73 篇文章

哈樂昆症候群
神經眼科

一種罕見的交感神經系統自律神經功能失調症候群,特徵為單側臉部潮紅、多汗,對側蒼白、無汗。可能併發霍納氏症候群。

哈勒曼-史特萊夫症候群
兒童眼科與斜視

一種非常罕見的先天性症候群,特徵為獨特的顱顏面形態、先天性白內障、小眼球、毛髮稀少、皮膚萎縮及均衡性身材矮小。約90%伴有眼科表現,需要多專科團隊管理。

核間麻痺(MLF症候群)及一個半症候群
神經眼科

核間麻痺(INO)是因內側縱束(MLF)病變導致的眼球運動障礙,表現為患側內轉障礙、對側外展時眼震、輻輳功能保留。當MLF病變合併PPRF/外展神經核病變時,出現一個半症候群,僅保留健側外展功能。多發性硬化症和腦血管疾病是兩大原因,治療以原發病治療為基礎。

赫福特-瓦爾登斯特倫症候群
葡萄膜炎

結節病的一種罕見亞型,以眼前葡萄膜炎、腮腺腫脹、顏面神經麻痺和發燒為四大主要特徵。也稱為葡萄膜腮腺熱,發生於4%至6%的結節病患者中。

赫斯試驗
兒童眼科與斜視

一種記錄眼外肌功能不全或過度活動、評估非共同性斜視的臨床檢查方法。本文解釋如何使用紅綠眼鏡以圖解方式記錄眼位偏斜的赫斯圖。

海曼-比爾肖夫斯基現象
神經眼科

海曼-比爾肖夫斯基現象(HBP)是發生在嚴重視力障礙眼上的單眼緩慢擺動性垂直眼震。本文介紹其診斷、鑑別診斷和治療。

海綿竇症候群
神經眼科

由於海綿竇病變導致眼肌麻痺、面部感覺障礙和霍納症候群的症候群。最常見的原因是腫瘤,血管性、發炎性和感染性病變也是重要的鑑別診斷。

黑色白內障
白內障與前節

水晶體核極度硬化、變黑的最嚴重型白內障。會導致法定失明程度的視力下降,是手術風險高的困難病例。

黑色素瘤相關視網膜病變
視網膜與玻璃體

一種與黑色素瘤(惡性黑色素瘤)相關的副腫瘤症候群,由抗視網膜雙極細胞抗體引起的自體免疫機制導致視網膜功能受損的罕見疾病。

猴痘
角膜與外眼

猴痘是由正痘病毒屬的猴痘病毒(MPXV)引起的人畜共通傳染病。眼部併發症(MPXROD)主要侵犯眼瞼、結膜和角膜,可引起潰瘍性角膜炎和免疫性基質角膜炎。重症病例可能因角膜疤痕導致永久性視力障礙。

厚脈絡膜玻璃膜疣(Pachydrusen)
視網膜與玻璃體

厚脈絡膜玻璃膜疣屬於厚脈絡膜光譜中的RPE下沈積物,其發生機轉與軟性玻璃膜疣不同。本文說明其與PCV及典型AMD進展的關聯及鑑別診斷。

厚脈絡膜譜系疾病
視網膜與玻璃體

以脈絡膜異常擴張血管(pachyvessels)為共同基礎的疾病群。包括中心性漿液性脈絡膜視網膜病變、息肉狀脈絡膜血管病變、視網膜色素上皮剝離等概念。

厚脈絡膜新生血管病變(PNV)
視網膜與玻璃體

一種在脈絡膜增厚背景下,視網膜色素上皮下出現新生血管的疾病。在日本滲出性年齡相關性黃斑變性中約占半數,抗VEGF治療和PDT是主要治療方法。

後玻璃體剝離(PVD)
視網膜與玻璃體

後玻璃體皮質從視網膜內界膜分離的生理性、年齡相關性變化。是飛蚊症和閃光感的最常見原因,與視網膜裂孔和視網膜剝離的鑑別很重要。

後部多形性角膜失養症
角膜與外眼

一種侵犯角膜內皮及Descemet膜的體染色體顯性遺傳角膜失養症。表現為水泡狀變化、帶狀病變及瀰漫性混濁。已鑑定出4個基因座(OVOL2、COL8A2、ZEB1、GRHL2),上皮-間質轉化(EMT)異常是致病核心。

