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Die narbenbildende Konjunktivitis ist eine Gruppe von das Sehvermögen bedrohenden Erkrankungen, die durch chronische Entzündung und Narbenbildung der Bindehaut gekennzeichnet sind und durch verschiedene Ursachen wie Autoimmunerkrankungen (okuläres Narbenpemphigoid), Medikamententoxizität, Infektionen und chemische Traumata verursacht werden. Frühzeitige Diagnose und Behandlung entsprechend der Grunderkrankung bestimmen die Prognose.

Die Anwendung von Steroiden (Glukokortikoiden) kann zu einer hinteren subkapsulären Katarakt und einem Steroidglaukom führen. Das Risiko besteht unabhängig vom Verabreichungsweg: systemisch, Augentropfen, Inhalation oder topische Anwendung. Dieser Artikel erklärt die Risiken, Symptome, Diagnose, Überwachung und Behandlung je nach Verabreichungsweg.

Rapid fortschreitende nekrotisierende Retinitis durch Herpesviren (HSV, VZV, CMV). Ophthalmologischer Notfall, der sich bei Immunkompetenten als akute Netzhautnekrose (ARN) und bei Immunsupprimierten als progressive äußere Netzhautnekrose (PORN) manifestiert.

Erläuterung der Ätiologie (proliferative diabetische Retinopathie, retinaler Venenverschluss, okuläres Ischämiesyndrom), Stadieneinteilung, Diagnose der Rubeosis iridis, Anti-VEGF-Therapie, panretinale Photokoagulation, Trabekulektomie (mit MMC) und Tubus-Shunt-Operation als Behandlungsstrategien beim Neovaskularisationsglaukom (NVG).

Erklärung von Netzhautrissen durch Zug an den vitreoretinalen Adhäsionen, Netzhautlöchern durch Netzhautatrophie und der gitterförmigen Degeneration als periphere Degeneration. Umfassende Beschreibung der Risikofaktoren, Diagnose, Laserbehandlung und Leitlinien zur prophylaktischen Netzhautphotokoagulation bei rhegmatogener Netzhautablösung.

Definition und Klassifikation des Netzhautvenenverschlusses (RVO) (BRVO, CRVO), Symptome, Diagnose, Behandlungen (Anti-VEGF-Therapie, Laserphotokoagulation).

Die Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) ist eine durch Aquaporin-4-Antikörper vermittelte autoimmune entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die hauptsächlich durch Optikusneuritis und Myelitis gekennzeichnet ist.

Das Chordom ist ein seltener bösartiger Knochentumor, der aus Resten der Chorda dorsalis entsteht. Bei Auftreten an der Schädelbasis kann es zu neuroophthalmologischen Symptomen wie Abduzensparese, Doppelbildern und Gesichtsfeldausfällen kommen. Diagnose, Behandlung und Prognose werden erläutert.

Erläuterung der Neuroprotektionsstrategien beim Glaukom. Behandelt klinische Evidenz für Brimonidin, Citicolin, Nicotinamid und neurotrophe Faktoren, Mechanismen des RGC-Todes sowie neueste Forschungstrends zu Kombinationstherapie, Gentherapie und NAD+-Therapie.

Sarkoidose, die das zentrale und periphere Nervensystem befällt. Sie zeigt vielfältige neurologische Symptome wie Hirnnervenlähmungen, Uveitis, Meningitis, Rückenmarksstörungen und Hypophyseninsuffizienz.

Erklärung der Indikationen, Kontraindikationen, Operationstechnik (oberflächlicher Lappen, tiefer Lappen, Eröffnung des Schlemm-Kanals, TDM-Dissektion), Implantate, Goniopunktion, Behandlungsergebnisse und Komplikationen der nicht perforierenden tiefen Sklerotomie (NPDS). Detaillierte Beschreibung neuester Verfahren wie XEN-DS.

Die Nocardia-Keratitis ist eine seltene Hornhautinfektion, die durch den im Boden vorkommenden Aktinomyzeten Nocardia verursacht wird. Charakteristisch ist ein kranzförmiges (wreath-like) Infiltrat, und die Abgrenzung zur Pilzkeratitis ist wichtig. Die Behandlung mit Amikacin-Augentropfen sowie Diagnose und Management werden erläutert.

Erläuterung des Messprinzips des Non-Contact-Tonometers (NCT), der Technik des Luftstoßes, des Genauigkeitsvergleichs mit dem Goldmann-Applanationstonometer, des Einflusses der zentralen Hornhautdicke und des Umgangs mit den Untersuchungsbefunden.

Definition des Normaldruckglaukoms (NTG), Epidemiologie basierend auf der Tajimi-Studie, Augenperfusionsdruck und vaskuläre Faktoren, Diagnose und Differentialdiagnose, Evidenz aus CNTGS/LoGTS, Erstlinientherapie, Zielaugendruckeinstellung.

Angeborene Makulafehlbildung mit autosomal-dominantem Erbgang. Nicht fortschreitend, das Sehvermögen bleibt oft lebenslang stabil, jedoch kann eine Sehverschlechterung durch choroidale Neovaskularisation auftreten.

Erkrankung, bei der der Sehnerv beider Augen aufgrund eines Mangels an Nährstoffen wie B-Vitaminen und Kupfer geschädigt wird. Risikofaktoren sind bariatrische Chirurgie, vegane Ernährung und Alkoholabhängigkeit.

Umfassende Erläuterung von Definition, Klassifikation, Diagnose und Behandlung von angeborenem Nystagmus (Pendelnystagmus, Rucknystagmus), Nystagmus-Blockade-Syndrom, latentem Nystagmus, Spasmus nutans und periodisch alternierendem Nystagmus. Einschließlich chirurgischer Indikationen wie Refraktionskorrektur, Prismatherapie und Kestenbaum-Operation.