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Retinite erpetica necrotizzante rapidamente progressiva causata dal virus dell'herpes (HSV/VZV). Segnalata per la prima volta in Giappone nel 1971 da Urayama et al. come «uveite tipo Kirisawa», è un'emergenza oftalmologica che richiede un trattamento precoce secondo il principio ASAP (terapia antivirale, antinfiammatoria, antitrombotica, prevenzione del distacco di retina).

Retinopatia erpetica necrotizzante causata dal virus varicella-zoster (VZV) che si manifesta in pazienti gravemente immunocompromessi (AIDS, post-trapianto d'organo, linfoma maligno, ecc.). È caratterizzata da lesioni bianche che si diffondono rapidamente dallo strato esterno della retina e da scarsa infiammazione anteriore. È una malattia con prognosi molto infausta che richiede una terapia combinata con ganciclovir e foscarnet.

La neoplasia intraepiteliale congiuntivale (CIN) è uno spettro che va dalla displasia dell'epitelio congiuntivale al carcinoma in situ, mentre il carcinoma squamocellulare invasivo (SCC) è un tumore maligno che invade oltre la membrana basale. L'esposizione ai raggi UV è il principale fattore di rischio. L'escissione chirurgica con tecnica no-touch e la crioterapia sono il trattamento di prima linea.

Termine generico per lesioni displastiche e maligne delle cellule squamose della superficie oculare. Comprende lesioni che vanno dalla neoplasia intraepiteliale lieve al carcinoma squamoso invasivo. I fattori di rischio includono esposizione ai raggi UV, HIV e infezione da HPV.

Spiegazione dei reperti OCT-angiografici (OCTA) della neovascolarizzazione coroidale (CNV/MNV). Copre le caratteristiche OCTA delle CNV di tipo 1, 2 e 3 e della PCV, il confronto con l'angiografia con fluoresceina tradizionale e le note sugli artefatti.

Malattia caratterizzata dalla formazione di nuovi vasi sotto l'epitelio pigmentato retinico su uno sfondo di ispessimento coroideale. Costituisce circa la metà dei casi di degenerazione maculare essudativa legata all'età in Giappone, e il trattamento si basa sulla terapia anti-VEGF e sulla PDT.

Malattia che causa distruzione nervosa o demielinizzazione a causa dell'infiammazione dei nervi cranici. Le cause sono varie: infettive, autoimmuni, tumorali, vascolari, idiopatiche, ecc. Quando sono coinvolti più nervi cranici, si parla di polineurite cranica.

La neurite ottica associata a sclerosi multipla (SM) è caratterizzata da un calo visivo acuto e doloroso monolaterale e può essere il primo sintomo della SM. La diagnosi si basa su RM e analisi del liquido cefalorachidiano secondo i criteri di McDonald, e la gestione prevede terapia steroidea in bolo e terapia modificante la malattia. È importante la differenziazione da MOGAD e NMOSD.

Neurite ottica che si presenta come rara complicanza dell'herpes zoster oftalmico (HZO). Il virus varicella-zoster (VZV) danneggia il nervo ottico, causando una riduzione della vista.

Malattia infiammatoria del nervo ottico dovuta a un meccanismo autoimmune. Colpisce prevalentemente donne di età compresa tra 15 e 45 anni, con sintomi principali di riduzione acuta unilaterale della vista e dolore ai movimenti oculari. In oltre il 90% dei casi è previsto il recupero visivo, ma i casi positivi per anticorpi anti-AQP4 sono refrattari e la valutazione del rischio di transizione alla SM è importante.

Malattia infiammatoria e demielinizzante del nervo ottico che insorge o si riacutizza durante la gravidanza o il postpartum. L'incidenza aumenta dopo il parto a causa del rebound immunitario, con calo acuto della vista e dolore ai movimenti oculari come sintomi principali.

Raro tumore neuronale benigno (grado II OMS) che insorge prevalentemente nel ventricolo laterale. Colpisce soprattutto giovani adulti tra i 20 e i 40 anni e si manifesta con sintomi di ipertensione endocranica dovuti a idrocefalo ostruttivo. L'asportazione completa è il trattamento standard e la prognosi è favorevole.

Il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) è una malattia infiammatoria autoimmune del sistema nervoso centrale mediata dagli anticorpi anti-acquaporina-4, caratterizzata principalmente da neurite ottica e mielite.

