एनीमिक रेटिनोपैथी में रक्त परीक्षण में एनीमिया पाया जाता है। WHO की परिभाषा के अनुसार, एनीमिया को वयस्क पुरुषों में हीमोग्लोबिन (Hb) सांद्रता 13 g/dL से कम या बराबर, वयस्क महिलाओं में 12 g/dL से कम या बराबर, और हेमाटोक्रिट (Ht) मान वयस्क पुरुषों में 39% से कम या बराबर, वयस्क महिलाओं में 36% से कम या बराबर के रूप में परिभाषित किया गया है।
एनीमिक रेटिनोपैथी की व्यापकता के संबंध में, Carraro एट अल. के एक क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन में बताया गया कि एनीमिया या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया वाले लगभग 28.3% रोगियों में रेटिनोपैथी पाई गई1। अक्सर, प्रणालीगत एनीमिया के उपचार के दौरान नेत्र परीक्षण का अनुरोध करने पर इसका पता चलता है। स्व-लक्षण अक्सर कम होते हैं, और यह मुख्य रूप से आकस्मिक खोज है।
प्रमुख कारण रोग निम्नलिखित हैं:
अप्लास्टिक एनीमिया
सिकल सेल रोग
ल्यूकेमिया (तीव्र या जीर्ण)
मल्टीपल मायलोमा
मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (रक्त की श्यानता में वृद्धि भी शामिल)
आयरन की कमी से एनीमिया (गंभीर मामले)
इन रोगों में एनीमिया के साथ अक्सर प्लेटलेट की कमी और जमावट संबंधी विकार भी होते हैं, जिससे रक्तस्राव की प्रवृत्ति और बढ़ जाती है।
Qक्या एनीमिया होने पर हमेशा फंडस में रक्तस्राव होता है?
A
हल्के एनीमिया में फंडस में रक्तस्राव होने की संभावना कम होती है। गंभीर एनीमिया (विशेषकर जब हीमोग्लोबिन बहुत कम हो) या प्लेटलेट की कमी और जमावट विकारों से जुड़ी रक्त रोगों (जैसे ल्यूकेमिया, अप्लास्टिक एनीमिया) में फंडस में रक्तस्राव अधिक होता है। एनीमिया की गंभीरता और फंडस में बदलाव की उपस्थिति की जांच के लिए नियमित नेत्र परीक्षण और रक्त परीक्षण का संयोजन महत्वपूर्ण है।
फंडस परीक्षण या फंडस फोटोग्राफी द्वारा पता लगाया जाता है। पूरे रेटिना में, मुख्य रूप से पश्च ध्रुव पर, द्विपक्षीय रूप से, विभिन्न आकारों के धब्बेदार, गोल या अंडाकार रक्तस्राव बिखरे होते हैं। रक्तस्राव की गहराई भी भिन्न होती है, अधिकांश इंट्रारेटिनल होते हैं, लेकिन सबरेटिनल या प्रीरेटिनल रक्तस्राव भी हो सकता है।
विशिष्ट मामलों में रेटिना और ऑप्टिक डिस्क का पीलापन, रेटिनल रक्तस्राव, रोथ स्पॉट, कठोर एक्सयूडेट, नरम एक्सयूडेट, रेटिनल धमनियों का संकुचन, शिराओं का फैलाव और टेढ़ापन देखा जाता है। डायबिटिक रेटिनोपैथी की तुलना में, घाव अधिक पश्च ध्रुव पर होते हैं।
रोथ स्पॉट सफेद केंद्र वाले रक्तस्राव धब्बे हैं, जो न केवल गंभीर एनीमिया में बल्कि संक्रामक अंतःहृद्शोथ और ल्यूकेमिया में भी दिखाई देते हैं। सफेद केंद्र को ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन द्रव्यमान माना जाता है।
Qरोथ स्पॉट क्या है?
