ए

गुणसूत्र 15q11-q13 पर UBE3A जीन की मातृ प्रति के कार्य हानि के कारण होने वाला एक तंत्रिका विकास विकार। इसमें स्ट्रैबिस्मस, निस्टागमस और हाइपोपिग्मेंटेशन जैसी नेत्र संबंधी जटिलताएँ हो सकती हैं।

एंटी-GAD एंटीबॉडी सिंड्रोम से जुड़े निस्टागमस, नेत्र पेशी पक्षाघात, दोहरी दृष्टि, ऑटोइम्यून रेटिनोपैथी आदि न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों का निदान, उपचार से लेकर रोग शरीर क्रिया विज्ञान तक व्यापक रूप से वर्णन किया गया है।

एंटी-VEGF दवाओं के कांचीय गुहा में इंजेक्शन के बाद होने वाली तीव्र और दीर्घकालिक अंतर्नेत्र दबाव वृद्धि के कारण, जोखिम कारक और प्रबंधन की व्याख्या।

एंटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) कैंसर रोधी दवाओं की एक नई पीढ़ी है, लेकिन ये छद्म-सूक्ष्म पुटिकाएँ (MECs), नेत्रश्लेष्मलाशोथ और लिंबल स्टेम सेल डिसफंक्शन जैसी नेत्र सतह प्रतिकूल घटनाएँ उत्पन्न कर सकते हैं। नियमित नेत्र परीक्षण और खुराक समायोजन द्वारा प्रबंधन किया जाता है।

गंभीर मायस्थेनिया (डबल एंटीबॉडी-नकारात्मक MG) जिसमें एंटी-एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर एंटीबॉडी और एंटी-MuSK एंटीबॉडी दोनों नकारात्मक होते हैं। नेत्र लक्षण प्रमुख होते हैं, बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक पाया जाता है, और निदान में विशेष कठिनाइयाँ होती हैं।

एंटोन सिंड्रोम एक दुर्लभ न्यूरो-नेत्र रोग है जिसमें द्विपक्षीय पश्चकपाल लोब क्षति के कारण कॉर्टिकल ब्लाइंडनेस वाले मरीज दृष्टि हानि से इनकार करते हैं और कन्फैबुलेट करते हैं।

एंट्रोपियन वह स्थिति है जिसमें पलकों का किनारा आंख की ओर मुड़ जाता है और पलकें कॉर्निया को छूती हैं। मुख्य प्रकार जन्मजात (ट्राइचियासिस) और उम्र से संबंधित (इन्वोल्यूशनल) होते हैं। जन्मजात मामलों में स्यूचर विधि या Hotz विधि का उपयोग किया जाता है; उम्र से संबंधित मामलों में सहायक ऊतकों को छोटा करने वाली प्रक्रियाएँ, जैसे Jones modification या lateral tarsal strip विधि, चुनी जाती हैं। थोड़ी सी ओवरकरेक्शन के साथ समाप्त करना पुनरावृत्ति कम करने की कुंजी है।

DWEK (डेसीमेटोरहेक्सिस विदाउट एंडोथेलियल केराटोप्लास्टी) फुक्स एंडोथेलियल कॉर्नियल डिस्ट्रोफी के लिए एक शल्य प्रक्रिया है जिसमें केवल डेसीमेट झिल्ली को अलग किया जाता है, बिना डोनर कॉर्निया प्रत्यारोपण के। परिधीय एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रवास से कॉर्नियल पारदर्शिता की उम्मीद की जाती है।

एंडोस्कोपिक साइक्लोफोटोकोएग्युलेशन (ECP) के सिद्धांत, संकेत, तकनीक (लिंबल/पार्स प्लाना दृष्टिकोण), मोतियाबिंद सर्जरी के साथ संयोजन (फेको-ECP), जटिलताएँ और परिणामों की व्याख्या। ट्रांसस्क्लेरल विधि से तुलना और नवीनतम मेटा-विश्लेषण के परिणाम शामिल हैं।

एक ग्लूकोमा सर्जरी जिसमें एंडोस्कोप का उपयोग करके सिलिअरी प्रक्रियाओं को सीधे देखते हुए लेजर से दागा जाता है, जिससे जलीय हास्य उत्पादन कम होता है और अंतःनेत्र दबाव कम होता है। मोतियाबिंद सर्जरी के साथ एक साथ करना बढ़ रहा है।