後部缺血性視神經病變(PION)
神經眼科

由於篩板後方的視神經缺血導致急性視力下降的疾病。分為動脈炎性、非動脈炎性和周術期三種類型,其中周術期型常導致嚴重且不可逆的視力損害。

後部無定形角膜失養症
角膜與外眼

一種罕見的體染色體顯性遺傳角膜失養症,侵犯角膜後部基質及Descemet膜。特徵為雙側片狀後部基質混濁、角膜扁平變薄,通常為非進行性。與染色體12q21.33上的SLRP基因簇缺失有關。

後發性白內障
白內障與前節

白內障手術後最常見的併發症,由殘留的晶狀體上皮細胞增生和遷移導致後囊混濁。可通過Nd:YAG激光後囊切開術有效治療。

後發性白內障與光學部捕獲
白內障與前節

本文說明白內障手術後後囊混濁(後發性白內障)的病理、預防與治療,以及透過後方光學部鈕扣孔固定(POBH)進行光學部捕獲的技術。

後彈力層剝離
角膜與外眼

後彈力層從角膜基質後表面剝離的病症。最常見於白內障手術等眼內手術的併發症,也可能由外傷或自發引起。廣泛剝離會導致角膜水腫和視力下降,早期進行後彈力層固定術(descemetopexy)是標準治療。

後彈力層剝離角膜內皮移植術(DSEK/DSAEK)
角膜與外眼

一種移植包含後彈力層及後基質層的捐贈角膜內皮片的角膜內皮移植術。對於Fuchs角膜內皮營養不良及水泡性角膜病變,相較於全層角膜移植,此術式創傷較小、視力恢復較快,為標準術式。

後彈力層膨出與角膜穿孔的處理
角膜與外眼

全面介紹後彈力層膨出(因角膜基質缺損導致後彈力層向前膨出)和角膜穿孔的病因、診斷與治療,從保守治療到手術治療。

後天性葡萄膜外翻
青光眼

後天性葡萄膜外翻(AEU)是虹膜色素上皮向前脫出的病理狀態,繼發於新生血管性青光眼、ICE症候群等。本文解釋其原因、症狀、診斷和治療方法。

後天性動眼神經麻痺
神經眼科

因第三對腦神經(動眼神經)受損,導致眼瞼下垂、眼球運動障礙、瞳孔散大的疾病。主要病因包括動脈瘤、缺血、外傷、腫瘤等,若伴有瞳孔散大則為醫療緊急情況。

後天性視網膜大動脈瘤(Acquired Retinal Macroaneurysm)
視網膜與玻璃體

解釋後天性視網膜大動脈瘤(RAM)的原因、症狀、診斷和治療。涵蓋與高血壓的關聯、FA/IA/OCT所見,以及雷射光凝固和抗VEGF治療的最新見解。

後天性視網膜大動脈瘤(Acquired Retinal Macroaneurysm)
視網膜與玻璃體

解釋後天性視網膜大動脈瘤(RAM)的原因、症狀、診斷和治療。涵蓋與高血壓的關聯、FA/IA/OCT發現,以及雷射光凝和抗VEGF治療的最新見解。

後極性白內障
白內障與前節

一種先天性白內障亞型,表現為水晶體後極部盤狀混濁。呈體染色體顯性遺傳,因後囊脆弱導致白內障手術難度較高。

後圓錐角膜
角膜與外眼

一種罕見的先天性角膜疾病,表現為角膜後表面曲率增加。通常為單眼、散發性,伴有角膜基質混濁。提示與前節發育異常(Peters異常的最輕型)相關。有全面性和局限性兩種亞型。

漢弗萊靜態視野檢查(HFA)
其他

解說漢弗萊靜態視野檢查(HFA)的SITA演算法、檢查程式選擇、結果判讀、Anderson-Patella判定標準、GHT/MD/VFI/PSD指標及進展判定方法。是青光眼診斷與管理的標準視野檢查。