A
रोथ स्पॉट (Roth spot) सफेद केंद्र वाले रेटिनल रक्तस्राव धब्बे हैं। ये तीन रोगों में विशेष रूप से देखे जाते हैं: संक्रामक अंतःहृद्शोथ, गंभीर एनीमिया और ल्यूकेमिया। सफेद केंद्र का कारण ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन द्रव्यमान माना जाता है। संक्रामक अंतःहृद्शोथ में तंत्र सेप्टिक एम्बोलस है; एनीमिया और ल्यूकेमिया में संवहनी दीवार का टूटना या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया शामिल है। रोथ स्पॉट की उपस्थिति एक गंभीर प्रणालीगत बीमारी का संकेत देती है, इसलिए पूर्ण जांच आवश्यक है।
अप्लास्टिक एनीमिया: अस्थि मज्जा की हेमेटोपोएटिक कार्य में कमी के कारण। अक्सर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ, रक्तस्राव प्रवृत्ति को बढ़ाता है।
रक्त ट्यूमर
ल्यूकेमिया (तीव्र माइलॉयड, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक, क्रोनिक माइलॉयड, क्रोनिक लिम्फोसाइटिक): असामान्य कोशिकाओं के उत्पादन के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है, जिससे रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है।
मल्टीपल मायलोमा: एनीमिया और रक्त की चिपचिपाहट दोनों ही फंडस में बदलाव का कारण बनते हैं।
हेमोलिटिक एनीमिया
सिकल सेल रोग: विकृत लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा सूक्ष्म वाहिकाओं का अवरोध भी फंडस में बदलाव का कारण बनता है।
रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि
मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (वाल्डेनस्ट्रॉम रोग): असामान्य प्रोटीन के कारण रक्त की चिपचिपाहट बढ़ने से रेटिना वाहिकाओं को नुकसान होता है।
कमी से होने वाला एनीमिया
गंभीर आयरन की कमी से एनीमिया: हल्के मामलों में फंडस रक्तस्राव होने की संभावना कम होती है, लेकिन गंभीर एनीमिया में हो सकता है।
धब्बेदार या गोल रक्तस्राव, पश्च ध्रुव प्रधानता, रोथ स्पॉट
रक्त परीक्षण में हीमोग्लोबिन में कमी
डायबिटिक रेटिनोपैथी
कॉटन-वूल स्पॉट और हार्ड एक्सयूडेट के साथ रक्तस्राव
रक्तस्राव के अलावा अन्य निष्कर्ष (स्पॉट) अधिक
हाइपरटेंसिव रेटिनोपैथी
मुख्यतः रेखीय रक्तस्राव
धब्बेदार की तुलना में रेखीय रक्तस्राव प्रमुख
संक्रामक अन्तर्हृद्शोथ
रोथ स्पॉट
बुखार, हृदय बड़बड़ाहट जैसे प्रणालीगत लक्षण
ल्यूकेमिया रेटिनोपैथी
ल्यूकेमिया के निश्चित निदान से अंतर किया जाता है
रक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा परीक्षण
डायबिटिक रेटिनोपैथी में रक्तस्राव के अलावा कॉटन-वूल स्पॉट और हार्ड एक्सयूडेट्स जैसे लक्षण अक्सर दिखाई देते हैं। हाइपरटेंसिव रेटिनोपैथी में धब्बेदार रक्तस्राव की तुलना में रेखीय रक्तस्राव अधिक होता है, जिससे अंतर किया जा सकता है।
Qक्या OCT परीक्षण आवश्यक है?