सिमुलटेनग्नोसिया एक उच्च-स्तरीय दृश्य विकार है जिसमें व्यक्तिगत वस्तुओं को तो पहचाना जा सकता है, लेकिन कई उत्तेजनाओं को एक साथ देखकर समग्र रूप से व्याख्या नहीं की जा सकती। यह द्विपक्षीय पार्श्विक-पश्चकपाल लोब क्षति के कारण होता है और बैलिंट सिंड्रोम का एक घटक है।

खोपड़ी के एक तरफ कोरोनल सिवनी का समय से पहले जुड़ जाना, जिसमें कक्षीय विषमता, स्ट्रैबिस्मस, एनिसोमेट्रोपिक दृष्टिवैषम्य और एम्ब्लियोपिया की उच्च दर होती है। एंडोस्कोपिक सिवनी उच्छेदन या फ्रंटो-ऑर्बिटल एडवांसमेंट द्वारा उपचार किया जाता है।

एकतरफा चेहरे की ऐंठन (HFS) एक गति विकार है जिसमें चेहरे के एक तरफ की अभिव्यक्ति मांसपेशियों में अनैच्छिक टॉनिक-क्लोनिक संकुचन होते हैं। इसका मुख्य कारण रक्त वाहिका द्वारा चेहरे की तंत्रिका का संपीड़न है, और इसका उपचार बोटुलिनम विष इंजेक्शन या माइक्रोवैस्कुलर डीकंप्रेसन सर्जरी से किया जाता है।

एक दुर्लभ रेटिना रोग जिसमें केवल एक आंख में फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं का अध:पतन और शोष होता है। फंडस की उपस्थिति द्विपक्षीय रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (RP) के समान होती है, लेकिन दूसरी आंख सामान्य रहती है।

मोतियाबिंद सर्जरी में सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले एकल-फोकस इंट्राओकुलर लेंस (IOL) के प्रकार, सामग्री, ऑप्टिकल डिज़ाइन, पावर गणना, सर्जिकल परिणाम और पोस्टऑपरेटिव जटिलताओं की व्याख्या। हाइड्रोफोबिक ऐक्रेलिक मानक सामग्री है, जिसमें एस्फेरिक डिज़ाइन और टॉरिक डिज़ाइन जैसे विविध विकल्प उपलब्ध हैं।

एकाक्षता अलोबार होलोप्रोसेन्सेफली का सबसे गंभीर रूप है, जो चेहरे के मध्य में एकल नेत्रगर्त के निर्माण के साथ एक घातक जन्मजात विसंगति है। सोनिक हेजहॉग मार्ग में व्यवधान मुख्य रोगजनन तंत्र माना जाता है।

नेत्र गति विकार जिसमें एक आँख का ऊपर उठना अंतर्वर्तन और अपवर्तन दोनों दिशाओं में सीमित होता है। अधिकतर जन्मजात, अवनमन, पीटोसिस और असामान्य शीर्ष स्थिति के साथ प्रस्तुत होता है।

एक आँख के मैक्यूलर स्कोटोमा के कारण केंद्रीय फोवियल फ्यूजन की कमी लेकिन परिधीय फ्यूजन बनाए रखने वाली संवेदी अनुकूलन अवस्था। बाहरी रूप से सामान्य और लक्षणहीन, लेकिन सूक्ष्म स्टीरियोप्सिस की कमी और हल्का एम्ब्लियोपिया। स्ट्रैबिस्मस सर्जरी के बाद अच्छे परिणाम के रूप में अक्सर पहचाना जाता है।

मस्तिष्क स्तंभ (मध्यमस्तिष्क, पोंस, मेडुला ऑब्लांगेटा) की क्षति के कारण एक साथ कई कपाल तंत्रिकाओं के क्षतिग्रस्त होने की स्थिति, जिसमें विविध नेत्र गति विकार, निस्टागमस और पुतली असामान्यताएं प्रकट होती हैं। कारणों में मस्तिष्कवाहिकीय रोग, डिमाइलिनेटिंग रोग और सूजन संबंधी रोग शामिल हैं, और क्षति के स्थान के अनुसार विशिष्ट लक्षण पैटर्न दिखाते हैं।

कोरियोरेटिनल लैकुने, शिशु ऐंठन और कॉर्पस कैलोसम एजेनेसिस की त्रयी वाले एकार्डी सिंड्रोम के बारे में: नेत्र संबंधी निष्कर्ष, निदान मानदंड, उपचार और रोग pathophysiology का विवरण।

