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रेटिना और विट्रियस

एनीमिया से जुड़ा फंडस रक्तस्राव (Anemia-Associated Fundus Hemorrhage)

1. एनीमिया के कारण रेटिनल रक्तस्राव क्या है?

Section titled “1. एनीमिया के कारण रेटिनल रक्तस्राव क्या है?”

एनीमिया के कारण रेटिनल रक्तस्राव (एनीमिक रेटिनोपैथी, anemic retinopathy) एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्रणालीगत एनीमिया के कारण रेटिना में द्विपक्षीय रक्तस्राव होता है।

एनीमिक रेटिनोपैथी में रक्त परीक्षण में एनीमिया पाया जाता है। WHO की परिभाषा के अनुसार, एनीमिया को वयस्क पुरुषों में हीमोग्लोबिन (Hb) सांद्रता 13 g/dL से कम या बराबर, वयस्क महिलाओं में 12 g/dL से कम या बराबर, और हेमाटोक्रिट (Ht) मान वयस्क पुरुषों में 39% से कम या बराबर, वयस्क महिलाओं में 36% से कम या बराबर के रूप में परिभाषित किया गया है।

महामारी विज्ञान और व्यापकता

Section titled “महामारी विज्ञान और व्यापकता”

एनीमिक रेटिनोपैथी की व्यापकता के संबंध में, Carraro एट अल. के एक क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन में बताया गया कि एनीमिया या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया वाले लगभग 28.3% रोगियों में रेटिनोपैथी पाई गई1। अक्सर, प्रणालीगत एनीमिया के उपचार के दौरान नेत्र परीक्षण का अनुरोध करने पर इसका पता चलता है। स्व-लक्षण अक्सर कम होते हैं, और यह मुख्य रूप से आकस्मिक खोज है।

प्रमुख कारण रोग निम्नलिखित हैं:

  • अप्लास्टिक एनीमिया
  • सिकल सेल रोग
  • ल्यूकेमिया (तीव्र या जीर्ण)
  • मल्टीपल मायलोमा
  • मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (रक्त की श्यानता में वृद्धि भी शामिल)
  • आयरन की कमी से एनीमिया (गंभीर मामले)

इन रोगों में एनीमिया के साथ अक्सर प्लेटलेट की कमी और जमावट संबंधी विकार भी होते हैं, जिससे रक्तस्राव की प्रवृत्ति और बढ़ जाती है।

Q क्या एनीमिया होने पर हमेशा फंडस में रक्तस्राव होता है?
A

हल्के एनीमिया में फंडस में रक्तस्राव होने की संभावना कम होती है। गंभीर एनीमिया (विशेषकर जब हीमोग्लोबिन बहुत कम हो) या प्लेटलेट की कमी और जमावट विकारों से जुड़ी रक्त रोगों (जैसे ल्यूकेमिया, अप्लास्टिक एनीमिया) में फंडस में रक्तस्राव अधिक होता है। एनीमिया की गंभीरता और फंडस में बदलाव की उपस्थिति की जांच के लिए नियमित नेत्र परीक्षण और रक्त परीक्षण का संयोजन महत्वपूर्ण है।

2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष

Section titled “2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष”

व्यक्तिपरक लक्षण

Section titled “व्यक्तिपरक लक्षण”

एनीमिक रेटिनोपैथी अक्सर लक्षणहीन होती है। इसका पता अक्सर प्रणालीगत रोग के उपचार के दौरान नेत्र परीक्षण के लिए कहने पर चलता है।

हालांकि, निम्नलिखित स्थितियों में व्यक्तिपरक लक्षण प्रकट होते हैं:

  • दृश्य क्षेत्र की असामान्यताएं: मैक्युला में रक्तस्राव होने पर महसूस होती हैं।
  • दृष्टि में कमी: जब रक्तस्राव फोविया तक पहुंचता है या रेटिनल एडिमा होती है तब उत्पन्न होती है।

व्यक्तिपरक लक्षण

लक्षणहीन (अधिकांश मामलों में): मुख्यतः आकस्मिक खोज। प्रणालीगत रोग के उपचार के दौरान नेत्र परीक्षण की सलाह दिए जाने पर पता चलता है।

दृश्य क्षेत्र की असामान्यताएं: मैक्युला में रक्तस्राव होने पर दृश्य क्षेत्र की असामान्यता महसूस होती है।

दृष्टि में कमी: जब रक्तस्राव फोविया तक पहुंचता है या रेटिनल एडिमा होती है तब प्रकट होती है।

फंडस निष्कर्ष

पश्च ध्रुव प्रधान द्विपक्षीय रेटिनल रक्तस्राव: धब्बेदार, गोल या अंडाकार आकार के रक्तस्राव विभिन्न आकारों में बिखरे हुए।

रोथ स्पॉट : सफेद केंद्र वाले रक्तस्राव धब्बे। गंभीर एनीमिया में विशेष रूप से देखे जाते हैं।

ऑप्टिक डिस्क और रेटिना का पीलापन : गंभीर एनीमिया में देखा जाता है।

नैदानिक निष्कर्षों का विवरण

Section titled “नैदानिक निष्कर्षों का विवरण”