A
फंडस परीक्षण मूल है, लेकिन जब रक्तस्राव मैक्युला तक पहुँचकर दृष्टि को प्रभावित करता है तो OCT उपयोगी होता है। OCT द्वारा रेटिनल रक्तस्राव की गहराई (इंट्रारेटिनल, सबरेटिनल, प्रीरेटिनल) और मैक्युलर एडिमा की मात्रा का आकलन किया जा सकता है। नैदानिक अभ्यास में, दृष्टि में कमी होने पर इसका उपयोग किया जाता है।
चिकित्सा उपचार के प्रभाव की निगरानी फंडस परीक्षण द्वारा की जाती है। जब एनीमिया में सुधार होता है, तो रेटिनल रक्तस्राव धीरे-धीरे कम हो जाता है। कम होने में कई महीने लग सकते हैं। यदि मैक्यूलर रक्तस्राव है, तो रक्तस्राव के कम होने और दृष्टि सुधार की प्रगति की नियमित रूप से जाँच की जाती है।
प्रारंभिक फंडस मूल्यांकन : रक्तस्राव के स्थान, सीमा और गहराई को रिकॉर्ड करें। रोथ स्पॉट, हार्ड एक्सयूडेट और कॉटन-वूल स्पॉट की उपस्थिति की जाँच करें।
दृश्य तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्र परीक्षण : दृश्य कार्य पर मैक्यूलर घावों के प्रभाव का मूल्यांकन करें।
नियमित अनुवर्तन : फंडस निष्कर्षों द्वारा एनीमिया उपचार के प्रभाव की पुष्टि करें और रक्तस्राव के कम होने की प्रगति का अनुसरण करें।
आंतरिक चिकित्सा और रुधिर विज्ञान के साथ सहयोग : गंभीर फंडस रक्तस्राव (विशेष रूप से प्रीरेटिनल रक्तस्राव या विट्रियस रक्तस्राव के साथ) के मामलों में, रुधिर विज्ञान विभाग को जानकारी प्रदान करना और सहयोग करना महत्वपूर्ण है।
आपातकालीन नेत्र हस्तक्षेप के संकेत : एनीमिक रेटिनोपैथी के लिए कोई नेत्र उपचार नहीं है, लेकिन बड़े पैमाने पर प्रीरेटिनल रक्तस्राव जो मैक्युला को कवर करता है, आदि के मामलों में, दृश्य कार्य पर महत्वपूर्ण प्रभाव के साथ, व्यक्तिगत रूप से प्रबंधन पर विचार किया जाता है।
Qक्या आँखों में बूँदें या इंजेक्शन उपचार आवश्यक है?
A
एनीमिक रेटिनोपैथी के लिए कोई प्रभावी नेत्र उपचार (बूँदें, इंजेक्शन, लेजर, आदि) नहीं है। चूंकि फंडस रक्तस्राव का सीधे इलाज करने का कोई साधन नहीं है, इसलिए कारण रोग एनीमिया का चिकित्सा उपचार ही एकमात्र विकल्प है। नेत्र विज्ञान नियमित फंडस परीक्षणों द्वारा रक्तस्राव की प्रगति का निरीक्षण करने और मैक्यूलर रक्तस्राव के कारण दृश्य तीक्ष्णता में कमी की डिग्री का मूल्यांकन करने की भूमिका निभाता है।
6. रक्त रोग के अनुसार फंडस निष्कर्षों की विशेषताएँ
अप्लास्टिक एनीमिया में, लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण एनीमिया और प्लेटलेट की कमी के कारण रक्तस्राव की प्रवृत्ति एक साथ होती है। Jiang एट अल. ने एक बाल रोगी में बहुस्तरीय गंभीर रेटिनल रक्तस्राव और सीरस रेटिनल डिटेचमेंट के मामले की सूचना दी, जो दर्शाता है कि यह एक गंभीर जटिलता है जो रेटिनल शोष और एडिमा तक बढ़ सकती है2। फंडस में निम्नलिखित निष्कर्ष देखे जाते हैं।
विविध रक्तस्राव रूप : धब्बेदार और गोलाकार रक्तस्राव के अलावा, प्लेटलेट की कमी के कारण बड़ी ज्वाला के आकार की रक्तस्राव और रेटिना के पूर्व रक्तस्राव हो सकता है।
रोथ स्पॉट : गंभीर मामलों में सफेद केंद्र वाले रक्तस्रावी धब्बे कई बार दिखाई दे सकते हैं।
द्विनेत्रीयता : विशिष्ट रूप से दोनों आँखों में समान स्तर का रक्तस्राव देखा जाता है।
