ㄅ

一種由初級纖毛功能障礙引起的體染色體隱性遺傳罕見疾病。是一種多系統纖毛病，主要特徵包括桿狀錐狀細胞失養症、肥胖、多指症、腎臟異常、認知障礙和性腺功能低下。

一組遺傳性神經退化性疾病，特徵為溶酶體內脂褐質積聚。最常見的是由CLN3突變引起的青少年型，主要表現為進行性視力下降、癲癇、認知和運動障礙，通常在20多歲前死亡。

巴林特症候群是一種由雙側頂枕葉病變引起的罕見視覺空間協調障礙，表現為同時性失認、視覺性運動失調及眼球運動失用三聯徵。

本文解釋波施納-施洛斯曼症候群（PSS）的定義、流行病學、症狀、診斷、鑑別診斷、治療、CMV相關性和病理生理學。涵蓋基於葡萄膜炎診療指引、青光眼診療指引第5版和TITAN Report 2的急性期管理（類固醇和降眼壓藥物）、CMV陽性病例的更昔洛韋和纈更昔洛韋治療，以及手術適應症。

一種以急性、單側、復發性眼壓升高伴輕度前房炎症為特徵的疾病。1948年由Posner和Schlossman首次報告。與巨細胞病毒（CMV）感染密切相關，反覆發作會增加繼發性青光眼的風險。

波士頓型人工角膜（Boston KPro）是全球使用最廣泛的人工角膜。第1型用於常規角膜移植難以治癒的嚴重角膜疾病，第2型用於伴有淚膜消失及眼表面角化的末期眼表面疾病，作為視力恢復的最終手段。

抗VEGF藥物的玻璃體內注射是治療年齡相關性黃斑部病變、糖尿病黃斑水腫、視網膜靜脈阻塞、早產兒視網膜病變等視網膜血管疾病的標準治療方法。本文全面介紹藥物各論、操作技術、依疾病分類的治療方案及併發症。

玻璃體腔內發生的罕見囊性病變。分為先天性和後天性，多數無症狀，但若遮擋視軸，可引起飛蚊症和一過性視力模糊。

一種玻璃體視網膜介面疾病，因不完全的後玻璃體剝離，玻璃體持續附著於黃斑部，透過前後方向的牽引力導致黃斑形態改變及視功能下降。

玻璃體切除術後進展性白內障的手術，以及同時進行白內障和玻璃體手術的白內障玻璃體同時手術（phacovitrectomy）的概述。解釋術前、術中和術後的注意事項。

眼科手術或外傷後玻璃體嵌入傷口，形成玻璃體索（wick）的疾病。可能導致囊狀黃斑部水腫（CME）和眼內炎。

抗VEGF藥物的玻璃體內注射是治療年齡相關性黃斑部病變、糖尿病黃斑部水腫、視網膜靜脈阻塞等視網膜血管疾病的標準療法。本文全面介紹藥物各論、操作技術、依疾病分類的療程及併發症。

作為眼內注射（玻璃體內注射）併發症發生的眼內炎。發生率低，但快速診斷和治療對視力預後至關重要。

因玻璃體腔內出血導致急劇視力下降與飛蚊症的疾病。增殖性糖尿病視網膜病變、後玻璃體剝離、眼外傷是主要原因，早期識別與治療原發疾病很重要。

不完全後玻璃體剝離導致玻璃體持續附著在視乳頭周圍，牽引力造成視乳頭形態學損傷的疾病。OCT影像診斷對確診有幫助，多數病例經觀察可改善。

全面解說經睫狀體扁平部玻璃體切除術（PPV）的定義、歷史、適應症、手術技巧、麻醉方法、填塞及術後管理。包括25~27G MIVS、Tenon囊下麻醉與球後麻醉的選擇指南、一氧化二氮禁忌症。

