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환자 자신의 각막을 사용하여 손상된 각막을 대체하는 비교적 드문 수술법입니다. 동측 회전 자가각막이식술(IRA)과 전층 양안 자가각막이식술의 두 가지 유형이 있으며, 동종 이식 거부 반응의 위험이 없다는 것이 가장 큰 장점입니다. 거부 반응 고위험 사례나 공여 각막 확보가 어려운 사례에 적용됩니다.

자가면역 관련 망막병증 및 시신경병증(ARRON)은 악성 종양 없이 자가면역성 망막병증과 시신경병증이 동시에 발생하는 드문 질환입니다. 임상 양상이 암 관련 망막병증(CAR)과 유사하여 배제 진단이 필요합니다.

전신성 자가면역질환이 유발하는 안과적 징후에 대해 시신경염, 허혈성 시신경병증, 망막혈관염, 안와염증증후군, 혈관폐쇄성 망막병증, 일과성 흑암시를 중심으로 개설한다.

오토레프랙토케라토미터를 이용한 타각 굴절검사의 원리, 측정 절차, 검영법과의 구분과 사용 시기, 자각 굴절검사로의 연계, 기계성 근시의 대처법, 소아의 굴절검사를 설명한다.

자외선에 의한 각막 상피 손상의 정의, 전기성 안염과 설맹의 차이, 증상, 플루오레세인 염색을 통한 진단, 급성기 치료 및 예방에 대해 설명합니다.

플루오레세인 염색과 코발트 블루 광선을 이용하여 각막 또는 공막의 전층 결손에서 방수 누출을 검출하는 검사법입니다. 개방성 안외상 및 수술 후 창상 폐쇄 확인에 필수적입니다.

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 조기 발병 신경 발달 장애로, 굴절 이상, 사시, 약시 등의 안과 질환 위험이 높습니다. 의사소통 장애로 인해 안과 검사에 특별한 접근이 필요합니다.

안저 소견이 정상임에도 중심 시력이 진행성으로 저하되는 드문 유전성 황반 이영양증입니다. RP1L1 유전자 돌연변이가 주요 원인이며, 미야케병이라고도 합니다.

잠복안은 유합된 눈꺼풀이 안구를 덮고 눈구멍 틈새가 없는 드문 선천성 기형입니다. 완전형, 불완전형, 불완전형의 세 가지 유형이 있으며 프레이저 증후군과 밀접한 관련이 있습니다.

안과 질환에 관한 장애연금에 대해 시력·시야의 등급 기준, 청구 절차, 2022년 개정의 핵심 사항, 필요 서류를 설명합니다.

시력검사, 시야검사, 깊이시력검사 등 장애인 수첩, 운전면허, 장애연금에 사용되는 안과 검사의 차이를 정리한다.

각막상피의 부착 이상으로 상피미란이 반복되는 질환. 기상 시 갑작스러운 안통이 특징적이며 보존적 치료부터 외과적 치료까지 단계적으로 관리한다.

연골 조직에 반복적인 염증을 보이는 자가면역 질환의 안병변. 공막염, 상공막염, 전방 포도막염, 주변부 각막 궤양이 주를 이루며, 베체트병과의 감별이 중요합니다.

재발성 통증성 안근 신경병증(RPON)은 편측성 두통과 동측의 동안신경 마비가 반복되는 드문 질환으로, 발생률은 100만 명당 0.7명입니다. 주로 소아에서 발생하며, 동안신경이 가장 흔히 침범됩니다.

저농도 아트로핀 점안액(리주세아® 미니 점안액 0.025%)은 2024년 국내 최초로 승인된 근시 진행 억제 치료제입니다. 무스카린 수용체 길항을 통해 안축장 연장을 억제하고, 부작용을 최소화하면서 근시 진행을 약 50% 억제합니다.

저시력 케어의 정의, 시각 기능 평가, 보조기구 처방, 보장구 급여 제도, 취학 선택지 및 복지 지원을 설명합니다.

저안압 황반병증의 정의, 역치 안압(8–10 mmHg), 맥락망막주름 및 광수용체 주름의 OCT 소견, 보존적 치료(자가혈 주입, 결막경유 공막판 봉합) 및 외과적 치료(레이저 광응고, 섬모체 봉합술, 여과포 재건)에 대한 설명.

