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उम्र बढ़ने के साथ कॉर्निया के स्ट्रोमा की पिछली परत में बहुभुजीय भूरे-सफेद धुंधलापन दिखाई देने वाला एक सौम्य कॉर्नियल अध:पतन। यह मगरमच्छ की त्वचा जैसा दिखता है, लेकिन लक्षणहीन होता है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती।

लगभग 30-40% मधुमेह रोगियों में रेटिनोपैथी होती है, और शुरुआती पहचान से 90% से अधिक अंधत्व को रोका जा सकता है। यह लेख रोग अवस्था के अनुसार जांच की आवृत्ति, परीक्षण विधियों, AI-आधारित स्वचालित जांच और आंतरिक चिकित्सा-नेत्र विज्ञान सहयोग की व्याख्या करता है।

मध्यवर्ती यूवाइटिस एक पुरानी पुनरावर्ती अंतःनेत्र सूजन है जो मुख्यतः कांचाभ द्रव और परिधीय रेटिना को प्रभावित करती है, जिसमें पार्स प्लैनाइटिस शामिल है जो स्नोबॉल और स्नोबैंक द्वारा विशेषता है। यह अक्सर युवा वयस्कों में होता है, और मैक्यूलर एडिमा दृष्टि हानि का मुख्य कारण है।

मर्केल कोशिकाओं से उत्पन्न एक दुर्लभ और अत्यधिक घातक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर। सिर और गर्दन में अधिक होता है, और 5-10% मामले पलक पर होते हैं। तेजी से बढ़ता है और लसीका मार्ग से मेटास्टेसिस करने की प्रवृत्ति रखता है।

फाल्सीपेरम मलेरिया के कारण गंभीर मलेरिया (विशेषकर सेरेब्रल मलेरिया) से जुड़े विशिष्ट रेटिना परिवर्तन। रेटिना का सफेद होना, रक्त वाहिकाओं का रंग बदलना, रेटिना रक्तस्राव और ऑप्टिक डिस्क एडिमा प्रस्तुत करता है, जो सेरेब्रल मलेरिया के निदान सटीकता में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण नैदानिक निष्कर्ष है।

युवा मायोपिक महिलाओं में होने वाली एकतरफा तीव्र सूजन संबंधी बीमारी। बाहरी रेटिना और एलिप्सॉइड ज़ोन के क्षणिक विकार के कारण भूरे-सफेद धब्बे दिखाई देते हैं, जो कुछ हफ्तों में स्वतः ठीक हो जाते हैं।

मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया (MEN) दुर्लभ वंशानुगत रोगों का एक समूह है जिसमें दो या अधिक अंतःस्रावी ग्रंथियों में नियोप्लाज्म विकसित होते हैं। MEN2B प्रकार में, कॉर्नियल तंत्रिकाओं का स्पष्ट मोटा होना, कंजंक्टिवा और पलकों के न्यूरोमा, और ड्राई आई विशिष्ट नेत्र संबंधी निष्कर्ष हैं। MEN1 प्रकार में, पिट्यूटरी ट्यूमर दृश्य क्षेत्र दोष उत्पन्न कर सकते हैं।

मल्टीपल मायलोमा (MM) एक रक्त कैंसर है जो घातक प्लाज्मा कोशिकाओं के प्रसार के कारण होता है, जो कक्षा, रेटिना, कॉर्निया और ऑप्टिक तंत्रिका सहित आंख के कई भागों में लक्षण उत्पन्न करता है। रोगविज्ञान को दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया गया है: ट्यूमर कोशिकाओं का सीधा आक्रमण और हाइपरगामाग्लोबुलिनमिया के कारण अतिचिपचिपापन।

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) से जुड़े नेत्र गति विकार, पुतली असामान्यताएं, पलक ऐंठन आदि न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों का वर्णन, जिसमें निदान के लिए रेड फ्लैग संकेत और उपचार शामिल हैं।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाला डिमाइलिनेटिंग रोग है, जो ऑप्टिक न्यूरिटिस और इंटरन्यूक्लियर ऑप्थाल्मोप्लेजिया जैसे विभिन्न नेत्र लक्षणों के साथ प्रस्तुत होता है। निदान के लिए मैकडॉनल्ड मानदंडों पर आधारित एमआरआई और मस्तिष्कमेरु द्रव परीक्षण महत्वपूर्ण हैं, और प्रबंधन स्टेरॉयड पल्स थेरेपी और रोग-संशोधित उपचारों से किया जाता है।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) से जुड़ी ऑप्टिक न्यूराइटिस एक आंख में दर्द के साथ तीव्र दृष्टि हानि द्वारा विशेषता है और MS का पहला लक्षण हो सकता है। मैकडॉनल्ड मानदंडों के अनुसार MRI और CSF परीक्षण द्वारा निदान किया जाता है, और स्टेरॉयड पल्स थेरेपी और रोग-संशोधक चिकित्सा द्वारा प्रबंधित किया जाता है। MOGAD और NMOSD से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

मोतियाबिंद सर्जरी में मल्टीफोकल इंट्राओकुलर लेंस (ट्राइफोकल, EDOF, एकोमोडेटिव IOL) के वर्गीकरण, ऑप्टिकल सिद्धांतों, चयन मानदंड, दृश्य परिणामों, जटिलता प्रबंधन और मिक्स एंड मैच रणनीतियों पर व्यापक व्याख्या।

