Н

Прогрессирующая катаракта, при которой внутрихрусталиковое давление повышается из-за разжижения и набухания коры хрусталика. Передний капсулорексис во время операции затруднен, требуются специальная предоперационная оценка и интраоперационные меры.

Объяснение надежности и ограничений методов измерения внутриглазного давления (тонометр Гольдмана, бесконтактный тонометр, Tonopen, iCare, DCT). Охватывает влияние центральной толщины роговицы (ЦТР), суточные колебания и последнюю информацию об устройствах непрерывного мониторинга ВГД.

Нанофтальм — это редкая аномалия развития, характеризующаяся укорочением переднего и заднего сегментов обоих глаз вследствие остановки роста глаза в эмбриональном периоде. Она проявляется высокой дальнозоркостью, мелкой передней камерой и утолщением склеры, с высокой частотой сопутствующей глаукомы и увеального выпота.

Наружные глазные мышцы включают четыре прямые мышцы, две косые мышцы и мышцу, поднимающую верхнее веко, которые иннервируются тремя черепными нервами и обеспечивают движения глазного яблока и поднятие века.

Группа аутосомно-рецессивных наследственных заболеваний, вызванных врожденным дефицитом ферментов метаболизма галактозы, приводящим к накоплению метаболитов. Катаракта является основным офтальмологическим осложнением; раннее ограничение лактозы — основа лечения.

Острая или подострая оптическая нейропатия с материнским наследованием, вызванная точковой мутацией митохондриальной ДНК. Чаще встречается у молодых мужчин, приводит к тяжелой двусторонней потере зрения и центральной скотоме. Мутация mt11778 является наиболее частой, прогноз зрения плохой, но разрабатываются новые методы лечения, такие как идебенон и генная терапия.

Аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся образованием доброкачественных бляшек на конъюнктиве, роговице и слизистой оболочке полости рта. Из-за выраженной двусторонней гиперемии конъюнктивы также называется «болезнью красных глаз». Начинается в раннем детстве и на протяжении всей жизни протекает с обострениями и ремиссиями. Причинами являются дупликация 4q35 или мутация гена NLRP1.

Аутосомно-доминантное заболевание, вызванное мутацией IRE гена FTL, приводящей к избыточной продукции L-ферритина, характеризующееся гиперферритинемией без перегрузки железом и двусторонней катарактой с ранним началом. Важна дифференциация с наследственным гемохроматозом.

Наследственный транзиторный эндотелиит роговицы — аутосомно-доминантное заболевание, вызванное мутацией гена NLRP3, характеризующееся рецидивирующими односторонними воспалительными приступами с болью, отеком роговицы, гиперемией конъюнктивы и снижением зрения. Приступы длятся 2–5 дней и возникают 1–8 раз в год. Часто встречается у финнов, но также описан у других европейских популяций.

Объясняет текущее состояние и будущие перспективы диагностики с помощью ИИ в офтальмологии. Автоматический анализ фотографий глазного дна и ОКТ на основе глубокого обучения используется для скрининга диабетической ретинопатии, глаукомы и возрастной макулярной дегенерации и показывает точность, сопоставимую с точностью специалистов. Также подводятся итоги по экономической эффективности, проблемам и этическим аспектам.

Воспалительное демиелинизирующее заболевание зрительного нерва, возникающее или рецидивирующее во время беременности или в послеродовом периоде. Заболеваемость увеличивается после родов из-за иммунного рикошета, с острым снижением зрения и болью при движении глаз как основными симптомами.

Неврит зрительного нерва, ассоциированный с рассеянным склерозом (РС), характеризуется острой болезненной потерей зрения на один глаз и может быть первым симптомом РС. Диагностика проводится с помощью МРТ и анализа спинномозговой жидкости по критериям Макдональда, лечение включает пульс-терапию стероидами и болезнь-модифицирующую терапию. Важно дифференцировать с MOGAD и NMOSD.

Заболевание, вызывающее разрушение нервов или демиелинизацию вследствие воспаления черепных нервов. Причины разнообразны: инфекционные, аутоиммунные, опухолевые, сосудистые, идиопатические и др. При поражении нескольких черепных нервов это называется множественным невритом черепных нервов (полиневрит краниалис).

