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Nei bambini sordi o con ipoacusia, i test visivi tradizionali basati su risposte verbali sono difficili. Pertanto, è importante scegliere metodi non verbali in base all'età e allo stadio di sviluppo. Questo articolo spiega le caratteristiche e l'età appropriata di vari metodi di test, nonché l'uso della tabella JEI/JEI specifica per bambini sordi/ipoacusici.

Spiegazione dei metodi di esame della vista per lattanti e bambini in età prescolare, suddivisi per età. Presentazione delle caratteristiche e dell'esecuzione di ciascun metodo: test di sguardo preferenziale, carte di acuità visiva di Teller, simboli LEA, anelli di Landolt, ecc.

Il varice dell'iride (Iris Varix) è una lesione benigna caratterizzata da dilatazione e tortuosità anomala dei vasi dell'iride. Spesso asintomatico e unilaterale, ha un decorso stabile a lungo termine.

Dilatazione benigna dell'ampolla della vena vorticoso intraoculare. Si presenta come un rigonfiamento coroideale a forma di sacco o goccia all'equatore, spesso asintomatico e scoperto incidentalmente.

Rara vasculite infiammatoria limitata a cervello, midollo spinale e meningi, senza malattia sistemica associata. I sintomi principali sono cefalea, deterioramento cognitivo e sintomi simil-ictus; richiede terapia immunosoppressiva.

Condizione caratterizzata da infiammazione dei vasi retinici. Ha diverse malattie di base come LES, malattia di Behçet, sarcoidosi, GPA. Il trattamento di base è graduale con steroidi, immunosoppressori e farmaci biologici.

Vasculite retinica estremamente rara che si verifica dopo somministrazione intravitreale di vancomicina durante chirurgia della cataratta. Spiegazione dei criteri diagnostici, reperti clinici, trattamento e prevenzione.

Malattia caratterizzata da dilatazioni vascolari polipoidi derivanti da una rete vascolare coroidale anomala. Frequente negli asiatici e giapponesi con degenerazione maculare essudativa legata all'età. La diagnosi si basa sull'ICGA e il trattamento include anti-VEGF e PDT.

Vasi collaterali sulla papilla ottica che collegano la circolazione retinica e quella coroidale. Si formano in associazione con CRVO o meningioma della guaina del nervo ottico e non richiedono trattamento di per sé, ma sono un reperto importante per la diagnosi della malattia di base.

La vertigine parossistica posizionale benigna (VPPB) è la vertigine periferica più comune, indotta da cambiamenti di posizione della testa. Gli oftalmologi possono contribuire alla diagnosi e alla diagnosi differenziale attraverso la valutazione del nistagmo. Vengono spiegati in modo completo la fisiopatologia, la diagnosi e il trattamento con manovre di riposizionamento degli otoliti.

La vertigine posturale percettiva persistente (PPPD) è un disturbo vestibolare funzionale cronico i cui criteri diagnostici sono stati stabiliti dalla Società Bárány nel 2017. Si manifesta con vertigine non rotatoria, instabilità e sensazione di disequilibrio posturale che persistono per oltre 3 mesi e peggiorano in posizione eretta o in ambienti visivi complessi. Il trattamento prevede un approccio multimodale che combina riabilitazione vestibolare, terapia farmacologica e terapia cognitivo-comportamentale.

Spiegazione dei tipi, metodi di somministrazione e applicazioni cliniche dei vettori virali (AAV, adenovirus, lentivirus) utilizzati nella terapia genica per le malattie retiniche ereditarie in oftalmologia.

Anatomia, fisiologia e meccanismi di regolazione della via di deflusso acquosa non convenzionale (via uveosclerale). Confronto con la via principale, azione dei farmaci a base di prostaglandine, insensibilità alla pressione, modello a spugna elastica, relazione con MIGS.

Dispositivo impiantato che attiva i neuroni residui mediante stimolazione elettrica o chimica in pazienti con perdita dei fotorecettori dovuta a retinite pigmentosa o degenerazione maculare legata all'età. Mira al recupero parziale della vista.

Spiegazione dei concetti di base della visione dei colori e classificazione delle anomalie congenite e acquisite, sintomi, metodi diagnostici, fisiopatologia e ricerche recenti inclusa la terapia genica.

Fenomeno visivo patologico in cui un'immagine persiste o si ripresenta dopo la rimozione dello stimolo visivo. Causato da diverse origini come lesioni del lobo occipitale, emicrania, farmaci, ecc. Classificato in due tipi: allucinatorio e illusorio.

La visione sportiva è un termine generico per le funzioni visive correlate alla prestazione motoria. Valuta l'acuità visiva dinamica, la visione stereoscopica, il campo visivo periferico, i movimenti oculari e il tempo di reazione, e mira a migliorarli attraverso l'allenamento visivo e un'adeguata correzione refrattiva.

Spiega lo scopo, il metodo e il flusso dello screening visivo durante la visita di controllo a 3 anni. Descrive in dettaglio il percorso degli esami primari, secondari e terziari basati sulla legge sulla salute materno-infantile, l'introduzione del fotoscreener, la diagnosi precoce e il trattamento dell'ambliopia, nonché il coordinamento con la visita di ingresso scolastico e la visita medica scolastica.

Tecnica per visualizzare tessuti semitrasparenti (membrana limitante interna, vitreo, membrana epiretinica) mediante coloranti vitali durante la vitrectomia. Si utilizzano blu brillante G, triamcinolone acetonide, verde indocianina, ecc.

Il vitreo artificiale capsulare pieghevole (FCVB) è un nuovo dispositivo di sostituzione del vitreo sviluppato per preservare il bulbo oculare in caso di distacco di retina grave o trauma oculare. È composto da una capsula, un tubo e una valvola, e offre un supporto retinico a 360 gradi e previene l'emulsificazione dell'olio di silicone.

Malattia vitreoretinica ereditaria caratterizzata da una formazione incompleta dei vasi retinici dovuta a un'anomalia genetica. Si manifesta con retina avascolare periferica, trazione retinica e alterazioni essudative; nei casi gravi può portare al distacco di retina.

Malattia ereditaria del vitreo e della retina caratterizzata da una formazione incompleta dei vasi retinici dovuta a un'anomalia genetica. Si manifesta con retina periferica avascolare, trazione retinica e alterazioni essudative; nei casi gravi può portare al distacco di retina.

Rara malattia infiammatoria oculare ereditaria autosomica dominante causata da mutazione del gene CAPN5. Caratterizzata da uveite progressiva, degenerazione retinica, neovascolarizzazione e distacco di retina tractionale, che porta infine alla cecità.

Primo collirio approvato dalla FDA per la presbiopia (vista da lontano legata all'età) negli adulti. La pilocarpina restringe la pupilla, aumentando la profondità di messa a fuoco e migliorando la visione da vicino.