फंडस परीक्षण या फंडस फोटोग्राफी द्वारा पता लगाया जाता है। पूरे रेटिना में, मुख्य रूप से पश्च ध्रुव पर, द्विपक्षीय रूप से, विभिन्न आकारों के धब्बेदार, गोल या अंडाकार रक्तस्राव बिखरे होते हैं। रक्तस्राव की गहराई भी भिन्न होती है, अधिकांश इंट्रारेटिनल होते हैं, लेकिन सबरेटिनल या प्रीरेटिनल रक्तस्राव भी हो सकता है।

विशिष्ट मामलों में रेटिना और ऑप्टिक डिस्क का पीलापन, रेटिनल रक्तस्राव, रोथ स्पॉट, कठोर एक्सयूडेट, नरम एक्सयूडेट, रेटिनल धमनियों का संकुचन, शिराओं का फैलाव और टेढ़ापन देखा जाता है। डायबिटिक रेटिनोपैथी की तुलना में, घाव अधिक पश्च ध्रुव पर होते हैं।

रोथ स्पॉट सफेद केंद्र वाले रक्तस्राव धब्बे हैं, जो न केवल गंभीर एनीमिया में बल्कि संक्रामक अंतःहृद्शोथ और ल्यूकेमिया में भी दिखाई देते हैं। सफेद केंद्र को ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन द्रव्यमान माना जाता है।

Q रोथ स्पॉट क्या है?
A

रोथ स्पॉट (Roth spot) सफेद केंद्र वाले रेटिनल रक्तस्राव धब्बे हैं। ये तीन रोगों में विशेष रूप से देखे जाते हैं: संक्रामक अंतःहृद्शोथ, गंभीर एनीमिया और ल्यूकेमिया। सफेद केंद्र का कारण ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन द्रव्यमान माना जाता है। संक्रामक अंतःहृद्शोथ में तंत्र सेप्टिक एम्बोलस है; एनीमिया और ल्यूकेमिया में संवहनी दीवार का टूटना या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया शामिल है। रोथ स्पॉट की उपस्थिति एक गंभीर प्रणालीगत बीमारी का संकेत देती है, इसलिए पूर्ण जांच आवश्यक है।

3. कारण और जोखिम कारक

Section titled “3. कारण और जोखिम कारक”

एनीमिक रेटिनोपैथी के कारण विविध हैं।

अस्थि मज्जा उत्पादन विकार

  • अप्लास्टिक एनीमिया: अस्थि मज्जा की हेमेटोपोएटिक कार्य में कमी के कारण। अक्सर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ, रक्तस्राव प्रवृत्ति को बढ़ाता है।

रक्त ट्यूमर

  • ल्यूकेमिया (तीव्र माइलॉयड, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक, क्रोनिक माइलॉयड, क्रोनिक लिम्फोसाइटिक): असामान्य कोशिकाओं के उत्पादन के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है, जिससे रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है।
  • मल्टीपल मायलोमा: एनीमिया और रक्त की चिपचिपाहट दोनों ही फंडस में बदलाव का कारण बनते हैं।

हेमोलिटिक एनीमिया

  • सिकल सेल रोग: विकृत लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा सूक्ष्म वाहिकाओं का अवरोध भी फंडस में बदलाव का कारण बनता है।

रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि

  • मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (वाल्डेनस्ट्रॉम रोग): असामान्य प्रोटीन के कारण रक्त की चिपचिपाहट बढ़ने से रेटिना वाहिकाओं को नुकसान होता है।

कमी से होने वाला एनीमिया

  • गंभीर आयरन की कमी से एनीमिया: हल्के मामलों में फंडस रक्तस्राव होने की संभावना कम होती है, लेकिन गंभीर एनीमिया में हो सकता है।

एनीमिया के कारण रेटिना ऊतक को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी को संवहनी दीवार के टूटने का कारण माना जाता है।

  • हाइपोक्सिमियारेटिना केशिका दीवार का कमजोर होना → रक्तस्राव
  • थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ल्यूकेमिया आदि) → हेमोस्टैटिक कार्य में कमी → रक्तस्राव प्रवृत्ति का बढ़ना
  • रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि (मल्टीपल मायलोमा, मैक्रोग्लोबुलिनेमिया) → रेटिना वाहिकाओं का छिड़काव विकार

4. निदान और जांच के तरीके

Section titled “4. निदान और जांच के तरीके”

एनीमिक रेटिनोपैथी के निदान के लिए रक्त परीक्षण द्वारा एनीमिया की पुष्टि और फंडस परीक्षा द्वारा रेटिना रक्तस्राव की पुष्टि दोनों आवश्यक हैं।

निदान की प्रक्रिया

Section titled “निदान की प्रक्रिया”

1. रक्त परीक्षण (प्रणालीगत मूल्यांकन)

  • Hb मान: वयस्क पुरुष <13 g/dL, वयस्क महिला <12 g/dL (WHO मानदंड)
  • Ht मान: वयस्क पुरुष <39%, वयस्क महिला <36% (WHO मानदंड)
  • CBC (पूर्ण रक्त गणना): एनीमिया की गंभीरता, प्रकार और प्लेटलेट गणना का मूल्यांकन
  • रेटिकुलोसाइट गणना और परिधीय रक्त स्मीयर: एनीमिया के कारणों का विभेदन

