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뮤코다당증 VI형은 아릴설파타제 B 결핍으로 인해 더마탄 황산이 축적되는 리소좀 축적 질환입니다. 진행성 각막 혼탁, 녹내장, 시신경 장애를 유발하며 지적 장애를 동반하지 않는 것이 특징입니다.

마르판 증후군(MFS)은 FBN1 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 유전 결합조직 질환으로, 약 60%에서 수정체 이탈이 발생합니다. 고도 근시, 망막 박리, 녹내장, 백내장이 높은 빈도로 동반되며, 산동 하 정기 검사와 조기 중재가 시력 예후를 좌우합니다.

FBN1 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 유전 결합조직 질환. 안과적으로는 수정체 이소(ectopia lentis)가 빈번하게 동반되며, 녹내장, 백내장, 망막박리의 위험도 높습니다.

마르팡 증후군(MFS)은 FBN1 유전자 돌연변이에 의한 상염색체 우성 유전 결합조직 질환으로, 약 60%에서 수정체 이탈이 발생합니다. 고도 근시, 망막 박리, 녹내장, 백내장이 높은 비율로 동반되며, 산동 하 정기 검사와 조기 중재가 시력 예후를 좌우합니다.

마이봄샘의 만성 미만성 이상으로, 종말관의 폐쇄 및/또는 샘 분비물의 질적·양적 변화를 특징으로 합니다. 증발 항진형 안구건조증의 가장 흔한 원인이며, 일본 50세 이상의 10~30%가 이환됩니다.

비감염성 포도막염에 사용되는 대사길항 면역억제제. IMPDH를 선택적으로 억제하여 림프구 증식을 억제하며, 부작용 프로파일이 양호한 스테로이드 절약 약물로 자리매김하고 있습니다.

폐렴 마이코플라스마 감염과 관련된 점막피부 질환입니다. SJS/TEN과는 별개의 독립적인 질환 단위로, 젊은 층에 호발하며 구강, 눈, 생식기의 점막염이 주된 특징입니다. 눈의 예후는 SJS/TEN보다 양호합니다.

마이토마이신 혈관내 화학색전술(MICE)은 시기능에 영향을 미치는 각막 신생혈관 및 지질 각막증에 대한 새로운 치료법입니다. 마이토마이신 C(MMC)를 각막 신생혈관 내에 선택적으로 주입하여 혈관 내피에 대한 비가역적 세포독성으로 혈관 폐쇄를 유도합니다.

턱 움직임에 따라 처진 눈꺼풀이 올라가는 선천성 신경성 눈꺼풀처짐입니다. 삼차신경과 동안신경의 비정상적 연결이 원인이며, 선천성 눈꺼풀처짐의 2~13%를 차지합니다.

결막 표면에 피브린과 염증성 삼출물로 구성된 막이 형성되는 결막염의 총칭. 진성막은 결막 상피에 박혀 제거 시 출혈이 있는 반면, 위막은 표층에 부착되어 쉽게 제거할 수 있습니다. 아데노바이러스 결막염이 가장 흔한 원인 질환입니다.

만성 기저동맥 폐쇄증(CBAO)은 기저동맥의 장기적인 폐쇄로 인해 측부순환로가 발달한 상태로, 핵간안근마비, 동명반맹, 피질맹 등 다양한 신경안과적 증상을 나타냅니다.

미토콘드리아 기능 이상으로 외안근이 선택적으로 손상되어 서서히 진행하는 양측성 안검하수와 안구운동장애를 일으키는 질환입니다. 고립성 CPEO와 전신 증상을 동반한 CPEO-plus로 분류됩니다.

열대열 말라리아 원충에 의한 중증 말라리아(특히 뇌 말라리아)에 동반되는 특징적인 망막 변화. 망막 백탁, 혈관 변색, 망막 출혈, 시신경 유두 부종을 나타내며, 뇌 말라리아의 진단 정확도 향상에 중요한 임상 소견이다.

VHL병에 동반된 망막 모세혈관종(망막 혈관모세포종)의 진단, 치료 및 감시에 대해 VHL병 진료 지침(2024년판)을 포함한 최신 지견과 함께 설명합니다.