本文闡述經睫狀體平坦部玻璃體切除術（PPV）、鞏膜扣帶術、全視網膜光凝、矽油、眼內氣體注入後發生的繼發性眼壓升高的分類、病理生理、診斷、藥物治療（包括具體處方示例）和手術治療，包括鬼影細胞青光眼和Schwartz症候群。

講解剝落性青光眼（假性剝落性青光眼，PXG）的病理、診斷與治療。涵蓋與LOXL1基因的關聯、Sampaolesi線與剝落物質的臨床所見、與POAG的鑑別、眼壓晝夜波動、SLT的定位、小樑切除術、白內障手術時的晶狀體懸韌帶脆弱、OCTA血管密度研究、wipe-out症候群。

APMPPE、MEWDS、PIC、MFC、Birdshot、蛇行狀脈絡膜炎、AZOOR等7種疾病的比較樞紐文章，按年齡、性別和影像學表現進行系統比較。包含鑑別流程圖和治療總論。

白瞳症（Leukocoria）是指瞳孔呈現白色的狀態，是包括視網膜母細胞瘤在內的許多眼疾的徵兆。作為兒童紅色反射異常被發現，需要迅速進行鑑別診斷。

水晶體混濁導致視力下降的疾病。老化是最大原因，80歲以上患病率達100%。超音波水晶體乳化術及人工水晶體植入術是唯一的根治性治療方法。

與白內障手術相關的術中及術後併發症的總稱。包括後囊破裂、後發性白內障、囊樣黃斑水腫、眼內炎、人工水晶體脫位等。適當的預防與管理直接影響視功能預後。

從古代的針撥術到現代的超音波乳化術及飛秒雷射手術，本文按時間順序說明白內障手術的演進歷史。

概述應用於白內障診斷、人工晶體度數計算及手術輔助的人工智慧（AI）與數位技術。說明深度學習自動診斷、AI基礎的IOL計算公式、術中階段識別等最新趨勢。

本文說明白內障手術後出現的近視、遠視、散光等屈光誤差的原因、分類、預防措施以及眼鏡、雷射、IOL更換等治療方法。

說明白內障手術（超音波晶體乳化術）中切口的製作方法。總結透明角膜切口、角鞏膜切口、經結膜單平面角鞏膜切口的技巧，以及位置、大小、結構的選擇標準和預防併發症的要點。

白內障手術（晶體乳化術）的學習教育方法解說。介紹VR模擬器、濕實驗室、能力評估等現代外科教育的整體樣貌。

預防白內障手術後感染性眼內炎的圍手術期策略。本文介紹基於實證醫學的預防方法，包括術前消毒、術前後抗生素眼藥水、前房內抗生素給藥以及切口管理。

白內障手術中利用水流分離水晶體組織的技術。以水分離和水分層兩種操作為核心，是實現核鬆動、皮質清除和後囊保護的基本操作。

在白內障手術時同時矯正既有角膜散光的治療策略。本文說明多種方法，如環曲面人工水晶體、飛秒雷射弧形切口和角膜緣鬆弛切口。

白內障手術後，隨著類固醇眼藥水的減量或停用，前房炎症復發的病理狀態。術後適當的抗炎管理和服藥遵從性是預防和治療的關鍵。

白內障手術後，黃斑部視網膜的外網狀層和內顆粒層出現囊狀液體積聚，導致視力下降的術後併發症。也稱為Irvine-Gass症候群，多數可自然緩解，但若慢性化，可能導致永久性視力障礙。

白內障手術後發生的水晶體囊併發症群。本文解釋三種病理狀態：前囊收縮症候群（囊過度收縮和纖維化）、水晶體囊擴張症候群（囊內液體滯留）和死袋症候群（水晶體上皮細胞消失導致IOL晚期脫位）。

