V
147 bài viết
147 bài viết
Giải thích vai trò của độ dày giác mạc trung tâm (CCT) và độ trễ giác mạc (CH) trong quản lý glôcôm. Ảnh hưởng đến độ chính xác của đo nhãn áp, bằng chứng là yếu tố nguy cơ của glôcôm góc mở nguyên phát, phương pháp đo bằng ORA và Corvis ST, và ứng dụng lâm sàng.
Giải thích nguy cơ tổn thương giác mạc và nhiễm trùng do kính áp tròng màu, cũng như cách sử dụng an toàn. Dù từ năm 2009 đã được quản lý như một thiết bị y tế, các vấn đề về mắt do sản phẩm không được phê duyệt và chăm sóc kém vẫn là vấn đề. Cũng giải thích về độ an toàn của chất màu, khả năng thấm oxy, cách mua đúng và tầm quan trọng của việc đi khám mắt.
Tình trạng sau tổn thương dây thần kinh vận nhãn (dây thần kinh sọ số III) khi các sợi trục tái sinh vào cơ sai, gây co đồng thời các cơ khác với bình thường. Biểu hiện bằng sụp mi, song thị và bất thường đồng tử, xảy ra ở khoảng 15% các trường hợp liệt dây thần kinh vận nhãn mắc phải.
Giải thích nguyên nhân, triệu chứng, xét nghiệm và điều trị vân Siegrist và đốm Elschnig xuất hiện trong bệnh lý hắc mạc do tăng huyết áp. Cũng giải thích mối liên quan với tăng huyết áp ác tính và viêm động mạch tế bào khổng lồ.
Giải thích về trợ cấp tàn tật cho bệnh về mắt, tiêu chuẩn mức độ tàn tật về thị lực và thị trường, quy trình yêu cầu, điểm chính của sửa đổi năm 2022 và các tài liệu cần thiết.
Giải thích các loại vector virus (AAV, adenovirus, lentivirus) được sử dụng trong liệu pháp gen cho các bệnh võng mạc di truyền trong lĩnh vực nhãn khoa, phương pháp đưa thuốc và ứng dụng lâm sàng.
Giải thích về các bệnh mắt gây vẹo cổ do mắt (tư thế đầu bất thường do cơ chế bù trừ của mắt), chẩn đoán và điều trị.
Giải thích dịch tễ học, chẩn đoán và điều trị các tổn thương vùng quanh mắt do chó cắn. Tập trung vào xử trí rách mi mắt, đứt tiểu quản lệ và gãy xương hốc mắt, bao gồm các kỹ thuật cụ thể để phòng nhiễm trùng và sửa chữa phẫu thuật.
Bệnh lý xuất hiện các vết nứt trên võng mạc do vôi hóa và suy yếu màng Bruch. Thường kết hợp với các bệnh toàn thân như giả u vàng đàn hồi (PXE), và khi kèm theo tân mạch hắc mạc (CNV) sẽ gây suy giảm thị lực.
Bác sĩ chuyên khoa mắt giải thích các triệu chứng, nguyên nhân, dấu hiệu OCT, phương pháp điều trị và tiên lượng của Viêm biểu mô sắc tố võng mạc cấp tính (Acute Retinal Pigment Epitheliitis, Bệnh Krill). Đây là bệnh viêm võng mạc tự giới hạn, thường gặp ở người trẻ, tự khỏi trong vòng 6-12 tuần.
Bệnh viêm mãn tính bờ mi thường gặp ở trẻ em. Kèm theo viêm kết mạc và viêm giác mạc thứ phát, có thể dẫn đến sẹo giác mạc và suy giảm thị lực vĩnh viễn do nhược thị. Điều trị đa mô thức sớm là cần thiết để cải thiện tiên lượng.
Bệnh viêm mãn tính chủ yếu ở bờ mi. Được chia thành viêm bờ mi trước (do tụ cầu khuẩn/tiết bã) và viêm bờ mi sau (rối loạn chức năng tuyến Meibomius - MGD), thường tái phát và thuyên giảm xen kẽ. Điều trị cơ bản bằng chườm ấm và vệ sinh bờ mi, kết hợp kháng sinh hoặc corticosteroid khi cần.
Viêm bờ mi mãn tính do quá tải ký sinh của Demodex folliculorum và D. brevis (mạt mặt). Đặc trưng bởi vảy hình trụ (cylindrical dandruff) ở gốc lông mi, được điều trị bằng dầu cây trà, ivermectin, thuốc nhỏ mắt Lotilaner (XDEMVY®) đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ. Thường kết hợp với rối loạn chức năng tuyến Meibomian, chắp tái phát và trợt giác mạc tái phát.
Bệnh viêm mãn tính bờ mi kèm tổn thương giác mạc và kết mạc ở trẻ em. Dựa trên rối loạn chức năng tuyến Meibom và viêm bờ mi do vi khuẩn, có thể gây sẹo giác mạc và suy giảm thị lực vĩnh viễn do nhược thị.
Thể mắt của bệnh rosacea, gây viêm bờ mi mãn tính, rối loạn chức năng tuyến Meibom và viêm giác mạc. Được quản lý bằng vệ sinh mí mắt từng bước và điều trị bằng thuốc, nhưng nếu không điều trị có thể dẫn đến sẹo giác mạc và thủng.
Viêm cân hoại tử là một nhiễm trùng nặng ảnh hưởng đến cân nông và gây hoại tử da nhanh chóng. Ở các trường hợp quanh hốc mắt, tỷ lệ tử vong được báo cáo là 8–15% và tỷ lệ mất thị lực là 13,8%. Cắt lọc phẫu thuật sớm và điều trị bằng kháng sinh là các phương pháp điều trị chính.
Viêm cơ thể vùi (IBM) là bệnh cơ viêm tiến triển chậm thường gặp ở người trên 50 tuổi, đặc trưng bởi yếu cơ không đối xứng ở cơ tứ đầu đùi và cơ gấp ngón tay, cùng với không bào viền. Bệnh kháng trị với liệu pháp ức chế miễn dịch, và rối loạn nuốt cũng như yếu cơ vòng mi có liên quan đến nhãn khoa.
Bệnh đặc trưng bởi đau mắt dữ dội và đỏ mắt do viêm củng mạc. Thường liên quan đến các bệnh tự miễn toàn thân như viêm khớp dạng thấp, và viêm củng mạc hoại tử có thể gây suy giảm thị lực nghiêm trọng.
Một biến chứng hiếm gặp trong đó viêm củng mạc hoại tử xảy ra gần vết mổ sau phẫu thuật mắt. Phản ứng quá mẫn type IV được cho là trung tâm của bệnh sinh, và thường liên quan đến các bệnh tự miễn. Dùng corticosteroid toàn thân sớm có liên quan đến tiên lượng thị lực tốt.
Bệnh gây hủy hoại thần kinh hoặc mất myelin do viêm các dây thần kinh sọ. Nguyên nhân đa dạng bao gồm nhiễm trùng, tự miễn, u, mạch máu và vô căn. Khi nhiều dây thần kinh sọ bị ảnh hưởng, được gọi là viêm đa dây thần kinh sọ (polyneuritis cranialis).
