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一种由初级纤毛功能障碍引起的常染色体隐性遗传罕见疾病。是一种多系统纤毛病，主要特征包括杆锥体营养不良、肥胖、多指（趾）畸形、肾脏异常、认知障碍和性腺功能减退。

溶酶体内脂色素蓄积的遗传性神经退行性疾病总称。CLN3突变导致的青少年型最常见，以进行性视力下降、癫痫、认知运动障碍为主要特征，多在20岁前死亡。

巴林特综合征是一种由双侧顶枕叶病变引起的罕见视觉空间协调障碍，表现为同时性失认、视觉性共济失调和眼球运动失用三联征。

APMPPE、MEWDS、PIC、MFC、Birdshot、匍行性脉络膜炎、AZOOR等7种疾病的比较枢纽文章，按年龄、性别和影像学表现进行系统比较。包含鉴别流程图和治疗总论。

眼科专家讲解白化病的分类（OCA、OA、综合征型）、症状、眼部表现（中心凹发育不全、虹膜透照、眼球震颤、视路异常交叉）、遗传学诊断、治疗及最新研究。

晶状体混浊导致视力下降的疾病。衰老是最大原因，80岁以上人群患病率达100%。超声乳化白内障吸除术和人工晶状体植入术是唯一的根治性治疗方法。

与白内障手术相关的术中及术后并发症的总称。包括后囊膜破裂、后发性白内障、囊样黄斑水肿、眼内炎、人工晶状体脱位等。适当的预防和管理直接关系到视功能预后。

从古代的针拨术到现代的超声乳化吸除术和飞秒激光手术，本文按时间顺序讲解白内障手术的演变历史。

人工智能（AI）和数字技术在白内障诊断、人工晶体度数计算及手术支持中的应用概述。介绍基于深度学习的自动诊断、AI驱动的IOL计算公式、术中阶段识别等最新进展。

白内障手术（晶状体乳化吸除术）的学习教育方法解说。展示VR模拟器、湿实验室、能力评估等现代外科教育的整体概况。

讲解白内障手术（超声乳化吸除术）中切口的制作方法。总结透明角膜切口、角巩膜切口、经结膜单平面角巩膜切口的技巧，以及位置、大小、结构的选择标准和预防并发症的要点。

预防白内障术后感染性眼内炎的围手术期策略。本文介绍基于循证医学的预防方法，包括术前消毒、术前术后抗生素滴眼液、前房内抗生素给药以及切口管理。

在白内障手术中同时矫正原有角膜散光的治疗策略。本文介绍多种方法，如环曲面人工晶状体、飞秒激光弧形切口和角膜缘松解切口。

白内障手术中利用水流分离晶状体组织的技术。以水分离和水分层两种操作为核心，是实现核松动、皮质清除和后囊保护的基本操作。

白内障手术后，随着类固醇滴眼液的减量或停用，前房炎症复发的一种病理状态。术后适当的抗炎管理和用药依从性是预防和治疗的关键。

白内障手术后发生的晶状体囊并发症群。本文解释三种病理状态：前囊收缩综合征（囊过度收缩和纤维化）、晶状体囊扩张综合征（囊内液体潴留）和死袋综合征（晶状体上皮细胞消失导致IOL晚期脱位）。

白内障手术后，黄斑部视网膜的外丛状层和内颗粒层出现囊状液体潴留，导致视力下降的术后并发症。也称为Irvine-Gass综合征，多数可自然缓解，但若慢性化，可能导致永久性视力障碍。

本文解释白内障术后出现的近视、远视、散光等屈光误差的原因、分类、预防措施以及眼镜、激光、IOL更换等治疗方法。

白内障手术后病原微生物进入眼内引起的感染性炎症。分为急性型和迟发型，及时诊断和治疗对视力预后至关重要。

本文介绍白内障手术后使用的局部眼药水（抗菌药、类固醇、非甾体抗炎药、干眼症治疗药）的种类、用法和证据，以及通过术中给药省略眼药水的无滴眼策略。

整理白内障与青光眼同时手术的联合疗法思路。清晰解释白内障单独手术、联合MIGS、联合小梁切除术、联合引流装置的选择轴。

晶状体混浊高度进展，呈现白色的成熟或过熟白内障。手术难度高，需要特殊的术前评估和前囊切开技术。

白瞳症（Leukocoria）是指瞳孔呈现白色的状态，是包括视网膜母细胞瘤在内的许多眼病的体征。作为儿童红色反射异常被发现，需要迅速进行鉴别诊断。

解释白血病视网膜病变的症状、原因、诊断和治疗。介绍特征性眼底表现如Roth斑和视网膜出血，包括放射治疗和白细胞去除术在内的治疗方法，造血干细胞移植后的GVHD相关眼部并发症，以及使用OCTA的最新影像诊断。