मल्टीफोकल (दूर-निकट दृष्टि) कॉन्टैक्ट लेंस मुख्य रूप से प्रेस्बायोपिया सुधार के लिए होते हैं, जो एक ही लेंस में दूर और निकट दृष्टि के लिए कई फोकस को एकीकृत करते हैं। इसमें संकेंद्रित प्रकार, EDOF प्रकार और HCL प्रकार के डिज़ाइन अंतर, नुस्खे की प्रक्रिया, उपयुक्तता चयन और जटिलता प्रबंधन की व्याख्या की गई है।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम और कोरियोकैपिलारिस स्तर पर कई सूजन संबंधी घावों वाली एक दीर्घकालिक द्विपक्षीय बीमारी। यह पूर्वकाल खंड और कांच के शरीर की सूजन की उपस्थिति से पंक्टेट इनर कोरॉइडोपैथी से अलग होती है।

तीसरे वेंट्रिकल के कोलॉइड सिस्ट के कारण होने वाले पैपिलोएडीमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और पृष्ठीय मिडब्रेन सिंड्रोम जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों, इमेजिंग निदान और उपचार विधियों का वर्णन।

मस्तिष्क शिरा और ड्यूरल साइनस घनास्रता (CVST) मस्तिष्क के शिरापरक तंत्र में रक्त का थक्का है, जो बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव के कारण पैपिलीडेमा और दृश्य हानि का कारण बनता है। यह सभी स्ट्रोक का 0.5-3% होने वाली एक दुर्लभ बीमारी है।

CYP27A1 जीन उत्परिवर्तन के कारण स्टेरोल 27-हाइड्रॉक्सिलेज़ की कमी से पित्त अम्ल संश्लेषण बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोलेस्टेनॉल मस्तिष्क, कंडराओं और लेंस में जमा हो जाता है। यह एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव लिपिड संचय रोग है।

न्यूक्लियोटाइड उच्छेदन मरम्मत मार्ग में दोष के कारण होने वाला अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव रोग। इसमें माइक्रोसेफली, जन्मजात मोतियाबिंद, माइक्रोफथाल्मिया और बहु-संयुक्त संकुचन होते हैं, और रोग का निदान बहुत खराब है।

महामारी केराटोकंजक्टिवाइटिस (EKC) के कारणों, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या जापान के वायरल कंजक्टिवाइटिस उपचार दिशानिर्देश 2025 संस्करण के आधार पर। एडेनोवायरस प्रकार D (AdV8/37/53/54/56/64/85) के कारण होने वाला अत्यधिक संक्रामक तीव्र कंजक्टिवाइटिस, जिसमें MSI रोग चरण वर्गीकरण, निदान मानदंड, स्टेरॉयड/आयोडीन तैयारी उपचार प्रवाह, अस्पताल में संक्रमण नियंत्रण और स्कूल स्वास्थ्य सुरक्षा कानून अनुपालन शामिल है।

मांसपेशी शोष पार्श्व काठिन्य (ALS) एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है जो ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, और यह विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण जैसे नेत्र गति असामान्यताएं और पूर्वकाल दृश्य पथ परिवर्तन प्रस्तुत कर सकता है। बाह्य नेत्र मांसपेशी मोटर न्यूरॉन्स आमतौर पर रोग के अंतिम चरण तक संरक्षित रहते हैं, लेकिन आयताकार तरंग जर्क, सैकेड असामान्यताएं और रेटिना परिवर्तन की सूचना दी गई है।

माइकोप्लाज्मा निमोनिया संक्रमण से जुड़ा म्यूकोक्यूटेनियस रोग। SJS/TEN से भिन्न एक स्वतंत्र रोग इकाई, जो युवाओं में अधिक होती है और मुख्य रूप से मुंह, आंखों और जननांगों की म्यूकोसाइटिस के रूप में प्रकट होती है। आंखों का पूर्वानुमान SJS/TEN से बेहतर होता है।

गैर-संक्रामक यूवाइटिस के लिए उपयोग की जाने वाली एक एंटीमेटाबोलाइट इम्यूनोसप्रेसिव दवा। यह चुनिंदा रूप से IMPDH को रोककर लिम्फोसाइट प्रसार को दबाती है और इसे अच्छे साइड इफेक्ट प्रोफाइल वाली स्टेरॉयड-बचत दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

माइक्रोपेरीमेट्री (सूक्ष्म दृष्टि क्षेत्र मापन) एक दृश्य कार्य परीक्षण विधि है जो फंडस इमेजिंग और दृष्टि क्षेत्र परीक्षण को एकीकृत करती है। यह रेटिना के विशिष्ट क्षेत्रों में प्रकाश संवेदनशीलता को सटीक रूप से मैप करती है और संरचना-कार्य सहसंबंध विश्लेषण को सक्षम बनाती है।

माइक्रोफ़थाल्मिया एक जन्मजात नेत्र विकास संबंधी असामान्यता है जिसमें नेत्र अक्षीय लंबाई आयु औसत से 2 मानक विचलन से अधिक कम होती है। इसमें अक्सर कोलोबोमा, मोतियाबिंद और ग्लूकोमा जैसी जटिलताएँ होती हैं, जिसके लिए बहु-विषयक सहयोग से प्रारंभिक हस्तक्षेप और दीर्घकालिक प्रबंधन आवश्यक है।