Viêm giác mạc chấm nông (SPK) là tình trạng các tế bào bề mặt nhất của biểu mô giác mạc bị bong tróc dạng chấm. Nguyên nhân bao gồm khô mắt, rối loạn chức năng tuyến Meibomius, độc tính do thuốc, dị ứng, tổn thương do kính áp tròng, viêm giác mạc chấm nông Thygeson, v.v. Vị trí nhuộm màu giúp suy đoán nguyên nhân, và tùy theo nguyên nhân mà sử dụng nước mắt nhân tạo, diquafosol, rebamipide, bảo vệ giác mạc, thuốc nhỏ steroid nồng độ thấp, v.v.
Viêm biểu mô giác mạc tái phát hai bên không rõ nguyên nhân. Có các đục chấm nhô lên màu xám trắng ở trung tâm giác mạc, không kèm viêm kết mạc. Được cho là có liên quan đến HLA-DR3, và thuốc nhỏ steroid nồng độ thấp hoặc thuốc nhỏ cyclosporine có hiệu quả. Tiên lượng thị lực tốt, tự hết mà không để lại sẹo.
Giải thích chi tiết về định nghĩa viêm giác mạc dạng sợi, bệnh nền, điều trị tiêu chuẩn tại Nhật Bản (thuốc nhỏ rebamipide, kính áp tròng điều trị, PTK), cơ chế bệnh sinh và chẩn đoán phân biệt dựa trên hướng dẫn thực hành lâm sàng khô mắt Nhật Bản.
Một bệnh nhiễm trùng giác mạc hiếm gặp nhưng nghiêm trọng do amip sống tự do Acanthamoeba gây ra. Thường gặp ở người đeo kính áp tròng, gây đau nhức dữ dội và suy giảm thị lực.
Bệnh cấp tính trong đó biểu mô giác mạc bị tổn thương do tiếp xúc với tia cực tím. Các ví dụ điển hình: viêm mắt do điện (hàn) và viêm mắt do tuyết (trượt tuyết). Sau thời gian ủ bệnh vài giờ, xuất hiện đau mắt dữ dội, nhưng thường tự lành trong 24-72 giờ.
Viêm nhu mô giác mạc không loét do nhiễm xoắn khuẩn Treponema pallidum. Thường gặp nhất là tổn thương muộn của giang mai bẩm sinh, là một trong ba dấu hiệu của tam chứng Hutchinson. Phản ứng miễn dịch là trung tâm của bệnh sinh, và thuốc nhỏ mắt steroid là lựa chọn đầu tay.
Tổng quan về viêm giác mạc do virus Herpes simplex (HSV). Trình bày về cơ chế bệnh sinh, chẩn đoán và điều trị từng thể bệnh gồm thể biểu mô (viêm giác mạc dạng nhánh cây), thể nhu mô (dạng đĩa/hoại tử), viêm nội mô và loét giác mạc do dinh dưỡng thần kinh, dựa trên Hướng dẫn thực hành lâm sàng viêm giác mạc nhiễm trùng Nhật Bản lần thứ 3 và phân loại thể bệnh của Hội nghiên cứu nhiễm trùng Herpes mắt.
Viêm giác mạc do lạm dụng methamphetamine (chất kích thích). Ngoài co mạch do dược lý, giảm cảm giác giác mạc và rối loạn chức năng màng nước mắt, độc tính hóa học của tạp chất và các yếu tố hành vi kết hợp gây tổn thương giác mạc phức tạp. Có đặc điểm của bệnh lý giác mạc thần kinh dinh dưỡng, và thường kết hợp với viêm giác mạc nhiễm trùng với tỷ lệ cao.
Viêm giác mạc do nấm (nấm giác mạc) là một bệnh nhiễm trùng mắt nghiêm trọng xảy ra khi nấm như nấm sợi hoặc Candida xâm nhập vào giác mạc. Bệnh thường tiến triển chậm và kháng trị, có thể dẫn đến thủng giác mạc hoặc mù lòa.
Viêm giác mạc và viêm kết mạc giác mạc do tiếp xúc mắt với palitoxin (PTX). Nguyên nhân do độc tố có trong san hô mềm như hải quỳ, thường gặp ở những người chơi bể cá cảnh.
Chuyên gia giải thích về triệu chứng, nguyên nhân, chẩn đoán và điều trị viêm giác mạc do Pseudomonas. Bao gồm nguy cơ liên quan đến kính áp tròng, đặc điểm áp xe vòng, điều trị bằng fluoroquinolone, và sinh lý bệnh của hoại tử hóa lỏng.
Viêm giác mạc đe dọa thị lực do nấm thủy sinh Pythium insidiosum gây ra. Rất giống viêm giác mạc do nấm nhưng thuốc kháng nấm không hiệu quả; chẩn đoán sớm chính xác và điều trị kháng khuẩn quyết định tiên lượng.
Định nghĩa tổn thương biểu mô giác mạc do tia cực tím, sự khác biệt giữa viêm mắt do điện và mù tuyết, triệu chứng, chẩn đoán bằng nhuộm fluorescein, điều trị cấp tính và phòng ngừa.
Vi bào tử trùng (Microsporidia) là nấm hình thành bào tử, ký sinh bắt buộc, gây nhiễm trùng mắt với hai dạng lâm sàng: dạng viêm kết giác mạc và dạng viêm nhu mô giác mạc. Bệnh xảy ra ở cả người suy giảm miễn dịch và người có miễn dịch bình thường, thường bị chẩn đoán nhầm là viêm giác mạc do herpes. Chẩn đoán hữu ích bằng nhuộm đặc biệt phết giác mạc và kính hiển vi đồng tiêu.
Giải thích về bệnh sinh, triệu chứng lâm sàng theo từng loại vi khuẩn gây bệnh, chẩn đoán và điều trị viêm giác mạc do vi khuẩn dựa trên Hướng dẫn Thực hành Lâm sàng về Viêm giác mạc Nhiễm trùng (Phiên bản thứ 3). Bao gồm phác đồ điều trị chuẩn của Nhật Bản: 1 thuốc cho trường hợp nhẹ, phối hợp 2 thuốc cho trường hợp nặng; khuyến cáo nuôi cấy và nhuộm soi; khuyến cáo đặc thù của Nhật Bản về sử dụng steroid kết hợp; và phương pháp pha chế kháng sinh tăng cường theo AAO PPP.
Bệnh gây viêm dạng nốt ở giác mạc hoặc kết mạc do phản ứng quá mẫn type IV (muộn) với kháng nguyên ngoại lai. Hiện nay, Cutibacterium acnes (trước đây là Propionibacterium acnes) và tụ cầu vàng là nguyên nhân chính, và ở Nhật Bản được hiểu là một dạng của viêm giác mạc kết mạc biểu mô liên quan tuyến Meibom (MRKC). Ở các vùng lưu hành bệnh lao, trực khuẩn lao vẫn còn quan trọng.
