ب

توضیح تغییرات و بیماری‌های چشمی مرتبط با بارداری. اختلال بینایی ناشی از پره‌اکلامپسی، خطر تشدید رتینوپاتی دیابتی، و ایمنی قطره‌های چشمی در دوران بارداری.

توضیح اندیکاسیون‌ها، روش‌های جراحی (CLAu، SLET، CLET، COMET)، پاتوفیزیولوژی و تحقیقات جدید در بازسازی سطح چشم برای کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (LSCD).

یک روش جراحی برای بازگرداندن حس قرنیه با انتقال عصب سالم اهداکننده به قرنیه در بیماران مبتلا به کراتوپاتی نوروتروفیک (آسیب اپیتلیال ناشی از کاهش یا فقدان حس قرنیه). این روش به دو صورت مستقیم و غیرمستقیم انجام می‌شود و هدف آن بهبود طولانی‌مدت حس قرنیه و ثبات سطح چشم است.

یک بیماری مادرزادی چشمی که در آن سیستم عروق زجاجیه‌ای دوره جنینی پسرفت نکرده و باقی می‌ماند. سه نشانه اصلی آن عبارتند از: مردمک سفید، میکروفتالمی (کوچکی چشم) و آب مروارید. ۷۰ تا ۹۰٪ موارد یک‌طرفه هستند. جراحی زودهنگام و درمان تنبلی چشم کلید پیش‌آگهی بینایی است.

باقی‌ماندگی هیپرپلازی زجاجیه اولیه (PFV) یک بیماری مادرزادی چشمی است که در اثر عدم پسرفت کامل سیستم عروقی زجاجیه در دوره جنینی ایجاد می‌شود. این بیماری یک‌طرفه و غیرارثی است و اغلب با مردمک سفید همراه با میکروفتالمی تشخیص داده می‌شود. به سه نوع قدامی، خلفی و مختلط تقسیم می‌شود. در نوع محدود به قدامی، با لنزکتومی و درمان آمبلیوپی می‌توان بهبود بینایی را انتظار داشت، اما در نوع خلفی پیش‌آگهی ضعیف است.

غشای مردمک پایدار (Persistent Pupillary Membrane: PPM) یک ناهنجاری مادرزادی ناشی از باقی‌ماندن غشای عروقی عدسی قدامی است. اپیدمیولوژی، طبقه‌بندی، یافته‌های بالینی، تشخیص و درمان (داروهای گشادکننده مردمک، لیزر، جراحی) به تفصیل شرح داده می‌شود.

نقش بانک چشم، معیارهای پذیرش اهداکننده، برداشت و نگهداری قرنیه، چارچوب قانونی، وضعیت فعلی و چالش‌های ژاپن را توضیح می‌دهد.

SDRIFE یک واکنش جانبی نادر پوستی مرتبط با داروهای سیستمیک است که با اریتم متقارن در ناحیه باسن، اطراف مقعد و نواحی بینابینی ظاهر می‌شود. در چشم‌پزشکی، استازولامید و آنتی‌بیوتیک‌های وسیع‌الطیف می‌توانند عامل ایجاد آن باشند.

بیماری پوستی-مخاطی همراه با عفونت مایکوپلاسما پنومونیه. یک واحد بیماری مستقل متفاوت از SJS/TEN است که در جوانان شایع بوده و عمدتاً مخاط دهان، چشم و دستگاه تناسلی را درگیر می‌کند. پیش‌آگهی چشمی بهتر از SJS/TEN است.

بخش‌های حلقه‌ای داخل قرنیه (ICRS) روشی درمانی برای اکتازی قرنیه مانند قوز قرنیه است که در آن بخش‌هایی در استرومای قرنیه قرار داده می‌شود تا مرکز قرنیه را مسطح کند. این روش با اثر کوتاه‌سازی قوس، شکل قرنیه را بهبود می‌بخشد و به پایداری بیومکانیکی کمک می‌کند.

تکنیکی برای تنظیم مجدد موقعیت عضلات خارج چشمی پس از جراحی استرابیسم به منظور کاهش اصلاح بیش از حد یا کم اصلاحی. روش‌های متعددی از جمله روش گره پروانه‌ای و روش حلقه لغزنده وجود دارد.