白內障手術後病原微生物進入眼內引起的感染性炎症。分為急性型和遲發型，及時診斷和治療對視力預後至關重要。

本文說明白內障手術後使用的局部眼藥水（抗菌藥、類固醇、非類固醇抗發炎藥、乾眼症治療藥）的種類、用法與證據，以及透過術中給藥省略眼藥水的無滴眼策略。

整理白內障與青光眼同時手術的聯合療法思路。清晰解釋白內障單獨手術、聯合MIGS、聯合小樑切除術、聯合引流裝置的選擇軸。

眼科專家解說白化症的分類（OCA、OA、症候群型）、症狀、眼部所見（中心凹發育不全、虹膜透照、眼振、視路異常交叉）、遺傳學診斷、治療法及最新研究。

白血病細胞直接浸潤導致的視神經功能障礙。這是一種神經腫瘤急症，治療主軸為鞘內化療合併眼眶放射治療。

解說白血病性視網膜病變的症狀、原因、診斷與治療。介紹Roth斑和視網膜出血等特徵性眼底所見、包括白血球去除術和玻璃體切除術在內的治療方法，以及OCTA的最新影像診斷。

解釋白血病視網膜病變的症狀、原因、診斷和治療。介紹特徵性眼底表現如Roth斑和視網膜出血，包括放射治療和白血球去除術在內的治療方法，造血幹細胞移植後的GVHD相關眼部併發症，以及使用OCTA的最新影像診斷。

白血病眼內浸潤可發生於視網膜、眼前段、視神經和眼窩的任何部位，約70%的白血病患者出現視網膜病變。本文介紹Roth斑、偽前房蓄膿、視神經浸潤和GVHD相關眼部併發症，並整理放射治療、白血球分離術和全身化療的治療選擇。

水晶體混濁高度進展，呈現白色的成熟或過熟白內障。手術難度高，需要特殊的術前評估和前囊切開技術。

體染色體顯性遺傳的先天性黃斑發育異常。通常為非進行性，一生中可維持穩定視力，但可能因脈絡膜新生血管併發症導致視力下降。

根據葡萄膜炎診療指引和TNF抑制劑使用指引，說明貝西氏症（Behçet病）的概念、流行病學、症狀、診斷標準及治療（秋水仙素、環孢素、英夫利昔單抗、阿達木單抗）。

概述由BEST1基因突變引起的卵黃狀黃斑失養症（貝斯特病）的分期、EOG/OCTA表現、抗VEGF治療及基因治療前景。

解釋由BEST1基因突變引起的遺傳性視網膜疾病（貝斯特病、ARB、AVMD、ADVIRC）的分期、多模態影像學表現及基因治療的前景。

包涵體肌炎（IBM）是好發於50歲以上族群的緩慢進行性發炎性肌肉疾病，特徵為股四頭肌與手指屈肌的不對稱性肌無力以及鑲邊空泡。對免疫抑制治療有抗性，吞嚥困難與眼輪匝肌無力也與眼科相關。

說明Paul青光眼植入物的結構、特點、手術技術和臨床結果。涵蓋與Ahmed和Baerveldt的比較、成人和兒童青光眼的預後以及併發症。

因眼瞼閉合不全或眨眼障礙導致角膜長時間暴露於外界，引起乾燥、上皮損傷及感染的疾病。兔眼（眼瞼閉合不全）是主要原因，在ICU患者中盛行率高達34%。

由爆風超壓暴露引起的間接性外傷性視神經病變的一種亞型。本文說明了僅因衝擊波而受損、且沒有穿透性傷害的視神經損傷疾病之病理機轉、診斷與治療。

斑狀角膜營養不良（MCD）是由CHST6基因突變引起的體染色體隱性遺傳性角膜營養不良，導致角膜基質中糖胺聚醣（硫酸角質素）瀰漫性積聚。10至30歲左右出現雙眼視力下降，治療包括深層前層角膜移植術（DALK）或全層角膜移植術（PKP）。

瘢痕性結膜炎是一組以結膜慢性發炎和瘢痕化為特徵的威脅視力疾病，可由自體免疫疾病（眼瘢痕性類天皰瘡）、藥物毒性、感染、化學外傷等多種原因引起。早期診斷和針對原發病的治療決定預後。

