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Seltene medikamenteninduzierte Optikusneuropathie durch die Verwendung des Immunsuppressivums Tacrolimus (FK506). Sie äußert sich in einer akuten bis subakuten, beidseitigen, schmerzlosen Sehverschlechterung und kann auch bei therapeutischen Blutspiegeln auftreten. Das Absetzen von Tacrolimus ist die Basistherapie.

Ein seltener und hochgradig bösartiger Tumor, der von den Talgdrüsen des Augenlids (vor allem den Meibom-Drüsen) ausgeht. Weil er einem Chalazion und einer Blepharitis ähneln kann und die Diagnose oft spät gestellt wird, wird er als der 'große Imitator' bezeichnet.

Hochgradig bösartiger Tumor, der von den Talgdrüsen des Augenlids (hauptsächlich Meibom-Drüsen) ausgeht. Ähnlich wie Hagelkorn oder Blepharitis wird er als „großer Imitator“ bezeichnet. Unter den bösartigen Lidtumoren ist er nach dem Basalzellkarzinom der zweithäufigste.

In Daressalam, Tansania, berichtete endemische Optikusneuropathie unbekannter Ursache. Sie verursacht hauptsächlich bei jungen Menschen beidseitige irreversible Sehverschlechterung, Farbsehstörungen und sensorineurale Schwerhörigkeit.

Uveitis, die nach einer Tätowierung zusammen mit einer granulomatösen Entzündung an der Tätowierungsstelle auftritt. Seltene Erkrankung, deren Ätiologie vermutlich mit Sarkoidose oder einer verzögerten Überempfindlichkeitsreaktion auf Tätowierungstinte zusammenhängt.

X-chromosomal-rezessive neurodegenerative Erkrankung durch TIMM8A-Genmutation. Sukzessives Auftreten von sensorineuralem Hörverlust im Kleinkindalter, Dystonie in der Pubertät, Sehverschlechterung im jungen Erwachsenenalter und Demenz im mittleren Alter.

Vergleich der beiden Haupttechniken des kornealen Kollagen-Crosslinkings (CXL): Epi-off (Epithelentfernung) und Epi-on (transepithelial). Behandelt das Standard-Dresden-Protokoll und beschleunigte Protokolle, Indikationen, Verfahren, Ergebnisse und Komplikationen jeder Methode.

Erklärt den aktuellen Stand und die Möglichkeiten der Telemedizin und der Online-Beratung in der Augenheilkunde. Fasst die Ergebnisse beim Screening auf diabetische Retinopathie und beim Glaukom-Monitoring sowie das, was in einer Online-Beratung möglich ist und was nicht, zusammen, ebenso wie die Rahmenbedingungen, Kosten und Zukunftsaussichten.

Seltene Erkrankung, bei der Amyloidfasern in der Arteria temporalis abgelagert werden. Die Symptome ähneln stark denen der Riesenzellarteriitis (RZA), was die Differentialdiagnose erschwert und das Risiko einer falschen Behandlung ohne genaue Diagnose birgt.

Ein temporär eingesetztes künstliches Hornhautgerät zur Sicherstellung des Operationsfeldes bei Glaskörper-Netzhaut-Chirurgie an einem Auge mit Hornhauttrübung. Repräsentative Typen sind der Landers-Typ (aus PMMA) und der Eckardt-Typ (aus Silikon). Nach Abschluss der Glaskörper-Netzhaut-Chirurgie wird es entfernt und durch eine vollständige Hornhauttransplantation ersetzt.

Seltene degenerative Erkrankung, gekennzeichnet durch nicht-entzündliche Ausdünnung der peripheren Hornhaut mit Lipidablagerungen und oberflächlicher Neovaskularisation. Sie schreitet langsam zirkulär von oben fort und verursacht hohen Astigmatismus und Perforation bei geringfügigem Trauma.

Erklärt die Definition, den Entstehungsmechanismus, die Diagnose und die Behandlung des Terson-Syndroms, einer Glaskörperblutung und prärinalen Blutung, die sekundär nach einer Subarachnoidalblutung auftreten. Es tritt bei 3–20 % der SAH-Fälle auf, und die Entscheidung, ob eine Glaskörperoperation angezeigt ist, beeinflusst die Sehprognose.

