B

Ultrason yansımalarını iki boyutlu görüntüye dönüştürerek saydam ortam bulanıklığı olan gözlerde göz içi yapıları ve orbital lezyonları değerlendiren test. İşlem tekniği, bulguların yorumlanması ve klinik endikasyonlar açıklanmaktadır.

Bahar nezlesi (VKC), konjonktivada proliferatif değişikliklerle seyreden alerjik bir konjonktiva hastalığıdır. Çocukluk çağında erkek çocuklarda sık görülür ve kaldırım taşı görünümlü dev papiller ile Horner-Trantas lekeleri gibi karakteristik bulgular gösterir. Japonya Alerjik Konjonktiva Hastalıkları Klinik Kılavuzu 3. Baskı (2021) temel alınarak, immünsüpresif göz damlaları (siklosporin, takrolimus) ile tedavi edilir.

Bakteriyel keratitin patofizyolojisi, etkene göre klinik bulguları, tanısı ve tedavisi, Enfeksiyöz Keratit Kılavuzu (3. Baskı) temel alınarak açıklanmıştır. Hafif vakalarda tek ilaç, ağır vakalarda iki ilaç kombinasyonu ile Japon standart tedavisi, kültür ve yayma önerileri, steroid kullanımına ilişkin Japonya'ya özgü öneriler ve AAO PPP'ye uygun güçlendirilmiş antibiyotik hazırlama yöntemleri kapsanmıştır.

Bakteriyel konjonktivit'in etken bakterileri, belirtileri, tanı ve tedavi yöntemleri ile yaşa göre özellikler ve antibiyotik dirençli bakteri yönetimini açıklar.

BALAD (Bazal Laminar Drusen), fotoreseptör iç segment miyoid seviyesinde retina içi ayrışmayı gösteren bir OCT bulgusudur. Üveit, eksüdatif yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve santral seröz koryoretinopati gibi çeşitli hastalıklarda görülür ve akut eksüdasyonun biyobelirteci olarak dikkat çekmektedir.

Balint sendromu, bilateral parieto-oksipital lezyonlara bağlı nadir görülen bir görsel-uzaysal koordinasyon bozukluğudur ve simultanagnozi, optik ataksi ve oküler motor apraksi triadından oluşur.

Bant şeklinde kornea dejenerasyonu, kalsiyum hidroksiapatitin Bowman tabakası ve epitel bazal membranında birikmesiyle oluşan kronik bir kornea dejeneratif hastalığıdır ve kronik oküler inflamasyon veya hiperkalsemiye sekonder gelişir. EDTA şelasyon tedavisi veya excimer lazer tedavisi uygulanır.

Primer silyum işlev bozukluğuna bağlı otozomal resesif geçişli nadir bir hastalık. Çubuk-koni distrofisi, obezite, polidaktili, böbrek anomalisi, bilişsel bozukluk ve hipogonadizm ile karakterize multisistemik bir siliyopatidir.

Uzay uçuşuyla ilişkili nöro-oküler sendromun (SANS) yerdeki analog modeli olan baş aşağı yatak istirahatinde (HDTBR) gözlenen optik disk ödemi, koroid kıvrımları ve RNFL kalınlaşması gibi göz değişiklikleri açıklanmaktadır.

Tümör, anevrizma, kist gibi kitle lezyonlarının görme yollarına bası yapması sonucu oluşan görme alanı defektlerinin genel adıdır. Basının yerine göre bitemporal hemianopsi, homonim hemianopsi, kuadrantanopsi gibi çeşitli paternler gösterir. Tanıda görüntüleme yöntemleri ve nedene yönelik lezyonun çıkarılması tedavinin temelini oluşturur.

Tümör, anevrizma, kist gibi kitle lezyonları veya tiroid göz hastalığına bağlı ekstraoküler kas büyümesi nedeniyle optik sinirin sıkışması sonucu oluşan optik nöropati. Lezyonlar sıklıkla orbita apeksi veya kiazma bölgesinde yer alır; tanıda görüntüleme ve altta yatan lezyonun tedavisi temel yaklaşımdır.

2012 yılında Sangwan ve arkadaşları tarafından limbal kök hücre yetmezliği (LSCD) için bildirilen tek aşamalı bir cerrahi teknik. Sağlıklı gözden az miktarda limbus dokusu alınır, amniyon üzerinde küçük parçalara bölünür ve in vivo olarak çoğaltılır. Özel kültür ekipmanı gerektirmez ve maliyet etkindir.

Selüloz asetat filtre kağıdının göz yüzeyine uygulanarak yüzeyel epitel hücrelerinin toplanıp analiz edildiği düşük invaziv bir test yöntemi. Kuru göz, korneal limbal kök hücre yetmezliği ve oküler yüzey skuamöz neoplazisi gibi hastalıkların tanısında yaygın olarak kullanılır.