因負責半乳糖代謝的酵素先天性缺乏導致代謝產物堆積的體染色體隱性遺傳疾病。白內障為主要眼部併發症，早期限制乳糖攝取為治療基礎。

半乳糖激酶缺乏症，也稱為II型半乳糖血症，是由GALK1基因突變引起的先天性代謝異常，導致雙眼性白內障。早期飲食治療可使白內障可逆。

半側顏面痙攣（HFS）是一種運動障礙，表現為一側顏面表情肌不自主的強直-陣攣性收縮。血管壓迫顏面神經是主要原因，透過肉毒桿菌毒素注射或微血管減壓手術治療。

傍腫瘍症候群（PNS）は悪性腫瘍の直接侵襲によらず、腫瘍抗原への免疫反応が正常網膜・視神経と交叉して生じる疾患群である。癌関連網膜症（CAR）や癌関連黒色腫網膜症（MAR）などが代表で、眼症状ががん診断より先行することが多い。

本文介紹由Rhinosporidium seeberi引起的慢性肉芽腫性疾病——鼻孢子蟲病的眼部表現、診斷和治療。重點闡述其好發於結膜和淚囊、組織病理學診斷以及手術切除加電灼治療。

一種極為罕見且進展迅速的惡性腫瘤，發生於鼻腔和鼻竇。它迅速侵犯眼眶和顱底，引起複視、視力障礙、眼球突出等眼部症狀。確診依靠組織病理學檢查。

鼻淚管阻塞症（成人流淚症）的原因、分類、診斷與治療解說。涵蓋淚道內視鏡檢查、DCR（淚囊鼻腔吻合術）、導管留置術的適應症與成效，以及藥物性淚道阻塞的管理。

由毛黴目真菌引起的從鼻竇向眼眶和腦部快速進展的致命性真菌感染。好發於糖尿病和免疫缺陷患者，未經治療死亡率達79%。

比克斯塔夫腦幹腦炎（BBE）是一種罕見的自體免疫性腦幹腦炎，在前期感染後出現眼肌麻痺、運動失調、意識障礙三聯徵。作為抗GQ1b抗體症候群的一型，與格林-巴利症候群和費雪症候群形成連續譜系。

由CYP4V2基因突變引起的體染色體隱性遺傳的脈絡膜視網膜營養不良。特徵為視網膜和角膜的結晶狀沉積、進行性脈絡膜視網膜萎縮，在東亞人群中常見。

一種前段發育異常，主要表現為由於中央Descemet膜缺損和後角膜缺損導致的先天性角膜混濁，常伴有虹膜角膜粘連和晶狀體異常。50-70%的病例合併青光眼，視力預後不良。

Peters異常是一種先天性前節發育不全，特徵為角膜中央部Descemet膜和內皮缺損，50-70%的病例合併青光眼。青光眼的治療參照原發性先天性青光眼，首選小樑切開術，但術後眼壓控制良好的僅約1/3。

解說標準自動視野計檢查（SAP）的原理、測量演算法、結果判讀與進展判定。涵蓋SITA演算法、Anderson-Patella判定標準、GHT、MD、VFI、PSD指標、事件分析、趨勢分析，以及與SWAP和FDT的比較。

本文說明表皮水疱症（EB）的眼科併發症，包括角膜糜爛、眼瞼外翻、瞼球黏連等症狀、診斷和治療方法。涵蓋四種主要病型與眼部表現的關聯。

一種復發性發炎性疾病，由於對眼瞼常駐葡萄球菌抗原的III型過敏反應，導致角膜周邊出現無菌性浸潤和潰瘍。常合併眼瞼炎。

本文介紹扁平角膜（cornea plana）的CNA1和CNA2分類、KERA基因突變、臨床表現（角膜扁平化、淺前房、高度遠視）、鑑別診斷和治療（屈光矯正、角膜移植、白內障手術）以及病理生理學。

