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由KRT3或KRT12基因突变导致角膜上皮内多发微囊肿的常染色体显性遗传性角膜营养不良。发病于生命早期,但症状通常轻微,可能表现为复发性角膜糜烂。
由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)自身抗体引起的中枢神经系统脱髓鞘疾病。主要表型为视神经炎、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)和脊髓炎,是独立于多发性硬化(MS)和AQP4阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的疾病概念。2023年制定了国际诊断标准。