반복 저강도 적색광 치료(RLRL)는 650~670nm 대역의 적색광을 하루 2회 3분씩 조사하여 안축 연장을 억제하는 근시 진행 억제 치료법입니다. 주요 무작위 대조 시험의 근거, 치료 프로토콜, 안전성 및 다른 치료법과의 비교를 설명합니다.

적응광학(AO)을 이용한 망막 영상 기술의 원리 및 종류(AO-FIO, AO-SLO, AO-OCT), 유전성 망막 질환 및 망막 혈관 질환에 대한 임상 적용, 한계 및 향후 전망을 설명합니다.

수정체낭 또는 섬모체소대 지지가 소실된 경우 사용하는 전방 고정형 인공수정체(ACIOL). 현대의 유연한 개방루프 디자인은 구형 디자인에 비해 더 나은 결과를 보입니다.

전방 내의 혈액, 농, 염증 물질, 화학 물질, 점탄성 물질 등을 관류액으로 씻어내는 시술입니다. 안내염, 전방 출혈, 각막 혈색소 침착, 화학 화상, 백내장 수술 후 합병증 등 다양한 전안부 질환에 적용됩니다.

Nd:YAG 레이저 전방각 천자의 적응증, 술기 및 합병증을 설명합니다. 비관통성 녹내장 수술(NPGS) 후 안압 상승에 대한 추가 치료로서 섬유주 및 데스메막의 천공 술기와 그 관리에 대해 상세히 기술합니다.

본 문서는 각경검사(고니오스코피)의 적응증, 술기(정적/동적/압박검사), Shaffer 분류/Scheie 분류/Spaeth 분류 완전판, van Herick법, 대표적 이상 소견(PAS, 신생혈관, 각후퇴, 소아 녹내장) 및 영상 진단과의 비교를 설명합니다.

눈의 전방에 면역 특권을 부여하는 능동적 면역억제(면역관용) 현상입니다. 전방 내로 침입한 항원에 대해 항체 생성은 유지되지만, 지연형 과민반응 등의 세포성 면역이 항원 특이적으로 억제됩니다. 이는 각막 이식의 거부율이 다른 장기 이식(약 100%)에 비해 약 20%에 불과한 주요 이유로 간주됩니다.

전방(각막과 홍채 사이)에 혈액이 고이는 상태입니다. 둔상이 가장 흔한 원인이며, 안압 상승 및 각막 혈색소 침착 등 시력에 영향을 미치는 합병증을 유발할 수 있습니다.

재발성 각막 상피 미란에 대한 치료 술기. 25-27G 주사침으로 보우만막과 표층 실질을 천자하여 상처 치유 반응을 통해 고정 섬유 생성을 촉진하고 상피 부착을 재건합니다. 동공 영역 밖의 재발에 대해 85%의 유효율을 보입니다.

전색맹은 세 가지 유형의 원추세포 기능이 모두 손상되는 상염색체 열성 유전성 망막 질환입니다. 주요 특징은 시력 저하, 눈부심, 안진증, 색각 결여입니다. CNGA3 및 CNGB3 유전자 돌연변이가 대부분을 차지합니다.

전신 질환 치료제와 녹내장의 관계를 설명합니다. 스테로이드, 토피라메이트, 항콜린제에 의한 녹내장 위험 증가, 베타차단제, 메트포르민, 스타틴에 의한 위험 감소, 항고혈압제와 항우울제의 상반된 보고를 포함합니다.

분자 표적 약물 및 면역 관문 억제제를 포함한 전신 화학요법과 관련된 안구 부작용을 약물 종류별로 설명합니다. 포도막염, 장액성 망막증, 각막 장애 등 다양한 안구 독성의 기전과 관리를 다룹니다.

전신성 모세혈관 누출 증후군(클락슨병)은 모세혈관에서 조직으로 급격한 수분 및 단백질 누출을 특징으로 하는 드문 질환으로, 결막 부종, 맥락막 삼출, 급성 폐쇄각 녹내장, NAION 등 다양한 안과적 합병증을 유발합니다.

전신성 홍반성 루푸스(SLE)는 여러 장기에 만성 염증을 일으키는 자가면역 질환으로, 환자의 약 30~50%에서 안구 증상이 동반됩니다. 건성 각결막염, 루푸스 망막병증 등 다양한 안구 병변을 나타내며, 중증의 경우 시력 장애로 이어질 수 있습니다.

