M

Các mạch máu bàng hệ trên đĩa thị giác nối giữa tuần hoàn võng mạc và hắc mạc. Hình thành cùng với CRVO hoặc u màng não bao thị, bản thân không cần điều trị nhưng là dấu hiệu quan trọng để chẩn đoán bệnh nền.

Vùng hình bầu dục màu xám đá phiến xuất hiện phía sau rìa giác mạc và phía trước điểm bám của cơ trực ngang, đặc trưng bởi thoái hóa dạng kính và vôi hóa củng mạc do lão hóa. Thường không triệu chứng và không cần điều trị, nhưng hiếm khi gây nhuyễn củng mạc do lão hóa.

Màng đồng tử tồn tại (Persistent Pupillary Membrane: PPM) là dị tật bẩm sinh do tồn tại màng mạch máu thể thủy tinh trước. Bài viết trình bày chi tiết về dịch tễ học, phân loại, triệu chứng lâm sàng, chẩn đoán và điều trị (thuốc giãn đồng tử, laser, phẫu thuật).

Giải thích về những thay đổi và bệnh về mắt liên quan đến thai kỳ. Bao gồm rối loạn thị lực do tiền sản giật, nguy cơ làm nặng thêm bệnh võng mạc tiểu đường và tính an toàn của thuốc nhỏ mắt khi mang thai.

Mô tăng sinh tế bào sợi hình thành trên màng giới hạn trong của võng mạc. Được phân loại thành vô căn và thứ phát, gây ra rối loạn thị giác và giảm thị lực. Giải thích phân loại Gass, chẩn đoán OCT, phẫu thuật dịch kính bao gồm bóc màng ILM, biến chứng và tiên lượng dài hạn.

Mảnh ghép vòng giác mạc (ICRS) là phương pháp điều trị bệnh giãn giác mạc như keratoconus, được đặt vào nhu mô giác mạc để làm phẳng trung tâm giác mạc. Hiệu ứng rút ngắn cung cải thiện hình dạng giác mạc và góp phần ổn định cơ sinh học.

Mắt ẩn là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, trong đó mí mắt dính liền che phủ nhãn cầu và không có khe mi. Có ba loại: hoàn toàn, không hoàn toàn và dạng thô, và có liên quan chặt chẽ với hội chứng Fraser.

Bệnh thần kinh nhãn khoa mà trong đó không thể tự ý bắt đầu các cử động mắt (đặc biệt là cử động giật). Được chia thành loại bẩm sinh (loại Cogan) và mắc phải, thường kết hợp với chứng mất điều hòa di truyền và các bệnh thoái hóa thần kinh.

Mắt đỏ cấp tính do kính áp tròng (CLARE) là một phản ứng viêm không nhiễm trùng, đặc trưng bởi đỏ mắt cấp tính, đau và thâm nhiễm giác mạc xảy ra trong hoặc sau khi đeo kính áp tròng (đặc biệt là đeo qua đêm liên tục). Việc phân biệt với viêm giác mạc nhiễm trùng là quan trọng nhất, và ngừng kính áp tròng ngay lập tức cùng với nhỏ thuốc steroid là nền tảng điều trị.

Rối loạn đọc mắc phải trong đó chỉ mất khả năng đọc trong khi khả năng viết được bảo tồn. Nguyên nhân phổ biến nhất là đột quỵ do tắc động mạch não sau bên trái, và đây là một ví dụ điển hình của hội chứng ly giải kết nối.

Mắt một là dạng biểu hiện nặng nhất của chứng não trước không phân thùy, một dị tật bẩm sinh gây chết người trong đó một hốc mắt duy nhất hình thành ở trung tâm khuôn mặt. Rối loạn con đường Sonic Hedgehog được cho là cơ chế chính.

Giải thích nguyên nhân, triệu chứng và phương pháp điều trị theo từng bước (thuốc nhỏ mắt, quang đông thể mi, tiêm hậu nhãn cầu, cắt bỏ nhãn cầu) cho cơn đau mãn tính ở mắt không có hy vọng phục hồi thị lực (mắt mù đau).

Mắt nang bẩm sinh (CCE) là một dị tật mắt bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp, trong đó một nang hình thành trong hốc mắt thay vì nhãn cầu do sự xâm lấn thất bại của túi thị nguyên phát trong giai đoạn đầu phát triển phôi thai. Điều trị tiêu chuẩn là cắt bỏ nang và lắp mắt giả.