ضایعه مادرزادی خوش‌خیم کیست‌مانند در لبه مردمک. منشأ آن از اپیتلیوم رنگدانه‌دار عنبیه است و معمولاً سیر خوش‌خیم دارد، اما می‌تواند نشانگر چشمی بیماری آئورت فامیلی مرتبط با جهش ژن ACTA2 باشد.

یک روش جراحی که در آن برای کاهش قرمزی ملتحمه به دلایل زیبایی، ملتحمه بولبار به طور گسترده برداشته شده و میتومایسین C اعمال می‌شود. به دلیل عوارض جدی مانند اسکلریت نکروزان، این روش در کره جنوبی ممنوع است.

توضیح انواع جسم خارجی قرنیه، تشخیص، روش‌های برداشتن (سوزن جسم خارجی، دریل، پنس) و مراقبت‌های پس از عمل. از تشکیل حلقه زنگ زدگی ناشی از ذرات آهن تا خطر عفونت ناشی از اجسام خارجی گیاهی، دانش لازم در اورژانس چشم را پوشش می‌دهد.

رویکردهای برداشت تومورهای اربیت (قدامی، جانبی، ترانس‌کرانیال و ترانس‌سینوسی) و برنامه جراحی بر اساس بیماری. در تومورهای خوش‌خیم، اصل بر برداشت کامل بدون پاره کردن کپسول است. در لنفوم بدخیم، پس از بیوپسی درمان بعدی انجام می‌شود؛ در آدنوکارسینوم و کارسینوم آدنویید کیستیک، اِنکلئاسیون اربیت انتخاب می‌شود. به‌عنوان درمان کمکی، رادیوتراپی، درمان با یون کربن و شیمی‌درمانی با هم به‌کار می‌روند.

توضیح قطره‌های چشمی گلوکوم بر اساس دسته دارویی. مکانیسم اثر، عوارض جانبی، موارد منع مصرف، فهرست داروهای تأیید شده در ژاپن و مراحل درمان برای داروهای مرتبط با پروستاگلاندین (PGA)، آگونیست گیرنده EP2 (آیولیس)، بتا بلوکرها، CAI، آگونیست آلفا-2، مهارکننده ROCK و ترکیبات را پوشش می‌دهد. همچنین تنظیم فشار هدف چشم و راهکارهای بهبود پایبندی به درمان به طور جامع شرح داده شده است.

توضیح اصول، انواع دستگاه‌ها، پارامترهای اندازه‌گیری (تراکم سلولی، ضریب تغییرات، درصد شش‌ضلعی‌ها)، مقادیر طبیعی و آستانه غیرطبیعی، و یافته‌های دیستروفی اندوتلیال فوکس در آزمایش سلول‌های اندوتلیال قرنیه (اسپکولار میکروسکوپ). این آزمایش قبل از جراحی آب مروارید ضروری است.

اصول آنالیز شکل قرنیه (توپوگرافی قرنیه)، طبقه‌بندی دستگاه‌ها (Placido، Scheimpflug، OCT بخش قدامی)، شاخص‌های شکل قرنیه، غربالگری قوز قرنیه و ارزیابی پیشرفت با طبقه‌بندی ABCD را توضیح می‌دهد. این یک روش ضروری برای ارزیابی قبل از جراحی انکساری است.

روش ارزیابی بالینی دیسک بینایی در تشخیص گلوکوم را توضیح می‌دهد. شامل تکنیک‌های مشاهده با میکروسکوپ لامپ شکافی و افتالموسکوپ مستقیم، شاخص‌های ارزیابی مانند نسبت C/D، نسبت R/D و قانون ISNT، آزمایش‌های کمکی OCT و نکات تشخیص افتراقی.

اصول، اندیکاسیون‌ها، تکنیک، لنزهای مورد استفاده، تنظیمات لیزر، عوارض و زمان انجام برش بخیه با لیزر (LSL) پس از ترابکولکتومی توضیح داده شده است. این شامل آخرین یافته‌ها در مورد تنظیم تدریجی فیلتراسیون در مدیریت فشار داخل چشم پس از جراحی است.