Intraokuläre Blutung als Folge einer Subarachnoidalblutung. Indikation und Zeitpunkt der Vitrektomie sowie mehrere pathophysiologische Hypothesen werden erläutert.

Erklärt das Gesamt-IgE in Tränen (Allerwatch), das antigenspezifische IgE im Serum, Hauttests und die Eosinophilenuntersuchung. Eine Gruppe von Untersuchungen für die klinische Verdachtsdiagnose und die gesicherte Diagnose allergischer Bindehauterkrankungen.

Erklärt die Grundlagen, Diagramme und die klinische Bedeutung der Kontrastempfindlichkeitsprüfung. Sie ist nützlich für die Diagnose von hinterer Kapseltrübung, Katarakt, Sehnervenerkrankungen und anderen Zuständen, die trotz normaler Sehschärfe ein verschwommenes Sehen verursachen können.

Behandlung mit Excimer-Laser (193 nm) zur Entfernung von Trübungen und Unregelmäßigkeiten der Hornhautoberfläche. Indikationen: Hornhautdystrophien, bandförmige Keratopathie, rezidivierende Hornhauterosionen. 1995 von der FDA zugelassen.

Klassifikation thermischer Augenverbrennungen 1. bis 3. Grades, Beurteilung von Hornhaut-Bindehaut-Schäden nach der Kinoshita-Klassifikation und Behandlung von der Akutkühlung bis zur Rekonstruktion der Augenoberfläche.

Autosomal-dominante Bowman-Schicht-Dystrophie durch Arg555Gln-Mutation im TGFBI-Gen. Gekennzeichnet durch wabenförmige Hornhauttrübungen und rezidivierende Hornhautepithelerosionen. Das sägezahnartige Muster im Vorderabschnitts-OCT und die gekrümmten Kollagenfasern im Elektronenmikroskop sind diagnostisch hilfreich.

Seltene Erkrankung, bei der sich ein Thrombus in der Vena ophthalmica superior bildet. Ursachen sind Infektionen, Entzündungen, Traumata oder Blutgerinnungsstörungen. Symptome sind Exophthalmus, Chemosis und Einschränkung der Augenbeweglichkeit. Es besteht das Risiko einer Ausbreitung auf eine Sinus-cavernosus-Thrombose.

Wiederkehrende beidseitige Entzündung des Hornhautepithels unbekannter Ursache. In der zentralen Hornhaut verstreute grau-weiße erhabene punktförmige Trübungen ohne Bindehautentzündung. Eine Assoziation mit HLA-DR3 wird vermutet. Niedrig dosierte Steroid-Augentropfen und Cyclosporin-Augentropfen sind wirksam. Die Sehprognose ist gut, und die Erkrankung heilt ohne Narbenbildung ab.

Funktionsstörung des Sehnervs im Rahmen der endokrinen Orbitopathie (TED), hauptsächlich verursacht durch Kompression des Sehnervs aufgrund einer Vergrößerung der äußeren Augenmuskeln und des Orbitafetts. Tritt bei 3–8 % aller TED-Fälle auf; eine schnelle Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Wiederherstellung der Sehfunktion.

Autoimmunerkrankung des Orbitagewebes durch schilddrüsenassoziierte Autoantikörper. Die vier Hauptsymptome sind Lidretraktion, Exophthalmus, Doppelbilder und kompressive Optikusneuropathie. Unter den äußeren Augenmuskeln ist der Musculus rectus inferior am häufigsten betroffen. Die Aktivität wird mittels CAS (Clinical Activity Score) bewertet. In der aktiven Phase sind Steroid-Pulstherapie und Teprotumumab (IGF-1R-Inhibitor) wirksam. Die Operation wird in der nicht-entzündlichen Phase in der Reihenfolge Orbitadekompression → Schieloperation → Lidoperation geplant.