망막 모세혈관종(RCH)은 VHL 유전자 돌연변이로 인한 양성 혈관 종양으로, 폰 히펠-린다우(VHL)병의 안구 증상으로 자주 나타납니다. 조기 발견과 치료가 시력 예후에 직접적인 영향을 미칩니다.

망막 및 망막색소상피 복합 과오종(CHRRPE)은 망막과 RPE의 신경교성, 혈관성, 색소상피 조직으로 이루어진 드문 양성 종양으로, 주로 소아의 시신경유두 주변과 황반부에 발생하며 시력 저하와 사시를 일으킨다.

망막 산소측정의 원리, 기술 및 임상 응용을 설명합니다. Lambert-Beer 법칙에 기반한 이중 파장법, 각 질환에서의 산소 포화도 변화, 전신 질환의 바이오마커로서의 전망을 소개합니다.

결절성 경화증과 관련된 망막 성상세포 과오종의 정의, 임상 소견, 진단, 치료 및 예후에 대해 설명합니다.

이 글은 경모양체편평부 유리체절제술(PPV), 공막돌륭술, 범망막광응고술, 유리체내 항VEGF 주사, 트리암시놀론 주사, 실리콘오일, 안내가스 주입 후 발생하는 속발성 안압 상승의 발생률, 위험인자, 병태생리 및 관리법을 수술 방법별로 설명합니다.

망막신경섬유층 광학 텍스처 분석(ROTA)의 원리, 알고리즘 및 녹내장 검출 능력을 설명합니다. 기존 OCT RNFL 두께 측정과의 비교, 고안압증에서의 조기 검출, 비녹내장성 시신경병증과의 감별 능력을 포함합니다.

망막 내 신경 섬유에 수초가 국소적으로 형성되는 선천 이상입니다. 안저 검사에서 솔 모양의 백색 혼탁으로 우연히 발견되는 경우가 많으며, 대부분 무증상으로 치료가 필요하지 않습니다.

망막색소변성증이나 연령관련 황반변성으로 인해 광수용체를 상실한 환자에서 전기 또는 화학적 자극으로 잔존 신경세포를 활성화하는 이식형 장치. 시각의 부분적 회복을 목표로 합니다.

590~850nm의 적색에서 근적외선을 사용하는 비침습적 광선 요법입니다. 2024년 FDA 승인을 받았으며, 위축성 AMD, 당뇨망막병증, 망막색소변성증 등에 대한 효과가 임상시험에서 검증되고 있습니다.

둔한 안외상으로 인해 톱니연에서 유리체 기저부로부터 망막이 분리되는 외상성 망막 열공의 한 형태. 젊은 층에 흔하며 편평한 망막박리로 서서히 진행되므로 진단 지연에 주의해야 합니다.

망막 해면상 혈관종(retinal cavernous hemangioma)은 저유량 정맥성 혈관 기형으로, 일반적으로 비진행성입니다. 임상 소견, 감별 진단 및 관리에 대해 설명합니다.

OCT-A(광간섭단층혈관조영술)를 이용한 망막 및 맥락막 혈관 평가 방법을 설명합니다. 정상 혈관총의 구조, 이상 소견 판독, 인공물 주의사항을 포함합니다.

망막 질환에 대한 레이저 치료의 원리, 종류, 적응증을 포괄적으로 설명합니다. 전망막광응고술(PRP), 국소광응고, 역치하 마이크로펄스 레이저 등 다양한 기법과 최신 근거를 다룹니다.

망막중심동맥의 분지가 폐쇄되어 지배 영역의 망막에 허혈성 손상을 일으키는 질환입니다. 무통성의 급성 시야 결손으로 발병하며, 동맥 폐쇄 후 약 100분부터 비가역적 변화가 시작되는 응급 질환입니다. 전신 색전성 질환이나 뇌졸중과의 관련성으로 인해 신속한 전신 평가가 필수적입니다.

영유아의 망막에서 발생하는 악성 종양입니다. RB1 유전자 돌연변이가 원인이며, 일본에서는 연간 70~80명이 발병합니다. 가장 흔한 초기 증상은 백색동공입니다. 선진국에서 5년 생존율은 95% 이상입니다. 유전성인 경우 이차 암 위험이 있습니다.

망막모세포종에 대한 선택적 안동맥 동맥 주입 화학요법(IAC)의 적응증, 시술, 약물, 임상 성적과 일본에서의 치료 체계 내 위치를 설명합니다.