Batı Afrika kökenli orta yaşlı ve yaşlı bireylerde görülen nadir bir idiyopatik makulopati. Fovea yakınında çift kırılımlı sarı-yeşil kristaller birikir, ancak genellikle asemptomatiktir ve görmeyi tehdit etmez.

Batı Nil virüsü (WNV) enfeksiyonuna bağlı gelişen multifokal koryoretinit. Sivrisinek kaynaklı viral enfeksiyonun önemli bir oküler komplikasyonudur ve çoğu durumda asemptomatik olup iyi prognoz gösterir.

Lizozomlarda lipopigment birikimi ile karakterize kalıtsal nörodejeneratif hastalık grubunun genel adı. En sık görülen tip, CLN3 mutasyonuna bağlı juvenil formdur; ilerleyici görme kaybı, epilepsi ve bilişsel-motor bozukluklarla seyreder ve hastalar genellikle 20'li yaşların başında kaybedilir.

Bazal hücreli karsinom (BCC), epidermisin bazal hücre tabakasından kaynaklanan malign bir tümördür ve göz kapağı malign tümörleri arasında en sık görülenidir. Lokal invazyonu güçlü olmasına rağmen uzak metastaz oldukça nadirdir ve cerrahi eksizyon ile iyi bir prognoz beklenebilir.

Yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) spektrumuna ait özel bir drusen türü. Nispeten genç ve kadınlarda daha sık görülür, fundusta çok sayıda küçük sarı drusen ortaya çıkar. Koroidal neovaskülarizasyon veya coğrafik atrofi gibi makula komplikasyonlarına yol açabilir.

Doğumdan sonraki altı ay içinde başlayan, geniş açılı ve sürekli içe şaşılık. Erken cerrahi düzeltme, binoküler görme fonksiyonunun kazanılması için önemlidir.

Behçet hastalığının konsepti, epidemiyolojisi, semptomları, tanı kriterleri ve tedavisi (kolşisin, siklosporin, infliksimab, adalimumab) üveit tedavi kılavuzu ve TNF inhibitörü kullanım kılavuzuna dayanarak açıklanmaktadır.

OPA1 genindeki biallelik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkan nadir bir otozomal resesif hastalık. Çocukluk çağında başlayan optik atrofiye ek olarak serebellar ataksi, spastik parapleji, periferik nöropati gibi çeşitli nörolojik semptomlar gösterir.

Benign paroksismal midriyazis (BEM), geçici ve kendiliğinden düzelen tek taraflı pupil genişlemesi ile karakterize nadir bir hastalıktır ve migren ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Tanı, ciddi nedenlerin dışlanmasıyla konur.

Benign Paroksismal Pozisyonel Vertigo (BPPV), baş pozisyonu değişiklikleriyle tetiklenen en yaygın periferik vertigo türüdür ve göz doktorları, nistagmus değerlendirmesi yoluyla tanı ve ayırıcı tanıya katkıda bulunabilir. Patofizyoloji, tanı ve otolit yer değiştirme manevralarını içeren tedavi kapsamlı bir şekilde açıklanmaktadır.

2017 yılında ilk kez bildirilen, nadir, ilerleyici olmayan bir makula fenotipi. Fovea çevresinde çok sayıda sarı-beyaz nokta ile karakterizedir ve görme işlev bozukluğu eşlik etmez. Dışlama tanısıdır ve multimodal görüntüleme ile ayırıcı tanı önemlidir.

Embriyonik vitreus arterini çevreleyen glial dokunun kalıntısı olup, papilla üzeri membran olarak da adlandırılan konjenital bir bulgudur. Genellikle asemptomatiktir, tesadüfen saptanır ve tedavi gerektirmez.

B vitamini ve bakır gibi besin eksiklikleri nedeniyle her iki gözde optik sinirin hasar gördüğü bir hastalıktır. Obezite cerrahisi, vegan diyeti ve alkol bağımlılığı risk faktörleridir.

BEST1 gen mutasyonuna bağlı yumurta sarısı benzeri maküler distrofi (Best hastalığı) evrelemesi, EOG/OCTA bulguları, anti-VEGF tedavisi ve gen tedavisi perspektifi açıklanmaktadır.

BEST1 gen mutasyonuna bağlı kalıtsal retina hastalıkları (Best hastalığı, ARB, AVMD, ADVIRC) için evreleme, multimodal görüntüleme bulguları ve gen tedavisi perspektiflerinin açıklaması.

Lens opasitesinin ileri derecede ilerlediği, beyaz renk almış olgun ve aşırı olgun katarakt. Cerrahi zorluğu yüksektir, özel preoperatif değerlendirme ve ön kapsülotomi tekniği gerektirir.

