T

İmmünosupresan ilaç takrolimus (FK506) kullanımına bağlı gelişen nadir bir ilaca bağlı optik nöropati. Akut-subakut başlangıçlı, bilateral, ağrısız görme azalması ile karakterizedir ve kan düzeyi terapötik aralıkta olsa bile ortaya çıkabilir. Temel tedavi takrolimusun kesilmesidir.

Lutein, zeaksantin, C/E vitamini, çinko vb. takviyelerin yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) ilerlemesini yavaşlatmadaki kanıtları, başta AREDS/AREDS2 çalışmaları olmak üzere açıklanmaktadır. Omega-3 yağ asitlerinin kuru göz üzerindeki etkisine ve aşırı alım risklerine de değinilmektedir.

Talamus lezyonlarına bağlı dikey bakış felci, skew deviasyon, pupil anormallikleri ve nistagmus gibi çeşitli nöro-oftalmolojik bulguların etiyoloji, tanı ve tedavisi Percheron arter enfarktüsü dahil olmak üzere açıklanmaktadır.

Korneanın tüm katmanlarının donör kornea ile değiştirildiği bir nakil ameliyatıdır. Başlıca endikasyonları büllöz keratopati, keratokonus, kornea lekesi ve kornea distrofisidir. Üç ana komplikasyonu red reaksiyonu, glokom ve enfeksiyondur. Son yıllarda lameller kornea naklinin yaygınlaşmasıyla endikasyonlar değişmektedir.

Tam renk körlüğü (akromatopsi), üç tip koni fotoreseptör hücresinin de işlevinin bozulduğu otozomal resesif kalıtımlı bir retina hastalığıdır. Başlıca belirtileri görme azlığı, fotofobi, nistagmus ve renk görme yokluğudur. Vakaların çoğunda CNGA3 ve CNGB3 gen mutasyonları rol oynar.

Tanzanya'nın Darüsselam kentinde bildirilen, nedeni bilinmeyen endemik bir optik nöropati. Esas olarak gençlerde bilateral geri dönüşümsüz görme kaybı, renk görme bozukluğu ve sensörinöral işitme kaybına neden olur.

Lagophthalmos, göz kapaklarının tam kapanamaması nedeniyle göz küresinin açıkta kalması durumudur; yüz siniri felci, skar ve göz küresinde dışarı çıkma gibi nedenlerle oluşur. Kornea epitel hasarından perforasyona kadar risk taşır ve konservatif tedaviden cerrahi müdahaleye kadar aşamalı olarak yönetilir.

Bir gözün yukarı hareketinin hem içe hem dışa bakışta kısıtlandığı bir göz hareket bozukluğudur. Çoğunlukla doğumsaldır ve aşağı şaşılık, pitozis ve anormal baş pozisyonu ile kendini gösterir.

Katarakt cerrahisinde en sık kullanılan tek odaklı göz içi lensin (GİL) türleri, malzemeleri, optik tasarımı, güç hesaplaması, cerrahi sonuçları ve ameliyat sonrası komplikasyonları açıklanmaktadır. Hidrofobik akrilik standart malzemedir ve asferik tasarım, torik tasarım gibi çeşitli seçenekler mevcuttur.

Optik kısmı ve destek kısmı (haptik) aynı malzemeden tek parça halinde üretilmiş tek parça göz içi lensinin (1 parça GİL) yapısı, özellikleri, endikasyonları ve komplikasyonları açıklanmaktadır. Üç parçalı GİL ile karşılaştırma ve siliyer sulkusa yerleştirmenin kontrendikasyon nedenleri de detaylandırılmıştır.

Kafatasının bir tarafındaki koronal sütürün erken kapanmasıyla oluşan, yörünge asimetrik deformitesi, şaşılık, anizometropik astigmatizma ve ambliyopinin yüksek oranda eşlik ettiği bir hastalıktır. Endoskopik sütürektomi veya frontoorbital ilerletme ameliyatı ile tedavi edilir.

