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Ein plötzlicher Anstieg des intrathorakalen und intraabdominalen Drucks (Valsalva-Manöver) führt zu einem Anstieg des intraokularen Venendrucks, wodurch oberflächliche Kapillaren der Makula reißen und eine präretinale Blutung entsteht. Sie tritt auch bei gesunden Augen auf, heilt meist spontan ab, erfordert jedoch in schweren Fällen eine Operation.

Das VDT-Syndrom (IT-Auge/digitale Augenermüdung) ist ein Sammelbegriff für Augen-, Allgemein- und psychische Symptome, die durch langfristige Nutzung von Smartphones oder Computern entstehen. Die Hauptpathologien sind funktionelles trockenes Auge durch vermindertes Blinzeln und Akkommodationsstörungen. Eine Verbesserung der Arbeitsumgebung und eine geeignete medikamentöse Behandlung können eine Besserung erwarten lassen.

Netzhautgefäßerkrankung, die durch einen Venenverschluss an der arteriovenösen Kreuzungsstelle zu Netzhautblutungen und Makulaödem führt. Die Prävalenz bei Personen über 40 Jahren beträgt etwa 2,0 %, und die intravitreale Anti-VEGF-Injektion ist die Erstlinientherapie.

Klinischer Befund von dicken, auffälligen Hornhautnerven bis zur Mitte der Hornhaut. Verbunden mit systemischen Erkrankungen wie der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2B (MEN2B) und Hornhauterkrankungen wie Keratokonus und Acanthamoeba-Keratitis. Es ist ein wichtiges Zeichen, das zur Früherkennung einer nicht diagnostizierten MEN2B führen kann.

Knochenverdünnung und Spaltbildung (Knochendefekt) des Tegmen tympani bei idiopathischer intrakranieller Hypertension (IIH). Chronisch erhöhter intrakranieller Druck erodiert die dünne Knochenplatte der mittleren Schädelgrube und führt zu Liquorleck, Schallleitungsschwerhörigkeit und Meningoenzephalozele.

Erläutert das System der Kostenübernahme für bestimmte seltene Erkrankungen im Bereich der Augenheilkunde, einschließlich der betroffenen Krankheiten, des Antragsverfahrens, der Eigenbeteiligungsobergrenze und der Verlängerung der Leistungsberechtigtenkarte.

Vergleichende Erläuterung der materialspezifischen Eigenschaften von Intraokularlinsen (IOL), die bei der Kataraktchirurgie verwendet werden. Umfasst optische Eigenschaften, Biokompatibilität und Komplikationen der wichtigsten Materialien: hydrophobes Acryl, hydrophiles Acryl, Silikon, PMMA und Collamer.

Orthokeratologie (OK) ist eine Behandlung, bei der speziell gestaltete harte Kontaktlinsen während des nächtlichen Schlafs getragen werden, um die Hornhautform zu verändern, die unkorrigierte Sehschärfe wiederherzustellen und das Fortschreiten der Kurzsichtigkeit bei Kindern zu verlangsamen. Es werden Eignungskriterien, Verschreibungsverfahren, Sicherheitsmanagement und die Kombination mit niedrig dosiertem Atropin erläutert.

Chorioretinale Erkrankung als Folge einer Infektion mit Histoplasma capsulatum. Charakteristische Trias (Histo-Spots, peripapilläre Atrophie, keine Glaskörperentzündung) und Sehverlust durch choroidale Neovaskularisation (CNV).

Eine Erkrankung, bei der ein Ast der zentralen Netzhautarterie verschlossen ist, was zu ischämischen Schäden in der versorgten Netzhautregion führt. Sie äußert sich durch einen schmerzlosen akuten Gesichtsfeldausfall und ist ein Notfall, da etwa 100 Minuten nach dem Arterienverschluss irreversible Veränderungen beginnen. Aufgrund des Zusammenhangs mit systemischen embolischen Erkrankungen und Schlaganfällen ist eine schnelle systemische Abklärung unerlässlich.

Erklärung der Ursachen (Amiodaron, Morbus Fabry, ROCK-Inhibitoren, Methotrexat), klinischen Befunde, Diagnose (Spaltlampenmikroskopie, α-Gal-A-Aktivität), Pathophysiologie (zentripetale Migration der Limbusstammzellen) und Behandlung der Verticillata-Hornhaut (Cornea verticillata).

Eine Methode der Kernspaltung bei der Kataraktchirurgie. Der Kern wird durch Annähern der Ultraschallspitze und des Choppers in einer vertikalen Ebene gespalten, was den Einsatz von Ultraschallenergie reduziert und die Sicherheit bei harten Kernen, kleinen Pupillen und Fällen mit schwacher Zonula erhöht.