Mất nhận thức đồng thời là một rối loạn thị giác cấp cao, trong đó có thể nhận biết từng vật thể riêng lẻ nhưng không thể cảm nhận đồng thời nhiều kích thích và diễn giải chúng như một tổng thể. Nguyên nhân do tổn thương thùy đỉnh-chẩm hai bên, và là một thành phần của hội chứng Balint.

Mắt nhỏ là một rối loạn phát triển nhãn cầu bẩm sinh, trong đó chiều dài trục nhãn cầu ngắn hơn 2 độ lệch chuẩn so với trung bình theo tuổi. Thường kèm theo các biến chứng như u nhãn cầu, đục thủy tinh thể và glôcôm, cần can thiệp sớm và quản lý lâu dài với sự phối hợp đa chuyên khoa.

Bài viết tham khảo được sắp xếp theo từng phần giải phẫu của mắt, tổng hợp các giá trị bình thường và ngưỡng thường dùng trong thực hành lâm sàng nhãn khoa, như chiều dài trục nhãn cầu, độ dày giác mạc, mật độ tế bào nội mô, lượng thủy dịch được tạo ra và số lượng sợi thần kinh thị giác.

Mắt thỏ (lagophthalmos) là tình trạng nhãn cầu bị lộ do không nhắm kín mí mắt, nguyên nhân do liệt dây thần kinh mặt, sẹo hoặc lồi mắt. Có nguy cơ tổn thương biểu mô giác mạc dẫn đến thủng, và được quản lý từng bước từ điều trị bảo tồn đến can thiệp phẫu thuật.

Giải thích cách máy chụp đáy mắt siêu rộng ghi lại hình ảnh đáy mắt hơn 200° chỉ trong một lần chụp, cùng với các bệnh chỉ định, quy trình khám và những điểm quan trọng khi đọc hình. Bao gồm đặc điểm và ứng dụng lâm sàng của các thiết bị tiêu biểu như Optomap và RetCam.

Đo định lượng khách quan nồng độ protein ở tiền phòng bằng máy đo flare laser. Hữu ích để theo dõi hoạt động viêm trong viêm màng bồ đào và đánh giá tình trạng viêm sau phẫu thuật đục thủy tinh thể. Được giải thích cùng với tiêu chí phân độ SUN.

Giải thích nguyên lý đo của máy đo nhãn áp dạng dội ngược (rebound) iCare, kỹ thuật không cần gây tê nhỏ mắt, đo đa tư thế với IC200, tự đo và theo dõi biến thiên nhãn áp 24 giờ với iCare HOME, và so sánh độ chính xác với máy đo nhãn áp Goldmann.

Giải thích nguyên lý đo của máy đo nhãn áp không tiếp xúc (NCT), kỹ thuật phun khí, so sánh độ chính xác với máy đo nhãn áp Goldmann, ảnh hưởng của độ dày giác mạc trung tâm và cách xử trí kết quả xét nghiệm.

Melanosis Nguyên Phát Mắc Phải (PAM) là tổn thương sắc tố phẳng mắc phải của kết mạc do sự tăng sinh bất thường của tế bào melanocyte. PAM có không điển hình là tiền thân chính của u hắc tố ác tính kết mạc, và việc đánh giá không điển hình bằng sinh thiết cùng theo dõi định kỳ là rất cần thiết.

Thuốc điều hòa miễn dịch được sử dụng rộng rãi nhất cho viêm màng bồ đào không nhiễm trùng. Là một thuốc chống chuyển hóa có tác dụng đối kháng chuyển hóa axit folic, được sử dụng trên toàn thế giới như là thuốc đầu tay trong liệu pháp tiết kiệm steroid.

Giải thích về chỉ định, kỹ thuật, cài đặt laser, biến chứng và kết quả điều trị của phẫu thuật mở mống mắt ngoại vi bằng laser (LPI). Bao gồm bằng chứng từ các thử nghiệm ZAP và EAGLE, sự khác biệt giữa laser Nd:YAG và laser argon, và các biến chứng hiếm gặp (bệnh võng mạc do giảm áp và bong hắc mạc thể mi).

Giải thích về nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị mỏi mắt (asthenopia), bao gồm dữ liệu phân tích tổng hợp mới nhất.

Mỏi mắt là hội chứng không đặc hiệu do nhiều yếu tố như tật khúc xạ, rối loạn vị trí mắt, rối loạn điều tiết, khô mắt và làm việc với thiết bị kỹ thuật số. Phân tích tổng hợp cho thấy tỷ lệ mắc là 51%, và lên tới 90% ở người dùng thiết bị kỹ thuật số. Điều trị cơ bản là kê đơn kính phù hợp và cải thiện môi trường.

