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Dilatación benigna de la ampolla de la vena vortiginosa intraocular. Se presenta como una elevación coroidea sacular o en forma de lágrima en el ecuador, a menudo asintomática y descubierta incidentalmente.

El varix del iris (Iris Varix) es una lesión benigna caracterizada por la dilatación y tortuosidad anormales de los vasos sanguíneos del iris. Por lo general, es asintomático, unilateral y sigue un curso estable a largo plazo.

Enfermedad ocular congénita en la que el sistema vascular hialoideo fetal no se regresa y persiste. La tríada incluye leucocoria, microftalmía y catarata, con un 70–90% de casos unilaterales. La cirugía temprana y el tratamiento de la ambliopía son clave para el pronóstico visual.

Afección caracterizada por inflamación de los vasos sanguíneos de la retina. Se asocia con diversas enfermedades subyacentes como LES, enfermedad de Behçet, sarcoidosis y GPA. El tratamiento escalonado con esteroides, inmunosupresores y agentes biológicos es el estándar.

Una vasculitis retiniana extremadamente rara que ocurre después de la administración intracameral de vancomicina durante la cirugía de cataratas. Explica los criterios diagnósticos, hallazgos clínicos, tratamiento y prevención.

Enfermedad caracterizada por dilataciones vasculares polipoides que surgen de una red vascular anormal ramificada en la coroides. Es común en la degeneración macular exudativa relacionada con la edad en asiáticos y japoneses, y son importantes el diagnóstico definitivo mediante ICGA, la terapia anti-VEGF y la PDT.

Vasos colaterales en el disco óptico que conectan la circulación retiniana y coroidea. Se forman en asociación con CRVO o meningioma de la vaina del nervio óptico y no requieren tratamiento por sí mismos, pero son un hallazgo importante para diagnosticar la enfermedad subyacente.

Este artículo explica los tipos, métodos de administración y aplicaciones clínicas de los vectores virales (AAV, adenovirus, lentivirus) utilizados en la terapia génica para enfermedades retinianas hereditarias en el campo de la oftalmología.

El vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) es el vértigo periférico más común inducido por cambios de posición de la cabeza. Los oftalmólogos pueden contribuir al diagnóstico y diagnóstico diferencial mediante la evaluación del nistagmo. Este artículo explica de manera integral la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento, incluidas las maniobras de reposición de otolitos.

Anatomía, fisiología y mecanismos de regulación de la vía de drenaje del humor acuoso no convencional (vía uveoescleral). Cubre comparación con la vía principal, mecanismo de los análogos de prostaglandinas, insensibilidad a la presión, modelo de esponja elástica y relevancia para MIGS.

Se explican los conceptos básicos de la visión del color, la clasificación de las anomalías congénitas y adquiridas, los síntomas, los métodos de diagnóstico, la fisiopatología y las investigaciones más recientes, incluida la terapia génica.

La visión deportiva es un término general para las funciones visuales relacionadas con el rendimiento deportivo. Evalúa la agudeza visual dinámica, la percepción de profundidad, la visión periférica, los movimientos oculares y el tiempo de reacción, y busca mejorarlos mediante entrenamiento visual y corrección refractiva adecuada.

La estereopsis es la función más avanzada de la visión binocular, donde el cerebro detecta la disparidad binocular y la convierte en profundidad. Se desarrolla a partir de los 3 meses de edad, y la intervención temprana dentro del período crítico es esencial para adquirir una estereopsis precisa.

La presbicia del teléfono inteligente es un término común para la disminución de la función acomodativa debido al uso prolongado de dispositivos de cerca como los teléfonos inteligentes. Se clasifica formalmente como espasmo acomodativo o síndrome de ojo por tecnostrés, y el tratamiento básico incluye mejora ambiental, prescripción adecuada de gafas e instilación de gotas ciclopléjicas.

Enfermedad vitreorretiniana hereditaria caracterizada por displasia vascular retiniana debida a anomalías genéticas. Se caracteriza por retina avascular periférica, tracción retiniana y cambios exudativos, que en casos graves conducen a desprendimiento de retina.

Enfermedad vitreorretiniana hereditaria caracterizada por displasia vascular retiniana debida a anomalías genéticas. Se caracteriza por retina avascular periférica, tracción retiniana y cambios exudativos, que en casos graves conducen a desprendimiento de retina.

Enfermedad inflamatoria ocular hereditaria autosómica dominante rara causada por mutaciones en el gen CAPN5. Se caracteriza por uveítis progresiva, degeneración retiniana, neovascularización y desprendimiento de retina traccional, que finalmente conduce a ceguera.

Enfermedad proliferativa anormal que ocurre como complicación del desprendimiento de retina. Se forman membranas fibrosas sobre la retina que la traccionan, dificultando la cirugía.

Primer colirio aprobado por la FDA para la presbicia (vista cansada) en adultos. La pilocarpina contrae la pupila, aumentando la profundidad de foco y mejorando la visión de cerca.