एक दुर्लभ लेकिन गंभीर कॉर्निया संक्रमण जो एकैन्थअमीबा नामक मुक्त-जीवित अमीबा के कारण होता है। यह कॉन्टैक्ट लेंस पहनने वालों में अधिक पाया जाता है और इससे गंभीर आंखों में दर्द और दृष्टि हानि होती है।

2025 में FDA द्वारा अनुमोदित अपनी श्रेणी का पहला TRPM8 रिसेप्टर एगोनिस्ट। कॉर्निया के शीत रिसेप्टर्स को उत्तेजित करके बेसल आंसू स्राव को बढ़ावा देने वाली, ड्राई आई के लिए एक नया न्यूरोसेंसरी दृष्टिकोण वाली आई ड्रॉप।

एक्टिनिक केराटोसिस (Actinic Keratosis) पराबैंगनी संपर्क से होने वाला एक कैंसर-पूर्व स्क्वैमस घाव है। यह अक्सर धूप में रहने वाले हिस्सों पर लाल, पपड़ीदार चकत्ते या पप्यूल के रूप में दिखाई देता है, और इसके स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में बदलने का जोखिम होता है।

1988 में फ्लेचर एट अल. द्वारा पहली बार रिपोर्ट किया गया, यह एक स्वतः-समाधान करने वाली अव्यक्त पेरिपैपिलरी रेटिनोपैथी है। तीव्र ब्लाइंड स्पॉट बढ़ने और फोटोप्सिया इसके मुख्य लक्षण हैं, और फंडस परीक्षा लगभग सामान्य होने के कारण इसे अक्सर ऑप्टिक न्यूरिटिस समझ लिया जाता है।

एक्यूट एक्सयूडेटिव पॉलीमॉर्फस विटेलिफॉर्म मैकुलोपैथी (AEPVM) के एटियलजि, नैदानिक चित्र, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष, विभेदक निदान, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या। इडियोपैथिक और पैरानियोप्लास्टिक रूपों के बीच अंतर को शामिल करता है।

अज्ञात कारण से रेटिना की बाहरी परत का तीव्र विकार। फंडस पर निष्कर्ष दुर्लभ होते हैं, जबकि फोटोप्सिया और दृश्य क्षेत्र दोष तीव्र रूप से शुरू होते हैं। युवा निकट-दृष्टि वाली महिलाओं में आम है। OCT पर एलिप्सॉइड ज़ोन का गायब होना और मल्टीफोकल ERG आयाम में कमी निदान की कुंजी है।

संक्रमण या टीकाकरण के बाद होने वाली तीव्र ऑटोइम्यून डिमाइलिनेटिंग बीमारी। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में मल्टीफोकल घाव होते हैं, जिससे एन्सेफैलोपैथी, ऑप्टिक न्यूरिटिस, मोटर पक्षाघात आदि होते हैं। बच्चों में अधिक आम है लेकिन वयस्कों में भी हो सकता है।

एक्यूट पोस्टीरियर मल्टीफोकल प्लेकॉइड पिगमेंट एपिथेलियोपैथी (APMPPE) के लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। कोरियोकैपिलारिस की अवरोधक वाहिकाशोथ के कारण प्लेकॉइड घावों की विशेषताएं, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष और स्टेरॉइड थेरेपी पर नवीनतम जानकारी शामिल है।

दोनों आँखों के पश्च ध्रुव पर रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम स्तर पर एकाधिक डिस्कॉइड सफेद धब्बों वाला तीव्र सूजन संबंधी रोग। 20-30 वर्ष की आयु के युवाओं में अधिक होता है, स्वतः ठीक होने की प्रबल प्रवृत्ति होती है, लेकिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र वास्कुलाइटिस की संभावना पर ध्यान देना चाहिए।

एक्यूट मैक्यूलर न्यूरोरेटिनोपैथी (AMN) युवा महिलाओं में होने वाला एक बाहरी रेटिना रोग है, जो अचानक पैरासेंट्रल स्कोटोमा के रूप में प्रकट होता है। COVID-19 संक्रमण या टीकाकरण के बाद रिपोर्ट में वृद्धि उल्लेखनीय है। OCT और NIR निदान की कुंजी हैं।