Teilschicht-Hornhauttransplantation, bei der nur das Hornhautstroma durch Spendergewebe ersetzt wird, während die Descemet-Membran und das Hornhautendothel des Empfängers erhalten bleiben. Im Vergleich zur perforierenden Keratoplastik (PK) gibt es keine endotheliale Abstoßung und eine höhere langfristige Transplantatüberlebensrate. Der Keratokonus ist die häufigste Indikation.

Seltene systemische entzündliche Erkrankung, die durch eine akute tubulointerstitielle Nephritis und eine bilaterale anteriore Uveitis gekennzeichnet ist. Tritt vor allem bei jugendlichen Mädchen auf, vermutlich immunvermittelt. Die renale Prognose ist in der Regel gut, aber die Uveitis neigt zur Chronifizierung und Rezidivierung.

Eine medikamenteninduzierte Optikusneuropathie als Nebenwirkung von TNF-α-Hemmern (wie Etanercept, Infliximab und Adalimumab). Sie kann während der Behandlung einer rheumatoiden Arthritis oder einer entzündlichen Darmerkrankung auftreten und zeigt Symptome, die einer Optikusneuritis ähneln.

Tocilizumab, ein IL-6-Rezeptor-Inhibitor, ist ein Biologikum, dessen Wirksamkeit bei therapierefraktärer nichtinfektiöser Uveitis und uveitischem zystoidem Makulaödem, die auf TNF-α-Inhibitoren nicht ansprechen, berichtet wurde. Bei juveniler idiopathischer Arthritis-assoziierter Uveitis wurde in einer Phase-II-Studie ein teilweises Ansprechen berichtet.

Seltene Erkrankung, die durch idiopathische granulomatöse Entzündung des Sinus cavernosus, der Fissura orbitalis superior oder der Orbitaspitze einseitige starke retroorbitale Schmerzen und Augenmuskellähmung (schmerzhafte Ophthalmoplegie) verursacht. Charakteristisch ist das dramatische Ansprechen auf Steroide, jedoch ist zu beachten, dass es sich um eine Ausschlussdiagnose handelt.

Erläuterung der Indikationskriterien, IOL-Berechnung, Berücksichtigung des hinteren Hornhautastigmatismus, Operationstechnik, Achsausrichtung, Komplikationen und aktueller Evidenz für astigmatismuskorrigierende Intraokularlinsen (torische IOL) bei der Kataraktoperation.

Symptome, Ursachen, OCT-Klassifikation, Diagnose und Behandlung der Torpedo-Makulopathie. Merkmale der torpedoförmigen hypopigmentierten Läsion temporal der Makula durch angeborene RPE-Anomalie und Hinweise zur Nachbeobachtung.

Autosomal-dominante Erkrankung durch SALL1-Genmutation, gekennzeichnet durch die Trias: Analatresie, Ohrmuscheldysplasie und Daumenfehlbildung. Kann mit Nierenanomalien, angeborenen Herzfehlern, Hörverlust und Augenanomalien einhergehen.

Umfassende Erklärung der toxischen Optikusneuropathie, bei der der vordere Sehnerv durch Exposition gegenüber Chemikalien oder Medikamenten geschädigt wird. Detaillierte Beschreibung der Ursachen (insbesondere Ethambutol), Symptome, Diagnose, Behandlung und Prognose.

Akute aseptische Entzündungsreaktion, die innerhalb von 12–48 Stunden nach einer Vordersegmentoperation wie Kataraktchirurgie auftritt. Die meisten Fälle erholen sich unter geeigneter Steroidtherapie, aber die Abgrenzung zur infektiösen Endophthalmitis ist wichtig.

Erklärt die Toxizität von Konservierungsstoffen in Augentropfen (Benzalkoniumchlorid/BAK) für Hornhaut und Bindehaut. Beschreibt den Mechanismus von Schäden an der Augenoberfläche bei Patienten, die langfristig mehrere Augentropfen verwenden, sowie Maßnahmen und die Auswahl konservierungsmittelfreier Präparate.

Chorioretinitis, verursacht durch eine intraokulare Infektion mit Toxoplasma gondii. Die häufigste Ursache einer infektiösen Uveitis, die sowohl als Rezidiv einer kongenitalen Infektion als auch durch eine erworbene Infektion auftritt.