안구의 모든 구조와 안와 주위 조직까지 염증이 퍼지는 중증 화농성 감염증입니다. 안내염이 진행된 가장 중증 형태로, 신속한 치료가 없으면 실명이나 안구 상실에 이릅니다.

전안부 광간섭단층촬영(AS-OCT)은 전안부의 단층 이미지를 비접촉·비침습적으로 획득하는 검사 장비입니다. 녹내장에서의 각도 평가 및 수술 전후 평가에 널리 사용됩니다.

각막, 홍채, 전방, 수정체를 포함하는 전안부 구조의 선천성 발생 장애의 총칭. Axenfeld-Rieger 증후군, Peters 이상, 원발 선천 녹내장, 무홍채증 등 다양한 질환군을 포함하며, 방수 유출로의 발육 이상에 기반한 발달 녹내장이 공통적이고 중요한 합병증입니다.

각막, 홍채, 수정체 등 전안부의 발생 과정에 이상을 초래하는 선천성 질환군의 총칭입니다. 유전적 다양성이 높고 속발성 녹내장을 합병하기 쉬운 것이 공통된 특징입니다.

전안부 OCT(AS-OCT)의 원리, SS-OCT/SD-OCT 방식, 전방각 정량 파라미터(AOD/ARA/TISA), UBM과의 비교, 임상 응용(녹내장 전방각 평가, 각막 평가, 백내장 수술 전 평가)을 설명합니다. 비접촉식으로 전안부 단층상을 획득하는 영상 진단 장치입니다.

폐암, 유방암을 비롯한 전신 악성 종양이 맥락막으로 혈행성 전이된 병태. 황백색의 편평 병변과 현저한 장액성 망막박리를 특징으로 하며, 방사선 조사와 전신 화학요법이 주요 치료 선택지입니다.

임신성 고혈압 증후군(전자간증/자간증)에 동반되어 발생하는 안저 질환입니다. 고혈압으로 인한 맥락막 및 망막 순환 장애가 주된 원인이며, 장액성 망막박리와 시력 장애를 유발합니다. 대부분 분만 후 자연 소실됩니다.

각막 전층을 공여자 각막으로 대체하는 이식 수술입니다. 주요 적응증으로는 수포성 각막병증, 원추각막, 각막 백반, 각막 이영양증 등이 있으며, 거부 반응, 녹내장, 감염이 3대 합병증입니다. 최근에는 층판 각막 이식의 보급으로 적응증이 변화하고 있습니다.

생후 2년 이내에 발병하는 후천성 안진의 일종으로, 안진, 두부 진전, 사경의 삼징을 특징으로 합니다. 대부분 특발성이며 3~4세까지 자연 소실되지만, 시로 교종 및 망막 이영양증을 배제해야 합니다.

데스메막 전층에 점상 및 다색성의 미세 혼탁이 나타나는 매우 드문 유전성 각막 이영양증입니다. 무증상이며 시력 예후는 양호합니다.

젊은 근시 여성에 호발하는 특발성 염증성 맥락막 질환입니다. 후극부에 작은 황백색 병변이 생기고 맥락막신생혈관(CNV)이 높은 비율로 합병됩니다.

점상표층각막염(SPK)은 각막상피 최표층 세포가 점상으로 탈락하는 소견입니다. 안구건조증, 마이봄샘 기능부전, 약물 독성, 알레르기, 콘택트렌즈 관련 장애, Thygeson 점상표층각막염 등 다양한 원인으로 발생합니다. 염색 부위를 통해 원인을 추정하고, 원인별로 인공누액, 디쿠아포솔, 레바미피드, 각막보호제, 저농도 스테로이드 점안액 등을 사용하여 치료합니다.

점안마취제 남용으로 인한 심각한 각막 장애. 지속성 각막상피결손, 환상 실질침윤, 실질부종을 나타내며, 아칸토아메바 각막염과의 감별이 중요하다. 치료의 원칙은 마취제의 즉시 중단이며, 대체 진통법 도입과 정신과적 개입이 필요하다.

점안약 보존제(벤잘코늄염화물/BAK)가 각막과 결막에 미치는 독성을 설명합니다. 장기간 여러 점안약을 사용하는 환자의 안구 표면 손상 기전, 대처 방법, 그리고 방부제 무첨가 제제의 선택을 다룹니다.