Sadece bir gözde fotoreseptör seviyesinde dejenerasyon ve atrofiye neden olan nadir bir retina hastalığı. Fundus bulguları iki taraflı retinitis pigmentozaya (RP) benzer, ancak diğer göz normal kalır.

Tek taraflı yüz spazmı (HFS), yüzün bir tarafındaki mimik kaslarında istemsiz tonik-klonik kasılmaların görüldüğü bir hareket bozukluğudur. Ana neden, bir damarın fasiyal sinire baskı yapmasıdır ve botulinum toksini enjeksiyonu veya mikrovasküler dekompresyon cerrahisi ile tedavi edilir.

Tekrarlayan Ağrılı Oküler Nöropati (RPON), tek taraflı baş ağrısı ve aynı tarafta oküler motor sinir felcinin tekrarladığı nadir bir hastalıktır; insidansı milyonda 0,7 kişidir. Esas olarak çocuklarda görülür ve en sık okülomotor sinir etkilenir.

Görsel uyaran ortadan kalktıktan sonra görüntünün devam etmesi veya tekrarlaması şeklinde ortaya çıkan patolojik bir görsel fenomendir. Oksipital lob lezyonları, migren, ilaçlar gibi çeşitli nedenlerle oluşur ve halüsinatif ile illüzyonel olmak üzere iki tipe ayrılır.

Kornea epitelinin yapışma bozukluğu nedeniyle epitel erozyonlarının tekrarladığı bir hastalıktır. Uyanma sırasında ani göz ağrısı karakteristiktir ve konservatif tedaviden cerrahi tedaviye kadar aşamalı olarak yönetilir.

Kıkırdak dokusunda tekrarlayan inflamasyonla seyreden otoimmün hastalığın göz bulguları. Başlıca sklerit, episklerit, ön üveit ve periferik kornea ülseri görülür; Behçet hastalığı ile ayırıcı tanısı önemlidir.

Göz hastalıklarında teletıp ve çevrim içi danışmanın güncel durumunu ve olanaklarını açıklar. Diyabetik retinopati taraması ve glokom izlemesindeki sonuçları, çevrim içi danışmada nelerin yapılabildiğini ve nelerin yapılamadığını, ayrıca sistemi, maliyetleri ve gelecek öngörülerini özetler.

Amiloid fibrillerinin temporal arterde biriktiği nadir bir hastalık. Dev hücreli arterit (GCA) ile semptomları çok benzediğinden ayırt edilmesi zordur ve doğru tanı konulmadan yanlış tedaviye devam edilme riski vardır.

Tenon kapsülü ile sklera arasındaki potansiyel boşluğa lokal anestezik enjekte edilen bir göz cerrahisi anestezi yöntemi. Künt iğne kullanıldığı için göz delinmesi gibi ciddi komplikasyonlar nadirdir ve katarakt cerrahisinden vitrektomiye kadar geniş bir yelpazede kullanılır.

Eksimer lazer (193 nm) kullanılarak kornea yüzeyindeki bulanıklık ve düzensizliklerin kaldırılması tedavisi. Kornea distrofisi, bant keratopati ve tekrarlayan kornea epitel erozyonu gibi durumlar endikedir. 1995'te FDA onayı almıştır.

Lipid birikimi ve yüzeyel neovaskülarizasyon ile birlikte periferik korneanın noninflamatuvar incelmesi ile karakterize nadir bir dejeneratif hastalıktır. Üst kısımdan yavaşça sirkumferansiyel olarak ilerler ve yüksek derecede düzensiz astigmatizma ile hafif travma sonrası perforasyona neden olur.

Zorlu göz kapatma sırasında göz küresinin aşağı ve içe doğru kaydığı nadir bir fenomen. En sık pitoz cerrahisi sonrası görülür ve genellikle birkaç gün ila birkaç ay içinde kendiliğinden düzelir.

