د

توضیح ارتباط بین داروهای درمان بیماری‌های سیستمیک و گلوکوم (Systemic Medications and Glaucoma). شامل افزایش خطر گلوکوم با استروئیدها، توپیرامات و داروهای آنتی‌کولینرژیک، کاهش خطر با بتا بلوکرها، متفورمین و استاتین‌ها، و گزارش‌های متناقض در مورد داروهای ضد فشار خون و ضد افسردگی.

توضیح مکانیسم اثر، نتایج کارآزمایی‌های بالینی و عوارض جانبی داروی مرتبط با پروستاگلاندین اهداکننده اکسید نیتریک (NO) (لاتانوپروستن بونود و NCX 470). تفاوت‌های آن با PGA سنتی و شواهد حاصل از کارآزمایی‌های VOYAGER، APOLLO و LUNAR به طور جامع پوشش داده شده است.

توضیح مکانیسم اثر، اندیکاسیون‌ها، روش تجویز، عوارض جانبی و پایش داروهای مهارکننده TNF (اینفلیکسیماب، آدالیموماب، اتانرسپت) که داروهای بیولوژیک برای یووئیت غیرعفونی مقاوم به درمان هستند.

داکریوسیستورینوستومی (DCR) یک جراحی قطعی برای اشک‌ریزش و داکریوسیستیت ناشی از انسداد مجرای اشکی-بینی است. در این روش، یک پنجره استخوانی بین کیسه اشکی و حفره بینی ایجاد می‌شود تا مسیر جدیدی برای تخلیه اشک ساخته شود. در روش خارج بینی، یک پنجره استخوانی به ابعاد حدود 1×1 سانتی‌متر ایجاد می‌شود و میزان انسداد مجدد کمتر از 10% است که نشان‌دهنده موفقیت بالای آن است. مراحل جراحی تحت بیهوشی عمومی، درمان داخل بینی قبل از عمل، بخیه زدن فلپ مخاطی و قرار دادن استنت شرح داده می‌شود.

توضیح جامع داکریوسیستیت حاد و مزمن شامل تعریف، طبقه‌بندی، اپیدمیولوژی، تشخیص، باکتری‌های عامل، درمان (DCR، پروب‌کردن) و سنگ کیسه اشکی. همچنین مدیریت داکریوسیستیت نوزادی و خطرات داکریوسیستیت مزمن قبل از جراحی داخل چشمی به تفصیل شرح داده شده است.

داکسی‌سایکلین یک آنتی‌بیوتیک وسیع‌الطیف از گروه تتراسایکلین‌ها است. علاوه بر اثر ضدباکتریایی، دارای اثرات مهارکننده MMP و ضدالتهابی بوده و در بسیاری از بیماری‌های چشمی مانند اختلال عملکرد غدد میبومین، روزاسه چشمی، بلفاریت و فرسایش مکرر قرنیه استفاده می‌شود.

توضیح در مورد مستمری از کارافتادگی مربوط به بیماری‌های چشمی، معیارهای درجه‌بندی بر اساس حدت بینایی و میدان بینایی، روند درخواست، نکات اصلاحات 2022 و مدارک مورد نیاز.

درد شریان کاروتید (سندرم TIPIC) یک بیماری خودمحدودشونده است که با درد یک‌طرفه گردن به دلیل التهاب اطراف عروقی در ناحیه انشعاب شریان کاروتید مشخص می‌شود. در این مقاله به معیارهای تشخیصی، یافته‌های تصویربرداری، درمان و علائم چشمی آن پرداخته می‌شود.

درد مزمن پایدار علیرغم فقدان یافته‌های ارگانیک در قرنیه یا سطح چشم. به دو نوع محیطی و مرکزی تقسیم می‌شود و با تست پروپاراکائین و IVCM افتراق داده می‌شود. درمان مرحله‌ای موضعی و سیستمیک انجام می‌شود.

سندرم نادر درد مزمن چشم که در آن منابع نوری که معمولاً باعث درد نمی‌شوند، باعث درد و ناراحتی چشم می‌شوند. این وضعیت در سال ۱۹۹۵ از فوتوفوبیا متمایز شد و پاتوفیزیولوژی آن شامل مسیرهای عصبی سه‌قلو-سمپاتیک است.

