M

Makkune-Albright sendromunda (MAS) fibröz displazinin optik kanalı sıkıştırması sonucu oluşan optik nöropati. Erken tanı ve uygun cerrahi müdahale zamanlaması görme prognozunu belirler.

Makula deliği (MH), foveada oluşan retina tabakasının tam kat defektidir ve merkezi görme kaybı ile metamorfopsiye neden olur. Vitrektomi ile internal limitan membran soyulması ve gaz tamponadı uygulandığında vakaların %91-98'inde kapanma sağlanır ve görme iyileşmesi ameliyat sonrası 3 yıla kadar devam eder.

Retinanın iç limitan membranı üzerinde oluşan fibrosit proliferasyon dokusu. İdiyopatik ve sekonder olarak sınıflandırılır, metamorfopsi ve görme azalmasına neden olur. Gass sınıflaması, OCT tanısı, ILM soyulmasını içeren vitrektomi, komplikasyonlar ve uzun dönem prognoz açıklanmaktadır.

Fovea çevresindeki kapillerlerin genişlemesi ve nörodejenerasyon ile karakterize, iki taraflı bir retina hastalığı. Müller hücre anormalliği patogenezin kaynağı olarak kabul edilir ve yavaş ilerleyerek elipsoid bölgenin kaybına ve subretinal neovaskülarizasyona yol açar.

Maküler kornea distrofisi (MCD), CHST6 genindeki mutasyon nedeniyle kornea stromasında glikozaminoglikanların (keratan sülfat) yaygın birikimi ile karakterize, otozomal resesif geçişli bir kornea distrofisidir. 10-30 yaşları arasında bilateral görme azalmasına neden olur ve tedavisi derin ön lameller keratoplasti (DALK) veya tam kat keratoplasti (PKP)'dir.

Plasmodium falciparum'ın neden olduğu ağır malarya (özellikle serebral malarya) ile ilişkili karakteristik retina değişiklikleri. Retina beyazlaması, damar renk değişikliği, retina kanaması ve optik disk ödemi ile kendini gösterir ve serebral malarya tanı doğruluğunu artırmada önemli bir klinik bulgudur.

Akközün arkaya yanlış yönlendirilmesiyle iris-lens diyaframının öne doğru yer değiştirmesi sonucu açı kapanması ve göz içi basıncı artışına neden olan nadir bir sekonder açı kapanması glokomu. Genellikle filtrasyon cerrahisi sonrası görülür.

Kendiliğinden kapanan korneoskleral tünel kesiden çekirdeğin çıkarıldığı bir tür ekstrakapsüler katarakt ekstraksiyonu. Dikiş gerektirmez, düşük maliyetli ve kısa sürelidir, özellikle gelişmekte olan ülkelerde yaygındır.

Çene hareketiyle birlikte sarkmış göz kapağının yükseldiği konjenital nörojenik pitoz. Trigeminal sinir ile okülomotor sinir arasındaki anormal bağlantıdan kaynaklanır ve konjenital pitoz vakalarının %2-13'ünü oluşturur.

FBN1 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bağ dokusu hastalığı. Oftalmolojik olarak sıkça ektopia lentis (lens subluksasyonu) eşlik eder ve glokom, katarakt, retina dekolmanı riski yüksektir.

Marfan sendromu (MFS), FBN1 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bir bağ dokusu hastalığıdır ve vakaların yaklaşık %60'ında lens subluksasyonuna neden olur. Yüksek miyopi, retina dekolmanı, glokom ve katarakt sık görülen eşlik eden durumlardır; pupilla dilatasyonu altında düzenli muayene ve erken müdahale görsel prognozu belirler.

Marfan sendromu (MFS), FBN1 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bir bağ dokusu hastalığıdır ve vakaların yaklaşık %60'ında lens subluksasyonuna neden olur. Yüksek miyopi, retina dekolmanı, glokom ve katarakt sık görülen eşlik eden durumlardır; düzenli pupilla dilatasyonu ile muayene ve erken müdahale görme prognozunu belirler.

Göz kapaklarında bulunan stafilokok antijenlerine karşı tip III alerjik reaksiyon sonucu kornea çevresinde steril infiltrasyon ve ülserasyon oluşturan tekrarlayan inflamatuar bir hastalıktır. Yüksek oranda blefarit ile birliktelik gösterir.