Viêm giác mạc lớp lan tỏa (DLK) là tình trạng viêm không nhiễm trùng lan tỏa xảy ra dưới vạt (giữa các lớp nhu mô giác mạc) sau phẫu thuật LASIK/SMILE. Đặc trưng bởi các thâm nhiễm dạng hạt trắng giống như "cát Sahara", được điều trị bằng thuốc nhỏ steroid hoặc nâng vạt khẩn cấp và rửa dựa trên phân loại Grade. Phân biệt với IFS (hội chứng dịch khe) quyết định hướng điều trị.
Viêm giác mạc mô đệm (IK) là tình trạng viêm không loét của nhu mô giác mạc, không có sự tham gia trực tiếp của biểu mô và nội mô, đặc trưng bởi sự tân mạch và sẹo hóa của nhu mô. Nguyên nhân được chia thành hai nhóm chính: nhiễm trùng (virus herpes simplex, giang mai, v.v.) và qua trung gian miễn dịch (hội chứng Cogan, v.v.).
Bệnh giác mạc hiếm gặp biểu hiện bằng các vệt đục dạng đường trong nhu mô giác mạc. Nguyên nhân chưa rõ, nhưng được cho là có liên quan đến tự miễn. Đáp ứng tốt với thuốc nhỏ steroid, nhưng có thể tái phát và thuyên giảm.
Là biến chứng giác mạc của bệnh zona mắt (HZO) do tái hoạt động của virus varicella-zoster (VZV). Viêm giác mạc nhu mô (VZV-SK) chủ yếu là viêm qua trung gian miễn dịch ở nhu mô giác mạc, gây thâm nhiễm hình đồng xu và sẹo giác mạc. Viêm nội mô (VZV-E) đặc trưng bởi lắng đọng ở mặt sau giác mạc và phù giác mạc. Điều trị cơ bản cho cả hai là kết hợp thuốc nhỏ steroid và kháng virus, và việc giảm dần steroid rất quan trọng để ngăn tái phát.
Bệnh viêm tái phát gây thâm nhiễm và loét vô khuẩn ở vùng rìa giác mạc do phản ứng dị ứng type III với kháng nguyên của tụ cầu thường trú trên mi mắt. Thường kèm theo viêm bờ mi.
Viêm giác mạc rìa nông Fuchs (FSMK) là một bệnh viêm hiếm gặp, đặc trưng bởi thâm nhiễm tái phát và mỏng dần tiến triển ở vùng ngoại vi giác mạc. Hình thành mộng giả là đặc điểm, có thể dẫn đến loạn thị không đều hoặc thủng.
Viêm giác mạc thần kinh dinh dưỡng (NK) là một bệnh thoái hóa trong đó cân bằng nội môi biểu mô giác mạc bị phá vỡ do suy giảm chi phối thần kinh cảm giác giác mạc từ dây thần kinh sinh ba. Chúng tôi giải thích việc quản lý theo giai đoạn phân loại Mackie, senegermin (rhNGF) và tái tạo thần kinh giác mạc.
Viêm giác mạc tinh thể nhiễm trùng (ICK) là một bệnh viêm giác mạc nhiễm trùng tiến triển chậm, gây ra các đục dạng tinh thể phân nhánh trong nhu mô giác mạc. Phản ứng viêm ít, thường xảy ra khi sử dụng steroid sau ghép giác mạc. Sự hình thành màng sinh học góp phần kháng điều trị, và trong các trường hợp khó trị, cần tiêm kháng sinh trong nhu mô hoặc ghép giác mạc điều trị.
Một loại viêm dây thần kinh thị giác do viêm giao thoa thị giác. Đặc trưng bởi bán manh hai bên thái dương, khởi phát do nhiều nguyên nhân như đa xơ cứng, NMO, MOGAD, nhiễm trùng, bệnh tự miễn. Liệu pháp xung steroid là lựa chọn đầu tiên.
Bệnh viêm hắc mạc vô căn thường gặp ở phụ nữ trẻ bị cận thị. Gây ra các tổn thương nhỏ màu trắng vàng ở cực sau, và thường kết hợp với tân mạch hắc mạc (CNV).
Bệnh viêm hắc mạc hiếm gặp ở cả hai mắt, được báo cáo lần đầu vào năm 2000. Kết hợp các đặc điểm của APMPPE và viêm hắc mạc dạng rắn, là bệnh khó điều trị với các tổn thương mới xuất hiện liên tục trong nhiều tháng đến nhiều năm.
Viêm hắc mạc nhiễm trùng do Cryptococcus neoformans. Thường gặp ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch như AIDS, có thể xuất hiện như triệu chứng mắt ban đầu của viêm màng não. Giải thích chẩn đoán và điều trị.
Bệnh toàn thân với tổn thương viêm xơ giàu tế bào plasma dương tính với IgG4 xảy ra ở hốc mắt. Sưng tuyến lệ không đau là phổ biến nhất, và điều trị ức chế miễn dịch bằng steroid hoặc rituximab là phương pháp điều trị chính.
Bệnh viêm không đặc hiệu không rõ nguyên nhân xảy ra ở hốc mắt, trước đây gọi là "u giả viêm hốc mắt". Được định nghĩa bởi ba điều kiện: không đặc hiệu về mặt bệnh lý, không đáp ứng với kháng sinh, và đáp ứng tốt với steroid. Điều trị đầu tay là prednisolon đường uống, giảm dần trong 3-6 tháng. Trường hợp kháng trị có thể thử xạ trị hoặc methotrexate.
Tên gọi chung cho tình trạng viêm kết mạc. Được phân loại chính thành nhiễm trùng (virus, vi khuẩn, Chlamydia) và không nhiễm trùng (dị ứng, nhiễm độc...), với các triệu chứng chính là đỏ mắt, rỉ dịch mắt và cảm giác dị vật.
Thuật ngữ chung cho viêm kết mạc trong đó một màng bao gồm fibrin và dịch tiết viêm hình thành trên bề mặt kết mạc. Màng thật xâm nhập vào biểu mô kết mạc và chảy máu khi bóc tách, trong khi màng giả bám vào bề mặt và có thể dễ dàng loại bỏ. Viêm kết mạc do adenovirus là nguyên nhân phổ biến nhất.
Viêm kết mạc cực kỳ hiếm gặp, trên nền thiếu hụt plasminogen, đặc trưng bởi sự hình thành màng giả fibrin cứng như gỗ mãn tính và tái phát trên kết mạc mi. Có thể kèm theo tổn thương niêm mạc toàn thân.
Bệnh kết mạc dị ứng là bệnh viêm kết mạc chủ yếu do phản ứng dị ứng type I, được phân loại thành 4 dạng: theo mùa, quanh năm, viêm kết mạc mùa xuân, viêm giác mạc kết mạc dị ứng và viêm kết mạc nhú lớn. Dựa trên "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh kết mạc dị ứng phiên bản thứ 3 (2021)" của Hiệp hội Dị ứng Nhãn khoa Nhật Bản, bài viết trình bày tổng quan về định nghĩa, tiêu chuẩn chẩn đoán và điều trị tiêu chuẩn (thuốc nhỏ mắt chống dị ứng, thuốc nhỏ mắt ức chế miễn dịch, thuốc nhỏ mắt corticosteroid).