2. फंडस परीक्षण और फंडस फोटोग्राफी (प्रथम पसंद)

  • द्विपक्षीय, पश्च ध्रुव-प्रधान रेटिनल रक्तस्राव की पुष्टि
  • धब्बेदार, गोल या अंडाकार रक्तस्राव पैटर्न की पुष्टि
  • रोथ स्पॉट की उपस्थिति
  • रेटिना और ऑप्टिक डिस्क का पीलापन
  • रेटिनल धमनी और शिरा में परिवर्तन (धमनी संकुचन, शिरा फैलाव)

3. अन्य परीक्षण

  • OCT: मैक्यूलर एडिमा और रेटिनल रक्तस्राव के स्तरित मूल्यांकन के लिए उपयोगी (विशेषकर जब दृष्टि प्रभावित हो)
  • अस्थि मज्जा परीक्षण और रक्त रोग जांच: कारण रोग की पुष्टि

रेटिना रक्तस्राव उत्पन्न करने वाले द्विपक्षीय रोगों से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

रोगमुख्य निष्कर्षअंतर निदान के बिंदु
एनीमिक रेटिनोपैथीधब्बेदार या गोल रक्तस्राव, पश्च ध्रुव प्रधानता, रोथ स्पॉटरक्त परीक्षण में हीमोग्लोबिन में कमी
डायबिटिक रेटिनोपैथीकॉटन-वूल स्पॉट और हार्ड एक्सयूडेट के साथ रक्तस्रावरक्तस्राव के अलावा अन्य निष्कर्ष (स्पॉट) अधिक
हाइपरटेंसिव रेटिनोपैथीमुख्यतः रेखीय रक्तस्रावधब्बेदार की तुलना में रेखीय रक्तस्राव प्रमुख
संक्रामक अन्तर्हृद्शोथरोथ स्पॉटबुखार, हृदय बड़बड़ाहट जैसे प्रणालीगत लक्षण
ल्यूकेमिया रेटिनोपैथील्यूकेमिया के निश्चित निदान से अंतर किया जाता हैरक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा परीक्षण

डायबिटिक रेटिनोपैथी में रक्तस्राव के अलावा कॉटन-वूल स्पॉट और हार्ड एक्सयूडेट्स जैसे लक्षण अक्सर दिखाई देते हैं। हाइपरटेंसिव रेटिनोपैथी में धब्बेदार रक्तस्राव की तुलना में रेखीय रक्तस्राव अधिक होता है, जिससे अंतर किया जा सकता है।

Q क्या OCT परीक्षण आवश्यक है?
A

फंडस परीक्षण मूल है, लेकिन जब रक्तस्राव मैक्युला तक पहुँचकर दृष्टि को प्रभावित करता है तो OCT उपयोगी होता है। OCT द्वारा रेटिनल रक्तस्राव की गहराई (इंट्रारेटिनल, सबरेटिनल, प्रीरेटिनल) और मैक्युलर एडिमा की मात्रा का आकलन किया जा सकता है। नैदानिक अभ्यास में, दृष्टि में कमी होने पर इसका उपयोग किया जाता है।

एनीमिया से जुड़े फंडस रक्तस्राव के लिए कोई प्रभावी नेत्र उपचार नहीं है। अंतर्निहित एनीमिया का चिकित्सा उपचार महत्वपूर्ण है।

अंतर्निहित कारण के अनुसार चिकित्सा उपचार

Section titled “अंतर्निहित कारण के अनुसार चिकित्सा उपचार”

आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

  • मौखिक आयरन की दवाएं (फेरस सल्फेट, सोडियम फेरिक साइट्रेट आदि)
  • एनीमिया के कारण (जठरांत्र रक्तस्राव, अत्यधिक मासिक धर्म आदि) का उपचार

अप्लास्टिक एनीमिया

  • इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी (एंटीथाइमोसाइट ग्लोब्युलिन + साइक्लोस्पोरिन)
  • हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (गंभीर/युवा मामलों में)
  • रक्त आधान (लक्षण नियंत्रण)

ल्यूकेमिया

  • कीमोथेरेपी (तीव्र/जीर्ण के अनुसार भिन्न)
  • लक्षित चिकित्सा (CML के लिए इमैटिनिब आदि)
  • हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण

मल्टीपल मायलोमा

  • प्रोटियासोम अवरोधक (बोर्टेज़ोमिब आदि) सहित कीमोथेरेपी

सिकल सेल रोग

  • रक्त आधान / हाइड्रॉक्सीयूरिया थेरेपी
  • हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (कुछ मामलों में)

चिकित्सा उपचार के प्रभाव की निगरानी फंडस परीक्षण द्वारा की जाती है। जब एनीमिया में सुधार होता है, तो रेटिनल रक्तस्राव धीरे-धीरे कम हो जाता है। कम होने में कई महीने लग सकते हैं। यदि मैक्यूलर रक्तस्राव है, तो रक्तस्राव के कम होने और दृष्टि सुधार की प्रगति की नियमित रूप से जाँच की जाती है।

नेत्र विज्ञान में भूमिका

Section titled “नेत्र विज्ञान में भूमिका”