漢他病毒感染的眼部症狀
視網膜與玻璃體

漢他病毒引起的腎症候群出血熱或漢他病毒肺症候群相關的眼部併發症。可出現近視化、眼壓變化、結膜下出血等多種眼部表現,但大部分為暫時性,可自然緩解。

漢生病(眼部病變)
葡萄膜炎

由痲瘋桿菌(Mycobacterium leprae)引起的慢性肉芽腫性感染。眼睛常受侵犯,慢性虹膜睫狀體炎、虹膜珍珠、角膜病變、兔眼等是視力障礙的主要原因。

亨廷頓病的眼部症狀
神經眼科

本文說明亨廷頓病相關的眼球運動障礙(掃視異常、追隨運動障礙、固視異常)和視網膜變薄的臨床表現、病理生理學以及作為生物標記的可能性。

華氏巨球蛋白血症及高黏滯相關視網膜病變
視網膜與玻璃體

華氏巨球蛋白血症(WM)導致IgM過度產生,增加血清黏滯度,引起視網膜靜脈擴張、迂曲和出血,是一種全身性血液疾病相關的視網膜病變。

化膿性汗腺炎的眼部症狀(Hidradenitis Suppurativa)
角膜與外眼

專業解說化膿性汗腺炎(HS)相關的眼部併發症(葡萄膜炎、鞏膜炎、角膜炎、乾眼症)的症狀、診斷與治療。介紹抗TNF-α療法的有效性及定期眼科篩檢的重要性。

化膿性肉芽腫
腫瘤與病理

化膿性肉芽腫是一種反應性毛細血管增生性病變(小葉狀毛細血管血管瘤),常在霰粒腫或外傷後發生。它通常表現為紅色有蒂腫塊,可透過切除或局部類固醇注射治療。

化學外傷(鹼性灼傷)
眼外傷

說明鹼性化學物質造成的眼外傷定義、木下分類的嚴重度評估、從緊急洗眼到眼表面重建術的治療。

化學外傷(酸燒傷)
眼外傷

說明酸性化學物質造成眼外傷的定義、臨床特徵、嚴重度評估、從洗眼到外科治療。明確區分與鹼性外傷的病理差異。

活體親屬結膜輪部同種移植術(lr-CLAL)
角膜與外眼

針對輪部幹細胞缺乏症(LSCD),從活體親屬移植結膜及輪部組織的眼表面幹細胞移植術。適用於雙眼LSCD或對側眼不適合做為捐贈者的單眼LSCD。在全身免疫抑制下進行,眼表面穩定率報告為45%至92%。

霍納氏症候群
神經眼科

霍納氏症候群是因眼交感神經受損導致瞳孔縮小、眼瞼下垂及出汗減少三主徵的症候群。分為中樞性、節前性及節後性,透過藥理學點眼試驗與阿普樂尼定試驗診斷。必須排除頸動脈剝離及Pancoast腫瘤等嚴重原因。

懷孕期間及產後青光眼管理
青光眼

懷孕期間及產後青光眼管理是一種多學科管理策略,包括根據懷孕階段選擇青光眼藥物、雷射治療和手術,旨在平衡藥物對胎兒/新生兒的風險與保護母親的視功能。

壞死性疱疹性視網膜炎(急性視網膜壞死/進行性外層視網膜壞死)
葡萄膜炎

由疱疹病毒(HSV、VZV、CMV)引起的快速進展性壞死性視網膜炎。免疫功能正常者表現為急性視網膜壞死(ARN),免疫功能低下者表現為進行性外層視網膜壞死(PORN),是一種眼科急症。

壞死性黃色肉芽腫
腫瘤與病理

壞死性黃色肉芽腫(NXG)是一種非朗格漢斯細胞組織球增生症。這是一種罕見的肉芽腫性疾病,特徵為眼窩周圍常出現黃色至橙色的結節,並且與副蛋白血症及淋巴增生性疾病有密切相關。

壞死性筋膜炎(眼眶周圍)
腫瘤與病理

壞死性筋膜炎是一種侵犯淺筋膜並迅速導致皮膚壞死的嚴重感染,在眼眶周圍病例中,已報告死亡率為8–15%,視力喪失率為13.8%。早期外科清創和抗菌藥物治療是主要治療方法。

迴旋狀萎縮
視網膜與玻璃體

迴旋狀萎縮是一種體染色體隱性遺傳的視網膜失養症,由OAT基因突變導致鳥胺酸胺基轉移酶缺乏,引起血漿鳥胺酸高度升高,並造成脈絡膜與視網膜進行性萎縮。對維生素B6的反應性影響治療策略。