हर्पीज वायरस (HSV/VZV) के कारण तेजी से बढ़ने वाली नेक्रोटाइज़िंग हर्पीटिक रेटिनाइटिस। 1971 में उरायामा एट अल. द्वारा 'किरिसावा प्रकार का यूवाइटिस' के रूप में जापान में पहली बार रिपोर्ट की गई एक नेत्र संबंधी आपातकालीन बीमारी, जिसमें ASAP सिद्धांत (एंटीवायरल थेरेपी, एंटी-इंफ्लेमेटरी थेरेपी, एंटीथ्रॉम्बोटिक थेरेपी, रेटिनल डिटेचमेंट की रोकथाम) के अनुसार प्रारंभिक उपचार आवश्यक है।

एक्वायर्ड यूवियल एक्ट्रोपियन (AEU) एक ऐसी स्थिति है जिसमें आइरिस का पिगमेंट एपिथेलियम आगे की ओर निकल जाता है, जो नियोवैस्कुलर ग्लूकोमा या ICE सिंड्रोम जैसी स्थितियों के कारण होता है। इस लेख में कारण, लक्षण, निदान और उपचार के बारे में बताया गया है।

एक्वायर्ड रेटिनल मैक्रोएन्यूरिज्म (RAM) के कारणों, लक्षणों, निदान और उपचार की व्याख्या। उच्च रक्तचाप से संबंध, FA, IA, OCT निष्कर्ष, लेज़र फोटोकोएग्यूलेशन और एंटी-VEGF थेरेपी के नवीनतम ज्ञान को शामिल करता है।

एक्स-लिंक्ड कॉर्नियल एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी (XECD) एक अत्यंत दुर्लभ पोस्टीरियर कॉर्नियल डिस्ट्रोफी है, जो केवल एक ऑस्ट्रियाई परिवार में रिपोर्ट की गई है। यह एक्स-लिंक्ड प्रभावी वंशानुक्रम दर्शाती है: पुरुषों में जन्मजात फ्रॉस्टेड ग्लास जैसी कॉर्नियल अपारदर्शिता और निस्टागमस होता है, जबकि महिलाएं केवल चंद्र क्रेटर जैसे एंडोथेलियल परिवर्तनों के साथ लक्षणहीन रहती हैं।

एक्सपल्सिव हेमरेज (एक्सपल्सिव कोरॉइडल हेमरेज) मोतियाबिंद सर्जरी के दौरान कोरॉइड की रक्त वाहिकाओं के टूटने से सुपराकोरॉइडल स्पेस में तेजी से रक्तस्राव होने वाली सबसे गंभीर इंट्राऑपरेटिव जटिलता है। इसकी घटना दर 0.04-0.1% दुर्लभ है, लेकिन गंभीर मामलों में नेत्र सामग्री के बाहर निकलने से अंधापन हो सकता है।

एक ऐसी बीमारी जिसमें पलकों के अपूर्ण बंद होने या पलक झपकने की समस्या के कारण कॉर्निया लंबे समय तक बाहरी वातावरण के संपर्क में रहता है, जिससे सूखापन, उपकला क्षति और संक्रमण होता है। लैगोफथाल्मोस (खरगोश नेत्र) इसका प्रमुख कारण है, और आईसीयू रोगियों में इसका प्रसार 34% तक पहुँच जाता है।

एक्सफोलिएटिव ग्लूकोमा (स्यूडोएक्सफोलिएटिव ग्लूकोमा, PXG) की रोगविज्ञान, निदान और उपचार की व्याख्या। इसमें LOXL1 जीन से संबंध, सैम्पाओलेसी रेखा और एक्सफोलिएशन सामग्री के नैदानिक निष्कर्ष, POAG से विभेदन, IOP की दैनिक भिन्नता, SLT की भूमिका, ट्रैबेक्यूलेक्टोमी, मोतियाबिंद सर्जरी में ज़ोन्यूलर कमजोरी, OCTA संवहनी घनत्व अध्ययन और वाइप-आउट सिंड्रोम शामिल हैं।

लंबी पश्च सिलिअरी तंत्रिका का श्वेतपटल के भीतर लूप बनाना एक सामान्य शारीरिक भिन्नता है। स्लिट लैंप जांच में आकस्मिक रूप से पाया जाता है, श्वेतपटलीय विदेशी वस्तु या ट्यूमर से अंतर करना महत्वपूर्ण है, लेकिन उपचार की आवश्यकता नहीं है।

