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由TGFBI基因Arg555Gln突變引起的體染色體顯性遺傳Bowman層失養症。特徵為蜂巢狀角膜混濁和復發性角膜上皮糜爛,前段OCT的鋸齒狀圖案和電子顯微鏡下的捲曲膠原纖維有助於診斷。
原因不明的復發性雙眼角膜上皮炎。角膜中央部散在灰白色隆起的點狀混濁,不伴有結膜炎症。與HLA-DR3的關聯已被提示。低濃度類固醇眼藥水和環孢素眼藥水有效。視力預後良好,消退後不留疤痕。
一種罕見的全身性發炎疾病,特徵為急性腎小管間質性腎炎和雙側前葡萄膜炎。好發於青少年女性,推測為免疫介導機制。腎臟預後通常良好,但葡萄膜炎易慢性化和復發。