Mukopolisakkaridoz tip VI, arilsülfataz B eksikliği nedeniyle dermatan sülfatın biriktiği bir lizozomal depo hastalığıdır. Progresif kornea bulanıklığı, glokom ve optik sinir hasarına yol açar ve zihinsel engelin eşlik etmemesi karakteristik özelliğidir.

Mavi katarakt, lens nükleusu ve korteksinde mavi-beyaz opasiteler oluşturan, otozomal dominant geçişli gelişimsel bir katarakttır. Genellikle erişkin döneme kadar görmeyi etkilemez ve ilerleyerek görme azalmasına yol açtığında katarakt cerrahisi endikedir.

Deri ve gastrointestinal sistem başta olmak üzere birçok bölgede çoklu venöz malformasyonlarla seyreden, nadir görülen sistemik bir damar hastalığıdır. Kronik gastrointestinal kanamaya bağlı demir eksikliği anemisine sık yol açar ve orbita ile merkezi sinir sistemi dahil birçok organı tutabilir.

Mavi Uyaran/Sarı Arka Plan Görme Alanı Testi (SWAP), sarı arka plan üzerinde mavi uyaran kullanarak mavi koni sistemini seçici olarak değerlendiren ve erken glokomda görme alanı anormalliklerini tespit eden geleneksel olmayan bir görme alanı testidir.

McArdle hastalığı (Glikojen Depo Hastalığı Tip V, GSD5), kas fosforilaz eksikliğine bağlı metabolik bir kas hastalığıdır. Egzersiz toleransında azalma ve rabdomiyoliz ile karakterizedir ve retina pigment epitelindeki glikojen metabolizması bozukluğuna bağlı retina patern distrofisi ile ilişkisi bildirilmiştir.

Medial kantus tendonu (MCT) avulsiyonu, travma nedeniyle göz kapağının iç tarafındaki tendonun normal tutunma noktasından kopmasıdır. Sıklıkla kanalikül yırtığı ile birlikte görülür ve hızlı cerrahi onarım işlevsel ve kozmetik sonucu etkiler.

Siliyer cisim nonpigmente epitelinden kaynaklanan nadir bir intraoküler tümör hakkında; çocuklarda sık görülen klinik tablo, retinoblastomdan ayırıcı tanı ve tedavi yaklaşımı açıklanmaktadır.

KRT3 veya KRT12 genlerindeki mutasyonlar nedeniyle kornea epitelinde çok sayıda mikrokist oluşumu ile karakterize, otozomal dominant geçişli bir kornea distrofisidir. Erken yaşta başlar ancak semptomlar genellikle hafiftir ve tekrarlayan kornea erozyonları görülebilir.

Kornea horizontal çapının 13 mm veya daha fazla (yenidoğanlarda 12 mm veya daha fazla) olduğu, ilerleyici olmayan konjenital bir anomali. En sık X'e bağlı resesif kalıtım görülür ve CHRDL1 gen mutasyonu nedeniyle BMP-4 antagonisti ventroptin eksikliği buna neden olur. Konjenital glokom (buftalmi) ile ayırıcı tanısı önemlidir.

Meibomian bezlerinin kronik yaygın bir anormalliği olup, terminal kanalların tıkanması ve/veya bez salgılarında niteliksel ve niceliksel değişiklikler ile karakterizedir. Evaporatif kuru gözün en yaygın nedenidir ve Japonya'da 50 yaş üstü kişilerin %10-30'unu etkiler.

Melanom (malign melanom) ile ilişkili bir paraneoplastik sendrom olup, anti-retinal bipolar hücre antikorlarına bağlı otoimmün mekanizma ile retina fonksiyonunun bozulduğu nadir bir hastalıktır.

Mitokondriyal ensefalomiyopati, laktik asidoz ve inme benzeri ataklar sendromu (MELAS) ile ilişkili oftalmolojik bulguların genel bir görünümü açıklanmaktadır. Pigmenter retinopati, optik atrofi, progresif eksternal oftalmopleji gibi çeşitli göz bulgularının tanı ve yönetimine odaklanılmıştır.

Tekrarlayan orofasiyal ödem, fasiyal sinir felci ve çatlak dil üçlüsü ile karakterize nadir bir granülomatöz nörokütanöz hastalık. Genel popülasyonun %0.08'inde görülür ve kesin bir tedavisi yoktur.