Ters RAPD testi, bir gözde efferent pupil defekti varlığında, sağlıklı gözün pupili gözlemlenerek afferent defekti (RAPD) tespit etmeye yarayan bir muayene yöntemidir. Bu yöntem, hem efferent hem de afferent defekti olan hastalarda RAPD değerlendirmesine olanak tanır.

Subaraknoid kanamaya sekonder gelişen intraoküler kanama. Vitrektomi endikasyonu ve zamanlaması, çeşitli patofizyolojik hipotezler hakkında açıklama.

Subaraknoid kanamaya ikincil olarak gelişen bir vitreus kanaması ve preretinal kanama olan Terson sendromunun tanımını, ortaya çıkış mekanizmasını, tanısını ve tedavisini açıklar. SAH vakalarının %3–20’sinde görülür ve vitreus cerrahisinin uygun olup olmadığına karar vermek görme prognozunu etkiler.

TGFBI genindeki Arg555Gln mutasyonuna bağlı otozomal dominant geçişli Bowman tabakası distrofisi. Petek şeklinde kornea bulanıklığı ve tekrarlayan kornea epitel erozyonu ile karakterizedir. Ön segment OCT'de testere dişi paterni ve elektron mikroskopisinde kıvrımlı kollajen lifler tanıda faydalıdır.

Nedeni bilinmeyen, tekrarlayan bilateral kornea epitel iltihabı. Kornea merkezinde grimsi beyaz kabarık noktasal opasiteler dağınık halde bulunur ve konjonktiva iltihabı eşlik etmez. HLA-DR3 ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. Düşük konsantrasyonlu steroid damlalar ve siklosporin damlalar etkilidir. Görme prognozu iyidir ve skar bırakmadan geriler.

Tırtıl veya böcek kıllarının (setae) göz dokusuna batması sonucu granülomatöz inflamasyona neden olan bir hastalık. Cadera sınıflandırmasına (Tip I-V) göre hastalık tipleri ve tedavi yöntemleri ile multimodal görüntüleme ile tanı anlatılmaktadır.

Yaşlanmayla birlikte kornea stromasının arka katmanlarında poligonal, gri-beyaz opasitelerin ortaya çıktığı iyi huylu bir kornea dejenerasyonudur. Timsah derisine benzer bir görünüm sergiler, ancak semptomsuzdur ve tedavi gerektirmez.

Akut tübülointerstisyel nefrit ve bilateral anterior üveit ile karakterize nadir görülen sistemik inflamatuar bir hastalıktır. Ergen kızlarda sık görülür ve immün aracılı bir mekanizma olduğu düşünülmektedir. Böbrek prognozu genellikle iyidir, ancak üveit kronikleşme ve nüksetme eğilimindedir.

Tiroid ilişkili otoantikorların neden olduğu orbital dokuların otoimmün bir hastalığıdır. Dört ana semptom göz kapağı retraksiyonu, proptozis, diplopi ve kompresif optik nöropatidir. Ekstraoküler kaslardan en sık inferior rektus etkilenir. Aktivite, Klinik Aktivite Skoru (CAS) ile değerlendirilir; aktif dönemde steroid pulse tedavisi ve teprotumumab (IGF-1R inhibitörü) etkilidir. Cerrahi, noninflamatuar dönemde orbital dekompresyon → şaşılık cerrahisi → göz kapağı cerrahisi sırasıyla planlanır.

Tiroid göz hastalığı (Basedow oftalmopatisi) ile ilişkili alt şaşılığın patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Alt rektus kasının fibrozisine bağlı restriktif şaşılık mekanizması, prizma tedavisi ve şaşılık cerrahisinin endikasyonları ile cerrahi teknikler ve teprotumumab hakkındaki en son bilgiler kapsanmaktadır.