環孢素(用於葡萄膜炎)
葡萄膜炎

本文說明鈣調神經磷酸酶抑制劑環孢素在眼科領域用於非感染性葡萄膜炎的使用方法、有效性、副作用及藥物交互作用。

幻覺劑持續性知覺障礙(HPPD)
神經眼科

使用幻覺劑後,視覺扭曲或閃回持續存在的罕見疾病。分為HPPD I和HPPD II兩型,說明診斷標準、治療方法及病理生理學。

昏迷中的神經眼科表現
神經眼科

昏迷患者中觀察到的瞳孔反應、眼球運動、眼底表現等神經眼科表現的解說。涵蓋病變定位診斷、病因推測及預後預測不可或缺的臨床評估方法。

黃斑部毛細血管擴張症
視網膜與玻璃體

一種以中心凹周圍毛細血管擴張和神經退化為特徵的雙側視網膜疾病。Müller細胞異常被認為是病理起源,緩慢進展導致橢圓體帶消失和視網膜下新生血管形成。

黃斑裂孔
視網膜與玻璃體

黃斑裂孔(MH)是發生在中心凹的視網膜全層缺損,導致中心視力下降和變視症。透過玻璃體手術、內界膜剝離和氣體填充,91%~98%的病例可閉合,術後視力改善可持續至3年。

黃斑下出血的管理
視網膜與玻璃體

黃斑下出血(SMH)是指血液在視網膜色素上皮與神經感覺視網膜之間積聚,視力預後不良的一種疾病。年齡相關性黃斑部病變是最常見的原因,治療選擇包括抗VEGF治療、氣體移位術和玻璃體切除術。

黃斑上膜
視網膜與玻璃體

在視網膜內界膜上形成的纖維細胞增生組織。分為特發性與續發性,是引起變視症與視力下降的原因。本文介紹Gass分類、OCT診斷、包括ILM剝離的玻璃體手術、併發症及長期預後。

紅光治療(近視進展控制)
屈光矯正

重複低強度紅光療法(RLRL)是一種透過每天兩次、每次3分鐘照射650-670nm波段紅光來抑制眼軸延長,從而控制近視進展的治療方法。本文介紹主要隨機對照試驗的證據、治療方案、安全性及與其他療法的比較。

虹膜分離症(Iridoschisis)
青光眼

虹膜分離症是一種罕見的退化性疾病,虹膜基質的前葉和後葉分離,前葉纖維游離於房水中。常合併閉角型青光眼和角膜內皮損傷,白內障手術需要特殊考量。

虹膜囊腫
白內障與前節

虹膜囊腫是虹膜上形成的含液囊狀結構,分為原發性(色素上皮囊腫、間質囊腫)和繼發性(外傷性、術後性、藥物性)。多數無症狀,但增大時可能導致青光眼或角膜內皮損傷。

虹膜囊腫
腫瘤與病理

關於虹膜內發生的囊性病變,重點介紹虹膜實質囊腫和虹膜色素上皮囊腫兩種類型的定義、診斷和治療。

虹膜黏連(Synechiae)
葡萄膜炎

虹膜黏連是因眼內發炎導致虹膜與鄰近結構黏連的病理狀態,主要分為虹膜後黏連和周邊虹膜前黏連。它是葡萄膜炎的重要併發症,可能引起續發性青光眼和視力障礙。

虹膜根部斷裂
眼外傷

鈍性外傷導致虹膜根部在睫狀體附著處斷裂,從鞏膜突剝離的狀態。可能引起瞳孔偏移、單眼複視和畏光。採用改良式Siepser法或McCannel法進行虹膜縫合修復。

虹膜後屈症候群
白內障與前節

一種罕見疾病,特徵為周邊虹膜向後彎曲以及虹膜與水晶體前表面粘連。常伴隨視網膜剝離、低眼壓和眼內炎症發生,表現為深前房,與虹膜膨隆相反。

虹膜角膜內皮症候群與續發性青光眼
青光眼

解釋虹膜角膜內皮症候群(ICE症候群)的病理生理、三種臨床類型、診斷和治療。詳述Chandler症候群、進行性虹膜萎縮、Cogan-Reese症候群的特徵,使用鏡面顯微鏡和AS-OCT進行診斷,以及房水生成抑制劑、小樑切除術、引流管植入和角膜內皮移植的治療策略。