ल्यूकेमिया में अस्थि मज्जा में सामान्य रक्त निर्माण बाधित होता है, और एनीमिया, प्लेटलेट की कमी और जमावट विकारों के संयोजन से रक्तस्राव की प्रवृत्ति काफी बढ़ जाती है।
ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी : एनीमिया के कारण हाइपोक्सिक परिवर्तनों के अलावा, असामान्य रक्त कोशिकाओं (ब्लास्ट) का घुसपैठ रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकता है।
रेटिना में घुसपैठ : असामान्य कोशिकाएं रेटिना वाहिकाओं के आसपास घुसपैठ कर सफेद घाव बना सकती हैं।
रेटिना रक्तस्राव का गंभीर होना : गंभीर प्लेटलेट की कमी (जैसे प्लेटलेट गणना 20,000/μL से कम) में रक्तस्राव अधिक और बड़े पैमाने पर होता है।
सिकल सेल रोग (SCD) में, सिकल आकार की लाल रक्त कोशिकाएं रेटिना वाहिकाओं में अवरोध उत्पन्न करती हैं।
पूर्व-प्रसार और प्रसार सिकल सेल रेटिनोपैथी : इस्किमिया के कारण रेटिना में नई रक्त वाहिकाएं बन सकती हैं, जो कांच के रक्तस्राव और कर्षण रेटिना डिटेचमेंट में बदल सकती हैं।
सरल प्रकार के निष्कर्ष : विशिष्ट निष्कर्ष जैसे ‘सैल्मन पैच रक्तस्राव’ और ‘अपवर्तक जमाव’ होते हैं।
एनीमिक रेटिनोपैथी के साथ ओवरलैप : एनीमिया के कारण सामान्य रक्तस्रावी निष्कर्ष और वाहिका अवरोध के कारण इस्केमिक निष्कर्ष एक साथ हो सकते हैं।
एनीमिक रेटिनोपैथी में, रक्तस्राव रेटिना की कई परतों में होता है। रक्तस्राव का आकार प्रभावित रेटिना परत की गहराई को दर्शाता है और पूर्वानुमान के मूल्यांकन में भी सहायक होता है।
तंत्रिका तंतु परत रक्तस्राव (ज्वालाकार रक्तस्राव) : तंत्रिका तंतुओं के मार्ग के साथ ज्वाला या पंखे के आकार का रक्तस्राव। यह रेटिना की सबसे सतही परत में होता है।
आंतरिक रेटिना परत रक्तस्राव (बिंदु या गोलाकार रक्तस्राव) : केशिकाओं से रक्तस्राव, आंतरिक और बाहरी दानेदार परतों के बीच जमा होकर गोल आकार का रक्तस्राव।
आंतरिक सीमांत झिल्ली के नीचे रक्तस्राव (बेरी के आकार का रक्तस्राव) : आंतरिक सीमांत झिल्ली और तंत्रिका तंतु परत के बीच रक्त जमा होना, जो चिकनी सीमाओं के साथ गुंबद के आकार का होता है।
रेटिना और कांचाभ (अधःकाचाभ स्थान) के बीच रक्त जमा होता है।
गुरुत्वाकर्षण के कारण लाल रक्त कोशिकाएं नीचे बैठ जाती हैं, जिससे एक द्रव स्तर (क्षैतिज तल) बनता है जो ‘नाव के आकार का रक्तस्राव’ (boat-shaped hemorrhage) कहलाता है।
यदि अधिक मात्रा में हो, तो यह मैक्युला को ढक सकता है और दृष्टि को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है।
उप-रेटिना रक्तस्राव
फोटोरिसेप्टर परत और RPE के बीच रक्त का संचय।
सीमाएँ अस्पष्ट और गहरे लाल रंग की दिखाई देती हैं।
यदि मैक्युला में होता है, तो दृष्टि पर गंभीर प्रभाव पड़ता है।
पूरे रेटिना में, मुख्यतः पश्च ध्रुव पर, द्विनेत्री रूप से, धब्बेदार, गोल या अंडाकार रक्तस्राव विभिन्न आकारों में बिखरे होते हैं। रक्तस्राव की गहराई भी भिन्न होती है, अधिकांश अंतः-रेटिना होते हैं, लेकिन उप-रेटिना या पूर्व-रेटिना रक्तस्राव भी देखा जा सकता है।
रोथ स्पॉट सफेद केंद्र वाले रक्तस्रावी धब्बे होते हैं, जो रेटिना की आंतरिक परतों में होने वाले रक्तस्राव के केंद्र में ल्यूकोसाइट एकत्रीकरण या फाइब्रिन जमा के गठन के परिणामस्वरूप माने जाते हैं।