APMPPE, MEWDS, PIC, MFC, Birdshot, Serpijinöz koroidit ve AZOOR gibi 7 hastalığı yaş, cinsiyet ve görüntüleme bulgularıyla sistematik olarak karşılaştıran bir karşılaştırma merkezi makalesi. Ayırıcı tanı akışı ve tedavi genel bilgilerini içerir.

Üçüncü ventrikül kolloid kistine bağlı papilödem, abdusens sinir felci, dorsal orta beyin sendromu gibi nöro-oftalmik bulgular, görüntüleme tanısı ve tedavi yöntemleri anlatılmaktadır.

Travmatik beyin hasarı (TBH) sonrası ortaya çıkan sarsıntı sonrası sendromunun (SSS) nöro-oftalmolojik semptom ve bulguları, yakınsama yetersizliği, akomodasyon bozukluğu, travmatik optik nöropati gibi bulgular, tanı yöntemleri ve görsel rehabilitasyon odaklı tedavi yaklaşımları açıklanmaktadır.

Nükleotid eksizyon onarım yolundaki bir kusura bağlı son derece nadir otozomal resesif bir hastalıktır. Mikrosefali, konjenital katarakt, mikroftalmi ve çoklu eklem kontraktürleri ile ortaya çıkar ve prognozu çok kötüdür.

Bickerstaff beyin sapı ensefaliti (BBE), öncesinde geçirilen bir enfeksiyonun ardından göz kaslarında felç, ataksi ve bilinç bozukluğu triadı ile seyreden nadir bir otoimmün beyin sapı ensefalitidir. Anti-GQ1b antikor sendromunun bir alt tipi olarak Guillain-Barré sendromu ve Fisher sendromu ile sürekli bir spektrum oluşturur.

CYP4V2 gen mutasyonuna bağlı otozomal resesif geçişli bir koroidoretinal distrofi. Retina ve korneada kristal birikintileri ve ilerleyici koroidoretinal atrofi ile karakterizedir ve Doğu Asyalılarda sık görülür.

Beyin sapı (orta beyin, pons, medulla oblongata) hasarı nedeniyle birden fazla kranial sinirin aynı anda etkilenmesi sonucu çeşitli göz hareket bozuklukları, nistagmus ve pupil anormalliklerinin görüldüğü durumların genel adı. Nedenler arasında serebrovasküler hastalıklar, demiyelinizan hastalıklar ve inflamatuar hastalıklar bulunur ve hasar bölgesine göre karakteristik semptom paternleri gösterir.

Dijital cihazların uzun süreli kullanımı sonucu ortaya çıkan göz, görme ve kas-iskelet sistemi semptomları kümesi. Dünya genelinde prevalansı yaklaşık %66 olup, COVID-19 pandemisinden sonra %74'e yükselmiştir. Göz kırpma anormallikleri, akomodasyon bozuklukları ve çevresel faktörler başlıca oluşum mekanizmalarıdır; çalışma ortamının iyileştirilmesi ve 20-20-20 kuralı gibi önleyici tedbirler önemlidir.

Binoküler dolaylı oftalmoskopi (BIO) cihaz bileşenleri, optik prensipler, muayene prosedürü, skleral çökertme yöntemi, klinik uygulamalar ve diğer fundus muayene yöntemleriyle karşılaştırma hakkında açıklama. Retinanın geniş alanlı ve stereoskopik olarak incelenmesini sağlayan temel bir oftalmolojik muayene.

Binoküler indirekt oftalmoskop (BIO) optik prensipleri, toplama lenslerinin (20D/28D) kullanımı, midriyazis altında sistematik fundus muayenesi prosedürü, skleral çökertme ile periferik retina taraması, retina dekolmanı ve yırtığının tipik bulguları ve müdahalesi açıklanmaktadır.

Worth 4 nokta testi, Bagolini çizgili lens testi ve artık görüntü testinin prensiplerini, uygulamasını ve değerlendirmesini açıklar; her testin özelliklerini karşılaştırır; ve binoküler görmenin gelişimi ile klinik önemini anlatır.

Her iki gözün arka kutbundan ekvatoruna kadar saçma sıçraması benzeri fundus lezyonları ile seyreden kronik bilateral arka üveit. Beyaz ırkta HLA-A29 ile güçlü ilişki bildirilmiş olup, mikofenolat mofetil ve adalimumab odaklı uzun süreli immünomodülatör tedavi gerektirir.

Osteoporoz ve kemik metastazı tedavisinde kullanılan bisfosfonat ilaçlarının neden olduğu göz iltihabı. Başlıca akut ön üveit, sklerit ve orbital inflamasyon görülür; zoledronik asit intravenöz uygulamasından sonraki 1 hafta içinde sıkça ortaya çıkar.

NOD2 genindeki fonksiyon kazanımı mutasyonuna bağlı nadir, tek genli otoinflamatuvar bir hastalık. Granülomatöz dermatit, artrit ve üveit üçlüsü ile karakterizedir ve çocukluk çağında ortaya çıkar.