یک بیماری التهابی مزمن لبه پلک که در کودکان شایع است. با ورم ملتحمه و کراتیت ثانویه به بلفاریت همراه است و می‌تواند منجر به زخم قرنیه و کاهش دائمی بینایی ناشی از تنبلی چشم شود. درمان زودهنگام چندتخصصی برای بهبود پیش‌آگهی ضروری است.

بیماری که با التهاب مزمن لبه پلک در کودکان همراه با درگیری قرنیه و ملتحمه مشخص می‌شود. این بیماری بر پایه نارسایی غدد میبومین و بلفاریت باکتریایی ایجاد شده و می‌تواند منجر به زخم قرنیه و کاهش دائمی بینایی ناشی از تنبلی چشم شود.

یک بیماری التهابی مزمن عمدتاً در لبه پلک. به دو نوع بلفاریت قدامی (استافیلوکوکی و سبورئیک) و خلفی (اختلال عملکرد غدد میبومین یا MGD) تقسیم می‌شود و با دوره‌های بهبود و تشدید همراه است. درمان پایه شامل کمپرس گرم و تمیز کردن پلک‌ها است و در صورت نیاز از آنتی‌بیوتیک‌ها و استروئیدها استفاده می‌شود.

التهاب مزمن لبه پلک ناشی از آلودگی بیش از حد با دمودکس فولیکولوروم و دمودکس برویس (کنه‌های صورت). با پوسته‌ریزی استوانه‌ای در پایه مژه‌ها مشخص می‌شود و درمان شامل روغن درخت چای، ایورمکتین، و قطره چشمی لوتیلانر (XDEMVY®) تأیید شده در ایالات متحده است. اغلب با اختلال عملکرد غدد میبومین، شالازیون عودکننده، و فرسایش قرنیه عودکننده همراه است.

توضیح انواع روش‌های بی‌حسی مورد استفاده در جراحی چشم (بی‌حسی قطره‌ای، بی‌حسی زیر تِنون، بی‌حسی پشت کره چشم، بی‌حسی عمومی و غیره)، داروهای مصرفی، عوارض و آخرین روندها.

شرح تکنیک، داروها، عوارض و مدیریت عوارض سیستمیک شدید مانند بی‌حسی ساقه مغز در بی‌حسی رتروبولبار (تزریق داخل حدقه خلفی) که در جراحی‌های چشم استفاده می‌شود.

روشی برای بی‌حسی در جراحی چشم که در آن داروی بی‌حسی موضعی به فضای بالقوه بین کپسول تنون و صلبیه تزریق می‌شود. به دلیل استفاده از سوزن بلانت، عوارض جدی مانند سوراخ شدن کره چشم کمتر رخ می‌دهد و از جراحی آب مروارید تا ویترکتومی کاربرد گسترده‌ای دارد.

علائم، علل (ژن ABCA4 و غیره)، روش‌های تشخیص (کوروئید تیره، FAF، OCT) و وضعیت درمان و آخرین تحقیقات بیماری اشتارگارت را توضیح می‌دهد. همچنین ارتباط ژنوتیپ-فنوتیپ، تشخیص افتراقی و مشاوره ژنتیک به تفصیل شرح داده شده است.

علائم، علل (ژن ABCA4 و غیره)، روش‌های تشخیص (کوروئید تیره، FAF، OCT) و وضعیت درمان و آخرین تحقیقات بیماری اشتارگارت را توضیح می‌دهد. همچنین ارتباط ژنوتیپ-فنوتیپ، تشخیص افتراقی و مشاوره ژنتیک به تفصیل شرح داده شده است.

یک بیماری التهابی چشمی ارثی نادر با الگوی اتوزومال غالب ناشی از جهش در ژن CAPN5. با یووئیت پیشرونده، دژنراسیون شبکیه، تشکیل عروق جدید و جداشدگی کششی شبکیه مشخص می‌شود و در نهایت به نابینایی منجر می‌گردد.

یک واسکولیت شبکیه ایدیوپاتیک محیطی است که با التهاب اطراف ورید، انسداد عروق و نئوواسکولاریزاسیون مشخص می‌شود. در مردان جوان سالم شایع است و باعث خونریزی مکرر زجاجیه می‌شود. واکنش حساسیتی به پروتئین باسیل سل قوی‌ترین نظریه علت‌شناسی است.