白血病细胞直接浸润导致的视神经功能障碍。这是一种神经肿瘤急症，治疗主轴为鞘内化疗联合眼眶放射治疗。

讲解白血病性视网膜病变的症状、原因、诊断和治疗。介绍Roth斑和视网膜出血等特征性眼底表现、包括白细胞去除术和玻璃体切除术在内的治疗方法，以及OCTA的最新影像诊断。

白血病眼内浸润可发生于视网膜、眼前段、视神经和眼眶的任何部位，约70%的白血病患者出现视网膜病变。本文介绍Roth斑、假性前房积脓、视神经浸润和GVHD相关眼部并发症，并整理放射治疗、白细胞分离术和全身化疗的治疗选择。

按疾病分类讲解斑痣性错构瘤病（神经皮肤综合征）的眼部并发症。涵盖神经纤维瘤病、结节性硬化症、斯特奇-韦伯综合征、冯·希佩尔-林道病和毛细血管扩张性共济失调的眼部表现、诊断和治疗。

斑状角膜营养不良（MCD）是由CHST6基因突变引起的常染色体隐性遗传性角膜营养不良，导致角膜基质中糖胺聚糖（硫酸角质素）弥漫性积聚。10至30岁左右出现双眼视力下降，治疗包括深板层角膜移植术（DALK）或穿透性角膜移植术（PKP）。

瘢痕性结膜炎是一组以结膜慢性炎症和瘢痕形成为特征的威胁视力的疾病，可由自身免疫性疾病（眼瘢痕性类天疱疮）、药物毒性、感染、化学外伤等多种原因引起。早期诊断和针对原发病的治疗决定预后。

半侧面肌痉挛（HFS）是一种运动障碍，表现为一侧颜面表情肌不自主的强直-阵挛性收缩。血管压迫面神经是主要原因，通过肉毒毒素注射或微血管减压术治疗。

由于参与半乳糖代谢的酶先天性缺乏导致代谢产物蓄积的常染色体隐性遗传病。白内障是主要眼部并发症，早期限制乳糖是治疗基础。

半乳糖激酶缺乏症，也称为II型半乳糖血症，是由GALK1基因突变引起的先天性代谢异常，导致双眼白内障。早期饮食治疗可使白内障逆转。

包涵体肌炎（IBM）是一种好发于50岁以上人群的缓慢进展性炎性肌病，以股四头肌和手指屈肌的不对称性肌无力以及镶边空泡为特征。对免疫抑制治疗抵抗，吞咽困难和眼轮匝肌无力也与眼科相关。

介绍Paul青光眼植入物的结构、特点、手术技巧和临床效果。涵盖与Ahmed和Baerveldt的比较、成人和儿童青光眼的结局以及并发症。

由于眼睑闭合不全或眨眼障碍导致角膜长时间暴露于外界，引起干燥、上皮损伤和感染的疾病。兔眼（眼睑闭合不全）是主要原因，在ICU患者中患病率高达34%。

由爆风超压暴露引起的间接性外伤性视神经病变的一种亚型。本文解释了仅因冲击波而受损、且没有穿透性损伤的视神经损伤疾病的发病机制、诊断和治疗。

常染色体显性遗传的先天性黄斑发育异常。通常为非进行性，一生中可维持稳定视力，但可能因脉络膜新生血管并发症导致视力下降。

根据葡萄膜炎诊疗指南和TNF抑制剂使用指南，讲解白塞病（Behçet病）的概念、流行病学、症状、诊断标准及治疗（秋水仙碱、环孢素、英夫利西单抗、阿达木单抗）。

概述由BEST1基因突变引起的卵黄状黄斑营养不良（贝斯特病）的分期、EOG/OCTA表现、抗VEGF治疗及基因治疗前景。

解释由BEST1基因突变引起的遗传性视网膜疾病（贝斯特病、ARB、AVMD、ADVIRC）的分期、多模态影像学表现及基因治疗的前景。

本文介绍由Rhinosporidium seeberi引起的慢性肉芽肿性疾病——鼻孢子虫病的眼部表现、诊断和治疗。重点阐述其好发于结膜和泪囊、组织病理学诊断以及手术切除加电灼治疗。