माइक्रोसेफली और कोरियोरेटिनोपैथी द्वारा विशेषता दुर्लभ वंशानुगत रोगों का समूह। TUBGCP6, PLK4, TUBGCP4, KIF11 चार जीनों में उत्परिवर्तन इसका कारण होते हैं, जो दृष्टि हानि और बौद्धिक अक्षमता के साथ हो सकते हैं।

माइक्रोस्पोरिडिया (Microsporidia) पूर्ण परजीवी बीजाणु बनाने वाले कवक हैं, जो आंखों के संक्रमण में दो नैदानिक रूप प्रस्तुत करते हैं: कॉर्नियल-कंजंक्टिवल प्रकार और कॉर्नियल स्ट्रोमल प्रकार। यह न केवल प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों में बल्कि प्रतिरक्षा-सामान्य व्यक्तियों में भी होता है, और अक्सर हर्पीस केराटाइटिस के रूप में गलत निदान किया जाता है। निदान के लिए कॉर्नियल स्क्रैपिंग के विशेष धुंधलापन और कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी उपयोगी हैं।

माइक्रोस्फेरोफेकिया एक जन्मजात विकृति है जिसमें लेंस का भूमध्यीय व्यास कम हो जाता है और अग्र-पश्च व्यास बढ़ जाता है। लेंटिकोनस एक जन्मजात असामान्यता है जिसमें लेंस की अग्र या पश्च सतह पर शंक्वाकार उभार होता है। दोनों ज़ोन्यूल असामान्यता या लेंस कैप्सूल के विकास में दोष के कारण होते हैं, और इनमें द्वितीयक ग्लूकोमा, उच्च मायोपिया और मोतियाबिंद जटिलताएँ आम हैं।

माइग्रेन से जुड़े नेत्र संबंधी लक्षणों (चमकता स्कोटोमा, फोटोफोबिया, रेटिनल माइग्रेन आदि) की विशेषताओं, विभेदक निदान और उपचार की व्याख्या। दृश्य आभा वाले रोगियों में स्ट्रोक के जोखिम पर भी ध्यान देना आवश्यक है।

माइटोमाइसिन अंतःशिरा रासायनिक एम्बोलाइज़ेशन (MICE) दृष्टि को प्रभावित करने वाले कॉर्नियल नववाहिकीकरण और लिपिड केराटोपैथी के लिए एक नया उपचार है। माइटोमाइसिन C (MMC) को कॉर्नियल नववाहिकाओं में चुनिंदा रूप से इंजेक्ट किया जाता है, जो संवहनी एंडोथेलियम को अपरिवर्तनीय कोशिकीय विषाक्तता के माध्यम से संवहनी अवरोध उत्पन्न करता है।

जन्मजात असामान्यता जिसमें रेटिना के तंत्रिका तंतुओं पर माइलिन आवरण बन जाता है। फंडस परीक्षण में ब्रश जैसी सफेद अपारदर्शिता के रूप में पाई जाती है, अधिकतर लक्षणहीन होती है लेकिन कभी-कभी उच्च निकटदृष्टि या एम्ब्लियोपिया से जुड़ी हो सकती है।

मानक स्वचालित परिमिति (SAP) के सिद्धांतों, माप एल्गोरिदम, परिणाम व्याख्या और प्रगति मूल्यांकन की व्याख्या। SITA एल्गोरिदम, Anderson-Patella मानदंड, GHT, MD, VFI, PSD संकेतक, घटना विश्लेषण और प्रवृत्ति विश्लेषण, SWAP और FDT से तुलना शामिल है।

मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी (DM) से जुड़े नेत्र लक्षणों का विवरण। मोतियाबिंद, पलकों का गिरना (प्टोसिस), नेत्र गति विकार, निम्न अंतःनेत्र दबाव, फुक्स एंडोथेलियल कॉर्नियल डिस्ट्रॉफी आदि विभिन्न नेत्र संबंधी जटिलताओं और उनके प्रबंधन का वर्णन।

पैथोलॉजिकल मायोपिया की आंख के फंडस में होने वाला कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन (MNV)। यह उच्च मायोपिया वाली 5-11% आंखों में होता है और 50 वर्ष से कम आयु के MNV का सबसे बड़ा कारण है। एंटी-VEGF दवा का इंट्राविट्रियल इंजेक्शन प्रथम पंक्ति का उपचार है।

पश्च स्क्लेरल स्टेफिलोमा के साथ उच्च मायोपिक आंखों में होने वाले ट्रैक्शनल रेटिनल परिवर्तनों के लिए एक सामान्य शब्द। यह रेटिनोस्किसिस, मैकुलर होल और ट्रैक्शनल रेटिनल डिटेचमेंट जैसी विभिन्न स्थितियों के रूप में प्रकट होता है, और उन्नत मामलों में सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

जन्मजात न्यूरोजेनिक पीटोसिस जिसमें जबड़े की गति के साथ झुकी हुई पलक ऊपर उठ जाती है। यह ट्राइजेमिनल और ओकुलोमोटर तंत्रिकाओं के असामान्य जुड़ाव के कारण होता है और जन्मजात पीटोसिस के 2-13% मामलों में पाया जाता है।

