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鼻淚管阻塞症(Nasolacrimal Duct Obstruction)

淚道(淚點→淚小管→淚囊→鼻淚管→下鼻道開口)因阻塞或狹窄導致流淚的疾病稱為淚道阻塞症。其中鼻淚管入口處之後的阻塞稱為鼻淚管阻塞(nasolacrimal duct obstruction; NLDO)。

裂隙燈檢查可見淚液半月形高度增加,螢光素染色清除延遲則高度懷疑淚道阻塞。可經由淚道沖洗試驗確診。

根據阻塞部位,大致可分為以下四型。

淚點閉鎖症

定義:上下淚點狹窄或閉鎖的狀態。

主要原因:燒傷、化學腐蝕後的疤痕、史蒂芬強森症候群、眼部類天皰瘡。

藥物性:噻嗎洛爾、多佐胺、毛果芸香鹼等青光眼眼藥水、IDU(抗病毒藥)、S-1(TS-1®)。

淚小管阻塞症

定義淚小管(上或下)阻塞的狀態。

矢部・鈴木分類:Grade 1(總淚小管阻塞,有交通)/Grade 2(上下無交通,可插入7~8mm以上)/Grade 3(比Grade 2更近端的阻塞)。

特徵:抗癌藥物相關者多為雙側、上下同時受損。

總淚小管阻塞症

定義:上下淚小管匯合處(總淚小管)阻塞的狀態。

治療方針:以DEP、SEP穿通為基本,但難度較高,若不可行則考慮CDCR結膜淚囊鼻腔吻合術)。

鼻淚管阻塞症

定義:從淚囊到下鼻道開口處的鼻淚管阻塞的狀態。

最常見部位:鼻淚管入口處的阻塞最為常見。

根治治療DCR淚囊鼻腔吻合術)為首選。

淚道內視鏡於2018年納入健保給付後1),可觀察阻塞部位的纖維化程度及黏膜炎症狀,提升了總淚小管鼻淚管阻塞的鑑別準確度。沖水試驗對阻塞部位的推測與淚道內視鏡所見的一致率約為70%1),內視鏡直接觀察的意義重大。

  • 持續性流淚(epiphora):多為單眼性。外出、風吹、寒冷刺激時加劇。
  • 眼分泌物與黏液積聚:淚囊內積聚黏液或膿液,可能從淚點逆流。
  • 淚囊部腫脹:併發慢性淚囊炎時,內眼角處會出現腫脹及壓痛。
  • 眼分泌物增加:合併感染時尤為明顯。

流淚不僅可能由淚道阻塞引起,也包括淚液分泌過多(如乾眼症引起的反射性流淚)。淚道沖洗時若有逆流,可判斷為阻塞。可透過BUT測量或Schirmer試驗評估淚液分泌量以進行鑑別。

使用S-1(Tegafur・Gimeracil・Oteracil鉀複方製劑,TS-1®)進行抗癌治療期間發生的淚點或淚小管阻塞常較為嚴重。建議早期進行導管置入手術。抗癌藥物相關淚道阻塞中,淚點及淚小管病變約佔60%1)。抗癌藥物使用期間若拔除導管容易再次阻塞,因此建議在用藥期間持續留置導管1)

矢部・鈴木分類(淚小管阻塞)

Section titled “矢部・鈴木分類(淚小管阻塞)”

淚小管阻塞的嚴重度分類採用矢部・鈴木分類1)

分級定義治療方法
第1級可插入探針≥11mm,上下淚點間相通(總淚小管阻塞DEP/SEP,導管留置2~10個月
第2級上下淚點間不相通,可插入探針≥7~8mmDEP/SEP(難度高),也可考慮CDCR
第3級阻塞位置比第2級更近端DEP/SEP困難,嘗試金屬探針,考慮CDCR

鼻淚管阻塞是成人流淚最常見的原因。多見於女性及老年人,鼻淚管解剖狹窄被認為是原因之一。根據錐狀光束電腦斷層淚道攝影分析,92%的患者眼眶上緣至內總淚點至鼻淚管開口的角度呈現向前彎曲3),此形態特徵被認為會增加阻塞風險。

  • 淚囊結石:7.5%的鼻淚管阻塞病例會併發此症,並增加急性淚囊炎的風險4)
  • 淚道內腫瘤:在進行DCR手術時的病理檢查中,5.9%發現肉芽形成或反應性淋巴增生,1.4%發現腫瘤(其中69%為惡性)5)
  • 慢性淚囊炎:阻塞近端的淚液和分泌物滯留導致細菌過度增生,進而引發慢性淚囊炎