طبقه‌بندی، علائم، تشخیص، اندیکاسیون‌های جراحی (CTR، تثبیت داخل صلبیه، ویترکتومی) و افتراق از بیماری‌های سیستمیک دررفتگی و نیمه‌دررفتگی تروماتیک عدسی ناشی از پارگی زونول‌های زین به دنبال ترومای بلانت چشم را توضیح می‌دهد.

عارضه‌ای که پس از جراحی آب مروارید، لنز داخل چشمی از موقعیت طبیعی خود جابه‌جا می‌شود. سندرم لایه‌برداری (Pseudoexfoliation) و ضعف زونولار (رباط‌های زین) از عوامل خطر اصلی هستند و باعث کاهش بینایی و افزایش فشار داخل چشم می‌شوند.

بیماری که در آن عدسی از موقعیت طبیعی خود جابه‌جا می‌شود. علت آن ضعف یا پارگی رباط‌های زین (Zinn) است. در موارد مادرزادی، با بیماری‌های سیستمیک مانند سندرم مارفان و هوموسیستینوری همراه است و در موارد اکتسابی، شایع‌ترین علت ضربه است. موارد خفیف با اصلاح عیوب انکساری تحت نظر قرار می‌گیرند و موارد پیشرفته نیاز به جراحی برداشتن عدسی دارند.

درمان استرابیسم با تزریق سم بوتولینوم نوع A به عضلات خارج چشمی. در سال 2015 تأیید شد (بوتاکس®)، و برای استرابیسم در افراد 12 سال به بالا تحت پوشش بیمه قرار دارد. این مقاله معیارهای پزشک مجری و پروتکل تزریق را بر اساس دستورالعمل‌های انجمن استرابیسم و آمبلیوپی ژاپن و انجمن نورو-افتالمولوژی ژاپن به تفصیل شرح می‌دهد.

تزریق سم بوتولینوم نوع A به عضلات خارج چشمی برای درمان استرابیسم. می‌تواند جایگزین جراحی در استرابیسم داخلی با زاویه انحراف کوچک تا متوسط باشد.

درمان با نور پالسی شدید (IPL) یک روش درمانی برای اختلال عملکرد غدد میبومین (MGD) و خشکی چشم ناشی از تبخیر است. با تابش نور چندرنگی غیرهمدوس با طول موج ۵۰۰ تا ۱۲۰۰ نانومتر به اطراف چشم، از طریق ذوب نوری عروق غیرطبیعی، گرم کردن میبوم و اثرات ضدالتهابی، پایداری لایه اشکی بهبود می‌یابد.

درمان مکرر با نور قرمز با شدت کم (RLRL) یک درمان برای کنترل پیشرفت نزدیک‌بینی است که با تابش نور قرمز در محدوده 650 تا 670 نانومتر به مدت 3 دقیقه دو بار در روز، از افزایش طول محوری چشم جلوگیری می‌کند. این مقاله به بررسی شواهد کارآزمایی‌های بالینی تصادفی‌شده اصلی، پروتکل درمان، ایمنی و مقایسه با سایر درمان‌ها می‌پردازد.

درمان تعدیل‌کننده ایمنی (IMT) برای التهاب چشم یک استراتژی درمانی مهم برای حفظ بینایی در یووئیت غیرعفونی مقاوم یا وابسته به استروئید است و گزینه‌های متنوعی از داروهای سنتی تا عوامل بیولوژیک را شامل می‌شود.

مدیریت دورهٔ اطراف جراحیِ داروهای ضدانعقاد و ضدپلاکت در بیمارانِ تحت جراحی چشم. بر اساس تعادل میان خطر ترومبوز و خطر خونریزی، تصمیم گرفته می‌شود که دارو ادامه یابد، موقتاً قطع شود یا دوباره شروع شود.

درمان موضعی استروئیدی چشمی شامل پنج مسیر است: قطره چشمی، زیر ملتحمه، زیر کپسول تنون، داخل اتاق قدامی و داخل زجاجیه. این درمان در یووئیت و التهاب پس از جراحی خط اول محسوب می‌شود، اما باید مراقب عوارضی مانند گلوکوم استروئیدی و آب مروارید بود و از تجویز در التهاب عفونی خودداری کرد. داروها، دوزها، موارد مصرف و عوارض جانبی بر اساس مسیر تجویز به طور سیستماتیک توضیح داده می‌شود.