一种极为罕见且进展迅速的恶性肿瘤，发生于鼻腔和鼻窦。它迅速侵犯眼眶和颅底，引起复视、视力障碍、眼球突出等眼部症状。确诊依靠组织病理学检查。

鼻泪管阻塞症（成人流泪症）的原因、分类、诊断及治疗详解。涵盖泪道内镜检查、DCR（泪囊鼻腔吻合术）、置管术的适应证与疗效，以及药物性泪道阻塞的管理。

由毛霉目真菌引起的从鼻窦向眼眶和大脑快速进展的致命性真菌感染。好发于糖尿病和免疫缺陷患者，未经治疗死亡率高达79%。

由CYP4V2基因突变引起的常染色体隐性遗传的脉络膜视网膜营养不良。其特征为视网膜和角膜的结晶样沉积物、进行性脉络膜视网膜萎缩，在东亚人群中常见。

比克斯塔夫脑干脑炎（BBE）是一种罕见的自身免疫性脑干脑炎，在感染后出现眼肌麻痹、共济失调和意识障碍三联征。作为抗GQ1b抗体综合征的一种类型，它与吉兰-巴雷综合征和费希尔综合征形成连续谱系。

一种前段发育异常，主要表现为由于中央Descemet膜缺损和后角膜缺损导致的先天性角膜混浊，常伴有虹膜角膜粘连和晶状体异常。50-70%的病例合并青光眼，视力预后不良。

Peters异常是一种先天性前节发育不全，特征为角膜中央部Descemet膜和内皮缺损，50-70%的病例合并青光眼。青光眼的治疗参照原发性先天性青光眼，首选小梁切开术，但术后眼压控制良好的仅约1/3。

一种复发性炎症性疾病，由于对眼睑常驻葡萄球菌抗原的III型过敏反应，导致角膜周边出现无菌性浸润和溃疡。常伴有睑缘炎。

本文介绍扁平角膜（cornea plana）的CNA1和CNA2分类、KERA基因突变、临床表现（角膜扁平化、浅前房、高度远视）、鉴别诊断和治疗（屈光矫正、角膜移植、白内障手术）以及病理生理学。

讲解标准自动视野计检查（SAP）的原理、测量算法、结果解读和进展判定。涵盖SITA算法、Anderson-Patella判定标准、GHT、MD、VFI、PSD指标、事件分析、趋势分析，以及与SWAP和FDT的比较。

解释表层巩膜炎的症状、原因、诊断和治疗方法。详细说明单纯性与结节性的区别、通过肾上腺素试验与巩膜炎的鉴别、与全身疾病的关系以及预防复发。

由葡萄膜炎或全身性疾病（如糖尿病、特应性皮炎、强直性肌营养不良等）引起的白内障。术前炎症控制和围手术期管理决定手术效果。

高度近视（≥ -6D 或眼轴 ≥ 26.5mm）伴有眼底变性的疾病。全面解释近视性黄斑病变（脉络膜萎缩、MNV、MTM）。在日本是成人失明的第二大原因。抗VEGF药物和玻璃体手术是主要治疗方法。

病态建筑综合征常因甲醛等挥发性有机化合物（VOC）而高频出现眼疲劳、类似干眼的症状以及结膜充血等眼部症状。避免接触致病物质是最重要的治疗和预防措施。

本文解释波施纳-施洛斯曼综合征（PSS）的定义、流行病学、症状、诊断、鉴别诊断、治疗、CMV相关性和病理生理学。涵盖基于葡萄膜炎诊疗指南、青光眼诊疗指南第5版和TITAN Report 2的急性期管理（类固醇和降眼压药物）、CMV阳性病例的更昔洛韦和缬更昔洛韦治疗，以及手术适应症。

一种以急性、单侧、复发性眼压升高伴轻度前房炎症为特征的疾病。1948年由Posner和Schlossman首次报道。与巨细胞病毒（CMV）感染密切相关，反复发作可导致继发性青光眼的风险增加。

波士顿型人工角膜（Boston KPro）是世界上使用最广泛的人工角膜。1型用于常规角膜移植难以治愈的严重角膜疾病，2型用于伴有泪膜消失和眼表面角化的终末期眼表面疾病，作为视力恢复的最后手段。