망막박리(열공성·견인성·삼출성·외상성)의 총론. 분류, 역학, 증상, 진단, 치료 방침, 예후를 체계적으로 설명하는 질환군 허브 문서입니다.

망막박리 자체 또는 그 수술과 관련하여 발생하는 속발녹내장의 총칭. Schwartz 증후군, Ghost cell 녹내장, 실리콘 오일 녹내장, Angle rotation 녹내장, 수술 후 염증성 안압 상승 등 여러 병태를 포함하며, 병태별 진단과 치료를 설명한다.

세 가지 유형의 망막분리증(연령 관련성, X-연관성, 근시성)의 증상, 원인, 진단 및 치료를 설명합니다. OCT 감별 진단, ERG 소견, 유전자 치료의 최신 연구까지 상세히 다룹니다.

동정맥 교차부에서 정맥 폐쇄로 인해 망막 출혈과 황반 부종이 발생하는 망막 혈관 질환입니다. 40세 이상 유병률은 약 2.0%이며, 항VEGF 유리체강내 주사가 일차 치료입니다.

망막색소변성증(RP)의 증상, 원인 유전자, 검사, 치료법, 최신 연구를 설명합니다. 야맹증과 시야 협착으로 발병하며, 100개 이상의 유전자가 관여하는 유전성 망막 이영양증입니다.

망막색소상피(RPE)가 브루크막에서 분리되어 발생하는 병태입니다. 나이관련황반변성 및 중심장액맥락망막병증의 중요한 동반 소견이며, 시력 예후에 큰 영향을 미칩니다.

망막색소상피열공(RPE tear)은 색소상피박리(PED)를 동반한 부위에서 RPE가 급격히 찢어져 Bruch막과 맥락막이 노출되는 병태입니다. 나이관련황반변성 및 항VEGF 치료와의 연관성, 영상 진단 소견, Sarraf 등급에 따른 시력 예후를 설명합니다.

망막신경섬유층에서 발생하는 양성 신경아교세포 종양입니다. 결절성 경화증(TSC)의 안구 증상으로 자주 나타나며, 산발적으로도 발생할 수 있습니다. 대부분 무증상이지만 황반부종이나 망막분지정맥폐쇄 등의 합병증을 유발할 수 있습니다.

유리체망막유착 부위의 견인으로 인한 망막열공, 망막위축으로 인한 원공, 주변부 변성인 격자변성을 설명합니다. 열공성 망막박리의 위험인자, 진단, 레이저 치료 및 예방적 망막광응고술의 지침을 포괄적으로 설명합니다.

망막전위도(ERG)는 빛 자극에 대한 망막의 전기적 활동을 기록하는 검사입니다. 전시야 ERG, 다초점 ERG, 패턴 ERG의 종류, 검사 절차 및 임상 응용에 대해 설명합니다.

망막전위도(ERG)는 빛 자극에 대한 망막의 전기적 활동을 기록하는 비침습적 기능 검사입니다. 본문에서는 전시야 ERG, 다초점 ERG, 패턴 ERG의 종류, ISCEV 표준 프로토콜, 검사 절차, 대표적 질환에서의 ERG 소견 패턴 및 임상 응용에 대해 설명합니다.

망막전증식(ERP/LHEP)의 병태, OCT 소견, ERM과의 감별, 수술법(EP embedding, ILM 플랩 병용)을 논문에 기반하여 설명합니다. 분층황반원공 및 전층황반원공과의 연관성도 상세히 기술합니다.

망막정맥폐쇄(RVO)의 정의, 분류(BRVO, CRVO), 증상, 진단 및 치료법(항VEGF 요법, 레이저 광응고)에 대한 설명.

망막중심동맥이 갑자기 폐쇄되어 급격하고 심한 시력 저하를 초래하는 안과 응급 질환입니다. 폐쇄 후 약 100분부터 비가역적 변화가 시작되며, 뇌졸중과 동일한 위험 인자를 공유합니다.

망막중심정맥이 시신경 내에서 폐쇄되어 망막 전체에 출혈과 부종을 일으키는 혈관 질환입니다. 당뇨망막병증 다음으로 흔한 망막혈관 질환이며, 황반부종과 신생혈관녹내장이 시력 예후를 좌우합니다.