توضیح جامع روش‌های درمان یووئیت. شامل استراتژی‌های درمانی با داروهای گشادکننده مردمک، کورتیکواستروئیدها (قطره چشمی، تزریق موضعی، مصرف سیستمیک)، درمان تعدیل‌کننده ایمنی (داروهای ضد متابولیت، عوامل بیولوژیک) و مداخلات جراحی، همراه با شواهد حاصل از کارآزمایی‌های بالینی اصلی.

مروری بر درمان‌های جایگزین و مکمل برای گلوکوم. توضیح شواهد فعلی و محدودیت‌های مکمل‌هایی مانند ماری‌جوانا (کانابینوئیدها)، جینکو بیلوبا، ویتامین‌ها، اسیدهای چرب امگا ۳، ملاتونین و تنظیم سبک زندگی.

درموئید کیست یک تومور مادرزادی مداری است که در اثر جابجایی اکتودرم جنینی در امتداد بخیه‌های استخوانی ایجاد می‌شود. این مقاله به بررسی پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان جراحی آن می‌پردازد.

یک کوریستوم مادرزادی خوش‌خیم که معمولاً در لیمبوس قرنیه رخ می‌دهد. اغلب با آمبلیوپی ناشی از آستیگماتیسم مایل همراه است و اصلاح عیوب انکساری و پوشش درمانی (اکلوژن تراپی) ارکان درمان را تشکیل می‌دهند. در جراحی با هدف زیبایی، پیوند لایه‌ای قرنیه نیز انجام می‌شود.

درموئید قرنیه-ملتحمه یک کوریستوم مادرزادی است که یک تومور خوش‌خیم شایع در لیمبوس می‌باشد. باید به همراهی با سندرم گلدنهار توجه کرد و درمان استاندارد شامل مدیریت زودهنگام بینایی برای پیشگیری از آمبلیوپی و جراحی همراه با پیوند لایه‌ای قرنیه است.

رسوبات کلسیفیه درون سر عصب بینایی. دو نوع سطحی و مدفون وجود دارد که نوع مدفون باید از پاپیلای احتقانی افتراق داده شود. شیوع ۰٫۴۱ تا ۲٫۰٪، معمولاً بدون علامت، اما در بیش از ۷۰٪ موارد نقص میدان بینایی دیده می‌شود و به عنوان یک بیماری مزمن پیشرونده عصب بینایی نیاز به مدیریت دارد.

تعریف و طبقه‌بندی دروزن سر عصب بینایی (ONHD) (نوع سطحی و مدفون)، افتراق از ادم کاذب پاپی، روش‌های تشخیصی (اولتراسوند، OCT، فلورسانس خودبه‌خودی)، اختلال میدان بینایی و ارتباط با گلوکوم توضیح داده می‌شود.

نوعی دروزن خاص متعلق به طیف دژنراسیون ماکولای وابسته به سن (AMD). نسبتاً در افراد جوان‌تر و زنان شایع‌تر است و تعداد زیادی دروزن زرد کوچک در فوندوس ظاهر می‌شود. ممکن است به عوارض ماکولایی مانند نئوواسکولاریزاسیون مشیمیه یا آتروفی جغرافیایی منجر شود.

ساختارهای مشبک زرد-سفید که در فضای زیر شبکیه روی سطح اپیتلیوم رنگدانه شبکیه (RPE) رسوب می‌کنند. این ضایعات پیش‌درآمد دژنراسیون ماکولای وابسته به سن بوده و خطر آتروفی جغرافیایی و رگ‌زایی مشیمیه را افزایش می‌دهند.

دژنراسیون آردی شکل قرنیه (cornea farinata) یک تغییر وابسته به سن است که با کدورت‌های ریز گردوغباری شکل در لایه‌های عمقی استروما، درست در جلوی غشای دسمه، به صورت دوطرفه ظاهر می‌شود. معمولاً بدون علامت است و نیازی به درمان ندارد. افتراق آن از دیستروفی اندوتلیال فوکس مهم است.