점안용 탄산탈수효소 억제제(도르졸라미드, 브린졸라미드)의 작용 기전, 안압 하강 효과, 부작용, 복합제, 적응증 외 사용에 대해 설명합니다. EGS, AAO PPP, 일본 녹내장 진료 가이드라인에 기반한 임상 정보를 망라합니다.

점액 낚시 증후군은 결막 원개부에서 점액을 반복적으로 수동 제거함으로써 유발되는 만성 염증성 안구 표면 질환입니다. 기계적 외상이 술잔세포를 자극하여 점액 생성을 증가시키고, 이는 추가 제거 행동을 유발하는 악순환이 병태의 본질입니다.

점액지질증(ML I~IV)은 리소좀 효소의 수송 또는 기능 장애로 인한 유전성 축적 질환군으로, 아형에 따라 다양한 안구 증상을 나타냅니다. ML I에서는 황반부 체리-레드 스팟, ML IV에서는 조기 각막 혼탁과 진행성 망막 이영양증이 특징적입니다.

접이식 인공 유리체(FCVB)는 심한 망막박리나 안외상에서 안구 보존을 목적으로 개발된 새로운 유리체 대체 장치입니다. 캡슐, 튜브, 밸브로 구성되어 있으며, 360도 망막 지지와 실리콘 오일 유화 방지 기능이 특징입니다.

시신경과 시교차의 접합부 병변에서 발생하는 특징적인 시야 결손 패턴입니다. 뇌하수체 선종 등의 안장부 종양이 가장 흔한 원인이며, 정확한 시야 검사와 영상 진단이 조기 발견에 필수적입니다.

접형골연에서 발생하는 완서 진행성 수막종으로, 안와 및 해면정맥동으로의 확장에 의해 안구돌출과 시력 장애를 유발합니다. WHO 분류에 기반한 등급 분류, 영상 진단, 수술 및 방사선 치료를 중심으로 한 치료법을 설명합니다.

정상안압녹내장(NTG)의 정의, 다지미 연구에 기반한 역학, 안구관류압 및 혈관 인자, 진단 및 감별, CNTGS/LoGTS의 증거, 1차 선택 약물, 목표 안압 설정에 대한 설명.

위빗근을 지배하는 제4뇌신경(도르래신경)의 기능 부전으로 인해 환측의 상사시, 외회선, 수직복시가 발생하는 질환입니다. 외상, 허혈, 선천성이 주요 원인이며, Bielschowsky 머리기울임검사가 진단에 유용합니다.

위빗근을 지배하는 제4뇌신경(도르래신경)의 기능 부전으로 인해 환측에 상사시, 외회선, 수직복시가 나타나는 질환입니다. 외상, 허혈, 선천성이 주요 원인이며, Bielschowsky 머리기울임검사가 진단에 유용합니다.

Xen 겔 스텐트(XEN45)는 전방에서 결막하 공간으로 방수를 배출하는 최소침습 녹내장 수술(MIGS) 장치입니다. 돼지 젤라틴으로 만든 6mm 튜브이며, 2016년 FDA 승인을 받았습니다.

조절긴장(가성근시)은 조절근의 과긴장으로 일시적인 근시화를 초래하는 병태입니다. VDT 작업이나 근거리 작업 지속이 주요 유발 요인이며, 조절마비하 굴절검사를 통한 감별과 환경 개선 및 적절한 안경 처방이 치료의 기본입니다.

원시나 높은 AC/A 비율로 인한 조절 노력에 의해 한쪽 또는 양쪽 눈이 안쪽으로 편위되는 소아기에 흔한 내사시입니다. 안경 교정이 치료의 기본이며, 조기 개입이 양안시 기능 획득에 중요합니다.

조절부전(CI)은 근거리 주시 시 양안을 안쪽으로 모으는 능력이 저하되어 눈의 피로, 복시, 두통을 유발하는 양안시 장애입니다. 조절 훈련과 프리즘 안경이 치료의 중심이지만, 조절 장애가 동반된 경우 환경 개선과 적절한 안경 처방을 우선시합니다.