Viêm kết mạc do phản ứng dị ứng type I thường gặp ở trẻ em. Tỷ lệ mắc khoảng 20% và có xu hướng gia tăng và trẻ hóa trong những năm gần đây. Được phân loại thành viêm kết mạc dị ứng theo mùa và quanh năm, viêm kết mạc mùa xuân, và viêm giác mạc kết mạc dị ứng. Điều trị dựa trên thuốc nhỏ mắt chống dị ứng, và trong trường hợp nặng sử dụng thuốc nhỏ mắt ức chế miễn dịch và steroid.
Viêm kết mạc do COVID là triệu chứng mắt liên quan đến nhiễm SARS-CoV-2, biểu hiện như viêm kết mạc dạng nang và thường tự khỏi. Gặp ở 1-3% bệnh nhân COVID-19, hiếm khi là triệu chứng khởi phát.
Giải thích bệnh lý, chẩn đoán và điều trị viêm kết mạc và bệnh bề mặt nhãn cầu (DIOSD) liên quan đến sử dụng dupilumab (Dupixent). Bao gồm giảm tế bào đài do ức chế IL-4/IL-13, năm cơ chế bệnh sinh, tiến triển từng giai đoạn và quản lý bằng thuốc nhỏ mắt tacrolimus và cyclosporin.
Bài viết giải thích về vi khuẩn gây bệnh, triệu chứng, chẩn đoán và phương pháp điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn, bao gồm các đặc điểm theo độ tuổi và cách xử trí với vi khuẩn kháng thuốc.
Giải thích nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị viêm kết mạc giác mạc dịch (EKC) dựa trên Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm kết mạc do virus Nhật Bản phiên bản 2025. Là bệnh viêm kết mạc cấp tính có khả năng lây nhiễm cao do adenovirus nhóm D (type AdV8/37/53/54/56/64/85) gây ra, bao gồm phân loại giai đoạn MSI, tiêu chuẩn chẩn đoán, quy trình điều trị steroid/chế phẩm iốt, biện pháp kiểm soát nhiễm khuẩn bệnh viện và ứng phó theo Luật An toàn Sức khỏe Trường học.
Bệnh viêm mạn tính không rõ nguyên nhân giới hạn ở kết mạc nhãn cầu trên và vùng rìa giác mạc. Thường kết hợp với rối loạn chức năng tuyến giáp và khô mắt. Tăng ma sát với mi mắt trên khi chớp mắt được cho là cơ chế bệnh sinh chính.
Viêm kết mạc mùa xuân (VKC) là bệnh viêm kết mạc dị ứng kèm theo các biến đổi tăng sinh ở kết mạc. Bệnh thường gặp ở trẻ em nam, với các dấu hiệu đặc trưng như nhú gai khổng lồ hình đá lát và chấm Horner-Trantas. Dựa trên Hướng dẫn điều trị bệnh viêm kết mạc dị ứng Nhật Bản phiên bản thứ 3 (2021), điều trị chủ yếu bằng thuốc nhỏ mắt ức chế miễn dịch (cyclosporine, tacrolimus).
Viêm kết mạc nhú khổng lồ (GPC) là tình trạng viêm kết mạc gây ra các nhú khổng lồ có đường kính ≥1 mm trên kết mạc mi trên do kích thích cơ học như kính áp tròng, mắt giả hoặc chỉ khâu phẫu thuật. Trong Hướng dẫn Thực hành Lâm sàng về Bệnh Kết mạc Dị ứng Nhật Bản phiên bản thứ 3, GPC được phân loại là một thực thể bệnh riêng biệt và thường gặp nhất ở người đeo kính áp tròng.
Viêm kết mạc sẹo là một nhóm bệnh đe dọa thị lực, đặc trưng bởi viêm mãn tính và sẹo hóa kết mạc, do nhiều nguyên nhân như bệnh tự miễn (pemphigoid sẹo mắt), độc tính thuốc, nhiễm trùng, chấn thương hóa chất, v.v. Chẩn đoán sớm và điều trị theo nguyên nhân cơ bản quyết định tiên lượng.
Viêm kết mạc sơ sinh là tình trạng viêm kết mạc xảy ra trong vòng 28 ngày đầu sau sinh. Chlamydia và lậu cầu là nguyên nhân chính; chẩn đoán và điều trị sớm mang lại tiên lượng tốt, nhưng điều trị chậm trễ dẫn đến biến chứng nghiêm trọng.
Viêm kết mạc xuất huyết cấp tính (AHC) là viêm kết mạc nhiễm trùng cấp do enterovirus 70 (EV70) hoặc coxsackievirus A24 biến thể (CA24v). Xuất huyết kết mạc nhãn cầu gặp ở 70-90% trường hợp, còn được gọi là "bệnh Apollo". Không có thuốc điều trị đặc hiệu, điều trị triệu chứng là chính. Tự khỏi trong khoảng 1 tuần.
Giải thích về các bệnh mắt kèm theo viêm khớp dạng thấp. Viêm giác mạc kết mạc khô (khô mắt) là phổ biến nhất, trong khi viêm củng mạc và loét giác mạc ngoại vi là các biến chứng quan trọng ảnh hưởng đến tiên lượng thị lực.
Một nhóm bệnh biểu hiện viêm phá hủy hình lưỡi liềm ở vùng ngoại vi giác mạc. Liên quan chặt chẽ với các bệnh tự miễn toàn thân như viêm khớp dạng thấp; nếu không điều trị có thể dẫn đến thủng giác mạc. Điều trị ức chế miễn dịch toàn thân sớm và phối hợp đa chuyên khoa là quan trọng.
Bệnh hiếm gặp với viêm mạch máu giới hạn ở não, tủy sống và màng não, không kèm bệnh toàn thân. Triệu chứng chính là đau đầu, suy giảm nhận thức và triệu chứng giống đột quỵ, cần điều trị ức chế miễn dịch.
Tình trạng đặc trưng bởi viêm các mạch máu võng mạc. Có nhiều bệnh nền như SLE, bệnh Behçet, sarcoidosis và GPA. Điều trị cơ bản là liệu pháp từng bước với steroid, thuốc ức chế miễn dịch và thuốc sinh học.
Viêm mạch võng mạc cực kỳ hiếm gặp xảy ra sau khi tiêm vancomycin nội nhãn trong phẫu thuật đục thủy tinh thể. Giải thích tiêu chuẩn chẩn đoán, triệu chứng lâm sàng, điều trị và phòng ngừa.
Viêm màng bồ đào sau mạn tính tiến triển không rõ nguyên nhân ảnh hưởng đến biểu mô sắc tố võng mạc, lớp mao mạch màng bồ đào và màng bồ đào. Đặc trưng bởi các tổn thương teo lan rộng hình ngoằn ngoèo từ quanh đĩa thị, dẫn đến giảm thị lực không hồi phục khi liên quan đến hố trung tâm.