由葡萄膜炎或全身性疾病（如糖尿病、異位性皮膚炎、肌強直性營養不良等）引起的白內障。術前發炎控制和圍手術期管理決定手術結果。

病態建築症候群常因甲醛等揮發性有機化合物（VOC）而頻繁出現眼疲勞、類似乾眼的症狀以及結膜充血等眼部症狀。避免接觸致病物質是最重要的治療與預防措施。

高度近視（≥ -6D 或眼軸 ≥ 26.5mm）伴有眼底變性的疾病。全面解釋近視性黃斑病變（脈絡膜萎縮、MNV、MTM）。在日本是成人失明的第二大原因。抗VEGF藥物和玻璃體手術是主要治療方法。

本文以AREDS/AREDS2試驗為中心，解釋葉黃素、玉米黃質、維生素C/E、鋅等補充劑延緩年齡相關性黃斑部病變（AMD）進展的證據。也提及omega-3脂肪酸對乾眼症的效果以及過量攝取的風險。

DWEK（不伴角膜內皮移植的Descemet膜剝離術）是一種針對Fuchs角膜內皮營養不良的手術方式，僅剝離Descemet膜而不進行捐贈角膜移植。期望透過周邊內皮細胞的遷移實現角膜透明化。

一種後天性閱讀障礙，患者僅喪失閱讀能力，而書寫能力得以保留。最常見的原因是左側大腦後動脈閉塞導致的腦中風，是離斷症候群（disconnection syndrome）的代表性病例。

不等像視是雙眼視網膜影像的大小或形狀不同的狀態。超過5%時會引起眼睛疲勞，超過7%時無法融像。本文說明診斷方法和矯正方法的選擇。

不等視是指雙眼屈光度存在差異的狀態。本文包括不等視性弱視的早期發現與治療、矯正方法的選擇（Knapp定律）、以及成人不等視的屈光矯正手術。

雙眼屈光異常有差異，屈光異常較嚴重的眼睛發生的單眼弱視。是弱視最常見的原因，常在3歲兒童健檢或學前健檢中發現。早期屈光矯正和遮蓋療法可期待良好的視力恢復。

由NOD2基因功能獲得性突變引起的罕見單基因自體發炎性疾病。以肉芽腫性皮膚炎、關節炎和葡萄膜炎三聯徵為特徵，兒童期發病。

白內障手術後（尤其是囊內摘除術後）無水晶體眼發生的罕見疾病，特徵為周邊角膜水腫。中央角膜通常長期保持透明，對視覺功能的影響通常較輕。

一種因上斜肌腱-滑車複合體異常導致內轉時眼球上舉受限的垂直性斜視。分為先天性和後天性，自然緩解多見，但若下斜視或異常頭位嚴重，則需手術。

布魯氏菌屬引起的全身性人畜共通感染波及眼部，導致葡萄膜炎、脈絡膜視網膜炎、視神經炎等病變。在流行地區早期診斷和適當的抗菌藥物治療是保持視力的關鍵。

由眼部暴露於帕里毒素（PTX）引起的角膜炎和角膜結膜炎。毒素來源於軟珊瑚（如紐扣珊瑚），常見於水族愛好者。

由中腦背側病變引起的症候群。六大主要徵象為：瞳孔光-近反射分離、上視麻痺、輻輳麻痺、輻輳後退性眼震、Collier徵、斜偏位。主要病因包括松果體腫瘤和腦積水，治療以針對原發病為主。

以單側肉芽腫性濾泡性結膜炎和同側局部淋巴結腫大為特徵的症候群。最常見的原因是貓抓病（漢塞巴爾通體），通常預後良好。

帕金森徵是同側外展神經麻痺合併節後性霍納氏症候群的臨床徵象，對提示海綿靜脈竇後部病變具有高度的定位診斷價值。