고중성지방혈증으로 인해 망막 혈관이 유백색에서 크림색으로 변하는 드문 안저 소견입니다. 중성지방 수치가 정상화되면 빠르게 사라지지만, 기저 대사 이상의 조기 발견이 중요합니다.

눈에 둔탁한 외상 후 광수용체 외절이 손상되어 망막에 특징적인 백색 혼탁이 발생하는 질환입니다. 대부분 2주 정도에 자연 회복되지만, 황반부 손상 시 시력 예후가 좋지 않을 수 있습니다.

망막 혈관의 염증을 특징으로 하는 질환입니다. SLE, 베체트병, 사르코이드증, GPA 등 다양한 기저 질환과 관련이 있으며, 스테로이드, 면역억제제, 생물학적 제제를 사용한 단계적 치료가 기본입니다.

연령 관련 황반변성의 특수형으로, 망막 내 모세혈관총에서 발생하는 신생혈관(3형 MNV)이 특징인 질환입니다. 고령 여성에 호발하고, 양안 발병률이 높으며, 치료 저항성을 보이기 쉽습니다. 항VEGF 약제 유리체강내 주사가 일차 선택이며, PDT 병용도 선택지가 됩니다.

망막색소상피(RPE) 표면의 망막하 공간에 침착되는 황백색의 망상 구조물입니다. 연령 관련 황반변성의 전구 병변으로, 지도상 위축 및 맥락막 신생혈관의 위험을 높입니다.

매독 트레포네마 감염에 의한 비궤양성 각막 실질염. 선천성 매독의 후기 병변으로 가장 흔하며, 허친슨 삼징후 중 하나로 꼽힙니다. 면역 반응이 병태의 중심이며, 스테로이드 점안이 일차 선택입니다.

매독 트레포네마(Treponema pallidum)에 의한 안내 염증. '위대한 모방자'로서 다양한 안구 소견을 보이며, 최근 재출현 감염병으로 증가하고 있습니다. HIV 동시 감염 시 중증화됩니다. 신경매독에 준한 고용량 페니실린 요법이 표준입니다.

매독 트레포네마에 의한 안조직 감염증입니다. 포도막염, 망막염, 시신경염 등 다양한 안과적 징후를 나타내며, '위대한 모방자'로서 다른 질환과의 감별이 필요합니다.

맥락막에 이소성 골 형성을 일으키는 드문 양성 종양입니다. 후극부에 호발하며 젊은 여성에서 약간 더 흔합니다. CT에서 뼈와 동등한 고흡수치가 확진의 결정적 단서입니다. 맥락막 신생혈관 합병 시 치료를 포함하여 설명합니다.

맥락막에 성숙한 뼈가 형성되는 드문 양성 종양입니다. 10~30대 여성에게 호발하며, 시력 저하의 원인이 되는 맥락막 신생혈관을 동반할 수 있습니다.

맥락막 멜라닌세포 유래 양성 색소성 병변의 악성 전환 위험 인자 평가(TFSOM-UHHD)와 경과 관찰 방침을 설명합니다.

성인에서 가장 흔한 원발성 안내 악성 종양인 포도막 흑색종 중 맥락막과 섬모체에서 발생하는 후부 포도막 흑색종의 진단, 치료 및 예후를 설명합니다.

맥락막 신생혈관(CNV/MNV)의 OCT 혈관조영(OCTA) 소견을 설명합니다. 1형, 2형, 3형 CNV 및 PCV의 OCTA 특징, 기존 형광안저혈관조영술과의 비교, 인공물 주의사항을 다룹니다.

맥락막, 브루크막, 망막색소상피에 파도 모양의 주름이 생기는 병태입니다. 저안압, 안와 종양, 두개내압 항진, 고도 원시, 후부 공막염 등 다양한 원인으로 발생하며, 변시증이나 시력 저하를 유발할 수 있습니다.

눈에 대한 둔상으로 인해 브루크막, 맥락막모세혈관판, 망막색소상피가 파열되는 질환. 손상 직후에는 출혈로 가려지지만 흡수된 후 초승달 모양의 흰색 선으로 확인됩니다. 맥락막 신생혈관 발생에 주의가 필요합니다.