یک بیماری دژنراتیو که در آن رسوبات کروی زرد-قهوه‌ای پروتئینی در زیر اپیتلیوم قرنیه و ملتحمه تجمع می‌یابد. قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش و افزایش سن عوامل خطر اصلی هستند و این بیماری در ناحیه شکاف پلکی شایع است. معمولاً بدون علامت است، اما اگر ناحیه مردمک را درگیر کند، باعث کاهش بینایی می‌شود.

یک تاوپاتی نادر با ۴ تکرار که با آتروفی پیشرونده قشر مغز و عقده‌های قاعده‌ای مشخص می‌شود. با اختلال حرکتی، اختلال عملکرد قشر مغز و ناهنجاری حرکات چشم تظاهر می‌یابد و تشخیص قطعی تنها با بررسی آسیب‌شناسی پس از مرگ امکان‌پذیر است.

یک بیماری نادر دژنراتیو کوروئید و شبکیه با وراثت اتوزومال غالب ناشی از جهش در ژن TEAD1 که با آتروفی مارپیچی اطراف دیسک بینایی مشخص می‌شود. همچنین به عنوان آتروفی کوروئید و شبکیه سوئینسون شناخته می‌شود.

تعریف، طبقه‌بندی مرحله‌ای، معیارهای تشخیصی، یافته‌های OCT و درمان استاندارد دژنراسیون ماکولای وابسته به سن (AMD) بر اساس راهنمای بالینی ژاپن توضیح داده شده است. انواع AMD نئوواسکولار، PCV، RAP، آتروفی جغرافیایی (GA) و مفهوم پاکی‌کوروئید پوشش داده شده است.

اصطلاحی کلی برای انواع تغییرات دژنراتیو شبکیه که از اورا سراتا تا ناحیه استوایی رخ می‌دهد. بسیاری از آنها خوش‌خیم و بدون علامت هستند، اما برخی مانند دژنراسیون شبکه‌ای می‌توانند باعث جداشدگی شبکیه شوند.

یک بیماری نادر دژنراتیو که با نازک شدن غیرالتهابی قرنیه محیطی همراه با رسوب لیپید و نئوواسکولاریزاسیون سطحی مشخص می‌شود. به آرامی از قسمت فوقانی به صورت حلقوی پیشرفت می‌کند و باعث آستیگماتیسم شدید و سوراخ شدن در اثر ضربه خفیف می‌شود.

یک بیماری دژنراتیو غیرالتهابی قرنیه که در آن ندول‌های خاکستری-آبی زیر اپیتلیال روی غشای بومن تشکیل می‌شود. اغلب به دنبال بیماری‌های مزمن سطح چشم رخ می‌دهد و می‌تواند باعث کاهش بینایی و آستیگماتیسم نامنظم شود.

دژنراسیون نواری قرنیه یک بیماری دژنراتیو مزمن قرنیه است که در اثر رسوب هیدروکسی‌آپاتیت کلسیم در لایه بومن و غشای پایه اپیتلیوم ایجاد می‌شود و به دنبال التهاب مزمن چشم یا هیپرکلسمی رخ می‌دهد. درمان شامل کیلاسیون با EDTA و لیزر اگزایمر است.

دستگاه تخلیه زجاجیه (GDD) یک ایمپلنت متشکل از لوله و صفحه است که گزینه جراحی برای گلوکوم مقاوم به درمان است که ترابکولکتومی در آن دشوار است. این مقاله به توضیح دستگاه‌های تأیید شده داخلی Baerveldt® و Ahmed®، تکنیک جراحی، شواهد مطالعات TVT/PTVT و کاربرد در کودکان می‌پردازد.

Ahmed ClearPath یک دستگاه تخلیه زجاجیه بدون دریچه برای گلوکوم است که در سال ۲۰۱۹ توسط FDA تأیید شد. این دستگاه دارای طراحی کم‌پروفایل و بند کشی است و برای مدیریت فشار داخل چشم در گلوکوم مقاوم به درمان استفاده می‌شود.

شرح دقیق انواع، موارد استفاده، تکنیک جراحی و عوارض دستگاه‌های عنبیه مصنوعی برای آنیریدیا، تروما، آلبینیسم و خطرات استفاده برای اهداف زیبایی.

