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Explicação sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento do macroaneurisma retiniano adquirido (RAM). Abrange a relação com hipertensão, achados de FA, IA e OCT, e os conhecimentos mais recentes sobre fotocoagulação a laser e terapia anti-VEGF.

Explicação sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento do macroaneurisma retiniano adquirido (RAM). Abrange a relação com hipertensão, achados de FA, IA e OCT, e os conhecimentos mais recentes sobre fotocoagulação a laser e terapia anti-VEGF.

Anormalidade morfológica na qual a mácula se projeta anteriormente de forma convexa dentro de um estafiloma posterior associado à miopia alta. Acredita-se ser causada por espessamento local da esclera subfoveal e pode ser complicada por líquido sub-retiniano seroso ou neovascularização coroidal.

Doença macular aguda causada por isquemia do plexo capilar médio da retina. Caracteriza-se por escotoma central e banda hiperrefletiva na camada nuclear interna, e está associada a diversas doenças sistêmicas como oclusão arterial e venosa retiniana, hipertensão e doença falciforme.

Fenótipo macular raro e não progressivo relatado pela primeira vez em 2017. Caracteriza-se por múltiplos pontos amarelo-esbranquiçados ao redor da fóvea, sem comprometimento da função visual. É um diagnóstico de exclusão, sendo importante a diferenciação por imagem multimodal.

Maculopatia idiopática rara observada em adultos de meia-idade e idosos da África Ocidental. Cristais amarelo-esverdeados birrefringentes depositam-se perto da fóvea, mas geralmente são assintomáticos e não ameaçam a visão.

Explicação dos sintomas, causas, classificação OCT, diagnóstico e tratamento da Maculopatia em Torpedo. Características da lesão hipopigmentada em forma de torpedo no lado temporal da mácula devido a anomalia congênita do EPR e pontos de acompanhamento.

Afinamento macular em pacientes com doença falciforme (DF). Explicação sobre detecção precoce por OCT/OCTA e sua relação com infarto cerebral assintomático.

Definição de maculopatia hipotônica, pressão intraocular limiar (8-10 mmHg), pregas coriorretinianas, achados de OCT de pregas de fotorreceptores, tratamento conservador (injeção de sangue autólogo, sutura escleral transconjuntival), tratamento cirúrgico (fotocoagulação a laser, cicloplexia, reconstrução de bolha).

Doença macular aguda de início súbito em adultos jovens saudáveis. Após sintomas prodrômicos semelhantes à gripe, apresenta diminuição aguda da acuidade visual, com capilarite coroidal e disfunção do EPR como principais mecanismos. A maioria se recupera espontaneamente em semanas a meses.

Termo geral para condições de toxicidade na mácula e retina causadas por medicamentos administrados sistemicamente ou topicamente. Os medicamentos causadores incluem derivados de cloroquina, inibidores de checkpoint imunológico, antivirais, entre outros. A detecção precoce e a suspensão do medicamento causador determinam o prognóstico.

Maculopatia pigmentar progressiva causada pelo uso prolongado de pentosan polissulfato (PPS), medicamento para cistite intersticial. O risco aumenta com maior dose cumulativa e pode progredir mesmo após a descontinuação.

Termo geral para alterações retinianas por tração que ocorrem em olhos com alta miopia associada a estafiloma posterior. Apresenta diversas condições patológicas, como retinosquise, buraco macular e descolamento tracional da retina, exigindo intervenção cirúrgica em casos avançados.

Explicação sobre etiologia, quadro clínico, achados de imagem multimodal, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico da Maculopatia Viteliforme Polimorfa Exsudativa Aguda (AEPVM). Abrangendo de forma abrangente a diferença entre as formas idiopática e paraneoplásica.

Lesão branca causada pelo inchaço da camada de fibras nervosas devido a microinfarto das arteríolas retinianas. É um sinal de fundo de olho de várias doenças de base, como hipertensão, diabetes, colagenoses e infecções, geralmente desaparecendo em 6 a 12 semanas.

Complicação após hemorragia da câmara anterior, na qual a hemossiderina se deposita no estroma corneano, causando opacidade amarelada ou acastanhada da córnea. Ocorre frequentemente com hemorragia traumática da câmara anterior, especialmente em casos com elevação persistente da pressão intraocular.