조절부전(accommodative insufficiency)은 연령에 비해 조절력이 저하된 상태이며, 조절쇠약(ill-sustained accommodation)은 반복 측정에서 근점 후퇴를 나타내는 병태입니다. VDT 작업 증가에 따라 젊은 층에서도 증가하고 있으며, 환경 개선과 적절한 안경 처방이 치료의 기본이 됩니다.

난치성 비감염성 포도막염에 대한 생물학적 제제인 TNF 억제제(인플릭시맙, 아달리무맙, 에타너셉트)의 작용 기전, 적응증, 투여 방법, 부작용 및 모니터링을 설명합니다.

일차 섬모의 기능 이상으로 인한 섬모병증으로, 어금니 징후·근긴장 저하·발달 지연을 3대 주징으로 하는 선천성 질환. 안구 운동 실행증이나 망막 이영양증 등 다양한 안과 소견을 동반합니다.

각막 주변부에 초승달 모양의 파괴성 염증을 나타내는 질환군입니다. 류마티스 관절염을 비롯한 전신 자가면역 질환과 강한 연관이 있으며, 치료하지 않으면 각막 천공에 이를 수 있습니다. 조기 전신 면역억제 요법과 다학제 협력이 중요합니다.

톱니연에서 적도부까지 발생하는 다양한 망막 변성 변화의 총칭. 대부분 양성이며 무증상이지만, 격자 변성 등 일부는 망막 박리의 원인이 될 수 있습니다.

노인의 이측 주변 망막에 출혈 및 삼출성 병변을 일으키는 드문 맥락망막 질환입니다. 두꺼운 맥락막 스펙트럼에 속하며, 맥락막 흑색종과의 감별이 임상적으로 가장 중요한 과제입니다.

중간부 포도막염은 유리체 및 주변부 망막을 주된 병소로 하는 만성 재발성 안내 염증으로, 스노우볼·스노우뱅크를 특징으로 하는 모양체 평면부염을 포함하는 질환군입니다. 젊은 층에 많으며 황반 부종이 주요 시력 저하 원인입니다.

화학 물질이나 약물 노출로 인해 전방 시각 경로가 손상되는 중독성 시신경병증의 종합 해설. 에탐부톨을 중심으로 원인 물질, 증상, 진단, 치료, 예후를 상세히 설명합니다.

황반부에 경계가 명확한 망막맥락막 위축을 일으키는 유전성 황반 이영양증입니다. PRPH2 유전자 돌연변이가 주된 원인이며, 진행되면 심각한 중심 시력 장애에 이릅니다.

황반부에 장액성 망막박리가 발생하여 변시증, 소시증, 중심암점을 나타내는 질환입니다. 30~40대 남성에 호발하며, 스트레스와 스테로이드가 주요 위험 인자입니다.

유리체망막 경계면 질환 및 낭포성 황반부종과 관련하여 OCT에서 관찰되는 중심와 미세구조 변화. 솜뭉치 징후, 중심와 박리, 후천성 난황형 병변의 3단계로 분류됩니다.

중심와 오목이 발달하지 않는 망막의 선천 이상. 백색증이나 무홍채증 등에 동반되어 시력 저하와 안진을 나타냅니다. OCT의 Leicester 등급으로 중증도와 시력 예후를 평가합니다.

망막 중간 모세혈관총의 허혈로 인해 발생하는 급성 황반 질환입니다. 중심와주위 암점과 내핵층의 고반사 띠가 특징이며, 망막 동정맥 폐쇄, 고혈압, 겸상 적혈구증 등 다양한 전신 질환과 동반됩니다.

중심와 주변에 고립성 동맥류성 혈관 이상이 발생하여 삼출성 변화로 인한 시력 저하를 초래하는 드문 망막 질환입니다. 항VEGF 치료에 저항성을 보이는 경우가 많아 치료 선택이 어렵습니다.

측뇌실에 호발하는 드문 양성 신경세포 종양(WHO grade II). 20-40세의 젊은 성인에게 많으며, 폐쇄성 수두증으로 인한 두개내압 항진 증상으로 발병합니다. 완전 적출이 표준 치료이며 예후는 양호합니다.

망막박리의 합병증으로 발생하는 비정상적인 증식성 질환. 망막 위에 섬유성 막이 형성되어 망막을 견인하고, 수술을 어렵게 만드는 중증 질환입니다.