Umfassender Überblick über die Trabekulektomie: Indikationen, Operationstechnik (MMC 0,04% für 4 Minuten aufgetragen), Antimetaboliten (MMC, 5-FU), Nachsorge (LSL, Needling), Komplikationen (Hypotonie-Makulopathie, Sickerkisseninfektion), Beurteilung des Sickerkissens nach Moorfields-Klassifikation und Langzeitergebnisse.

Erklärung der Trabekulotomie und der minimalinvasiven Glaukomchirurgie (MIGS): Klassifikation der Operationsverfahren, Techniken, Indikationskriterien, Behandlungsergebnisse, Komplikationen und Pathophysiologie. Umfasst klinische Evidenz für die ab-externo-Methode, Mikrohaken, KDB, GATT, iStent inject W und Hydrus sowie die japanischen Anwendungsvoraussetzungen und Kriterien.

Extrem seltene autosomal-rezessive Erkrankung durch ASPH-Genmutationen. Vier Hauptmerkmale: Gesichtsdysmorphie, Linsenluxation, Vorderabschnittsanomalien und spontane Filterblasen. Die gestörte Hydroxylierung der EGF-Domäne verringert die Stabilität der Zonulafasern und führt zu fortschreitenden Augenkomplikationen.

Chronische Bindehautentzündung, verursacht durch wiederholte Infektion mit den okulären Serotypen A bis C von Chlamydia trachomatis, weltweit häufigste infektiöse Erblindungsursache. Sie schreitet von konjunktivalen Follikel- und Papillenwucherungen über Narbenbildung, Trichiasis und Hornhauttrübung fort. Die Ausrottung wird durch die SAFE-Strategie der WHO (Chirurgie, Antibiotika, Gesichtsreinigung, Umweltverbesserung) vorangetrieben.

Nicht-rhegmatogene Netzhautablösung, die durch Zug von proliferativen Membranen oder Glaskörper verursacht wird. Hauptursachen sind proliferative diabetische Retinopathie, Frühgeborenenretinopathie und perforierende Augenverletzungen. Das Behandlungsprinzip ist die Vitrektomie zur Beseitigung des Zuges.

Eine Untersuchung, die misst, wie schnell Fluoreszein aus dem Bindehautsack entfernt wird, und den Tränenfilm-Umsatz beurteilt. Sie ist hilfreich, um den Subtyp des tränenarmen trockenen Auges zu diagnostizieren und es von funktioneller Epiphora zu unterscheiden.

Erklärung der Arten von Tumoren, die in der Tränendrüse auftreten, ihrer Symptome, Diagnosemethoden und Behandlungen. Überblick über die Merkmale und Managementstrategien nach Kategorie, von epithelialen Tumoren wie pleomorphem Adenom (etwa 70 % der epithelialen Tränendrüsentumoren) und adenoidzystischem Karzinom bis hin zu malignem Lymphom.

Untersuchung, bei der die Zeit der Lidöffnung nach Fluorescein-Färbung gemessen wird, um die Stabilität des Tränenfilms zu beurteilen. Sie ist eine zentrale Untersuchung zur Diagnose des Trockenen Auges und steht in direktem Zusammenhang mit der Subtyp-Klassifikation nach Aufreißmuster und der stratifizierten Behandlung (TFOT).

Erklärung der Ursachen, Symptome, Diagnose und chirurgischen Behandlung von Tränenkanälchenrupturen durch Trauma. Detaillierte Beschreibung der Merkmale je nach Verletzungsmechanismus wie Hundebiss oder Schlag, des Reparaturverfahrens einschließlich Tränenschlauchintubation und der postoperativen Versorgung.

Erkrankung, die durch Verschluss des Tränenkanälchens oder des gemeinsamen Tränenkanals zu Tränenfluss führt. Ursachen sind entzündliche Narben, medikamentös (S-1), Trauma, postinfektiös usw. Die erste Wahl ist die endoskopische Tränenwegssondierung mit Schlauchinsertion; bei nicht rekanalisierbaren Fällen sind CDCR oder Dakryozystorhinostomie indiziert.