Viêm màng bồ đào trước dạng u hạt do dị ứng type III với protein thủy tinh thể. Khởi phát sau chấn thương, phẫu thuật hoặc vỡ bao thủy tinh thể do đục thủy tinh thể quá chín, và điều trị triệt để là loại bỏ sớm chất thủy tinh thể.
Viêm nội nhãn do xoắn khuẩn Treponema pallidum gây ra. Là "kẻ bắt chước vĩ đại", nó biểu hiện nhiều dấu hiệu mắt đa dạng và gần đây gia tăng như một bệnh nhiễm trùng tái nổi. Trong trường hợp đồng nhiễm HIV, bệnh trở nên nặng hơn. Liệu pháp penicillin liều cao tương tự như giang mai thần kinh là tiêu chuẩn.
Viêm màng bồ đào trước do tái hoạt động nội nhãn của virus herpes simplex (HSV). Là nguyên nhân phổ biến gây viêm màng bồ đào trước một bên kèm tăng nhãn áp, chiếm 5-10% tổng số các trường hợp viêm màng bồ đào.
Viêm màng bồ đào trước hoặc sau do tái hoạt động của virus varicella-zoster (VZV). Xảy ra ở 40-60% trường hợp herpes zoster ở mắt (HZO), đặc trưng bởi tăng nhãn áp, mạn tính và teo mống mắt hình quạt.
Viêm màng bồ đào do nhiễm trùng nội nhãn hoặc phản ứng miễn dịch với Mycobacterium tuberculosis. Biểu hiện ba tổn thương chính: viêm tĩnh mạch võng mạc tắc nghẽn, lao kê hắc mạc và u lao. Điều trị tiêu chuẩn là phác đồ đa thuốc chống lao.
Viêm màng bồ đào do nhiễm trùng nội nhãn hoặc phản ứng miễn dịch với vi khuẩn lao (Mycobacterium tuberculosis). Biểu hiện lâm sàng đa dạng, khó khăn trong cả chẩn đoán và điều trị.
Ấu trùng sán lá (trematode) sống trong nước ngọt xâm nhập vào mắt và hình thành u hạt ở nhiều vị trí khác nhau, gây viêm màng bồ đào. Thường gặp ở trẻ em và thanh thiếu niên tại các nước đang phát triển, u hạt thể mi có thể gây suy giảm thị lực nghiêm trọng.
Viêm nội nhãn phát sinh do vỡ bao tự nhiên của đục thủy tinh thể quá chín hoặc rò rỉ protein thủy tinh thể sau phẫu thuật đục thủy tinh thể hoặc chấn thương. Đại thực bào thực bào protein thủy tinh thể và gây tắc nghẽn bè củng mạc, thường dẫn đến tăng nhãn áp. Phẫu thuật loại bỏ thành phần thủy tinh thể là phương pháp điều trị triệt để.
Chẩn đoán và điều trị viêm màng bồ đào do thuốc toàn thân và thuốc tại chỗ. Giải thích đặc điểm và phương pháp quản lý theo từng loại thuốc nguyên nhân như rifabutin, bisphosphonate, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, thuốc kháng VEGF, brimonidine, vancomycin.
Tác dụng phụ liên quan đến miễn dịch ở mắt và hốc mắt do thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI) dùng trong liệu pháp miễn dịch ung thư. Biểu hiện đa dạng như khô mắt, viêm màng bồ đào, viêm cơ hốc mắt, viêm mạch võng mạc.
Viêm màng bồ đào dạng hạt xảy ra khi protein thủy tinh thể mất đặc quyền miễn dịch và lộ ra trong mắt. Khởi phát do đục thủy tinh thể quá chín hoặc vỡ bao do chấn thương, phẫu thuật lấy thủy tinh thể là phương pháp điều trị triệt để duy nhất cho bệnh hiếm gặp này.
Bệnh mãn tính hai mắt, biểu hiện nhiều tổn thương viêm ở lớp biểu mô sắc tố võng mạc và mao mạch hắc mạc. Phân biệt với viêm hắc mạc điểm trong do có viêm tiền phòng và dịch kính.
Viêm màng bồ đào đa ổ vô căn (IMFC) là bệnh tự miễn hai mắt với nhiều tổn thương viêm ở võng mạc và hắc mạc, thường gặp ở phụ nữ trẻ bị cận thị, và tân mạch hắc mạc là biến chứng nghiêm trọng.
Giải thích các bệnh về mắt như viêm màng bồ đào, viêm củng mạc và bệnh lý hắc võng mạc đi kèm với bệnh Crohn và viêm loét đại tràng. Tập trung chủ yếu vào viêm màng bồ đào trước cấp tính liên quan đến HLA-B27, và thuốc ức chế TNF-α có thể kiểm soát đồng thời viêm ruột và mắt.
Viêm màng bồ đào khởi phát cùng với viêm u hạt tại vùng xăm sau khi xăm hình. Đây là bệnh hiếm gặp, được cho là có liên quan đến sarcoidosis hoặc phản ứng quá mẫn muộn với mực xăm.
Viêm màng bồ đào dạng u hạt hoặc không u hạt xảy ra ở người mang virus bạch cầu tế bào T người type 1 (HTLV-1). Phổ biến ở Kyushu, Okinawa và nam Shikoku, đặc trưng bởi đục dịch kính dạng màng che và viêm mạch võng mạc. Đáp ứng tốt với steroid nhưng tái phát khoảng 60% trường hợp.
Giải thích hình ảnh lâm sàng, chẩn đoán và điều trị viêm màng bồ đào kèm theo vảy nến và viêm khớp vảy nến. Chủ yếu là viêm màng bồ đào trước, và khi sử dụng thuốc ức chế IL-17 cần chú ý nguy cơ khởi phát mới hoặc làm nặng thêm.
Viêm màng bồ đào mạn tính đi kèm với Viêm khớp tự phát thiếu niên (JIA). Chiếm tới 47% các trường hợp viêm màng bồ đào ở trẻ em, thường tiến triển không triệu chứng và gây suy giảm thị lực, là bệnh mắt khó điều trị.
Viêm màng bồ đào liên quan đến nhiễm virus rubella. Bài viết này giải thích về viêm màng bồ đào mắc phải xảy ra trong quá trình rubella ở người lớn, các biến chứng mắt của hội chứng rubella bẩm sinh (đục thủy tinh thể và bệnh võng mạc dạng muối tiêu), và mối liên quan với viêm mống mắt-thể mi dị sắc tố Fuchs.
Tổng quan về viêm màng bồ đào do các tác nhân gây bệnh virus, vi khuẩn, nấm và ký sinh trùng. Bài viết trung tâm toàn diện giải thích phân loại, chiến lược chẩn đoán, chỉ định PCR dịch nội nhãn và nguyên tắc chống chỉ định steroid đơn thuần.
Viêm màng bồ đào hiếm gặp xảy ra qua cơ chế trung gian miễn dịch sau nhiễm liên cầu khuẩn tan huyết beta nhóm A. Chủ yếu gặp ở trẻ em, biểu hiện viêm màng bồ đào trước không u hạt hai bên.