Vertikales Schielen ist ein Sammelbegriff für vertikale Augenfehlstellungen. Die häufigste Ursache ist eine angeborene Lähmung des Musculus obliquus superior, dazu gehören auch Überfunktion des Musculus obliquus inferior, Brown-Syndrom, A-V-Schielen und Lähmung der Hebermuskeln. Die Diagnose erfolgt mit der 3-Stufen-Methode nach Parks. Je nach Schielwinkel und Typ werden Operationen wie Abschwächung des Musculus obliquus inferior, Tuck des Musculus obliquus superior oder Harada-Ito-Verfahren durchgeführt.

Seltene autosomal-rezessive Multiorganerkrankung, die durch Funktionsverlustmutationen im EPG5-Gen verursacht wird. Gekennzeichnet durch Balkenagenesie, beidseitigen Katarakt, Hypopigmentierung, Kardiomyopathie und Immundefizienz; die Prognose ist ungünstig.

Erläuterung der Arten, Verabreichungsmethoden und klinischen Anwendungen viraler Vektoren (AAV, Adenovirus, Lentivirus), die in der Gentherapie für erbliche Netzhauterkrankungen in der Augenheilkunde verwendet werden.

Viskoelastische Substanzen für Augenoperationen (OVD) sind chirurgische Hilfsmittel, die bei intraokularen Eingriffen wie der Kataraktoperation verwendet werden. Sie spielen eine unverzichtbare Rolle bei der Aufrechterhaltung des Vorderkammervolumens, dem Schutz des Hornhautendothels, der Gewebetrennung und der Unterstützung der IOL-Insertion.

Das Visual-Snow-Syndrom (VSS) ist eine neuroophthalmologische Erkrankung, bei der beidseitig und dauerhaft dynamische, flimmernde Punkte im gesamten Gesichtsfeld auftreten. Eine Abgrenzung zur Migräne ist wichtig; eine etablierte Behandlung gibt es nicht, aber Versuche mit Lamotrigin und repetitiver transkranieller Magnetstimulation wurden berichtet.

Visuell evozierte Potenziale (VEP) sind eine objektive Untersuchungsmethode, bei der elektrische Signale, die im visuellen Kortex des Okzipitallappens als Reaktion auf visuelle Reize ausgelöst werden, mit Elektroden auf der Kopfhaut aufgezeichnet werden. Es werden die Arten von Muster-VEP und Blitz-VEP, das ISCEV-Standardprotokoll, die Beurteilung der P100-Welle sowie die klinische Anwendung bei Sehnervenerkrankungen und psychogenen Sehstörungen erläutert.

Objektive Untersuchungsmethode, bei der die elektrischen Signale, die im visuellen Kortex des Okzipitallappens als Reaktion auf visuelle Reize entstehen, mit Elektroden auf der Kopfhaut aufgezeichnet werden. Weit verbreitet zur Beurteilung von Sehnervenerkrankungen, zur Messung der Sehfunktion bei Säuglingen und zur Differenzialdiagnose psychogener Sehstörungen.

Ein äußerst seltenes neuroophthalmologisches Phänomen, bei dem das Gesichtsfeld um 180 Grad in der Koronalebene gedreht wahrgenommen wird. Hauptursachen sind Schlaganfälle des hinteren Kreislaufs und vestibuläre Störungen. Die Symptome sind in der Regel vorübergehend und verschwinden spontan, können aber ein Zeichen für eine schwerwiegende Grunderkrankung sein.

Eine Untersuchung, bei der Fluorescein, Rose Bengal und Lissamingrün verwendet werden, um epithelielle Schäden an Hornhaut und Bindehaut sichtbar zu machen und zu quantifizieren. Sie ist wichtig für die Diagnose des trockenen Auges, die Beurteilung von Subtypen und die Ersteinschätzung einer infektiösen Keratitis.

Unvollständige hintere Glaskörperabhebung, bei der der Glaskörper an der Makula haften bleibt und durch anteroposteriore Zugkräfte zu Veränderungen der Makulamorphologie und Sehfunktionsstörungen führt.

Erkrankung, bei der aufgrund einer unvollständigen hinteren Glaskörperabhebung Glaskörper um den Sehnervenkopf haften bleibt und die Zugkraft morphologische Schäden am Sehnervenkopf verursacht. Die OCT-Bildgebung ist für die Diagnosebestätigung nützlich, und die meisten Fälle bessern sich unter Beobachtung.

Beidseitige granulomatöse Panuveitis, verursacht durch eine T-Zell-vermittelte Autoimmunreaktion gegen melanozytenassoziierte Antigene. Tritt vor allem bei jungen bis mittleren Erwachsenen mit dunkler Hautfarbe auf und ist gekennzeichnet durch exsudative Netzhautablösung, neurologische Symptome, Hörsymptome und Hautveränderungen.