नेत्र चिकित्सक निम्नलिखित भूमिकाएँ निभाता है।

  • प्रारंभिक फंडस मूल्यांकन : रक्तस्राव के स्थान, सीमा और गहराई को रिकॉर्ड करें। रोथ स्पॉट, हार्ड एक्सयूडेट और कॉटन-वूल स्पॉट की उपस्थिति की जाँच करें।
  • दृश्य तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्र परीक्षण : दृश्य कार्य पर मैक्यूलर घावों के प्रभाव का मूल्यांकन करें।
  • नियमित अनुवर्तन : फंडस निष्कर्षों द्वारा एनीमिया उपचार के प्रभाव की पुष्टि करें और रक्तस्राव के कम होने की प्रगति का अनुसरण करें।
  • आंतरिक चिकित्सा और रुधिर विज्ञान के साथ सहयोग : गंभीर फंडस रक्तस्राव (विशेष रूप से प्रीरेटिनल रक्तस्राव या विट्रियस रक्तस्राव के साथ) के मामलों में, रुधिर विज्ञान विभाग को जानकारी प्रदान करना और सहयोग करना महत्वपूर्ण है।
  • आपातकालीन नेत्र हस्तक्षेप के संकेत : एनीमिक रेटिनोपैथी के लिए कोई नेत्र उपचार नहीं है, लेकिन बड़े पैमाने पर प्रीरेटिनल रक्तस्राव जो मैक्युला को कवर करता है, आदि के मामलों में, दृश्य कार्य पर महत्वपूर्ण प्रभाव के साथ, व्यक्तिगत रूप से प्रबंधन पर विचार किया जाता है।
Q क्या आँखों में बूँदें या इंजेक्शन उपचार आवश्यक है?
A

एनीमिक रेटिनोपैथी के लिए कोई प्रभावी नेत्र उपचार (बूँदें, इंजेक्शन, लेजर, आदि) नहीं है। चूंकि फंडस रक्तस्राव का सीधे इलाज करने का कोई साधन नहीं है, इसलिए कारण रोग एनीमिया का चिकित्सा उपचार ही एकमात्र विकल्प है। नेत्र विज्ञान नियमित फंडस परीक्षणों द्वारा रक्तस्राव की प्रगति का निरीक्षण करने और मैक्यूलर रक्तस्राव के कारण दृश्य तीक्ष्णता में कमी की डिग्री का मूल्यांकन करने की भूमिका निभाता है।

6. रक्त रोग के अनुसार फंडस निष्कर्षों की विशेषताएँ

Section titled “6. रक्त रोग के अनुसार फंडस निष्कर्षों की विशेषताएँ”

अप्लास्टिक एनीमिया

Section titled “अप्लास्टिक एनीमिया”

अप्लास्टिक एनीमिया में, लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण एनीमिया और प्लेटलेट की कमी के कारण रक्तस्राव की प्रवृत्ति एक साथ होती है। Jiang एट अल. ने एक बाल रोगी में बहुस्तरीय गंभीर रेटिनल रक्तस्राव और सीरस रेटिनल डिटेचमेंट के मामले की सूचना दी, जो दर्शाता है कि यह एक गंभीर जटिलता है जो रेटिनल शोष और एडिमा तक बढ़ सकती है2। फंडस में निम्नलिखित निष्कर्ष देखे जाते हैं।

  • विविध रक्तस्राव रूप : धब्बेदार और गोलाकार रक्तस्राव के अलावा, प्लेटलेट की कमी के कारण बड़ी ज्वाला के आकार की रक्तस्राव और रेटिना के पूर्व रक्तस्राव हो सकता है।
  • रोथ स्पॉट : गंभीर मामलों में सफेद केंद्र वाले रक्तस्रावी धब्बे कई बार दिखाई दे सकते हैं।
  • द्विनेत्रीयता : विशिष्ट रूप से दोनों आँखों में समान स्तर का रक्तस्राव देखा जाता है।

ल्यूकेमिया में अस्थि मज्जा में सामान्य रक्त निर्माण बाधित होता है, और एनीमिया, प्लेटलेट की कमी और जमावट विकारों के संयोजन से रक्तस्राव की प्रवृत्ति काफी बढ़ जाती है।

  • ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी : एनीमिया के कारण हाइपोक्सिक परिवर्तनों के अलावा, असामान्य रक्त कोशिकाओं (ब्लास्ट) का घुसपैठ रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकता है।
  • रेटिना में घुसपैठ : असामान्य कोशिकाएं रेटिना वाहिकाओं के आसपास घुसपैठ कर सफेद घाव बना सकती हैं।
  • रेटिना रक्तस्राव का गंभीर होना : गंभीर प्लेटलेट की कमी (जैसे प्लेटलेट गणना 20,000/μL से कम) में रक्तस्राव अधिक और बड़े पैमाने पर होता है।

सिकल सेल रोग (SCD) में, सिकल आकार की लाल रक्त कोशिकाएं रेटिना वाहिकाओं में अवरोध उत्पन्न करती हैं।