Viêm màng bồ đào thể mi mống mắt dị sắc Fuchs (FHI) là viêm màng bồ đào một bên với ba triệu chứng chính: dị sắc mống mắt, viêm mống mắt-thể mi mạn tính và đục thủy tinh thể. Đặc trưng bởi tủa giác mạc hình sao, teo mống mắt và dấu hiệu Amsler. Steroid không hiệu quả, do đó nguyên tắc là theo dõi. Có liên quan đến virus rubella.
Tình trạng viêm nặng ảnh hưởng đến toàn bộ màng bồ đào (mống mắt, thể mi và hắc mạc) của mắt. Nguyên nhân đa dạng bao gồm sarcoidosis, bệnh Behçet, bệnh Vogt-Koyanagi-Harada, giang mai và nhiễm trùng; nếu không được điều trị thích hợp có thể dẫn đến suy giảm thị lực nghiêm trọng.
Một bệnh viêm màng bồ đào toàn bộ phá hủy bí ẩn chỉ xuất hiện ở Nepal. Mối liên quan dịch tễ học với bướm trắng (chi Gazalina) đã được xác lập, thường gặp ở trẻ em, và 2/3 số bệnh nhân đã mù khi đến khám.
Viêm màng bồ đào trung gian là tình trạng viêm nội nhãn mạn tính, tái phát, chủ yếu ở dịch kính và võng mạc ngoại vi, bao gồm nhóm bệnh viêm thể mi phẳng với đặc điểm snowball và snowbank. Thường gặp ở người trẻ, phù hoàng điểm là nguyên nhân chính gây giảm thị lực.
Viêm màng bồ đào trước cấp tính (AAU) là thể bệnh phổ biến nhất trong các loại viêm màng bồ đào, đặc trưng bởi đau mắt cấp tính, đỏ mắt và sợ ánh sáng. Liên quan chặt chẽ với HLA-B27, điều trị cơ bản là tra thuốc nhỏ mắt steroid và thuốc giãn đồng tử tại chỗ.
Viêm màng bồ đào trước không u hạt, cấp tính và tái phát, thường gặp ở người dương tính với HLA-B27. Thường kết hợp với bệnh lý cột sống như viêm cột sống dính khớp, biểu hiện bằng đau mắt cấp, sợ ánh sáng và xung huyết. Giải thích chẩn đoán, điều trị và chỉ định thuốc sinh học dựa trên hướng dẫn quản lý viêm màng bồ đào.
Viêm mắt do thuốc bisphosphonate, được sử dụng để điều trị loãng xương và di căn xương. Chủ yếu là viêm màng bồ đào trước cấp tính, viêm củng mạc và viêm hốc mắt, thường xảy ra trong vòng một tuần sau khi tiêm tĩnh mạch axit zoledronic.
Bệnh xảy ra khi lông (setae) của sâu bướm hoặc côn trùng đâm vào mô mắt gây viêm u hạt. Bài viết giải thích các loại và phương pháp điều trị dựa trên phân loại Cadera (Loại I–V) và chẩn đoán bằng hình ảnh đa phương thức.
Bệnh tự miễn hiếm gặp gây viêm màng bồ đào u hạt hai mắt sau chấn thương xuyên thủng hoặc phẫu thuật nội nhãn một mắt. Điều trị chính là corticosteroid toàn thân nhanh chóng kết hợp với thuốc ức chế miễn dịch.
Nhiễm trùng mô mềm trong hốc mắt phía sau vách hốc mắt. Nguyên nhân phổ biến nhất là lan từ xoang cạnh mũi, thường gặp ở trẻ em. Biểu hiện lồi mắt, rối loạn vận động nhãn cầu và giảm thị lực, cần điều trị kháng sinh nhanh chóng và dẫn lưu phẫu thuật nếu cần.
Nhiễm trùng mô mềm trong hốc mắt phía sau vách ổ mắt. Nguyên nhân phổ biến nhất là lan từ viêm xoang, thường gặp ở trẻ em. Biểu hiện lồi mắt, rối loạn vận động nhãn cầu, giảm thị lực, cần điều trị kháng sinh nhanh chóng và dẫn lưu phẫu thuật nếu cần.
Tình trạng viêm nhiễm cấp tính ở các mô mềm mi mắt và quanh hốc mắt phía trước vách hốc mắt. Khác với viêm mô tế bào hốc mắt, không kèm lồi mắt hay rối loạn vận động mắt. Nguyên nhân chính là viêm xoang, chấn thương và côn trùng cắn, thường gặp ở trẻ em. Trường hợp nhẹ có thể điều trị ngoại trú bằng kháng sinh đường uống, nhưng cần chú ý nguy cơ tiến triển thành viêm mô tế bào hốc mắt.
Viêm màng bồ đào trước do viêm mống mắt và thể mi sau chấn thương mắt đụng dập. Triệu chứng chính: đau mắt, sợ ánh sáng, giảm thị lực. Điều trị bằng thuốc nhỏ giãn đồng tử và steroid. Thường cải thiện trong 1-2 tuần.
Tình trạng viêm tiền phòng tái phát khi giảm hoặc ngừng thuốc nhỏ mắt steroid sau phẫu thuật đục thủy tinh thể. Quản lý chống viêm thích hợp sau phẫu thuật và tuân thủ dùng thuốc là chìa khóa để phòng ngừa và điều trị.
Viêm não thân não Bickerstaff (BBE) là một bệnh viêm não thân não tự miễn hiếm gặp, xuất hiện sau nhiễm trùng trước đó với bộ ba triệu chứng: liệt cơ mắt, mất điều hòa và rối loạn ý thức. Là một dạng của hội chứng kháng thể kháng GQ1b, BBE tạo thành một phổ liên tục với hội chứng Guillain-Barré và hội chứng Fisher.
Bệnh khử myelin tự miễn cấp tính khởi phát sau nhiễm trùng hoặc tiêm chủng. Gây tổn thương đa ổ ở não và tủy sống, biểu hiện bằng bệnh não, viêm dây thần kinh thị giác và liệt vận động. Thường gặp ở trẻ em nhưng cũng xảy ra ở người lớn.
Viêm nội mô giác mạc do Cytomegalovirus (CMV) là bệnh viêm tế bào nội mô giác mạc do sự tái hoạt của CMV, đặc trưng bởi lắng đọng dạng đồng xu ở mặt sau giác mạc, phù giác mạc và tăng nhãn áp, là một nhiễm trùng mãn tính, tái phát ở đoạn trước của mắt.
Viêm nội mô giác mạc thoáng qua di truyền là bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường do đột biến gen NLRP3, đặc trưng bởi các cơn viêm suy nhược tái phát ở một mắt, kèm đau, phù giác mạc, sung huyết kết mạc và giảm thị lực. Cơn kéo dài 2–5 ngày và xảy ra 1–8 lần mỗi năm. Phổ biến ở người Phần Lan, nhưng cũng được báo cáo ở các nhóm người châu Âu khác.