鼻淚管阻塞的原因包括慢性發炎、老化變化,以及史蒂芬強森症候群、眼部類天皰瘡、藥物引起(青光眼眼藥水、抗病毒藥物、抗癌藥物)。

鼻淚管阻塞引起的淚囊黏液囊腫之CT淚道造影
Giombi F, Muci G, Cerasuolo M, et al. Enhancing Endoscopic Dacryocystorhinostomy: A Novel Transethmoidal Approach to the Lacrimal Fossa. Cureus. 2025;17:e92327. Figure 1. PMID: 41103842; PMCID: PMC12522051. DOI: 10.7759/cureus.92327. License: CC BY 4.0.
碘造影CT顯示,冠狀斷面與軸狀斷面中,因下鼻淚管阻塞導致的左側淚囊黏液囊腫。對應本文「診斷與檢查方法」章節中,利用CT評估淚囊擴張及鼻淚管阻塞部位。
  1. 裂隙燈顯微鏡檢查確認淚液半月板高度及螢光素清除延遲
  2. 進行淚道沖洗(通水檢查)確認有無阻塞
  3. 以淚囊造影及淚道內視鏡確認阻塞部位
  4. 手術適應症患者術前進行眼眶及副鼻竇CT檢查
檢查可檢測資訊侵入性健保給付
淚道沖洗(通水檢查)有無阻塞及逆流方向
色素殘留試驗淚液清除率下降
淚囊造影阻塞部位、淚囊擴大、造影劑中斷
淚道內視鏡直接觀察阻塞部位、纖維化、黏膜發炎自2018年起
眼眶及副鼻窦CT淚囊窩、鼻腔形狀、副鼻竇炎、腫瘤有(手術前)

淚道內視鏡檢查於2018年納入健保給付1),對於阻塞部位的纖維化程度、黏膜發炎及淚道內腫瘤的診斷很有幫助。若懷疑淚道外病變,則需合併使用CT及MRI。

淚囊攝影有時難以判斷顯影劑是否到達阻塞部位1),因此主要作為淚道內視鏡直接觀察的輔助檢查。

  • 淚液分泌過多乾眼症反射性):透過BUT或Schirmer測試鑑別
  • 結膜炎角膜炎引起的反射性流淚:透過裂隙燈檢查鑑別
  • 淚小管炎:常伴隨淚小管結石
  • 淚囊炎(合併繼發性感染):淚囊部腫脹、壓痛、發燒
  • 淚道內腫瘤:曾有惡性黑色素瘤、乳頭狀瘤、肉芽腫的報告
Q 流淚(溢淚症)的原因只有淚道阻塞嗎?
A

流淚的原因大致可分為「淚道排出障礙(分泌量正常但無法排出)」和「淚液分泌過多(因刺激導致淚液增加)」。淚道阻塞是最常見的原因,但乾眼症引起的反射性流淚、結膜炎角膜炎等也會導致流淚。可透過BUT測量或Schirmer測試評估淚液分泌量,並以淚道沖洗確認有無排出障礙來鑑別。

Q 淚道內視鏡檢查有健保給付嗎?
A

2018年已納入健保給付。淚道內視鏡可直接觀察阻塞部位,有助於診斷纖維化程度、黏膜發炎及淚道內腫瘤。尤其有助於詳細分類沖水檢查難以推測的阻塞部位(如區分總淚小管阻塞鼻淚管阻塞、淚囊-鼻淚管交界處阻塞與下部膜性鼻淚管阻塞等)。

治療方法依阻塞部位、嚴重度及患者意願選擇。

急性期/初期處理如下:

  • 類固醇眼藥水、抗生素眼藥水、淚囊按摩,觀察追蹤
  • 併發急性淚囊炎時:切開排膿+抗生素點滴/口服,消炎後安排手術

在點眼麻醉下,以淚點擴張針或尖刀切開並擴張淚點。留置淚點塞2~4週後拔除,若再阻塞則留置淚小管矽膠管1~2個月後拔除。

逐步擴張淚點(由細到粗)後留置淚管導管,可預防再阻塞。留置期間為1~7個月,拔管後3~12個月的成功率報告為81.8~100%1)

以4%鹽酸利多卡因液進行淚道內麻醉後,用淚點擴張針充分擴張淚小管。從淚點將雙頭或導管型矽膠管小心插入,感受阻塞部位的阻力,留置1~2個月後拔除。

矢部・鈴木分類 Grade 1的淚道內視鏡治療

Section titled “矢部・鈴木分類 Grade 1的淚道內視鏡治療”

以DEP(淚道內視鏡直接穿破法)或SEP(鞘引導內視鏡穿破法)穿破阻塞部位1)