  • पूर्व-प्रसार और प्रसार सिकल सेल रेटिनोपैथी : इस्किमिया के कारण रेटिना में नई रक्त वाहिकाएं बन सकती हैं, जो कांच के रक्तस्राव और कर्षण रेटिना डिटेचमेंट में बदल सकती हैं।
  • सरल प्रकार के निष्कर्ष : विशिष्ट निष्कर्ष जैसे ‘सैल्मन पैच रक्तस्राव’ और ‘अपवर्तक जमाव’ होते हैं।
  • एनीमिक रेटिनोपैथी के साथ ओवरलैप : एनीमिया के कारण सामान्य रक्तस्रावी निष्कर्ष और वाहिका अवरोध के कारण इस्केमिक निष्कर्ष एक साथ हो सकते हैं।

मल्टीपल मायलोमा और मैक्रोग्लोबुलिनमिया

Section titled “मल्टीपल मायलोमा और मैक्रोग्लोबुलिनमिया”

इन रोगों में, असामान्य प्रोटीन के कारण रक्त की श्यानता में वृद्धि (रक्त श्यानता अतिसंलक्षण) रेटिना परिवर्तनों का मुख्य कारण है।

  • शिरापरक फैलाव और टेढ़ापन : उच्च श्यानता वाले रक्त के कारण शिरापरक ठहराव।
  • रक्तस्राव और कोमल सफेद धब्बे : रक्त प्रवाह में बाधा के कारण इस्कीमिक परिवर्तन।
  • केंद्रीय शिरा अवरोध जैसा दिखना : गंभीर मामलों में, केंद्रीय रेटिना शिरा अवरोध के समान निष्कर्ष हो सकते हैं।

7. रेटिना रक्तस्राव का आकार और गहराई के अनुसार वर्गीकरण

Section titled “7. रेटिना रक्तस्राव का आकार और गहराई के अनुसार वर्गीकरण”

एनीमिक रेटिनोपैथी में, रक्तस्राव रेटिना की कई परतों में होता है। रक्तस्राव का आकार प्रभावित रेटिना परत की गहराई को दर्शाता है और पूर्वानुमान के मूल्यांकन में भी सहायक होता है।

रक्तस्राव की गहराई के अनुसार वर्गीकरण

Section titled “रक्तस्राव की गहराई के अनुसार वर्गीकरण”

अंतःरेटिना रक्तस्राव (बहुस्तरीय)

  • तंत्रिका तंतु परत रक्तस्राव (ज्वालाकार रक्तस्राव) : तंत्रिका तंतुओं के मार्ग के साथ ज्वाला या पंखे के आकार का रक्तस्राव। यह रेटिना की सबसे सतही परत में होता है।
  • आंतरिक रेटिना परत रक्तस्राव (बिंदु या गोलाकार रक्तस्राव) : केशिकाओं से रक्तस्राव, आंतरिक और बाहरी दानेदार परतों के बीच जमा होकर गोल आकार का रक्तस्राव।
  • आंतरिक सीमांत झिल्ली के नीचे रक्तस्राव (बेरी के आकार का रक्तस्राव) : आंतरिक सीमांत झिल्ली और तंत्रिका तंतु परत के बीच रक्त जमा होना, जो चिकनी सीमाओं के साथ गुंबद के आकार का होता है।

प्रीरेटिनल रक्तस्राव (अधःकाचाभ रक्तस्राव)

  • रेटिना और कांचाभ (अधःकाचाभ स्थान) के बीच रक्त जमा होता है।
  • गुरुत्वाकर्षण के कारण लाल रक्त कोशिकाएं नीचे बैठ जाती हैं, जिससे एक द्रव स्तर (क्षैतिज तल) बनता है जो ‘नाव के आकार का रक्तस्राव’ (boat-shaped hemorrhage) कहलाता है।
  • यदि अधिक मात्रा में हो, तो यह मैक्युला को ढक सकता है और दृष्टि को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है।

उप-रेटिना रक्तस्राव

  • फोटोरिसेप्टर परत और RPE के बीच रक्त का संचय।
  • सीमाएँ अस्पष्ट और गहरे लाल रंग की दिखाई देती हैं।
  • यदि मैक्युला में होता है, तो दृष्टि पर गंभीर प्रभाव पड़ता है।

एनीमिक रेटिनोपैथी में प्रमुख रक्तस्राव के रूप

Section titled “एनीमिक रेटिनोपैथी में प्रमुख रक्तस्राव के रूप”

पूरे रेटिना में, मुख्यतः पश्च ध्रुव पर, द्विनेत्री रूप से, धब्बेदार, गोल या अंडाकार रक्तस्राव विभिन्न आकारों में बिखरे होते हैं। रक्तस्राव की गहराई भी भिन्न होती है, अधिकांश अंतः-रेटिना होते हैं, लेकिन उप-रेटिना या पूर्व-रेटिना रक्तस्राव भी देखा जा सकता है।

रोथ स्पॉट सफेद केंद्र वाले रक्तस्रावी धब्बे होते हैं, जो रेटिना की आंतरिक परतों में होने वाले रक्तस्राव के केंद्र में ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन जमा के गठन के परिणामस्वरूप माने जाते हैं।

8. पैथोफिजियोलॉजी और विस्तृत रोगजनन तंत्र (आंतरिक तंत्र)

Section titled “8. पैथोफिजियोलॉजी और विस्तृत रोगजनन तंत्र (आंतरिक तंत्र)”

