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Untersuchung, die die Reflexion von Ultraschall in zweidimensionalen Bildern darstellt und intraokulare Strukturen sowie Orbitalläsionen bei getrübten brechenden Medien beurteilt. Erläuterung der Technik, Befundinterpretation und klinischen Indikationen.

Erklärung der Pathogenese, der klinischen Befunde nach Erreger, der Diagnose und der Behandlung der bakteriellen Keratitis basierend auf den Leitlinien zur Behandlung der infektiösen Keratitis (3. Auflage). Behandelt die japanische Standardtherapie (1 Mittel bei leichten Fällen, Kombination von 2 Mitteln bei schweren Fällen), Empfehlungen für Kultur und Abstrich, die japanische Sonderempfehlung zur gleichzeitigen Anwendung von Steroiden und die Methode zur Herstellung verstärkter Antibiotika gemäß AAO PPP.

Erklärung der Erreger, Symptome, Diagnose und Behandlung der bakteriellen Konjunktivitis, einschließlich altersspezifischer Merkmale und des Umgangs mit antibiotikaresistenten Erregern.

Das Balint-Syndrom ist eine seltene visuell-räumliche Koordinationsstörung aufgrund bilateraler parieto-okzipitaler Läsionen, die aus der Trias von Simultanagnosie, optischer Ataxie und okulomotorischer Apraxie besteht.

Die bandförmige Hornhautdegeneration ist eine chronische degenerative Hornhauterkrankung, die durch Ablagerung von Calciumhydroxylapatit in der Bowman-Schicht und der epithelialen Basalmembran verursacht wird und als Folge einer chronischen Augenentzündung oder Hyperkalzämie auftritt. Eine EDTA-Chelat-Therapie oder eine Excimer-Laser-Behandlung wird durchgeführt.

Seltene autosomal-rezessive Erkrankung aufgrund einer Funktionsstörung der primären Zilien. Multisystemische Ziliopathie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie, Adipositas, Polydaktylie, Nierenanomalien, kognitiven Beeinträchtigungen und Hypogonadismus als Hauptmerkmalen.

Ein spezieller Drusentyp im Spektrum der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Tritt häufiger bei relativ jungen Menschen und Frauen auf, mit zahlreichen kleinen gelben Drusen im Augenhintergrund. Kann zu Makulakomplikationen wie choroidaler Neovaskularisation und geografischer Atrophie führen.

Das Basalzellkarzinom (BCC) ist ein bösartiger Tumor, der von der Basalzellschicht der Epidermis ausgeht und der häufigste bösartige Tumor der Augenlider ist. Es ist lokal invasiv, aber Fernmetastasen sind äußerst selten, und nach chirurgischer Resektion ist eine gute Prognose zu erwarten.

Gruppe erblicher neurodegenerativer Erkrankungen, die durch die Ansammlung von Lipopigmenten in Lysosomen gekennzeichnet sind. Die juvenile Form aufgrund einer CLN3-Mutation ist am häufigsten und äußert sich durch fortschreitende Sehverschlechterung, Epilepsie und kognitive sowie motorische Störungen; der Tod tritt vor dem 25. Lebensjahr ein.

Bei diesem Test wird ein mit Phenolrot getränkter Baumwollfaden an das Unterlid gelegt, und die Tränenmenge innerhalb von 15 Sekunden wird in mm gemessen. Es ist ein Screening-Verfahren für das trockene Auge, das schneller und weniger belastend als der Schirmer-Test durchgeführt werden kann.

Übersicht über grundlegende genetische Begriffe in der Augenheilkunde, Arten und Auswahlstrategien von Gentests sowie Ressourcen zur Diagnose und Behandlung erblicher Augenkrankheiten.

Umfassende Darstellung der Behandlungsmöglichkeiten der Uveitis. Therapiestrategien mit Mydriatika, Kortikosteroiden (Augentropfen, lokale Injektionen, systemische Gabe), immunmodulatorischer Therapie (Antimetaboliten, Biologika) und chirurgischen Eingriffen, einschließlich der Evidenz aus wichtigen klinischen Studien.

Erläuterung der Diagnose und Behandlung des Herabfallens des Linsenkerns in den Glaskörperraum während einer Kataraktoperation. Detaillierte Beschreibung der Indikation und Technik der Vitrektomie (PFCL-Methode, Kebab-Methode), der sekundären IOL-Fixation und der Sehprognose für diese intraoperative Komplikation mit einer Inzidenz von 0,1–0,28 %.

Seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch biallelische Mutationen im OPA1-Gen verursacht wird. Sie äußert sich durch eine im Kindesalter beginnende Optikusatrophie sowie vielfältige neurologische Symptome wie zerebelläre Ataxie, spastische Paraparese und periphere Neuropathie.

Benigne lobuläre Proliferationen der inneren Körnerschicht (BLIPs) sind ein neuer gutartiger intra-retinaler Tumor, der von der inneren Körnerschicht der Netzhaut ausgeht und mit einer angeborenen Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels (CHRPE) einhergehen kann. Es handelt sich um eine extrem seltene Erkrankung, die erstmals 2022 beschrieben wurde, und eine Behandlung gilt nicht als notwendig.

Die benigne paroxysmale Mydriasis (BEM) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine vorübergehende, spontan rückläufige einseitige Pupillenerweiterung gekennzeichnet ist und mit Migräne in Verbindung gebracht wird. Die Diagnose erfolgt durch Ausschluss schwerwiegender Ursachen.

Überbleibsel von Glia-Gewebe, das die embryonale Arteria hyaloidea umgibt, auch als epipapilläre Membran bezeichnet. Ein angeborener Befund, der in der Regel asymptomatisch ist und keiner Behandlung bedarf.

Seltene hochgradige visuelle Verarbeitungsstörung, bei der bewegte Objekte nicht visuell wahrgenommen werden können. Verursacht durch eine Schädigung des V5/MT-Areals, äußert sie sich durch besondere Symptome, bei denen sich bewegende Objekte ruckartig oder verschwindend erscheinen.

Die Bickerstaff-Enzephalitis des Hirnstamms (BBE) ist eine seltene autoimmune Hirnstammenzephalitis, die nach einer vorausgehenden Infektion die Trias aus Augenmuskellähmung, Ataxie und Bewusstseinsstörung aufweist. Als eine Form des Anti-GQ1b-Antikörper-Syndroms bildet sie ein kontinuierliches Spektrum mit dem Guillain-Barré-Syndrom und dem Fisher-Syndrom.

Autosomal-rezessive Aderhaut-Netzhaut-Dystrophie durch CYP4V2-Genmutationen. Gekennzeichnet durch kristalline Ablagerungen in Netzhaut und Hornhaut sowie fortschreitende Aderhaut-Netzhaut-Atrophie, häufig bei Ostasiaten.

Systematische Erläuterung der bildgebenden Verfahren bei Verletzungen des Auges und der Augenanhangsgebilde, wie Ultraschall, UBM, OCT, CT und MRT, einschließlich Prinzipien, Indikationen, Befunden und Kontraindikationen der einzelnen Methoden.

Erläuterung der Bildgebungstechniken des Sehnervs und der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL) beim Glaukom. Umfasst die Prinzipien von OCT (SD-OCT, SS-OCT), HRT, GDx, Fundusfotografie, RNFL-Dicke, BMO-MRW, GCC-Analyse, Grenzen von Normaldatenbanken, Progressionserkennung, neueste Technologien (PS-OCT, KI).

Erläuterung der Bildgebung des Kammerwasserabflusstrakts beim Glaukom. Umfasst die Beurteilung des Kammerwinkels, des Schlemm-Kanals und der Sammelkanäle mittels Ultraschallbiomikroskopie (UBM) und optischer Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts (AS-OCT), die Winkelfotografie, AS-OCTA und die Anwendung von Deep Learning.

Erläuterung der Gerätekonfiguration, optischen Prinzipien, Untersuchungsabläufe, Skleraeindellung, klinischen Anwendungen und des Vergleichs mit anderen Fundusuntersuchungsmethoden der binokularen indirekten Ophthalmoskopie (BIO). Eine grundlegende augenärztliche Untersuchung, die eine breite und stereoskopische Beobachtung der Netzhaut ermöglicht.

Erklärt die Prinzipien, den Ablauf und die Beurteilung des Worth-4-Punkt-Tests, des Bagolini-Streifenlinsentests und des Nachbildtests; vergleicht die Merkmale der einzelnen Untersuchungen; und beschreibt die Entwicklung sowie die klinische Bedeutung des binokularen Sehens.