Achado de fundo de olho onde a coloração vermelha da fóvea se destaca em meio à opacidade retiniana. Aparece em muitas doenças, incluindo oclusão da artéria central da retina e doenças de armazenamento lisossômico, sendo um sinal clínico importante que requer investigação sistêmica urgente.

Depósitos amarelo-esbranquiçados segmentares ao longo das artérias retinianas, um achado reversível associado a inflamação intraocular grave, como toxoplasmose ou necrose retiniana aguda. Caracterizam-se por serem limitados ao endotélio da parede arterial e sem extravasamento na angiografia fluoresceínica.

Explicação das causas, sintomas, diagnóstico e tratamento das manchas de Roth. Fisiopatologia da hemorragia retiniana com centro branco, relação detalhada com endocardite infecciosa, anemia e leucemia.

Pontos-chave no manejo cirúrgico da catarata intumescente (catarata complexa com opacidade e inchaço do cristalino). Explicação da dificuldade da capsulotomia anterior devido ao aumento da pressão intralenticular e perda do reflexo vermelho, e métodos de tratamento com azul de tripano, descompressão, substância viscoelástica e AS-OCT.

A hemorragia submacular (HSM) é uma condição de acúmulo de sangue entre o epitélio pigmentar da retina e a retina neurosensorial, com mau prognóstico visual. A degeneração macular relacionada à idade é a causa mais comum, e as opções de tratamento incluem terapia anti-VEGF, técnica de deslocamento com gás e vitrectomia.

A protrusão do segmento de anel intracorneano (ICRS) é uma complicação na qual o anel se projeta devido ao afinamento progressivo do estroma corneano e ruptura epitelial. Representa cerca de metade dos casos de remoção total, precedida por migração do anel ou lise corneana. É reversível com a remoção.

Explicação abrangente sobre etiologia, diagnóstico e tratamento de descemetocele (abaulamento anterior da membrana de Descemet devido a defeito do estroma corneano) e perfuração da córnea, desde tratamento conservador até cirúrgico.

A hipercorreção pós-LASIK causa dificuldade para visão de perto, fadiga ocular e redução da qualidade de vida relacionada à visão. As diretrizes de cirurgia refrativa (8ª edição) estabelecem como objetivo evitar a hipercorreção pós-operatória. A correção conservadora é a primeira escolha, e intervenções adicionais como cirurgia de aumento, PRK ou TG-LASIK são realizadas com indicação criteriosa.

Explica a avaliação inicial e o manejo de traumas oculares, incluindo triagem, procedimentos de emergência e critérios de encaminhamento ao oftalmologista que devem ser realizados por não oftalmologistas.

O manejo do glaucoma durante a gravidez e pós-parto é uma estratégia de tratamento multidisciplinar que inclui a seleção de medicamentos para glaucoma, terapia a laser e cirurgia de acordo com o estágio da gestação, visando equilibrar os riscos dos medicamentos para o feto/recém-nascido e a proteção da função visual da mãe.

Doença autoimune caracterizada por inflamação recorrente do tecido cartilaginoso, com manifestações oculares. As principais são esclerite, episclerite, uveíte anterior e úlcera corneana periférica, sendo importante o diagnóstico diferencial com a doença de Behçet.

A alcaptonúria (AKU) é uma doença genética rara autossômica recessiva causada pelo acúmulo de ácido homogentísico, caracterizada por depósitos pigmentares azul-escuros característicos na esclera, conjuntiva e córnea (ocronose). Discutimos os avanços no tratamento com nitisinona.

A mucopolissacaridose (MPS) é um grupo de doenças causadas por deficiências genéticas de enzimas lisossômicas, resultando no acúmulo de glicosaminoglicanos nos tecidos oculares. As principais manifestações oculares incluem opacidade corneana, glaucoma, retinopatia e alterações do disco óptico, com características variáveis conforme o tipo.

Explica os sintomas, diagnóstico e tratamento das complicações oculares associadas à psoríase (olho seco, blefarite, uveíte, catarata, etc.). Cerca de 10% dos pacientes com psoríase apresentam sintomas oculares, e a anormalidade imunológica via via IL-23/Th17 é a base patológica comum.

O linfoma cutâneo de células T (LCCT) é um linfoma não Hodgkin no qual células T malignas infiltram a pele, podendo causar sintomas oculares como blefaroconjuntivite seborreica, ectrópio cicatricial e madarose.

O xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença genética autossômica recessiva causada por defeito no reparo do DNA, e anormalidades oftálmicas são observadas em 93% dos pacientes. Ele causa uma ampla variedade de manifestações oculares, de fotofobia e opacidade corneana a carcinoma espinocelular da conjuntiva, e a proteção contra radiação ultravioleta e a detecção precoce de tumores são fundamentais no manejo.

Técnica de separação do tecido do cristalino usando fluxo de água na cirurgia de catarata. Foca em dois procedimentos principais: hidrodissecção e hidrodelineação, que são manobras básicas para mobilizar o núcleo, remover o córtex e proteger a cápsula posterior.

Explica a relação entre medicamentos para doenças sistêmicas e glaucoma (Systemic Medications and Glaucoma). Abrange aumento do risco de glaucoma por esteroides, topiramato e anticolinérgicos; redução do risco por betabloqueadores, metformina e estatinas; e relatos conflitantes sobre anti-hipertensivos e antidepressivos.

Explicação do mecanismo de ação, resultados de ensaios clínicos e efeitos colaterais dos medicamentos relacionados à prostaglandina doadores de óxido nítrico (NO) (latanoprosteno bunod, NCX 470). Abrange as diferenças em relação aos PGAs convencionais, evidências dos estudos VOYAGER, APOLLO e LUNAR.

Explica os desafios e soluções na medição da pressão intraocular após cirurgia refrativa (LASIK, PRK, RK). Abrange comparação de precisão de vários tonômetros (GAT, DCT, ORA), mecanismo de subestimação devido ao afinamento da córnea, síndrome do fluido interface e pontos clínicos importantes.

Explicação do histórico, princípio, dispositivos e significado clínico da medição da pressão intraocular em casa (tonometria domiciliar). Detalhamento das características e limitações do tonômetro de rebote iCare HOME, do sensor de lente de contato Triggerfish e do sensor implantável EyeMate, e a importância do monitoramento da pressão intraocular fora do consultório.

Explicação do princípio da medição do comprimento axial óptico (biômetro), dispositivos com SS-OCT (IOL Master 700 e ARGOS), parâmetros de medição, comparação entre métodos óptico e ultrassônico e sua aplicação no cálculo do poder da lente intraocular. É um exame essencial antes da cirurgia de catarata e também usado para monitoramento da progressão da miopia.

Medição quantitativa objetiva da concentração de proteínas na câmara anterior com um flareímetro a laser. Útil para monitorar a atividade inflamatória na uveíte e avaliar a inflamação após a cirurgia de catarata. Explicado junto com os critérios de graduação SUN.

Explicação sobre um tumor intraocular raro originado do epitélio não pigmentado do corpo ciliar, com predileção por crianças, abordando quadro clínico, diagnóstico diferencial com retinoblastoma e plano de tratamento.

Anomalia congênita não progressiva com diâmetro horizontal da córnea ≥13 mm (≥12 mm em neonatos). A herança recessiva ligada ao X é a mais comum, causada por mutação no gene CHRDL1 que leva à deficiência de ventroptina, um antagonista de BMP-4. É importante diferenciar do glaucoma congênito (olho de boi).

Tumor benigno do disco óptico com pigmentação intensa. A maioria é assintomática, mas pode causar sintomas visuais devido a oclusão vascular ou necrose. A avaliação microvascular com OCT-A é útil no diagnóstico diferencial.

Melanocitose dérmica benigna que causa pigmentação cinza-azulada a acastanhada na pele, esclera e úvea na área de distribuição dos ramos V1/V2 do nervo trigêmeo. Há risco de glaucoma e melanoma uveal, sendo importante o exame oftalmológico regular.

O melanoma uveal é o tumor intraocular maligno primário mais comum em adultos. Este artigo aborda o diagnóstico, tratamento e prognóstico do melanoma uveal posterior originado na coroide e no corpo ciliar.

O melanoma maligno da conjuntiva é um tumor maligno derivado dos melanócitos conjuntivais, cerca de 60-75% originam-se de PAM. A excisão cirúrgica com técnica de não toque e criocoagulação são o tratamento básico. Mutações em BRAF, NF1 e NRAS são os principais drivers, e a aplicação de inibidores de checkpoint imunológico está em fase de pesquisa.

Explicação sobre o melanoma maligno primário da íris, que representa cerca de 2% dos melanomas uveais, abordando diagnóstico, mutações genéticas, tratamento e prognóstico. Tende a ser menos maligno em comparação com os que se originam na coroide e corpo ciliar.