Erläuterung des Konzepts, der Symptome, der Stadieneinteilung, der Diagnosekriterien und der Behandlung der Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit (VKH). Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung gegen Melanozyten, deren Standardtherapie eine Steroid-Pulstherapie in Kombination mit Immunsuppressiva ist. Die neuesten Erkenntnisse, einschließlich des steroidsparenden Effekts von MTX und MMF aus der FAST-Studie, werden dargestellt.

Langzeitiges Tragen von harten gasdurchlässigen (RGP) Kontaktlinsen verändert die Hornhautform (Hornhautverwölbung) und beeinträchtigt die Genauigkeit der Berechnung der Intraokularlinsenstärke. Vor einer Kataraktoperation ist eine ausreichende Tragpause erforderlich, um die Hornhautform zu stabilisieren.

Oberbegriff für eine Gruppe angeborener Erkrankungen, die durch Entwicklungsstörungen des vorderen Augenabschnitts (Hornhaut, Iris, Linse) verursacht werden. Sie zeichnen sich durch hohe genetische Heterogenität und eine häufige Komplikation mit sekundärem Glaukom aus.

Behandlungsverfahren bei rezidivierender Hornhautepithelerosion. Mit einer 25-27G Nadel werden die Bowman-Membran und das oberflächliche Stroma punktiert, um durch die Wundheilungsreaktion die Produktion von Verankerungsfasern zu fördern und die Epithelhaftung wiederherzustellen. Bei Rezidiven außerhalb der Pupillenzone zeigt es eine Wirksamkeit von 85%.

Ein aktives immunsuppressives (Immuntoleranz-)Phänomen, das der Vorderkammer des Auges ein Immunprivileg verleiht. Gegenüber Antigenen, die in die Vorderkammer eindringen, bleibt die Antikörperproduktion erhalten, während die zelluläre Immunität wie die verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion antigenspezifisch unterdrückt wird. Dies wird als Hauptgrund dafür angesehen, dass die Abstoßungsrate bei Hornhauttransplantationen mit etwa 20 % deutlich niedriger ist als bei anderen Organtransplantationen (etwa 100 %).

Eine in der Vorderkammer fixierte Intraokularlinse (ACIOL), die verwendet wird, wenn der Kapselsack oder die Zonulafasern keinen Halt mehr bieten. Das flexible Open-Loop-Design führt heute zu besseren Ergebnissen als ältere Modelle.

Verfahren zum Ausspülen von Blut, Eiter, Entzündungsstoffen, Chemikalien, viskoelastischen Substanzen usw. aus der Vorderkammer mit einer Spüllösung. Indiziert bei einer Vielzahl von Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts wie Endophthalmitis, Vorderkammerblutung, Hornhautblutfärbung, chemischen Verätzungen und Komplikationen nach Kataraktoperationen.

Invasiver Eingriff zur Entnahme von Kammerwasser (wässrigem Humor) zu diagnostischen Zwecken bei Uveitis. Verwendet für den Nachweis viraler DNA mittels PCR (HSV, VZV, CMV, Toxoplasma) und Zytokinanalyse (IL-10/IL-6-Verhältnis zur Unterscheidung von intraokularem Lymphom). Geringeres Komplikationsrisiko als bei Glaskörperentnahme, ambulant durchführbar.

Gutartige Erweiterung der Ampulle der intraokularen Vortexvene. Erscheint als sack- oder tropfenförmige Aderhautvorwölbung am Äquator, meist asymptomatisch und zufällig entdeckt.

Vorübergehender einseitiger Sehverlust bei Nutzung eines Smartphones in dunkler Umgebung. Normale physiologische Reaktion aufgrund des Unterschieds in der Helladaptation zwischen beiden Augen.

Neue Methode der Gesichtsfelduntersuchung mittels VR-Headset. Sie zeigt eine vergleichbare Leistung wie die SAP bei der Erkennung von Gesichtsfeldausfällen bei Glaukom und gilt als portable, kostengünstige Next-Generation-Technologie, die auch Heimtests ermöglicht.

Erstes von der FDA zugelassenes Augentropfen für Presbyopie (Altersweitsichtigkeit) bei Erwachsenen. Pilocarpin verengt die Pupille, erhöht die Tiefenschärfe und verbessert das Nahsehen.

Hornhautkomplikation des Herpes Zoster ophthalmicus (HZO) infolge der Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV). Die Parenchymkeratitis (VZV-SK) ist hauptsächlich eine immunvermittelte Entzündung des Hornhautstromas, die zu münzförmigen Infiltraten und Hornhautnarben führt. Die Endothelitis (VZV-E) ist durch Endothelbeschläge und Hornhautödem gekennzeichnet. Die Behandlung basiert auf der Kombination von steroidhaltigen Augentropfen und antiviralen Medikamenten, wobei eine schrittweise Reduktion der Steroide zur Verhinderung von Rückfällen wichtig ist.