맥락막상 출혈(SCH)의 원인, 증상, 진단 및 치료에 대한 설명. 백내장 및 녹내장 수술의 합병증으로서 위험 요인과 관리 소개.

맥락막상공간 장치(맥락막상부 장치)의 종류, 수술 기법, 임상 성적 및 안전성을 설명합니다. CyPass 시장 철수 배경, MINIject, GMS, STARflo 비교, 포도막공막 유출로의 병태생리를 포함합니다.

맥락막상공간(공막과 맥락막 사이 공간)에 약물을 직접 투여하는 새로운 약물 전달 기술. 비감염성 포도막염에 동반된 황반부종 치료에 유일하게 FDA 승인된 트리암시놀론아세토나이드 맥락막상공간 주입을 중심으로 시술, 유효성, 안전성을 설명합니다.

고속 비행 물체의 충격으로 인한 폐쇄성 안외상으로, 맥락막, 브루크막, 망막이 전층 파열되고 공막이 노출되는 질환입니다. 경과 관찰이 기본이지만 망막박리가 동반되면 수술이 필요합니다.

맥락총 유두종(CPP)으로 인한 두개내압 항진에 동반된 유두부종, 외전신경마비, 일과성 시각 암흑감 등의 신경안과적 소견에 대해 진단, 치료부터 병태생리까지 설명한다.

눈꺼풀의 피지선(Zeis선), 땀샘(Moll선) 또는 마이봄샘의 급성 화농성 염증입니다. 외맥립종과 내맥립종으로 크게 나뉘며, 황색포도상구균이 주요 원인균입니다. 항생제 점안액이 치료의 주축이며, 농양이 형성된 경우 절개 배농을 시행합니다.

맥아들병(당원축적병 V형, GSD5)은 근육 포스포릴라제 결핍으로 인한 대사성 근육 질환입니다. 운동 내성 감소와 횡문근융해증이 특징이며, 망막색소상피의 글리코겐 대사 장애로 인한 망막 패턴 이영양증과의 연관성이 보고되었습니다.

맥쿤-올브라이트 증후군(MAS)에서 섬유성 골이형성증이 시신경관을 압박하여 발생하는 시신경병증. 조기 진단과 적절한 외과적 중재 시기가 시력 예후를 결정합니다.

메르켈세포에서 기원하는 드물고 악성도가 높은 신경내분비종양. 두경부에 호발하며 5~10%가 눈꺼풀에 발생한다. 빠르게 증식하고 림프성 전이를 일으키기 쉽다.

메탐페타민(각성제) 남용으로 인한 각막염. 약리학적 혈관 수축, 각막 감각 저하, 눈물 기능 장애에 더해 오염물질의 화학적 독성 및 행동 요인이 복합적으로 각막 손상을 유발합니다. 신경영양성 각막병증의 특징을 가지며 감염성 각막염이 높은 비율로 동반됩니다.

비감염성 포도막염에 가장 널리 사용되는 면역조절제. 엽산 대사 길항 작용을 가진 대사 길항제로, 스테로이드 절약 요법의 1차 선택제로 전 세계적으로 사용됩니다.

재발성 구안면부종, 안면신경마비, 주름혀를 삼징으로 하는 드문 육아종성 신경피부 질환입니다. 일반 인구의 0.08%에서 발생하며, 근본 치료법은 아직 확립되지 않았습니다.

페놀 레드가 스며든 면사를 아래 눈꺼풀에 넣고, 15초 동안의 눈물 분비량을 mm로 측정하는 검사입니다. 쉬르머 검사보다 더 짧은 시간에 더 적은 부담으로 시행할 수 있는 안구건조증 선별법입니다.

악성 종양의 면역요법에 사용되는 면역관문억제제(ICI)의 면역 관련 이상반응으로 발생하는 시신경병증. 스테로이드 치료와 ICI 지속·중단 결정이 중요합니다.

면역관문억제제(ICI)로 인한 시신경병증, 안와 염증성 질환, 갑상선 안병증, 거대세포동맥염, 중증근무력증 등의 신경안과적 합병증의 증상, 진단 및 치료를 설명합니다.

암 면역요법에 사용되는 면역관문억제제(ICI)로 인해 발생하는 눈 및 안와의 면역 관련 이상반응. 안구건조증, 포도막염, 안와근염, 망막혈관염 등 다양한 병태를 나타냅니다.