पूर्वकाल नेत्र खंड असामान्यता और प्रणालीगत असामान्यताओं द्वारा विशेषता एक ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रोग। लगभग 50-60% मामलों में ग्लूकोमा जुड़ा होता है, जिसका मुख्य कारण PITX2 और FOXC1 जीन में उत्परिवर्तन है।

रेटिना वाहिकाओं, आरपीई और कोरॉइड की शिथिलता के कारण रेटिना के नीचे द्रव जमा होने से होने वाला नॉन-रैग्मेटोजेनस रेटिनल डिटेचमेंट। इसके विविध कारण हैं: सूजन, संक्रमण, ट्यूमर, दवाएं आदि।

एचआईवी संक्रमण से जुड़ी विभिन्न नेत्र जटिलताओं की व्यापक व्याख्या। CD4 पॉजिटिव टी लिम्फोसाइट गणना के अनुसार प्रकट होने वाले एचआईवी रेटिनोपैथी, साइटोमेगालोवायरस रेटिनाइटिस, अवसरवादी संक्रमण, घातक ट्यूमर और प्रतिरक्षा पुनर्प्राप्ति यूवाइटिस (IRU) की विकृति, निदान और उपचार शामिल हैं।

एटोपिक जिल्द की सूजन से जुड़ी आंखों की बीमारियों की व्याख्या। एटोपिक मोतियाबिंद का विशिष्ट तारामछली जैसा धुंधलापन, रेटिना डिटेचमेंट और केराटोकोनस का जोखिम, आंखों को रगड़ने की रोकथाम और त्वचा विशेषज्ञ के साथ सहयोग का महत्व।

एटोपिक जिल्द की सूजन से जुड़ा किशोर मोतियाबिंद। पूर्वकाल कैप्सूल के नीचे तारामछली के आकार का धुंधलापन इसकी विशेषता है। आंख पर थपथपाने की क्रिया और अंतःनेत्र इओसिनोफिल ग्रैन्यूल प्रोटीन का प्रवाह इसके विकास में शामिल हैं। ज़िन्न ज़ोन्यूल की कमजोरी और रेटिना डिटेचमेंट की संभावना को ध्यान में रखते हुए सर्जिकल योजना बनाना आवश्यक है।

मोतियाबिंद सर्जरी के बाद मौजूदा इंट्राओकुलर लेंस के सामने अतिरिक्त रूप से डाले जाने वाले एड-ऑन IOL (पिगीबैक IOL) के प्रकार, संकेत, प्रक्रिया और जटिलताओं की व्याख्या।

गैर-संक्रामक यूवाइटिस के लिए जैविक एजेंट एडालिमुमैब (ह्यूमिरा) की क्रियाविधि, संकेत, प्रशासन विधि, दुष्प्रभाव और उपचार साक्ष्य का वर्णन।

एडी पुतली (टॉनिक पुतली) एक ऐसी स्थिति है जिसमें सिलिअरी गैंग्लियन की क्षति के कारण प्रकाश प्रतिवर्त समाप्त या कम हो जाता है, लेकिन निकट प्रतिवर्त बना रहता है। यह युवा महिलाओं में अधिक होता है और इसमें पुतली की कृमि-जैसी गति और प्रकाश-निकट प्रतिवर्त पृथक्करण विशेषता है।

एड्रिनल कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के प्रशासन से होने वाली नेत्र संबंधी जटिलताओं में पोस्टीरियर सबकैप्सुलर मोतियाबिंद और स्टेरॉइड ग्लूकोमा प्रमुख हैं। प्रशासन के मार्ग, खुराक और अवधि के बावजूद जोखिम होता है, और नियमित नेत्र निगरानी आवश्यक है।

एंटी-टीबी दवा एथमब्यूटोल के दुष्प्रभाव के रूप में होने वाली विषाक्त ऑप्टिक न्यूरोपैथी। इसकी विशेषता द्विपक्षीय, दर्द रहित दृष्टि हानि और रंग दृष्टि असामान्यता है। शीघ्र पहचान और दवा बंद करना दृष्टि के पूर्वानुमान को प्रभावित करता है।

जन्मजात एनिरिडिया के रोगियों में अंतःनेत्र शल्यक्रिया के बाद होने वाली एक दुर्लभ जटिलता। अवशिष्ट आइरिस जड़ से रेशेदार झिल्ली बनती है, जो इंट्राओकुलर लेंस के विस्थापन, कॉर्नियल एंडोथेलियल विफलता और हाइपोटोनी का कारण बनती है।

एनिसेकोनिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें दोनों आँखों के रेटिना पर बनने वाले प्रतिबिंबों के आकार और रूप में अंतर होता है। 5% से अधिक होने पर यह आँखों की थकान का कारण बनता है, और 7% से अधिक होने पर संलयन असंभव हो जाता है। इस लेख में निदान विधियों और सुधार के विकल्पों की व्याख्या की गई है।

एनिसोकोरिया (Anisocoria) एक ऐसी स्थिति है जिसमें दोनों पुतलियों के व्यास में अंतर होता है, जिसके कारण शारीरिक से लेकर जीवन-घातक रोगों तक विविध हो सकते हैं। सहानुभूति और परासहानुभूति तंत्रिका तंत्र के विकारों या दवा-प्रेरित कारणों का विभेदन करना और उचित जांच एवं प्रबंधन करना महत्वपूर्ण है।

यह दोनों आँखों में अपवर्तन दोष के अंतर के कारण होने वाला एकतरफा एम्ब्लियोपिया है, जो अधिक अपवर्तन दोष वाली आँख में होता है। यह एम्ब्लियोपिया का सबसे सामान्य कारण है, जो अक्सर 3 वर्ष की आयु की जाँच या स्कूल-पूर्व जाँच में पाया जाता है। प्रारंभिक अपवर्तन सुधार और ऑक्लूजन थेरेपी से अच्छी दृष्टि सुधार की उम्मीद की जा सकती है।

एनिसोमेट्रोपिया दोनों आँखों के अपवर्तन में अंतर की स्थिति है। इसमें एनिसोमेट्रोपिक एम्ब्लियोपिया का शीघ्र पता लगाने और उपचार, सुधार विधि का चयन (नैप का नियम), और वयस्क एनिसोमेट्रोपिया के लिए अपवर्तक सर्जरी शामिल है।

प्रणालीगत एनीमिया के कारण रेटिना में द्विपक्षीय रक्तस्राव होने की स्थिति। रोथ स्पॉट और पश्च ध्रुव पर प्रमुख रक्तस्राव इसकी विशेषता है। उपचार मुख्यतः आंतरिक चिकित्सा है।

प्रणालीगत एनीमिया के कारण रेटिना में द्विपक्षीय रक्तस्राव होने की स्थिति। रोथ स्पॉट और पश्च ध्रुव प्रधान रक्तस्राव इसकी विशेषता है। नेत्र संबंधी उपचार की आवश्यकता नहीं है, मुख्य उपचार अंतर्निहित रोग का आंतरिक चिकित्सा उपचार है।

नेत्रगोलक के जन्मजात पूर्ण अभाव वाली एक दुर्लभ नेत्र निर्माण असामान्यता। इसमें आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक शामिल होते हैं, और प्रारंभिक कक्षीय विस्तार उपचार तथा बहु-विषयक टीम द्वारा प्रबंधन आवश्यक है।

एनॉमलोस्कोप एक सटीक जांच उपकरण है जो रंगीन प्रकाश को मिलाकर और उसे एकरंगी प्रकाश से मिलान करके रंग दृष्टि दोष के प्रकार और गंभीरता को संख्यात्मक रूप से निर्धारित करता है। यह Rayleigh मिलान का सिद्धांत, Nagel-प्रकार की जांच प्रक्रिया, प्रत्येक रंग-दृष्टि प्रकार के मिलान-सीमा पैटर्न और नैदानिक उपयोगों की व्याख्या करता है।

एपिकैंथस (मंगोलियन फोल्ड) की परिभाषा, वर्गीकरण, निदान और उपचार समझाता है। इसमें सामान्य एपिकैंथस और एपिकैंथस इनवर्सस के बीच अंतर, ब्लेफेरोफिमोसिस सिंड्रोम से संबंध, स्यूडोएसोट्रोपिया, और एपिकैंथोप्लास्टी के संकेत और तकनीकें शामिल हैं।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (EB) में कॉर्नियल घर्षण, पलक का बाहर की ओर मुड़ना (एक्ट्रोपियन), और पलक-नेत्रगोलक आसंजन (सिम्बलिफेरॉन) जैसी नेत्र संबंधी जटिलताओं के लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। चार प्रमुख प्रकारों और नेत्र संबंधी निष्कर्षों के बीच संबंध को शामिल किया गया है।