Невус века — это доброкачественная опухоль, возникающая из-за пролиферации невусных клеток, самая частая доброкачественная опухоль век. Подразделяется на пограничный, сложный и внутридермальный невусы. Пограничный и сложный невусы редко могут трансформироваться в злокачественную меланому, поэтому требуется осторожность.

Определение, дифференциальная диагностика, наблюдение и тактика лечения доброкачественных пигментных опухолей, происходящих из меланоцитов радужки.

Описание доброкачественных пигментных поражений, происходящих из меланоцитов хориоидеи, оценка факторов риска злокачественной трансформации (TFSOM-UHHD) и стратегия наблюдения.

Чрезвычайно редкая, быстро прогрессирующая злокачественная опухоль, возникающая в полости носа и околоносовых пазухах. Быстро инфильтрирует глазницу и основание черепа, вызывая глазные симптомы, такие как диплопия, снижение зрения и экзофтальм. Окончательный диагноз устанавливается на основании патогистологического исследования.

Недостаточность аккомодации (accommodative insufficiency) — это состояние, при котором аккомодационная способность ниже возрастной нормы, а ослабление аккомодации (ill-sustained accommodation) — патология, проявляющаяся отдалением ближайшей точки при повторных измерениях. С увеличением работы за VDT она растет и среди молодых людей. Основой лечения являются улучшение условий окружающей среды и правильный подбор очков.

Недостаточность конвергенции (CI) — это нарушение бинокулярного зрения, при котором снижается способность сводить оба глаза внутрь при взгляде вблизи, что приводит к зрительному утомлению, диплопии и головной боли. Основными методами лечения являются тренировка конвергенции и призматические очки, однако при сочетании с недостаточностью аккомодации приоритет отдается улучшению условий окружающей среды и правильному подбору очков.

Нарушение бинокулярного зрения, при котором способность к конвергенции обоих глаз при взгляде вблизи становится недостаточной, вызывая зрительное утомление, двоение и головные боли. Основные методы лечения — тренировка конвергенции и призматические очки. Встречается в широком возрастном диапазоне от детей до взрослых.

Антитело-лекарственные конъюгаты (ADC) — это новое поколение противораковых препаратов, которые могут вызывать нежелательные явления на поверхности глаза, такие как псевдомикрокисты (MECs), конъюнктивит и дисфункцию лимбальных стволовых клеток. Лечение включает регулярные офтальмологические осмотры и коррекцию дозы.

SANS — это нейро-офтальмологический синдром, развивающийся у космонавтов во время длительного пребывания в космосе. Он проявляется разнообразными признаками, включая отек диска зрительного нерва, уплощение глазного яблока и сдвиг в сторону дальнозоркости. В качестве этиологических механизмов предлагаются многофакторные процессы, такие как смещение жидкости к голове и повышение внутричерепного давления.

Нейробластома — наиболее частая экстракраниальная солидная опухоль у детей, происходящая из нервного гребня. Экзофтальм или периорбитальное подкожное кровоизлияние вследствие метастаза в глазницу могут быть первыми симптомами. Объяснение патологии, диагностики и лечения.

Описание нейроофтальмологических симптомов, таких как отек диска зрительного нерва, паралич отводящего нерва и неврит зрительного нерва при менингите Молларе (рецидивирующий доброкачественный лимфоцитарный менингит), связь с ВПГ-2, диагностика и лечение.

Пневмосинус дилатанс (PSD) — редкое заболевание, характеризующееся аномальным расширением околоносовых пазух. PSD клиновидной или решетчатой пазухи может сдавливать зрительный нерв и вызывать компрессионную оптическую нейропатию.

Комплексный обзор нейроофтальмологических проявлений, связанных с синдромом анти-GAD-антител, включая нистагм, офтальмоплегию, диплопию и аутоиммунную ретинопатию, от диагностики и лечения до патофизиологии.

Миоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами (MERRF) — редкое мультисистемное заболевание, вызванное мутациями митохондриальной ДНК, проявляющееся разнообразными нейроофтальмологическими признаками, включая атрофию зрительного нерва, офтальмоплегию и пигментную ретинопатию.

Перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ) — ишемическое поражение перивентрикулярного белого вещества у недоношенных детей, которое может быть обнаружено во взрослом возрасте в виде псевдоглаукоматозной экскавации диска зрительного нерва или дефекта поля зрения. Дифференциальная диагностика с глаукомой нормального давления клинически важна.

Офтальмологические осложнения, вызванные хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (CIDP). Описываются патогенез, диагностика и лечение глазодвигательных нарушений, отёка диска зрительного нерва, оптической нейропатии, экзофтальма и зрачковых расстройств.

Обзор нейроофтальмологических осложнений, связанных с LADA (диабет 1.5 типа), включая диабетическую ретинопатию, офтальмоплегию и оптическую нейропатию, с акцентом на диагностику, лечение и патофизиологию.

CADASIL (церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией) — наследственное церебральное микрососудистое заболевание, вызванное мутацией гена NOTCH3, проявляющееся разнообразными офтальмологическими признаками, такими как зрительная аура, диплопия и изменения сосудов сетчатки.

Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия) — это лизосомальная болезнь накопления, вызванная мутацией гена GALC, проявляющаяся нейроофтальмологическими признаками, такими как атрофия зрительного нерва, нистагм и паралич черепных нервов.

Объяснение нейроофтальмологических находок, таких как зрачковые реакции, движения глаз и данные офтальмоскопии у пациентов в коме. Охватывает клинические методы оценки, необходимые для топической диагностики поражений, определения этиологии и прогноза.

Описание симптомов, диагностики и лечения нейроофтальмологических осложнений, таких как оптическая нейропатия, орбитальные воспалительные заболевания, тиреоидная офтальмопатия, гигантоклеточный артериит и миастения гравис, вызванных ингибиторами иммунных контрольных точек (ИИКТ).

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее верхние и нижние мотонейроны, которое может проявляться разнообразными нейроофтальмологическими признаками, включая нарушения движений глаз и изменения переднего зрительного пути. Мотонейроны экстраокулярных мышц обычно сохраняются до поздних стадий заболевания, однако описаны прямоугольные волны, нарушения саккад и изменения сетчатки.

Ганглиоглиома — редкая опухоль центральной нервной системы, которая в зависимости от локализации опухоли проявляется разнообразными нейроофтальмологическими признаками, такими как отёк диска зрительного нерва, паралич отводящего нерва и синдром Парино.

Гипертрофический пахименингит (ГП) — редкое заболевание, характеризующееся диффузным или локальным утолщением и воспалением твердой мозговой оболочки, проявляющееся разнообразными нейроофтальмологическими признаками, такими как снижение зрения, диплопия, отек диска зрительного нерва и параличи черепных нервов. Основными причинами являются аутоиммунные заболевания, инфекции и опухоли. Контрастная МРТ и биопсия твердой мозговой оболочки являются ключевыми для диагностики.

Глиобластома является наиболее частой первичной злокачественной опухолью головного мозга у взрослых, вызывающей разнообразные нейроофтальмологические симптомы вследствие прямого развития, инфильтрации, сдавления зрительных путей или повышения внутричерепного давления.

В статье описываются различные нейроофтальмологические признаки, такие как паралич вертикального взора, косая девиация, аномалии зрачков и нистагм, вызванные поражениями таламуса, включая этиологию, диагностику и лечение инфаркта артерии Першерона.

Описание нейроофтальмологических признаков, таких как отёк диска зрительного нерва, паралич отводящего нерва и дорсальный синдром среднего мозга, вызванных коллоидной кистой третьего желудочка, методы визуализации и лечения.

Объяснение нейроофтальмологических признаков, связанных с криптококковым менингитом (КМ), таких как отек диска зрительного нерва, паралич черепных нервов, оптическая нейропатия и эндофтальмит. Охватывает два основных механизма: повышение внутричерепного давления и прямую инфильтрацию, а также диагностику, лечение и патофизиологию.

Лимфоцитарный гипофизит (ЛГ) — редкое заболевание, вызванное аутоиммунной лимфоцитарной инфильтрацией гипофиза, проявляющееся разнообразными нейроофтальмологическими признаками, такими как дефекты поля зрения из-за сдавления зрительного перекреста, диплопия вследствие паралича черепных нервов в кавернозном синусе и анизокория.