گروهی از بیماری‌های نورودژنراتیو ارثی که با تجمع رنگدانه‌های لیپیدی در لیزوزوم مشخص می‌شوند. شایع‌ترین نوع، فرم نوجوانی ناشی از جهش CLN3 است که با کاهش پیشرونده بینایی، صرع و اختلال شناختی-حرکتی همراه بوده و تا اوایل دهه سوم زندگی منجر به مرگ می‌شود.

مراحل دیستروفی ماکولار زرده‌ای (بیماری بست) ناشی از جهش ژن BEST1، یافته‌های EOG/OCTA، درمان ضد VEGF و چشم‌انداز ژن درمانی توضیح داده شده است.

توضیح مراحل بیماری، یافته‌های تصویربرداری چندوجهی و چشم‌انداز ژن‌درمانی برای گروهی از بیماری‌های ارثی شبکیه (بیماری بست، ARB، AVMD، ADVIRC) ناشی از جهش در ژن BEST1.

توضیح در مورد مفهوم، اپیدمیولوژی، علائم، معیارهای تشخیصی و درمان (کلشی سین، سیکلوسپورین، اینفلیکسیماب، آدالیموماب) بیماری بهجت (بیماری بهجت) بر اساس راهنمای بالینی یووئیت و دستورالعمل استفاده از مهارکننده‌های TNF.

یک لکودیستروفی هیپومیلینه کننده وابسته به X مغلوب ناشی از جهش در ژن PLP1. سه علامت اصلی آن نیستاگموس، تأخیر رشد حرکتی و اسپاستیسیته است و عمدتاً پسران را مبتلا می‌کند.

بیماری پیوند در مقابل میزبان چشمی (oGVHD) پس از پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز رخ می‌دهد و باعث خشکی شدید چشم، زخم قرنیه و اسکار ملتحمه می‌شود. آخرین یافته‌ها از جمله نشانگرهای زیستی اشک و درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی توضیح داده می‌شود.

توضیح پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان اوربیتوپاتی تیروئید (بیماری چشمی گریوز). از درمان‌های استاندارد مانند پالس استروئید و جراحی کاهش فشار مدار چشم تا آخرین یافته‌های تپروتوموماب.

بیماری که در آن بخیه کرونر یک طرف جمجمه زودرس جوش می‌خورد و با ناهنجاری نامتقارن حدقه چشم، استرابیسم، آستیگماتیسم آنیزومتروپیک و آمبلیوپی با شیوع بالا همراه است. با جراحی برداشتن بخیه به روش آندوسکوپی یا جراحی پیشبرد پیشانی-حدقه درمان می‌شود.

یک بیماری خودایمنی بافت مداری ناشی از آنتی‌بادی‌های مرتبط با تیروئید است. چهار علامت اصلی عبارتند از: عقب‌رفتگی پلک، بیرون‌زدگی چشم، دوبینی و نوروپاتی فشاری عصب بینایی. عضله راست تحتانی بیشترین درگیری را در بین عضلات خارج چشمی دارد. فعالیت بیماری با نمره فعالیت بالینی (CAS) ارزیابی می‌شود. در فاز فعال، پالس استروئیدی و تپروتوموماب (مهارکننده IGF-1R) مؤثر هستند. جراحی به ترتیب کاهش فشار مداری، جراحی استرابیسم و جراحی پلک در فاز غیرالتهابی برنامه‌ریزی می‌شود.

یک بیماری سیستمیک که در آن ضایعات التهابی-فیبروتیک غنی از سلول‌های پلاسمایی IgG4 مثبت در حدقه ایجاد می‌شود. شایع‌ترین تظاهر (86%) تورم بدون درد غده اشکی است و درمان اصلی شامل کاهش تدریجی استروئید یا درمان سرکوب‌کننده ایمنی با ریتوکسیماب است. در معیارهای تشخیصی بازبینی‌شده 2023، هشدار در مورد نوروپاتی بینایی اضافه شده است.

توضیح علت‌شناسی، تصویر بالینی، یافته‌های تصویربرداری چندوجهی، تشخیص افتراقی، درمان و پیش‌آگهی بیماری حاد اگزوداتیو پلی‌مورفیک ویتلی‌فرم ماکولا (AEPVM). پوشش کامل تفاوت‌های نوع ایدیوپاتیک و پارانئوپلاستیک.

