跳到內容
角膜與外眼

後彈力層剝離角膜內皮移植術(DSEK/DSAEK)

Descemet膜剝離角膜內皮移植術(DSEK)是一種針對角膜內皮功能不全進行的角膜內皮移植手術。2005年由Price & Price報告,作為一種在剝離受體Descemet膜(Descemetorhexis)後移植由後部基質、Descemet膜和內皮組成的捐贈移植物的技術而確立1)。2006年,Gorovoy引入了使用微型角膜刀自動切除捐贈組織,稱為DSAEK(Descemet stripping automated endothelial keratoplasty)1)

DSEK/DSAEK的特點

移植組織:後部基質(50–150 μm)+ Descemet膜 + 內皮1)

捐贈製備:DSEK = 手動切除,DSAEK = 微型角膜

切口寬度:4–5 mm(使用BUSIN glide或Endo-Inserter時更小)

粘附方法前房內空氣填塞

與DMEK的比較

DMEK:僅移植Descemet膜 + 內皮(約15 μm)

DSAEK:包含後部基質,操作更容易,展開更可靠

視力恢復DMEK略優,但差距正在縮小2)

適應範圍DSAEK也可用於虹膜異常眼和複雜眼。

隨後,植片厚度不斷減薄,開發出了超薄DSAEK(UT-DSAEK:<100 μm)和奈米薄DSAEK(<50 μm)1)。在美國,截至2022年,約62%的角膜移植是內皮移植(EK),DSAEK/DSEK和DMEK是EK的主要類型。

角膜內皮移植的整體優點包括:角膜表面無縫線,因此無縫合相關併發症;角膜前表面曲率得以保留,因此引起的散光極小;可小切口進行,因此抗外傷能力強。

DSAEK的適應症是角膜內皮功能不全導致的水泡性角膜病變。

原則上,假晶狀體眼較理想。如果角膜實質有疤痕,內皮移植的視力改善有限,應考慮穿透性角膜移植

虹膜角膜內皮(ICE)症候群:對於廣泛虹膜前粘連導致前房嚴重變形的病例,有報告在近全虹膜切除重建前房後行DSAEK 4)。3隻眼平均追蹤53個月,所有植片保持透明 4)

先天性無虹膜:即使缺乏穩定的虹膜-水晶體隔,也可進行DSEK。有報告對先天性無虹膜症行超薄DSEK,不僅改善了角膜水腫,還改善了角膜的整體外觀 5)。在無虹膜症中,DSEK比DMEK更受青睞,因為氣泡管理更容易 5)

DMEK正成為標準內皮功能衰竭且前房可視性良好眼睛的首選。另一方面,DSAEK適用於以下複雜眼:

  • 虹膜異常(無虹膜、廣泛虹膜前粘連、大虹膜缺損
  • 水晶體
  • 玻璃體切除術後眼
  • 青光眼手術史的眼
  • 前房極淺的病例

此外,有報告指出FECD中潛在的圓錐角膜(forme fruste keratoconus)在DMEK後顯現,導致單眼複視6)。將對側眼改為DSAEK後,後角膜不規則得到矯正,未發生視覺障礙6)。由於DSAEK的實質成分穩定後角膜曲率,因此在合併潛在圓錐角膜的病例中,DSAEK更為可取6)

Q DSAEK和DMEK應該選擇哪一個?
A

視力恢復方面DMEK略優,但在虹膜異常、無水晶體玻璃體切除術後等情況下,DSAEK更安全。存在潛在圓錐角膜時,DSAEK的實質成分能穩定後角膜,因此更有利。根據術者經驗和眼部狀況進行選擇很重要。

將捐贈角鞏膜片固定在人工前房裝置上,使用微型角膜刀製作厚度300~350μm的游離帽。剩餘約100μm的後部基質+後彈力層+內皮用作捐贈移植物。從內皮面用直徑8mm的環鑽打孔。也常使用眼庫預切好的組織。

採用球後麻醉或Tenon囊麻醉進行手術。對於玻璃體壓力高的病例,術前使用Honan球囊降低眼壓

FECD患者的白內障手術中,最小化對角膜內皮的負擔至關重要。

  • 連續環形撕囊CCC)應做得較小
  • 避免使用親水性丙烯酸人工水晶體IOL)(鈣化風險)
  • 推薦單焦點人工水晶體:FECD患者對比敏感度下降,多焦點人工水晶體相對禁忌
  • IOL度數計算中考慮DSAEK遠視偏移(−1.00至−1.25 D的近視目標)
  • 軟殼技術:用分散型OVD覆蓋角膜內皮,用凝聚型OVD維持前房。超聲乳化過程中,分散型OVD保留在內皮表面,發揮保護作用
  • 使用低超聲能量,避免在角膜附近進行核處理。劈核技術比分而治之技術導致的內皮細胞丟失更少