암 면역요법에 사용되는 면역관문억제제(ICI)로 인해 발생하는 안구 및 안와의 면역 관련 이상반응. 안구건조증, 포도막염, 안와근염, 망막혈관염 등 다양한 병태를 나타냅니다.

면역유전질환(아이카르디-구티에르 증후군, 싱글턴-메르텐 증후군)에 동반된 녹내장의 유전적 배경, 임상 양상 및 치료에 대해 설명합니다. RIG-I 수용체 기능 장애로 인한 병태생리와 JAK 억제제의 가능성도 상세히 기술합니다.

망막 세동맥의 미세경색으로 인한 신경섬유층 부종으로 발생하는 백색 병변입니다. 고혈압, 당뇨병, 교원병, 감염 등 다양한 기저 질환의 안저 소견이며, 보통 6~12주 내에 소실됩니다.

모노비전법은 한쪽 눈을 원용, 다른 쪽 눈을 근용으로 교정하여 노안을 보완하는 방법입니다. 콘택트렌즈, LASIK, 백내장 IOL을 통한 적용법, 주시안 설정, 입체시에 미치는 영향, 시험 착용 절차를 상세히 설명합니다.

모닝글로리 시신경유두 이상(MGDA)의 특징적인 시신경유두 소견, 전신 합병증(경접형골 뇌류, 모야모야병), 망막박리 관리, 녹내장과의 감별을 설명합니다.

시신경 유두의 깔때기 모양 확장, 백색 신경교 조직, 방사상 혈관 주행을 특징으로 하는 선천성 유두 이상. 망막 박리를 높은 빈도로 동반하며, 접형골 경유 뇌류와의 관련이 알려져 있습니다.

모렌 궤양(침식성 각막 궤양)은 각막 윤부를 따라 진행하는 원인 불명의 자가면역성 주변부 각막 궤양입니다. 함몰된 가장자리를 동반한 호 모양의 궤양이 특징이며, 공막은 침범되지 않습니다. 각막 실질의 칼그라눌린 C에 대한 자가면역 반응이 병태생리에 관여하는 것으로 생각됩니다.

과숙 백내장이 진행되어 피질이 액화되면서 단단한 핵이 수정체낭 내 바닥으로 가라앉은 상태입니다. 개발도상국에 많으며, 수정체 용해성 녹내장 및 수정체 과민성 포도막염을 합병할 위험이 있습니다.

모반증(신경피부증후군)에서의 안구 합병증을 질환별로 설명합니다. 신경섬유종증, 결절성 경화증, 스터지-웨버 증후군, 폰 히펠-린다우병, 모세혈관확장성 운동실조증의 안구 소견, 진단 및 치료를 다룹니다.

소아기에서 가장 흔한 양성 안와 종양입니다. 생후 1년 이내에 커지고 이후 수년에 걸쳐 자연 퇴축합니다. 약시 위험이 있는 경우 베타 차단제 치료가 일차 선택입니다.

모야모야병(MMD)은 내경동맥 말단부의 진행성 협착을 특징으로 하는 만성 뇌혈관 질환으로, 일과성 흑암시, 망막중심동맥폐쇄, 안허혈증후군, 모닝글로리증후군 등의 안구 증상을 나타낼 수 있습니다.

수정체를 지지하는 모양체소대(Zinn 소대)의 지지 기능이 저하된 상태. 가성박리증후군, 외상, 전신 질환 등 다양한 원인으로 발생하며 백내장 수술의 난이도를 현저히 높입니다.

플라스미노겐 결핍증을 배경으로 눈꺼풀 결막에 나무처럼 단단한 섬유소성 위막이 만성·재발성으로 형성되는 극히 드문 결막염입니다. 전신 점막 병변을 동반할 수 있습니다.

몰라렛 수막염(재발성 양성 림프구성 수막염)에서 유두부종, 외전신경마비, 시신경염 등의 신경안과적 증상의 특징, HSV-2와의 연관성, 진단 및 치료법을 설명합니다.

뫼비우스 증후군은 제6 및 제7 뇌신경의 선천적 기능 장애로 인해 수평 안구 운동 장애와 안면 근육 마비를 나타내는 드문 선천성 질환입니다. 선천성 뇌신경 이상 지배 증후군(CCDDs)으로 분류됩니다.