Обзор нейроофтальмологических признаков, таких как нарушения движений глаз, аномалии зрачков и блефароспазм, связанных с мультисистемной атрофией (МСА), включая красные флаги для диагностики и методы лечения.

Объяснение нейроофтальмологических симптомов и признаков постконтузионного синдрома (ПКС) после черепно-мозговой травмы (ЧМТ), включая такие находки, как недостаточность конвергенции, недостаточность аккомодации и травматическая оптическая нейропатия, методы диагностики и лечение, сосредоточенное на зрительной реабилитации.

Описание нейроофтальмологических признаков ПМЛ, демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы, вызванного вирусом JC. Основными глазными симптомами являются гомонимная гемианопсия, корковая слепота, нистагм и диплопия вследствие паралича черепных нервов.

Описание нейроофтальмологических проявлений, связанных с семейной вегетативной дисфункцией (синдром Райли-Дея). Алакримия, поражения роговицы, атрофия зрительного нерва и нарушения движений глаз вследствие мутации гена IKAP, а также их лечение.

Описание офтальмологических признаков синдрома Ламберта-Итона (LEMS), таких как птоз, диплопия и нарушения функции зрачков, патофизиология аутоантител к потенциал-зависимым кальциевым каналам (VGCC), методы диагностики и лечения.

Описание нейроофтальмологических осложнений, таких как отек диска зрительного нерва, окклюзия центральной вены сетчатки и неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия, связанных с синдромом ожирения с гиповентиляцией (OHS).

Узелковый полиартериит (УП) — системный некротизирующий васкулит, поражающий артерии среднего калибра. Глазные проявления возникают в 10–20% случаев и включают разнообразные нейроофтальмологические признаки, такие как хориоидальный васкулит, окклюзия сосудов сетчатки, ишемическая оптическая нейропатия и паралич черепных нервов.

Хордома — редкая злокачественная опухоль кости, возникающая из остатков хорды. При локализации в основании черепа она может вызывать нейроофтальмологические симптомы, такие как паралич отводящего нерва, диплопия и дефекты поля зрения. Описаны диагностика, лечение и прогноз.

Хроническая окклюзия базилярной артерии (ХОБА) — это состояние, при котором развиваются коллатеральные пути кровотока вследствие длительной закупорки базилярной артерии, проявляющееся разнообразными нейроофтальмологическими симптомами, такими как межъядерная офтальмоплегия, гомонимная гемианопсия и корковая слепота.

Объяснение патогенеза, диагностики и лечения различных нейроофтальмологических признаков, связанных с инфекцией SARS-CoV-2, включая неврит зрительного нерва, паралич черепных нервов, нарушения движений глаз и аномалии зрачков.

Описание нейроофтальмологических проявлений, таких как отек диска зрительного нерва, паралич отводящего нерва и преходящие зрительные затемнения, связанные с повышением внутричерепного давления при папилломе сосудистого сплетения (ПСС), включая диагностику, лечение и патофизиологию.

Описание нейроофтальмологических проявлений, таких как оптическая нейропатия, офтальмоплегия, псевдоопухоль головного мозга и синдром сухого глаза, возникающих при целиакии (глютенчувствительной энтеропатии) вследствие дефицита витаминов или аутоиммунных механизмов.

Первичный синдром Шегрена (pSS) — это аутоиммунное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением слезных и слюнных желез, проявляющееся разнообразными нейроофтальмологическими симптомами, такими как оптический неврит, тригеминальная нейропатия и сухость глаз.

Объяснение нейроофтальмологических аспектов речевых нарушений (билингвальная афазия), возникающих после повреждения мозга у двуязычных или многоязычных людей. Обзор различных паттернов нарушений между двумя языками, связи с дефектами полей зрения, а также диагностики, лечения и реабилитации.

В статье рассматриваются нейроофтальмологические проявления деменции с тельцами Леви (ДТЛ), включая зрительные галлюцинации, нарушения движений глаз, аномалии цветового зрения и век, а также их диагностика и ведение.

Церебральная амилоидная ангиопатия (ЦАА) — это заболевание, вызывающее внутримозговое кровоизлияние вследствие отложения бета-амилоида в сосудистых стенках, что приводит к офтальмологическим симптомам, таким как гомонимная гемианопсия и корковые зрительные нарушения из-за поражения затылочной доли и зрительной лучистости.

