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纳米眼是一种罕见的发育异常，由于胚胎期眼球生长停滞导致双眼眼前节和眼后节缩短。其特征为高度远视、浅前房和巩膜增厚，且常合并青光眼和葡萄膜渗漏。

本文介绍眼科领域指定难病的医疗费补助制度，包括对象疾病、申请手续、自付上限额、受给者证的更新。

在伴有悬韧带脆弱或断裂的白内障手术中用于维持晶状体囊袋稳定性的装置组。包括囊袋张力环（CTR）、改良型CTR、囊袋张力节段（CTS）和囊袋支撑钩。

白内障手术后，眼内透镜后面与晶状体后囊之间积血的罕见并发症。

囊性纤维化（CF）是由CFTR基因突变引起的全身性疾病，可伴有多种眼部并发症，如维生素A缺乏导致的眼球干燥症、CFRD相关视网膜病变以及CFTR调节剂相关性白内障等。

由于血-视网膜屏障破坏，液体主要积聚在黄斑部视网膜的外丛状层，导致囊样改变的病理状态。原因多样，包括糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、白内障术后、药物性等。

一种由核苷酸切除修复途径缺陷引起的极为罕见的常染色体隐性遗传病。表现为小头畸形、先天性白内障、小眼球和多发性关节挛缩，预后极差。

由CYP27A1基因突变导致甾醇27-羟化酶缺乏，胆汁酸合成障碍，胆甾烷醇在脑、肌腱和晶状体中蓄积的罕见常染色体隐性脂质沉积病。

本文介绍第三脑室胶样囊肿引起的视乳头水肿、外展神经麻痹、背侧中脑综合征等神经眼科征象、影像诊断及治疗方法。

脑静脉和硬脑膜静脉窦血栓形成（CVST）是脑静脉回流系统发生的血栓，可因颅内压增高导致视乳头水肿和视力障碍。这是一种罕见疾病，占所有脑卒中的0.5%～3%。

一种因脑神经炎症导致神经破坏或脱髓鞘的疾病。病因多样，包括感染性、自身免疫性、肿瘤性、血管性和特发性。当多条脑神经受累时，称为多发性脑神经炎（polyneuritis cranialis）。

因外侧膝状体之后的视路损伤导致的小儿视觉障碍。在发达国家是小儿视觉障碍的主要原因，缺氧缺血性脑病是最常见的病因。多学科协作的康复治疗至关重要。

本文介绍头部外伤（TBI）后发生的脑震荡后综合征（PCS）的神经眼科症状和体征，包括辐辏不全、调节不全、外伤性视神经病变等表现，以及诊断方法和以视觉康复为中心的治疗方法。

一种在黄斑裂孔手术中将剥离的内界膜翻转覆盖裂孔的技术。对于标准手术难以闭合的大型、慢性或近视性黄斑裂孔，可实现高闭合率。

内界膜营养不良（ILMD）是一种罕见的遗传性视网膜营养不良，由Müller细胞缺陷导致内界膜层间分离和囊样空隙形成。表现为后极部特征性光泽，晚年可能出现视力下降。

使用内窥镜直视下激光烧灼睫状突，抑制房水生成以降低眼压的青光眼手术。常与白内障手术同时进行。

讲解内窥镜下睫状体光凝术（ECP）的原理、适应证、手术技巧（角膜缘/扁平部入路）、联合白内障手术（phaco-ECP）、并发症及转归。包括与经巩膜方法的比较及最新荟萃分析结果。

内斜视是指一只眼睛向内（鼻侧）偏斜的眼位异常，主要类型包括婴儿型内斜视和调节性内斜视。婴儿型内斜视早期手术（≤8个月）有利于获得双眼视觉，而调节性内斜视的基本治疗是完全屈光矫正眼镜。