Chẩn đoán và điều trị viêm màng bồ đào trước và viêm nội mô giác mạc do cytomegalovirus (CMV) ở người có miễn dịch bình thường. Đặc trưng bởi nhãn áp cao, tủa giác mạc hình đồng xu, tủa giác mạc dạng đường, và giảm tế bào nội mô giác mạc. Điều trị chính là gel ganciclovir tra mắt và valganciclovir uống.
Tình trạng viêm mủ trong dịch nội nhãn, xảy ra sau phẫu thuật, chấn thương hoặc lây lan qua đường máu từ ổ nhiễm trùng toàn thân. Đặc trưng bởi mủ tiền phòng và đục dịch kính, là bệnh cấp cứu cần chẩn đoán và điều trị nhanh chóng để quyết định tiên lượng thị lực.
Nhiễm trùng nặng xảy ra khi vi sinh vật xâm nhập vào mắt sau chấn thương mở nhãn cầu. Xảy ra ở 1-3% các trường hợp chấn thương xuyên nhãn cầu, chẩn đoán sớm và điều trị kháng sinh tích cực quyết định trực tiếp đến tiên lượng thị lực.
Nhiễm trùng dịch nội nhãn (dịch kính và thủy dịch) do nấm, được chia thành hai loại: nội sinh (lây lan qua đường máu) và ngoại sinh (sau phẫu thuật hoặc chấn thương). Candida và Aspergillus là tác nhân chính, điều trị bao gồm thuốc kháng nấm và phẫu thuật cắt dịch kính.
Viêm nội nhãn do các loại nấm khác nhau xâm nhập vào mắt. Phần lớn là nội sinh (di căn qua đường máu), bệnh nhân nuôi dưỡng tĩnh mạch và nhiễm nấm Candida máu là nguy cơ chính. Điều trị tiêu chuẩn bao gồm dùng thuốc kháng nấm toàn thân như fluconazol và voriconazol kết hợp với phẫu thuật cắt dịch kính.
Nhiễm trùng nặng do vi khuẩn lây lan theo đường máu vào mắt từ nhiễm trùng huyết, áp xe gan, v.v. Klebsiella pneumoniae là tác nhân gây bệnh chính, tiến triển nhanh, và việc dùng kháng sinh ba đường sớm cùng phẫu thuật cắt dịch kính quyết định tiên lượng.
Tổng quan toàn diện về viêm nội nhãn sau phẫu thuật đục thủy tinh thể. Bao gồm thể cấp tính xảy ra trong vòng 1 tuần sau phẫu thuật và thể muộn xảy ra sau 1 tháng hoặc hơn (điển hình là Cutibacterium acnes). Đề cập đến dịch tễ học, vi khuẩn gây bệnh, biểu hiện lâm sàng, chẩn đoán, điều trị theo từng bước, khuyến nghị của EVS và chiến lược phòng ngừa.
Tình trạng viêm nhiễm xảy ra sau phẫu thuật đục thủy tinh thể do vi sinh vật gây bệnh xâm nhập vào nội nhãn. Được phân loại thành thể cấp tính và thể muộn, là biến chứng nghiêm trọng mà chẩn đoán và điều trị kịp thời quyết định tiên lượng thị lực.
Viêm nội nhãn xảy ra như một biến chứng của tiêm nội nhãn (tiêm dịch kính). Tỷ lệ mắc thấp, nhưng chẩn đoán và điều trị nhanh chóng quyết định tiên lượng thị lực của bệnh nghiêm trọng này.
Nhiễm trùng mạn tính của ống lệ, với tác nhân gây bệnh phổ biến nhất là Actinomyces israelii. Hình thành sỏi vi khuẩn (hạt lưu huỳnh) trong ống lệ, biểu hiện như viêm kết mạc một bên khó điều trị. Điều trị đầu tay là rạch ống lệ và nạo khối vi khuẩn dưới gây tê tại chỗ, sau đó kết hợp nhỏ mắt nhóm newquinolone và kháng sinh toàn thân nhóm penicillin.
Bệnh viêm hốc mắt giới hạn ở bao dây thần kinh thị giác. Biểu hiện đau mắt và các triệu chứng thị giác đa dạng, dấu hiệu tram-track và doughnut trên MRI là chìa khóa chẩn đoán. Đáp ứng nhanh với liệu pháp steroid, nhưng cần chú ý tái phát khi giảm liều.
Viêm thần kinh thị giác xảy ra như một biến chứng hiếm gặp của herpes zoster ở mắt (HZO). Virus varicella-zoster (VZV) làm tổn thương dây thần kinh thị giác, gây giảm thị lực.
Bệnh viêm mất myelin của dây thần kinh thị giác khởi phát hoặc tái phát trong thai kỳ hoặc sau sinh. Tỷ lệ mắc tăng do phản ứng miễn dịch hồi phục sau sinh, với triệu chứng chính là giảm thị lực cấp tính và đau khi cử động mắt.
Viêm thần kinh thị giác liên quan đến đa xơ cứng (MS) đặc trưng bởi giảm thị lực cấp tính kèm đau ở một mắt và có thể là triệu chứng khởi phát của MS. Chẩn đoán bằng MRI và xét nghiệm dịch não tủy theo tiêu chuẩn McDonald, điều trị bằng liệu pháp xung steroid và liệu pháp điều chỉnh bệnh. Cần phân biệt với MOGAD và NMOSD.
Bệnh đặc trưng bởi viêm đĩa thị giác kèm theo xuất tiết cứng hình sao ở điểm vàng. Bệnh mèo cào là nguyên nhân phổ biến nhất, và hầu hết có tiên lượng thị lực tốt.
Bệnh viêm dây thần kinh thị giác do cơ chế tự miễn. Thường gặp ở phụ nữ 15–45 tuổi, với triệu chứng chính là giảm thị lực cấp tính một bên và đau khi cử động mắt. Hơn 90% trường hợp có thể phục hồi thị lực, nhưng các trường hợp dương tính với kháng thể kháng AQP4 khó điều trị và việc đánh giá nguy cơ chuyển đổi sang MS là quan trọng.
Giải thích về triệu chứng, nguyên nhân, chẩn đoán và điều trị viêm thượng củng mạc. Trình bày chi tiết về sự khác biệt giữa thể đơn giản và thể nốt, phân biệt với viêm củng mạc bằng test epinephrine, mối liên quan với bệnh toàn thân và phòng ngừa tái phát.
Viêm tĩnh mạch gai thị là một phân nhóm của tắc tĩnh mạch trung tâm võng mạc xảy ra ở người trẻ khỏe mạnh từ 20–35 tuổi. Thị lực thường được bảo tồn tương đối, tiên lượng nhìn chung tốt, nhưng có nguy cơ tiến triển thành tắc tĩnh mạch thiếu máu cục bộ ở khoảng 30% trường hợp.
Nhiễm trùng mủ nặng lan rộng đến tất cả các cấu trúc của nhãn cầu và các mô quanh hốc mắt. Đây là dạng nặng nhất của viêm nội nhãn, có thể dẫn đến mù lòa hoặc mất nhãn cầu nếu không được điều trị kịp thời.