고혈압성 맥락막병증에서 나타나는 지그리스트 선과 엘슈니히 반점의 원인, 증상, 검사 및 치료를 설명합니다. 또한 악성 고혈압 및 거대세포 동맥염과의 연관성도 설명합니다.

지속 방출형 녹내장 약물 전달 시스템의 종류, 임상 성적 및 안전성을 설명합니다. Durysta, iDose TR, 비마토프로스트 안내 삽입물, 누점 플러그, 약물 함유 콘택트렌즈 등의 장치를 망라합니다.

2000년에 처음 보고된 드문 양안 염증성 맥락막 질환. APMPPE와 사행성 맥락막염의 특징을 모두 가지며, 수개월에서 수년에 걸쳐 새로운 병변이 계속 나타나는 난치성 질환입니다.

지속성 자세-지각 어지럼증(PPPD)은 2017년 Bárány 학회가 진단 기준을 마련한 만성 기능성 전정 질환입니다. 비회전성 어지럼증, 불안정감, 자세 불안정이 3개월 이상 지속되며, 기립 시나 복잡한 시각 환경에서 악화됩니다. 전정 재활, 약물 치료, 인지 행동 치료를 포함한 다각적 접근법으로 치료합니다.

각막 실질에 콜레스테롤과 인지질이 침착되는 각막 변성 질환. 원발성(드물음)과 속발성(각막 신생혈관 동반)으로 분류됩니다. 속발성은 헤르페스 각막염이나 외상 후에 흔히 발생하며, 신생혈관 폐쇄 치료가 주를 이룹니다.

지카 바이러스 감염으로 인한 안구 병변을 설명합니다. 선천성 지카 증후군(CZS)에서는 황반부의 맥락망막 위축, 색소 반점 변화, 시신경 이상이 특징적이며, 비선천성 감염에서는 결막염 및 전포도막염이 발생할 수 있습니다.

진균성 각막궤양 치료 시험(MUTT)은 사상균 각막염에 대한 나타마이신 점안액과 보리코나졸 점안액의 효과를 비교한 대규모 무작위 대조 시험입니다. MUTT 1에서는 나타마이신의 우월성(특히 푸사리움 속)이 입증되었고, MUTT 2에서는 경구 보리코나졸 추가 투여의 전반적인 이점이 발견되지 않았습니다.

진균성 각막염(각막 진균증)은 사상균 및 칸디다 속 등의 진균이 각막에 감염되어 발생하는 심각한 안구 감염증입니다. 서서히 진행되고 치료에 저항성을 보이는 경우가 많으며, 각막 천공이나 실명에 이를 수 있습니다.

진균에 의한 안내액(유리체, 전방수) 감염으로, 내인성(혈행성 파종)과 외인성(수술, 외상)으로 크게 나뉩니다. 칸디다와 아스페르길루스가 주요 원인균이며, 항진균제 투여와 유리체 절제술이 치료의 주축입니다.

다양한 진균이 안내로 이동하여 발생하는 안내염. 내인성(혈행성 전이)이 대부분을 차지하며, IVH 환자와 칸디다혈증이 주요 위험 요인입니다. 플루코나졸, 보리코나졸 등의 항진균제 전신 투여와 유리체 절제술이 표준 치료입니다.

JC 바이러스에 의한 중추신경계 탈수초 질환인 PML의 신경안과적 징후에 대한 설명. 주요 안구 증상으로는 동측 반맹, 피질 실명, 안진, 뇌신경 마비로 인한 복시가 있습니다.

심각한 면역저하자(AIDS, 장기이식 후, 악성림프종 등)에서 발생하는 수두대상포진바이러스(VZV)에 의한 괴사성 헤르페스 망막병증입니다. 망막 외층에서 빠르게 퍼지는 흰색 병변과 전방 염증이 적은 것이 특징이며, 간시클로비르와 포스카르네트의 2제 병용 요법이 필요하고 예후가 매우 나쁜 질환입니다.

각막 윤부 줄기세포의 기능 이상으로 상부 각막 윤부에서 중심부로 파상의 플라크가 진행되는 드문 각막 질환입니다. 질산은 도포로 좋은 예후를 얻을 수 있습니다.

중년 이후에 발병하는 타우병증의 일종입니다. 특징적인 수직 주시 마비, 자세 불안정성, 체축 강직을 나타내며 파킨슨병과의 감별이 중요한 신경퇴행성 질환입니다.