Хроническая боль, сохраняющаяся при отсутствии значительных органических изменений роговицы или поверхности глаза. Классифицируется на периферическую и центральную, дифференцируется с помощью теста с пропаракаином и IVCM. Проводится поэтапное местное и системное лечение.

Объяснение стратегий нейропротекции при глаукоме. Охватывает клинические доказательства для бримонидина, цитиколина, никотинамида и нейротрофических факторов, механизмы гибели ганглиозных клеток сетчатки (ГКС), а также последние тенденции исследований в области комбинированной терапии, генной терапии и NAD+-терапии.

Заболевание, характеризующееся воспалением диска зрительного нерва с образованием звездчатых твердых экссудатов в области макулы. Наиболее частой причиной является болезнь кошачьих царапин, и в большинстве случаев прогноз для зрения благоприятный.

Саркоидоз, поражающий центральную и периферическую нервную систему. Проявляется разнообразными неврологическими симптомами, такими как паралич черепных нервов, увеит, менингит, поражения спинного мозга, гипофизарная недостаточность.

Нейротрофический кератит (НК) — это дегенеративное заболевание, при котором нарушается гомеостаз роговичного эпителия из-за нарушения чувствительной иннервации роговицы тройничным нервом. В этой статье объясняется поэтапное ведение по классификации Маки, ценерегмин (rhNGF), регенерация роговичных нервов и другие методы лечения.

Нейрофиброматоз (НФ) — это аутосомно-доминантный нейрокожный синдром, который подразделяется на НФ1 и НФ2. Он вызывает разнообразные поражения кожи, нервов, костей и глаз. С офтальмологической точки зрения важны узелки Лиша, глиомы зрительного нерва, ретинальные гамартомы и глаукома.

Некробиотическая ксантагранулёма (NXG) — это тип гистиоцитоза из не-Langerhans-клеток. Это редкое гранулематозное заболевание, характеризующееся желтыми или оранжевыми узелками, которые часто появляются вокруг глазницы, и тесно связанное с парапротеинемией и лимфопролиферативными заболеваниями.

Быстро прогрессирующий некротизирующий ретинит, вызванный вирусами герпеса (HSV, VZV, CMV). Офтальмологическая неотложная ситуация, проявляющаяся как острый некроз сетчатки (ARN) у иммунокомпетентных лиц и как прогрессирующий наружный некроз сетчатки (PORN) у иммунокомпрометированных.

Некротизирующий фасциит — это тяжёлая инфекция, поражающая поверхностную фасцию и быстро приводящая к некрозу кожи. При периорбитальных случаях сообщалось о смертности 8–15% и потере зрения у 13,8%. Основными методами лечения являются ранняя хирургическая обработка и антибиотикотерапия.

Редкое осложнение (UVLASOR) снижения зрения без явной причины после удаления силиконового масла после витреоретинальной хирургии. Частота составляет 1–10%, а длительность тампонады является основным фактором риска.

Причины неоваскуляризации роговицы (инфекции, гипоксия, химическая травма, LSCD), патофизиология (VEGF, сосудистая привилегия), методы лечения анти-VEGF, FND, MICE, а также новейшие исследования генной терапии и нано-DDS, подробно объясненные специалистом.

Объяснение этиологии (пролиферативная диабетическая ретинопатия, окклюзия вен сетчатки, синдром глазной ишемии), стадий, диагностики рубеоза радужки, анти-VEGF-терапии, панретинальной лазеркоагуляции, трабекулэктомии (с ММС) и шунтирующей хирургии при неоваскулярной глаукоме (NVG).

Неонатальный конъюнктивит — это воспаление конъюнктивы, возникающее в течение первых 28 дней жизни. Основными причинами являются хламидии и гонококки. При ранней диагностике и лечении прогноз благоприятный, однако задержка лечения может привести к тяжелым осложнениям.

Внезапная потеря зрения, сильная боль в глазу, попадание химического вещества и т.д.: в этой статье объясняются неотложные симптомы, требующие немедленного обращения к офтальмологу, в зависимости от степени срочности. Описываются первая помощь и куда обращаться при окклюзии центральной артерии сетчатки, остром приступе закрытоугольной глаукомы, отслойке сетчатки, химической травме и орбитальном целлюлите.