توضیح انواع دستگاه‌های فضای فوق‌مشیمیه‌ای (Suprachoroidal Devices)، تکنیک‌های جراحی، نتایج بالینی و ایمنی. پوشش تاریخچه خروج CyPass از بازار، مقایسه MINIject، GMS، STARflo، و فیزیوپاتولوژی مسیر خروج یوواسکلرال.

گروهی از دستگاه‌ها که برای حفظ ثبات کپسول عدسی در جراحی آب مروارید همراه با ضعف یا پارگی زونول‌ها استفاده می‌شوند. شامل حلقه گشادکننده کپسول (CTR)، CTR اصلاح‌شده، قطعه گشادکننده کپسول (CTS) و قلاب حمایت‌کننده کپسول می‌باشد.

توضیح تکنیک‌ها و دستگاه‌های حفظ مردمک با استفاده از رترکتور عنبیه، حلقه گشادکننده مردمک و کشش مکانیکی در جراحی آب مروارید برای مردمک کوچک و سندرم افت فشار عنبیه حین عمل (IFIS).

توضیح موارد مصرف، موارد منع مصرف، فارماکولوژی بالینی، روش قرار دادن، نتایج کارآزمایی بالینی (پس از جراحی آب مروارید، ورم ملتحمه آلرژیک، پس از پیوند قرنیه) و عوارض جانبی دکستنزا (Dextenza). همچنین اثربخشی درمان بدون قطره و رضایت بیمار به تفصیل شرح داده شده است.

فرورفتگی کم عمق و نعلبکی شکل در اطراف قرنیه که به دلیل اختلال در لایه اشکی ناشی از برجستگی مجاور لیمبوس ایجاد می‌شود. با روان‌سازی مناسب معمولاً به سرعت برطرف می‌شود، اما در صورت عدم درمان ممکن است به سوراخ شدن منجر شود.

در این مقاله به بررسی علل دوبینی دوچشمی بدون فلج عضلات چشم (پدیده لغزش نیمه میدان، سندرم دوبینی کششی فووئال، نارسایی همگرایی، نارسایی واگرایی، ترس از همجوشی)، روش‌های تشخیصی و درمان آن پرداخته می‌شود.

توضیح می‌دهد که دوربین‌های فاندوس فوق‌عریض چگونه در یک عکس بیش از 200 درجه از فاندوس را ثبت می‌کنند، همچنین برای چه بیماری‌هایی استفاده می‌شوند، روش معاینه چیست و در تفسیر تصویر به چه نکاتی باید توجه کرد. ویژگی‌ها و کاربردهای بالینی دستگاه‌های شاخصی مانند Optomap و RetCam را پوشش می‌دهد.

دوربینی یک عیب انکساری است که در آن پرتوهای موازی نور در پشت شبکیه متمرکز می‌شوند. این مقاله شامل تشخیص دوربینی پنهان، ارتباط با استرابیسم تطابقی و تنبلی چشم، و اهمیت اصلاح زودهنگام در کودکان است.

دستگاه کاشتنی که با تحریک الکتریکی یا شیمیایی، سلول‌های عصبی باقی‌مانده را در بیماران مبتلا به از دست دادن سلول‌های بینایی ناشی از رتینیت پیگمانتوزا یا دژنراسیون ماکولای وابسته به سن فعال می‌کند. هدف آن بازیابی نسبی بینایی است.

پدیده بینایی پاتولوژیک که در آن تصویر پس از حذف محرک بینایی ادامه یافته یا عود می‌کند. علل متنوعی از جمله ضایعات لوب پس‌سری، میگرن و داروها دارد و به دو نوع توهمی و خطای بینایی تقسیم می‌شود.

گروهی از بیماری‌های ارثی که در آن پروتئین‌های غیرطبیعی در استرومای قرنیه رسوب می‌کنند، عمدتاً به دلیل جهش در ژن TGFBI. شامل دیستروفی قرنیه مشبک، دیستروفی قرنیه دانه‌ای و دیستروفی قرنیه ماکولار می‌شود.