Giải thích toàn diện về viêm túi lệ cấp tính và mãn tính: định nghĩa, phân loại, dịch tễ học, chẩn đoán, vi khuẩn gây bệnh, điều trị (DCR, thông dò), và sỏi lệ. Cũng đề cập đến quản lý viêm túi lệ ở trẻ sơ sinh và nguy cơ viêm túi lệ mãn tính trước phẫu thuật nội nhãn.
Rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh (NMOSD) là bệnh viêm tự miễn hệ thần kinh trung ương qua trung gian kháng thể aquaporin-4, với đặc điểm chính là viêm thị thần kinh và viêm tủy.
Rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh (NMOSD) là một bệnh viêm tự miễn của hệ thần kinh trung ương qua trung gian kháng thể aquaporin-4, với các biểu hiện chính là viêm thị thần kinh và viêm tủy sống.
Bệnh viêm tuyến lệ được chia thành cấp tính (do virus/vi khuẩn) và mạn tính (liên quan đến bệnh toàn thân hoặc liên quan đến IgG4). Ở thể cấp tính, có đỏ, sưng và đau khi ấn ở phần ngoài của mi trên. Ở thể mạn tính, có sự to tuyến lệ hai bên không đau. Viêm tuyến lệ liên quan đến IgG4 đáp ứng tốt với liệu pháp steroid.
Viêm võng mạc hoại tử toàn bộ chiều dày võng mạc do Cytomegalovirus (CMV). Đây là nhiễm trùng cơ hội ở người suy giảm miễn dịch như AIDS, sau ghép tạng, và người dùng liệu pháp ức chế miễn dịch. Điều trị chủ yếu dựa vào liệu pháp kháng CMV với ganciclovir và phòng ngừa bong võng mạc.
Viêm võng mạc hoại tử tiến triển nhanh do virus herpes (HSV, VZV, CMV). Ở người có miễn dịch bình thường, bệnh biểu hiện là hoại tử võng mạc cấp tính (ARN); ở người suy giảm miễn dịch, bệnh biểu hiện là hoại tử võng mạc ngoại vi tiến triển (PORN). Đây là một cấp cứu nhãn khoa.
Giải thích về triệu chứng, gen gây bệnh, xét nghiệm, phương pháp điều trị và nghiên cứu mới nhất của bệnh Viêm võng mạc sắc tố (RP). Khởi phát với quáng gà và thu hẹp thị trường, là bệnh loạn dưỡng võng mạc di truyền liên quan đến hơn 100 gen.
Viêm hắc võng mạc đa ổ một bên do giun di chuyển trong khoang dưới võng mạc. Thường gặp ở trẻ em và người trẻ khỏe mạnh, nếu không được điều trị sớm có thể dẫn đến suy giảm thị lực nặng không hồi phục. Điều trị chủ yếu bằng laser quang đông và albendazole đường uống.
Viễn thị là tật khúc xạ trong đó các tia sáng song song hội tụ sau võng mạc. Bài giải thích bao gồm phát hiện viễn thị tiềm ẩn, mối liên quan với lác trong điều tiết và nhược thị, cũng như tầm quan trọng của việc chỉnh kính sớm ở trẻ em.
Bệnh thiếu mống mắt bẩm sinh do đột biến gen PAX6. Thường kết hợp với tăng nhãn áp, đục thủy tinh thể, suy giảm tế bào gốc vùng rìa giác mạc và giảm sản hoàng điểm. Bài viết giải thích định nghĩa, tiêu chuẩn chẩn đoán, phân loại mức độ nặng và chiến lược điều trị.
Chấn thương mắt hở do áp lực bên ngoài gây tăng áp lực nội nhãn, làm rách thành nhãn cầu. Biểu hiện bằng xuất huyết kết mạc nặng, nhãn áp thấp và xuất huyết tiền phòng, nhưng vết thương hở ẩn dưới kết mạc dễ bị bỏ sót. Khuyến cáo sửa chữa ban đầu trong vòng 24 giờ để giảm nguy cơ viêm nội nhãn.
Vô nhãn cầu và thiểu nhãn cầu là các tình trạng bẩm sinh trong đó nhãn cầu không có hoặc nhỏ. Tỷ lệ gặp là 1 đến 3 trên 10.000 người. Việc bắt đầu dùng bộ nong trong 6 tháng đầu sau sinh rất quan trọng cho sự phát triển hốc mắt, và cần được theo dõi điều trị tạo hình lâu dài, bao gồm lắp mắt giả và phẫu thuật tái tạo hốc mắt.
Vôi hóa củng mạc và hắc mạc (SCC) là một tổn thương vôi hóa hiếm gặp xảy ra tại ranh giới giữa củng mạc và hắc mạc. Khoảng 79% là vô căn và chủ yếu được theo dõi, nhưng cần kiểm tra mối liên quan với các bệnh toàn thân như cường cận giáp và hội chứng Gitelman.
Một dấu hiệu giác mạc cực kỳ hiếm được Ascher báo cáo lần đầu vào năm 1964. Biểu hiện đục hình vòng hai bên đối xứng đường kính 7-8 mm ở nhu mô giác mạc ngoại vi trung tâm. Không ảnh hưởng đến thị lực và không cần điều trị. Được coi là chẩn đoán loại trừ.
Đục hình vòng ở ngoại vi giác mạc do lắng đọng cholesterol và phospholipid trong nhu mô giác mạc theo tuổi tác. Gặp ở hơn 70% người trên 60 tuổi và hầu như tất cả người trên 80 tuổi. Khi xuất hiện ở người trẻ dưới 40 tuổi, được gọi là vòng già trẻ tuổi và cần tầm soát tăng cholesterol máu gia đình.
Vòng miễn dịch Wessely là thâm nhiễm hình vòng vô khuẩn xảy ra như một phản ứng miễn dịch trong nhu mô giác mạc đối với kháng nguyên ngoại lai. Xuất hiện cùng với viêm giác mạc nhiễm trùng (Pseudomonas, Acanthamoeba, herpes, v.v.) hoặc các yếu tố không nhiễm trùng (kính áp tròng, điều trị laser, v.v.), và hoạt hóa bổ thể qua trung gian phức hợp miễn dịch là trung tâm của cơ chế bệnh sinh.
Mảnh ghép vòng giác mạc (ICRS) là phẫu thuật chỉnh hình giác mạc trong các bệnh giãn giác mạc như keratoconus và thoái hóa rìa trong suốt, bằng cách đặt các mảnh ghép hình cung vào nhu mô giác mạc. Hiệu ứng rút ngắn cung làm dẹt trung tâm giác mạc và giảm loạn thị không đều. Kết hợp với liên kết chéo giác mạc (CXL) mang lại hiệu quả hiệp đồng trong việc ngăn tiến triển và cải thiện hình dạng.
Thuốc nhỏ mắt đầu tiên được FDA phê duyệt cho chứng lão thị (viễn thị do tuổi tác) ở người lớn. Pilocarpine làm co đồng tử để tăng độ sâu tiêu cự và cải thiện thị lực nhìn gần.