Объяснение этиологии бинокулярной диплопии без паралича глазных мышц (феномен скольжения полуполя, синдром фовеальной тракционной диплопии, недостаточность конвергенции, недостаточность дивергенции, фобия слияния), методов диагностики и лечения.

Редкое аутоиммунное заболевание сетчатки, при котором антиретинальные антитела разрушают фоторецепторы без злокачественной опухоли. Характеризуется двусторонним прогрессирующим снижением зрения, ночной слепотой и фотопсией. Диагноз ставится методом исключения, а лечение основано на иммуносупрессивной терапии.

Непереносимость контактных линз — это общий термин для состояния, при котором нарушения поверхности глаза, вызванные ношением контактных линз, становятся хроническими, что затрудняет дальнейшее ношение линз. Определение причины по характеру окрашивания флуоресцеином является ключом к диагностике, а отмена линз, улучшение ухода и соответствующая терапия глазными каплями составляют основу лечения.

Объяснение показаний, противопоказаний, хирургической техники (поверхностный лоскут, глубокий лоскут, вскрытие шлеммова канала, диссекция TDM), имплантатов, гониопункции, результатов лечения и осложнений неперфорирующей глубокой склерэктомии (НГСЭ). Подробное описание новейших методов, таких как XEN-DS.

Стандартная техника переднего капсулотомии при операции по удалению катаракты. Создает круглое отверстие в передней капсуле хрусталика для стабильной фиксации интраокулярной линзы.

Объяснение причин, классификации, диагностики и лечения непроходимости носослезного протока (эпифоры у взрослых). Охватывает эндоскопию слезных путей, DCR (дакриоцисториностомию), показания и результаты установки трубок, а также ведение лекарственной непроходимости слезных путей.

Заболевание, вызывающее слезотечение из-за обструкции слезного канальца или общего слезного канальца. Причинами являются воспалительные рубцы, лекарственные препараты (S-1), травмы, постинфекционные состояния и другие. Первым выбором является интубация слезных путей под эндоскопическим контролем, а при невозможности восстановления проходимости показаны CDCR или дакриоцисториностомия.

Нормальный анатомический вариант, при котором длинный задний ресничный нерв образует петлю в склере. Случайная находка при осмотре на щелевой лампе, важно дифференцировать от инородного тела склеры или опухоли, но лечение не требуется.

Несовершенный пигментоз (синдром Блоха-Сульцбергера) — это X-сцепленное доминантное генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене IKBKG, характеризующееся типичными четырьмя стадиями кожных поражений, а также глазными осложнениями, такими как окклюзия сосудов сетчатки, неоваскуляризация и отслойка сетчатки.

Анатомия, физиология и механизмы регуляции нетрадиционного пути оттока водянистой влаги (увеосклеральный путь). Сравнение с основным путем, действие простагландиновых препаратов, нечувствительность к давлению, модель эластичной губки, связь с MIGS.

Объяснение патологии, диагностики и лечения нижнего косоглазия, связанного с тиреоидной офтальмопатией (болезнью Грейвса). Охватывает механизм рестриктивного косоглазия из-за фиброза нижней прямой мышцы, показания и методы призматического лечения и хирургии косоглазия, а также новейшие данные о тепротумумабе.

Комплексное объяснение определения, классификации, диагностики и лечения врожденного нистагма (маятникообразный нистагм, толчкообразный нистагм), синдрома блокады нистагма, скрытого нистагма, спазма кивательной мышцы и периодического альтернирующего нистагма. Включает хирургические показания, такие как коррекция рефракции, призматическая терапия и операция Кестенбаума.

Определение, фоновые заболевания, стандартное лечение в Японии (глазные капли ребамипида, лечебные контактные линзы, ПТК), патогенез и дифференциальная диагностика нитчатого кератита, подробно описанные на основе японских клинических рекомендаций по лечению синдрома сухого глаза.

Нокардиозный кератит — редкая инфекция роговицы, вызываемая актиномицетом Nocardia, обитающим в почве. Характерен инфильтрат в виде венка (wreath-like), и важна дифференциация с грибковым кератитом. Объясняется лечение глазными каплями амикацина, а также диагностика и ведение.