توضیح در مورد جهش ژن دکورین، علائم، تشخیص، درمان از جمله پیوند کامل قرنیه و پاتوفیزیولوژی دیستروفی مادرزادی استرومای قرنیه (CSCD).

گروهی از بیماری‌های ارثی دژنراسیون ماکولا که در آن لیپوفوسین در اپیتلیوم رنگدانه‌ای شبکیه (RPE) تجمع می‌یابد. عمدتاً ناشی از جهش در ژن PRPH2 است و پس از میانسالی باعث اختلال خفیف بینایی می‌شود.

توضیح دیستروفی اندوتلیال قرنیه فوکس (FECD) از دیدگاه ژاپنی‌ها، شامل تعریف، طبقه‌بندی Krachmer، اپیدمیولوژی، ژن‌های TCF4/COL8A2، تشخیص، DMEK/DSAEK/DWEK، قطره چشمی مهارکننده ROCK و تزریق سلول‌های اندوتلیال کشت‌شده.

دیستروفی اندوتلیال قرنیه وابسته به X (XECD) یک دیستروفی قرنیه خلفی بسیار نادر است که تنها در یک خانواده اتریشی گزارش شده است. این بیماری الگوی توارث وابسته به X غالب دارد و در مردان با کدورت مادرزادی قرنیه شیشه‌ای و نیستاگموس تظاهر می‌کند، در حالی که زنان تنها تغییرات اندوتلیال شبیه دهانه ماه دارند و بدون علامت باقی می‌مانند.

یک دیستروفی قرنیه با وراثت اتوزومال غالب که اندوتلیوم قرنیه و غشای دسمه را درگیر می‌کند. با تغییرات تاولی، ضایعات نواری و کدورت منتشر تظاهر می‌یابد. چهار جایگاه ژنی (OVOL2، COL8A2، ZEB1، GRHL2) شناسایی شده‌اند و ناهنجاری در انتقال اپیتلیال-مزانشیمی (EMT) مرکز پاتوژنز است.

یک دیستروفی شبکیه با وراثت اتوزومال غالب ناشی از جهش R345W در ژن EFEMP1. این بیماری با تشکیل دروزن‌های شعاعی در قطب خلفی و اطراف دیسک بینایی مشخص می‌شود و از نظر بالینی شبیه دژنراسیون ماکولای وابسته به سن است.

یک دیستروفی قرنیه قدامی که در آن غشای پایه اپیتلیوم قرنیه به طور غیرطبیعی ضخیم و تغییر شکل می‌یابد و الگوهای مشخصه‌ای به نام‌های map (خطوط نقشه‌مانند)، dot (کدورت‌های نقطه‌ای) و fingerprint (خطوط اثر انگشتی) ایجاد می‌کند. این بیماری علت اصلی فرسایش مکرر قرنیه است و در مدیریت سطح چشم قبل از جراحی آب مروارید نیز نقش دارد.

دیستروفی غشای محدود کننده داخلی (ILMD) یک دیستروفی نادر ارثی شبکیه است که در اثر نقص در سلول‌های مولر ایجاد می‌شود و منجر به جداشدگی لایه‌ای غشای محدود کننده داخلی و فضاهای کیستیک می‌گردد. این بیماری با درخشش مشخص در قطب خلفی ظاهر می‌شود و ممکن است در اواخر عمر باعث کاهش بینایی شود.

یک دیستروفی قرنیه استرومایی با وراثت اتوزومال غالب است که در اثر جهش در ژن UBIAD1 ایجاد می‌شود و منجر به رسوب غیرطبیعی کلسترول و فسفولیپیدها در قرنیه می‌گردد. با کریستال‌های قرنیه و کدورت مرکزی مشخص می‌شود.

دیستروفی قرنیه به شکل قطره‌های ژلاتینی (GDLD) یک بیماری ارثی قرنیه با وراثت اتوزومال مغلوب است که در اثر جهش در ژن TACSTD2 ایجاد می‌شود و منجر به نقص در تشکیل اتصالات محکم و رسوب آمیلوئید در زیر اپیتلیوم قرنیه می‌گردد. این بیماری در ژاپن نسبتاً شایع است و در سال ۲۰۱۹ به عنوان یک بیماری نادر تحت پوشش بیمه ویژه قرار گرفت.