Biometrische Vermessung des Auges zur Bestimmung der Stärke der Intraokularlinse (IOL), die bei der Kataraktoperation implantiert wird. Die Achsenlänge, die Hornhautbrechkraft und die effektive Linsenposition sind die Hauptparameter, und die Genauigkeit hat sich mit den Generationen der Berechnungsformeln verbessert.

Erläuterung des Zulassungsprozesses, der Wirksamkeit, Sicherheit und Kosten von Biosimilars von Ranibizumab und Aflibercept.

Chronische bilaterale posteriore Uveitis mit schrotkugelähnlichen Fundusläsionen vom hinteren Pol bis zur Äquatorregion beider Augen. Eine starke Assoziation mit HLA-A29 wurde bei Kaukasiern berichtet, die eine langfristige immunmodulatorische Therapie mit Mycophenolatmofetil und Adalimumab erfordert.

Augenentzündung, die durch Bisphosphonate verursacht wird, die zur Behandlung von Osteoporose und Knochenmetastasen eingesetzt werden. Hauptsächlich treten akute anteriore Uveitis, Skleritis und Orbitainflammation auf, die häufig innerhalb einer Woche nach intravenöser Gabe von Zoledronsäure auftreten.

Ein Untertyp der indirekten traumatischen Optikusneuropathie, verursacht durch die Exposition gegenüber dem Überdruck einer Explosion. Dieser Artikel erklärt Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung einer Erkrankung, bei der der Sehnerv allein durch die Druckwelle geschädigt wird, ohne penetrierende Verletzung.

Seltene monogene autoinflammatorische Erkrankung durch Gain-of-Function-Mutation im NOD2-Gen. Gekennzeichnet durch die Trias: granulomatöse Dermatitis, Arthritis und Uveitis, Beginn im Kindesalter.

Der blaue Star ist eine autosomal-dominante entwicklungsbedingte Katarakt, die eine bläulich-weiße Trübung des Linsenkerns und der Linsenrinde verursacht. Sie beeinträchtigt in der Regel erst im Erwachsenenalter das Sehvermögen. Bei fortschreitender Sehverschlechterung ist eine Kataraktoperation indiziert.

Die Blaureiz/Gelb-Hintergrund-Gesichtsfeldprüfung (SWAP) ist eine nicht-konventionelle Gesichtsfelduntersuchung, die durch Verwendung eines blauen Reizes auf gelbem Hintergrund das Blauzapfensystem selektiv bewertet und Gesichtsfeldanomalien bei frühem Glaukom erkennt.

Chronisch-entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich den Lidrand betrifft. Sie wird in vordere Blepharitis (staphylokokkenbedingt oder seborrhoisch) und hintere Blepharitis (Meibom-Drüsen-Dysfunktion, MGD) unterteilt und verläuft mit wiederkehrenden Schüben und Remissionen. Die Basistherapie umfasst warme Kompressen und Lidrandreinigung, bei Bedarf ergänzt durch Antibiotika oder Kortikosteroide.

Chronisch-entzündliche Erkrankung des Lidrandes, die vor allem bei Kindern auftritt. Sie geht mit einer sekundären Konjunktivitis und Keratitis einher, die zu Hornhautnarben und dauerhaften Sehstörungen durch Amblyopie führen können. Eine frühzeitige multidisziplinäre Behandlung ist für die Prognoseverbesserung unerlässlich.

Chronische Entzündung des Lidrandes bei Kindern mit begleitenden Hornhaut- und Bindehautveränderungen. Sie beruht auf einer Meibom-Drüsen-Dysfunktion oder bakteriellen Blepharitis und kann zu Hornhautnarben sowie dauerhaften Sehstörungen durch Amblyopie führen.

Erläuterung der Klassifikation, Diagnose und Behandlungen wie Botulinumtoxin-Therapie und mikrovaskuläre Dekompression für Blepharospasmus (essentieller Blepharospasmus, Meige-Syndrom) und hemifazialen Spasmus.

Ein Syndrom, bei dem nur bei einer bestimmten abweichenden Augenposition eine vorübergehende Sehstörung auftritt, meist verursacht durch eine Kompression des Sehnervs durch einen Orbitatumor innerhalb des Muskelkegels.

Eine seltene systemische Gefäßerkrankung, die durch multiple venöse Malformationen vor allem an Haut und Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet ist. Sie führt häufig zu Eisenmangelanämie durch chronische gastrointestinale Blutungen und kann mehrere Organe betreffen, darunter die Orbita und das zentrale Nervensystem.