  • DEP:直接將淚道內視鏡探針作為探條使用
  • SEP:將鐵氟龍製淚道鞘作為外套管安裝,以鞘尖端穿破阻塞部位。可在觀察管腔的同時進行穿破

導管留置時間為2至10個月。根據Kaplan-Meier法,術後878天的通暢率報告為94%1)

難度顯著提高,若DEP/SEP難以穿破,可嘗試使用細金屬探條穿破1)。若上下淚小管均無法開放,則考慮CDCR結膜淚囊鼻腔吻合術)。

  • Jones管:87%的患者感受到效果,但需終身留置(國內未核准,使用受限)
  • 結膜有莖瓣CDCR:成功率75%。有報告指出可能出現外轉障礙
  • 結膜淚囊吻合術(淚囊移位術):術後1年所有患者溢淚改善的報告1)

以DEP或SEP穿破阻塞部位,再以SGI(鞘引導插管)或G-SGI插入導管1)

  • SGI:將鞘留置於淚道內,將導管連接至鞘內後,從鼻腔拔出鞘以將導管引導至鼻腔
  • G-SGI:無需鼻腔內操作的SGI改良法

直接插入導管有22%的黏膜下誤插入報告1),建議採用SGI/G-SGI方法。導管留置時間為2至12個月。導管拔除後1年的手術成功率為70至87%1)。DSI(直接矽膠插管)的成功率約為52.5%(導管拔除後8至30個月),較低1),且導管拔除後3,000天的通暢率為64%,報告指出有長期復發風險1)。復發風險因子包括淚囊炎病史、長期病程、較長的阻塞距離及男性1)

適用於長期有溢淚、眼分泌物症狀且患者希望手術的情況。急性淚囊炎時,先切開排膿、使用抗生素消炎後再制定手術計畫。對於不希望接受根治手術的患者,可透過探條或導管留置延後手術時機,但需事先充分說明鼻淚管阻塞導管留置術效果不佳。

DCR鼻外手術步驟

  1. 麻醉:將Bosmin®與2% Xylocaine®以1:1混合,浸濕紗布後用耳鼻科鑷子插入並填塞於骨窗製作處的鼻黏膜
  2. 皮膚切開:從內眼角腱上緣至鼻淚管入口,沿前淚囊嵴用圓刃刀切開
  3. 骨窗製作:在淚囊窩打開約1×1公分的骨窗。使用平鑿、圓鑿搭配槌子,或電動鑽進行
  4. 支架留置:將矽膠管與矽膠塞留置於骨窗。併用Beskitin®有助於維持骨窗空間及止血
  5. 術後管理:Beskitin®於術後1週移除,矽膠塞於術後1個月移除,矽膠管於術後2個月移除

DCR鼻外法的成功率為90〜99%1),多數報告指出再阻塞率低於10%。鼻內法(內視鏡下DCR)因骨窗較小,有報告顯示其療效略遜一籌。

術式成功率留置/暢通時間主要適應症
導管直接插入(DSI)約52.5%(8〜30個月後)留置2〜12個月鼻淚管阻塞(輕症)
淚道內視鏡下導管置入(DEP/SEP+SGI)70〜87%(1年後)留置2〜12個月鼻淚管阻塞淚小管阻塞
DCR鼻外法90〜99%1)鼻淚管阻塞(根治)
DEP/SEP(Grade 1淚小管阻塞暢通率94%(878天後)留置2〜10個月淚小管阻塞

淚道內視鏡手術及淚管導管留置相關的主要併發症如下所示1)

  • 黏膜裂孔形成・導管黏膜下誤置:最常見的術中併發症。可透過SGI/G-SGI法避免
  • 乳酪線圈(淚點裂隙狀撕裂):過度淚點切開/擴張或長期留置(9個月以上)會增加發生風險
  • 淚道內肉芽形成:由導管接觸/摩擦引起。以類固醇眼藥水治療,通常在拔管後1個月內消失
  • 淚囊炎/感染性角膜:長期留置導管導致細菌增生(Moraxella lacunata、S. mitis、綠膿桿菌、α溶血性鏈球菌等)
  • 眼眶蜂窩組織炎導管誤插入黏膜下層,導致淚囊內細菌擴散至眼眶。需靜脈注射抗生素並立即拔管
Q 鼻淚管阻塞的手術有哪些選擇?
A

主要分為「淚道內視鏡下導管置入術」和「DCR淚囊鼻腔吻合術)」兩種。導管置入術創傷較小,拔管後1年成功率為70-87%,但長期有復發風險。DCR鼻外法為根治性手術,成功率達90-99%,再阻塞率低於10%。根據症狀嚴重程度、病程長短及患者意願選擇。