Tiroid göz hastalığı (Graves oftalmopatisi) ile ilişkili ekstraoküler kasların inflamasyonu ve fibrozisi sonucu oluşan restriktif şaşılık. Ana şikayet çift görmedir ve en sık alt rektus ve iç rektus kasları etkilenir. Tedavi, tiroid fonksiyonlarının normalleştirilmesinin ardından prizma tedavisi veya şaşılık cerrahisini içerir.

Tiroid göz hastalığı (Graves oftalmopatisi) patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi anlatılmaktadır. Steroid puls tedavisi ve orbital dekompresyon cerrahisi gibi standart tedavilerden teprotumumab'ın en son bulgularına kadar.

Tiroid göz hastalığına (TED) bağlı optik sinir fonksiyon bozukluğudur; esas neden, ekstraoküler kasların veya orbital yağ dokusunun büyümesiyle optik sinirin sıkışmasıdır. Tüm TED vakalarının %3-8'inde görülür ve hızlı tanı ve tedavi, görme fonksiyonunun geri kazanılmasında anahtardır.

VEGF reseptörünü hücre içinden inhibe eden düşük moleküler ağırlıklı bileşikler grubu. nAMD ve DME'de anti-VEGF tedavisinin tedavi yükünü azaltmayı hedefleyen çeşitli formülasyonlar, intravitreal, suprakoroidal ve göz damlası gibi uygulama yollarıyla klinik çalışmalardadır.

TNF-α inhibitörlerinin (etanersept, infliksimab ve adalimumab gibi) yan etkisi olarak ortaya çıkan ilaç kaynaklı optik nöropati. Romatoid artrit veya inflamatuvar bağırsak hastalığı tedavisi sırasında gelişebilir ve optik nörite benzer belirtiler gösterir.

Katarakt cerrahisi gibi ön segment cerrahisinden sonraki 12-48 saat içinde ortaya çıkan steril akut inflamatuar reaksiyon. Uygun steroid tedavisi ile çoğu iyileşir, ancak enfeksiyöz endoftalmit ile ayırıcı tanısı önemlidir.

Kimyasal maddelere veya ilaçlara maruz kalma sonucu ön görme yolunun hasarlandığı toksik optik nöropatinin kapsamlı açıklaması. Etambutol başta olmak üzere, neden olan maddeler, belirtiler, tanı, tedavi ve prognoz ayrıntılı olarak ele alınmıştır.

Toxoplasma gondii parazitinin göz içi enfeksiyonu sonucu oluşan retinokoroidit. Enfeksiyöz üveitin en yaygın nedeni olup hem konjenital enfeksiyonun nüksetmesi hem de edinsel enfeksiyon yoluyla ortaya çıkar.

Kavernöz sinüs, superior orbital fissür ve orbital apeksin idiyopatik granülomatöz inflamasyonu sonucu tek taraflı şiddetli retroorbital ağrı ve oküler motor felç (ağrılı oftalmopleji) ile seyreden nadir bir hastalıktır. Steroide dramatik yanıt karakteristiktir, ancak dışlama tanısı olduğu unutulmamalıdır.

Topikal anestezik damlaların kötüye kullanımı sonucu oluşan ciddi bir kornea bozukluğudur. Kalıcı epitel defekti, halkasal stromal infiltrasyon ve stromal ödem ile karakterizedir ve akantamoeba keratitinden ayırt edilmesi önemlidir. Tedavinin temel prensibi anestezik damlaların hemen kesilmesidir; alternatif analjezi yöntemlerinin başlatılması ve psikiyatrik müdahale gereklidir.

Katarakt cerrahisinde astigmatizma düzeltici göz içi lenslerinin (toric IOL) endikasyon kriterleri, IOL hesaplaması, arka kornea astigmatizmasının değerlendirilmesi, cerrahi teknik, aks hizalama, komplikasyonlar ve güncel kanıtlar açıklanmaktadır.

Torpedo makülopatisinin belirtileri, nedenleri, OCT sınıflaması, tanı ve tedavisi açıklanmıştır. RPE doğumsal anomalisine bağlı makülanın temporalinde torpido şeklinde hipopigmente lezyonun özellikleri ve takip noktaları.