Kleines Gerät, das den Tränenabfluss verschließt und die Tränenmenge auf der Augenoberfläche erhöht. Wird häufig als unterstützende Therapie zu Augentropfen bei der Behandlung des trockenen Auges eingesetzt.

Erkrankung, die durch Verengung oder Verschluss des Tränenpunkts, der Ausführungsöffnung für Tränenflüssigkeit, zu Epiphora führt. Sie wird unterteilt in angeborenes Fehlen des Tränenpunkts und erworbene Formen (entzündlich, medikamentös, altersbedingt, traumatisch). Hauptursachen für erworbene Fälle sind Stevens-Johnson-Syndrom, okuläres Pemphigoid, das Krebsmedikament S-1 und Glaukom-Augentropfen. Die Erstbehandlung ist die Dilatation oder Inzision des Tränenpunkts; bei erneutem Verschluss wird ein Silikonschlauch eingelegt.

Chirurgischer Eingriff, bei dem der Tränenpunkt und der vertikale Tränenkanal durch thermische oder elektrische Verödung dauerhaft verschlossen werden. Bei schwerem trockenem Auge wird die Tränenverweildauer verlängert und die Augenoberfläche geschützt.

Erkrankung mit angeborenem Fehlen der Tränenpunkte. Hauptsymptom ist Tränenträufeln, und etwa 43% der Fälle sind mit systemischen Syndromen wie ektodermaler Dysplasie oder Down-Syndrom assoziiert. Je nach Verschlussgrad kann eine chirurgische Behandlung erforderlich sein.

Oberbegriff für gutartige und bösartige Tumoren des Tränensacks. Epitheliale Tumoren sind am häufigsten, etwa 55 % sind bösartig. Sie werden oft mit einer chronischen Dakryozystitis verwechselt, und eine verzögerte Diagnose führt zu einer schlechten Prognose.

Die Tränenwegsschlauch-Insertion ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem ein Silikonschlauch in die Tränenpünktchen, die Tränenkanälchen oder den Tränennasengang eingelegt wird, um die Tränenwege bei Verschluss oder Stenose wieder zu eröffnen. Die DEP/SEP-Perforation unter Tränenwegsendoskopie und die Schlauchinsertion mittels SGI haben sich verbreitet, mit einer guten Langzeitüberlebensrate von 94 % bei Tränenkanälchenverschluss Grad 1. Zu den Komplikationen gehören Cheese-Wiring, submuköse Fehleinlage und Granulationsbildung.

Schwere Infektion, die durch das Eindringen von Mikroorganismen in das Auge nach einer offenen Augenverletzung entsteht. Sie tritt bei 1–3 % der perforierenden Augenverletzungen auf, und eine frühzeitige Diagnose sowie aggressive Antibiotikatherapie sind entscheidend für die Sehprognose.

Erklärung der Ursachen, Symptome, Diagnose mittels B-Bild-Sonographie, Indikationen für eine Vitrektomie, Management des Ghost-Cell-Glaukoms und Prognose einer traumatischen Glaskörperblutung nach stumpfem oder penetrierendem Augentrauma.

Eine anteriore Uveitis, die durch eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers nach stumpfem Augentrauma verursacht wird. Hauptsymptome sind Augenschmerzen, Photophobie und Sehverschlechterung. Die Behandlung erfolgt mit Mydriatika und steroidhaltigen Augentropfen. Die Heilung tritt normalerweise innerhalb von 1–2 Wochen ein.

Klassifikation, Diagnose, präoperative Planung, Operationstechnik, pädiatrische Versorgung und Prognose der traumatischen Katarakt nach Augenverletzung. Detaillierte Beschreibung der klinischen Bilder von perforierenden und stumpfen Traumata, des OTS-Scores und der Auswahlkriterien für primäre vs. sekundäre Extraktion.

Klassifikation, Symptome, Diagnose, Operationsindikationen (CTR, intrasclerale Fixation, Vitrektomie) und Differentialdiagnose zu systemischen Erkrankungen der traumatischen Linsenluxation und -subluxation durch Zinn-Zotten-Ruptur infolge eines stumpfen Augentraumas.