Lão thị do điện thoại thông minh là thuật ngữ thông thường chỉ sự suy giảm chức năng điều tiết do sử dụng thiết bị khoảng gần như điện thoại thông minh trong thời gian dài. Về mặt chính thức, nó được phân loại là co thắt điều tiết và hội chứng mắt do căng thẳng công nghệ, và điều trị cơ bản bao gồm cải thiện môi trường, kê kính phù hợp và nhỏ thuốc giãn điều tiết.

Bệnh mãn tính trong đó mô xơ-mạch của kết mạc phát triển hình cánh trên giác mạc. Tiếp xúc với tia UV là yếu tố nguy cơ lớn nhất, điều trị chủ yếu bằng phẫu thuật cắt bỏ và ghép kết mạc tự thân.

Mỏng xương và khe hở (khuyết xương) của mái nhĩ liên quan đến tăng áp lực nội sọ vô căn (IIH). Tăng áp lực nội sọ mạn tính làm xói mòn mảng xương mỏng của hố sọ giữa, gây rò rỉ dịch não tủy, mất thính lực dẫn truyền và thoát vị màng não-não.

Mpox (bệnh đậu mùa khỉ) là bệnh lây truyền từ động vật sang người do virus đậu mùa khỉ (MPXV) thuộc chi Orthopoxvirus gây ra. Các biến chứng ở mắt (MPXROD) chủ yếu ảnh hưởng đến mí mắt, kết mạc và giác mạc, có thể gây viêm giác mạc loét và viêm giác mạc nhu mô miễn dịch. Trường hợp nặng có thể dẫn đến suy giảm thị lực vĩnh viễn do sẹo giác mạc.

Rối loạn xử lý thị giác cao cấp hiếm gặp khiến không thể nhận biết trực quan các vật thể chuyển động. Do tổn thương vùng V5/MT, biểu hiện triệu chứng đặc biệt như vật chuyển động trông như khung hình rời rạc hoặc biến mất.

Rối loạn thần kinh nhãn khoa đặc trưng bởi suy giảm chọn lọc khả năng nhận diện và xác định khuôn mặt. Được chia thành hai loại chính: loại tri giác và loại liên kết. Loại mắc phải do bệnh mạch máu não, khối u, chấn thương, v.v. Loại phát triển tồn tại ở khoảng 2-2,5% dân số nói chung.

Mù màu toàn bộ (acromatopsia) là một bệnh võng mạc di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, làm suy giảm chức năng của cả ba loại tế bào hình nón. Các triệu chứng chính là giảm thị lực, sợ ánh sáng, rung giật nhãn cầu và mất khả năng nhận biết màu sắc. Đột biến gen CNGA3 và CNGB3 chiếm phần lớn các trường hợp.

Mất thị lực tạm thời ở một mắt khi sử dụng điện thoại thông minh trong bóng tối. Phản ứng sinh lý bình thường do sự khác biệt thích ứng ánh sáng giữa hai mắt.

Tình trạng thị lực một mắt giảm tạm thời và hồi phục trong vài giây đến vài phút. Nguyên nhân phổ biến nhất là tắc mạch huyết khối do bệnh động mạch cảnh trong, có thể là dấu hiệu báo trước đột quỵ, do đó cần đánh giá khẩn cấp.

Là hội chứng mất thị lực tạm thời chỉ xảy ra khi mắt ở một tư thế lệch nhất định, thường do khối u hốc mắt trong nón cơ chèn ép dây thần kinh thị giác.

Mù vỏ não là mất thị lực do tổn thương vỏ não thị giác thùy chẩm hai bên, và hội chứng Anton là bệnh lý thần kinh nhãn khoa bao gồm mù vỏ não kèm phủ nhận thị giác (anosognosia) và bịa chuyện.

Thuốc ức chế miễn dịch kháng chuyển hóa được sử dụng cho viêm màng bồ đào không nhiễm trùng. Ức chế chọn lọc IMPDH để ngăn chặn sự tăng sinh tế bào lympho, được coi là thuốc tiết kiệm steroid với hồ sơ tác dụng phụ tốt.

Bệnh gây ra các cơn rung giật thị giác đơn nhãn và song thị dọc do co thắt nhịp nhàng của cơ chéo trên. Phần lớn là vô căn, chèn ép thần kinh-mạch máu được chú ý là nguyên nhân. Điều trị bằng thuốc như carbamazepine, baclofen hoặc phẫu thuật đã được thử nghiệm nhưng chưa có phác đồ điều trị chuẩn.