8. पैथोफिजियोलॉजी और विस्तृत रोगजनन तंत्र (आंतरिक तंत्र)
एनीमिया के कारण रेटिना ऊतक को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी से संवहनी दीवार का टूटना होता है। लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन परिवहन के लिए जिम्मेदार होती हैं, और एनीमिया में यह क्षमता कम हो जाती है।
हाइपोक्सिक स्थिति का निर्माण : Hb में कमी → रक्त की ऑक्सीजन वहन क्षमता में कमी → ऊतकों को अपर्याप्त ऑक्सीजन आपूर्ति
एंडोथेलियल क्षति : क्रोनिक हाइपोक्सिया → रेटिना केशिका दीवार की एंडोथेलियल कोशिकाओं को क्षति और कमजोर होना
संवहनी पारगम्यता में वृद्धि : संवहनी दीवार का टूटना → रक्तस्राव और एडिमा
प्रतिपूरक वासोडिलेशन : हाइपोक्सिया के प्रतिपूरक के रूप में रेटिना वाहिकाओं का फैलाव → शिरापरक फैलाव और टेढ़ापन
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के कारण रक्तस्राव प्रवृत्ति का बढ़ना
ल्यूकेमिया और अप्लास्टिक एनीमिया में, एनीमिया के अलावा, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया रक्तस्राव की प्रवृत्ति को काफी बढ़ा देता है। सामान्य हेमोस्टेसिस तंत्र काम नहीं करने के कारण, संवहनी दीवार को मामूली क्षति होने पर भी रक्तस्राव होने की संभावना होती है।
एनीमिया की गंभीरता और फंडस परिवर्तनों के बीच संबंध
एनीमिया की गंभीरता और फंडस परिवर्तनों की उपस्थिति के बीच एक निश्चित संबंध है। Venkatesh और अन्य के विश्लेषण में, Hb < 8.95 g/dL को 85.8% संवेदनशीलता और 68.9% विशिष्टता के साथ एनीमिक रेटिनोपैथी की भविष्यवाणी करने वाली सीमा के रूप में बताया गया है 3। Carraro और अन्य के अध्ययन में भी, Hb < 8 g/dL पर फंडस परिवर्तनों की आवृत्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, और एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (< 50 × 10⁹/L) के साथ गंभीर मामलों में लगभग सभी में रेटिनल रक्तस्राव पाया गया 1। अर्थात्, हल्के एनीमिया में फंडस परिवर्तन शायद ही कभी दिखाई देते हैं, लेकिन गंभीर एनीमिया या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया वाले मामलों में रक्तस्राव अक्सर होता है।
हाल के हिस्टोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला है कि रोथ स्पॉट का सफेद केंद्र फाइब्रिन-प्लेटलेट समुच्चय और सूजन कोशिकाओं के संचय से बना होता है 45। पहले इसे बैक्टीरियल एम्बोली या ल्यूकोसाइट समुच्चय माना जाता था, लेकिन अब इसे संक्रामक एंडोकार्डिटिस के लिए विशिष्ट नहीं माना जाता, बल्कि एनीमिया, ल्यूकेमिया, मधुमेह, SLE आदि जैसी विभिन्न माइक्रोवैस्कुलर बीमारियों में दिखाई देने वाला एक गैर-विशिष्ट निष्कर्ष है 4। एनीमिया और ल्यूकेमिया में, केशिका एंडोथेलियम के टूटने वाले स्थानों पर प्लेटलेट्स और फाइब्रिन के जमा होने से सफेद केंद्र बनता है।
9. एनीमिक रेटिनोपैथी से संबंधित प्रणालीगत रोगों का नेत्र प्रबंधन
अप्लास्टिक एनीमिया एक गंभीर रक्त रोग है जिसमें अस्थि मज्जा की हेमेटोपोएटिक कार्यक्षमता कम हो जाती है। फंडस रक्तस्राव थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एनीमिया दोनों के कारण होता है।