मार्फ़न सिंड्रोम (MFS) FBN1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग है, जिसमें लगभग 60% रोगियों में लेंस का विस्थापन (एक्टोपिया लेंटिस) होता है। इसमें उच्च मायोपिया, रेटिना डिटेचमेंट, ग्लूकोमा और मोतियाबिंद का उच्च जोखिम होता है। पुतली को फैलाकर नियमित जांच और शीघ्र हस्तक्षेप दृष्टि के पूर्वानुमान को निर्धारित करते हैं।

मार्फ़न सिंड्रोम (MFS) FBN1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग है, जिसमें लगभग 60% रोगियों में लेंस का विस्थापन (एक्टोपिया लेंटिस) होता है। इसमें उच्च मायोपिया, रेटिना डिटेचमेंट, ग्लूकोमा और मोतियाबिंद का उच्च जोखिम होता है। पुतली को फैलाकर नियमित जांच और शीघ्र हस्तक्षेप दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करते हैं।

FBN1 जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग। नेत्र संबंधी रूप से, इसमें अक्सर एक्टोपिया लेंटिस (लेंस का विस्थापन) होता है और ग्लूकोमा, मोतियाबिंद और रेटिना डिटेचमेंट का उच्च जोखिम होता है।

मार्बल बोन रोग (ओस्टियोपेट्रोसिस) एक वंशानुगत अस्थि-कठोरता रोग है जो ऑस्टियोक्लास्ट कोशिकाओं की शिथिलता के कारण होता है, जिसमें ऑप्टिक नहर के संकुचन से संपीड़न ऑप्टिक न्यूरोपैथी, नेत्रगोलक का उभार (एक्सोफ्थैल्मोस), और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न होते हैं।

जन्मजात असामान्यता जिसमें कांची धमनी का भ्रूणीय अवशेष लेंस के पश्च कैप्सूल पर बना रहता है। यह भ्रूणीय संवहनी अवशेष (PFV) का सबसे हल्का परिवर्तन है और आमतौर पर दृष्टि कार्य को प्रभावित नहीं करता।

मिर्गी के दौरे के साथ होने वाले विभिन्न नेत्र लक्षणों का वर्णन। मिर्गी के फोकस के स्थान के अनुसार भिन्न नेत्र संबंधी लक्षणों का अवलोकन, जैसे दृश्य मतिभ्रम, दृश्य क्षेत्र दोष, नेत्र विचलन और निस्टागमस।

मिलर-फिशर सिंड्रोम (MFS) गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का एक उपप्रकार है, जो एक ऑटोइम्यून परिधीय न्यूरोपैथी है जिसमें नेत्रगोलक पक्षाघात, गतिभंग और गहरे टेंडन रिफ्लेक्स का नुकसान होता है। एंटी-GQ1b एंटीबॉडी रोगजनन में शामिल हैं, और अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं।

पोंस के निचले हिस्से में एकतरफा घाव के कारण उसी तरफ एब्ड्यूसेंस और चेहरे की तंत्रिका का पक्षाघात और विपरीत तरफ हेमिप्लेजिया होता है। यह एक क्लासिक ब्रेनस्टेम क्रॉस्ड सिंड्रोम है। परिभाषा, लक्षण, कारण, निदान और उपचार का वर्णन किया गया है।

एस्क्लेपियास जीनस के पौधों के लेटेक्स में मौजूद कार्डेनोलाइड्स (कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स) कॉर्नियल एंडोथेलियम के Na+/K+-ATPase को बाधित करते हैं, जिससे कॉर्नियल पंप की शिथिलता के कारण कॉर्नियल एडिमा होती है। आंख धोने, स्टेरॉयड आई ड्रॉप और हाइपरटोनिक एजेंटों से आमतौर पर कुछ दिनों में ठीक हो जाता है।

KRT3 या KRT12 जीन में उत्परिवर्तन के कारण कॉर्नियल एपिथेलियम में कई माइक्रोसिस्ट के साथ एक ऑटोसोमल प्रभावी कॉर्नियल डिस्ट्रोफी। जीवन में जल्दी शुरू होता है लेकिन लक्षण आमतौर पर हल्के होते हैं, आवर्तक कॉर्नियल क्षरण हो सकता है।

मुइर-टॉरे सिंड्रोम (MTS) लिंच सिंड्रोम का एक उपप्रकार है, जो एक ऑटोसोमल डोमिनेंट वंशानुगत विकार है जिसमें त्वचा की सीबेशियस ग्रंथियों के ट्यूमर और आंतरिक अंगों के घातक ट्यूमर एक साथ होते हैं। यह डीएनए मिसमैच रिपेयर जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है, और जल्दी पहचान तथा कई अंगों की निगरानी महत्वपूर्ण है।

मूरेन अल्सर (भक्षक कॉर्नियल अल्सर) कॉर्निया के किनारे पर बढ़ने वाला अज्ञात कारण का एक ऑटोइम्यून परिधीय कॉर्नियल अल्सर है। इसकी विशेषता अंडरमाइन्ड किनारों के साथ धनुषाकार अल्सर है, और श्वेतपटल प्रभावित नहीं होता है। कॉर्नियल स्ट्रोमा के कैलग्रानुलिन सी के खिलाफ ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया रोगजनन में शामिल मानी जाती है।