手術步驟

Descemetorhexis:使用反向Sinskey鉤環形剝離受體的Descemet膜(在BSS灌注下)

移植物植入:使用BUSIN glide或NS Endo-Inserter®,通過4-5mm切口植入前房

居中:通過角膜外部輕敲和前房水流使移植物居中

傷口閉合:用10-0尼龍線縫合2-3針

空氣注入與層間排液

空氣注入:用32G針從角膜輪部向移植片正下方注入空氣,充分升高眼壓

層間排液:通過穿刺切口充分排出層間液體。

空氣填塞:用空氣完全置換前房約10分鐘,使移植片貼附。

術後體位:保持仰臥位,利用氣泡穩定移植片位置。

在空氣殘留期間使用阿托品眼藥水,預防空氣性瞳孔阻滯。術後立即開始每3小時使用類固醇眼藥水(潑尼松龍),1週後逐漸減量。通過前段OCT隨時間監測移植片貼附狀態和角膜厚度的改善。

移植片貼附不良(脫離)DSAEK術後最常見的併發症。發生貼附不良時,在顯微鏡下再次注氣(rebubbling)。DSAEK的再次注氣率往往低於DMEK2)

空氣性瞳孔阻滯前房內的氣泡阻塞瞳孔,導致急性眼壓升高。預防措施包括使用阿托品眼藥水、手術結束時減少空氣量、在6點鐘位置進行虹膜切開。發生時通過側切口排出少量空氣。

原發性移植片衰竭:儘管手術順利結束,移植片從未透明化。約佔全層角膜移植的0.1%,考慮再次移植。

術後眼壓升高角膜內皮移植術後20~30%出現。鑑別是類固醇性青光眼還是繼發性青光眼決定治療方針。

排斥反應DSAEK術後約5~10%發生,低於全層角膜移植(約15%)。通常僅用類固醇眼藥水即可緩解,但減量需足夠緩慢。

內皮細胞減少:DSEK術後周術期預期中位細胞減少32%,之後以每年約110 cells/mm²的線性速度下降。

捐贈者來源單純疱疹病毒感染和全身播散:首例危及生命的病例報告了DMEK後捐贈者角膜傳播單純疱疹病毒-1導致壞死性肝炎和噬血細胞性淋巴組織細胞增多症7)。一名73歲男性在DMEK後10天發病,前房液中單純疱疹病毒-1 DNA水平為2.2億拷貝/mL7)。早期靜脈注射阿昔洛韋有效7)。目前的捐贈者篩查不強制進行單純疱疹病毒檢測,但移植後原因不明的全身性疾病需鑑別單純疱疹病毒播散7)

Q 再次注氣後植片功能正常嗎?
A

是的,再次注氣後植片通常功能良好。由於植片曾漂浮在房水中,重新貼附後內皮功能通常得以維持。但如果需要多次再次注氣,會導致額外的內皮細胞損失,增加植片衰竭的風險。

Dunker等人的多中心RCT(54眼)顯示,術後12個月平均最佳矯正視力(BCVA)(logMAR)DMEK組為0.08,UT-DSAEK組為0.15,無顯著差異,但達到20/25或以上的比例DMEK組為66%,UT-DSAEK組為33%,差異顯著(P=0.02)3)。內皮細胞密度(12個月)兩組無顯著差異3)

項目DMEKUT-DSAEK
20/25達成率66%3)33%3)
12個月最佳矯正視力0.08 logMAR3)0.15 logMAR3)
遠視偏移+0.22D3)+0.58D3)

Sela等人的統合分析(376隻眼)顯示,DMEK術後12個月最佳矯正視力顯著較佳(平均差 −0.06 logMAR;95%CI −0.10至−0.02)2)。但對於厚度小於70 μm的DSAEK植片,最佳矯正視力無顯著差異2)DMEK的再次氣泡注射率顯著高於DSAEK(OR 2.76;95%CI 1.46-5.22)2)

UT-DSAEK(厚度小於100 μm)比標準DSAEK視力恢復更好,而更薄的nanothin DSAEK(厚度小於50 μm)可能提供與DMEK相當的視力。植片變薄可改善光學介面,但操作難度增加。

