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Variação da Íris (Iris Varix) é uma lesão benigna caracterizada por dilatação anormal e tortuosidade dos vasos da íris. Geralmente assintomática e unilateral, com curso estável a longo prazo.

Dilatação benigna da ampola da veia vorticosas intraocular. Aparece como uma elevação coroidal sacular ou em forma de lágrima na região equatorial, geralmente assintomática e descoberta incidentalmente.

Doença rara caracterizada por vasculite inflamatória restrita ao cérebro, medula espinhal e meninges, sem doença sistêmica. Os principais sintomas são cefaleia, disfunção cognitiva e sintomas semelhantes a acidente vascular cerebral, necessitando de terapia imunossupressora.

Condição caracterizada por inflamação dos vasos sanguíneos da retina. Possui diversas doenças de base, como LES, doença de Behçet, sarcoidose e GPA. O tratamento básico é a terapia gradual com esteroides, imunossupressores e agentes biológicos.

Vasculite retiniana extremamente rara que ocorre após administração intraocular de vancomicina durante cirurgia de catarata. Explicação dos critérios diagnósticos, achados clínicos, tratamento e prevenção.

Doença caracterizada por dilatações vasculares polipoides a partir de uma rede vascular coroidal anormal ramificada. Comum na degeneração macular exsudativa relacionada à idade em asiáticos e japoneses, sendo importante o diagnóstico definitivo por ICGA e terapia anti-VEGF e PDT.

Vasos colaterais no disco óptico que conectam a circulação retiniana e coroidal. Formam-se em associação com CRVO ou meningioma da bainha do nervo óptico, não necessitando de tratamento por si só, mas são um achado importante para o diagnóstico da doença de base.

O vazamento de bolha (bleb leak) é uma condição na qual o humor aquoso extravasa da parede da bolha filtrante para fora do olho após cirurgia filtrante de glaucoma, confirmada pelo teste de Seidel. É um fator de risco importante para maculopatia hipotônica e infecção da bolha, exigindo manejo de acordo com a condição, desde tratamento conservador (injeção de sangue autólogo, lente de contato compressiva) até tratamento cirúrgico (avanço conjuntival, sutura escleral transconjuntival).

A Vertigem Posicional Paroxística Benigna (VPPB) é a vertigem periférica mais comum, desencadeada por mudanças na posição da cabeça. O oftalmologista pode contribuir para o diagnóstico e diferenciação através da avaliação do nistagmo. Este artigo explica a fisiopatologia, diagnóstico e tratamento, incluindo a manobra de reposição de otólitos.

A Vertigem Postural Perceptiva Persistente (VPPP) é uma doença vestibular funcional crônica cujos critérios diagnósticos foram estabelecidos pela Sociedade Bárány em 2017. Caracteriza-se por tontura não rotatória, instabilidade e sensação de desequilíbrio postural que persistem por mais de três meses e pioram na posição ortostática ou em ambientes visuais complexos. O tratamento envolve uma abordagem multimodal com reabilitação vestibular, farmacoterapia e terapia cognitivo-comportamental.

Explica os tipos de vetores virais (AAV, adenovírus, lentivírus) usados na terapia gênica para doenças hereditárias da retina na oftalmologia, métodos de administração e aplicações clínicas.

Explica a anatomia, fisiologia e mecanismo de regulação da via de escoamento do humor aquoso não convencional (via uveoescleral). Comparação com a via principal, efeito de drogas relacionadas à prostaglandina, insensibilidade à pressão, modelo de esponja elástica e relação com MIGS.

Dispositivo implantável que ativa células nervosas remanescentes por estimulação elétrica ou química em pacientes com perda de fotorreceptores devido à retinose pigmentar ou degeneração macular relacionada à idade, visando a recuperação parcial da visão.

Explica os conceitos básicos da visão de cores, classificação das anomalias congênitas e adquiridas, sintomas, métodos de diagnóstico, fisiopatologia e pesquisas mais recentes, incluindo terapia genética.

Visão esportiva é um termo abrangente para funções visuais relacionadas ao desempenho motor. A acuidade visual dinâmica, visão de profundidade, visão periférica, movimentos oculares e tempo de reação são avaliados e melhorados por meio de treinamento visual e correção refrativa adequada.

A visão estereoscópica (estereopsia) é a função mais elevada da visão binocular, na qual o cérebro detecta a disparidade binocular e a converte em profundidade. Desenvolve-se a partir dos 3 meses de idade, e a intervenção precoce dentro do período crítico é essencial para a aquisição de visão estereoscópica precisa.

Fenômeno visual patológico no qual a imagem persiste ou se repete após a remoção do estímulo visual. Causado por diversas etiologias como lesões do lobo occipital, enxaqueca, medicamentos, e classificado em dois tipos: alucinatório e ilusório.

Técnica na vitrectomia para visualizar tecidos semitransparentes como a membrana limitante interna, o vítreo e a membrana epirretiniana usando corantes vitais. Azul Brilhante G, Triancinolona Acetonida e Verde de Indocianina são usados.

O Vitreo Artificial Dobrável em Cápsula (FCVB) é um novo dispositivo de substituição do vítreo desenvolvido para preservar o globo ocular em casos de descolamento grave de retina ou trauma ocular. Consiste em cápsula, tubo e válvula, com suporte retiniano de 360 graus e prevenção da emulsificação do óleo de silicone.

Procedimento ambulatorial que utiliza laser Nd:YAG para vaporizar e fragmentar opacidades vítreas (moscas volantes). Pode aliviar os sintomas de moscas volantes em casos selecionados.

Doença vitreorretiniana hereditária caracterizada por desenvolvimento anormal dos vasos retinianos devido a mutação genética. Apresenta áreas de retina avascular periférica, tração vitreorretiniana e alterações exsudativas; em casos graves, leva ao descolamento de retina.

Doença vitreorretiniana hereditária causada por formação anormal dos vasos sanguíneos da retina devido a anormalidades genéticas. Caracteriza-se por áreas de retina periférica avascular, tração vítrea e alterações exsudativas; em casos graves, leva ao descolamento de retina.

Doença inflamatória ocular hereditária autossômica dominante rara causada por mutação no gene CAPN5. Caracteriza-se por uveíte progressiva, degeneração retiniana, neovascularização e descolamento tracional da retina, levando à cegueira.

Doença proliferativa anormal que ocorre como complicação do descolamento de retina. Uma membrana fibrosa se forma sobre a retina e a traciona, dificultando a cirurgia.

Primeiro colírio aprovado pelo FDA para presbiopia (vista cansada) em adultos. A pilocarpina contrai a pupila para aumentar a profundidade de foco e melhorar a visão de perto.