Q 化療藥(S-1)的副作用導致流淚不止,可以治療嗎?
A

S-1(TS-1®)引起的淚道阻塞常發生於淚點和淚小管,且易惡化,因此建議早期進行矽膠導管置入術。化療期間若拔除導管容易再次阻塞,故建議在治療期間維持導管留置。若發現症狀,請儘快諮詢眼科醫師。

Q 手術後導管何時會拔除?
A

依阻塞部位和術式而異。淚點導管留置約1-7個月,淚小管淚道內視鏡治療(DEP/SEP)約2-10個月,鼻淚管導管置入術約2-12個月。未來期望根據淚道內視鏡所見來決定最佳拔管時機。

鼻淚管入口處阻塞最常見。慢性發炎、老化變化及解剖狹窄等因素共同參與。

阻塞發生時,阻塞處近端(淚囊側)會積聚淚液和分泌物。積聚的黏液成為細菌的培養基,導致Moraxella lacunata、S. mitis、綠膿桿菌、α溶血性鏈球菌等過度增生,進而發展為慢性淚囊炎1)。淚液清除率下降也會導致角膜結膜的慢性變化。

根據使用錐狀光束電腦斷層淚道攝影分析淚道形態的報告,眼眶上緣-內總淚點-鼻淚管開口的角度在92%的案例中呈現向前彎曲3),此形態特徵被認為會影響器械插入鼻淚管的難易度以及阻塞的形成。

淚道內視鏡有外徑0.9mm、觀察畫素數10,000的規格(2012年改良型),以及外徑0.7mm、3,000畫素的操作優先型1)。2020年改善了焦點深度,可對應1.5至7mm的觀察距離。主要使用尖端10mm處向上彎曲27°的彎曲型,並根據病例選擇使用直線型或雙彎曲型1)

淚囊結石是由慢性發炎和分泌物滯留所形成4)。淚道內腫瘤有時可透過淚道內視鏡發現,已有惡性黑色素瘤、乳頭狀瘤和肉芽腫的報告1)。在進行DCR手術時的病理檢查中,約有1.0%(佔所有腫瘤的69%)發現惡性腫瘤,因此建議對手術標本進行病理組織學檢查5)

  • 淚道內視鏡於2002年由鈴木等人開發2),並於2018年納入健保給付1)。SGI和G-SGI作為避免黏膜下誤插入的方法被納入指引,淚道內視鏡下導管插入術的標準化正在進展中1)
  • 針對先天性鼻淚管阻塞的淚道內視鏡下探通術,治癒率高達92.3%至100%1),被視為治療選項之一。
  • 未來期望能根據淚道內視鏡所見(阻塞部位的纖維化程度和黏膜發炎)來決定淚管導管的最佳拔除時機1)
  • 結膜淚囊吻合術(淚囊移位術)作為針對2級和3級淚小管阻塞的新術式受到關注,術後一年所有病例均報告流淚症狀改善1)
  • 使用淚道內視鏡診斷和治療鼻淚管阻塞是日本領先全球的領域,並根據淚道內視鏡診療指引持續進行標準化1)
  1. 日本涙道・涙液学会涙道内視鏡診療の手引き作成委員会. 涙道内視鏡診療の手引き. 日眼会誌 127: 896-917, 2023. Available from: https://www.nichigan.or.jp/member/journal/guideline/detail.html?itemid=673&dispmid=909
  2. 鈴木亨. 涙道内視鏡の有用性と限界. 眼科手術 33: 538-544, 2020. Available from: https://jglobal.jst.go.jp/en/detail?JGLOBAL_ID=202002256916516519
  3. Nakamura J, Kamao T, Mitani A, Mizuki N, Shiraishi A. Analysis of Lacrimal Duct Morphology from Cone-Beam Computed Tomography Dacryocystography in a Japanese Population. Clin Ophthalmol. 2022;16:2057-2067. doi:10.2147/OPTH.S370800. PMID:35770249. PMCID:PMC9235895.
  4. 鳥飼智彦, 鎌尾知行, 三谷亜里沙, 白石敦. 涙道内視鏡による涙囊結石の診断と治療成績の検討. 日眼会誌 125: 523-529, 2021.
  5. Koturović Z, Knežević M, Rašić DM. Clinical significance of routine lacrimal sac biopsy during dacryocystorhinostomy: A comprehensive review of literature. Bosn J Basic Med Sci. 2017;17(1):1-8. doi:10.17305/bjbms.2016.1424. PMID:27754826. PMCID:PMC5341772.

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