Konjonktiva yüzeyinde fibrin ve inflamatuar eksüdadan oluşan bir membranın oluştuğu konjonktivitlerin genel adı. Gerçek membran konjonktiva epiteline gömülür ve soyulduğunda kanamaya neden olurken, psödomembran yüzeye yapışıktır ve kolayca çıkarılabilir. En sık neden adenoviral konjonktivittir.

Merkel hücrelerinden kaynaklanan nadir ve yüksek derecede malign nöroendokrin tümör. Baş-boyun bölgesinde sık görülür ve %5-10'u göz kapağında oluşur. Hızlı büyür ve lenfojen metastaza eğilimlidir.

Mermer kemik hastalığı (Osteopetrosis), osteoklast fonksiyon bozukluğuna bağlı kalıtsal bir kemik sertleşmesi hastalığıdır ve optik sinir kanalı daralmasına bağlı bası nöropatisi, ekzoftalmi ve kraniyal sinir felci gibi göz belirtilerine yol açar.

Kırmızı düzensiz liflerle birlikte miyoklonus epilepsisi (MERRF), mitokondriyal DNA mutasyonuna bağlı nadir bir multisistem hastalığıdır ve optik atrofi, oftalmopleji, pigmenter retinopati gibi çeşitli nöro-oftalmolojik bulgular gösterir.

Genetik enzim eksikliği veya edinsel metabolik düzensizlikler (diyabet gibi) nedeniyle korneada yapısal ve fonksiyonel değişikliklere yol açan hastalık grubudur. Metabolitlerin anormal birikimi kornea şeffaflığını bozarak görme azalmasına neden olur. Diyabetik keratopati klinik olarak en sık görülenidir.

Metabolik sendrom (visseral obezite + hiperglisemi, hipertansiyon, dislipidemi) diyabetik retinopati, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, retinal ven tıkanıklığı, glokom ve santral seröz koryoretinopati gibi göz hastalıkları riskini kombine olarak artırır. Yaşam tarzı iyileştirmeleri oftalmik prognozun iyileşmesine de katkıda bulunur.

Metamfetamin (uyarıcı) kötüye kullanımına bağlı keratit. Farmakolojik vazokonstriksiyon, kornea duyusunda azalma ve gözyaşı fonksiyon bozukluğuna ek olarak, kirleticilerin kimyasal toksisitesi ve davranışsal faktörler birleşerek kornea hasarına yol açar. Nörotrofik keratopati özellikleri taşır ve yüksek oranda enfeksiyöz keratit ile komplike olur.

Akciğer ve meme kanseri başta olmak üzere sistemik malign tümörlerin hematojen yolla koroide metastaz yapması durumu. Sarı-beyaz renkli düz lezyonlar ve belirgin seröz retina dekolmanı ile karakterizedir; başlıca tedavi seçenekleri radyoterapi ve sistemik kemoterapidir.

Enfeksiyöz olmayan üveit için en yaygın kullanılan immünomodülatör ilaç. Folat metabolizmasını antagonize eden bir antimetabolit olup, dünya çapında steroid koruyucu tedavinin birinci basamak ilacı olarak kullanılır.

Nepal'e özgü gizemli, yıkıcı bir panüveit. Beyaz güve (Gazalina cinsi) ile epidemiyolojik ilişkisi kanıtlanmıştır. Çoğunlukla çocuklarda görülür ve başvuru sırasında üçte ikisi zaten kör olmuştur.

Migrenle ilişkili oftalmolojik semptomların (fotopsi, fotofobi, retinal migren vb.) özellikleri, ayırıcı tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır. Görsel aurası olan hastalarda inme riskine de dikkat edilmelidir.

Non-enfeksiyöz üveit için kullanılan bir antimetabolit immünosupresif ilaçtır. IMPDH'yi seçici olarak inhibe ederek lenfosit proliferasyonunu baskılar ve iyi yan etki profili ile steroid koruyucu bir ilaç olarak konumlandırılır.

Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonuna eşlik eden mukokutanöz hastalık. SJS/TEN'den farklı, bağımsız bir hastalık birimidir; gençlerde sık görülür ve ağız, göz, genital mukoza iltihabı ile karakterizedir. Göz prognozu SJS/TEN'den daha iyidir.