Tumor maligno originado dos melanócitos da pele palpebral. É raro, representando menos de 1% de todos os melanomas cutâneos, mas lesões pigmentadas com diâmetro superior a 7 mm necessitam de encaminhamento a um especialista. O prognóstico depende muito da espessura do tumor e do estágio.

Explicar o diagnóstico, diferenciação e tratamento do melanoma maligno primário do corpo ciliar, que representa cerca de 7% dos melanomas uveais, incluindo exame de transiluminação.

O melanoma orbitário é um tumor maligno derivado de melanócitos dentro da órbita, classificado em primário e secundário. O primário é extremamente raro, representando menos de 1% de todos os tumores orbitários, e o tratamento padrão é cirurgia e radioterapia adjuvante.

A Melanose Primária Adquirida (PAM) é uma lesão pigmentar plana adquirida da conjuntiva devido à proliferação anormal de melanócitos. PAM com atipia é o principal precursor do melanoma maligno da conjuntiva, sendo essenciais a avaliação da atipia por biópsia e o acompanhamento regular.

Tecido proliferativo fibrocelular formado sobre a membrana limitante interna da retina. Classifica-se em idiopática e secundária, causando metamorfopsia e diminuição da acuidade visual. Explica a classificação de Gass, diagnóstico por OCT, vitrectomia com remoção da MLI, complicações e prognóstico a longo prazo.

Meningioma de progressão lenta originado na asa do esfenoide, causando proptose e déficit visual devido à extensão para a órbita e seio cavernoso. Este artigo aborda a classificação pela OMS, diagnóstico por imagem e tratamento cirúrgico e radioterápico.

Tumor benigno originado das meninges do nervo óptico, com sintoma principal de perda visual unilateral lentamente progressiva. O sinal de tram-track na RM é característico, e o tratamento de primeira linha é a radioterapia.

Explicação sobre a definição de meningioma da bainha do nervo óptico (ONSM), diagnóstico por imagem (sinal do tram-track) e manejo incluindo radioterapia estereotáxica.

Fenômeno neuro-oftalmológico extremamente raro no qual o campo visual é percebido rotacionado 180 graus no plano coronal. O acidente vascular cerebral da circulação posterior e os distúrbios vestibulares são as principais causas, e os sintomas tendem a ser transitórios e desaparecer espontaneamente, mas podem ser um sinal de doença subjacente grave.

Condição rara na qual um tumor maligno sistêmico metastatiza hematogenicamente para os músculos extraoculares. Câncer de mama, pulmão e melanoma cutâneo são os primários mais comuns, causando restrição dos movimentos oculares e diplopia. O prognóstico é ruim, e o tratamento é predominantemente paliativo.

Explicação do método de detecção intraoperatória de rupturas latentes na cirurgia de descolamento regmatogênico da retina. Princípios e indicações do método de compressão, fenômeno de Schlieren, método de drenagem de pigmento, teste de criocoagulação e observação endoscópica.

Uma das técnicas de processamento do núcleo na cirurgia de catarata (facoemulsificação). Após dividir o núcleo em duas partes pelo método de dividir e conquistar, passa-se para o método de facoemulsificação para processar o núcleo restante. Esta técnica mista é altamente versátil e amplamente utilizada desde iniciantes até especialistas.

Um exame em que um fio de algodão impregnado com fenol vermelho é colocado na pálpebra inferior e a secreção lacrimal durante 15 segundos é medida em mm. É um método de rastreamento do olho seco que pode ser realizado em menos tempo e com menos invasividade do que o teste de Schirmer.

O método monovisão é um método para corrigir a presbiopia corrigindo um olho para longe e o outro para perto. São detalhadas a aplicação com lentes de contato, LASIK e lentes intraoculares para catarata, determinação do olho dominante, efeito na visão estereoscópica e procedimento de teste.

O imunomodulador mais amplamente utilizado para uveíte não infecciosa. É um antimetabólito com ação antagonista do ácido fólico, usado mundialmente como medicamento de primeira linha na terapia poupadora de corticosteroides.

Miastenia gravis com anticorpos anti-receptor de acetilcolina e anti-MuSK negativos (MG duplamente negativa). Sintomas oculares predominantes, comum em crianças e adultos jovens, com dificuldades diagnósticas específicas.

