaklanan nadir ve yüksek derecede malign nöroendokrin tümör. Baş-boyun bölgesinde sık görülür ve %5-10'u göz kapağında oluşur. Hızlı büyür ve lenfojen metastaza eğilimlidir.

Metabolik sendrom (visseral obezite + hiperglisemi, hipertansiyon, dislipidemi) diyabetik retinopati, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, retinal ven tıkanıklığı, glokom ve santral seröz koryoretinopati gibi göz hastalıkları riskini kombine olarak artırır. Yaşam tarzı iyileştirmeleri oftalmik prognozun iyileşmesine de katkıda bulunur.

Akciğer ve meme kanseri başta olmak üzere sistemik malign tümörlerin hematojen yolla koroide metastaz yapması durumu. Sarı-beyaz renkli düz lezyonlar ve belirgin seröz retina dekolmanı ile karakterizedir; başlıca tedavi seçenekleri radyoterapi ve sistemik kemoterapidir.

Enfeksiyöz olmayan üveit için en yaygın kullanılan immünomodülatör ilaç. Folat metabolizmasını antagonize eden bir antimetabolit olup, dünya çapında steroid koruyucu tedavinin birinci basamak ilacı olarak kullanılır.

Non-enfeksiyöz üveit için kullanılan bir antimetabolit immünosupresif ilaçtır. IMPDH'yi seçici olarak inhibe ederek lenfosit proliferasyonunu baskılar ve iyi yan etki profili ile steroid koruyucu bir ilaç olarak konumlandırılır.

Mikrosporidia (Microsporidia), zorunlu hücre içi parazitik spor oluşturan mantarlardır ve göz enfeksiyonu olarak keratokonjonktivit ve stromal keratit olmak üzere iki klinik tablo gösterir. Sadece bağışıklığı baskılanmış kişilerde değil, bağışıklığı normal olanlarda da ortaya çıkar ve sıklıkla herpes keratiti ile karıştırılır. Tanıda korneal kazıntıların özel boyaması ve konfokal mikroskopi yararlıdır.

Patolojik miyopinin fundusunda oluşan koroidal neovaskülarizasyon (MNV). Yüksek miyopik gözlerin %5-11'inde görülür ve 50 yaş altındaki MNV'nin en büyük nedenidir. Anti-VEGF ilaçlarının intravitreal enjeksiyonu birinci basamak tedavidir.

Miyopi, gözün aksiyel uzunluğuna göre kırma gücünün fazla olması sonucu uzak görüşün azaldığı bir kırma kusurudur. Basit miyopiden patolojik miyopiye kadar kapsamlı bir şekilde açıklanmakta olup, düşük konsantrasyonlu atropin damla (Rijusea® Mini %0.025) dahil miyopi ilerlemesini yavaşlatma tedavilerinin en son kanıtlarını içermektedir.

Moebius sendromu, 6. ve 7. kraniyal sinirlerin konjenital bozukluğu nedeniyle yatay göz hareket kısıtlılığı ve yüz kas felci ile karakterize nadir bir konjenital hastalıktır. Konjenital kraniyal sinir anormal innervasyon sendromları (CCDDs) arasında sınıflandırılır.

Miyelin oligodendrosit glikoproteinine (MOG) karşı otoantikorların neden olduğu merkezi sinir sistemi demiyelinizan hastalığı. Optik nörit, ADEM ve miyelit ana fenotipleridir ve MS ile AQP4-pozitif NMOSD'den bağımsız bir hastalık kavramıdır. 2023'te uluslararası tanı kriterleri oluşturulmuştur.

Monovizyon yöntemi, bir gözün uzağı, diğer gözün yakını görecek şekilde düzeltilerek presbiyopinin telafi edilmesidir. Kontakt lens, LASIK ve katarakt GİL ile uygulama, baskın göz belirleme, stereopsis üzerine etkiler ve deneme kullanımı adımları detaylandırılmıştır.

Mooren ülseri (aşındırıcı kornea ülseri), kornea limbusu boyunca ilerleyen, nedeni bilinmeyen otoimmün periferik kornea ülseridir. Karakteristik olarak oyuk kenarlı (undermined edges) kavisli bir ülserdir ve sklera tutulmaz. Kornea stromasındaki kalgranulin C'ye karşı otoimmün reaksiyonun patogenezde rol oynadığı düşünülmektedir.

Moyamoya hastalığı (MMD), internal karotid arterin terminal kısmında ilerleyici darlık ile karakterize kronik bir serebrovasküler bozukluktur ve geçici görme kaybı (amaurosis fugax), retinal arter tıkanıklığı, oküler iskemi sendromu ve sabah sefası (morning glory) sendromu gibi göz belirtilerine yol açabilir.

Katarakt cerrahisinde multifokal göz içi lenslerin (trifokal, EDOF, akomodatif IOL) sınıflandırması, optik prensipleri, endikasyon seçimi, görme sonuçları, komplikasyon yönetimi ve mix & match stratejisi hakkında kapsamlı açıklama.

Multifokal (yakın ve uzak) kontakt lensler, öncelikle presbiyopi düzeltmesi için tasarlanmış olup, tek bir lens içinde uzak ve yakın için birden fazla odağı birleştirir. Bu makale, eşmerkezli daire, EDOF ve HCL tasarım farklılıklarını, reçete uygulamasını, uygun seçimi ve komplikasyon yönetimini açıklamaktadır.

Retina pigment epiteli ve koroid kapiller düzeyinde birden çok inflamatuar lezyonla seyreden kronik iki taraflı bir hastalıktır. Ön kamara ve vitreus inflamasyonunun eşlik etmesiyle punktat iç koroidopatiden ayrılır.

Multipl skleroz (MS), merkezi sinir sisteminin immün aracılı demiyelinizan bir hastalığıdır ve optik nörit, internükleer oftalmopleji gibi çeşitli göz belirtileriyle ortaya çıkar. Tanıda McDonald kriterlerine dayalı MRG ve BOS incelemesi önemlidir; steroid pulse tedavisi ve hastalık modifiye edici tedavilerle yönetilir.

Multipl skleroz (MS) ile ilişkili optik nörit, tek gözde ağrılı akut görme azalması ile karakterizedir ve MS'in ilk belirtisi olabilir. Tanı, McDonald kriterlerine göre MRG ve BOS incelemesi ile konur; steroid pulse tedavisi ve hastalık modifiye edici tedavilerle yönetilir. MOGAD ve NMOSD'den ayırt edilmesi önemlidir.