Mikroftalmi, aksiyel uzunluğun yaş ortalamasından 2 standart sapmadan daha kısa olduğu konjenital bir göz gelişim anomalisidir. Sıklıkla kolobom, katarakt ve glokom gibi komplikasyonlarla birlikte görülür ve multidisipliner iş birliği ile erken müdahale ve uzun süreli yönetim gerektirir.

Mikroperimetri (mikro görme alanı testi), fundus görüntüsü ile görme alanı testini birleştiren bir görsel fonksiyon test yöntemidir. Retinanın belirli bölgelerindeki ışık hassasiyetini doğru bir şekilde haritalayarak yapı ve fonksiyon korelasyon analizine olanak tanır.

Mikrosefali ve koryoretinopati ile karakterize nadir kalıtsal hastalık grubu. TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4 ve KIF11 genlerindeki mutasyonlar nedene olur ve görme bozukluğu ile zihinsel engellilik eşlik edebilir.

Mikrosporidia (Microsporidia), zorunlu hücre içi parazitik spor oluşturan mantarlardır ve göz enfeksiyonu olarak keratokonjonktivit ve stromal keratit olmak üzere iki klinik tablo gösterir. Sadece bağışıklığı baskılanmış kişilerde değil, bağışıklığı normal olanlarda da ortaya çıkar ve sıklıkla herpes keratiti ile karıştırılır. Tanıda korneal kazıntıların özel boyaması ve konfokal mikroskopi yararlıdır.

Ponsun ventrokaudal tek taraflı lezyonuna bağlı olarak aynı tarafta abdusens ve fasiyal sinir felci ile karşı tarafta hemiparezi görülen klasik beyin sapı çapraz sendromu. Tanım, belirtiler, nedenler, tanı ve tedavi açıklanmaktadır.

Miller Fisher Sendromu (MFS), Guillain-Barré sendromunun bir alt tipi olup, göz kaslarında felç, ataksi ve derin tendon reflekslerinde kayıp üçlüsü ile kendini gösteren otoimmün bir periferik nöropatidir. Anti-GQ1b antikorları patogenezde rol oynar ve çoğu vaka kendiliğinden düzelir.

Mitomisin İntravasküler Kimyasal Embolizasyon (MİKE), görme fonksiyonunu etkileyen korneal neovaskülarizasyon ve lipid keratopati için yeni bir tedavi yöntemidir. Mitomisin C (MMC), korneal neovaskülarizasyon içine seçici olarak enjekte edilir ve vasküler endotel üzerinde geri dönüşümsüz sitotoksisite ile vasküler oklüzyon indüklenir.

Vitreus arterinin embriyonik kalıntısının lens arka kapsülünde kalmasıyla oluşan konjenital anomali. Fetal vasküler kalıntının (PFV) en hafif değişikliğidir ve genellikle görme fonksiyonunu etkilemez.

Retina içindeki sinir liflerinde miyelin kılıf oluşmasıyla karakterize konjenital bir anomali. Fundus muayenesinde fırça benzeri beyaz opasiteler olarak görülür, çoğunlukla asemptomatiktir ancak nadiren yüksek miyopi veya ambliyopi eşlik edebilir.

Patolojik miyopinin fundusunda oluşan koroidal neovaskülarizasyon (MNV). Yüksek miyopik gözlerin %5-11'inde görülür ve 50 yaş altındaki MNV'nin en büyük nedenidir. Anti-VEGF ilaçlarının intravitreal enjeksiyonu birinci basamak tedavidir.

Miyopi, gözün aksiyel uzunluğuna göre kırma gücünün fazla olması sonucu uzak görüşün azaldığı bir kırma kusurudur. Basit miyopiden patolojik miyopiye kadar kapsamlı bir şekilde açıklanmakta olup, düşük konsantrasyonlu atropin damla (Rijusea® Mini %0.025) dahil miyopi ilerlemesini yavaşlatma tedavilerinin en son kanıtlarını içermektedir.

Arka skleral stafilomlu yüksek miyop gözlerde ortaya çıkan traksiyonel retina değişikliklerinin genel adı. Retina ayrılması, makula deliği ve traksiyonel retina dekolmanı gibi çeşitli klinik tablolar gösterir ve ilerlemiş vakalarda cerrahi müdahale gerektirir.