IL-6 reseptör inhibitörü tosilizumab, TNF-α inhibitörlerine dirençli refrakter non-enfeksiyöz üveit ve üveite bağlı kistoid makula ödeminde etkinliği bildirilen bir biyolojik ajandır. Juvenil idiyopatik artrit ilişkili üveitte faz II çalışmada bazı hastalarda kısmi yanıt bildirilmiştir.

SALL1 gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı bir hastalıktır; imperfore anüs, kulak displazisi ve başparmak anomalisi triadı ile karakterizedir. Böbrek anomalileri, konjenital kalp hastalığı, işitme kaybı ve oftalmolojik anormallikler eşlik edebilir.

Trabekülektomi endikasyonları, cerrahi teknik (MMC %0.04, 4 dakika uygulama), antimetabolitler (MMC, 5-FU), postoperatif yönetim (LSL, iğneleme), komplikasyonlar (hipotoni makülopatisi, filtrasyon bleb enfeksiyonu), Moorfields sınıflamasına göre bleb değerlendirmesi ve uzun dönem sonuçları kapsamlı olarak açıklanmaktadır.

Trabekülektomi sonrası lazer sütür lizisi (LSL) prensipleri, endikasyonları, tekniği, kullanılan lensler, lazer ayarları, komplikasyonları ve uygulama zamanlaması açıklanmaktadır. Ameliyat sonrası göz içi basıncı yönetiminde filtrasyon miktarının kademeli olarak ayarlanmasına ilişkin en son bilgileri içerir.

Trabekülotomi (trabekülotomi) ve minimal invaziv glokom cerrahisi (MIGS) için cerrahi sınıflandırma, teknikler, endikasyon kriterleri, tedavi sonuçları, komplikasyonlar ve patofizyoloji açıklanmıştır. Eksternal yöntem, mikro kanca, KDB, GATT, iStent inject W, Hydrus'un klinik kanıtları ve Japonya'daki kullanım gereksinimleri gibi kriterler kapsanmıştır.

ASPH gen mutasyonuna bağlı oldukça nadir otozomal resesif bir hastalık. Dört ana özelliği yüz anomalileri, lens subluksasyonu, ön segment anomalileri ve spontan filtrasyon blebleridir. EGF domaininin hidroksilasyon bozukluğu zonüllerin stabilitesini azaltarak ilerleyici oküler komplikasyonlara yol açar.

Klamidya trachomatis'in oküler serotipleri A ila C ile tekrarlayan enfeksiyonun neden olduğu kronik konjonktivittir ve dünyadaki en büyük enfeksiyöz körlük nedenidir. Konjonktival folikül ve papiller proliferasyondan skarlaşma, trikiyazis ve korneal opasiteye ilerler ve WHO'nun SAFE stratejisi (cerrahi, antibiyotik, yüz temizliği, çevresel iyileştirme) ile eradikasyonu teşvik edilmektedir.

Proliferatif membranlar veya vitreus traksiyonu nedeniyle retinada yırtık olmaksızın gelişen retina dekolmanıdır. Başlıca nedenleri proliferatif diyabetik retinopati, prematüre retinopatisi ve penetran oküler travmadır; tedavi prensibi vitrektomi ile traksiyonun kaldırılmasıdır.

Açık göz yaralanması sonrası mikroorganizmaların göz içine girerek oluşturduğu ciddi bir enfeksiyondur. Delici göz travmalarının %1-3'ünde görülür ve erken tanı ile agresif antibiyotik tedavisi görsel prognozu doğrudan etkiler.

Göz travması, endoftalmi veya kronik üveit sonrası geri dönüşümsüz olarak atrofiye olmuş gözün son durumu olan fizis bulbinin tanımı, nedenleri, tanısı, tedavisi ve protez yönetimi açıklanmaktadır.