یک دیستروفی قرنیه نادر با وراثت اتوزومال غالب که استرومای خلفی و غشای دسمه را درگیر می‌کند. مشخصه آن کدورت‌های ورقه‌ای دوطرفه در استرومای خلفی، مسطح شدن و نازک شدن قرنیه است و معمولاً غیرپیشرونده می‌باشد. حذف در خوشه ژنی SLRP در ناحیه 12q21.33 کروموزوم در آن نقش دارد.

یک دیستروفی قرنیه ارثی بسیار نادر که با کدورت‌های نقطه‌ای و چندرنگ در لایه پیش‌دسامه ظاهر می‌شود. بدون علامت بوده و پیش‌آگهی بینایی خوب است.

دیستروفی لایه بومن با وراثت اتوزومال غالب ناشی از جهش Arg555Gln در ژن TGFBI. با کدورت قرنیه به شکل لانه زنبوری و فرسایش مکرر اپیتلیوم قرنیه مشخص می‌شود. الگوی دندانه‌دار در OCT بخش قدامی و الیاف کلاژن فر شده در میکروسکوپ الکترونی برای تشخیص مفید هستند.

یک دیستروفی نادر قرنیه سطحی ناشی از جهش هتروزیگوت از دست دادن عملکرد در ژن MCOLN1 در جایگاه Xp22.3. میکروکیست‌های خاکستری، مارپیچی و پرمانند در اپیتلیوم قرنیه ظاهر می‌شوند و باعث تاری دید پیشرونده بدون درد می‌شوند. اولین بار در سال 1992 توسط لیش و همکاران توصیف شد.

دیستروفی قرنیه ماکولار (MCD) یک دیستروفی قرنیه با وراثت اتوزومال مغلوب است که در اثر جهش در ژن CHST6 ایجاد می‌شود و منجر به تجمع منتشر گلیکوزآمینوگلیکان‌ها (کراتان سولفات) در استرومای قرنیه می‌گردد. از حدود ۱۰ تا ۳۰ سالگی کاهش دید دوطرفه ایجاد می‌شود و درمان شامل پیوند عمقی لایه‌ای قدامی قرنیه (DALK) یا پیوند تمام ضخامت قرنیه (PKP) است.

دیستروفی قرنیه مرکزی فرانسوا (CCDF) یک دیستروفی نادر قرنیه است که با کدورت‌های چندضلعی خاکستری دوطرفه و متقارن در استرومای خلفی قرنیه مرکزی مشخص می‌شود. این بیماری غیرپیشرونده است و معمولاً بر عملکرد بینایی تأثیر نمی‌گذارد و پیگیری منظم اساس درمان است.

دیستروفی قرنیه مشبک یک دیستروفی قرنیه ارثی است که در آن آمیلوئید به صورت الگوی مشبک در استرومای قرنیه رسوب می‌کند. این بیماری عمدتاً به LCD1 با وراثت اتوزومال غالب ناشی از جهش ژن TGFBI، انواع واریانت (مانند نوع 3A) و نوع ژل‌سولین (سندرم مرتویا) تقسیم می‌شود. باعث فرسایش مکرر اپیتلیوم و کاهش پیشرونده بینایی می‌شود و درمان استاندارد شامل PTK و پیوند عمقی لایه‌ای قرنیه (DALK) است.

یک دیستروفی قرنیه با وراثت اتوزومال غالب که در آن میکروکیست‌های متعدد در اپیتلیوم قرنیه به دلیل جهش در ژن‌های KRT3 یا KRT12 ایجاد می‌شود. این بیماری در اوایل زندگی شروع می‌شود اما علائم معمولاً خفیف هستند و ممکن است با فرسایش مکرر قرنیه همراه باشد.

یک دیستروفی کوریورتینال اتوزومال مغلوب ناشی از جهش در ژن CYP4V2. با رسوبات کریستالی در شبکیه و قرنیه و آتروفی پیشرونده کوریورتینال مشخص می‌شود و در شرق آسیایی‌ها شایع است.

یک دیستروفی ماکولار ارثی که باعث آتروفی مشیمیه-شبکیه با مرز مشخص در ناحیه ماکولا می‌شود. جهش در ژن PRPH2 عامل اصلی است و با پیشرفت، منجر به اختلال شدید بینایی مرکزی می‌شود.