Bleb ilişkili enfeksiyon (BRI), glokom filtrasyon cerrahisi sonrası ortaya çıkan enfeksiyöz bir komplikasyondur ve blebit ile bleb ilişkili endoftalmi olarak sınıflandırılır. Cerrahi sonrası 5 yıllık kümülatif insidans yaklaşık %2.2'dir ve erken tanı ile agresif tedavi görme prognozunu belirler.

Göz kapağı kenarını merkez alan kronik inflamatuar hastalık. Ön blefarit (stafilokokal/seboreik) ve arka blefarit (meibomian bez disfonksiyonu/MGD) olarak ikiye ayrılır, remisyon ve alevlenmelerle seyreder. Temel tedavi sıcak kompres ve göz kapağı temizliğidir, gerektiğinde antibiyotik veya steroid eklenir.

Beyin omurilik sıvısının Türk eyerine herniasyonu sonucu hipofiz bezinin basıya uğrayıp yassılaştığı anatomik durum. Primer ve sekonder olarak sınıflandırılır, endokrin bozukluklar ve görme alanı defektleri eşlik edebilir.

NR2F1 genindeki mutasyon nedeniyle oluşan nadir bir otozomal dominant kalıtımlı hastalık. Başlıca bulguları optik atrofi, zihinsel engellilik ve gelişim geriliğidir; buna kortikal görme bozukluğu da eşlik edebilir.

Boston yapay korneası (Boston KPro) dünyada en yaygın kullanılan yapay korneadır. Tip 1, normal kornea nakli ile iyileşmesi zor olan ciddi kornea hastalıklarında; Tip 2 ise gözyaşı tabakasının kaybı ve oküler yüzey keratinizasyonu ile seyreden ileri evre oküler yüzey hastalıklarında görme restorasyonu için son çare olarak kullanılır.

Skleral kontakt lensler, korneanın tamamını kubbe şeklinde kaplayan ve skleraya oturan sert gaz geçirgen lenslerdir. Sıvı rezervuarı sayesinde düzensiz astigmatizmayı düzeltir ve aynı anda oküler yüzey koruması sağlar. BostonSight PROSE, yüksek oranda özelleştirilebilir oküler protez cihazları kullanan FDA onaylı bir tedavi modelidir.

Blefarospazm için birinci basamak tedavi, botulinum toksin tip A enjeksiyonudur (Botoks enjeksiyonu). Etkinlik oranı %90’dır, etki 2 ila 3 gün sonra başlar ve 3 ila 4 ay sürer. Hedef kaslar orbikülaris okuli ve kaş çatma kasıdır; her bir noktaya 2,5 ünite yaygın şekilde enjekte edilir. Endikasyonlar arasında esansiyel blefarospazm, Meige sendromu ve hemifasiyal spazm bulunur.

Vitrektomi sırasında internal limitan membran, vitreus ve epiretinal membran gibi yarı saydam dokuların biyolojik boyalarla görünür hale getirilmesi tekniği. Brilliant Blue G, Triamsinolon Asetonid ve İndosiyanin Yeşili kullanılır.

Addüksiyonda gözün yukarı kalkmasında kısıtlılık ile karakterize, superior oblik tendon-troklea kompleks anormalliğine bağlı vertikal şaşılık. Konjenital ve edinsel olarak sınıflandırılır, sıklıkla kendiliğinden düzelir, ancak ciddi hipotropi veya anormal baş pozisyonu durumunda cerrahi endikedir.

Katarakt cerrahisi sonrası (özellikle intrakapsüler katarakt ekstraksiyonu sonrası) afak gözlerde görülen, periferik kornea ödemi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Santral kornea genellikle uzun süre korunur ve görme fonksiyonu üzerindeki etki genellikle hafiftir.

Brusella cinsi bakterilerin neden olduğu sistemik zoonotik enfeksiyonun göze yayılmasıyla üveit, koryoretinit ve optik nörit gibi durumlara yol açan tablo. Endemik bölgelerde erken tanı ve uygun antibiyotik tedavisi görme keskinliğini korumanın anahtarıdır.

Uzmanlar büllöz keratopatinin semptomlarını, nedenlerini, tanı ve tedavi yöntemlerini açıklıyor. Kornea endotel hücre hasarına bağlı geri dönüşümsüz kornea ödemi, DMEK ve DSAEK karşılaştırması, ROCK inhibitörü ve kültüre edilmiş kornea endotel hücre enjeksiyonu tedavisi detaylı olarak tanıtılmaktadır.

Az gören hastalar için yardımcı araçların (büyüteçli okuma cihazı, lup, monoküler, ışık filtreli gözlük) özellikleri, seçim kriterleri ve yardımcı cihaz ödeme sistemi açıklanmaktadır.