मेंढक के बच्चे की पुतली एक दुर्लभ पैरॉक्सिस्मल बीमारी है जिसमें आइरिस के फैलाने वाली मांसपेशी के खंडीय ऐंठन के कारण पुतली मेंढक के बच्चे के आकार में विकृत हो जाती है। यह अक्सर स्वस्थ युवा महिलाओं में होता है, दौरे आमतौर पर 5 मिनट के भीतर अपने आप ठीक हो जाते हैं, और यह एक सौम्य बीमारी है जिसमें विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

मेइबोमियन ग्रंथियों की एक पुरानी फैली हुई असामान्यता, जिसमें अंतिम वाहिनी का अवरोध और/या ग्रंथि स्राव में गुणात्मक एवं मात्रात्मक परिवर्तन होता है। यह वाष्पीकरण-प्रधान शुष्क नेत्र का सबसे सामान्य कारण है, और भारत में 50 वर्ष से अधिक आयु के 10-30% लोग इससे प्रभावित होते हैं।

मेटाबोलिक सिंड्रोम (आंत का मोटापा + उच्च रक्त शर्करा, उच्च रक्तचाप, डिस्लिपिडेमिया) मधुमेह रेटिनोपैथी, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन, रेटिनल शिरा अवरोध, ग्लूकोमा, और केंद्रीय सीरस कोरियोरेटिनोपैथी जैसे नेत्र रोगों के जोखिम को बढ़ाता है। जीवनशैली में सुधार नेत्र संबंधी पूर्वानुमान को बेहतर बनाने में मदद करता है।

एक ऐसी स्थिति जिसमें फेफड़ों और स्तन के कैंसर सहित प्रणालीगत घातक ट्यूमर रक्त के माध्यम से कोरॉइड में मेटास्टेसिस करते हैं। पीले-सफेद चपटे घाव और स्पष्ट सीरस रेटिना डिटेचमेंट इसकी विशेषता है, और मुख्य उपचार विकल्प विकिरण चिकित्सा और प्रणालीगत कीमोथेरेपी हैं।

मेडियल कैन्थल टेंडन (MCT) एवल्शन एक चोट है जिसमें बाह्य आघात के कारण पलक के अंदरूनी हिस्से का टेंडन अपनी सामान्य पकड़ से फटकर अलग हो जाता है। इसमें अक्सर लैक्रिमल कैनालिक्यूलस की लैसेरेशन भी होती है, और जल्दी की गई शल्य मरम्मत कार्यात्मक और सौंदर्यात्मक परिणामों को प्रभावित करती है.

सिलियरी बॉडी के अवर्णित उपकला से उत्पन्न होने वाला एक दुर्लभ अंतःनेत्र ट्यूमर, जो बच्चों में अधिक पाया जाता है। इस लेख में नैदानिक चित्र, रेटिनोब्लास्टोमा से विभेदक निदान और उपचार रणनीति का वर्णन किया गया है।

मेथामफेटामिन (उत्तेजक) के दुरुपयोग के कारण होने वाला केराटाइटिस। औषधीय वाहिकासंकीर्णन, कॉर्नियल संवेदना में कमी और अश्रु फिल्म की शिथिलता, संदूषकों की रासायनिक विषाक्तता और व्यवहारिक कारकों के साथ मिलकर जटिल कॉर्नियल क्षति का कारण बनते हैं। इसमें न्यूरोट्रॉफिक केराटोपैथी की विशेषताएं होती हैं और यह अक्सर संक्रामक केराटाइटिस से जटिल होता है।

गैर-संक्रामक यूवाइटिस के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवा। फोलेट प्रतिपक्षी क्रिया वाला एक एंटीमेटाबोलाइट, जो दुनिया भर में स्टेरॉयड-बचत चिकित्सा की पहली पंक्ति के रूप में उपयोग किया जाता है।

मेलेनोमा (घातक मेलेनोमा) से जुड़ा एक पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम, एक दुर्लभ बीमारी जिसमें एंटी-रेटिनल बाइपोलर सेल एंटीबॉडी के कारण ऑटोइम्यून तंत्र द्वारा रेटिना की कार्यक्षमता बाधित होती है।

एक दुर्लभ ग्रैनुलोमेटस न्यूरोक्यूटेनियस रोग जिसमें तीन मुख्य लक्षण होते हैं: बार-बार होने वाला ओरोफेशियल एडिमा, चेहरे का पक्षाघात और खांचेदार जीभ। यह सामान्य जनसंख्या के 0.08% में होता है और इसका कोई निश्चित उपचार नहीं है।

मैकआर्डल रोग (ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार V, GSD5) मांसपेशी फॉस्फोरिलेज़ की कमी के कारण होने वाला एक चयापचयी मांसपेशी रोग है। इसकी विशेषता व्यायाम सहनशीलता में कमी और रैबडोमायोलिसिस है, और रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम में ग्लाइकोजन चयापचय विकार के कारण रेटिनल पैटर्न डिस्ट्रोफी से संबंध बताया गया है।

मैकक्यून-अलब्राइट सिंड्रोम (MAS) में रेशेदार अस्थि डिसप्लेसिया द्वारा ऑप्टिक नहर के संपीड़न से उत्पन्न ऑप्टिक न्यूरोपैथी। प्रारंभिक निदान और उचित शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप का समय दृष्टि पूर्वानुमान निर्धारित करता है।