हाइपोक्सिमिया के कारण संवहनी क्षति

Section titled “हाइपोक्सिमिया के कारण संवहनी क्षति”

एनीमिया के कारण रेटिना ऊतक को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी से संवहनी दीवार का टूटना होता है। लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन परिवहन के लिए जिम्मेदार होती हैं, और एनीमिया में यह क्षमता कम हो जाती है।

  1. हाइपोक्सिक स्थिति का निर्माण : Hb में कमी → रक्त की ऑक्सीजन वहन क्षमता में कमी → ऊतकों को अपर्याप्त ऑक्सीजन आपूर्ति
  2. एंडोथेलियल क्षति : क्रोनिक हाइपोक्सिया → रेटिना केशिका दीवार की एंडोथेलियल कोशिकाओं को क्षति और कमजोर होना
  3. संवहनी पारगम्यता में वृद्धि : संवहनी दीवार का टूटना → रक्तस्राव और एडिमा
  4. प्रतिपूरक वासोडिलेशन : हाइपोक्सिया के प्रतिपूरक के रूप में रेटिना वाहिकाओं का फैलाव → शिरापरक फैलाव और टेढ़ापन

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण रक्तस्राव प्रवृत्ति का बढ़ना

Section titled “थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण रक्तस्राव प्रवृत्ति का बढ़ना”

ल्यूकेमिया और अप्लास्टिक एनीमिया में, एनीमिया के अलावा, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया रक्तस्राव की प्रवृत्ति को काफी बढ़ा देता है। सामान्य हेमोस्टेसिस तंत्र काम नहीं करने के कारण, संवहनी दीवार को मामूली क्षति होने पर भी रक्तस्राव होने की संभावना होती है।

एनीमिया की गंभीरता और फंडस परिवर्तनों के बीच संबंध

Section titled “एनीमिया की गंभीरता और फंडस परिवर्तनों के बीच संबंध”

एनीमिया की गंभीरता और फंडस परिवर्तनों की उपस्थिति के बीच एक निश्चित संबंध है। Venkatesh और अन्य के विश्लेषण में, Hb < 8.95 g/dL को 85.8% संवेदनशीलता और 68.9% विशिष्टता के साथ एनीमिक रेटिनोपैथी की भविष्यवाणी करने वाली सीमा के रूप में बताया गया है 3। Carraro और अन्य के अध्ययन में भी, Hb < 8 g/dL पर फंडस परिवर्तनों की आवृत्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, और एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (< 50 × 10⁹/L) के साथ गंभीर मामलों में लगभग सभी में रेटिनल रक्तस्राव पाया गया 1। अर्थात्, हल्के एनीमिया में फंडस परिवर्तन शायद ही कभी दिखाई देते हैं, लेकिन गंभीर एनीमिया या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया वाले मामलों में रक्तस्राव अक्सर होता है।

रोथ स्पॉट की पैथोलॉजी

Section titled “रोथ स्पॉट की पैथोलॉजी”

हाल के हिस्टोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला है कि रोथ स्पॉट का सफेद केंद्र फाइब्रिन-प्लेटलेट समुच्चय और सूजन कोशिकाओं के संचय से बना होता है 45। पहले इसे बैक्टीरियल एम्बोली या ल्यूकोसाइट समुच्चय माना जाता था, लेकिन अब इसे संक्रामक एंडोकार्डिटिस के लिए विशिष्ट नहीं माना जाता, बल्कि एनीमिया, ल्यूकेमिया, मधुमेह, SLE आदि जैसी विभिन्न माइक्रोवैस्कुलर बीमारियों में दिखाई देने वाला एक गैर-विशिष्ट निष्कर्ष है 4। एनीमिया और ल्यूकेमिया में, केशिका एंडोथेलियम के टूटने वाले स्थानों पर प्लेटलेट्स और फाइब्रिन के जमा होने से सफेद केंद्र बनता है।

9. एनीमिक रेटिनोपैथी से संबंधित प्रणालीगत रोगों का नेत्र प्रबंधन

Section titled “9. एनीमिक रेटिनोपैथी से संबंधित प्रणालीगत रोगों का नेत्र प्रबंधन”

अप्लास्टिक एनीमिया का नेत्र प्रबंधन

Section titled “अप्लास्टिक एनीमिया का नेत्र प्रबंधन”

अप्लास्टिक एनीमिया एक गंभीर रक्त रोग है जिसमें अस्थि मज्जा की हेमेटोपोएटिक कार्यक्षमता कम हो जाती है। फंडस रक्तस्राव थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एनीमिया दोनों के कारण होता है।

फंडस प्रबंधन के मुख्य बिंदु:

  • जब प्लेटलेट काउंट 20,000/μL से कम होता है, तो बड़े पैमाने पर फंडस रक्तस्राव होने की संभावना होती है।
  • हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद, इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के प्रभाव से संक्रामक एंडोफ्थालमिटिस और ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग (GVHD) के कारण ओकुलर सतह विकार हो सकते हैं।
  • GVHD से संबंधित शुष्क नेत्र (ड्राई आई) प्रत्यारोपण के बाद एक महत्वपूर्ण जटिलता है।