Miyotonik distrofi (DM) ile ilişkili göz belirtilerinin açıklaması. Katarakt, pitozis, göz hareket bozukluğu, düşük göz içi basıncı, Fuchs endotel distrofisi gibi çeşitli oftalmik komplikasyonlar ve yönetimleri anlatılmaktadır.

Modifiye Osteo-Odonto-Keratoprotez (MOOKP), hastanın kendi dişi ve alveolar kemiğini biyolojik destek olarak kullanan bir kornea protezidir. Bilateral son dönem oküler yüzey hastalıklarında nihai görme fonksiyonu restorasyonu olarak, oral mukoza grefti ve PMMA optik silindirin birleştirildiği çok aşamalı bir cerrahi ile uygulanır.

Moebius sendromu, 6. ve 7. kraniyal sinirlerin konjenital bozukluğu nedeniyle yatay göz hareket kısıtlılığı ve yüz kas felci ile karakterize nadir bir konjenital hastalıktır. Konjenital kraniyal sinir anormal innervasyon sendromları (CCDDs) arasında sınıflandırılır.

Miyelin oligodendrosit glikoproteinine (MOG) karşı otoantikorların neden olduğu merkezi sinir sistemi demiyelinizan hastalığı. Optik nörit, ADEM ve miyelit ana fenotipleridir ve MS ile AQP4-pozitif NMOSD'den bağımsız bir hastalık kavramıdır. 2023'te uluslararası tanı kriterleri oluşturulmuştur.

Mollaret menenjiti (tekrarlayan benign lenfositik menenjit) ile ilişkili papilödem, abdusens sinir felci, optik nörit gibi nöro-oftalmolojik semptomların özellikleri, HSV-2 ile ilişkisi, tanı ve tedavi yöntemleri açıklanmaktadır.

Bir gözdeki maküler skotom nedeniyle foveal füzyonun olmadığı ancak periferik füzyonun korunduğu duyusal adaptasyon durumu. Dışarıdan normal görünür ve asemptomatiktir, ancak ince stereopsis eksikliği ve hafif ambliyopi eşlik eder. Genellikle şaşılık cerrahisi sonrası iyi bir sonuç olarak kabul edilir.

Monovizyon yöntemi, bir gözün uzağı, diğer gözün yakını görecek şekilde düzeltilerek presbiyopinin telafi edilmesidir. Kontakt lens, LASIK ve katarakt GİL ile uygulama, baskın göz belirleme, stereopsis üzerine etkiler ve deneme kullanımı adımları detaylandırılmıştır.

Mooren ülseri (aşındırıcı kornea ülseri), kornea limbusu boyunca ilerleyen, nedeni bilinmeyen otoimmün periferik kornea ülseridir. Karakteristik olarak oyuk kenarlı (undermined edges) kavisli bir ülserdir ve sklera tutulmaz. Kornea stromasındaki kalgranulin C'ye karşı otoimmün reaksiyonun patogenezde rol oynadığı düşünülmektedir.

Olgunlaşmış kataraktın ilerlemesiyle korteksin sıvılaşması sonucu sert çekirdeğin lens kapsülü içinde tabana çökmesi durumudur. Gelişmekte olan ülkelerde sık görülür ve lens kaynaklı glokom veya lens kaynaklı üveit gelişme riski taşır.

Moyamoya hastalığı (MMD), internal karotid arterin terminal kısmında ilerleyici darlık ile karakterize kronik bir serebrovasküler bozukluktur ve geçici görme kaybı (amaurosis fugax), retinal arter tıkanıklığı, oküler iskemi sendromu ve sabah sefası (morning glory) sendromu gibi göz belirtilerine yol açabilir.

Mpox (Maymun çiçeği), Orthopoxvirus cinsine ait maymun çiçeği virüsünün (MPXV) neden olduğu zoonotik bir hastalıktır. Oküler komplikasyonlar (MPXROD) esas olarak göz kapakları, konjonktiva ve korneayı etkiler; ülseratif keratit ve immün parankimal keratite yol açabilir. Şiddetli vakalarda korneal skar nedeniyle kalıcı görme kaybı oluşabilir.