Dieser Artikel beschreibt die Arten, Wirkmechanismen und klinischen Anwendungen von Blutprodukten in der Augenheilkunde, einschließlich autologer Serum-Augentropfen, plättchenreichem Plasma (PRP) und wachstumsfaktorreichem Plasma (PRGF).

Seltene autosomal-dominante Erbkrankheit durch Mutation des NR2F1-Gens. Hauptmerkmale sind Optikusatrophie, geistige Behinderung und Entwicklungsverzögerung, manchmal begleitet von kortikaler Sehstörung.

Die Boston-Keratoprothese (Boston KPro) ist die weltweit am häufigsten verwendete künstliche Hornhaut. Typ 1 wird bei schweren Hornhauterkrankungen eingesetzt, die mit einer herkömmlichen Hornhauttransplantation nicht heilbar sind. Typ 2 dient als letztes Mittel zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei terminalen Augenerkrankungen mit Verlust des Tränenfilms und Verhornung der Augenoberfläche.

Sklerallinsen sind harte gasdurchlässige Linsen, die die gesamte Hornhaut kuppelförmig bedecken und auf der Sklera aufliegen. Durch einen Flüssigkeitsspeicher korrigieren sie gleichzeitig irregulären Astigmatismus und schützen die Augenoberfläche. BostonSight PROSE ist ein von der FDA zugelassenes Behandlungsmodell mit hochgradig anpassbaren Augenprothesen.

Die Erstlinientherapie des Blepharospasmus ist die Injektion von Botulinumtoxin Typ A (Botox-Injektionen). Die Wirksamkeitsrate beträgt 90 %, die Wirkung setzt nach 2 bis 3 Tagen ein und hält 3 bis 4 Monate an. Zielmuskeln sind der Musculus orbicularis oculi und der Musculus corrugator, wobei an jeder Stelle 2,5 Einheiten verteilt injiziert werden. Anwendungsgebiete sind essenzieller Blepharospasmus, Meige-Syndrom und hemifazialer Spasmus.

Behandlung von Schielen durch Injektion von Botulinumtoxin Typ A in die äußeren Augenmuskeln. 2015 zugelassen (Botox®), Kostenübernahme durch die Krankenkasse für Schielen bei Patienten ab 12 Jahren. Detaillierte Beschreibung der Qualifikationskriterien für Ärzte und des Verabreichungsprotokolls gemäß den Richtlinien der Japanischen Gesellschaft für Schiel- und Sehschwächebehandlung und der Japanischen Gesellschaft für Neuroophthalmologie.

Injektion von Botulinumtoxin Typ A in die äußeren Augenmuskeln zur Behandlung von Schielen. Kann bei Esotropie mit kleinem bis mittlerem Abweichungswinkel eine Alternative zur Operation sein.

Das Brittle-Cornea-Syndrom (BCS) ist eine seltene autosomal-rezessive Bindegewebserkrankung, die durch biallelische Mutationen in den Genen ZNF469 oder PRDM5 verursacht wird und durch eine fortschreitende Ausdünnung und Fragilität der Hornhaut gekennzeichnet ist, was zu einem deutlich erhöhten Risiko für Hornhautperforation und -ruptur führt.

Seltene Erkrankung, die durch ein peripheres Hornhautödem in einem aphaken Auge nach Kataraktoperation (insbesondere nach intrakapsulärer Linsenextraktion) gekennzeichnet ist. Die zentrale Hornhaut bleibt oft lange klar, und die Auswirkung auf die Sehfunktion ist meist gering.

Vertikales Schielen, gekennzeichnet durch eine Einschränkung der Hebung des Auges in Adduktion aufgrund einer Anomalie des Komplexes aus oberem schrägem Muskel und Trochlea. Es wird in angeborene und erworbene Formen unterteilt, mit häufiger spontaner Remission, aber bei schwerer Hypotropie oder anomaler Kopfhaltung ist eine Operation indiziert.

Ein Facharzt erklärt Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung der bullösen Keratopathie. Unwiederholbares Hornhautödem durch Schädigung der Hornhautendothelzellen, Vergleich von DMEK und DSAEK, ROCK-Inhibitor, Injektionstherapie mit kultivierten Hornhautendothelzellen – ausführlich vorgestellt.