內皮移植術(DSAEK)與穿透性角膜移植術相比,引起的散光較少,傷口穩定性更高,視覺復健更快1)。然而,一些研究報告稱植片排斥率和最佳矯正視力改善無差異。兩種術式的5年植片存活率被認為相當1)

Q DSAEK術後視力能恢復多少?
A

UT-DSAEK術後12個月,約33%的眼達到20/25或更好的最佳矯正視力。標準厚度DSAEK的這一比例略低,但大多數患者可獲得20/40或更好的實用視力。如果沒有角膜基質疤痕或其他併發症,可預期良好的視力恢復。

角膜內皮細胞透過Na⁺/K⁺-ATPase幫浦將水分從角膜基質排出到前房,維持角膜含水量約78%。在FECD和PBK中,這種幫浦功能受損,導致角膜基質中水分過多積聚,引起水腫和混濁。

DSAEK中,透過Descemetorhexis去除病變的Descemet膜和功能失調的內皮,然後將健康的供體內皮、Descemet膜和後基質移植到宿主角膜後表面1)。透過空氣填塞使移植物黏附後,供體內皮發揮幫浦功能,改善角膜水腫

DSAEK移植物的後基質作為附加在角膜後表面的凹透鏡,引起遠視屈光偏移。移植物越薄,遠視偏移越小,DMEK的偏移最小1)

移植物薄型化進展迅速。統合分析表明,厚度小於70μm的DSAEKDMEK的最佳矯正視力差異可能消失2)。Nanothin DSAEK(小於50μm)可能達到與DMEK相當的效果,但它仍然是附加性移植,而非真正的替代手術。

關於ICE症候群嚴重前房變形行近全虹膜切除聯合DSAEK的報導4),以及先天性無虹膜症行超薄DSEK的報導5)表明,DSAEK的適應症正在向複雜眼擴展。

有報導稱FECD中潛伏的圓錐角膜DMEK後顯現,並且已證實DSAEK的基質成分能穩定後角膜曲率6)。篩查此類合併病例並優化術式選擇是未來的挑戰6)

捐贈角膜傳播單純疱疹病毒雖罕見,但首次報導了全身播散這一危及生命的併發症7)。目前的篩查不包括單純疱疹病毒檢測,這是未來需要討論的問題7)

Q UT-DSAEK能否達到與DMEK相當的視力?
A

統合分析數據顯示,對於厚度小於70μm的超薄DSAEK移植片,其最佳矯正視力DMEK的差異不再具有統計學顯著性。然而,移植片越薄,術中操作越困難,因此根據機構的經驗和技術水準選擇手術方式非常重要。

  1. Lee WB, Jacobs DS, Musch DC, Kaufman SC, Reinhart WJ, Shtein RM. Descemet’s stripping endothelial keratoplasty: safety and outcomes: a report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2009;116(9):1818-1830. doi:10.1016/j.ophtha.2009.06.021.
  1. Sela TC, Iflah M, Muhsen K, Zahavi A. Descemet membrane endothelial keratoplasty compared with ultrathin Descemet stripping automated endothelial keratoplasty: a meta-analysis. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8:e001397.
  1. Dunker SL, Dickman MM, Wisse RPL, et al. Descemet membrane endothelial keratoplasty versus ultrathin Descemet stripping automated endothelial keratoplasty: a multicenter randomized controlled clinical trial. Ophthalmology. 2020;127(9):1152-1159.
  1. Chaurasia S, Senthil S, Choudhari N. Outcomes of Descemet stripping endothelial keratoplasty combined with near total iridectomy in iridocorneal endothelial syndrome. BMJ Case Rep. 2021;14:e240988.
  1. Tsatsos M, Athanasiadis I, Ziakas N. Descemet stripping endothelial keratoplasty for congenital aniridia: an interesting and challenging story. Turk J Ophthalmol. 2022;52:208-211.
  1. Yung M, Li JY. Unmasking of subclinical keratoconus with Descemet membrane endothelial keratoplasty in Fuchs endothelial dystrophy. Taiwan J Ophthalmol. 2023;13:110-113.
  1. Azeem A, Baartman B, Conrady CD, Meier JL, El-Herte R. Herpes simplex virus dissemination with necrotizing hepatitis following Descemet membrane endothelial keratoplasty. BMC Infect Dis. 2023;23:465.

複製全文後,可以貼到你常用的 AI 助手中提問。