急性CME
發病時間:術後4~12週為高峰。
眼底所見:黃斑部水腫,呈以中心凹為中心的花瓣狀囊腔排列。
OCT所見:黃斑部囊樣變化伴視網膜增厚。
病程:多數在3~4個月內自然消退。
白內障術後囊樣黃斑水腫(cystoid macular edema; CME)是指白內障手術後黃斑部視網膜神經細胞間隙中組織液積聚,形成囊樣水腫的狀態。特別將白內障術後發生的稱為Irvine-Gass症候群。
有臨床意義的CME在無併發症的超音波乳化術後發生率為1~3%2)。多數病例對局部抗發炎藥物反應良好,但治療頑固病例(約0.02%)可能伴隨永久性視力障礙2)。
有臨床意義的CME發生率據報導最高達2%1)。大部分病例呈自限性病程,自然消退,但持續或惡化的病例需要治療1)。
CME的症狀通常在術後數週內顯現。
早期或輕度病例可能無自覺視力下降,但中度以上會導致明顯視力下降。
病理學上為外叢狀層和內顆粒層的囊樣變化。組織液尤其容易積聚在中心凹周圍的外叢狀層(Henle纖維層)。囊腔間隔由Müller細胞和軸突纖維形成。
急性CME
發病時間:術後4~12週為高峰。
眼底所見:黃斑部水腫,呈以中心凹為中心的花瓣狀囊腔排列。
OCT所見:黃斑部囊樣變化伴視網膜增厚。
病程:多數在3~4個月內自然消退。
慢性CME
定義:持續6~9個月以上。
組織變化:可能導致永久性視網膜纖維化。
視細胞損傷:即使水腫消退,視細胞結構的變化也可能導致永久性視力障礙。
NSAIDs的作用:對慢性CME的管理也有用,但需注意停藥後復發1)。
通常在術後4至12週達到高峰。多數病例在3至4個月內自行消退,但也有持續6個月以上的慢性病例。如果視力持續下降,應及早到眼科就診。
眼內發炎在CME的發生中扮演核心角色。白內障手術造成的組織損傷會引發發炎連鎖反應,導致血-視網膜屏障破壞和血管通透性增加。
風險因素如下2)。
糖尿病患者即使沒有糖尿病視網膜病變,發生CME的風險也較高1)。
視網膜前膜(ERM)是CME的重要風險因素,術前中心視網膜厚度越高,風險越大。建議術前進行譜域OCT檢查,以確認眼底檢查容易遺漏的視網膜前膜的存在1)。
CME的診斷結合臨床發現和影像學檢查進行。
| 檢查方法 | 特點 | 作用 |
|---|---|---|
| OCT | 非侵入性 | 標準影像診斷2) |
| FA | 花瓣狀螢光滲漏 | 黃金標準 |
| 眼底檢查 | 花瓣狀囊腫 | 初步篩查 |
僅使用Snellen視力檢查可能低估CME對視功能的影響2)。
非類固醇抗發炎藥(NSAIDs)與類固醇眼藥水聯合使用是基於證據的建議,用於預防常規白內障手術後的發炎和CME1)。
ESCRS PRIMED隨機對照試驗顯示,溴芬酸0.09%(每日兩次)與地塞米松0.1%(每日四次)聯合使用比單用任何一種藥物更能有效預防CME1)2)。
主要證據如下。
NSAIDs眼藥水對視力恢復的短期效果已證實,但改善3個月以上長期預後的第一級證據尚未確立2)。
糖尿病患者建議合併使用類固醇與NSAID眼藥水1)。
CME的第一線治療是局部NSAID或類固醇1)。然而,目前建立最佳治療的證據尚不充分1)。
主要治療藥物如下:
NSAID給藥2-3個月可能無法改善視力,但延長至3-4個月可能觀察到改善1)。需注意停藥後CME復發1)。
若改善不充分,更換NSAID種類(例如奈帕芬胺、溴芬酸),再觀察4-6週。若仍無改善,考慮玻璃體內類固醇注射。對於難治性病例,也可選擇Tenon囊下曲安奈德注射。
白內障術後預防CME也使用非類固醇抗發炎眼藥水。對於持續性CME,有報告採用內界膜剝離合併玻璃體切除術或囊切開合併玻璃體切除術。
多項RCT顯示,NSAIDs和類固醇眼藥水聯合使用對預防有效1)。尤其對於有糖尿病或葡萄膜炎病史的高風險患者,建議積極預防性給藥。依醫囑持續使用處方眼藥水很重要。
炎症在CME的發病中扮演核心角色。白內障手術的組織損傷引發以下炎症級聯反應。
CME的確切機制尚未完全闡明。除上述炎症機制外,以下因素也被認為參與其中。
CME即使在水腫消退後也可能導致永久性視力損害。這被認為是由於慢性水腫引起的光感受器細胞結構不可逆改變所致。
手術的組織創傷會釋放VEGF、前列腺素等發炎介質,增加血-視網膜屏障的通透性。結果,中心凹周圍的微血管滲漏液體,在黃斑部形成囊樣水腫。詳情請參閱「病理生理學與詳細發病機制」一節。
針對治療抵抗性CME的玻璃體內注射藥物正在研究中,但證據有限1)。
根據ESCRS指引,玻璃體內類固醇、抗VEGF、TNF-α抑制劑、Tenon囊下類固醇注射以及玻璃體內類固醇植入物的有效性證據有限,且所有入選研究均存在中至高度偏倚風險。目前對這些注射藥物的臨床有效性尚無確定性結論1)。
在PREMED 2試驗中,結膜下注射Triamcinolone 40 mg可減少術後6-12週的黃斑厚度和體積,而玻璃體內注射Bevacizumab 1.25 mg則未見效果2)。
術中結膜下或前房內注射類固醇以省略術後滴眼液的「無滴眼液白內障手術」的有效性正在研究中,但其是否具有與傳統局部滴眼液療法同等的安全性和有效性尚未確定1)。對於預計遵醫囑性差的患者,這可能是一種選擇。
CME管理的最佳治療方法和治療持續時間尚未確定1)。需要進一步驗證NSAIDs、類固醇、抗VEGF以及聯合療法。根據糖尿病視網膜病變分期優化術後用藥策略以及確定Triamcinolone的最佳劑量也是未來的課題1)。