Travmatik glokomun kapsamlı açıklaması. Künt ve penetran travma mekanizmaları, ön kamara kanamasının akut yönetimi, açı gerilemesi, siliyer cisim ayrılması ve hayalet hücre glokomunun patofizyolojisi, gonyoskopi, UBM ve ön segment OCT ile tanı, atropin damlası, göz içi basıncını düşüren ilaçlar, ön kamara yıkaması ve glokom implantına kadar standart tedaviyi kapsar.

Künt göz travması sonucu iris ve siliyer cisimde inflamasyonla seyreden ön üveit. Başlıca belirtileri göz ağrısı, fotofobi ve görme azalmasıdır. Tedavide sikloplejik damlalar ve steroid göz damlaları kullanılır. Genellikle 1-2 hafta içinde düzelir.

Göz travması sonrası oluşan travmatik kataraktın sınıflandırması (künt, penetran, yabancı cisim, mekanik olmayan), Vossius halkası gibi klinik bulgular, tanı, preoperatif planlama, cerrahi teknikler, çocuklarda ambliyopi yönetimi ve prognoz açıklanmıştır. OTS skoru ile prognoz tahmini, primer vs sekonder ekstraksiyon seçim kriterleri de detaylandırılmıştır.

Göz travması sonrası oluşan travmatik kataraktın sınıflandırması, tanısı, ameliyat öncesi planlaması, cerrahi tekniği, çocuklarda yönetimi ve prognozu açıklanmaktadır. Perforan ve künt travmaların klinik görünümü, OTS skoru, birincil ve ikincil çıkarma seçim kriterleri detaylandırılmıştır.

Künt göz travmasına bağlı Zinn zonüllerinin yırtılması sonucu oluşan travmatik lens lüksasyonu ve sublüksasyonunun sınıflandırması, semptomları, tanısı, cerrahi endikasyonları (CTR, intrascleral fiksasyon, vitrektomi) ve sistemik hastalıklarla ayırıcı tanısını açıklar.

Künt göz travması veya lazer yaralanması sonrası oluşan travmatik makula deliğinin tanımı, epidemiyolojisi, OCT tanısı, kendiliğinden kapanma olasılığı, vitrektomi cerrahisi (ILM soyulmasının gerekliliği) ve prognozu açıklanmaktadır. İdiyopatik olandan ayırıcı tanı ve koroid neovaskülarizasyonunun yönetimi de detaylandırılmıştır.

Künt dış travma nedeniyle iris sfinkter kasının yırtılması sonucu oluşan midriyazis durumu. Başlıca semptomlar yakın görme azalması ve fotofobidir; %1 pilokarpin damla ile pupillanın daralmaması tanısal ipucudur. Okülomotor sinir felcinden ayırt edilmesi önemlidir.

Künt travma sonucu ön kamarada kan birikmesi durumu. Grade 0 ila IV olarak sınıflandırılır. Tedavinin temeli istirahat, siklopilejik damlalar ve steroid damlalardır. Tekrar kanama, göz içi basınç artışı, kornea kanlanması ve açı gerilemesi glokomu açısından dikkatli olunmalıdır.

Kaş bölgesine künt travma sonucu dolaylı kuvvetle optik kanaldaki optik sinirin hasar gördüğü hastalık. Yaralanmadan hemen sonra ciddi görme kaybına neden olur ve erken steroid puls tedavisi prognozu belirler.

Kaş bölgesine künt travma gibi dolaylı kuvvetlerin optik kanala etki ederek optik sinire hasar vermesi sonucu oluşan hastalıktır. Yaralanmadan sonraki 24-48 saat içinde erken tedavi prognozu önemli ölçüde etkiler. Steroid puls tedavisi ve optik kanal dekompresyonu tedavi seçenekleridir.

Açık veya kapalı göz travmasına bağlı regmatojen retina dekolmanı. Açık travmada vitrektomi, kapalı travmada skleral çökertme cerrahisi temel yaklaşımdır. Gençlerde ve çocuklarda sık görülür, proliferatif vitreoretinopatiye ilerleme açısından dikkatli olunmalıdır.