फंडस प्रबंधन के मुख्य बिंदु:
जब प्लेटलेट काउंट 20,000/μL से कम होता है, तो बड़े पैमाने पर फंडस रक्तस्राव होने की संभावना होती है।
हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद, इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के प्रभाव से संक्रामक एंडोफ्थालमिटिस और ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग (GVHD) के कारण ओकुलर सतह विकार हो सकते हैं।
GVHD से संबंधित शुष्क नेत्र (ड्राई आई) प्रत्यारोपण के बाद एक महत्वपूर्ण जटिलता है।
यह हमेशा ध्यान में रखना आवश्यक है कि एनीमिक रेटिनोपैथी एक प्रणालीगत रक्त रोग का नेत्र लक्षण है। रुधिर रोग विभाग और आंतरिक चिकित्सा विभाग के साथ घनिष्ठ समन्वय महत्वपूर्ण है।
पहली बार मिलने पर सूचना साझा करना : रेटिना रक्तस्राव की सीमा, रोथ स्पॉट की उपस्थिति और दृष्टि पर प्रभाव के बारे में रुधिर रोग विभाग को सूचित करें।
उपचार प्राथमिकता की पुष्टि : रोगी और परिवार को समझाएँ कि रक्त रोग का उपचार सर्वोच्च प्राथमिकता है।
कीमोथेरेपी के दौरान फंडस प्रबंधन : ल्यूकेमिया या लिंफोमा के लिए कीमोथेरेपी के दौरान, इम्यूनोसप्रेशन के कारण संक्रामक एंडोफ्थैल्मिटिस का खतरा बढ़ जाता है, इसलिए नेत्र संबंधी निगरानी की आवश्यकता हो सकती है।
रक्त और प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन की प्रभावशीलता की जाँच : गंभीर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट काउंट <20,000/μL) में बड़े पैमाने पर रेटिना रक्तस्राव के साथ, रक्त या प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन के बाद फंडस में बदलाव का मूल्यांकन उपयोगी हो सकता है।
एनीमिया में सुधार होने पर रेटिना रक्तस्राव धीरे-धीरे ठीक हो जाता है। इसे ठीक होने में कई महीने लग सकते हैं।
छोटे बिंदु या धब्बे जैसे रक्तस्राव : अपेक्षाकृत जल्दी (कुछ सप्ताह से कुछ महीने) ठीक हो जाते हैं।
बड़ा प्रीरेटिनल रक्तस्राव या विट्रियस रक्तस्राव : ठीक होने में कई महीने या उससे अधिक समय लग सकता है।
मैक्युला रक्तस्राव के बाद दृष्टि : रक्तस्राव ठीक होने के बाद भी, यदि आरपीई क्षति बनी रहती है, तो दृष्टि पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है।
Qफंडस रक्तस्राव कितने समय में ठीक होता है?
A
एनीमिया में सुधार होना आवश्यक है, उसके बाद रेटिना रक्तस्राव कई महीनों में धीरे-धीरे ठीक होता है। छोटे रक्तस्राव अक्सर जल्दी ठीक हो जाते हैं, लेकिन बड़े रक्तस्राव या प्रीरेटिनल रक्तस्राव को ठीक होने में समय लगता है। यदि मैक्युला रक्तस्राव फोविया तक फैल गया है, तो रक्तस्राव ठीक होने के बाद भी दृष्टि पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है। नियमित फंडस जांच से रक्तस्राव के ठीक होने की प्रगति की निगरानी करना महत्वपूर्ण है।
Carraro MC, Rossetti L, Gerli GC. Prevalence of retinopathy in patients with anemia or thrombocytopenia.European Journal of Haematology. 2001;67(4):238-244. PMID: 11860445. DOI: 10.1034/j.1600-0609.2001.00539.x
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