CHM 유전자 돌연변이에 의한 X-연관 열성 유전의 망막맥락막 이영양증입니다. 망막색소상피, 시세포, 맥락막모세혈관판이 진행성으로 변성되어 야맹증에서 시작하여 주변 시야 장애를 거쳐 심각한 시력 장애에 이릅니다. 유전자 치료 임상 시험이 진행 중입니다.

산동제를 사용하지 않고 안저를 촬영하는 영상 검사 방법이다. 당뇨망막병증, 녹내장, 연령관련 황반변성 선별검사에 널리 사용된다. 촬영 방법, 판독 시 포인트, 산동 여부를 판단하는 기준을 설명한다.

무심상증은 정신적 이미지를 시각화하는 능력이 결여되거나 현저히 저하된 상태입니다. 일반 인구의 2~4%에서 발견되며 선천성과 후천성이 있습니다.

TWIST2 유전자 돌연변이로 인한 드문 외배엽 이형성증. 눈꺼풀 저형성, 대구증, 소이증, 피부 이완 등을 특징으로 하며, 각막 보호와 눈꺼풀 재건이 치료의 중심이 됩니다.

무안구 안와 위축은 안구 적출술 후 안와가 위축되고 함몰되어 의안을 유지하기 어렵고 외형상의 문제가 생기는 상태입니다. 결막낭 구축형, 안와 함몰형, 혼합형으로 나뉘며, 결막낭 확대술, 진피지방 이식, 골 이식, 인공 재료로 높여 주는 치료 등을 시행합니다.

안구가 선천적으로 완전히 결손된 드문 안구 형성 이상입니다. 유전적 요인과 환경적 요인이 관여하며, 조기 안와 확장 치료와 다학제 협력 관리가 필수적입니다.

무안구증과 소안구증은 선천적으로 안구가 없거나 작은 질환입니다. 발생 빈도는 1만 명당 1~3명입니다. 출생 후 6개월 이내에 확장기 사용을 시작하는 것이 안와 발육에 중요하며, 의안 삽입과 안와 재건 수술을 포함한 장기적인 성형외과적 관리가 필요합니다.

PAX6 유전자의 돌연변이로 인해 홍채가 다양한 정도로 결손되는 드문 선천성 질환입니다. 중심와 형성부전, 녹내장, 백내장, 각막증 등 다양한 안과적 합병증을 동반하며 진행성으로 시기능이 저하됩니다.

선천성 무홍채증 환자가 안내 수술 후 발생하는 드문 합병증. 흔적적인 홍채 뿌리에서 섬유성 막이 형성되어 안내 렌즈 변위, 각막 내피 부전, 저안압 등을 유발합니다.

PAX6 유전자 변이로 인한 선천성 홍채 결손증. 녹내장, 백내장, 각막 윤부 줄기세포 결핍증, 황반 저형성증을 높은 비율로 동반하며, 정의, 진단 기준, 중증도 분류, 치료 전략을 설명합니다.

선천성 무홍채증에 합병되는 속발성 녹내장입니다. PAX6 유전자 변이로 인한 방각 형성 이상이 원인이며, 50~75%에서 발생합니다. 약물 요법부터 수술 요법까지 단계적인 안압 관리가 필요합니다.

뮤어-토레 증후군(MTS)은 린치 증후군의 아형으로, 피지선 피부 종양과 내장 악성 종양이 함께 나타나는 상염색체 우성 유전 질환이다. DNA 불일치 복구 유전자 변이가 원인이며, 조기 진단과 여러 장기 감시가 중요하다.

뮤코다당증(MPS)은 리소좀 효소의 유전적 결핍으로 인해 글리코사미노글리칸이 안구 조직에 축적되는 질환군입니다. 주요 안과적 소견으로 각막 혼탁, 녹내장, 망막병증, 시신경 유두 이상이 있으며, 각 유형에 따라 다른 특징을 보입니다.

Sturge-Weber 증후군에 거의 필발하는 미만성 맥락막 혈관종에 대해, '토마토 케첩 안저'로 알려진 특징적인 안저 소견, 녹내장 합병 관리, PDT 및 저선량 방사선 치료를 설명합니다.