A miastenia gravis é uma doença autoimune da junção neuromuscular. Este artigo aborda o diagnóstico e tratamento da forma ocular, que se limita aos sintomas dos músculos extraoculares, como ptose palpebral e diplopia. Caracteriza-se por flutuação diurna e fatigabilidade, sendo importante o tratamento precoce para prevenir a progressão para a forma generalizada.

Fármaco imunossupressor antimetabólito usado para uveíte não infecciosa. Inibe seletivamente a IMPDH para suprimir a proliferação de linfócitos, sendo posicionado como um poupador de esteroides com bom perfil de efeitos colaterais.

Lesão vascular benigna rara, caracterizada por pequenos vasos emaranhados na borda pupilar (também chamada de tufo de Cobb ou tufo vascular da íris). Geralmente assintomática, mas pode causar hemorragia espontânea da câmara anterior e glaucoma secundário.

O microbioma da superfície ocular é uma comunidade de bactérias, fungos e vírus que residem normalmente na conjuntiva e córnea, envolvido na manutenção da homeostase e regulação imunológica. A disbiose está associada a muitas doenças oculares, como olho seco, ceratite e disfunção das glândulas de Meibômio.

Grupo raro de doenças hereditárias caracterizadas por microcefalia e coriorretinite. Causadas por mutações em quatro genes: TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4 e KIF11, podendo estar associadas a deficiência visual e deficiência intelectual.

A microesferofacia é uma malformação congênita caracterizada pela redução do diâmetro equatorial e aumento do diâmetro anteroposterior do cristalino, enquanto o lenticone é uma anomalia congênita com uma protrusão cônica na superfície anterior ou posterior do cristalino. Ambas são causadas por anormalidades das zônulas ou do desenvolvimento da cápsula do cristalino, e frequentemente associam-se a glaucoma secundário, miopia alta e catarata.

Microftalmia é uma anomalia congênita do desenvolvimento ocular na qual o comprimento axial é menor que 2 desvios padrão da média para a idade. Frequentemente associada a complicações como coloboma, catarata e glaucoma, requer intervenção precoce e manejo de longo prazo com equipe multidisciplinar.

A microperimetria (perimetria micro) é um exame funcional da visão que integra imagem de fundo de olho e exame de campo visual. Permite mapear com precisão a sensibilidade à luz em áreas específicas da retina, possibilitando a análise de correlação estrutura-função.

Exame de imagem tomográfica de alta resolução do segmento anterior usando ultrassom de alta frequência (30-50 MHz). Pode visualizar estruturas difíceis de observar opticamente, como a parte posterior da íris e o corpo ciliar, sendo útil no diagnóstico de glaucoma de ângulo fechado, trauma do segmento anterior e tumores.

Dispositivo de imagem tomográfica de alta resolução do segmento anterior do olho usando ultrassom de alta frequência (35-100 MHz). Permite visualizar estruturas atrás da íris e corpo ciliar, difíceis de observar opticamente, sendo essencial para diagnóstico de glaucoma de ângulo fechado, trauma do segmento anterior e tumores.

Método de diagnóstico por imagem in vivo não invasivo para examinar a córnea em nível celular. Possui amplas aplicações clínicas, como detecção de patógenos em infecções da córnea, diferenciação de distrofias da córnea e avaliação dos nervos corneanos. O equipamento padrão atual é o HRT III-RCM, que atinge resolução lateral de 1-2 μm e resolução de profundidade de 4 μm.

Explicação da estrutura, material, técnica cirúrgica e resultados clínicos do PreserFlo MicroShunt (Ab-Externo MicroShunt). Abrange características do material SIBS, comparação com XEN e trabeculectomia, e manejo de complicações.

A midríase benigna paroxística (MBP) é uma doença rara caracterizada por dilatação pupilar unilateral transitória e autolimitada, com associação relatada à enxaqueca. O diagnóstico é feito por exclusão de causas graves.

Midríase farmacológica é a dilatação da pupila causada por medicamentos como anticolinérgicos ou agonistas adrenérgicos. É importante diferenciá-la da paralisia do nervo oculomotor, que ameaça a vida, sendo necessário um diagnóstico gradual com o teste de colírio de pilocarpina.

Estado de midríase causado pela ruptura do esfíncter da pupila devido a força externa contusa. Os principais sintomas são diminuição da visão para perto e fotofobia, e a ausência de miose após instilação de pilocarpina a 1% é um indicador diagnóstico. É importante diferenciar da paralisia do nervo oculomotor.