因玻璃体腔内出血导致急剧视力下降和飞蚊症的疾病。增殖性糖尿病视网膜病变、后玻璃体脱离、眼外伤是主要原因，早期识别和治疗原发病很重要。

一种玻璃体视网膜界面疾病，由于不完全的后玻璃体脱离，玻璃体持续附着于黄斑，通过前后方向的牵拉力导致黄斑形态改变和视功能下降。

玻璃体腔内发生的罕见囊性病变。分为先天性和后天性，多数无症状，但若遮挡视轴，可引起飞蚊症和一过性视力模糊。

眼科手术或外伤后玻璃体嵌入伤口，形成玻璃体条索（wick）的疾病。可导致囊样黄斑水肿（CME）和眼内炎。

玻璃体切除术后进展性白内障的手术，以及同时进行白内障和玻璃体手术的白内障玻璃体联合手术（phacovitrectomy）的概述。解释术前、术中和术后的注意事项。

不完全性后玻璃体脱离导致玻璃体持续附着在视乳头周围，牵拉力引起视乳头形态学损伤的疾病。OCT影像诊断对确诊有用，多数病例通过观察可改善。

全面解说经睫状体扁平部玻璃体切除术（PPV）的定义、历史、适应症、手术技巧、麻醉方法、填塞及术后管理。包括25~27G MIVS、Tenon囊下麻醉与球后麻醉的选择指南、一氧化二氮禁忌症。

本文阐述了经睫状体平坦部玻璃体切除术（PPV）、巩膜扣带术、全视网膜光凝、硅油、眼内气体注入后发生的继发性眼压升高的分类、病理生理、诊断、药物治疗（包括具体处方示例）和手术治疗，包括鬼影细胞青光眼和Schwartz综合征。

抗VEGF药物的玻璃体内注射是治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变等视网膜血管疾病的标准治疗方法。本文全面介绍药物各论、操作技术、按疾病分类的治疗方案及并发症。

抗VEGF药物的玻璃体内注射是治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞等视网膜血管疾病的标准疗法。本文全面介绍药物各论、操作技术、按疾病分类的方案及并发症。

作为眼内注射（玻璃体内注射）并发症发生的眼内炎。发生率低，但快速诊断和治疗对视力预后至关重要。

讲解剥脱性青光眼（假性剥脱性青光眼，PXG）的病理、诊断和治疗。涵盖与LOXL1基因的关联、Sampaolesi线和剥脱物质的临床所见、与POAG的鉴别、眼压昼夜波动、SLT的定位、小梁切除术、白内障手术时的晶状体悬韧带脆弱、OCTA血管密度研究、wipe-out综合征。

本文以AREDS/AREDS2试验为中心，解释叶黄素、玉米黄质、维生素C/E、锌等补充剂延缓年龄相关性黄斑变性（AMD）进展的证据。还提及omega-3脂肪酸对干眼症的效果以及过量摄入的风险。

DWEK（不伴角膜内皮移植的Descemet膜剥离术）是一种针对Fuchs角膜内皮营养不良的手术方式，仅剥离Descemet膜而不进行供体角膜移植。期望通过周边内皮细胞的迁移实现角膜透明化。

一种后天性阅读障碍，表现为仅阅读能力丧失而书写能力保留。最常见病因为左大脑后动脉闭塞导致的脑卒中，是离断综合征的典型代表。

不等像视是指双眼视网膜图像的大小或形状不同的状态。超过5%时会引起眼疲劳，超过7%时无法融像。本文介绍诊断方法和矫正方法的选择。

白内障术后（尤其是囊内摘除术后）无晶状体眼出现的一种罕见疾病，特征为周边角膜水肿。中央角膜通常长期保持透明，对视觉功能的影响通常较轻。

一种由于上斜肌腱-滑车复合体异常导致内转时眼球上转受限的垂直性斜视。分为先天性和后天性，自然缓解多见，但若下斜视或异常头位严重，则需手术。

由NOD2基因功能获得性突变引起的罕见单基因自身炎症性疾病。以肉芽肿性皮炎、关节炎和葡萄膜炎三联征为特征，儿童期发病。

布鲁氏菌属引起的全身性人畜共患感染波及眼部，导致葡萄膜炎、脉络膜视网膜炎、视神经炎等病变。在流行地区早期诊断和适当的抗菌药物治疗是保持视力的关键。

由OPA1基因双等位基因突变引起的罕见常染色体隐性遗传病。除儿童期发病的视神经萎缩外，还表现为小脑性共济失调、痉挛性截瘫、周围神经病变等多种神经系统症状。

胚胎期围绕玻璃体动脉的胶质组织残留物，也称为视乳头前膜，是一种先天性表现。通常无症状，偶然发现，无需治疗。

由NR2F1基因突变引起的罕见常染色体显性遗传病。主要表现为视神经萎缩、智力障碍、发育迟缓，可能伴有皮质视觉障碍。

巩膜接触镜是一种硬性透气性镜片，呈穹顶状覆盖整个角膜并支撑在巩膜上，通过液体储留区同时矫正不规则散光和保护眼表。BostonSight PROSE是一种使用高度可定制义眼装置的FDA批准的治疗模式。