Muir-Torre sendromu (MTS), Lynch sendromunun bir alt tipidir; deri sebase tümörleri ile iç organların kötü huylu tümörlerinin birlikte görüldüğü otozomal dominant kalıtsal bir hastalıktır. DNA eşleşme hatası onarım genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve erken tanı ile çoklu organ takibi önemlidir.

Mukolipidoz (ML I-IV), lizozomal enzimlerin taşınma veya işlev bozukluğuna bağlı kalıtsal depo hastalıkları grubudur ve her alt tip farklı göz bulguları gösterir. ML I'de makulada kiraz kırmızısı leke, ML IV'te ise erken kornea bulanıklığı ve ilerleyici retina distrofisi karakteristiktir.

Mukopolisakkaridoz (MPS), lizozomal enzimlerin genetik eksikliği nedeniyle glikozaminoglikanların göz dokularında biriktiği bir hastalık grubudur. Kornea bulanıklığı, glokom, retinopati ve optik disk lezyonları başlıca göz bulgularıdır ve her tipte farklı özellikler gösterir.

Mukus fışkırtma sendromu, konjonktival forniksten tekrarlayan manuel mukus temizliği ile tetiklenen kronik inflamatuar bir oküler yüzey hastalığıdır. Patolojinin özü, mekanik travmanın goblet hücrelerini uyararak mukus üretimini artırması ve daha fazla temizleme davranışını tetiklemesiyle oluşan bir kısır döngüdür.

Katarakt cerrahisinde multifokal göz içi lenslerin (trifokal, EDOF, akomodatif IOL) sınıflandırması, optik prensipleri, endikasyon seçimi, görme sonuçları, komplikasyon yönetimi ve mix & match stratejisi hakkında kapsamlı açıklama.

Multifokal (yakın ve uzak) kontakt lensler, öncelikle presbiyopi düzeltmesi için tasarlanmış olup, tek bir lens içinde uzak ve yakın için birden fazla odağı birleştirir. Bu makale, eşmerkezli daire, EDOF ve HCL tasarım farklılıklarını, reçete uygulamasını, uygun seçimi ve komplikasyon yönetimini açıklamaktadır.

Retina pigment epiteli ve koroid kapiller düzeyinde birden çok inflamatuar lezyonla seyreden kronik iki taraflı bir hastalıktır. Ön kamara ve vitreus inflamasyonunun eşlik etmesiyle punktat iç koroidopatiden ayrılır.

Multipl endokrin neoplazi (MEN), iki veya daha fazla endokrin bezinde neoplazm gelişen nadir kalıtsal bir hastalık grubudur. MEN2B tipinde belirgin korneal sinir kalınlaşması, konjonktiva ve göz kapağında nöromlar ve kuru göz karakteristik oftalmolojik bulgular olarak görülür; MEN1 tipinde ise hipofiz tümörü görme alanı defektine neden olabilir.

Multipl miyelom (MM), malign plazma hücrelerinin çoğalmasıyla oluşan bir kan tümörüdür ve gözün yörünge, retina, kornea ve optik sinir gibi birçok bölgesinde semptomlara yol açar. Patofizyoloji, tümör hücrelerinin doğrudan infiltrasyonu ve hiperimmünoglobulinemiye bağlı aşırı viskozite olmak üzere iki ana kategoriye ayrılır.

Multipl sistem atrofisine (MSA) eşlik eden oküler motor bozukluklar, pupil anormallikleri, blefarospazm gibi nöro-oftalmolojik bulgular, tanıya yardımcı kırmızı bayrak işaretleri ve tedavi yöntemleri dahil olmak üzere açıklanmaktadır.

Multipl skleroz (MS), merkezi sinir sisteminin immün aracılı demiyelinizan bir hastalığıdır ve optik nörit, internükleer oftalmopleji gibi çeşitli göz belirtileriyle ortaya çıkar. Tanıda McDonald kriterlerine dayalı MRG ve BOS incelemesi önemlidir; steroid pulse tedavisi ve hastalık modifiye edici tedavilerle yönetilir.

Multipl skleroz (MS) ile ilişkili optik nörit, tek gözde ağrılı akut görme azalması ile karakterizedir ve MS'in ilk belirtisi olabilir. Tanı, McDonald kriterlerine göre MRG ve BOS incelemesi ile konur; steroid pulse tedavisi ve hastalık modifiye edici tedavilerle yönetilir. MOGAD ve NMOSD'den ayırt edilmesi önemlidir.