Durch stumpfe Gewalteinwirkung verursachter Riss des Pupillensphinkters, der zu einer Pupillenerweiterung führt. Hauptsymptome sind verminderte Nahsehschärfe und Photophobie. Ein diagnostischer Hinweis ist das Ausbleiben einer Miosis nach Gabe von 1% Pilocarpin-Augentropfen. Die Abgrenzung zur Okulomotoriusparese ist wichtig.

Rhegmatogene Netzhautablösung infolge eines offenen oder geschlossenen Augentraumas. Bei offenen Traumata ist die Vitrektomie, bei geschlossenen die Skleraeindellung die Grundlage. Tritt häufig bei Jugendlichen und Kindern auf; Vorsicht vor Progression zur proliferativen Vitreoretinopathie.

Erkrankung, bei der der Sehnerv im Sehnervenkanal durch indirekte Gewalteinwirkung nach stumpfem Trauma der Augenbrauenregion geschädigt wird. Sie führt unmittelbar nach der Verletzung zu schwerer Sehbehinderung, und eine frühzeitige Steroid-Pulstherapie beeinflusst die Prognose.

Erkrankung, bei der ein stumpfes Trauma im Augenbrauenbereich eine indirekte Kraft auf den Sehnervenkanal ausübt und den Sehnerv schädigt. Eine frühzeitige Behandlung innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Verletzung beeinflusst die Prognose erheblich. Zu den Behandlungsoptionen gehören die Steroid-Pulstherapie und die Dekompression des Sehnervenkanals.

Definition, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Prothesenmanagement der Phthisis bulbi, einem Endzustand des irreversibel atrophierten Auges nach Augentrauma, Endophthalmitis, chronischer Uveitis usw.

Eine subkonjunktivale Blutung, die durch ein stumpfes Trauma des Auges und den Riss von Bindehautgefäßen entsteht. Die Blutung selbst wird meist innerhalb von 1 bis 4 Wochen von selbst resorbiert, aber das Wichtigste in der Behandlung ist der Ausschluss einer unter der Bindehaut verborgenen Bindehautrisswunde, Skleralrisswunde oder Bulbusruptur.

Ansammlung von Blut in der Vorderkammer durch stumpfes Trauma. Einteilung in Grad 0 bis IV. Die Behandlung basiert auf Ruhe, Zykloplegika und Steroid-Augentropfen. Achtung auf Nachblutung, Augeninnendruckerhöhung, Hornhautblutfärbung und Kammerwinkelrezessionsglaukom.

Klassifikation des traumatischen Katarakts nach Augenverletzung (stumpf, scharf, Fremdkörper, nicht-mechanisch), klinische Befunde wie Vossius-Ring, Diagnose, präoperative Planung, Operationstechniken, Amblyopie-Management bei Kindern und Prognose. Prognosevorhersage mittels OTS-Score, Auswahlkriterien für primäre vs. sekundäre Extraktion ausführlich beschrieben.

Umfassende Erklärung des traumatischen Glaukoms. Mechanismen stumpfer und penetrierender Traumata, Akutmanagement von Hyphäma, Pathophysiologie von Kammerwinkelrezession, Zyklodialyse und Ghost-Cell-Glaukom, Diagnose mittels Gonioskopie, UBM und Vorderabschnitts-OCT, Standardbehandlung von Atropin-Augentropfen, drucksenkenden Medikamenten, Vorderkammerspülung bis hin zu Glaukomimplantaten.

Definition, Epidemiologie, OCT-Diagnose, Möglichkeit des spontanen Verschlusses, Vitrektomie (mit oder ohne ILM-Peeling) und Prognose des traumatischen Makulaforamens nach stumpfem Augentrauma oder Laser-Trauma. Detaillierte Abgrenzung zum idiopathischen Makulaforamen und Management der choroidalen Neovaskularisation.