虹膜靜脈瘤
白內障與前節

虹膜靜脈瘤(Iris Varix)是一種以虹膜血管異常擴張和迂曲為特徵的良性病變。多數無症狀,單側發生,長期穩定。

虹膜缺損(虹膜缺損)
白內障與前節

虹膜缺損(虹膜缺損)是由於胚胎裂閉合不全導致虹膜下方出現先天性缺損的疾病。其特徵是鑰匙孔狀瞳孔,可能伴有脈絡膜或視神經受累。本文介紹其分類、診斷、治療和遺傳背景。

虹膜小隆起
白內障與前節

瞳孔緣發生的先天性良性囊樣病變。來源於虹膜色素上皮,通常呈良性經過,但可作為與ACTA2基因突變相關的家族性主動脈疾病的眼部標誌。

虹膜修復術(虹膜縫合術·瞳孔成形術)
白內障與前節

詳細說明先天性虹膜缺損、外傷、白內障手術後虹膜損傷的虹膜縫合術(瞳孔成形術)的適應症、手術方法(Siepser法、McCannel法、SFT法)及術後結果。同時說明與人工虹膜裝置的選擇標準。

虹膜痣
腫瘤與病理

本文說明虹膜黑色素細胞來源的良性色素性腫瘤的定義、鑑別診斷、追蹤及治療方針。

虹膜成形術(Iridoplasty / ALPI)
青光眼

本文說明氬雷射周邊虹膜成形術(ALPI)的適應症、技術、治療成效與併發症。詳細描述急性原發性隅角閉鎖及虹膜高褶症候群的雷射治療實務。

虹膜外傷修復
角膜與外眼

虹膜外傷修復是針對鈍性或穿孔性眼外傷導致的虹膜斷裂、外傷性瞳孔散大、瞳孔偏移的外科修復方法。採用改良式Siepser滑結法、McCannel法、單通道四結(SFT)法、虹膜環紮術等技術進行瞳孔成形,改善畏光及光學像差。

虹膜微血管瘤
白內障與前節

發生於瞳孔緣的微小纏繞狀血管病變(也稱為Cobb房、虹膜血管房)。通常無症狀,但可能引起自發性前房出血或續發性青光眼的罕見良性血管性病變。

虹彩惡性黑色素瘤
腫瘤與病理

本文說明虹彩原發性惡性黑色素瘤的診斷、基因突變、治療及預後,該病約佔葡萄膜黑色素瘤的2%。與脈絡膜及睫狀體發生的黑色素瘤相比,其惡性程度通常較低。

肌強直性營養不良的眼部症狀
白內障與前節

肌強直性營養不良(DM)相關眼部症狀的說明。描述多種眼科併發症及其管理,包括白內障、眼瞼下垂、眼球運動障礙、低眼壓、Fuchs角膜內皮營養不良等。

肌萎縮性側索硬化症的神經眼科徵候
神經眼科

肌萎縮性側索硬化症(ALS)是一種侵犯上、下運動神經元的進行性神經退化性疾病,可表現出多種神經眼科徵候,如眼球運動異常和前部視路變化。雖然眼外肌運動神經元通常保留至疾病晚期,但已有報告出現方波跳動、掃視異常和視網膜變化。

基底細胞癌
腫瘤與病理

基底細胞癌(BCC)是起源於表皮基底細胞層的惡性腫瘤,是眼瞼惡性腫瘤中最常見的類型。局部浸潤性強,但遠端轉移極為罕見,手術切除預後良好。

基底層玻璃膜疣(角質樣玻璃膜疣)
視網膜與玻璃體

屬於年齡相關性黃斑部退化(AMD)光譜的一種特殊玻璃膜疣。多見於相對年輕的女性,眼底出現大量小型黃色玻璃膜疣。可能導致脈絡膜新生血管和地圖狀萎縮等黃斑部併發症。

基孔肯雅病毒引起的眼部併發症
葡萄膜炎

眼科專家講解屈公病毒(CHIKV)感染引起的眼部併發症(如葡萄膜炎、角膜炎、視神經病變等)的症狀、診斷和治療。