Neuropatia ottica causata dalla compressione del nervo ottico da parte di lesioni tumorali (tumori, aneurismi, cisti) o dall'ipertrofia dei muscoli extraoculari nell'oftalmopatia tiroidea. Le lesioni sono spesso localizzate all'apice orbitario o al chiasma ottico. La diagnosi per immagini e il trattamento della lesione causale sono i pilastri.

Neuropatia ottica tossica che si verifica come effetto collaterale del farmaco antitubercolare etambutolo. Caratterizzata da riduzione bilaterale e indolore dell'acuità visiva e anomalie della visione dei colori. La diagnosi precoce e la sospensione del farmaco determinano la prognosi visiva.

Neuropatia ottica che si verifica come evento avverso immuno-correlato degli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) utilizzati nell'immunoterapia dei tumori maligni. Il trattamento con steroidi e la decisione di continuare o sospendere l'ICI sono importanti.

Malattia ischemica del nervo ottico associata ad arterite a cellule giganti (GCA). Provoca una improvvisa e grave perdita della vista, e il trattamento urgente con steroidi ad alte dosi è essenziale per prevenire il coinvolgimento dell'altro occhio.

Malattia che causa un calo acuto della vista dovuto a ischemia del nervo ottico posteriormente alla lamina cribrosa. Esistono tre forme: arteritica, non arteritica e perioperatoria; la forma perioperatoria spesso porta a una perdita visiva grave e irreversibile.

Malattia in cui il nervo ottico di entrambi gli occhi viene danneggiato a causa di una carenza di nutrienti come le vitamine del gruppo B e il rame. I fattori di rischio includono la chirurgia bariatrica, la dieta vegana e l'alcolismo.

Disfunzione del nervo ottico associata alla oftalmopatia tiroidea (TED), causata principalmente dalla compressione del nervo ottico dovuta all'ingrossamento dei muscoli extraoculari e del grasso orbitario. Si verifica nel 3-8% di tutti i casi di TED; una diagnosi e un trattamento rapidi sono fondamentali per il recupero della funzione visiva.

Malattia in cui il nervo ottico nel canale ottico viene danneggiato da una forza indiretta dovuta a un trauma contusivo della regione sopracciliare. Causa un grave deficit visivo immediatamente dopo la lesione, e una precoce terapia con steroidi pulsati determina la prognosi.

Spiegazione delle strategie di neuroprotezione nel glaucoma. Copre le evidenze cliniche per brimonidina, citicolina, nicotinamide e fattori neurotrofici, i meccanismi di morte delle cellule gangliari retiniche (RGC), e le ultime tendenze di ricerca in terapia combinata, terapia genica e terapia NAD+.

La sarcoidosi che colpisce il sistema nervoso centrale e periferico. Si manifesta con vari sintomi neurologici come paralisi dei nervi cranici, uveite, meningite, disturbi del midollo spinale e insufficienza ipofisaria.

Il nevo congiuntivale è il tumore benigno pigmentato più comune della congiuntiva, derivante dalla proliferazione di cellule nevoidi nello strato basale o subepiteliale. Le cisti a tapioca sono la chiave diagnostica e il rischio di trasformazione maligna è basso, circa l'1%. La rapida crescita o il cambiamento di colore sono segni di allarme di malignità.

Descrizione delle lesioni pigmentate benigne derivate dai melanociti coroidali, valutazione dei fattori di rischio di trasformazione maligna (TFSOM-UHHD) e strategia di follow-up.

Definizione, diagnosi differenziale, follow-up e strategia terapeutica dei tumori pigmentati benigni derivanti dai melanociti dell'iride.

Il nevo palpebrale è un tumore benigno dovuto alla proliferazione di cellule nevoidi, il più frequente tra i tumori benigni delle palpebre. Si classifica in nevo giunzionale, nevo composto e nevo dermico. I nevi giunzionali e composti possono raramente trasformarsi in melanoma maligno, pertanto richiedono attenzione.

Spiegazione completa di definizione, classificazione, diagnosi e trattamento del nistagmo congenito (nistagmo pendolare, nistagmo a scatto), sindrome da blocco del nistagmo, nistagmo latente, spasmi nutatori e nistagmo alternante periodico. Include indicazioni chirurgiche come correzione refrattiva, terapia prismatica e procedura di Kestenbaum.

La cheratite da Nocardia è una rara infezione corneale causata dall'attinomicete Nocardia, presente nel suolo. L'infiltrato a forma di corona (wreath-like) è caratteristico ed è importante la differenziazione dalla cheratite fungina. Vengono spiegati il trattamento con collirio di amikacina, la diagnosi e la gestione.