Uveitis, verursacht durch das Eindringen von Zerkarien von Süßwasser-Trematoden in das Auge, die an verschiedenen Stellen Granulome bilden. Häufig bei Kindern und Jugendlichen in Entwicklungsländern; Ziliarkörpergranulome können zu schweren Sehstörungen führen.

Zustand, bei dem die Wimpern in abnormaler Richtung zum Augapfel hin wachsen, ohne dass die Lidposition selbst abnormal ist, was es vom Entropium unterscheidet. Es kann durch verschiedene Ursachen wie Trachom, chronische Blepharitis, Trauma, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), okuläres Pemphigoid (OCP) und Chemotherapie verursacht werden. Die Behandlung wird je nach Schweregrad ausgewählt, von Wimpernepilation über Elektrolyse, Haarfollikelresektion bis hin zur Tarsusrotation.

Chromosomenanomalie mit drei Kopien von Chromosom 13, die häufig mit schweren Augenfehlbildungen wie Mikrophthalmie, Anophthalmie und Kolobom einhergeht. Die Lebenserwartung ist gering, aber durch Fortschritte in der Intensivmedizin hat sich die Überlebensrate verbessert.

Umfassende Erklärung der Pathologie, Diagnose und Behandlung des trockenen Auges im Zusammenhang mit dem Sjögren-Syndrom. Merkmale des tränenmangelbedingten trockenen Auges durch lymphozytäre Infiltration der Tränendrüse, japanische Diagnosekriterien und neue Behandlungen einschließlich Muskarinrezeptor-Agonisten und PRP-Tränendrüseninjektion.

Erläuterung der Definition, des Entstehungsmechanismus (Kornealnervendurchtrennung), des Risikovergleichs nach Operationsmethode, der Diagnose und Behandlung (TFOD/TFOT, Tränenpunktplugs, IPL) des trockenen Auges nach refraktiven Eingriffen wie LASIK, PRK und SMILE sowie der präoperativen Screening. Enthält aktuelle Informationen basierend auf den Leitlinien zur Behandlung des trockenen Auges (Jpn J Ophthalmol 2019) und TFOS DEWS III (2025).

Umfassende Erklärung der Definition, Ursachen, Diagnose und Behandlung des Trockenen Auges. Enthält die japanischen Diagnosekriterien von 2016, die Leitlinie zur Behandlung des Trockenen Auges (Jpn J Ophthalmol 2019), den TFOS DEWS III-Behandlungsalgorithmus, TFOD/TFOT, TFOS Lifestyle, Meibom-Drüsen-Dysfunktion, Tränenpunkt-Plugs und neueste Therapien.

Komplikation nach Kataraktoperation, bei der der optische Teil der Intraokularlinse (IOL) trüb wird. Mehrere Mechanismen sind möglich, wie Kalziumablagerungen oder Glistenings. Bei Beeinträchtigung der Sehfunktion ist ein Austausch der IOL erforderlich.

Uveitis, die durch eine intraokulare Infektion oder Immunreaktion auf Mycobacterium tuberculosis verursacht wird. Sie zeigt sich in drei Hauptläsionen: obliterative Netzhautphlebitis, choroidale Miliartuberkulose und Tuberkulom. Die Standardtherapie ist eine multidrug anti-tuberkulöse Therapie.

Uveitis, die durch eine intraokulare Infektion mit Mycobacterium tuberculosis oder eine Immunreaktion verursacht wird. Sie zeigt ein vielgestaltiges klinisches Bild und ist sowohl diagnostisch als auch therapeutisch schwierig.

Dieser Artikel erläutert den Wirkmechanismus, die Indikationen, die Verabreichung, Nebenwirkungen und das Monitoring von TNF-Inhibitoren (Infliximab, Adalimumab, Etanercept), die als Biologika bei refraktärer nichtinfektiöser Uveitis eingesetzt werden.

Gruppe niedermolekularer Verbindungen, die den VEGF-Rezeptor von intrazellulär hemmen. Mehrere Formulierungen befinden sich in klinischen Studien mit intravitrealer, suprachoroidaler oder Augentropfen-Verabreichung, um die Behandlungslast der Anti-VEGF-Therapie bei nAMD und DME zu reduzieren.