یک بیماری حاد ماکولایی ناشی از ایسکمی شبکه مویرگی میانی شبکیه. با اسکوتوم مرکزی و باند بازتابی بالا در لایه هسته‌ای داخلی مشخص می‌شود و با بیماری‌های سیستمیک متعدد مانند انسداد شریانی-وریدی شبکیه، فشار خون بالا و بیماری سلول داسی شکل همراه است.

یک بیماری اتساع قرنیه غیرالتهابی و غیرارثی است که با نازک شدن نواری در قسمت محیطی تحتانی قرنیه و برجستگی قدامی مشخص می‌شود. این بیماری به عنوان یک بیماری مرتبط با قوز قرنیه در نظر گرفته می‌شود و باعث کاهش بینایی به دلیل آستیگماتیسم نامنظم شدید می‌شود.

یک بیماری دژنراتیو وابسته به سن که در آن کمپلکس کلسیم-فسفولیپید در زجاجیه رسوب می‌کند. در افراد مسن شایع است و معمولاً بدون علامت است، اما ممکن است به دنبال جداشدگی خلفی زجاجیه باعث کاهش حاد بینایی شود.

توضیح پاتوفیزیولوژی، شیوع، تشخیص و استراتژی‌های مدیریت بیماری‌های سطح چشم (خشکی چشم، کراتوپاتی اپیتلیال نقطه‌ای، اختلال عملکرد غدد میبومین) ناشی از داروهای درمان گلوکوم (به ویژه قطره‌های حاوی BAK).

بیماری شارکو-ماری-توث (CMT) شایع‌ترین بیماری ارثی اعصاب محیطی است که با آتروفی عضلانی دیستال، ضعف عضلانی و اختلال حسی مشخص می‌شود. بیش از ۸۰ ژن عامل شناسایی شده است و از نظر چشمی ممکن است با آتروفی عصب بینایی و دژنراسیون شبکیه همراه باشد.

توضیح عوارض چشمی بیماری فابری (قرنیه حلزونی، آب مروارید فابری، پیچ خوردگی عروق)، علائم سیستمیک، تشخیص و درمان جایگزینی آنزیم.

یووئیت پان‌گرانولوماتوز دوطرفه ناشی از واکنش خودایمنی با واسطه سلول‌های T علیه آنتی‌ژن‌های مرتبط با ملانوسیت. در بزرگسالان جوان تا میانسال با پوست تیره شایع است و با جداشدگی شبکیه اگزوداتیو، علائم عصبی، شنوایی و پوستی مشخص می‌شود.

توضیح مفهوم، علائم، طبقه‌بندی مراحل، معیارهای تشخیصی و درمان بیماری فوگت-کویاناگی-هارادا (بیماری VKH). این یک بیماری خودایمنی علیه ملانوسیت‌ها است و درمان استاندارد شامل پالس‌درمانی با استروئید و داروهای سرکوب‌کننده ایمنی است. شواهد جدید از جمله اثر کاهش استروئید توسط MTX و MMF بر اساس مطالعه FAST ذکر شده است.

یک عفونت پوستی است که در آن ویروس هرپس سیمپلکس به طور گسترده در زمینه بیماری‌های التهابی پوست مانند درماتیت آتوپیک منتشر می‌شود. کراتیت هرپسی ناشی از درگیری چشم یک عارضه تهدیدکننده بینایی است.

یک واسکولیت عروق متوسط است که عمدتاً در کودکان رخ می‌دهد و شایع‌ترین علت بیماری قلبی اکتسابی در کودکان در کشورهای توسعه‌یافته است. علائم چشمی (ملتحمه و یووئیت قدامی) به طور مکرر همراه هستند، اما اغلب خودمحدودشونده هستند.

یک بیماری ایدیوپاتیک عروق شبکیه که با گشاد شدن غیرطبیعی و تراوش مویرگ‌های شبکیه مشخص می‌شود. عمدتاً در پسران خردسال شایع است و به صورت یک‌طرفه پیشرفت می‌کند.