ट्राइकियासिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें पलकें आंख की ओर गलत दिशा में बढ़ती हैं, जबकि एपिब्लेफेरॉन एक जन्मजात विकार है जिसमें अतिरिक्त त्वचा के कारण पलकें कॉर्निया को छूती हैं। गंभीरता और कारण के अनुसार बाल निकालना, इलेक्ट्रोलिसिस, जड़ उच्छेदन और हॉट्ज़ संशोधन जैसे उपचार चुने जाते हैं।

एपिस्क्लेरल शिरापरक दबाव (EVP) में वृद्धि के कारण होने वाले द्वितीयक ओपन-एंगल ग्लूकोमा के एटियोलॉजी (CCF डायरेक्ट/ड्यूरल प्रकार, स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम, रेडियस-मॉमेनी सिंड्रोम, सुपीरियर वेना कावा सिंड्रोम, कैवर्नस साइनस थ्रॉम्बोसिस, थायरॉइड आई रोग), सर्पिल एपिस्क्लेरल वाहिकाओं और मेडुसा के सिर के नैदानिक निष्कर्ष, गोल्डमैन सूत्र पर आधारित पैथोफिजियोलॉजी, निदान (गोनियोस्कोपी, MRI फ्लो वॉयड, सेरेब्रल एंजियोग्राफी 4-वेसल), उपचार (जलीय हास्य उत्पादन अवरोधक, Rho काइनेज अवरोधक, बेरवेल्ट वाल्व, आयु-विशिष्ट स्टर्ज-वेबर उपचार एल्गोरिदम) की व्याख्या।

एपिस्क्लेराइटिस के लक्षण, कारण, निदान और उपचार की व्याख्या। सरल और गांठदार प्रकार के बीच अंतर, एपिनेफ्रीन परीक्षण द्वारा स्क्लेराइटिस से विभेदन, प्रणालीगत रोगों से संबंध और पुनरावृत्ति की रोकथाम पर विस्तृत चर्चा।

एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियों से बनने वाला एक सौम्य सिस्टिक ट्यूमर। पलक में यह मोल ग्रंथियों से उत्पन्न होता है और नीले-धूसर, गुंबदाकार गांठ के रूप में दिखाई देता है। पूरी तरह निकालने के बाद परिणाम अच्छा रहता है।

एफैंटेजिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें मानसिक छवियों को देखने की क्षमता अनुपस्थित या गंभीर रूप से कम हो जाती है। यह सामान्य जनसंख्या के 2-4% में पाई जाती है और जन्मजात या अर्जित हो सकती है।

एबिसिपार पेगोल (abicipar pegol) DARPin-आधारित एंटी-VEGF दवा है। नव संवहनी उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के लिए नैदानिक परीक्षण किए गए, लेकिन अंतःनेत्र सूजन की उच्च दर के कारण FDA ने अनुमोदन अस्वीकार कर दिया।

एबोला वायरस रोग (EVD) की नेत्र संबंधी जटिलताओं की व्याख्या। एबोला वायरस रोग के बाद के सिंड्रोम (PEVDS) के रूप में यूवाइटिस, रेटिना घाव, मोतियाबिंद, पूर्वकाल कक्ष में वायरस का अवशेष और प्रबंधन के बारे में।

एबोला वायरस रोग (EVD) से बचे लोगों में होने वाली नेत्र संबंधी जटिलताएँ। यूवाइटिस सहित विभिन्न नेत्र लक्षण स्वास्थ्य लाभ की अवधि में प्रकट होते हैं और दीर्घकालिक दृष्टि हानि का कारण बन सकते हैं।

एमपॉक्स (बंदर चेचक) ऑर्थोपॉक्सवायरस जीनस के बंदर चेचक वायरस (MPXV) के कारण होने वाला एक जूनोटिक रोग है। नेत्र संबंधी जटिलताएँ (MPXROD) मुख्य रूप से पलकों, कंजंक्टिवा और कॉर्निया को प्रभावित करती हैं, जिससे अल्सरेटिव केराटाइटिस या प्रतिरक्षा स्ट्रोमल केराटाइटिस हो सकता है। गंभीर मामलों में, कॉर्नियल निशान स्थायी दृष्टि हानि का कारण बन सकते हैं।