미만성 층간 각막염(DLK)은 LASIK·SMILE 수술 후 플랩 아래(각막 실질 층간)에서 발생하는 미만성 비감염성 염증입니다. '사하라의 모래' 모양의 흰색 과립상 침윤이 특징이며, Grade 분류에 따라 스테로이드 점안 또는 응급 플랩 리프트·세척으로 치료합니다. IFS(인터페이스액 증후군)와의 감별이 치료 방침을 좌우합니다.

선충이 망막하 공간을 이동하면서 발생하는 편측성 다국소 맥락망막염입니다. 건강한 소아·청년 성인에 호발하며, 조기 치료를 놓치면 심각한 비가역적 시력 저하를 초래합니다. 레이저 광응고술과 알벤다졸 경구 복용이 치료의 기본입니다.

미세시야계검사(미세시야계)는 안저 영상과 시야 검사를 통합한 시기능 검사법입니다. 망막의 특정 부위에서 광감도를 정확하게 매핑하여 구조와 기능의 상관 분석을 가능하게 합니다.

조산아에서 발생하는 특이한 근시로, 안축 길이 연장보다는 전안부(각막, 수정체) 발달 이상이 주된 원인이다. 미숙아 망막병증(ROP) 및 그 치료와 밀접하게 관련되며, 치료법 선택이 굴절 예후에 큰 영향을 미친다.

조산아의 미성숙 망막 혈관에 발생하는 증식성 혈관 질환입니다. 재태 주수와 출생 체중이 작을수록 중증화되기 쉬우며, 소아 실명 원인의 약 30%를 차지합니다. ICROP3에 따라 구역, 병기, 플러스 질환으로 분류하고, ETROP 기준의 1형 ROP에 대해 레이저 광응고술 또는 항VEGF 요법을 시행합니다.

KRT3 또는 KRT12 유전자의 돌연변이로 인해 각막 상피 내에 다수의 미세 낭종이 발생하는 상염색체 우성 유전의 각막 이영양증입니다. 생후 초기에 발병하지만 증상은 일반적으로 경미하며, 재발성 각막 미란을 나타낼 수 있습니다.

제모, 문신 제거, 얼굴 리서페이싱 등 미용 레이저 시술로 인해 발생하는 드물지만 심각한 눈 손상. 전안부에서 후안부까지 다양한 장애를 유발할 수 있습니다.

미용 목적으로 결막 충혈을 줄이기 위해 구결막을 광범위하게 절제하고 마이토마이신 C를 도포하는 수술 기법. 괴사성 공막염 등 중증 합병증으로 인해 한국에서는 금지되어 있습니다.

미용 눈꺼풀 수술(쌍꺼풀 수술, 눈꺼풀 지방 제거술 등) 후 합병증은 초기(감염, 혈종, 과교정)와 후기(안검하수, 눈꺼풀 완전 폐쇄 불완전, 눈꺼풀 함몰)로 나뉜다. 눈꺼풀을 완전히 감지 못하면 노출성 각막염 위험이 있어 안과적 관리가 중요하다. 교정 수술에는 눈꺼풀올림근 재고정, 피부 이식, 지방 주입 등이 있다.

유리체 동맥의 태생기 잔존물이 수정체 후낭에 남아 있는 선천 이상입니다. 지속 태생 혈관(PFV)의 가장 경미한 변화이며, 일반적으로 시 기능에 영향을 미치지 않습니다.

미포자충(Microsporidia)은 절대 기생성 포자 형성 진균으로, 안구 감염 시 각막결막염형과 각막실질염형의 두 가지 임상 양상을 보입니다. 면역 저하자뿐만 아니라 면역 정상자에서도 발생하며, 헤르페스 각막염으로 오진되는 경우가 많습니다. 진단에는 각막 긁기 검체의 특수 염색과 공초점 현미경이 유용합니다.

교배부측의 편측성 병변으로 동측의 외전신경·안면신경 마비와 반대측의 편마비를 나타내는 고전적 뇌간 교차 증후군. 정의·증상·원인·진단·치료를 설명합니다.

밀러 피셔 증후군(MFS)은 길랭-바레 증후군의 아형으로, 안근마비, 운동실조, 건반사 소실의 삼징을 보이는 자가면역성 말초신경병증입니다. 항GQ1b 항체가 병인에 관여하며, 대부분 자연 회복됩니다.