Doença que causa oscilopsia monocular e diplopia vertical paroxística devido à contração rítmica do músculo oblíquo superior. A maioria dos casos é idiopática, e a compressão neurovascular tem sido apontada como causa. Tentativas de tratamento incluem medicamentos como carbamazepina e baclofeno, além de cirurgia, mas não há um protocolo terapêutico estabelecido.

Sinal neuro-oftalmológico específico da doença de Whipple (infecção por Tropheryma whipplei). Caracteriza-se por nistagmo pendular lento de convergência-divergência e contrações rítmicas simultâneas dos músculos mastigatórios, acompanhado de paralisia do olhar vertical supranuclear.

A miopia é um erro refrativo no qual o poder refrativo é excessivo em relação ao comprimento axial do olho, resultando em diminuição da visão de longe. Este artigo explica de forma abrangente desde a miopia simples até a miopia patológica, incluindo as evidências mais recentes sobre tratamentos para retardar a progressão da miopia, como colírios de atropina em baixa concentração (Rijusea® Mini 0,025%).

Miopia característica que ocorre em bebês prematuros, cuja causa principal é uma anormalidade no desenvolvimento do segmento anterior do olho (córnea e cristalino), e não o alongamento axial. Está intimamente relacionada à retinopatia da prematuridade (ROP) e seu tratamento, e a escolha do método terapêutico influencia significativamente o prognóstico refrativo.

A miopia infantil é um erro refrativo que surge na idade escolar e é causado principalmente pelo alongamento axial do olho. Várias terapias para retardar a progressão, como colírio de atropina em baixa concentração, óculos para controle da miopia, lentes de contato multifocais e ortoceratologia, têm acumulado evidências.

Distúrbio raro do movimento ocular causado por contrações involuntárias intermitentes do músculo oblíquo inferior, resultando em rotação ocular e oscilopsia. Idiopático, com pouquíssimos casos relatados.

Contração involuntária e fina do músculo orbicular do olho, geralmente ocorrendo na pálpebra inferior unilateral, uma condição benigna e autolimitada. Estresse, fadiga e cafeína são fatores desencadeantes, e a maioria melhora espontaneamente.

A miosite por corpos de inclusão (IBM) é uma doença muscular inflamatória lentamente progressiva que ocorre predominantemente em pessoas com mais de 50 anos, caracterizada por fraqueza muscular assimétrica do quadríceps femoral e dos flexores dos dedos, além de vacúolos marginados. É resistente à terapia imunossupressora, e a disfagia e a fraqueza do músculo orbicular do olho também são relevantes do ponto de vista oftalmológico.

Explica a epidemiologia, o diagnóstico e o tratamento das lesões à volta do olho causadas por mordeduras de cão. Centra-se no tratamento das lacerações da pálpebra, das lesões do canalículo lacrimal e das fraturas orbitárias, incluindo técnicas específicas de prevenção de infeção e reparação cirúrgica.

Condição após lesão do nervo oculomotor (III par craniano) em que os axônios se regeneram para o músculo errado, causando contração simultânea de músculos diferentes do esperado. Caracteriza-se por ptose, diplopia e anormalidade pupilar, ocorrendo em cerca de 15% dos casos de paralisia adquirida do nervo oculomotor.

Mpox (varíola dos macacos) é uma doença zoonótica causada pelo vírus da varíola dos macacos (MPXV) do gênero Orthopoxvirus. As complicações oculares (MPXROD) afetam principalmente as pálpebras, conjuntiva e córnea, podendo causar ceratite ulcerativa e ceratite intersticial imune. Em casos graves, pode levar à deficiência visual permanente devido à cicatrização da córnea.

Infecção fúngica fatal causada por fungos da ordem Mucorales, que progride rapidamente dos seios paranasais para a órbita e cérebro. Ocorre frequentemente em pacientes diabéticos e imunocomprometidos, com taxa de mortalidade de 79% sem tratamento. O tratamento básico é a combinação de terapia antifúngica com anfotericina B lipossomal e desbridamento cirúrgico.

Infecção fúngica fatal causada por fungos da ordem Mucorales, que progride rapidamente dos seios paranasais para a órbita e cérebro. Ocorre principalmente em pacientes com diabetes e imunocomprometidos, com taxa de mortalidade de 79% sem tratamento.

Os músculos extrínsecos do olho consistem em quatro músculos retos, dois oblíquos e o levantador da pálpebra superior, inervados por três nervos cranianos, responsáveis pelos movimentos oculares e elevação da pálpebra.