بیماری گورهام-استاوت (بیماری ناپدید شدن استخوان) یک بیماری بسیار نادر است که با تحلیل پیشرونده استخوان و تکثیر غیرطبیعی عروق لنفاوی/خونی مشخص می‌شود. در صورت درگیری حدقه چشم، ممکن است باعث بیرون‌زدگی چشم و نقص میدان بینایی شود.

یک عفونت چندارگانی ناشی از اسپیروکت‌های جنس بورلیا که از طریق کنه منتقل می‌شود. این بیماری سه مرحله دارد و علائم چشمی از ورم ملتحمه در مرحله اول تا یووئیت، کراتیت و فلج اعصاب مغزی در مراحل دوم و سوم متغیر است. در ژاپن، کنه‌های Ixodes persulcatus و Ixodes ovatus ناقل هستند و شمال ژاپن، به‌ویژه هوکایدو، منطقه همه‌گیری است. این بیماری در رده چهارم قانون بیماری‌های عفونی قرار دارد.

یک فنوتیپ نادر و غیرپیشرونده ماکولا که اولین بار در سال 2017 گزارش شد. با نقاط زرد-سفید متعدد اطراف فووآ مشخص می‌شود و با اختلال عملکرد بینایی همراه نیست. این یک تشخیص افتراقی است و تمایز با تصویربرداری چندوجهی اهمیت دارد.

انسفالومیوپاتی نکروزان تحت حاد ناشی از اختلال عملکرد میتوکندری. ضایعات نکروز دوطرفه متقارن در عقده‌های قاعده‌ای و ساقه مغز ایجاد می‌کند و شایع‌ترین زمان شروع آن در دوران شیرخوارگی است. بیش از ۱۱۰ ژن عامل شناسایی شده است.

بیماری دمیلینه‌کننده سیستم عصبی مرکزی ناشی از آنتی‌بادی خودی علیه گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین (MOG). فنوتیپ‌های اصلی شامل نوریت اپتیک، ADEM و میلیت است و یک موجودیت بیماری مستقل از MS و NMOSD مثبت AQP4 محسوب می‌شود. معیارهای تشخیصی بین‌المللی در سال 2023 تدوین شد.

بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی در کودکان که با آنتی‌بادی MOG مثبت مشخص می‌شود. فنوتیپ‌های اصلی شامل آنسفالومیلیت حاد منتشر (ADEM) و نوریت اپتیک است و تصویر بالینی با توجه به سن متفاوت است.

بیماری مک‌آردل (گلیکوژنوز نوع V، GSD5) یک بیماری متابولیک عضلانی ناشی از کمبود فسفوریلاز عضلانی است. با کاهش تحمل ورزش و رابدومیولیز مشخص می‌شود و ارتباط آن با دیستروفی الگوی شبکیه به دلیل اختلال متابولیسم گلیکوژن در اپیتلیوم رنگدانه‌ای شبکیه گزارش شده است.

یک بیماری ارثی وابسته به X با توارث مغلوب ناشی از جهش در ژن NDP. از بدو تولد با دیسپلازی دوطرفه شبکیه و نابینایی تظاهر می‌کند و ممکن است با کاهش شنوایی حسی-عصبی پیشرونده و اختلال شناختی همراه باشد.

توضیح عوارض چشمی بیماری ویروس ابولا (EVD). شامل یووئیت، ضایعات شبکیه، آب مروارید و باقی‌ماندن ویروس در زلالیهٔ اتاق قدامی به عنوان بخشی از سندرم پس از بیماری ویروس ابولا (PEVDS) و مدیریت آن.

بیماری ویلسون یک اختلال متابولیسم مس ناشی از جهش در ژن ATP7B است که سه علامت اصلی آن آسیب کبدی، علائم خارج هرمی و حلقه کایزر-فلیشر قرنیه می‌باشد. حلقه کایزر-فلیشر رسوب مس در سطح غشای دسمه است و یک یافته چشمی مهم برای تشخیص است. درمان با داروهای کیلیت کننده مس یا روی می‌تواند حلقه کایزر-فلیشر را کاهش داده یا از بین ببرد.

بیماری هاردینگ یک بیماری نادر است که در آن نوروپاتی ارثی بینایی لبر (LHON) و مولتیپل اسکلروزیس (MS) هم‌زمان وجود دارند. با زمینه جهش DNA میتوکندریایی، کاهش شدید و بدون درد بینایی رخ می‌دهد و درمان قطعی برای آن وجود ندارد.