یک دیستروفی قرنیه با وراثت اتوزومال غالب که در اثر جهش در ژن TGFBI، هیالین و آمیلوئید در استرومای قرنیه رسوب می‌کند. به دو نوع 1 (R555W) و 2 (R124H، که قبلاً Avellino نامیده می‌شد) تقسیم می‌شود. در ژاپن، نوع 2 بسیار شایع‌تر است. PTK درمان خط اول است.

توضیح ژن SLC4A11 عامل دیستروفی اندوتلیال قرنیه مادرزادی ارثی (CHED)، علائم، تشخیص، روش‌های درمانی از جمله پیوند اندوتلیال قرنیه، و پاتوفیزیولوژی.

یک دیستروفی ماکولار ارثی نادر که با وجود یافته‌های طبیعی در فوندوس، کاهش پیشرونده بینایی مرکزی ایجاد می‌کند. جهش در ژن RP1L1 علت اصلی آن است و به بیماری میاکه نیز معروف است.

یک ناهنجاری مادرزادی ماکولا با وراثت اتوزومال غالب. معمولاً غیرپیشرونده است و بینایی در طول زندگی پایدار می‌ماند، اما ممکن است به دلیل عوارض نئوواسکولاریزاسیون مشیمیه، کاهش بینایی ایجاد شود.

یک دیستروفی ماکولای اتوزومال غالب ناشی از جهش در ژن TIMP3. شروع در دهه ۳۰ تا ۴۰ زندگی، مشخصه آن نئوواسکولاریزاسیون مشیمیه و آتروفی ماکولا است.

یک دیستروفی قرنیه ارثی اتوزومال غالب بسیار نادر که با رسوب کندرویتین-۴-سولفات و درماتان سولفات در زیر اپیتلیوم قرنیه مشخص می‌شود. در دوران کودکی با فرسایش مکرر قرنیه و در بزرگسالی با کاهش تدریجی بینایی تظاهر می‌کند.

دیستروفی مخروطی یک بیماری ارثی است که در آن سلول‌های مخروطی شبکیه به تدریج تخریب می‌شوند. علائم شامل کاهش بینایی، حساسیت به نور و اختلال در تشخیص رنگ‌ها پس از سن ۲۰ تا ۳۰ سالگی است. در الکترورتینوگرافی (ERG) کاهش قابل توجه پاسخ مخروطی مشاهده می‌شود. درمان اصلی شامل استفاده از لنزهای محافظ نور و مراقبت‌های کم‌بینایی است.

پدیده‌های نوری ناخوشایند در چشم‌های دارای لنز داخل چشمی (IOL) پس از جراحی آب مروارید. به دو نوع مثبت (هاله، انفجار ستاره‌ای) و منفی (سایه تیره در سمت گیجگاهی) تقسیم می‌شود.

یک ناهنجاری خوش‌خیم نادر که در آن دیسک بینایی به طور مادرزادی بزرگ شده است. مشابه نوروپاتی بینایی گلوکوماتوز است، اما ناحیه لبه دیسک و ضخامت لایه فیبرهای عصبی شبکیه حفظ شده و با اختلال پیشرونده عملکرد بینایی همراه نیست.

یک بیماری اتوزومال غالب که با تشکیل پلاک‌های خوش‌خیم در ملتحمه، قرنیه و مخاط دهان مشخص می‌شود. به دلیل قرمزی شدید دوطرفه ملتحمه، «بیماری چشم قرمز» نیز نامیده می‌شود. در دوران کودکی شروع شده و در طول زندگی با دوره‌های تشدید و بهبودی همراه است. علت آن تکرر 4q35 یا جهش در ژن NLRP1 شناسایی شده است.

توضیح آخرین روندهای تحقیقاتی در کاربرد دینامیک سیالات محاسباتی (CFD) در چشم‌پزشکی، از جمله تحلیل دینامیک زلالیه، شبیه‌سازی توزیع داروی داخل زجاجیه، ارزیابی تنش برشی پس از ایریدوتومی لیزری، و مدل انتقال حرارت عدسی.