रेटिना की आंतरिक सीमा झिल्ली पर बनने वाला फाइब्रोसेल्यूलर प्रसार ऊतक। इडियोपैथिक और सेकेंडरी में वर्गीकृत, यह मेटामॉर्फोप्सिया और दृष्टि हानि का कारण बनता है। गैस वर्गीकरण, OCT निदान, ILM पीलिंग सहित विट्रेक्टॉमी, जटिलताएं और दीर्घकालिक पूर्वानुमान की व्याख्या।

द्विपक्षीय रेटिना रोग जो फोविया के आसपास केशिका फैलाव और तंत्रिका अध:पतन द्वारा विशेषता है। मुलर कोशिकाओं की असामान्यता को रोग की उत्पत्ति माना जाता है, जो धीरे-धीरे बढ़ती है और एलिप्सॉइड ज़ोन के गायब होने और सबरेटिनल नववाहिकीकरण का कारण बनती है।

मैक्युलर होल (MH) फोविया में रेटिना की पूरी मोटाई की कमी है, जिससे केंद्रीय दृष्टि में कमी और विकृति दृष्टि (मेटामॉर्फोप्सिया) होती है। विट्रेक्टॉमी द्वारा आंतरिक सीमा झिल्ली को हटाने और गैस टैम्पोनेड से 91-98% मामलों में छेद बंद हो जाता है, और सर्जरी के बाद 3 साल तक दृष्टि में सुधार बना रहता है।

मैक्युला के नीचे रक्तस्राव (SMH) एक ऐसी स्थिति है जिसमें रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम और न्यूरोसेंसरी रेटिना के बीच रक्त जमा हो जाता है, जिससे दृष्टि का पूर्वानुमान खराब होता है। आयु-संबंधित मैक्युलर डिजनरेशन सबसे सामान्य कारण है, और उपचार विकल्पों में एंटी-वीईजीएफ थेरेपी, गैस मूवमेंट सर्जरी और विट्रेक्टॉमी शामिल हैं।

मैक्यूलर कॉर्नियल डिस्ट्रॉफी (MCD) CHST6 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक ऑटोसोमल रिसेसिव कॉर्नियल डिस्ट्रॉफी है, जिसमें कॉर्नियल स्ट्रोमा में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन (केराटन सल्फेट) का फैलाव होता है। 10-30 वर्ष की आयु से द्विपक्षीय दृष्टि हानि होती है, और उपचार में डीप लैमेलर एंटीरियर केराटोप्लास्टी (DALK) या पेनिट्रेटिंग केराटोप्लास्टी (PKP) शामिल है।

एक प्रकार का एक्स्ट्राकैप्सुलर लेंस निष्कर्षण जिसमें नाभिक को स्व-सील करने वाले स्क्लेरोकॉर्नियल टनल चीरे के माध्यम से निकाला जाता है। बिना टांके के, कम लागत और कम समय वाली, विकासशील देशों में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस टाइप VI एक लाइसोसोमल रोग है जो एरिलसल्फेटेज B की कमी के कारण डर्मेटन सल्फेट के संचय का कारण बनता है। यह प्रगतिशील कॉर्नियल अपारदर्शिता, ग्लूकोमा और ऑप्टिक न्यूरोपैथी का कारण बनता है, और बौद्धिक अक्षमता के बिना होने की विशेषता है।

एक दुर्लभ द्वितीयक कोण-बंद ग्लूकोमा जिसमें एक्वियस ह्यूमर पीछे की ओर गलत दिशा में जाने से आइरिस-लेंस डायाफ्राम आगे की ओर खिसक जाता है, जिससे कोण बंद हो जाता है और अंतःनेत्र दबाव बढ़ जाता है। अक्सर फिल्टरिंग सर्जरी के बाद होता है।

अत्यधिक परिपक्व मोतियाबिंद के बढ़ने पर कॉर्टेक्स द्रवीभूत हो जाता है, जिससे कठोर नाभिक लेंस कैप्सूल के निचले भाग में धँस जाता है। यह विकासशील देशों में अधिक पाया जाता है और इसमें लेंसोलिटिक ग्लूकोमा और लेंस-प्रेरित यूवाइटिस का जोखिम होता है।

मॉर्निंग ग्लोरी डिस्क एनॉमली (MGDA) के विशिष्ट ऑप्टिक डिस्क निष्कर्षों, प्रणालीगत जटिलताओं (ट्रांसस्फेनॉइडल एन्सेफैलोसेल, मोयामोया रोग), रेटिना डिटेचमेंट के प्रबंधन और ग्लूकोमा से विभेदक निदान की व्याख्या।

ऑप्टिक डिस्क का जन्मजात असामान्यता जिसमें फ़नल के आकार का बढ़ाव, सफेद ग्लियाल ऊतक और रेडियल रक्त वाहिका पैटर्न होता है। यह अक्सर रेटिना डिटेचमेंट से जुड़ा होता है और ट्रांसस्फेनॉइडल एन्सेफैलोसेले से संबंधित होता है।

मोटापा-हाइपोवेंटिलेशन सिंड्रोम (OHS) से जुड़े पैपिलेडेमा, सेंट्रल रेटिनल वेन ऑक्लूजन, और नॉन-आर्टेरिटिक एंटीरियर इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसी न्यूरो-नेत्र संबंधी जटिलताओं का वर्णन।