ल्यूकेमिया और घातक लिंफोमा का नेत्र प्रबंधन

Section titled “ल्यूकेमिया और घातक लिंफोमा का नेत्र प्रबंधन”

रक्त कैंसर में, रेटिना रक्तस्राव के अलावा, ट्यूमर कोशिकाओं का अंतःनेत्र घुसपैठ हो सकता है।

ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी की विशेषताएं:

  • ल्यूकेमिया कोशिकाएं रेटिना की रक्त वाहिकाओं के आसपास घुसपैठ कर सकती हैं और सफेद घाव बना सकती हैं।
  • एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से जुड़ा रक्तस्राव और ल्यूकेमिया कोशिका घुसपैठ के कारण रक्तस्राव मिश्रित होता है।
  • कीमोथेरेपी शुरू करने के बाद रेटिना रक्तस्राव अस्थायी रूप से खराब हो सकता है (उपचार शुरू करने के बाद तीव्र कोशिका विनाश के कारण प्लेटलेट की खपत)।

अंतःनेत्र घुसपैठ का विभेदक निदान:

  • तीव्र ल्यूकेमिया (विशेष रूप से ALL) में अंतःनेत्र घुसपैठ अपेक्षाकृत आम है।
  • जब ल्यूकेमिया कोशिकाएं कांच के शरीर में घुसपैठ करती हैं, तो वे विट्राइटिस जैसे लक्षण प्रस्तुत कर सकती हैं।
  • यदि काठ पंचर या अस्थि मज्जा परीक्षण द्वारा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र घुसपैठ की पुष्टि की जाती है, तो अंतःनेत्र घुसपैठ का जोखिम भी अधिक होता है।

रक्त श्यानता अतिक्रिया सिंड्रोम का नेत्र प्रबंधन

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मल्टीपल मायलोमा और मैक्रोग्लोबुलिनमिया (वाल्डेनस्ट्रॉम रोग) में, असामान्य प्रोटीन (एम प्रोटीन) के कारण रक्त श्यानता में वृद्धि मुख्य रोग तंत्र है।

रक्त श्यानता अतिक्रिया रेटिनोपैथी की विशेषताएं:

  • रेटिना शिराओं का स्पष्ट फैलाव और टेढ़ापन विशेषता है।
  • असमान शिरा फैलाव जिसे ‘सॉसेज साइन’ कहा जाता है, देखा जा सकता है।
  • केंद्रीय रेटिना शिरा अवरोध से विभेदन आवश्यक हो सकता है।
  • रक्त की चिपचिपाहट में सुधार (प्लाज्मा विनिमय या अंतर्निहित रोग के उपचार द्वारा) से फंडस निष्कर्षों में सुधार होता है।

10. नेत्र चिकित्सा पद्धति में सावधानियाँ

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रुधिर रोग विभाग और आंतरिक चिकित्सा विभाग के साथ समन्वय

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यह हमेशा ध्यान में रखना आवश्यक है कि एनीमिक रेटिनोपैथी एक प्रणालीगत रक्त रोग का नेत्र लक्षण है। रुधिर रोग विभाग और आंतरिक चिकित्सा विभाग के साथ घनिष्ठ समन्वय महत्वपूर्ण है।

  • पहली बार मिलने पर सूचना साझा करना : रेटिना रक्तस्राव की सीमा, रोथ स्पॉट की उपस्थिति और दृष्टि पर प्रभाव के बारे में रुधिर रोग विभाग को सूचित करें।
  • उपचार प्राथमिकता की पुष्टि : रोगी और परिवार को समझाएँ कि रक्त रोग का उपचार सर्वोच्च प्राथमिकता है।
  • कीमोथेरेपी के दौरान फंडस प्रबंधन : ल्यूकेमिया या लिंफोमा के लिए कीमोथेरेपी के दौरान, इम्यूनोसप्रेशन के कारण संक्रामक एंडोफ्थैल्मिटिस का खतरा बढ़ जाता है, इसलिए नेत्र संबंधी निगरानी की आवश्यकता हो सकती है।
  • रक्त और प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन की प्रभावशीलता की जाँच : गंभीर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट काउंट <20,000/μL) में बड़े पैमाने पर रेटिना रक्तस्राव के साथ, रक्त या प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन के बाद फंडस में बदलाव का मूल्यांकन उपयोगी हो सकता है।

रोगी को समझाने के मुख्य बिंदु

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  • सावधानीपूर्वक समझाएँ कि “रेटिना रक्तस्राव होने पर भी, नेत्र चिकित्सा में सक्रिय उपचार संभव नहीं है”।
  • रोगी को आश्वस्त करें कि “यदि एनीमिया (अंतर्निहित रोग) ठीक हो जाता है, तो रेटिना रक्तस्राव अपने आप गायब हो जाएगा”।
  • पहले से बताएँ कि “पूरी तरह से गायब होने में कई महीने लग सकते हैं”।
  • मैक्यूलर रक्तस्राव के मामले में, समझाएँ कि “दृष्टि की वापसी में समय लग सकता है”।
  • रोगी से कहें कि “यदि दृष्टि में कमी या दृष्टि में कोई नया बदलाव हो, तो तुरंत जाँच कराएँ”।

11. पाठ्यक्रम और पूर्वानुमान

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पूर्वानुमान को प्रभावित करने वाले कारक