败血症、肝脓肿等通过血行将细菌播散至眼内的严重感染。肺炎克雷伯菌是主要致病菌，进展迅速，早期三联抗菌药物治疗和玻璃体切除术决定预后。

内眦韧带（MCT）撕脱是外伤导致眼睑内侧韧带从原本附着处被撕开的损伤。常合并泪小管断裂，及时手术修复会影响功能和外观预后。

讲解内眼角赘皮（蒙古褶）的定义、分类、诊断和治疗。涵盖正内眼角赘皮与逆内眼角赘皮的鉴别、与眼睑裂小综合征的关系、假内斜视，以及内眼角成形术的适应证和术式。

本文介绍尼帕病毒感染相关的脑神经麻痹、Horner综合征、视网膜动脉分支阻塞等眼科及神经眼科并发症的流行病学、症状、诊断、治疗和病理生理学。

继发于荚膜组织胞浆菌感染的脉络膜视网膜疾病。特征性三联征（组织胞浆菌斑、视乳头周围萎缩、无玻璃体炎）以及由脉络膜新生血管（CNV）引起的视力损害。

随着年龄增长，视力、对比敏感度、暗适应和视野下降，增加跌倒和衰弱的风险。通过白内障手术和适当的屈光矫正改善视功能，并结合运动和社会参与，可以预防衰弱。

基于日本诊疗指南，解释年龄相关性黄斑变性（AMD）的定义、分期、诊断标准、OCT表现及标准治疗。涵盖新生血管性AMD、PCV、RAP、地图样萎缩（GA）及厚脉络膜概念。

黏多糖贮积症（MPS）是一组因溶酶体酶遗传缺陷导致糖胺聚糖在眼组织蓄积的疾病。主要眼部表现包括角膜混浊、青光眼、视网膜病变和视盘异常，不同亚型具有不同特征。

黏液捕捞综合征是一种因反复手动清除结膜穹窿部黏液而引起的慢性炎症性眼表疾病。机械性创伤刺激杯状细胞增加黏液产生，进而诱发进一步的清除行为，这种恶性循环是疾病的本质。

黏脂贮积症（ML I～IV）是一组由溶酶体酶转运或功能障碍引起的遗传性贮积症，各亚型表现出不同的眼部症状。ML I的特征是黄斑樱桃红点，ML IV的特征是早期角膜混浊和进行性视网膜营养不良。

一种慢性双侧后部葡萄膜炎，表现为双眼后极部至赤道部出现类似散弹枪弹痕的眼底病变。在白人中报道与HLA-A29有强烈关联，需要以霉酚酸酯和阿达木单抗为中心的长期免疫调节治疗。

尿黑酸症（AKU）是一种由尿黑酸蓄积引起的罕见常染色体隐性遗传病，表现为巩膜、结膜和角膜特征性的蓝黑色色素沉着（褐黄病）。本文讨论了包括尼替西农在内的治疗进展。

一种罕见的疾病，淀粉样纤维沉积在颞动脉。其症状与巨细胞动脉炎（GCA）非常相似，难以鉴别，若未准确诊断，存在继续错误治疗的风险。

一种仅在特定偏斜眼位时出现一过性视力丧失的综合征，多由肌锥内眼眶肿瘤压迫视神经引起。

努南综合征是由RAS-MAPK通路基因突变引起的遗传性疾病，以特征性面容、身材矮小和先天性心脏病为三大主要特征，可伴有视神经发育不全和缺损等眼部异常。

由恶性疟原虫引起的重症疟疾（尤其是脑型疟疾）伴随的特征性视网膜变化。表现为视网膜白斑、血管变色、视网膜出血和视盘水肿，是提高脑型疟疾诊断准确性的重要临床体征。

诺卡菌角膜炎是由土壤中存在的放线菌诺卡菌引起的罕见角膜感染。其特征是花冠状浸润，与真菌性角膜炎的鉴别很重要。本文解释使用阿米卡星滴眼液的治疗以及诊断和管理。

由NDP基因突变引起的X连锁隐性遗传病。出生时即表现为双侧视网膜发育不良和失明，可伴有进行性感音神经性耳聋和认知障碍。

Neuhauser综合征（MMR综合征）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，以巨角膜、智力障碍和肌张力低下三联征为特征。本文介绍其眼科表现、遗传背景、鉴别诊断和管理方法。