लेंस के धुंधला होने से दृष्टि कम होने वाला रोग। उम्र बढ़ना सबसे बड़ा कारण है, 80 वर्ष से अधिक आयु में प्रसार 100% तक पहुँच जाता है। अल्ट्रासाउंड फेकोइमल्सीफिकेशन और इंट्राओकुलर लेंस प्रत्यारोपण ही एकमात्र उपचारात्मक उपचार हैं।

मोतियाबिंद और ग्लूकोमा की एक साथ सर्जरी करने की संयुक्त चिकित्सा की अवधारणा को स्पष्ट किया गया है। मोतियाबिंद अकेला, MIGS के साथ संयुक्त, ट्रैबेक्यूलेक्टॉमी के साथ संयुक्त, और ड्रेनेज डिवाइस के साथ संयुक्त विकल्पों को सरलता से समझाया गया है।

प्राचीन डिप्रेशन विधि से लेकर आधुनिक फेकोइमल्सीफिकेशन और फेमटोसेकंड लेजर सर्जरी तक, मोतियाबिंद सर्जरी के विकास के इतिहास को कालानुक्रमिक रूप से समझाया गया है।

मोतियाबिंद सर्जरी से जुड़ी ऑपरेशन के दौरान और बाद की जटिलताओं का सामान्य नाम। इसमें पश्च कैप्सूल फटना, द्वितीयक मोतियाबिंद, सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा, एंडोफ्थैल्माइटिस, इंट्राओकुलर लेंस का विस्थापन आदि शामिल हैं। उचित रोकथाम और प्रबंधन दृश्य कार्य के पूर्वानुमान से सीधे जुड़ा हुआ है।

मोतियाबिंद सर्जरी के समय पहले से मौजूद कॉर्नियल दृष्टिवैषम्य को एक साथ ठीक करने की उपचार रणनीति। टॉरिक इंट्राओकुलर लेंस, फेमटोसेकंड लेज़र आर्कुएट चीरा, और लिंबल रिलैक्सिंग चीरा जैसी कई विधियों की व्याख्या की गई है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद होने वाली निकट दृष्टि, दूर दृष्टि, दृष्टिवैषम्य जैसी अपवर्तन त्रुटियों के कारण, वर्गीकरण, रोकथाम के उपाय, और चश्मा, लेज़र, IOL बदलने जैसे उपचारों की व्याख्या।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद उपयोग किए जाने वाले स्थानीय आई ड्रॉप (एंटीबायोटिक, स्टेरॉयड, NSAIDs, ड्राई आई उपचार) के प्रकार, उपयोग विधि, साक्ष्य और ड्रॉपलेस रणनीति की व्याख्या, जिसमें सर्जरी के दौरान दवा देकर ड्रॉप को छोड़ दिया जाता है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद रोगजनक सूक्ष्मजीवों के आंख के अंदर प्रवेश करने से होने वाली संक्रामक सूजन। यह तीव्र और विलंबित प्रकारों में वर्गीकृत है, और शीघ्र निदान और उपचार दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करने वाली एक गंभीर जटिलता है।

बचपन में मोतियाबिंद सर्जरी के बाद होने वाले ग्लूकोमा (GFCS) की परिभाषा, वर्गीकरण, जोखिम कारक, रोगजनन, निदान और उपचार की व्याख्या। घटना दर, आजीवन अनुवर्ती की आवश्यकता और शल्य चिकित्सा उपचार को शामिल किया गया है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद स्टेरॉयड आई ड्रॉप की खुराक कम करने या बंद करने पर पूर्वकाल कक्ष में सूजन का फिर से भड़कना। उचित पोस्टऑपरेटिव एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रबंधन और दवा अनुपालन रोकथाम और उपचार की कुंजी है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद उत्पन्न होने वाली लेंस कैप्सूल की जटिलताओं का समूह। तीन स्थितियों का वर्णन किया गया है: पूर्वकाल कैप्सूल संकुचन सिंड्रोम (कैप्सूल का अत्यधिक संकुचन और फाइब्रोसिस), लेंस कैप्सूल फैलाव सिंड्रोम (कैप्सूल के अंदर द्रव संचय), और डेड बैग सिंड्रोम (लेंस उपकला कोशिकाओं के गायब होने के कारण IOL का देर से विस्थापन)।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद मैक्युला की बाहरी प्लेक्सीफॉर्म परत और आंतरिक दानेदार परत में सिस्ट जैसा द्रव संचय होना, जिससे दृष्टि में कमी आती है। इसे इरविन-गैस सिंड्रोम भी कहा जाता है, अधिकांश मामलों में यह अपने आप ठीक हो जाता है, लेकिन पुराना होने पर स्थायी दृष्टि हानि हो सकती है।

मोतियाबिंद निदान, इंट्राओकुलर लेंस पावर गणना और सर्जरी सहायता में लागू कृत्रिम बुद्धिमत्ता (AI) और डिजिटल प्रौद्योगिकियों का अवलोकन। गहन शिक्षण द्वारा स्वचालित निदान, AI-आधारित IOL गणना सूत्र, और ऑपरेशन के दौरान चरण पहचान जैसी नवीनतम प्रवृत्तियों की व्याख्या।

मोतियाबिंद सर्जरी (फेकोइमल्सीफिकेशन) सीखने के लिए शैक्षिक तरीकों की व्याख्या। वीआर सिम्युलेटर, वेट लैब, क्षमता मूल्यांकन आदि सहित आधुनिक सर्जिकल शिक्षा का समग्र दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है।