توضیح در مورد زمینه ژنتیکی، تصویر بالینی و درمان گلوکوم همراه با بیماری‌های ایمنی‌ژنتیک (سندرم آیکاردی-گوتیه، سندرم سینگلتون-مرتن). پاتوفیزیولوژی ناشی از اختلال عملکرد گیرنده RIG-I و امکان استفاده از مهارکننده‌های JAK نیز به تفصیل شرح داده شده است.

عوارض چشمی در بازماندگان بیماری ویروس ابولا (EVD). علائم چشمی متنوع از جمله یوئیت در دوره نقاهت ظاهر شده و منجر به اختلال بینایی طولانی‌مدت می‌شود.

تشخیص و درمان عوارض چشمی ناشی از عفونت ویروس دنگی. شرح یافته‌های چشمی گسترده از خون‌ریزی زیر ملتحمه، ماکولوپاتی دنگی، جداشدگی سروزی شبکیه، یووئیت قدامی تا پان یووئیت.

ناهنجاری‌های مادرزادی چشم ناشی از جهش در ژن ADAMTSL4. فنوتیپ‌های اصلی شامل دررفتگی منفرد عدسی، دررفتگی عدسی-مردمک و آب مروارید مادرزادی است. این یک بیماری نادر چشمی ارثی با الگوی اتوزومال مغلوب است.

مفاهیم پایه‌ای بینایی رنگ و طبقه‌بندی اختلالات مادرزادی و اکتسابی بینایی رنگ، علائم، روش‌های تشخیص، پاتوفیزیولوژی و تحقیقات جدید از جمله ژن درمانی را توضیح می‌دهد.

بینایی ورزشی اصطلاحی کلی برای عملکردهای بینایی مرتبط با عملکرد ورزشی است. این شامل ارزیابی دید پویا، دید عمق، دید محیطی، حرکات چشم و زمان واکنش می‌شود و با تمرینات بینایی و اصلاح عیوب انکساری مناسب بهبود می‌یابد.

بینایی‌سنج (ORT) یک متخصص پزشکی دارای مجوز دولتی است که تحت نظر پزشک، تمرینات اصلاحی بینایی دوچشمی و معاینات چشم را انجام می‌دهد. این مقاله به شرح وظایف، جایگاه قانونی، سیستم آموزشی و شرایط کاری می‌پردازد.

توضیح در مورد اندیکاسیون، روش و پیامدهای بیوپسی گره لنفی نگهبان برای تشخیص میکرومتاستاز در تومورهای بدخیم اطراف چشم (ملانوم، کارسینوم سباسه، کارسینوم سلول سنگفرشی، کارسینوم سلول مرکل و غیره).

تشخیص، تکنیک و اندیکاسیون‌های بیوپسی ملتحمه در تشخیص بافت‌شناسی سارکوئیدوز چشمی توضیح داده شده است. همچنین معیارهای تشخیصی IWOS و استراتژی‌های درمانی جدید ارائه شده است.

توضیح فرآیند تأیید، اثربخشی، ایمنی و هزینه داروهای بیوسیمیلار رانیبیزوماب و آفلیبرسپت.

بیومتری چشم برای تعیین قدرت لنز داخل چشمی (IOL) که در جراحی آب مروارید کاشته می‌شود. پارامترهای اصلی شامل طول محوری چشم، قدرت انکساری قرنیه و موقعیت مؤثر لنز است و دقت با نسل‌های مختلف فرمول‌های محاسباتی بهبود یافته است.

توضیح ویژگی‌های ویسکوالاستیک قرنیه و روش‌های اندازه‌گیری آن (ORA، Corvis ST، میکروسکوپ بریلوئن)، تشخیص زودهنگام قوز قرنیه و کاربردهای بالینی در جراحی‌های انکساری.

توضیح موارد کاربرد، موارد منع مصرف و عوارض بیهوشی عمومی، بلوک موضعی، بیهوشی زیر تانون و بیهوشی قطره‌ای در جراحی استرابیسم. در کودکان بیهوشی عمومی استاندارد است و در بزرگسالان انتخاب روش بیهوشی بر اساس نوع جراحی و شرایط بیمار اهمیت دارد.