एंटीअरिदमिक दवा एमियोडेरोन के नेत्र संबंधी दुष्प्रभाव के रूप में होने वाली ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह धीरे-धीरे दृष्टि हानि और लंबे समय तक रहने वाली पैपिलरी एडिमा द्वारा विशेषता है, और गैर-धमनीशोथ पूर्वकाल इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (NAION) से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

एम्नियोटिक झिल्ली का उपयोग करके नेत्र सतह पुनर्निर्माण। एम्नियोटिक झिल्ली, जिसमें सूजन-रोधी, फाइब्रोसिस-रोधी और घाव भरने को बढ़ावा देने वाले गुण होते हैं, को कॉर्निया और कंजंक्टिवा के विभिन्न रोगों के लिए तीन विधियों - ग्राफ्ट, कवर और स्टफ - में प्रत्यारोपित किया जाता है। 2014 से जापान में बीमा द्वारा कवर किया गया।

दृश्य विकास की संवेदनशील अवधि के दौरान असामान्य दृश्य इनपुट होने पर, सुधारित दृश्य तीक्ष्णता पूरी तरह से विकसित नहीं हो पाती है। इसे चार प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: अपवर्तन दोष, एनिसोमेट्रोपिया, स्ट्रैबिस्मस, और रूप संवेदन अवरोध। यह लगभग 1-5% बच्चों में पाया जाता है, और शीघ्र पहचान एवं उपचार दृश्य पूर्वानुमान को प्रभावित करते हैं।

एलर्जिक नेत्रश्लेष्मला रोग टाइप I एलर्जी प्रतिक्रिया पर आधारित नेत्रश्लेष्मला की सूजन संबंधी बीमारी है, जिसे चार प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: मौसमी, बारहमासी, वर्नल कैटरर, एटोपिक केराटोकोनजक्टिवाइटिस और विशाल पैपिलरी नेत्रश्लेष्मलाशोथ। जापानी नेत्र एलर्जी सोसायटी के 'एलर्जिक नेत्रश्लेष्मला रोग निदान दिशानिर्देश तीसरा संस्करण (2021)' के आधार पर, परिभाषा, निदान मानदंड और मानक उपचार (एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप, इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप, स्टेरॉयड आई ड्रॉप) का वर्णन किया गया है।

दृश्य धारणा, शरीर की छवि और समय की अनुभूति में विकृति द्वारा विशेषता एक न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम। माइग्रेन सबसे आम कारण है, और यह बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक होता है। अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन अंतर्निहित बीमारी का निदान और उपचार महत्वपूर्ण है।

उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के कारण होने वाले भौगोलिक शोष (GA) के लिए पूरक C5 अवरोधक। पेगिलेटेड RNA एप्टामर के रूप में कांच के अंदर इंजेक्ट किया जाता है, जो GA घावों के विस्तार को धीमा करता है।

1964 में एशर द्वारा पहली बार रिपोर्ट किया गया एक अत्यंत दुर्लभ कॉर्नियल निष्कर्ष। द्विपक्षीय, सममित मध्य-परिधीय कॉर्नियल स्ट्रोमा में 7-8 मिमी व्यास का वलयाकार धुंधलापन प्रस्तुत करता है। दृष्टि पर कोई प्रभाव नहीं, उपचार की आवश्यकता नहीं। बहिष्करण निदान के रूप में माना जाता है।

NR2E3/NRL जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला ऑटोसोमल रिसेसिव रेटिनल डीजनरेटिव रोग। रतौंधी, मैक्यूलर शिसिस और विशिष्ट ईआरजी निष्कर्ष प्रस्तुत करता है, और गोल्डमैन-फेवरे सिंड्रोम के समान स्पेक्ट्रम से संबंधित है।

कांच में कैल्शियम-फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स के जमाव से होने वाला उम्र से संबंधित अपक्षयी रोग। बुजुर्गों में आम, आमतौर पर लक्षणहीन, लेकिन पश्च कांच पृथक्करण के कारण तीव्र दृष्टि हानि हो सकती है।

कोलेजन संश्लेषण असामान्यता के कारण होने वाले वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों का समूह। 13 उपप्रकारों में वर्गीकृत, जिसमें जोड़ों की अतिगतिशीलता, त्वचा की अतिविस्तार्यता और ऊतक की नाजुकता विशेषताएँ हैं। नीला श्वेतपटल, कॉर्निया का पतला होना, केराटोकोनस जैसी विविध नेत्र जटिलताएँ शामिल हैं।