Göze alınan künt travma ve konjonktiva damarlarının yırtılması sonucu oluşan subkonjonktival kanama. Kanamanın kendisi genellikle 1 ila 4 hafta içinde kendiliğinden emilir, ancak bakımda en önemli nokta, konjonktiva altında gizli kalan konjonktiva yırtığı, sklera yırtığı veya göz küresi rüptürünü dışlamaktır.

Künt veya açık göz travması sonrası oluşan travmatik vitreus kanamasının nedenleri, semptomları, B-mod ultrason ile tanısı, vitrektomi endikasyonları, hayalet hücre glokomu yönetimi ve prognozu açıklanmaktadır.

Tatlı suda yaşayan trematodların (kelebek) serkaryalarının göz içine girerek çeşitli bölgelerde granülom oluşturduğu bir üveit türü. Gelişmekte olan ülkelerde çocuk ve gençlerde sık görülür; siliyer cisim granülomu ciddi görme kaybına neden olabilir.

13. kromozomun üç kopya halinde bulunduğu bir kromozom anomalisidir ve sıklıkla mikroftalmi, anoftalmi, koloboma gibi ciddi göz malformasyonları eşlik eder. Yaşam prognozu kötüdür ancak yoğun bakımdaki son gelişmelerle sağkalım oranı iyileşme eğilimindedir.

Down sendromu (trizomi 21) ile ilişkili oftalmolojik komplikasyonların türleri, sıklığı, tanısı ve tedavisi açıklanmaktadır. Şaşılık, kırma kusurları, keratokonus ve katarakt gibi çeşitli göz bulguları görülür ve çocukluk döneminden itibaren düzenli oftalmolojik tarama önemlidir.

Trombotik trombositopenik purpura (TTP), mikroanjiyopatik hemolitik anemi ve trombositopeni ile karakterize nadir bir kan hastalığıdır ve vakaların %14-20'sinde retina kanaması, vasküler tıkanıklık ve seröz retina dekolmanı gibi oküler bulgular görülür.

Mycobacterium tuberculosis'in göz içi enfeksiyonu veya immün yanıtı sonucu oluşan üveit. Tıkayıcı retinal flebit, koroidal miliyer tüberküloz ve tüberkülom olmak üzere üç ana lezyon gösterir; standart tedavi çoklu ilaçlı anti-tüberküloz tedavisidir.

Mycobacterium tuberculosis'in göz içi enfeksiyonu veya immün yanıtı sonucu oluşan üveit. Çeşitli klinik bulgular gösterir, tanı ve tedavisi zordur.

Tüberoskleroz (TSC) ile ilişkili oftalmolojik bulguların açıklaması. Retinal astrositik hamartom başta olmak üzere, optik sinir hamartomu, ön segment bulguları ve nöro-oftalmolojik komplikasyonlar kapsamlı bir şekilde anlatılmaktadır.

Tedaviye dirençli enfeksiyöz olmayan üveit için biyolojik ajanlar olan TNF inhibitörlerinin (infliksimab, adalimumab, etanersept) etki mekanizması, endikasyonları, uygulama yöntemi, yan etkileri ve izlemi açıklanmaktadır.

Kötü huylu tümör olmaksızın anti-retinal antikorların fotoreseptörleri yok ettiği nadir bir otoimmün retina hastalığıdır. İki taraflı ilerleyici görme azalması, gece körlüğü ve fotopsi ile karakterizedir; dışlama tanısı ve immünsüpresif tedavi temel yaklaşımdır.

Manuel Küçük Kesili Katarakt Cerrahisi (MSICS) için yeni bir nükleus işleme tekniği. 6 mm'den küçük bir sklerokorneal tünel içinde lens nükleusunu bölüp çıkararak indüklenen astigmatizmayı azaltan bir cerrahi yöntemdir.