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  • अंतर्निहित रोग का सफल उपचार : सबसे महत्वपूर्ण कारक। एनीमिया में सुधार होने पर रेटिना रक्तस्राव धीरे-धीरे ठीक हो जाता है।
  • रक्तस्राव का स्थान : मैक्युला में रक्तस्राव होने पर दृष्टि में स्थायी कमी रह सकती है।
  • रक्तस्राव की मात्रा : प्रीरेटिनल रक्तस्राव (सबहायलॉइड रक्तस्राव) को ठीक होने में लंबा समय लग सकता है।

फंडस रक्तस्राव का समाधान

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एनीमिया में सुधार होने पर रेटिना रक्तस्राव धीरे-धीरे ठीक हो जाता है। इसे ठीक होने में कई महीने लग सकते हैं।

  • छोटे बिंदु या धब्बे जैसे रक्तस्राव : अपेक्षाकृत जल्दी (कुछ सप्ताह से कुछ महीने) ठीक हो जाते हैं।
  • बड़ा प्रीरेटिनल रक्तस्राव या विट्रियस रक्तस्राव : ठीक होने में कई महीने या उससे अधिक समय लग सकता है।
  • मैक्युला रक्तस्राव के बाद दृष्टि : रक्तस्राव ठीक होने के बाद भी, यदि आरपीई क्षति बनी रहती है, तो दृष्टि पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है।
Q फंडस रक्तस्राव कितने समय में ठीक होता है?
A

एनीमिया में सुधार होना आवश्यक है, उसके बाद रेटिना रक्तस्राव कई महीनों में धीरे-धीरे ठीक होता है। छोटे रक्तस्राव अक्सर जल्दी ठीक हो जाते हैं, लेकिन बड़े रक्तस्राव या प्रीरेटिनल रक्तस्राव को ठीक होने में समय लगता है। यदि मैक्युला रक्तस्राव फोविया तक फैल गया है, तो रक्तस्राव ठीक होने के बाद भी दृष्टि पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है। नियमित फंडस जांच से रक्तस्राव के ठीक होने की प्रगति की निगरानी करना महत्वपूर्ण है।

  1. Carraro MC, Rossetti L, Gerli GC. Prevalence of retinopathy in patients with anemia or thrombocytopenia. European Journal of Haematology. 2001;67(4):238-244. PMID: 11860445. DOI: 10.1034/j.1600-0609.2001.00539.x

    • 226例の貧血・血小板減少患者を解析した横断研究。網膜症は全体の28.3%に認められ、Hb<8 g/dLまたは血小板<50×10⁹/Lで頻度が顕著に増加した。両者を合併する重症例ではほぼ全例に網膜出血を認めたとし、貧血患者全例に眼底検査を推奨している。
  2. Venkatesh R, Reddy NG, Jayadev C, Chhablani J. Determinants for Anemic Retinopathy. Beyoglu Eye Journal. 2023;8(2):116-121. PMID: 37521879. DOI: 10.14744/bej.2023.05658

    • 貧血網膜症(AR)の発症因子を解析した研究。Hb<8.95 g/dLが感度85.8%・特異度68.9%でARを予測する閾値であることを示した。Hb・Ht値の低下が独立した発症リスクであり、貧血患者の眼底スクリーニングの根拠となる。
  3. Gurnani B, Tivakaran VS. Roth Spots. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. PMID: 29494053. Bookshelf ID: NBK482446.

    • Roth斑の最新総説。白色中心はフィブリン・血小板凝集塊と炎症細胞の集積であり、感染性心内膜炎に特異的ではなく、白血病・貧血・糖尿病・SLEなど多様な微小血管障害でも出現する非特異的所見であることを明確にしている。
  4. Ling R, James B. White-centred retinal haemorrhages (Roth spots). Postgraduate Medical Journal. 1998;74(876):581-582. PMID: 10211348. DOI: 10.1136/pgmj.74.876.581

    • Roth斑の組織学・病態を整理した総説。白色中心は細菌膿瘍ではなく非特異的所見であり、貧血・白血病を含む多様な疾患で生じうることを示し、Roth斑発見時の全身精査の重要性を提起している。
  5. Jiang X, Shen M, Liang L, Rosenfeld PJ, Lu F. Severe retinal hemorrhages at various levels with a serous retinal detachment in a pediatric patient with aplastic anemia—A case report. Frontiers in Medicine (Lausanne). 2023;10:1051089. PMID: 36744127. DOI: 10.3389/fmed.2023.1051089

    • 再生不良性貧血の小児例で、貧血と血小板減少が重なって多層性の重症網膜出血と漿液性網膜剥離を来した症例報告。網膜萎縮・浮腫まで進展しうる重篤な合併症であることを示し、血液疾患患者の眼科的フォローの必要性を強調している。
  1. Carraro MC, et al. Eur J Haematol. 2001. PMID: 11860445 2

  2. Jiang X, et al. Front Med. 2023. PMID: 36744127

  3. Venkatesh R, et al. Beyoglu Eye J. 2023. PMID: 37521879

  4. Gurnani B, Tivakaran VS. StatPearls. 2025. PMID: 29494053 2

  5. Ling R, James B. Postgrad Med J. 1998. PMID: 10211348

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