मोतियाबिंद सर्जरी (फेकोइमल्सीफिकेशन) में चीरा बनाने की विधि का विवरण। पारदर्शी कॉर्नियल चीरा, कॉर्नियोस्क्लेरल चीरा और ट्रांसकंजंक्टिवल सिंगल-प्लेन स्क्लेरल चीरा की तकनीक, स्थान, आकार और संरचना के चयन मानदंड, तथा जटिलताओं की रोकथाम के मुख्य बिंदु।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद संक्रामक एंडोफ्थैलमिटिस को रोकने के लिए पेरीऑपरेटिव रणनीतियाँ। प्रीऑपरेटिव कीटाणुशोधन, प्री- और पोस्टऑपरेटिव एंटीबायोटिक ड्रॉप्स, पूर्वकाल कक्ष में एंटीबायोटिक प्रशासन, और चीरा प्रबंधन जैसे साक्ष्य-आधारित निवारक तरीकों की व्याख्या।

मोतियाबिंद सर्जरी में जल प्रवाह द्वारा लेंस ऊतक को अलग करने की तकनीक। हाइड्रो डिसेक्शन और हाइड्रो डिलिनिएशन दो मुख्य तकनीकें हैं, जो नाभिक को मुक्त करने, कॉर्टेक्स को हटाने और पश्च कैप्सूल की सुरक्षा के लिए बुनियादी प्रक्रियाएँ हैं।

मोनोविज़न एक विधि है जिसमें एक आँख को दूर की दृष्टि के लिए और दूसरी को निकट की दृष्टि के लिए सुधारा जाता है, जिससे प्रेस्बायोपिया की भरपाई होती है। कॉन्टैक्ट लेंस, LASIK, मोतियाबिंद IOL द्वारा अनुप्रयोग, प्रमुख आँख का निर्धारण, स्टीरियोस्कोपिक दृष्टि पर प्रभाव, और परीक्षण पहनने की प्रक्रिया का विस्तृत वर्णन।

मोबियस सिंड्रोम एक दुर्लभ जन्मजात विकार है जो छठी और सातवीं कपाल तंत्रिकाओं के जन्मजात दोष के कारण क्षैतिज नेत्र गति पक्षाघात और चेहरे की मांसपेशियों के पक्षाघात द्वारा प्रकट होता है। इसे जन्मजात कपाल तंत्रिका असामान्य संक्रमण सिंड्रोम (CCDDs) में वर्गीकृत किया गया है।

मोयामोया रोग (MMD) एक दीर्घकालिक मस्तिष्कवाहिकीय विकार है जो आंतरिक कैरोटिड धमनी के अंतिम भाग के प्रगतिशील संकुचन द्वारा विशेषता है, और यह क्षणिक अमोरोसिस, रेटिना केंद्रीय धमनी अवरोध, नेत्र इस्कीमिया सिंड्रोम और मॉर्निंग ग्लोरी सिंड्रोम जैसे नेत्र लक्षण उत्पन्न कर सकता है।

मोलारेट मेनिन्जाइटिस (आवर्तक सौम्य लिम्फोसाइटिक मेनिन्जाइटिस) में पैपिलोएडेमा, एब्ड्यूसेंस तंत्रिका पक्षाघात और ऑप्टिक न्यूरिटिस जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षणों की विशेषताएं, HSV-2 से संबंध, निदान और उपचार का वर्णन।

नेपाल में स्थानीयकृत एक रहस्यमयी विनाशकारी पैनुवेइटिस। सफेद पतंगों (Gazalina प्रजाति) के साथ संबंध महामारी विज्ञान से स्थापित है, जो अधिकतर बच्चों में होता है, और प्रस्तुति पर दो-तिहाई पहले से ही अंधे होते हैं।

म्यूकस फिशिंग सिंड्रोम एक पुरानी सूजन संबंधी नेत्र सतह रोग है जो कंजंक्टिवल फोर्निक्स से बार-बार मैन्युअल रूप से बलगम हटाने के कारण होता है। यांत्रिक आघात गॉब्लेट कोशिकाओं को उत्तेजित करता है, जिससे बलगम उत्पादन बढ़ जाता है, जो आगे हटाने के व्यवहार को प्रेरित करता है - यह दुष्चक्र रोगविज्ञान का सार है।

म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस (MPS) लाइसोसोमल एंजाइमों की आनुवंशिक कमी के कारण होने वाले रोगों का एक समूह है, जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन्स नेत्र ऊतकों में जमा हो जाते हैं। मुख्य नेत्र संबंधी लक्षणों में कॉर्नियल धुंधलापन, ग्लूकोमा, रेटिनोपैथी और ऑप्टिक डिस्क के घाव शामिल हैं, जो प्रकार के अनुसार भिन्न होते हैं।

म्यूकोलिपिडोसिस (ML I से IV) लाइसोसोमल एंजाइमों के परिवहन या कार्य में दोष के कारण होने वाले वंशानुगत संचय रोगों का एक समूह है, जो उपप्रकार के अनुसार विभिन्न नेत्र लक्षण प्रस्तुत करता है। ML I में मैक्युला पर चेरी-रेड स्पॉट विशेषता है, जबकि ML IV में प्रारंभिक कॉर्नियल धुंधलापन और प्रगतिशील रेटिनल डिस्ट्रोफी विशेषता है।